23 noviembre 2021

¡ Mantener a las Personas Fuera del Hospital ! . ¡ Objetivo de los Tratamientos Orales Contra el COVID19 de MERCK Y PFIZER ! . El Molnupiravir de Merck Va a Ser Revisado Por la FDA el 30 de Noviembre ! .

¿ Podrían las Píldoras Antivirales Cambiar las Reglas del Juego de la Pandemia ? .

Dos Nuevos Medicamentos Antivirales Pronto Podrían Ser los Primeros Tratamientos Orales Efectivos Para Covid19 Para Ayudar a Mantener a las Personas Fuera del Hospital .

 Un Comité Asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, su sigla en inglés) planea revisar los datos que respaldan el Molnupiraviruna píldora Fabricada por Merck y su socio Ridgeback Therapeutics, el 30 de noviembre de 2021.

Y a principios de noviembre, Pfizer publicó los resultados preliminares de su píldora antiviral, Paxlovid, otra herramienta potencialmente prometedora para el tratamiento del Covid-19. El 16 de noviembre, Pfizer solicitó formalmente a la FDA la autorización de uso de emergencia de la píldora oral.

Si Estos Medicamentos se Autorizan en las próximas semanas, podrían ser una nueva opción de tratamiento importante para las personas con Covid-19, especialmente para aquellas con alto riesgo en las primeras etapas de la infección. 

La capacidad de tratar Covid-19 con una pastilla en lugar de una inyección o infusión significa que más personas pueden recibir tratamiento más rápido.

Como médico y científico de enfermedades infecciosas en la Universidad de Virginia, he ayudado a cuidar a cientos de personas con Covid-19. También ayudé a realizar ensayos clínicos para encontrar nuevos tratamientos.

 Molnupiravir y Paxlovid cubrirían una necesidad que no han sido satisfechas por otros medicamentos Covid-19, que son difíciles de administrar o solo adecuados para pacientes en el hospital.

A continuación, explicó por qué estos nuevos medicamentos antivirales son importantes, cómo funcionan y cómo podrían usarse.

Llenan un Vacío en el Tratamiento .

Hasta ahora, los investigadores han encontrado solo algunos medicamentos que son efectivos para el tratamiento de Covid-19. Hasta ahora, solo se podían utilizar anticuerpos monoclonales antivirales para tratar a pacientes que no están hospitalizados. Sin embargo, estos medicamentos de anticuerpos, que actúan bloqueando la entrada del virus en las células, deben administrarse en un entorno monitoreado como el consultorio de un médico.

Y muchos pacientes que podrían beneficiarse de los anticuerpos monoclonales no tienen acceso porque los sitios de administración no se encuentran cerca. Tampoco son asequibles para muchas personas fuera de EE.UU, donde los anticuerpos monoclonales son gratuitos para los pacientes con autorización de uso de emergencia, pero en última instancia podrían volverse mucho más costosos si reciben la aprobación completa de la FDA. ...



COVID19 / NUEVO PROTAGONISTA . Científicos de UK Descubren un Nuevo Tratamiento Antiviral y Aseguran Que : "" ES IGUAL DE EFECTIVO PARA TRATAR TODAS LAS VARIANTES DE COVID19, INCLUUDA LA DELTA "" .


Bolsamania : PharmaMar se está Poniendo Muy Peligrosa : La Base del Canal Bajista Pasa Por los 37 Euros .

J.M. Rodríguez // BOLSAMANIA23 Noviembre 2021 .

Justo a Principios de Noviembre decíamos que los títulos de PharmaMar habían perforado soportes clave y que por lo tanto no había que buscar ningún tipo de 'excusas' a las caídas que se estaban produciendo en ese momento. 

Y lo cierto es que desde entonces no para de gotear a la baja. ...






22 noviembre 2021

EMA Issues Advice on Merck’s Covid Treatment And Starts To Review Pfizer’s Tablet . Merck Gana la Partida a Pfizer en las Negociaciones con la UE Por su Píldora Covid .

La EMA Respalda el Antiviral Molnupiravir, Que Reduce a la Mitad el Riesgo de Muerte y Hospitalización Por COVID19 .

 

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha respaldado el uso de 'Lagevrio' (molnupiravir), de MSD y Ridgeback Biotherapeutics, para el tratamiento de la COVID-19.

El Medicamento, que actualmente no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a adultos con COVID-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar COVID-19 grave.


'Lagevrio' debe administrarse lo antes posible tras el diagnóstico de COVID-19 y en los 5 días siguientes al inicio de los síntomas. El medicamento, que está disponible en cápsulas, debe tomarse dos veces al día durante 5 días. ...

Aplidin . Clínical Trials Ha Actualizado la Fase III ( Neptuno ) de Plitidepsin COVID19 . // . Con Fecha de 22 de Noviembre 2021 de 104 Centros Que Participan en el Ensayo ... 60 Siguen Sin Iniciar Dicho Ensayo .

 


EFE : ASTRAZENECA Confía en la Aprobación de su Tratamiento Anti-Covid Para Grupos de Riesgo .

 

AstraZeneca (AZ) Confía en Que Muchos Países Den Pronto Luz Verde a su Nuevo y Revolucionario Tratamiento Que Combina Anticuerpos Para la Prevención y/o el Tratamiento de la Covid-19 Para los Grupos Vulnerables, Dijo el Vicepresidente de la Farmacéutica, Ruud Dobber, en una Entrevista con EFE . ...

El Gobierno Español , en Conversarciones con AstraZeneca Para " Asegurar " Que España Disponga del Nuevo Tratamiento Anti-Covid . Un Tratamiento Con unas Tasas de Efectividad Que Superan el 80% .





 

6 Emerging COVID19 Treatment Options .

 


Zepzelca EEUU Tiene una " Aprobación Provisional " . La Full Approval esta Sujeta a una Nueva Fase III Confirmatoria con 700 Pacientes Que Está Prevista Que se Inicie a Finales de Año y Termine en 2025 . A Fecha de Hoy Dicho Ensayo Aún Está Por Publicarse en las Webs Oficiales de Ensayos Clínicos .

 

Link : Al Final del Artículo del Titular ... Lo Explica Muy Claro : 




19 noviembre 2021

EL DOCTOR CESAR CARBALLO, DE LA TERCERA DOSIS : "NO ESTOY A FAVOR DE PONÉRSELA A LA POBLACIÓN GENERAL" ... Y MUCHO MENOS A LOS MENORES DE 11 AÑOS . Además España No Tiene los Inviernos Que Tienen Austria , Alemania , Estados Unidos ...



 *.- Eso Sí, el Doctor Explica Que Sí están Más Desprotegidos los " Inmunodeprimidos y las Personas Mayores "


*.- De Todas Formas, el Médico Tranquiliza y Detalla Que se Están Percatando de Que :

 

Ha Aumentado Ligeramente la " Infección" Leve, Teniendo Más Contagios en Estos Momentos .


Tercera Dosis : " Yo No Estoy a Favor de Ponérsela a la Población General " .

El doctor es preguntado por la tercera dosis contra el coronavirus en España y responde de forma clara: 

"Yo no estoy a favor de una tercera dosis para la población general, la vacuna sigue aguantando frente a la infección severa, hospitalización y UCI".

Además, argumenta su respuesta: "Nosotros no estamos en el mismo lugar que Alemania, Italia, Dinamarca, Austria ni que Estados Unidos, nosotros tenemos que ser cautos".

"No necesitamos una tercera dosis para la población general, sí la necesita ese colectivo que pueden tener la infección severa -inmunodeprimidos o ancianos-", dice durante el directo.

Por último, También Hace Referencia a los Menores de 11 años : 

" NO LOS VACUNARÍA EN NUESTRO PAÍS PORQUE EL BENEFICIO-RIESGO NO ESTÁ CLARO, EN NUESTRO PAÍS PODEMOS ESPERAR ".






Italia Ordena la Compra de 100.000 Tratamientos de Fármacos Orales Anti-Covid .

 Roma, 18 nov (EFE).

El Gobierno italiano ha encargado al comisario especial para la gestión de la emergencia de la pandemia, el general del Ejercito Francesco Paolo Figliuolo, la compra de 100.000 tratamientos de fármacos orales contra la Covid-19, que están siendo revisados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Figliuolo ha recibido el mandato del Ministerio de Sanidad para adquirir "una cantidad igual a 50. 000 ciclos de tratamiento de medicamentos antivirales orales para Covid-19 para Molnupiravir y Paxlovid", informó la estructura del comisario.

"Para ello se iniciará el procedimiento de estipulación de los contratos de compra con el fin de permitir su disponibilidad efectiva tan pronto como las empresas estén en condiciones de suministrarlos", añadió.

La EMA está revisando los datos del Molnupiravir para “proporcionar recomendaciones” y ayudar así a las autoridades nacionales a decidir sobre su posible uso temprano, por ejemplo, en entornos de emergencia, antes de su autorización.

El Molnupiravir es un fármaco oral que según sugieren los resultados de los ensayos clínicos, puede reducir la capacidad del SARS-CoV-2 de multiplicarse en el cuerpo, evitando la hospitalización o fallecimiento de adultos contagiados.

La circulación de coronavirus está creciendo en Italia, donde este miércoles se superaron los 10.000 contagios por primera vez desde mayo, mientras que algunas regiones de norte del país temen un aumento de restricciones, debido al incremento de casos en Friuli-Venecia-Julia, Veneto, Ligura o Valle de Aosta. EFE .

Molnupiravir : Pastilla AntiCOVID, a la Venta Desde Diciembre y a Menos de G. 500 mil - Nacionales - ABC Color .

 


AstraZeneca Presenta una Alternativa a las Vacunas .

ASTRAZENECA PRESENTA UN TRATAMIENTO CONTRA la COVID19 CON UNA EFICACIA DEL 88% .

  • *.- Evusheld Reduce un 88% el Riesgo de Que se Agrave la Enfermedad Si se Administra en los Primeros Días 

  • *.- También Sirve Como Alternativa a las Vacunas .

La farmacéutica AstraZeneca, propietaria de una de las primeras vacunas contra la covid-19, ha anunciado este jueves resultados positivos de un nuevo tratamiento contra esta enfermedad. El medicamento sirve tanto para prevenir las infecciones sintomáticas como para frenar la evolución de la covid una ver detectados los primeros signos de infección.


Bill Gates : De Aquí a Mediados 2022 El COVID19 Irá Reculando Reculando y la GRIPE Volverá a Ocupar su Lugar ... ¡¡ GRACIAS A LA INMUNIDAD NATURAL ( NO VACUNADOS ) , LA INMUNIDAD A LAS VACUNAS ( VACUNADOS ) Y LOS NUEVOS TRATAMIENTOS ORALES !!!.

 

Aquí Tenemos al Presidente de PFIZER y Señora ( Al Igual Que el Resto de Invitados )  en una Foto de la Semana Pasada ...  Ya Disfrutando de la Nueva Normalidad en EEUU ... 

EEUU y Pfizer Pactan Posible Tatamiento Oral en Forma de Píldora Contra COVID19 .


 

18 noviembre 2021

Corea . BioLeaders un Paso Más Cerca del Tratamiento ORAL Covid19 ( Variante DELTA ) de Cosecha Propia . Se Espera Que Sea Eficaz en las Mutaciones de Covid19 Emergentes en el Futuro .

 

BioLeaders dijo que su candidato de tratamiento Covid-19 en desarrollo conjunto con el Centro Coreano de Fenotipado de Ratones ha mostrado resultados efectivos contra la variante Delta en un estudio reciente .

La compañía también realizó una evaluación secundaria de la eficacia del fármaco candidato en el Hospital Bundang de la Universidad Nacional de Seúl para verificar si muestra la misma efectividad en la cepa Covid-19 original y los modelos de variante Delta.

El criterio de valoración principal fue evaluar si el fármaco podría aliviar o tratar la neumonía causada por la variante delta.

Dado que el Fármaco Candidato Funciona Independientemente de las Variantes, la Compañía Espera Que Sea Eficaz en las Mutaciones de Covid-19 Emergentes en el Futuro.

El Director Ejecutivo de Vir Biotech, Anuncia Que su Tratamiento ‘ Resiste Bien ’ a Todas las Variantes . Hay Contratos Para vender Sotrovimab Por Valor de 1.000 Millones de Dólares al Gobierno de Estados Unidos . La FDA Ya Ha Otorgado a SOTROVIMAB una Autorización de Uso de Emergencia Para Tratar Infecciones Por Covid de Leves a Moderadas en Adultos y Niños .


Tratamiento de Covid con Anticuerpos Monoclonales de Vir Biotechnology y GlaxoSmithKline .


“ Ciertamente es un Anticuerpo Eficaz Contra Covid, pero también Contra el SARS, también contra Muchos Otros Coronavirus ”, dijo Scangos .


“Entonces, Creo Que No Solo Tenemos un Anticuerpo Que Resiste Bien Todas las Variantes Recibidas de Covid, Sino Que También Puede Ayudar en Futuras Pandemias de Coronavirus”. ...



COVID19. En Reino Unido una Ya está Aprobada ( Molnupiravir de Merck ) . Ahora le Toca a EEUU Aprobar o No las Dos Nuevas Píldoras ( PFIZER y MERCK ) Que Podrían Ser un Cambio Potencial Para Poner Fin a la Pandemia .

Representan un Punto de Inflexión Potencial en la Pandemia 

La Capacidad de Tratar Fácilmente a los Pacientes Enfermos, Prevenir Enfermedades Graves, Mantener a las Personas Fuera del Hospital y Reducir la Tasa de Mortalidad por Covid . ...



17 noviembre 2021

Grifols es Incluida en el Dow Jones Sustainability World Index . //// . Grifols y GIC Obtienen las Autorizaciones Para su Acuerdo Estratégico de 1.000 Millones . Post By Celtia .

 Links :

JGIGUFS8&€25

VUZUFHI:724€

EN EL HOSPITAL ( SÚPERINMUNIZADOS ) CON LAS TRES DOSIS . La Gran Mayoría de los Ingresados en Planta Por Covid en el Marañón Vuelven a Ser Ancianos , Pero Esta Vez Entran Vacunados : " Pensaba Que Así Era Imposible Cogerlo . Esto Va a Acabar con Nosotros " .


Valerie Oyarzun Fontanet, Fiscal Titular de la Audiencia Provincial de Lérida . ( Link : KFFHH76-&_) .





COVID19 GLAXO-Vir . Estados Unidos Se Asegura Dosis de Terapia de Anticuerpos Contra COVID19 Por un Valor de $ 1 Mil Millones .

 



COVID19 . PAXLOVID SERA UN TRATAMIENTO ORAL Y GLOBAL . PFIZER Libera la Patente de PAXLOVID Para Que Pueda Llegar de Forma Genérica a 95 Países Que Representan el 53% de la Población Mundial .

(CNN) -- Pfizer anunció este martes que firmó un acuerdo de licencia para permitir un acceso global más amplio a su píldora experimental contra el covid-19.

El acuerdo con Medicines Patent Pool, una organización de salud pública respaldada por las Naciones Unidas, permitiría a los fabricantes de genéricos hacer que la píldora esté ampliamente disponible en 95 países de ingresos bajos y medios que cubren el 53% de la población mundial, dijo la compañía.

La píldora, conocida como PF-07321332 o Paxlovid, debe administrarse en combinación con un medicamento antiviral más antiguo llamado Ritonavir .

A principios de este mes, Pfizer anunció los principales resultados de su ensayo diciendo que un análisis intermedio, realizado antes de la fecha programada para finalizar el ensayo, mostró una reducción del 89% en el riesgo de hospitalización o muerte por covid-19 entre las personas que recibieron el medicamento en los primeros tres días de la aparición de los síntomas.

"Pfizer no recibirá regalías sobre las ventas en países de bajos ingresos y además renunciará a las regalías sobre las ventas en todos los países cubiertos por el acuerdo, mientras que el covid-19 sigue siendo clasificado como una emergencia de salud pública de preocupación internacional por la Organización Mundial de la Salud", dijo Pfizer en el comunicado. 

16 noviembre 2021

EEUU / COVID19 . PFIZER Acaba de Solicitar la Autorización de Uso de Emergencia a la FDA de la Píldora Paxlovid Para el Tratamiento Covid .

  Pfizer Está Invirtiendo Hasta MIL MILLONES DE DÓLARES Para la Producción y Distribución de su Nueva Píldora Antiviral Oral Que se Venderá Bajo la Marca Paxlovid (PF-07321332) .




Pfizer También Ha Anunciado Que Permitirá a los Fabricantes de Genéricos Suministrar su Píldora Antiviral, Conocida Como Paxlovid, a 95 Países de Ingresos Bajos y Medios . ...


El Ensayo Clínico de Fase III Que Lo Podría Permitir ... Empezará la Próxima Semana y Terminará en Marzo 2025 .

 



FLUOXETINA . Los Pacientes Covid Que Toman este Antidepresivo Reducen Riesgo de Muerte .

 

Doctors Hope Antiviral COVID19 Pills, Inhaled Treatments Can Push The Pandemic in The Right Direction .


ESPAÑA // COVID19 . LA VACUNA ESPAÑOLA QUE DESARROLLA HIPRA ( Se Va Acercando al Mercado ) YA PUEDE INICIAR LA FASE II . Post By Celtia .

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha Autorizado el Paso a Fase II del Ensayo Clínico de la Vacuna Contra la Covid, Que está Desarrollando la Farmacéutica Hipra, en la Que Participarán 1.075 Voluntarios de Diez Centros Hospitalarios .

Así lo ha anunciado el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, durante la presentación de los Proyectos Estratégicos para la Recuperación y Transformación Económica (Perte), en el que ha recordado que esta fase contará con una inversión de casi 15 millones de euros.

Se trata del primer ensayo fase IIb de una vacuna desarrollada en España, y su finalidad será evaluar la seguridad y la inmunogenicidad (la capacidad para inducir una respuesta inmune) de una vacuna de refuerzo en adultos con la pauta completa de Pfizer, ha informado la Aemps .

Los centros que participarán son, según ha especificado la farmacéutica en una nota de prensa, el Hospital Clínic y el Vall d’Hebron en Barcelona; el Hospital Universitari Dr. Josep Trueta de Girona; el Hospital Germans Trias i Pujol – Can Ruti de Badalona; el Hospital General Universitario Gregorio Marañón y La Paz de Madrid y el Príncipe de Asturias de Alcalá de Henares.

También participan el Hospital Universitario de Cruces de Barakaldo; el Hospital Regional Universitario Carlos Haya de Málaga y el Hospital Clínico Universitario de Valencia. Se llevará a cabo con un total de 1.075 voluntarios mayores de 18 años, que hayan recibido la pauta completa de la vacuna Comirnaty de Pfizer-BioNTech hace 6 meses y que no hayan pasado la enfermedad . ...

Compra Venta Vicepresidenta Ejecutiva JazzPharma .

 



CHINA // COVID19 . Una Noticia Esperada Por el Mundo Puede Llegar Desde el Este . China Puede Aprobar en Días el Primer Fármaco Que NEUTRALIZA EL VIRUS . Los Ensayos Muestran una Eficacia del 78% en la Reducción de las Hospitalizaciones y la Tasa de Mortalidad .

Se Trata del Primer Fármaco Para Tratar COVID19 de los Varios Que se Desarrollan en China ... Se Basa en el Uso de Anticuerpos Monoclonales Capaces de Neutralizar el Virus .

También es Probable Que Sea el Primero en Recibir una Autorización de Uso de Emergencia en Países Desarrollados Como EE. UU .

Los Investigadores Chinos están implementando una serie de remedios específicos para el tratamiento de COVID-19 a medida que el mundo avanza hacia la tercera fase de la lucha contra la epidemia caracterizada por una combinación de vacunas y medicamentos accesibles. 


Entre los productores de medicamentos en China, se espera que una terapia de combinación de anticuerpos monoclonales neutralizantes se convierta en la primera en el país en obtener la aprobación para su uso en el mercado en diciembre. También es probable que sea el primero en recibir una autorización de uso de emergencia en países desarrollados como EE. UU.

La terapia combinada es desarrollada conjuntamente por la Universidad de Tsinghua, el Tercer Hospital Popular de Shenzhen y Brii Biosciences, una empresa que tiene dos sedes centrales en China y Estados Unidos.

"Los cuerpos humanos producen una gran cantidad de anticuerpos, pero no todos tienen eficacia antiviral. El objetivo de nuestra investigación es seleccionar los más fuertes que puedan usarse como medicamentos de anticuerpos para tratar a pacientes infectados", dijo Zhang Linqi, profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tsinghua, fue citado por Science and Technology Daily el lunes. 


Tao Lina, un experto en inmunología, dijo al Global Times que la teoría de las terapias neutralizantes basadas en anticuerpos es usar el anticuerpo en los medicamentos para neutralizar el virus. 


Se pueden usar para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado o para la prevención posterior a la exposición, según Tao.  


Brii Biosciences anunció a fines de agosto que su terapia BRII-196 / BRII-198 para el SARS-CoV-2 demostró una reducción estadísticamente significativa del 78 por ciento en la hospitalización y muerte en ensayos clínicos de fase III realizados en los EE. UU., Brasil, Sudáfrica y México. , Argentina y Filipinas. 

Lo más probable es que la terapia esté autorizada para uso de emergencia en los EE. UU., Dijo el informe Science and Technology Daily, citando una fuente de Brii.  ...