Los Cinco Tratamientos COVID19 con Mejores Expectativas : Molnupiravir ( Oral ) de Merck . Tocilizumab ( ACTEMRA ) de Roche . Ronapreve de Regeneron . AZD7442 de AstraZeneca y XAV19D de Xenithera ... Según FranceTVinfo .

Se Están Probando Varias Moléculas .

Preguntado al Respecto el Presidente del Consejo Científico Estimó Que los Primeros Medicamentos Deberían " Estar Listos Para Fin de Año " . 

Esto " Cambiará la Situación " , Aseguró Jean-François Delfraissy, Porque en Cuanto Aparecen los Síntomas, Podemos Probar y Luego Tratar a la Persona, Para " Reducir la Transmisión y Progresión a Formas Graves " , Desarrolló el Médico Especialista en Inmunología .

Franceinfo hace Balance de las Múltiples Vías Terapéuticas Estudiadas y sus Avances, Aunque la Vacunación Sigue Siendo, Hasta el Día de Hoy, la Única Arma Eficaz en la Lucha Contra la Epidemia . 

Molnupiravir :  Una Pastilla Antiviral Que Erradica el Virus en Tan Solo CINCO DÍAS .

*.- Es Uno de los Pocos Tratamientos Antivirales Prometedores .

*.- Desarrollado por el Gigante Farmacéutico Estadounidense Merck y la  Empresa de Biotecnología Ridgeback Biotherapeutics ,  Molnupiravir es un  Antiviral Que se Administra Por Vía Oral . 

*.- Tiene Como Objetivo Reducir la Carga Viral al Detener la Reproducción del Virus en el Cuerpo . 

*.- Desarrollado por Primera Vez Contra la Gripe, se ha Modificado Para Que Pueda Fabricarse en Forma de Pastilla .

*.- Debe Tomarse Dos Veces al Día Durante Cinco días . 

*.- El Tratamiento Ya Fue Muy Bien Tolerado Por los Pocos Cientos de Personas Que lo Recibieron en los Primeros Ensayos Clínicos llevados a Cabo en Marzo .

Los Análisis Llevados a Cabo en Varias Docenas de Personas Que Participaron en el Ensayo Mostraron Que el Virus Ya No Era Detectable Después de Cinco Días Para Todos los Tratados con Molnupiravir . 

Por el contrario, el virus todavía era detectable en el 26% del grupo de placebo, por lo que las personas que no recibieron el fármaco. Se esperan los resultados de ensayos adicionales en 1450 adultos en el otoño.

Tocilizumab : Un Intravenoso Fármaco Anti-Inflamatorio .

Otra vía estudiada: la de la reducción del riesgo de muerte en los pacientes hospitalizados por Covid-19 gracias a los fármacos antiinflamatorios. Entre los medicamentos probados se encontraba el tocilizumab, un anticuerpo monoclonal que se usa normalmente en el tratamiento de la artritis reumatoide. Se comercializa con el nombre Actemra o RoActemra, según los países donde se comercializa.

Este medicamento, administrado por vía intravenosa, actúa bloqueando el receptor de una proteína, la interleucina 6, que juega un papel en el proceso de sobrerreacción inmunitaria que a veces desencadena el coronavirus y que provoca la hiperinflamación responsable de los casos más graves de Covid-19.

Un estudio publicado en la revista The Lancet  (en Inglés) en mayo, informó resultados alentadores relativos. Realizado como parte del gran ensayo clínico de recuperación, este estudio de más de 4.000 pacientes hospitalizados mostró una reducción en el riesgo de muerte y la necesidad de respiración artificial. Otro estudio que recopila los resultados de 27 ensayos clínicos en 28 países, y que se publicó en julio en la revista  JAMA  (en inglés) , confirmó esas esperanzas. 

Este estudio, el primero en involucrar a un número tan grande de personas, se llevó a cabo en 10.930 pacientes. De estos, 6.449 personas recibieron tratamiento (sarilumab o tocilizumab) y 4.481 personas recibieron la atención habitual o un placebo. El riesgo de muerte después de 28 días en el grupo de tratamiento fue del 22%, en comparación con el 25% de los demás. Al aislar solo a las personas que recibieron tratamiento y corticosteroides al mismo tiempo, el riesgo de muerte incluso se redujo al 21%.

Estos resultados han llevado a la Organización Mundial de la Salud (OMS) a recomendar el uso de  toci lizumab y sarilumab, junto con corticoesteroides, en pacientes con casos graves de Covid-19. El 26 de agosto, estos dos tratamientos estaban siendo evaluados por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), con vistas a  la autorización de comercialización.

Ronapreve, Una Inyección de Anticuerpos Monoclonales .

La EMA también debe decidir sobre el caso Ronapreve. Aunque todavía se está evaluando a nivel europeo, este tratamiento, conocido como anticuerpo monoclonal, fue autorizado en Francia a principios de agosto por la Alta Autoridad Sanitaria (HAS). La HAS otorgó una autorización temporal de cinco meses, que se basó en un dictamen científico de la Agencia Nacional de Seguridad de los Medicamentos (ANSM), que evalúa la relación beneficio-riesgo de los medicamentos.

Solo a "pacientes inmunodeprimidos que no estén protegidos a pesar de una vacunación completa" se les puede ofrecer este tratamiento, como medida preventiva, es decir antes de la contaminación, pero también en "post-exposición", es decir, en caso de de contacto con una persona contaminada, especifica el HAS en su nota de prensa. Se puede ofrecer para la prevención "cada cuatro semanas siempre que exista riesgo de exposición al virus" , pero solo a pacientes que no han desarrollado anticuerpos en absoluto a pesar de la vacunación, agrega el HAS. En Francia, 130.000 pacientes inmunodeprimidos podrían estar interesados ​​en este tratamiento, especifica la autoridad.

Este tratamiento, llamado casirivimab o imdevimab, está siendo desarrollado por la biotecnología estadounidense Regeneron en asociación con el laboratorio de Roche. Consiste en una inyección de dos anticuerpos monoclonales reproducidos en laboratorio y dirigidos contra la proteína Spike de Sars-CoV-2, la que permite que el virus responsable del Covid-19 se una al organismo. Estos anticuerpos actúan sobre la enfermedad  impidiendo que el virus entre en las células y luchando así contra su replicación.

AZD7442, Un Antiviral Desarrollado  por AstraZeneca .

La compañía farmacéutica sueco-británica AstraZeneca anunció el 20 de agosto  ( en inglés ) alentando los resultados de la Fase 3 para un tratamiento contra Covid-19. Titulado  AZD7442, el tratamiento con anticuerpos  reduce en gran medida el riesgo de desarrollar una forma sintomática de la enfermedad en pacientes frágiles.

Según los resultados obtenidos en ensayos en España, Francia, Bélgica, Reino Unido y Estados Unidos de  5.197 participantes, el tratamiento reduce en un 77% el riesgo de desarrollar una forma sintomática de la enfermedad . AstraZeneca incluso especifica que no hubo casos graves de Covid-19 o muerte entre las personas que participaron en el juicio. El laboratorio ha indicado que archivará un expediente ante las autoridades sanitarias con el fin de obtener un uso de emergencia o validación en las condiciones del tratamiento.

XAV-19, Un Anticuerpo Policlonal Desarrollado en Francia .

Del lado francés, otra pista parece prometedora: la del XAV-19, un anticuerpo policlonal desarrollado por la empresa de biotecnología de Nantes Xenothera y actualmente en fase 3. Desarrollado para pacientes con Covid moderado, el tratamiento tiene como objetivo evitar el agravamiento de la enfermedad y en particular, una transferencia a cuidados intensivos. Los primeros resultados son alentadores y  "si todo va bien, podría autorizarse y utilizarse este otoño", dice Odile  Duvaux, presidente de la empresa, a  Le Monde .

Biotech anunció en un comunicado en mayo que había firmado un contrato de pre-pedido con el gobierno francés. El contrato cubre 30.000 dosis del candidato a fármaco. Este acuerdo permitió a Xenothera iniciar la producción industrial, anticipándose a las conclusiones del ensayo clínico francés Polycor, cuyos resultados se anunciaron para este verano.

Japón Anunció Este Sábado Que Investiga la Muerte de Dos Personas Que Fueron Vacunadas con uno de los lotes de Moderna Fabricados en España y Bloqueados Tras Detectarse Contaminación en Algunas Dosis, Para Tratar de Esclarecer Si Tienen Relación Con la Inoculación . Post By Celtia .

 

¡¡ Por Fin Vuelta Hacia la Normalidad y la Vida !! . Alemania Saca a Toda España de la Lista de Países de Alto Riesgo Por Covid ... Y en Francia los Estadios de Fútbol Llenos Ya al 100% .

El Fin de Verano llega Con Buenas Noticias Para Nuestro País . 

Tras un Inicio de Campaña con Dudas Por la Variante Delta del Covid y el Aumento de los Casos, Nuestros Principales Países Emisores Van Sacando a España de sus Listas de Zonas de Riesgo .

Hoy ha sido Alemania, Segundo Mercado emisor, el que ha anunciado que España dejará de estar en la lista de países de alto riesgo por Covid, según un informe del Instituto Robert Koch (RKI), que es el responsable del control de enfermedades en el país, informa Europa Press. ...

Estados Unidos Podría Tener Bajo Control la Pandemia de Covid19 y Podría Volver a la Normalidad en Siete Meses . By Anthony Fauci And Celtia .

Estados Unidos Podría Tener Bajo Control la Pandemia de Covid19 y Lograr Regresar a la “ Normalidad” Para la Próxima Primavera , Dijo Anthony Fauci, Si la “ Abrumadora Mayoría” de la Población se Vacuna .

El Principal Asesor Médico de la Casa Blanca habló con la cadena CNN después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó totalmente la Vacuna de Pfizer .

Se han Vacunado más de 400 mil personas al día en Estados Unidos durante el mes de agosto, y actualmente 171.1 millones de personas están totalmente protegidas .

“Esperamos conseguirlo” para la primavera, comentó Fauci, y añadió: “Pero no hay garantía porque depende de nosotros”.

La infecciosa variante Delta del coronavirus ha propiciado el aumento de casos en todo Estados Unidos. La gran mayoría de las hospitalizaciones y muertes son de personas no vacunadas . ...

Late Clinical-Stage Covid19 Drugs In Europe . Next-Gen Covid-19 Vaccines and Drugs Crowd into Late-Stage Trials .

TAMU Researchers Say Potential COVID-19 Treatment Could Be A " GAMECHANGER " . The Drug Compound Has Shown Promise In Various Studies, But The FDA Must Still Give It The Green light .

 SAN ANTONIO — A Texas A&M research team led by professor and biological chemist Wenshe Ray Li has created a drug considered to be one of the most effective treatments against the coronavirus and aggressive variants. The professor says it could be available for patients by next summer.

Liu said when the pandemic started, he made a vow that he would find a treatment for the coronavirus. As the coronavirus began to rapidly spread, people were urged to work from home. 

...

Could Soluble CD24 Offer Some Hope Against Severe COVID-19 ? .

Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) pathogenesis is a multistep process that involves the infection of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2)-expressing lung epithelial cells followed by uncontrolled viral replication, which leads to cell lysis and the release of damage-associated molecular patterns (DAMPs) .

When the neighboring cells recognize these molecules, they produce a pro-inflammatory environment by releasing cytokines such as Interleukin 6 (IL-6) and Interleukin-10 (IL-10), which recruit and activate macrophages, monocytes, and T cells (also called T lymphocytes) . ...

COVID19 . POST BY : American Society for Biochemistry and Molecular Biology : Molnupiravir Eliminó la Infectividad del SARS-CoV-2 en Pacientes Recién Diagnosticados Después de Solo Cinco Días de Tratamiento . El Medicamento se Toma en Forma de Píldora ... Y Ya Está Tardando en Salir al Mercado ...

 

Cómo un Medicamento Antiviral Oral Confunde la Maquinaria de Replicación del SARSCoV2 .

Un Laboratorio de Virología de la Universidad de Alberta ha Descubierto Cómo Funciona un Medicamento Antiviral Oral Para Atacar el Virus SARS-CoV-2 .

Por Gillian Rutherford 26 de Agosto de 2021 .

Los Hallazgos se Publicaron Recientemente en la  revista Journal of Biological Chemistry . 

Merck ha  llegado a acuerdos con cinco  fabricantes de medicamentos genéricos en India para fabricar molnupiravir, y al menos uno de ellos ha solicitado la aprobación para usarlo en caso de emergencia, ya   que en ese país se diagnostican al menos 350.000 nuevas infecciones todos los días y los niveles de vacunación son bajos. .

Götte y su equipo descubrieron previamente los mecanismos de acción del  remdesivir , un tratamiento ahora aprobado que inhibe la replicación del virus SARS-CoV-2, y  baloxavir , un medicamento contra la influenza. 

A continuación, probarán el mecanismo de acción del molnupiravir contra las polimerasas de algunos de los otros virus que la  Organización Mundial de la Salud ha identificado  como de alto potencial epidémico.

"Todos son reconocidos como patógenos emergentes donde necesitamos desarrollar contramedidas", dijo Götte. 

“Necesitamos estar preparados con antivirales de amplio espectro que puedan servir como primera línea de defensa.

"Incluso una vez que se desarrollan las vacunas, no podemos ponerlas en todos los brazos a la vez", dijo.

 "Para luchar realmente contra los brotes y las epidemias, es poco probable que una herramienta sea suficiente". ...

UK Approves Ronapreve antibody Combo For COVID-19

 

* Ronapreve, Known as REGEN-COV in The United States, Is a Combination of Two Monoclonal Antibodies That Bind to SARS-CoV-2, The Virus That Causes COVID19 .

• This Binding Prevents The Virus From Infection Cells in the Lining of The Respiratory Tract .

• The Drug Regulator in the United Kingdom has Approved Ronapreve, Which Regeneron and Roche developed, fory Both Prevention and Treatment .

• Research Suggests that Administering the Antibodie Combo Soon After Symptoms Develop can Reduce the Chances of Hospitalization and Death .

Noxopharm Comunica Datos Preclínicos Que Respaldan Aún Más la Acción del Fármaco Experimental Contra el Cáncer , Idronoxil, el ingrediente Activo de Veyonda®, Como Medicamento Antiinflamatorio Para el Tratamiento de COVID19 en Fase Inicial .

 

Rovi se Desploma en Bolsa Tras Bloquear #Japón Vacunas de Moderna Fabricada en Madrid .

 

Durvalumab Además de Etopósido y Platino Mejoró Drásticamente la Supervivencia de los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso ( ES-SCLC ) .

Los Resultados del Estudio No mostraron ningún beneficio de supervivencia general con el régimen de 4 fármacos. 

*.- Sin embargo, se observó una mediana de beneficio de SG de aproximadamente 2,5 meses con el régimen de 3 fármacos frente a la quimioterapia sola, lo que se traduce en un cociente de riesgos instantáneos de 0,75. 

*.- También se encontró que los regímenes tienen perfiles de seguridad favorables, según Goldman. 

*.- La adición de inmunoterapia a la columna vertebral de la quimioterapia no tuvo el costo de una toxicidad significativa.

RESULTS :

 Compared with EP, DEP was projected to increase life expectancy by 0.86 LYs (1.73 vs. 0.87) and 0.44 QALYs (0.93 vs. 0.49). The incremental treatment cost was $95,907, and the corresponding ICER was $216,953/QALY. The result was most sensitive to variation of durvalumab acquisition cost. Probabilistic sensitivity analysis revealed that the probability of DEP over EP regimen to be cost-effective was 9.4% at a willingness-to-pay threshold of $150,000/QALY. In the case of reducing the price of durvalumab by 30.7%, DEP was more cost-effective than EP.

CONCLUSION: 

From the perspective of the US payer, adding durvalumab to EP is estimated to be not cost-effective compared with EP alone for untreated ES-SCLC patients . ...

Fluvoxamina . Un Andidepresivo Común Reduce las Hospitalizaciones COVID19 .

 

COVID19 . ¿ Tratamiento de AstraZeneca Más Efectivo Que Las Vacunas ... ? . El University College London Hospitals NHS FT (UCLH) Probó un Tratamiento con Anticuerpos, Que Demostró Reducir el Riesgo de Desarrollar COVID19 Sintomático en un 77% .

 

AstraZeneca Ahora Planea Solicitar a las Autoridades Sanitarias la Autorización del Tratamiento Para un Posible Uso de Emergencia . ...

Chinese Pharma To Commercialize Proxalutamide For Treatment of COVID-19 in Indonesia .

 

Kintor Pharmaceutical Limited, a clinical-stage biotechnology company developing innovative small molecule and biological therapeutics in China, has entered into a licensing agreement with PT Etana Biotechnologies Indonesia, on the commercialization of proxalutamide for the treatment of COVID-19 in Indonesia.

Pursuant to the Licensing Agreement, Kintor Pharma will receive from Etana upfront and milestone payments, in addition to the economic benefit relating to the sales from the launch of proxalutamide in Indonesia.

Dr. Youzhi Tong, Founder, Chairman, and CEO of Kintor Pharma, commented, "We are excited to establish a strategic collaboration with Etana. Recently, the highly contagious Delta strain of COVID-19 variant has been reported in many countries around the world, including Indonesia."

Mr. Nathan Tirtana, Co-founder and CEO of Etana, commented, "We hope the collaboration will help the governments to give a better treatment for COVID-19 patients in Indonesia as proxalutamide has demonstrated impressive clinical efficacy and safety in other countries clinical trials for the treatment of COVID-19 infection."

COVID19 . Nueva Esperanza Se Abre con los Resultados Preliminares Que Se Han Publicado en la Revista " Molecules " . El Hallazgo Podría Permitir Desarrollar un Nuevo Medicamento Que " Impida la Reproducción en el Organismo del Coronavirus " .

Una Sustancia Presente en el Veneno de las Serpientes de la Especie "Yararacusú " , Que Vive en Zonas Selváticas de Brasil, Puede Impedir la Reproducción en el Organismo del Coronavirus .

RTVE // EFE , 25 Agosto 2021 .

Los Investigadores de la Brasileña Universidad Estatal Paulista (UNESP) Observaron Que Este Péptido Inhibió en un 75% la Capacidad del Virus SARS-CoV-2 de Multiplicarse en una Cultura de Células de Mono en Laboratorio .

Según Eduardo Maffud, Profesor del Instituto de Química de la UNESP y Coordinador del Estudio, los Investigadores del Centro Ya Habían identificado Moléculas del Veneno de la Serpiente Yararacusú ( Bothrops Jararacussu ) con Propiedades Antibacterianas, Por lo Que Decidieron Probar Si Algunos de Esos Péptidos Tenían Acción Sobre el SARS-CoV-2 .

"Felizmente Obtuvimos un Resultado Interesante con Una de las Sustancias .

 Identificamos Una que No es Tóxica Para las Células y Que Inhibe la Reproducción del Virus", Señaló Maffud .

Podría Desarrollarse un Tratamiento .

La investigación abre la posibilidad de desarrollar una medicina con la sustancia identificada, que podría desacelerar la reproducción del coronavirus en el Organismo y darle tiempo a crear los Anticuerpos necesarios para resistir a la Enfermedad. Sin embargo, antes deben darse otros pasos en el proceso.

Los expertos pretenden identificar ahora una dosis correcta de la Molécula para Desarrollar la Sustancia . Entonces Tendrían que Iniciar pruebas en laboratorio y con animales para determinar su eficacia . Según Maffud, " Si los Resultados Son Positivos Podremos Pensar en el Desarrollo de un Tratamiento ".

 ...

Medicamentos Antivirales Con Expectativas : A la Búsqueda de una Terapia Que Cure el Covid .

No Desaparecerá.  Ciertamente no a corto plazo, ciertamente no en todas partes. En el mejor de los casos, podríamos tratar de mantenerlo a raya con vacunaciones masivas repetidas y extensivas. Pero el coronavirus no desaparecerá. Si hoy nadie es capaz de hacer predicciones fiables sobre lo que nos espera en un futuro próximo sobre la evolución de Sars-CoV 2, es una opinión compartida que los antivirales, fármacos hasta ahora desconocidos o casi en las filas, también deben entrar en la lucha. contra el virus. de las armas desplegadas contra la pandemia.

Su ausencia no sorprende a los expertos: porque desarrollar un antiviral es complicado, incluso más complicado que desarrollar una vacuna, en algunos aspectos. Tanto es así que ya tenemos varias vacunas -y el problema es más de suministros que de eficacia- de un solo antiviral, el remdesivir , y hasta ahora ha demostrado ser todo menos decisivo en la lucha contra el Covid-19.

Hacer un antiviral es difícil por diferentes razones. Cuestión de biología, sí, pero no solo. El desarrollo, las pruebas farmacológicas y toxicológicas a las que debe someterse una molécula, requieren años y enormes inversiones, por las que pocos están dispuestos a apostar, sobre todo frente a infecciones agudas como la del Sars-CoV 2. ...

China ORG : Investigadores Portugueses Descubren una Combinación Potencial de Tres Fármacos Contra COVID19 . Podrían Reducir en un 50% la Replicación del SarsCov2 .

LISBOA, 24 ago (Xinhua) .

Un Equipo de Investigación en Portugal encontró tres Fármacos Existentes Que Pueden Ayudar a Inhibir los Efectos del COVID19 .

Durante la investigación Preclínica, el equipo del Instituto de Tecnología Química y Biológica de la Universidad NOVA de Lisboa Descubrió que la Combinación de Medicamentos Puede Reducir a la Mitad la Replicación del SARS-CoV-2, el Virus Que Causa el COVID19, Según el Informe . 

Durante la investigación Preclínica, el equipo del Instituto de Tecnología Química y Biológica de la Universidad NOVA de Lisboa Descubrió que la Combinación de Medicamentos Puede Reducir a la Mitad la Replicación del SARS-CoV-2, el Virus Que Causa el COVID19, Según el Informe .

"Con los Medicamentos, habíamos identificado que el Virus solo se Replicaba al 50 por ciento", dijo Cecilia Arraiano, quien lidera el equipo, y señaló que la sinergia podría actuar sobre la Nsp14, una proteína viral responsable de la replicación, para amortiguar la actividad del virus.

Los medicamentos podrían ser un tratamiento potencial que ayude a reducir la tasa de hospitalización por COVID-19, según el equipo.

Dos de los medicamentos son medicamentos de venta libre para tratar otras enfermedades, y el tercero está pendiente de aprobación en el mercado, dijeron los investigadores, sin revelar los nombres de los medicamentos debido a la preocupación de las patentes.

Arraiano dijo que les tomó nueve meses tener un descubrimiento preclínico, y ahora espera tener más apoyo financiero para impulsarlo. Producto final