02 abril 2025

PharmaMar Cierra un Mes de Marzo de Infarto ... ¿ Va Hacia la Media de 200 Sesiones en los 72 € ? ...

 





PHARMAMAR . Posible Riesgo :

La Mayor Presión Competitiva en el Sector del SMALL CELL LUNG CÁNCER Debido a la Llegada de Nuevos Participantes Podría Limitar la Oportunidad de Crecimiento de Lurbinectedin , lo Que Podría Afectar la Cuota de Mercado y los Ingresos.


BLACKROCK COMPRA EN LAS CAÍDAS DE IAG ..//.. IAG ESTA COMPRANDO ACCIONES DE IAG EN LA CAÍDA TAMBIEN ... ENTONCES TODOS CONTENTOS ... ¡ MUERTA IA SUEGRA, VIVA LA PEPA ! . CÓNDOR ¿ La Aerolínea Alemana, el 'Plan C' de IAG Para Consolidarse en Europa ?.

 




NATIONAL LIBRARY OF MEDECINE // JAMA NETWORK : SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE EN SEGUNDA LINEA . LURBINECTEDIN CONSIGUE UNA TASA DE RESPUESTA GLOBAL ( ORR ) DEL 35 % ... UNA MEDIANA DE SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) DE 3,7 MESES Y UNA MEDIA DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 9,3 MESES ///. TARLATAMAB CONSIGUE UNA TASA DE RESPUESTA GLOBAL ( ORR ) DEL 40 % . UNA MEDIANA DE SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) DE 4,9 MESES Y UNA MEDIA DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 14,3 MESES .

 



JAMA NETWORK, March 
31, 2025 .

Small Cell Lung Cancer A Review .
So Yeon Kim, MD , Henry S. Park, MD, MPH ; Anne C. Chiang, MD, PhD . ... YALE UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE, NEW HAVEN , CONNECTICUT .

SECOND-LINE THERAPY FOR PATIENTS WITH ES-SCLC INCLUDES :


THE DNA-ALKYLATING AGENT LURBINECTEDIN :

*.- 35% OVERALL RESPONSE RATE .

*.- MEDIAN PROGRESSION-FREE SURVIVAL ( PFS ) , 3.7 MONTHS ) .

*.- MEDIAN OVERALL SURVIVAL ( OS ) : 9,3 MONTHS ...


... AND A BISPECIFIC T-CELL ENGAGER AGAINST DELTA-LIKE LIGAND 3 , TARLATAMAB :


*.- 40% OVERALL RESPONSE RATE .

*.-  MEDIAN PROGRESSION-FREE SURVIVAL ( PFS ) , 4.9 MONTHS ) .

*.- MEDIAN OVERALL SURVIVAL ( OS ) :  14,3 MONTHS ...




TARLATAMAB - DLL3 : A Beginning For Bispecific Therapies in Small Cell Lung Cancer ...//... TARLATAMAB - Dlle : UN COMIENZO PARA LAS TERAPIAS BIESPECÍFICAS EN EL SMALL CELL LUNG CÁNCER - ES .


Las Nuevas Pautas del National Comprehensive Cáncer Network Recomiendan TARLATAMAB Como una Opción de SEGUNDA LÍNEA Para el SMALL CELL LUNG CÁNCER en Etapa Extensiva ( ES )  Sensible y Resistente al PLATINO Debido a su Respuesta Duradera y su Perfil de Seguridad .


SECOND LINE An Later Treatment Options For SMALL CELLS LUNG CÁNCER ARE LIMITED .

 
TARLATAMAB Offers a New Approach to SMALL CELL LUNG CÁNCER THERAPY , Demonstrating Long-Lasting Responses and Tolerable Adverse Effects in Pretreated Patients .


SMALL CELL LUNG CÁNCER (SCLC) is a highly proliferative malignancy and the most aggressive type of lung cancer, accounting for 15% of bronchogenic carcinomas worldwide .

 Although the overall incidence of and mortality rate for SCLC have decreased over the last several decades, the 5-year survival rate continues to be poor, at less than 10% .


SCLC is known to be responsive to chemotherapy and radiotherapy,
 but more recent developments indicate that it is also responsive to immunotherapy, although less so than other types of cancer .

Patients with SCLC treated with platinum-based therapy in the first-line setting may be retreated with platinum-based therapy if the platinum-free interval has been more than 6 months 
; those with SCLC who are platinum resistant may be treated with agents such as LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA; JAZZ PHARMACEUTICALS, Inc ), which has demonstrated a response rate of 35.2% or greater depending on the chemotherapy-free interval but a short duration of response (DOR; median, 5.3 months) .

Because the historical standard of care for SCLC ( ie, chemoimmunotherapy ) produces high initial response rates that are short-lived—particularly for extensive-stage SCLC—there remains an unmet need for more effective treatment options with durable responses, particularly once initial therapy has failed .


In May 2024, the FDA Granted Accelerated APPROVAL To TARLATAMAB - DLL3 ( IMDELLTRA; AMGEN Inc )
for the Treatment of adult patients with extensive-stage SCLC with disease progression on or after at least 1 Platinum-based chemotherapy .

 The APPROVAL was based on the agent demonstrating long-lasting responses in pretreated patients and made TARLATAMAB the first bispecific T-cell engager therapy for SCLC . ...


31 marzo 2025

Farmacéuticas de Irlanda ... Un Estudio de la Consultora Estratégica Global Sia Concluyó Que Cualquier Posible " ARANCEL de TRUMP " y Medida Proteccionista Podría Perturbar las Exportaciones Farmacéuticas de IRLANDA a ESTADOS UNIDOS Por 58.000 Millones .

 


¿ POR QUÉ DEBERÍA IRLANDA PREOCUPARSE POR LOS ARANCELES ? .


SEGÚN LA CONSULTORA GLOBAL PRICE WATERHOUSE COOPERS ( PwC ), EN SU ÚLTIMO INFORME : Los Aranceles Médicos de Trump Podrían Perjudicar Significativamente a las Multinacionales con Importantes Presencias Operativas en IRLANDA ( JAZZ PHARMA ) , ALEMANIA ( BAYER ) y SUIZA ( ROCHE ) .

 

MSN , 30 MARCH 2025 .


LOS ARANCELES MÉDICOS DE TRUMP PODRÍAN PERJUDICAR SIGNIFICATIVAMENTE A ESTAS EMPRESAS SANITARIAS EUROPEAS .


Hablando en el Despacho Oval el Jueves, TRUMP Reiteró las Advertencias Arancelarias, en Particular Contra IRLANDA .

" IRLANDA Fue Muy Inteligente . Amamos a IRLANDA . Pero Vamos a Tener Eso ", Añadió .

Al señalar que el país de la UE representa aproximadamente el 26% de las importaciones anuales de EE. UU. relacionadas con la Industria Farmacéutica, de ciencias de la vida y de dispositivos médicos, PwC dijo : 

" IRLANDA, un importante exportador de productos farmacéuticos, enfrenta posibles interrupciones y aumentos de costos por sus miles de millones en exportaciones de medicamentos a los Estados Unidos".

Mientras tanto, ALEMANIA y SUIZA, cada uno de los cuales representa aproximadamente el 7% de las Importaciones Estadounidenses en la Industria Farmacéutica, de ciencias biológicas y de dispositivos médicos, podrían ver cómo sus productos pierden competitividad en el mercado global a medida que los aranceles conducen a precios más altos .

Según PwC, los consumidores y proveedores de atención médica estadounidenses podrían ver un aumento en los costos de atención médica si los aranceles médicos se extienden a CHINA, un proveedor líder de ingredientes farmacéuticos activos (API), que representa el 6% de las importaciones médicas anuales de Estados Unidos .

Las Empresas de Atención Médica IRLANDESAS, ALEMANAS y SUIZAS que cotizan en BOLSA incluyen Medtronic ( NYSE: MDT ), Perrigo ( NYSE: PRGO ), Siemens Healthineers ( OTCPK:SMMNY ), ROCHE ( OTCQX:RHHBY ) ( OTCQX :RHHBF) ( OTCPK:RHHVF ), Bayer ( OTCPK:BAYRY ), Sandoz ( OTCQX:SDZXF ) ( OTCQX:SDZNY ), Merck KGaA ( OTCPK:MKKGY ) ( OTCPK:MKGAF ), Fresenius Medical Care ( FMS ), Novartis ( NYSE: NVS ) ( OTCPK:NVSEF ), Alcon ( ALC ), Amarin ( AMRN ), Steris ( STE ), Sartorius ( OTCPK:SARTF ), JAZZ PHARMACEUTICAL ( JAZZ ), BioNTech ( BNTX ), CureVac ( CVAC ), CRISPR Terapéutica ( CRSP ) ...




29 marzo 2025

Increasing CISPLATIN Exposure Promotes SMALL CELL LUNG CÁNCER Transformation After a Shift From Glucose Metabolism To Fatty Acid Metabolism .

 



Este Estudio Proporciona la Primera Evidencia de Reprogramación Metabólica Dependiente de la Concentración de CISPLATIN Durante la Transformación de CPNM a CPCP .


 Identificamos una Transición Fenotípica de CPNM a CPCP Acompañada de un Cambio Metabólico del Metabolismo de la Glucosa al de los Ácidos Grasos, lo Que Ofrece Nuevas Perspectivas Para las Estrategias Terapéuticas del Cáncer de Pulmón Resistente al Tratamiento .


Abstract

Objetivos :

El cáncer de pulmón es una de las principales causas de mortalidad por cáncer a nivel mundial. Las observaciones clínicas revelan que la transformación histológica de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) a cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) se acompaña de mutaciones en TP53 y RB1 .

Mediante la aplicación de concentraciones de cisplatino gradualmente crecientes para simular la presión creciente del fármaco en el microambiente tumoral, este estudio investigó la relación entre la transformación fenotípica a CPCP en células de adenocarcinoma de pulmón humano resistentes al CISPLATIN y las alteraciones en las vías de producción de energía celular .

Materiales y Métodos :

Se establecieron dos líneas celulares de CPNM resistentes al cisplatino con diferentes niveles de resistencia . Los análisis de ARNsec identificaron mutaciones en los genes TP53 y RB1 . Se realizaron ensayos funcionales exhaustivos para caracterizar las células A549/DDP1 μg/mL y A549/DDP3 μg/mL, centrándose en la proliferación y la capacidad migratoria . La bioenergética celular se evaluó mediante análisis de glucólisis y fosforilación oxidativa . Se empleó Western blot para examinar la transición epitelio-mesenquimal (EMT), el metabolismo de la glucosa y los marcadores del metabolismo lipídico . La distribución del ciclo celular se analizó mediante citometría de flujo . Además, se desarrolló un modelo murino de xenoinjerto para la validación in vivo .

Resultados :


Las mutaciones de TP53 y RB1 se asociaron con una transformación fenotípica dependiente de la concentración de cisplatino, donde las células A549/DDP adquirieron un fenotipo similar al de SCLC más agresivo (en el artículo, las llamamos células A549/DDPSCLC) . El análisis del perfil bioenergético celular y los análisis de Western blot revelaron un metabolismo de glucosa mejorado en células A549/DDP1 μg/mL, mientras que las células A549/DDPSCLC exhibieron un metabolismo lipídico predominante .  Compound3K y Etomoxir inhiben específicamente la actividad de PKM2 y CPT1A, respectivamente; Etomoxir demostró una inhibición sustancial del crecimiento de las células A549/DDPSCLC y una mayor detención del ciclo celular en la fase G0/G1 . La combinación de Compound3K y Etomoxir indujo eficazmente la muerte celular en células con fenotipo A549/DDPSCLC in vitro . Etomoxir solo o combinado con Compound3K inhibió significativamente el crecimiento tumoral in vivo, con una eficacia mejorada en el grupo de combinación .

Conclusions


This study provides the first evidence of cisplatin concentration-dependent metabolic reprogramming during NSCLC-to-SCLC transformation. We identified a phenotypic transition from NSCLC to SCLC accompanied by a metabolic shift from glucose to fatty acid metabolism, offering new insights into therapeutic strategies for treatmentresistant lung cancer.


28 marzo 2025

PHARMAMAR Ha Actualizado el Ensayo Clínico de FASE III LAGOON Para el Tratamiento SMALL CELL LUNG CÁNCER de SEGUNDA LÍNEA en el Intento de Poder Alcanzar la FULL APPROVAL . SE CONFIRMA QUÉ HASTA ABRIL 2026 NO HAY ESTIMACIÓN DE FINALIZACIÓN ....




LUEGO HABRA QUE ESPERAR A LA OBTENCIÓN DE LOS RESULTADOS COMPLETOS ... ESTADÍSTICAMENTE SIGNIFICATIVOS Y COMPARADOS POR PARES .

... LUEGO ELABORAR EL DOSSIER ... 

... LUEGO QUE LAS AGENCIAS SANITARIAS LO VALOREN ... Y LO APRUEBEN ... O NO .

... LUEGO IR PAIS A PAIS ... 

... ¿ PODEMOS IR AL 2027 ? ...




OLIGONUCLEÓTIDOS . PRINCIPALES FARMACÉUTICAS A NIVEL MUNDIAL : MERCK , PFIZER , BIOGEN , ALNYLAM , GLAXOSMITH , GILEAD ... INFORMES ... AMPLIACIONES DE INSTALACIONES ... Sylentis ( PHARMAMAR ) También entra en Juego ... En Getafe .

Sylentis, Empresa del Grupo PharmaMar, Recibirá 21,1 Millones de euros del Fondo NextGenerationEU Para la Investigación en Enfermedades Raras y la Construcción de una Planta .

¿ Qué es SYOLIGO ?


SYOLIGO es un proyecto de I+D y Primer Despliegue Industrial llevado a cabo por Sylentis para el desarrollo y fabricación sostenible de terapias basadas en RNA dirigidas a enfermedades raras en España y en Europa .

Fármacos Basados en RNA

Las terapias basadas en oligonucleótidos han supuesto una revolución en la medicina debido a su capacidad para controlar con precisión la producción de una proteína asociada a una enfermedad, corregir una mutación y dirigirse a una variedad de vías y dianas terapéuticas antes sin opciones de tratamiento.

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SYLENTIS TENDRÁ QUE COMPETIR CON IMPORTANTES FARMACÉUTICAS A NIVEL MUNDIAL :

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  • Agilent Technologies ha anunciado recientemente una importante inversión de 725 millones de dólares para duplicar su capacidad de fabricación de ácidos nucleicos terapéuticos, incluidos los oligonucleótidos.

  • Este proyecto de futuro tiene como objetivo satisfacer la creciente demanda del mercado y refleja la confianza de Agilent en el potencial de las terapias con oligonucleótidos.

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ST Pharm Inicia la Construcción de su Segunda Planta de OLIGONUCLEÓTIDOS de Última Generación .

La Ampliación Actual Responde a la Creciente Demanda de Productos Terapéuticos OLIGONUCLEÓTIDOS, Como ASO, siRNA y CRISPR, y No sólo Tiene Por Objeto Aumentar la Capacidad de 6,4 mol a 14 mol, Sino También Mejorar las Capacidades Generales . 



Para Diversificar su Ámbito Operativo, las Nuevas Instalaciones se Diseñarán Para Dar Cabida a Diferentes Escalas de Producción .





Inicialmente, Introducirá Tres Nuevas Líneas de Producción, con Capacidades de 1,8 mol (gran escala), 400 mmol (escala media) y 100 mmol (escala pequeña), y la Instalación Tiene Flexibilidad Para Añadir Dos Líneas Más Para el Crecimiento Futuro . ... 





ASCO-25 ANNUAL MEETING / SMALL CELL LUNG CANCER . SI STEPHEN LIU DICE ... : PARA PRIMERA LINEA : IMPOWER 133 , CASPIAN Y ADRIATIC ... Y PARA SEGUNDA LINEA : TARLATAMAB ... PUES YA PODEMOS INTUIR QUIENES SERÁN LOS PROTAGONISTAS EN EL CONGRESO ASCO 2025 PARA EL TRATAMIENTO SCLC .

 



JAZZPHARMA . ÚLTIMOS CINCO DÍAS :-9,06. % ...///... PHARMAMAR . ÚLTIMOS CINCO DÍAS : -9,17 % .

 





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IAG ¿ OPORTUNIDAD DE ORO ? . MORGAN STANLEY SITÚA RL PRECIO OBJETIVO DE LA AEROLÍNEA EN LOS 4 60€ ... UN +30% DEL PRECIO ACTUAL ... IAG CONTINÚA LAS CONVERSACIONES CON AIR FRANCE - KLM y LUFTHANSA PARA VENDER SU PARTICIPACIÓN DEL 20% EN AIR EUROPA .

 



Según Datos Recopilados Por Reuters, de Media los Expertos Dan a las Acciones de IAG Cotizadas en España un Consejo Mayoritario de ‘ COMPRAR ’ y un PRECIO OBJETIVO de 4,71 euros Por Acción Que está Casi un 34% Por Encima de los Niveles Actuales .

Morgan Stanley Situa el PRECIO OBJETIVO DE LA AEROLÍNEA enlos 4,6 euros Por Acción ... un potencial de revalorización del 30 % con Respecto al Cierre de la Jornada Anterior .

IAG, propietaria de British Airways, estudiará la venta de su participación de 20% en Air Europa mientras el propietario de la aerolínea española continúa las conversaciones con Air France-KLM y Lufthansa para vender una participación en la compañía, dijo a Reuters el consejero delegado de IAG . ...


27 marzo 2025

Sylentis, Empresa del Grupo PharmaMar, Recibirá 21,1 Millones de euros del Fondo NextGenerationEU Para la Investigación en Enfermedades Raras y la Construcción de una Planta .


Madrid, 27 de Marzo de 2025 .


Estos fondos provendrán de la partida correspondiente a España de los NextGenerationEU del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades a través del CDTI ( Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación ) .

La totalidad de la ayuda se destinará al proyecto SYOLIGO, que representa el primer despliegue industrial en España para la producción de fármacos basados en RNA, así como el desarrollo de tratamientos para enfermedades raras .

La nueva planta farmacéutica situada en la localidad madrileña de Getafe cuenta con una superficie habilitada de 6.000 m2 construida bajo criterios de sostenibilidad y digitalización para su máxima eficiencia .

La fábrica tendrá un doble propósito: dar servicio para la fabricación de las necesidades de Sylentis en sus proyectos de investigación para enfermedades raras, e introducirse en el negocio de la fabricación a terceros de fármacos basados en RNA para su aplicación en diversas patologías .

Además, el proyecto genera un impacto positivo en el país, ya que impulsa el empleo con la contratación directa de 86 nuevos puestos de alta cualificación y 350 indirectos hasta 2030. .

Sylentis ha sido la única empresa española seleccionada como participante directo en el IPCEI Med4Cure .

Además, dentro del proyecto SYOLIGO se prevé la colaboración con diferentes socios europeos del sector farmacéutico .

 “SYOLIGO tiene como objetivo establecer la base tecnológica necesaria para el avance de terapias innovadoras, además de habilitar en España instalaciones clave que permitan el crecimiento sostenible y la productividad .

 Este proyecto representa un paso estratégico fundamental en el fortalecimiento de la industria farmacéutica europea . 

Sylentis y Grupo PharmaMar tienen el compromiso con la investigación de vanguardia y la innovación en el tratamiento de enfermedades raras”, comenta Andreas Segerros, consejero delegado de Sylentis  .

 Los fármacos basados en RNA son moléculas innovadoras y de alta precisión que cada vez están obteniendo una mayor aprobación por parte de las autoridades sanitarias a nivel mundial .

 Al cierre de 2024, más de una veintena de medicamentos basados en RNA habían sido aprobados y cientos de terapias se encontraban en distintas fases de desarrollo clínico .

 Med4Cure es el primer IPCEI en el ámbito de la salud y contempla 14 proyectos de investigación y desarrollo, provenientes de 13 empresas europeas, que abarcan todas las fases fundamentales de la cadena de valor farmacéutica .

 El objetivo es acelerar el progreso médico y fomentar la resiliencia de la industria sanitaria de la UE mediante la mejora del descubrimiento de medicamentos, especialmente para necesidades médicas no satisfechas, como las enfermedades raras, y el desarrollo de procesos de producción de productos farmacéuticos innovadores y más sostenibles .


ROCHE Ha Actualizado el Ensayo Clínico de FASE III INFORTE Para el Tratamiento SMALL CELL LUNG CÁNCER PARA EL MANTENIMIENTO EN EL ENTORNO DE PRIMERA LÍNEA . SE CONFIRMA QUÉ HASTA MARZO 2026 NO HAY ESTIMACIÓN DE FINALIZACIÓN DEL ENSAYO ...

 


IMPORTANTES SON LOS RESULTADOS PRELIMINARES ...

 PERO LOS RESULTADOS QUE VALDRÁN ... SON LOS RESULTADOS FINALES :

OVERALL SURVIVAL , PFS , EFECTOS ADVERSOS ...  TODOS LOS RESULTADOS DEBEN SER ESTADÍSTICAMENTE SIGNIFICATIVOS ...  COMPARADOS POR PARES ... QUE LOS EFECTOS ADVERSOS SEAN TOLERABLES Y MANEJABLES ... Y QUE EL COSTE DEL TRATAMIENTO SEA BENEFICIOSO .

... Y LÓGICAMENTE QUE NO SE ADELANTE OTRO TRATAMIENTO ...



 " LOOKING FORWARD TO SEEING THE FULL RESULTS OF THE IMFORTE STUDY " .

I'm Intrigued By The Potential of LURBINECTEDIN + ATEZOLIZUMAB, But The Devil's In The Details - Hoping To See More On The Magnitude Of SURVIVAL BENEFITS AND ADVERSE EFECTS COMPARISONS ! .


En el Ensayo IMFORTE Hay Dos Objetivos Principales a Alcanzar Que Son PFS y la OS .


*.-  La OS No Hay Previsión Aún Sobre la Posible Fecha de la Obtención de Dicho Dato .


*.- La FDA Lógicamente No Emitirá Veredicto Hasta Que Ambos Datos Primarios ( PFS Y OS ) estén Maduros  .


PERO EXISTE TAMBIEN OTRO DATO QUE ES IGUAL O MÁS IMPORTANTE AÚN QUE LA OBTENCIÓN DE UNA PFS Y UNA OS GANADORA EN DICHO ENSAYO CLÍNICO DE FASE III IMFORTE ... Y ES LA SALUD Y LOS POSIBLES EFECTOS ADVERSOS QUE SE DEN A CONOCER CUANDO CONCLUYA DICHO ENSAYO CLÍNICO IMFORTE ...

SEGÚN CONSTA EN LA PRESENTACIÓN CORPORATIVA DE PHARMAMAR :

DE APROBARSE IMFORTE ... EL MARKET ACCESS SE PRODUCIRÍA EN EL 2027 :


IAG . LEVEL Dispara la Oferta de Vuelos Entre Barcelona y América Para el Verano ... Orecerá Más de 652.000 Asientos .. una Cifra Récord ... Con Vuelos Diarios a New York , Los Ángeles , Boston ...

 

En Estados Unidos, Nueva York Operará Vuelos Diarios Durante la Temporada, Mientras Que Boston y Los Ángeles Tendrán Vuelo Diario en Julio y Agosto . Por su parte, Miami y San Francisco Contarán con Cuatro Frecuencias Semanales de Junio a Septiembre y Tres Vuelos Semanales Durante el Resto de la Temporada  de Verano .


En este sentido, Level recuerda que el vuelo entre Barcelona y Miami, que se estrenó el pasado 31 de marzo de 2024, " no solo ha resultado clave en términos de conectividad " para el aeropuerto catalán, sino que también ha generado " un impacto económico significativo ". Si bien, en su primer año de operación, Level ha completado 168 rotaciones, impulsando así las interacciones económicas, sociales y culturales, y contribuyendo a sectores estratégicos como el turismo y el corporativo . ...