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16 junio 2021

Roche // Regeneron // COVID19 . “ Es la Primera Vez Que un Tratamiento Antiviral Demuestra Salvar Vidas en Pacientes Hospitalizados Graves con COVID ”...SON EXCELENTES NOTICIAS ...

Regeneron COVID19 Therapy Cuts Deaths Among Hospitalised Patients Who Lack Antibodies .

Resultados Ensayo Recovery ... Y Posibilidades para otros Tratamientos ...

El Ensayo RECOVERY también mostró que el esteroide dexametasona y el fármaco de Roche para la artritis Actemra (tocilizumab) redujeron las muertes en pacientes hospitalizados.

Si bien esos tratamientos se enfocan en la inflamación causada por la reacción al coronavirus, la terapia de Regeneron, que pertenece a una clase de medicamentos biotecnológicos llamados anticuerpos monoclonales, imita los anticuerpos naturales que el cuerpo produce para combatir la infección.

"Esta es la primera vez que tenemos uno que realmente se dirige al virus en sí", dijo Landray, y agregó que podría usarse junto con los otros tratamientos.

“No es que hagas una cosa u otra. Estos beneficios son aditivos en estos pacientes ”, dijo.

POSIBILIDAD PARA OTROS ... Link expansión : VKCUDUFIGI885

Otras empresas han estado desarrollando tratamientos similares.

Se ha concedido la autorización de uso de emergencia de EE. UU. A los tratamientos con anticuerpos desarrollados por Eli Lilly and Co, así como por Vir Biotechnology Inc con GlaxoSmithKline Plc. Ambos están aprobados para su uso en casos leves a moderados.

El martes, AstraZeneca dijo que su terapia con anticuerpos no había mostrado evidencia de proteger a las personas de desarrollar la enfermedad luego de la exposición, aunque se están realizando otros ensayos de su cóctel como prevención o tratamiento.

Landray dijo que los resultados de RECOVERY deberían dar optimismo a los desarrolladores de otras terapias de anticuerpos monoclonales de que también pueden usarse en algunos pacientes hospitalizados.

“Esto abre la posibilidad para muchos, muchos otros”, dijo.

“La gente ve algunos ensayos negativos y dicen 'bueno, eso nunca funcionará' y optan por no participar y se van y hacen otra cosa. (Pero) esta es muy, muy clara, la imagen que tenemos de esta prueba ".

Bucilamina Oral . Revive Therapeutics Avanza un Fármaco Reutilizado Para COVID19 Leve a Moderado . La Fase III Finalizará este Tercer Trimestre ... Tuvo el Status de No Tener Que Realizar las Fases I y II ... Post By Biospace .

En Julio Pasado, se Aprobó Para Comenzar un Estudio de Fase III Para Casos Leves a Moderados de COVID19, sin Pasar Por los Ensayos de Fase I y II.

Los Medicamentos Reutilizados se convirtieron en la defensa de Primera línea contra el COVID-19 a los pocos meses de la aparición de la Pandemia.

Ahora, la Bucilamina, Actualmente en Ensayos de Fase III en los EE. UU., Puede Estar Preparada para Unirse a Ellos.

Utilizado en Japón y Corea del Sur como tratamiento para la artritis durante los últimos 30 años, la firma canadiense Revive Therapeutics lo está poniendo a prueba como una posible terapia oral en el hogar para el COVID-19 leve a moderado.

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la Bucilamina tenía un perfil de seguridad de 30 años en Asia para la artritis reumatoide, mostraba buenos datos preclínicos y tenía propiedades antirreumáticas, antiinflamatorias y antioxidantes . El mecanismo de acción también fue favorable con un método de metabolización de doble campo en el hígado.

"El verano pasado, llevamos el medicamento a la FDA para enfermedades infecciosas y finalmente nos enfocamos en COVID-19", dijo Frank.

En julio pasado, se aprobó para comenzar un estudio de fase III para casos leves a moderados de COVID-19, sin pasar por los ensayos de fase I y II.

Se esperan resultados preliminares para el tercer trimestre del estudio doble ciego controlado con placebo.

El ensayo compara dosis de 100 mg y 200 mg de bucillamina, administradas tres veces al día, y placebo, según ClinicalTrials.gov. El criterio de valoración principal es la reducción de la hospitalización y / o la muerte.

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Estamos trabajando para expandir el estudio a 50 sitios y hasta 1,000 pacientes. Deberíamos tener hasta 400 pacientes al final del segundo trimestre y el estudio finalizará en el tercer trimestre.

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15 junio 2021

Société Générale estrena en España su nuevo derivado de inversión sin vencimientos Los nuevos productos cotizados están reservados a inversores con experiencia y conocimientos financieros por su complejidad.

... El listado de acciones incluye: Banco Santander, BBVA, Grifols, Iberdrola, Inditex, IAG, Repsol, Telefónica, PharmaMar, ArcelorMittal, Meliá Hotels, Merlin Properties, Siemens Gamesa y Solaria.

Debido a la complejidad de este producto, el banco francés que los emite advierte de que "la inversión en multi warrants ilimitados requiere una vigilancia constante de la posición" y que "comportan un alto riesgo si no se gestionan adecuadamente", ya que pueden resultar en la pérdida de la totalidad de inversión.

España ... Ya Da Igual Estén Unos u Otros ... ¿ Un País en Declive Sanitario ? ... Esperar 27 Meses Para Acceder a un Fármaco Contra el Cáncer de Pulmón .

Entre 2016 y 2019, la EMA Aprobó 152 Fármacos. De ellos España Autorizó 82.

Sanidad aprobó en 2019 un 34% menos medicamentos oncológicos que en 2018. Y la demora cada vez va a más: ya son 413 días lo que aguardan los pacientes a que estén disponibles. Los alemanes, 121 .

El Fármaco Pembrolizumab, aprobado por la Comisión Europea en marzo de 2019, en combinación con quimioterapia, pese a demostrar una mejora en la supervivencia de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico «sigue sin estar disponible en España.

Tiene un Retraso Ya de 27 Meses.

Tampoco está aprobado el Atezolizumab, disponible en Italia desde julio de 2020», explica el Dr. Javier de Castro, miembro de la junta directiva de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y jefe de Sección del Servicio de Oncología Médica del Hospital La Paz.

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Investigadores de la Universidad de Lovaina, en Bélgica, han Probado Que Tumores en 3D se Desintegran en Pocos Días Gracias a la Acción de un Conocido Omega-3, el DHA, Presente Sobre Todo en el Pescado, Según Publican en la Revista ‘Cell Metabolism’ .

El Equipo ha Descubierto Que las Células Tumorales en Acidosis, Hambrientas de Ácidos Grasos, ‘ Devoran ’ el DHA Pero Son Incapaces de Almacenarlo Correctamente y se Envenenan Literalmente y, Como Resultado, Mueren .

Los llamados ácidos grasos buenos son esenciales para la salud humana y muy buscados por quienes intentan comer de forma saludable. Entre los ácidos grasos Omega-3, el DHA o ácido docosahexaenoico es crucial para la función cerebral, la visión y la regulación de los fenómenos inflamatorios.

Además de estas virtudes, el DHA también se asocia a una reducción de la incidencia del cáncer.

Su funcionamiento es objeto de un importante descubrimiento por parte de un equipo multidisciplinar de los investigadores de la Universidad de Lovaina, que acaba de dilucidar el mecanismo bioquímico que permite al DHA y a otros ácidos grasos relacionados frenar el desarrollo de tumores.

Se trata de un gran avance que se ha publicado recientemente en la prestigiosa revista . ...

COVID19 // Ivermectin Aerosol . Conclusión : El Uso Local del Aerosol Nasal de NanoSuspensión MucoAdhediva de Ivermectina es Seguro y Eficaz en el Tratamiento de Pacientes con COVID19 Leve, con Rápida Eliminación Viral y Recuperación de las Manifestaciones Respiratorias ( Anosmia , Tos y Disnea ) .

Resultados :

De los Pacientes incluidos confirmados con COVID-19 leve, 82 eran hombres (71,9%) y 32 mujeres (28,1%) con una edad media de 45,1 ± 18,9.

En el grupo A, 54 pacientes (94,7%) lograron 2 frotis nasofaríngeos de PCR consecutivos negativos en comparación con 43 pacientes (75,4%) en el grupo B con P = 0,004.

Las duraciones de fiebre, tos, disnea y anosmia fueron significativamente más cortas en el grupo A que en el grupo B, sin diferencias significativas con respecto a la duración de los síntomas gastrointestinales.

La duración tomada para que la torunda nasofaríngea sea negativa fue significativamente más corta en el grupo A que en el grupo B (8,3 ± 2,8 días frente a 12,9 ± 4,3 días; p = 0,0001).

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La Primera Terapia Celular Aprobada Por la FDA Para el Tratamiento de Mieloma Múltiple se Ofrece Ahora en Fox Chase .

El Centro Oncológico del Noreste de Filadelfia Ofrecerá Abecma, una Terapia de Células T con CAR Dirigida a las Células del Mieloma, a Pacientes Que Hayan Probado Previamente al Menos Cuatro Tratamientos Diferentes.

Aunque la Sociedad Estadounidense del Cáncer considera que el Mieloma Múltiple es un tipo de Cáncer de la Sangre bastante poco común, se estiman cerca de 35.000 nuevos diagnósticos de la enfermedad solo para este año en los Estados Unidos. Y de acuerdo con Henry Chi Hang Fung , Presidente del departamento de trasplantes de médula ósea y terapias celulares del Fox Chase Cancer Center, alrededor de 75 a 100 de esos casos surgen en Filadelfia, particularmente entre las poblaciones ancianas y negras de la ciudad.

El Mieloma Múltiple comienza en las Células Plasmáticas, que son responsables de producir Anticuerpos que combaten enfermedades, según el Instituto Nacional del Cáncer .

Las Células Plasmáticas Anormales se acumulan en la Médula ósea, provocando Tumores e impidiendo que la Médula ósea produzca suficientes Células Sanguíneas sanas. Si bien han surgido Tratamientos Avanzados en los últimos años, incluida la Quimioterapia, la Inmunoterapia y el Trasplante de Células Madre, el Mieloma Múltiple Sigue Siendo Incurable.

Los Pacientes que viven con la enfermedad tienen una esperanza de vida promedio de cinco a 10 años después del diagnóstico y, a menudo, experimentan períodos intermitentes de remisión y recaída.

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14 junio 2021

COVID19 . La Vacuna de Novavax Que se Fabrica en Galicia ... Ha Obtenido en la Fase III una Efectividad Superior al 90 % ... Incluye Estás Eficacias También Ante las Principales Variantes ... Por lo Que Se Acerca su Salida al Mercado . Post By Celtia .

Novavax Sube Cerca de un 6% en la Preapertura de Wall Street Tras Anunciar Que su Vacuna Contra el Covid19 ha Mostrado una Efectividad del 90,4% en la Fase III de su Ensayo.

El estudio de 29.960 pacientes también reveló que la vacuna proporciona una protección del 100% contra la enfermedad moderada y grave, informa MarketWatch.

Incluso llega al 100% a la hora de evitar la enfermedad grave o moderada, según un comunicado difundido este lunes por la firma. La compañía, con sede en Maryland, asegura que el preparado alcanza una eficacia del 93% frente a las principales variantes del virus que circulan en la actualidad y del 91% en los pacientes de alto riesgo, como las personas mayores de 65 años.

La empresa tiene la intención de solicitar autorizaciones regulatorias en el tercer trimestre, y ha avanzado que está en el camino de alcanzar una capacidad de fabricación de 100 millones de dosis al mes a finales del tercer trimestre y 150 millones de dosis al mes a finales del cuarto trimestre de 2021. ...

Cancer de Pulmón . En el Hospital Insular de Gran Canaria Se Llevan a Cabo Ensayos Clínicos Avanzados con Pacientes Desahuciados . Son Tratamientos Innovadores Que Podrian Llegar al Mercado .

Cuenta Atrás Para el Fin de las Mascarillas en Exterior . La Mayoría de Países Ya Opta Por No Obligar a su Uso en Espacios Exteriores .

Nuestro país sigue en lo más candente del debate sobre qué hacer con el uso obligatorio de las mascarillas. Dado que los casos decaen cada vez, más gracias al avance de las distintas campañas de vacunación, la posibilidad de no exigir el uso de las mascarillas está más que nunca sobre la mesa.

Este cambio supondría la no obligación de tener que usarla en exteriores siempre y cuando se pueda mantener la distancia interpersonal. Así es como sucedió en la primera desescalada del pasado año 2020 hasta que entró la obligación de llevarla en todo momento hasta la actualidad. ...

COVID19 . Corea . Celltrion Comunica Hoy Que Su Tratamiento con Anticuerpos ( Rekirona ) es Seguro y Efectivo Y Va a Pedir su Autorización en EEUU , EU ...

El Tratamiento con Anticuerpos COVID19 de Celltrion Muestra Eficacia en el Ensayo de Fase III en Primera Línea .

Los Ensayos, en los Que Participaron 1.315 Participantes, se han llevado a cabo desde enero en 13 países, incluidos Corea del Sur, Estados Unidos, España y Rumania, dijo Celltrion en un Comunicado.

El tratamiento ralentizó los síntomas graves de COVID-19 en más del 70% de los pacientes, incluido el grupo de alto riesgo con afecciones subyacentes.

Redujo el tiempo de recuperación en un promedio de 4,9 días entre todos los pacientes con COVID-19 y 4,7 días entre los pacientes con COVID-19 grave.

En Febrero, Corea del Sur Ya otorgó la aprobación condicional .

La compañía planea enviar una solicitud de autorización formal a la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en los próximos meses. ...

PharmaMar . Estructuralmente Continua en Ciclo Bajista Dentro de un Amplio Rango Lateral de Alrededor de un Año de Duración . Mientras el Gráfico No Diga Otra Cosa ...

13 junio 2021

Hospital Macarena Participa en un Ensayo Mundial Sobre Cáncer de Mama Metastásico . Se Trata del Estudio Monaleesa_3 Que Abre la Puerta a una Mayor Supervivencia a Través del Uso de Ribociclib en Pacientes PosMenopáusicas Diagnosticadas .

En Torno a 33.000 Mujeres Serán Diagnosticadas Este Año de Cáncer de Mama en España .

Entre 6.000 y 7.000 casos pertenecerán a Andalucía, de los que unos 1.300 afectarán a pacientes de la provincia de Sevilla.

Además, entre un 15 y un 20% presentarán metástasis e incluso un 5% de ellos debutarán en forma metastásica.

Unas cifras dramáticas frente a las que la única esperanza es avanzar en la investigación de estrategias terapéuticas que permitan controlar la enfermedad a largo plazo, conseguir convertirla en una patología crónica y, como para cualquier tipo de cáncer, garantizar, no sólo una supervivencia alta, sino también una buena calidad de vida. ...

EEUU Descarta 60 Millones de Dosis de Vacunas de Janssen Por Contaminación . Post By Celtia .

Las dosis han sido fabricadas en una planta de la compañía Emergent BioSolutions situada en Baltimore. Lleva dos meses cerrada debido a una investigación después de que se descubriera que sus empleados habían mezclado ingredientes equivocados en la fabricación de una remesa de vacunas.

Diez millones de dosis creadas por Emergent han formado parte del paquete de donaciones de vacunas que Estados Unidos ha querido facilitar a la comunidad internacional. Johnson y Johnson no se ha pronunciado de momento sobre esta información.

La FDA ha confirmado que esa remesa en particular ha sido adecuada para su uso y va a ir acompañada del aviso de que los reguladores no pueden confirmar que Emergent haya seguido las "buenas prácticas recomendadas" en la manufactura de la vacuna.

Además, ha extendido la fecha de vencimiento de la vacuna Janssen refrigerada después de revisar la información enviada y determinar que la vacuna se puede almacenar a 2-8 grados Celsius durante cuatro meses y medio meses en lugar de 3 meses.

Por su parte, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha informado este viernes de su conocimiento sobre un lote del principio activo de la vacuna Covid-19 de Janssen "contaminado con materiales para otra vacuna fabricada en el mismo lugar", en referencia a la planta de Baltimore, "pero ha precisado que el lote en cuestión no estaba destinado al mercado de la UE".

La EMA ha indicado, según la información disponible, que los lotes de la vacuna de Janssen en la UE "no se han visto afectados por la contaminación cruzada", pero, "como medida de precaución y para salvaguardar la calidad de las vacunas", las autoridades supervisoras recomiendan no emplear los lotes elaborados "aproximadamente al mismo tiempo que se produjo la contaminación".

EE UU Identifica Casos de Inflamación del Corazón en Jóvenes Vacunados con Pfizer y Moderna . Post By Celtia .

... La agencia señala que todavía se está evaluando el riesgo y aún no se ha concluido que haya una relación causal entre las vacunas y los casos de miocarditis o pericarditis y añade que aunque algunos pacientes requirieron hospitalización, la mayoría se ha recuperado por completo de sus síntomas.

Reuters indica que más de la mitad de los casos que se notificaron al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS) de EE UU después de que estas personas recibieran su segunda dosis de las vacunas de Pfizer o Moderna se dieron en niños y jóvenes de entre 12 y 24 años. ...

COVID19 . Madrid Identifica 22 Casos de Variante India y Prevé Que se Convierta en Dominante en las Próximas Semanas . Post By Celtia .

Así lo ha indicado el viceconsejero de Salud Pública y Plan Covid-19, Antonio Zapatero, en la rueda de prensa de este viernes, en la que ha indicado que se prevé un avance de esta variante como en Reino Unido.

"Hay transmisión comunitaria en la región", ha aseverado Zapatero, quien ha insistido en la necesidad de aumentar los controles en el aeropuerto Adolfo Suárez Madrid-Barajas. Asimismo, ha exolicado que esta cepa -variante delta B.1.617.2- es cerca de un 50% más transmisible que la británica, dominante actualmente en España, y que por ello en seis o siete semanas podría remplazarla.

"Se sigue y persigue cada caso y se hace un seguimiento estrecho, pero imaginamos que la situación puede ser como la que tuvimos en diciembre y enero con la británica", ha lamentado. ...

12 junio 2021

AstraZeneca al Día . Post By Celtia .

13 Junio 2021 :

AstraZeneca y Su Vacuna ... Una Vez Hecho el Apaño Pasa a un Segundo Plano ...

https://amp.elmundo.es/ciencia-y-salud/salud/2021/06/13/60c5c82621efa0fc3c8b45a1.html?__twitter_impression=true

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12 Junio 2021 :

https://as.com/diarioas/2021/06/12/actualidad/1623483803_469176.html

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8 Mayo 2021 :

El síndrome de Guillain-Barré (GBS) es un trastorno del sistema inmunológico que causa inflamación de los nervios y puede provocar dolor, entumecimiento, debilidad muscular y dificultad para caminar.

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