ASCO 2025 LE HA CONCEDIDO UNA PRESENTACIÓN ORAL . AMGEN HA COLADO A ÚLTIMA HORA LOS RESULTADOS DE TARLATAMAB DE FASE III CON DELPHI 304 SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN SEGUNDA LINEA ... Y LOS COMPARTIRÁ CON LA COMUNIDAD CIENTÍFICA , PACIENTES Y CON LAS AUTORIDADES SANITARIAS ... ¿ SIGUIENTE OBJETIVO DE AMGEN CON TARLATAMAB ? : ALCANZAR CUANTO ANTES LA PRIMERA LINEA Y LA PRIMERA LINEA DE MANTENIMIENTO EN SCLC-ES .

TARLATAMAB CONTINÚA CON SU EXPANSIÓN GLOBAL Y YA ESTÁ APROBADO PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... EN REINO UNIDO , CANADA , ESTADOS UNIDOS ... Y EN BREVE EN CHINA .

Dichos Resultados de FASE III se Han Colado en la Última Hora de Entrada al CONGRESO ASCO25 ... Y ASCO25 Le Ha Concedido una Presentación ORAL a AMGEN .

*.- PARA SEGUNDA LINEA SOLO HAY UN TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE CON FULL APPROVAL ... QUE ES EL TOPOTECAN .

*.- TANTO LURBINECTEDIN COMO COMO TARLATAMAB OBTUVIERON UNA APROBACIÓN CONDICIONADA ( ACELERADA ) CON RESULTADOS DE FASE II EN AMBOS FÁRMACOS CON LA CONDICIÓN  DE LLEVAR A CABO UNA FASE III QUE APORTARÁ O NO UNA FULL APPROVAL Y CONFIRMARÁ  ASÍ SU PRESENCIA EN EL MERCADO .

*.- PHARMAMAR DISEÑO LA FASE III LAGOON EN LA QUE QUIERE DEMOSTRAR QUE LURBINECTEDIN ES SUPERIOR ESTADISTICAMENTE AL TOPOTECAN ... TENDRÁ RESULTADOS PRELIMINARES EN MARZO 2026 .

*.- AMGEN DISEÑO LA FASE III DELPHI 304 EN LA QUE QUIERE DEMOSTRAR QUE TARLATAMAB ES SUPERIOR ESTADÍSTICAMENTE AL LURBINECTEDIN ... YA TIENE LOS RESULTADOS Y LOS VA A PRESENTAR EN ASCO25 .

¿ TARLATAMAB O LURBINECTEDIN PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ? .

 ¿ CUAL DE LOS DOS ALCANZARÁ LA FULL APPROVAL Y POR TANTO SERA EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN SEGUNDA LINEA Y POR TARTO EL TRATAMIENTO A BATIR PARA ACCCEDER AL MERCADO  EN EL FUTURO ... ? .

SIGUIENTE OBJETIVO DE AMGEN CON TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE ES EL DE ALCANZAR CUANTO ANTES EL MERCADO DE PRIMERA LÍNEA Y TAMBIEN PRIMERA LINEA DE MANTENIMIENTO .

****************

************

********

AMGEN ASCO 2025 : 

 TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) HA BATIDO A LURBINECTEDIN  ( PHARMAMAR ) DE FORMA ABRUMADORA EN LA FASE III  DeLLphi-304 PARA SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE ...   DEMOSTRANDO UNA MEJORA ESTADÍSTICA Y CLÍNICAMENTE SIGNIFICATIVA EN LA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) .

 Los Resultados Serán Compartidos con la Comunidad Científica y las Autoridades Sanitarias Para Llegar Cuanto Antes a Todos los Pacientes del Mundo :

EL FOCO HAY QUE PONERLO EN TARLATAMAB DE AMGEN ... SEGÚN FIERCE PHARMA ... Y LA PROPIA ROCHE :

TARLATAMAB BY AMGEN CONTINUA SU ACEPTACIÓN Y EXPANSIÓN GLOBAL Y YA ESTÁ CON UN PIE EN CHINA PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE GRACIAS AL ACUERDO GLOBAL ALCANZADO CON BEIGENE . TARLATAMAB YA HA SIDO INCLUIDO EN LAS RECOMENDACIÓNES DE TRATAMIENTO Y PLANEAN PRESENTAR DOSSIER EN BREVE . TARLATAMAB Demonstrates Positive Benefit-Risk Profile in SCLC .

EL FOCO HAY QUE PONERLO EN TARLATAMAB DE AMGEN ... SEGÚN FIERCE PHARMA ... Y LA PROPIA ROCHE :

TARLATAMAB Ha Sido Incluido en las Recomendaciones de Tratamiento del Consenso de Expertos Sobre Inmunoterapia del SMALL CELL LUNG CANCER  ( Edición 2025 ) .

BEIGENE Ha Alcanzado una Colaboración Estratégica Global en Oncología con AMGEN, Que Incluye Avanzar Conjuntamente en el Desarrollo y la Comercialización de TARLATAMAB en CHINA , y Planea Presentar una Solicitud de Comercialización para Indicaciones Relacionadas Dentro del Año .

TARLATAMAB Como Tratamiento de SEGUNDA LÍNEA . Responses Were Ongoing in 47.5% ( n = 19 ) of Responders , The MEDIAN PROGRESSION-FREE SURVIVAL ( PFS ) Was 4.3 Months, and The MEDIAN OVERALL SURVIVAL ( OS ) Was 15.2 Months in This Group of Patients . The 6- and 12-Month Estimated OS Rates Were 73.4% And 56.7%, Respectively .

TARLATAMAB Demonstrates Positive Benefit-Risk Profile in SCLC .

By Jordyn Sava

Fact checked by Jason M. Broderick .

SAMLL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE ( ES ) SEGUNDA LÍNEA . TARLATAMAB ( IMDELLTRA; AMGEN ) Ha Conseguido  la Aprobación Por Parte de los Propios Pacientes Tras Demostrar una Tolerabilidad Moderada y Duradera Con un Sólido Perfil BENEFICIO-RIESGO PROLONGANDO Y MEJORANDO LA CALIDAD DE VIDA . 

*.- Tarlatamab Demonstrated a Positive Benefit-Risk Profile In SECOND-LINE SCLC-ES With Durable Responses .

*.- Adverse Effects Were Mild To Moderate And Manageable .

******************

***********

*****

POR RECORDAR QUE BEIGENE CONSIGUIÓ HACE UNOS DIAS ... QUE  SU FÁRMACO TISLELIZUMAB SE HAYA CONVERTIDO EN EL CUARTO TRATAMIENTO APROBADO POR LA EMA PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN PRIMERA LÍNEA :

The European Commission Has Approved TEVIMBRA ( TISLELIZUMAB ), in Combination With ETOPOSIDE And PLATINUM CHEMOTHERAPY, As a FIRST-LINE Treatment For Adult Patients With EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CANCER ( ES-SCLC ) .

ONCOLOG@S Y PACIENTES EUROPEOS YA TIENEN PARA ESCOGER ENTRE  CUATRO TRATAMIENTOS :

*.- ATEZOLIZUMAB .

*.- DURVALUMAB .

*.- SERPLULIMAB .

*.- Y AHORA TISLELIZUMAB .

Y HAY OTROS CUATRO POSIBLES TRATAMIENTOS MUY CERCA DEL MERCADO .

LÓGICAMENTE ROCHE Y ASTRAZÉNECA LES VAN A BAJAR LOS INGRESOS CON ATEZOLIZUMAB Y DURVALUMAB RESPECTIVAMENTE .

IAG RECIBE EL ESPALDARAZO DEL MSCI ( MORGAN STANLEY ) ... El Mejor Escaparate y Agregador Mundial Que Pueden Tener las Cotizadas a Ojos de los Inversores : Su Inclusión en el MSCI World Index Ya está Provocando un Aumento de la Liquidez en IAG y la Entrada en su Capital de la Multitud de Fondos de Inversión Que Replican al Milímetro al Selectivo . PRECIO OBJETIVO DE 4,55€ .

EN JUNIO : 

*.-  JUNTA DE ACCIONISTAS .

*.- PAGO DE DIVIDENDO .

A Pesar de la Fuerte Subida Registrada Desde los Mínimos de Abril, el Consenso de Analistas Considera Que el Valor Puede Seguir al Alza y le Dan un Potencial del 16% a un Año, con un PRECIO OBJETIVO de 4,55 euros Por Acción .

Entre las Principales Posiciones del Indice están los Gigantes Tecnológicos NVIDIA, MICROSOFT y APPLE .

MSCI, la Filial de Morgan Stanley encargada de diseñar algunos de los índices más relevantes de los mercados, está detrás de la elaboración del MSCI World, selectivo que incorpora a unas 1.350 compañías de un tamaño mediano y grande de las 23 principales economías desarrolladas de todo el mundo y que cubre cerca del 85% de la capitalización bursátil ajustada al free float de cada país . Se trata de un índice que lleva elaborándose desde 1970 y es revisado varias veces al año .

La Importancia del MSCI World Index Radica es que es utilizado por Multitud de Fondos de Inversión Como Referencia y es especialmente significativo para los fondos indexados, que calcan su composición, por lo que con cada modificación de su Estructura Arrastra a su Paso a una Multitud de Fondos Que le Replican .

 Entre los Mayores ETF Que le Replican, el iShare Core MSCI World Acumula un Patrimonio Bajo Gestión de Más de 100.000 Millones de Dólares, unos 88.000 Millones de Euros . ...

El Aplidin de PharmaMar Obliga a la Agencia Europea Del Medicamento ( EMA ) a Cambiar su Normativa Contra los Conflictos de Intereses .

IMFORTE . ¿ LA USFDA Y LA EMA EVALUARÁN ESTOS RESULTADOS PRIMARIOS ... O PEDIRAN A ROCHE MÁS DATOS Y POR TANTO LE PEDIRÁN LOS RESULTADOS MADUROS Y CONCLUYENTES DEL ENSAYO ... ? .

DATOS " PRIMARIOS " DEL MFORTE CON UNA MEDIANA DE 15 MESES DE SEGUIMIENTO : LA MEDIANA DE PFS FUR DE 2,1 MESES CON ATEZOLIZUMAB COMO AGENTE ÚNICO Y DE 5,4 MESES AL AÑADIR LURBINECTEDIN ADICIONAL Y LA OS FUE DE 10,6 MESES CON ATEZOLIZUMAB SOLO Y DE 13,2 MESES AL AÑADIR LURBINECTEDIN ADICIONAL . LA FDA Y LA EMA TAMBIEN CONSIDERARÁ QUE LOS EFECTOS SECUNDARIOS RELACIONADOS CON EL TRATAMIENTO ... SE DUPLICAN .

 

LA USFDA Y LA EMA SIEMPRE VALORAN LA PFS Y LA OS ... Y TAMBIEN EL RIESGO-BENEFICIO QUE PODRIAN TENER QUE SOPORTAR L@S PACIENTES .

*.- La Mediana de Supervivencia Libre de Progresión ( PFS ) Fue de 2,1 Meses con ATEZOLIZUMAB ( Tecentriq ) Como Agente Único ... Y de 5,4 Meses con la Adición de LURBINECTEDIN ( Zepzelca ) .

*.- La Supervivencia Global ( OS ) Fue de 10,6 Meses con ATEZOLIZUMAB Solo ... Y de 13,2 Meses Con la Adición de LURBINECTEDIN .

*.- LA ADICION DE LURBINECTEDIN EN EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DUPLICA CON CRECES LOS EFECTOS SECUNDARIOS .

SE TRATA DE RESULTADOS PRIMARIOS CON UNA MEDIANA DE SEGUIMIENTO DE TAN SOLO 15 MESES ... ( LOS DATOS MADUROS Y POR TANTO CONCLUYENTES PODRÍAN ESTAR EL 13 DE AGOSTO DEL 2026 ) ... 

PREOCUPANTE QUE LA ADICIÓN DE LURBINECTEDIN DURANTE LA FASE DE MANTENIMIENTO DUPLIQUE CON CRECES LA TASA DE EVENTOS ADVERSOS RELACIONADOS CON EL TRATAMIENTO , ALCANZANDO EL 83,5 %, EN COMPARACIÓN CON EL 40 % EN EL GRUPO CONTROL ...

( Aunque un Tratamiento Pueda Ser Eficaz, la Aprobación Puede Retrasarse o Incluso Negarse Si Se Identifican EFECTOS SECUNDARIOS GRAVES O INESPERADOS ) .

Analisis de Pharmamar " OFF SCRIPT " Por IbexIA : PharmaMar Muestra Síntomas Claros de Agotamiento Técnico . Desde IbexIA Recomendamos Vender Inmediatamente Y Situamos el Precio Objetivo en los 69,20 euros .

IbexIA 24 MAYO 2025 .

PharmaMar : Venta Inmediata Ante Señales de Agotamioento .

Las Oportunidades Hoy Están en Otros Valores . PharmaMar No es Una de Ellas .

Conclusión :

PharmaMar No es una Oportunidad de Inversión en estos Momentos . 

La Estructura Técnica Anticipa una Caída Que Ya Ha Comenzado ... 

... Y los Fundamentos No Aportan Razones Para Aguantar Posiciones .

*.- PRECIO ACTUAL : 84,05€ .

*.- PRECIO OBJETIVO DE COMPRA : 69€ .

Recomendación es Clara y Contundente :

Vender Ahora Para Proteger el Capital y Esperar un Escenario Técnico Más Favorable .

Quien Espere un Rebote se Arriesga a Perder un 15-20% Rápidamente . 

LAS SEÑALES ESTÁN AHÍ .

SOLO FALTA ACTUAR .

ASCO25 . VARIAS SERÁN LAS PRESENTACIONES DEL TARLATAMAB DE AMGEN ... UNA DE ELLAS A CARGO DE LUIS PAZ ARES EL 30 DE MAYO : TARLATAMAB FOR EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CANCER .

 

Luis G. Paz-Ares, MD, PhD .

Hospital Universitario 12 de Octubre .

Todas las Grandes Farmacéuticas Intentan Que Paz Ares Figure en Sus Ensayos Clínicos .

En ASCO25 Declara Tener Honorarios de 22 Farmacéuticas :

HONORARIOS :

Abbvie, Amgen, AstraZeneca, Bayer, BeiGene, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Daiichi Sankyo, Gilead Sciences, GlaxoSmithKline, Janssen, Lilly, Medscape, Merck Serono, MSD, Novartis, Pfizer, PharmaMar, Regeneron, Roche/Genentech, Sanofi, Takeda .

 

ROL DE CONSULTORÍA O ASESORÍA : 

Abbvie, Amgen, Astellas Pharma, AstraZeneca, Bayer, BMS, GlaxoSmithKline, Janssen, Lilly, Merck, Mirati Therapeutics, MSD, Novartis, Pfizer, PharmaMar, Regeneron, Roche, Sanofi, Takeda .

*****************

*************

*********

LUIS PAZ ARES EXPUSO ESTE JUEVES LOS DATOS PRIMARIOS Y LA COMPARATIVA REAL ... Y POR TANTO LA ÚNICA COMPARATIVA VALIDA DEL ENSAYO CLÍNICO IMFORTE ... Y Que Será la Qué se Expondrá en ASCO25 el 2 DE Junio ... Y Se Publicará en Revista //...// Resultados Alcanzados de PFS de 2,1 Meses Con ATEZOLIZUMAB EN SOLITARIO ... Y 5,4 MESES AL AÑADIR LURBINECTEDIN .... MORGAN STANLEY Esperaba 7,7 Meses de PFS //.// En Cuanto a la OS con IMFORTE ... ATEZOLIZUMAB en Solitario Aporta 10,6 Meses ... 13 2 Meses al Añadir LURBINECTEDIN ... MORGAN STANLEY Esperaba una OS de 14 6 Meses .

AMGEN YA TIENE LOS RESULTADOS PRIMARIOS DE LA FASE III SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE DE SEGUNDA LÍNEA CON TARLATAMAB VERSUS LURBINECTEDIN . LOS HA OBTENIDO 30 MESES ANTES DE LO PREVISTO Y HA BATIDO AL LURBINECTEDIN . ATENTOS A LA PRESENTACIÓN ORAL EN ASCO25 .

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SEGUNDA LINEA . 

AMGEN HA LLEGADO A ÚLTIMA HORA AL CONGRESO DE ASCO25 Y HA CONSEGUIDO  UNA PRESENTACIÓN ORAL ( A CARGO DE CHARLES M RUDIN del MEMORIAL SLOAN KETTERING ) CON LOS RESULTADOS DE FASE III ( DELPHI 304 ) CON TARLATAMAB VERSUS LURBINECTEDIN ...

 QUE PODRÍAN SERVIR PARA QUE LA FDA LE OTORGUE LA FULL APPROVAL .

ONCOLÓGOS Y CIENTÍFICOS DE PRIMER NIVEL MUNDIAL VAN A ESTAR ARROPANDO AL TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) AMGEN ) TANTO EN EL CONGRESO ASCO25 ...

 COMO EN FECHAS POSTERIORES .

La Victoria Confirmatoria Podría Reivindicar a IMDELLTRA  ( TARLATAMAB // AMGEN ) y a la FDA . TARLATAMAB Parece Estar a Punto de Obtener la FULL APPROVAL Para Segunda Línea .

El Controvertido Inhibidor de Células T Anti-DLL3 de AMGEN, IMDELLTRA ( TARLATAMAB ) , Podría Haber Recibido su Mayor Respaldo Hasta la Fecha .

 

 

Jacob Plieth

 

Tras las preguntas sobre toxicidad de IMDELLTRA, las desviaciones del protocolo reveladas en su revisión por la FDA y la falta de respuesta a la dosis en su Ensayo de Registro Dellphi-301 , SU ESTUDIO CONFIRMATORIO DE FASE III , Dellphi-304, FUE DESTACADO EL VIERNES POR HABER LOGRADO UNA MEJORA ESTADÍSTICAMENTE Y CLÍNICAMENTE SIGNIFICATIVA EN LA SUPERVIVENCIA GENERAL EN COMPARACIÓN CON LURBINECTEDIN ,  SU CRITERIO DE VALORACIÓN PRINCIPAL .

TARLATAMAB APORTA UNA PFS DE 4,3 MESES Y UNA OS DE 15,2 MESES .

LOS EFECTOS ADVERSOS SON MANEJABLES .

TARLATAMAB , Aprobado Inicialmente Hace un Año Para el Cáncer de Pulmón Microcítico ( SCLC-ES ) de SEGUNDA LÍNEA, de Forma Acelerada, Respaldado por el Estudio No Controlado de Tercera Línea con Dellphi-301, Parece Estar a Punto de Obtener Luz Verde Total .

Dependiendo de la solidez de los datos del Dellphi-304 ( aún no se ha revelado nada más allá del éxito principal ), esta victoria podría reivindicar a la FDA, que, a pesar de numerosas dudas e inconsistencias, había aprobado Imdelltra sin convocar un comité de admisiones y sin implementar una estrategia de evaluación y mitigación de riesgos .

Ese Último Punto Sigue Siendo Polémico ... IMDELLTRA ( TARLATAMAB ) YA CUENTA CON BENEFICIOS DE SUPERVIVENCIA, SE DICE QUE Dellphi-304 HA DEMOSTRADO SER SEGURO " CONSISTENTE CON SU PERFIL CONOCIDO "... 

EN DÍAS SALDREMOS DE DUDAS Y SABREMOS SI TARLATAMAB PODRÍA OBTENER LA FULL APPROVAL DE LA FDA Y CONVERTIRSE EN EL NUEVO TRATAMIENTO ESTANDAR EN SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... Y POR TANTO SER EL NUEVO TRATAMIENTO A BATIR EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS ACTUALES Y FUTUROS .

CHARLES M RUDIN DEL MEMORIAL SLOAN KETTERING SERÁ EL ENCARGADO DE LA PRESENTACIÓN ORAL CON LOS RESULTADOS DE LA FASE III CONFIRMATORIA DELPHI 304 ...

 DE OBTENER LA FULL APPROVAL OBTENDRÍA  TODOS LOS BENEFICIOS Y MERCADO EN EXCLUSIVIDAD ( POR 7 Y 10 AÑOS RESPECTIVAMENTE  ) POR TENER EL STATUS DE ORPHAN DRUG .

ASCO25 / IMFORTE : La Combinación de LURBINECTEDIN / ATEZOLIZUMAB ( Jazz , PharmaMar Y Roche ) Mejora la Supervivencia en el SMALL CELL LUNG CANCER en Primera Línea de Mantenimiento ... PERO NO ALCANZA LAS EXPECTATIVAS QUE PREVEÍA MORGAN STANLEY /.../ JULIE GRALOW , DIRECTORA MÉDICA DE ASCO , RECONOCIÓ EL BENEFICIO DE LA COMBINACIÓN, AUNQUE SEÑALÓ SUS LIMITACIONES . ... FIERCE PHARMA : LA ADICIÓN DE LURBINECTEDIN DURANTE LA FASE DE MANTENIMIENTO DUPLICÓ CON CRECES LA TASA DE EVENTOS ADVERSOS RELACIONADOS CON EL TRATAMIENTO .

IMFORTE : EL ENSAYO CLINICO DE FASE III CON LA COMBINACIÓN ENTRE LURBINECTEDIN Y ATEZOLIZUMAB ...

ESTA PREVISTO QUE CONCLUYA EL 13 DE AGOSTO  DEL 2026 ... VEREMOS SI LAS AGENCIAS REGULATORIAS ( USFDA Y EMA ) ACEPTAN VALORAR EL DOSSIER ACTUAL CON DATOS PRIMARIOS ... O PIDEN MÁS DATOS QUE SEAN MÁS MADUROS Y CONCLUYENTES .

DE 660 PACIENTES QUE ENTRARON EN DICHO ENSAYO CLÍNICO ... 480 CONTINÚAN APORTANDO TANTO DATOS DE PFS Y OS ...ASI COMO DE POSIBLES EFECTOS ADVERSOS ...

LO QUE REALMENTE VALE ES DEMOSTRAR SER MEJOR TERAPIA ... NO SOLO EN TERMINOS DE EFICACIA : 

LA ADICIÓN DE LURBINECTEDIN DURANTE LA FASE DE MANTENIMIENTO DUPLICÓ CON CRECES LA TASA DE EVENTOS ADVERSOS RELACIONADOS CON EL TRATAMIENTO .

ASCO25 : Jazz, PharmaMar Drug Combo Delivers Survival Boost In SCLC , But Lags Expectations .

Anna Bratulic . Published : May 22, 2025 .

LOS RESULTADOS OBTENIDOS  EN IMFORTE : PFS DE 5,4 MESES Y UNA OS DE 13,2 MESES PARECEN ESTAR POR DEBAJO DE LOS PARÁMETROS ESTABLECIDOS POR MORGAN STANLEY QUE ESPERABAN UNA PFS DE 7,7 MESES Y UNA OS DE 14,6 MESES .

Los Analistas de MORGAN STANLEY Han Indicado Que IMforte Necesitaría Demostrar una SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) de Aproximadamente 7,7 Meses y una SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) de 14,6 Meses Para LURBINECTEDIN  ( Zepzelca ) Más ATEZOLIZUMAB ( Tecentriq ), Dados los Datos Que condujeron a la Aprobación de ATEZOLIZUMAB Como Primera Línea Para el SMALL CELL LUNG CANCER  en Estadio Avanzado en 2019 .

JULIE GRALOW , DIRECTORA MÉDICA DE ASCO , RECONOCIÓ EL BENEFICIO DE LA COMBINACIÓN, AUNQUE SEÑALÓ SUS LIMITACIONES .

 « El Estudio es Importante Porque Aumentó Tanto la SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( PFS ) Como la SUPERVIVENCIA GENERAL », Afirmó GRALOW , Pero Advirtió :  " QUE LA PFS SIGUE SIENDO BASTANTE BAJA EN AMBOS GRUPOS " y Calificó los Hallazgos Como « Un Pequeño Paso Siguiente » Que Requiere Investigación Adicional . 

ADVERSE EVENTS .

 Lo Que Realmente Vale es Demostrar Ser una Mejor Terapia ... No Solo en Términos de Eficacia :

La Adición de LURBINECTEDIN ( Zepzelca ) Durante la FASE DE MANTENIMIENTO DUPLICÓ Con Creces la Tasa de EVENTOS ADVERSOS Relacionados Con el Tratamiento, Alcanzando el 83,5 %, en Comparación con el 40 % en el Grupo Control .

La Tasa de EVENTOS ADVERSOS de Grado 3 o 4 También Fue NOTABLEMENTE MAYOR, con un 25,6 % Para la Combinación ( ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN ) , Frente al 5,8 % Para ATEZOLIZUMAB Solo .

*.- LOS EFECTOS SECUNDARIOS FUERON MAYORES EN EL GRUPO DE COMBINACIÓN ( ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN ) :

Afectando al 83,5% de los Pacientes, en Comparación con el 40% Que Recibió Solo ATEZOLIZUMAB ( Tecentriq ) .

*.- LOS EFECTOS SECUNDARIOS GRAVES TAMBIÉN FUERON MAYORES :

Dos Pacientes Que Recibieron la Combinación ( LURBINECTEDIN / ATEZOLIZUMAB  ) Fallecieron Por SEPSIS y NEUTROPENIA FEBRIL , Respectivamente, Mientras Que un Paciente Que Recibió ATEZOLIZUMAB Solo Falleció Por SEPSIS . ...