10 mayo 2021

Remdesivir , El Gran Fármaco a Batir y Resulta Que ... Según Publica La Prestigiosa Revista " British Medical Journal " ( BMJ ) : "" Remdesivir es un Tratamiento Que Tiene de Poco a Ningún Impacto en la Supervivencia de los Pacientes COVID19 "" . ¿ Y Ahora Que ... ? ... Posiblemente Hasta una Aspirina Infantil Sea Más Potente ...



Remdesivir, el Antiviral Que Fue el Primer Tratamiento Para el Covid19 Aprobado en la Unión Europea y los EE. UU. .

También Fue el Primero en Administrarse en el Reino Unido Fuera de un Ensayo Clínico.

 Lamentablemente,  "" Resultó Tener Poco o Ningún Impacto en la Supervivencia Entre los Pacientes "" .



***************************

¿ Dónde Estamos con los Tratamientos Farmacológicos Para el Covid19 ? . ¡¡ Qué Tratamientos Funcionan y Cuáles No !! .


7 de mayo de 2021 .



Un año desde que comenzó la pandemia, solo un puñado de medicamentos que salvan vidas han surgido como tratamientos aprobados para el covid-19. 
Chris Baraniuk analiza los principales juicios en curso .


¿ Dónde Están los Ensayos Principales Para los Tratamientos COVID19 ? .


Docenas de grandes ensayos y cientos de estudios más pequeños están investigando posibles tratamientos de covid-19 en todo el mundo. El más grande es el ensayo de recuperación, que comenzó en marzo de 2020 y ha allanado el camino para que el Reino Unido se convierta en un líder en ensayos de tratamiento de covid-19, ejecutando más de ellos que en cualquier otro lugar del mundo.

No obstante, los expertos advierten de la continua necesidad de financiación y apoyo para estudios de tratamiento sólidos en curso en medio de la atención más intensa sobre las vacunas, junto con la preocupación por el ensayo insignia Solidaridad de la Organización Mundial de la Salud, que ha completado su evaluación inicial de cuatro medicamentos pero aún no ha agregado comenzar cualquier otro desde que se informó por última vez en octubre de 2020.

¿ Qué Tipos de Tratamiento Existen ? .


Covid-19 es una enfermedad viral. Por lo tanto, los investigadores han buscado medicamentos como los antivirales que se dirigen a los virus, para debilitar el SARS-CoV-2 o bloquear su actividad en el cuerpo humano.

Los médicos también han buscado intervenciones que puedan tratar la enfermedad causada por el virus y la respuesta inmune hiperactiva que generalmente se manifiesta en los casos más graves. Es esta última etapa de la enfermedad la que puede causar una serie de complicaciones, como insuficiencia orgánica o sepsis, que pueden conducir a la muerte. Con este fin, los ensayos han evaluado la eficacia de los medicamentos antiinflamatorios para detener la respuesta inmunitaria y los tratamientos para tratar otros problemas como la coagulación de la sangre.

Otro enfoque implica el uso de medicamentos, como tratamientos con anticuerpos, para evitar que se produzca la infección por covid-19 en primer lugar.

En general, muchos tratamientos que se están investigando actualmente para su uso en covid-19 no están hechos a medida, sino que son medicamentos existentes reutilizados que se han utilizado anteriormente para tratar otras afecciones.

El hecho de que surgieran un par de tratamientos en cuestión de meses sigue siendo notable, dice Paul Glasziou, profesor de medicina basada en la evidencia en la Universidad de Bond en Australia. “Nunca, nunca antes en una pandemia o, creo, incluso en una gran epidemia, hemos podido obtener un resultado de prueba que haya podido influir en la práctica”, dice.

¿ Qué Tratamientos Funcionan ? .


Principalmente dos tipos, los cuales son Inmunomoduladores que tratan a pacientes que ya están ingresados ​​en el hospital. El uso de estos medicamentos para el covid-19 permanece fuera de etiqueta y para emergencias.

Los Corticosteroides, principalmente la Dexametasona barata y fácilmente disponible, han surgido como posiblemente la intervención más importante hasta la fecha para tratar los síntomas graves del covid-19 al reducir la inflamación. "Las personas están recibiendo esteroides tan pronto como entran por las puertas del departamento de emergencias y, con suerte, la gran diferencia es que no los veremos en absoluto [en la unidad de cuidados intensivos]", dice Matt Morgan, médico de cuidados intensivos en el Hospital Universitario de Gales y columnista de The BMJ . NHS England ha estimado que se han salvado un millón de vidas a causa del covid-19 en todo el mundo gracias a la dexametasona sola. 

En un estudio en el que participaron casi 6500 pacientes inscritos en Recovery en el Reino Unido, se descubrió que la Dexametasona reduce las muertes de pacientes ventilados en un tercio y las muertes de pacientes que reciben oxígeno en un quinto.  Estos hallazgos han sido respaldados por una revisión adicional de siete ensayos del Grupo de Trabajo de Evaluación Rápida de Evidencia para Terapias Covid-19 (React) de la OMS, que agregó que otro corticosteroide, la Hidrocortisona, era tan eficaz como la dexametasona y podría usarse como alternativa . El NHS recomienda que los esteroides se utilicen solo en pacientes con enfermedad grave y crítica. 

Los Anticuerpos Monoclonales han logrado cierto éxito al ayudar a la respuesta inmunitaria del cuerpo a combatir el virus. El Tocilizumab es uno de esos tratamientos que se utiliza tradicionalmente para tratar la artritis reumatoide, aunque es caro en comparación con medicamentos como la dexametasona. En el Reino Unido, el NHS recomienda el uso de tocilizumab junto con dexametasona o un fármaco similar para pacientes hospitalizados.  Los datos preliminares de Recovery mostraron que Tocilizumab podría salvar una vida adicional en cada 25 pacientes que recibieron el fármaco.  Se descubrió que otro anticuerpo monoclonal, Sarilumab, mejora los resultados, incluida la supervivencia y la dependencia del soporte de órganos en el ensayo internacional Remap-Cap. 

El ensayo Principle ha mostrado algunos signos prometedores con respecto al fármaco inhalado Budesonida, que generalmente se usa para tratar el asma y la EPOC. Los datos provisionales de un estudio previo a la impresión, que aún no se ha revisado por pares, sugirieron que el uso de Budesonida en el hogar durante dos semanas acortó los tiempos de recuperación promedio en una mediana de tres días. 

¿ Qué Tratamientos No Funcionan ? .


La Hidroxicloroquina es el fármaco antipalúdico que alguna vez fue promocionado por el ex presidente de los Estados Unidos, Donald Trump, como un tratamiento eficaz, pero, a pesar de la exageración, grandes ensayos no han encontrado evidencia de su eficacia contra el covid-19. La hidroxicloroquina “produce poca o ninguna reducción en la mortalidad de los pacientes hospitalizados con covid-19 en comparación con la atención estándar”, concluyó el ensayo Solidarity de la OMS.

Remdesivir, el antiviral que fue el primer tratamiento para el covid-19 aprobado en la Unión Europea y los EE. UU., También fue el primero en administrarse en el Reino Unido fuera de un ensayo clínico. Lamentablemente, esto resultó tener poco o ningún impacto en la supervivencia entre los pacientes, los investigadores llegó a la conclusión de solidarity a finales de 2020. 

La Colchicina, un antiinflamatorio que se usa a menudo para tratar la gota, también ha tenido resultados decepcionantes hasta ahora. El ensayo de recuperación del Reino Unido informó en marzo de 2021 que no había encontrado ninguna evidencia convincente que sugiriera que la colchicina fuera efectiva, aunque se están realizando otros estudios más pequeños.  Glasziou dice: "Ciertamente, si yo fuera un financiador que financia nuevos ensayos, no es algo que me moleste, pero siempre estoy preparado para sorprenderme".

Los médicos y pacientes de todo el mundo están discutiendo actualmente el valor potencial de muchos otros medicamentos y opciones de tratamiento, pero la evidencia para la mayoría sigue siendo escasa y, a menudo, anecdótica, por lo que muchos no han progresado a ensayos de tratamiento nacionales o internacionales importantes. 

¿ Qué Lagunas en el Tratamiento Quedan ? .


No se recomiendan medicamentos para la profilaxis contra la infección y el ingreso hospitalario, ya que ninguno ha demostrado prevenir la infección por covid-19 en ensayos clínicos a gran escala. Duncan Richards, profesor de terapéutica clínica en la Universidad de Oxford, dice que esta es una brecha importante que abordar "mientras pensamos en el próximo invierno cuando, a pesar de la vacunación, esperamos que haya un número significativo de pacientes".

En general, las opciones de los investigadores son limitadas en términos de medicamentos existentes para probar la eficacia contra la enfermedad, señala Saye Khoo, profesor del Departamento de Farmacología de la Universidad de Liverpool. "Tenemos una cartera moderada de medicamentos, no estamos nadando en muchos candidatos nuevos y muchas clases nuevas de medicamentos en este momento", dice.

Los antivirales, que podrían administrarse a pacientes hospitalizados que aún no han alcanzado una etapa crítica de la enfermedad, quizás podrían tener una función profiláctica. Esta fue una de las razones del entusiasmo por el remdesivir, pero lamentablemente, dice Richards, "todavía no tenemos un antiviral decente".

Eso podría cambiar si el Grupo de trabajo sobre antivirales recientemente anunciado por el gobierno del Reino Unido tiene éxito.  Esta ambiciosa iniciativa apoyará la inclusión de antivirales en los ensayos clínicos de covid-19 y tiene como objetivo identificar dos o más tratamientos efectivos para el otoño.

Luego están los problemas que los pacientes con covid-19 pueden desarrollar mientras están en el hospital. Morgan dice que los pacientes con enfermedades graves a menudo desarrollan coágulos de sangre, que pueden poner en peligro la vida. “Evitar que se produzcan estos coágulos sería muy valioso”, dice. Estos pacientes a menudo reciben anticoagulantes para evitar la formación de coágulos de sangre, pero debido a que la causa puede ser una inflamación, los médicos a menudo no están seguros de la utilidad de estos medicamentos.

Covid Largo .


Y luego está el covid "largo". Esto puede tomar muchas formas, pero puede incluir fatiga, dolores de cabeza, problemas respiratorios y pérdida de memoria o deterioro cognitivo. Algunos pacientes se someten a fisioterapia o terapia de salud mental después de salir de cuidados intensivos, pero hay pocas opciones farmacéuticas, dice Morgan.

Por ejemplo, algunos pacientes que se recuperan del covid-19 quedan con fibrosis pulmonar, una cicatrización del tejido pulmonar. Richards señala que los tratamientos basados ​​en medicamentos que existen para esta afección no son muy efectivos y tienen perfiles de seguridad complicados.

Idealmente, dice, los médicos podrían predecir con precisión qué pacientes tienen el mayor riesgo de desarrollar fibrosis, de modo que los medicamentos diseñados para abordar esto puedan aplicarse con prudencia, antes de que se desarrollen síntomas graves.

COVID19 / Hong Kong . Simeprevir Oral ( Olysio® de JANSSEN ) Puede Inhibir Fuertemente la Replicación del Sars_Cov_2 . Y Combinado con Remdesivir Ha Demostrado un Aumento en el Efecto Antiviral en Más de 100 Veces en Comparación con Remdesivir Solo .

Simeprevir ( Olysio® de Janssen ) es Ahora el Único Fármaco Antiviral Que Puede Atacar Más De Una Proteína del SARS-CoV-2 .

HONG KONG, 10 May (Xinhua) .

 Un Estudio Global Dirigido por Hong Kong Mostró Que un Medicamento Contra el Virus de la Hepatitis C, Simeprevir, Puede Inhibir Fuertemente la Replicación del SARS-CoV-2, el Virus Que Causa el COVID-19, Según un Comunicado de Prensa Emitido por la Universidad China de Hong Kong (CUHK) Hoy .

Usando una Combinación de Bioquímica, Biología Celular y Técnicas de Química Computacional, el Equipo Descubrió que Simeprevir Puede Atacar Simultáneamente Dos Proteínas Virales Importantes Que Son Críticas para la Replicación Viral . 

Billy Wai Lung Ng, profesor de la facultad de medicina de CUHK, dijo que el simeprevir es un agente antiviral utilizado para el tratamiento de la hepatitis C al inhibir la actividad de la proteasa viral para suprimir la replicación viral.

Michael Chi Wai Chan, profesor asociado de la Facultad de Salud Pública de la facultad de medicina de la HKU, dijo que el equipo también evaluó el efecto antiviral del simeprevir junto con el remdesivir. Los resultados mostraron que con 3,3 uM de remdesivir y simeprevir, el efecto antiviral aumentó más de 100 veces en comparación con remdesivir solo.

...

Los Resultados del Estudio Se Han Publicado En Una Importante Revista Internacional de Química, ACS Central Science.

Pharmamar Se Queda Sola en los Ataques Bajistas Contra las Farmas ... Es la Única Farmacéutica Española Que Tiene Abiertas Posiciones en Contra Por Encima del 0,5% del Capital .

 


Celltrion Inc. de Corea del Sur se ha Embarcado en el Lanzamiento Global del Tratamiento con Anticuerpos Contra el Coronavirus Rekirona .


CORONATERAPIA // Acuerdo de Licencia . MERCK Acelera la Expansión de la Oferta de Molnupiravir . Un Fármaco Oral Que Inhibe la Replicación de Varios Virus de ARN, Incluido el Nuevo Coronavirus (SARS-CoV-2) .

MSDがコロナ治療薬Molnupiravirの供給拡大を加速 .


Medical Tribune , 10 Mayo 2021 .

Merck (MSD Fuera de los EE. UU. Y Canadá) está llevando a cabo Ensayos de Fase III para Pacientes Ambulatorios con un Diagnóstico definitivo de infección por Coronavirus (COVID-19) antes del 7 de mayo. Anunció que ha firmado acuerdos de licencia no exclusivos y de contribución social con cinco importantes Empresas Canadienses. Fabricantes de Genéricos para el Medicamento Antiviral Oral Molnupiravir (EIDD-2801 / MK-4482).

El Fármaco es un Potente Análogo de Ribonucleósido Que Inhibe la Replicación de Varios Virus de ARN, Incluido el Nuevo Coronavirus (SARS-CoV-2).

 Cinco empresas han firmado este contrato: Cipla Limited, Dr. Reddy's Laboratories Limited, Emcure Pharmaceuticals Limited, Hetero Labs Limited y Sun Pharmaceutical Industries Limited. La licencia otorgada permitirá el suministro de molnupiravir en India y más de 100 países de ingresos bajos y medianos.

 MSD ha firmado este acuerdo de licencia como un esfuerzo de ayuda para la India que enfrenta la crisis humanitaria causada por la epidemia de COVID-19. Además, proporcionará más de $ 5 millones en generadores de oxígeno, máscaras, desinfectantes y apoyo financiero.

PharmaMar Vuelve a Hacer Aguas en el Mercado .


...



Acuerdo de Licencia / COVID19 . Cipla Firma un Pacto Con Eli Lilly Para Producir y Vender Olumiant ( Baricitinib Tratamiento Oral Coronavirus ) .

 


EEUU . ¿ Giro de 180 Grados Frente a la Pandemia del COVID ? . "" Un Nuevo Estudio Arrojó Evidencia Suficiente Que Plantea Recatalogar al Virus ""... "" En Lugar de Tratarse de un Padecimiento Respiratorio, Podría Ser Cardiovascular "" . Post By EuroNews .

¿ La COVID-19 es una Enfermedad Vascular, No Respiratoria? ... ¿Qué Implica Para su Tratamiento ? .


Podría Ser Que, a un Año del Inicio de la Pandemia, la Investigación Científica se Haya Desviado de su Verdadera Incidencia en el Cuerpo Humano . 

Un Estudio Reciente da Evidencia Concluyente de Que, en Lugar de Ser una Enfermedad Respiratoria, COVID-19 se Trata de un Padecimiento Cardiovascular.

Un Estudio de la Universidad de San Diego en California asegura tener la Prueba de que la COVID-19 no es una Enfermedad Respiratoria sino Vascular. 

Esto podría explicar la presencia de Trombos en la Sangre -quizás también los ocurridos tras inocularse ciertas vacunas- y otros síntomas como los "pies COVID" que no parecían tener cabida en una enfermedad respiratoria clásica.

El estudio publicado en la revista científica "Circulation Research" muestra con precisión el mecanismo por el que el virus daña las células del sistema vascular.

Ya se sabía que entre los variados síntomas de la COVID-19, además de los consabidos problemas respiratorios- se presentan trombos y otras complicaciones cardiovasculares que pueden afectar a otras partes del cuerpo. La novedad es que el equipo en el que también participan científicos del Instituto Salk de Estudios Biológicos de La Jolla, en California, ha demostrado la forma en la que el virus ataca el sistema vascular.


La Proteína S del Virus, el "Pico" Que Forma su "Corona", Ataca el Receptor ACE2 Dañando las Mitocondrias, Que Generan la "Energía" de las Células y Esto Provoca Daños en el Endotelio, Que Recubre los Vasos Sanguíneos.

 Esto es Algo Que Ya se Había Observado en Otras Investigaciones. 

Lo Que No se Conocía es el Mecanismo Exacto y el Papel de la Proteína S, la "Espiga" del Virus .

Esta Proteína se Replica, con diferentes métodos en todas la Vacunas presentes en el Mercado .


09 mayo 2021

An At-Home COVID Treatment Could Be Available by The End of 2021 .

Para Finales de Este Año Está Previsto Que Llegue la Pastilla Para Tomar en el Propio Hogar Que Nos Alivie del COVID19 en Menos de Siete Días .

Una Pastilla Antiviral Para COVID19 Funcionaría de Manera Similar a un Ciclo de Antibióticos . 

Su Médico le Recetaría un Paquete de Píldoras y Usted Tomaría Una o Dos al Día Durante Cinco a Siete Días Mientras se Queda en Casa. 

La Esperanza es Que una Pastilla Alivie los Síntomas y Ayude a las Personas a Recuperarse Más Rápidamente de la Infección ...



" Los Médicos Como Peligro Mortal " . COVID19 Tratado con Hidroxicloroquina , Azitromicina , Remdesivir ... La Mayor Parte de los Tratamientos Específicos Para la COVID19 Han Sido Siempre Inútiles y Han Conllevado una Iatrogenia Mortal .

 



Repsol, Acerinox, Arcelor ... Los Valores Cíclicos Recuperan Protagonismo en un Ibex en Máximos Anuales .

 


Ibuprofeno Inhalado . El Médico Que Se Curó del COVID-19 y Logró Recuperar a Sus Padres con su Tratamiento Pide Que Sea Aprobado con Urgencia .

 


Oportunidades en un Ibex35 en Máximos Anuales. Según Consenso de los Analistas Que Recoge Reuters, los Valores Que Ofrecen Mayor Potencial Son Cellnex, Solaria, Grifols A, ACS , Telefónica y Endesa ... Tienen un Potencial Superior al 20% .

 


Breakthrough Treatments For Covid-19 .

 


08 mayo 2021

La Seria Advertencia del Doctor Carballo en La Sexta Ante el Fin del Estado de Alarma . Se Muestra Muy Crítico y Asegura Que " Las UCI Van a Tardar en Vaciarse " . Post By Celtia .

 


La Unión Europea Consolidó Hoy su Apoyo a Pfizer-BioNTech y a la Novedosa Tecnología de su Vacuna Contra la COVID19 al Cerrar la Ampliación de su Contrato Para la Compra de Hasta 1,800 Millones de Dosis Hasta 2023 .

 


Hallan un Extraño Animal Que Se Regenera Incluso Si lo Cortan en Tres Trozos . Post By Celtia .

 


El Progenitor del SARS-CoV-2 Circulaba Ya en 2019 . Post By Celtia .

 


Fernández Sousa ( PharnaMar ) : “ El Objetivo es Comercializar Aplidin a Principios de 2022 ” .

 El Presidente de Pharmamar a Finanzas.com : “Tenemos Total Seguridad de Que Aplidin es un Antiviral de Amplio Espectro”

Raúl Poza Martín . 08/05/2021 .


El Presidente de Pharmamar, José María Fernández Sousa, fija a principios de 2022 la comercialización de Aplidin, su apuesta antiviral contra el coronavirus. 

En una entrevista en exclusiva con finanzas.com  el máximo responsable de la biofarmacéutica española explica que Aplidin va más allá del coronavirus y que tienen constancia, “con total seguridad”, que el fármaco es un antiviral “de amplio espectro que ataca directamente al núcleo de los virus”.

La conclusión se desprende de los ensayos in vitro que están realizando en la recién estrenada unidad de virología: “Como esperábamos está mostrando una actividad muy fuerte contra otros virus. No puedo adelantar los nombres de los virus donde ofrece una gran eficacia porque tenemos que patentar las nuevas indicaciones”. 

El Covid-19 Como Objetivo . 

Pese a no ofrecer nombres, sí que señaló que “con muy pocas dosis” es capaz de evitar que los virus se repliquen “atacando al núcleo de su fotocopiadora, la que lanza las réplicas de la enfermedad”. Con todo, asegura que el Aplidin es “más potente como antiviral que como antitumoral” y es que el objetivo inicial del fármaco era luchar contra el cáncer de mieloma múltiple “patología en la que seguiremos con el objetivo de conseguir la autorización de venta”. 

Pero ahora, reconoció el presidente, el objetivo es cerrar la comercialización del Aplidin y el primer trimestre de 2022 es una fecha “razonable” para ello. Además, espera “contar con un proceso de aprobación más acelerado de lo habitual por parte de las agencias sanitarias”. 

Fernández Sousa está convencido de que “a la vuelta de la esquina” comenzarán a administrar el fármaco en España, aunque también es consciente de que la incidencia de la pandemia “está bajando, lo que dificulta el reclutamiento de pacientes, pero estamos a pleno rendimiento en este sentido”. 

Foco en Latinoamérica .




Ante la bajada de casos y de hospitalizados por el virus, pues el producto se testará en pacientes con síntomas moderados que precisen de hospitalización, Fernández Sousa pone el foco en Latinoamérica “donde la incidencia es muy alta y esperamos el visto bueno de Brasil, Argentina, México, Colombia y Perú”. 

Por el momento se han sumado al ensayo Neptuno, nombre dado a la fase 3 del estudio clínico, el Reino Unido y España y esperan que se sumen a ellos Portugal, Francia y Suecia en la Unión Europea. 

El objetivo es testar el fármaco en más de 600 pacientes en unos 80 centros hospitalarios, comparado con el remdesivir y la dexametasona, por lo que el reclutamiento “puede llevar meses, aunque empezaremos a pinchar antes de tener el reclutamiento finalizado para ir adelantado los datos y resultados”. 


Análisis de los Resultados Presentados .



El presidente del grupo de origen gallego también valoró el desarrollo empresarial de la compañía que acaba de presentar los resultados de enero a marzo con una caída del beneficio del 65%, hasta los 24,8 millones de euros, por no sumar aportación alguna, más allá de los royalties de ventas de 8 millones de euros, del acuerdo de licencia con Jazz Pharmaceuticals para la comercialización del Zepzelca. 

“Los ingresos por acuerdos de licencias, como el de Jazz, hacen que los resultados no se puedan comparar ni con los precedentes ni con los posteriores porque son hechos puntuales. Lo que sí se pueden comparar son cómo van las ventas o los royalties que van mucho mejor y estamos tranquilos y contentos por la evolución de la compañía”, explicó Fernández Sousa. 

Pese a no recibir en el primer trimestre importe alguno por la asociación “tenemos estimado que se van a cumplir con los hitos de ventas marcado para este año”. El presidente evitó dar las cifras sobre dicho hito alegando que no pueden “anticipar cifras al tratarse de dos empresas cotizadas porque se nos pueden echar la SEC (el supervisor estadounidense) y la CNMV sobre nosotros, pero lo vamos a alcanzar”. 

La Comercialización Final del Zepzelca, Para 2021 .





Y es que la ‘biotech’ tiene en el acuerdo con Jazz, y en la evolución de ventas del Zepzelca y el descubrimiento de nuevas aplicaciones, su mayor filón para incrementar sus resultados y están a la espera de la autorización final de la FDA de los Estados Unidos para su comercialización total con un ojo puesto en la EMA de la Unión Europea. 

“Tenemos previsto hacer los dos estudios anunciados de fase 3 para la lurbinectidina (Zepzelca) este año, lo cuales conducirán a la aprobación en ambas geografías, pero la presentación aquí y allí no será este año, aunque sí podríamos conocer los resultados de ambos ensayos previos a la solicitud de comercialización”, confirmó el presidente. 


Aplicación Sobre el Cáncer de Ovario . 


En la búsqueda de nuevas aplicaciones se centrarán en el cáncer de ovario con una fase 3 de la mano también de su socio de origen irlandés. Pharmamar ya hizo un estudio con lurbinectidina sobre esta patología y el medicamento eran tan activo como los comparadores, pero no más que ellos y por ello no lo registraron.

“Pero la comunidad médica se ha acercado a nosotros, nos apoya y nos pide un nuevo estudio en el que estudiaremos los efectos de la lurbinectidina en tercera línea combinada con paclitaxel y comparada con diferentes combinaciones de platino”, expuso Fernández Sousa.

07 mayo 2021

La OMS Probará Tres Medicamentos ( Namilumab , Imatinib , Infliximab ... Artesunato ) Que Reducen la Inflamación, un Enfoque Que Ya Se Ha Mostrado Prometedor en Personas Hospitalizadas con COVID19 . Post By Nature .

 



La UE Apostará Por 5 Potenciales Tratamientos de Aquí a Final de Año . Hasta Que la EMA Publique Algo al Respecto ... He Rebuscado Que Posibles 20 Farmacéuticas Podrían Ser l@s Elegidos Por la EMA Ya Que Tienen La I+D COVID19 Más Avanzada ...

 *.- En Cuanto a Potenciales Tratamientos Estarian Unos 60 Muy Bien Situados  ....


Merck 

Pfizer

Glaxo  

Takeda 

Eli Lilly 

Novartis 

Roche 

FujiFilm 

Grifols 

AB- Cellera 

Incyte 

Natco 

PharmaMar 

Xenothera

Celltrion 

Astrazeneca 

Romark 

Adagio 

MGC Pharmaceuticals 

AbbVie

...


Consolidation Chest Radiation Is Moderately Beneficial in IPE Subgroups of ES-SCLC .

 


Europa / COVID19 . La EMA Da Otro Paso al Frente y Comunica Que Ha Empezado la Revisión en Tiempo Real del Fármaco de Anticuerpo GSK Vir COVID19 ... Qué Puede Prevenir la Hospitalización o la Muerte en Pacientes con COVID19 No Hospitalizados .

 


Rusia Actualiza su Manual de Tratamiento Contra COVID19 Con la Inclusión de Cinco Antivirales : Favipiravir, Remdesivir, Inmunoglobulina Humana Contra la COVID19, Interferón Alfa y Umifenovir .

 


UK . Vectura e Inspira Pharmaceuticals Han Unido Fuerzas Para Desarrollar Una Posible Terapia Inhalada Para COVID19 .

 



“La Quimioterapia con Doblete de Platino Como Tratamiento de Segunda Línea Para Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Recaída Puede Considerarse una Opción Razonable en Comparación con los Regímenes Sin Platino”, Concluyó el Dr. Horiuchi et al. —Alexandra Graziano .

La Quimioterapia con Platino-Doblete Muestra Eficacia Como Tratamiento de Segunda Línea Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Recidivante .

Los Resultados de una revisión sistémica y un metanálisis encontraron que los pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída (CPCP) respondieron bien a la quimioterapia doble de platino de segunda línea ( Lung Cancer. 19 de abril de 2021; 156: 59-67).

“La Quimioterapia de segunda línea óptima para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída sigue siendo discutible. Además de la monoterapia con topotecán o amrubicina, se ha utilizado comúnmente la reexposición con dobletes de platino de primera línea ”, explicó Kohei Horiuchi, División de Medicina Pulmonar, Facultad de Medicina de la Universidad de Keio, Tokio, Japón. 

Utilizando PubMed y EMBASE, los investigadores identificaron estudios que incluían pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída y compararon dobletes de platino de segunda línea con regímenes sin platino.

El riesgo relativo de la tasa de respuesta objetiva (TRO) y la tasa de control de la enfermedad de la quimioterapia de segunda línea se calcularon mediante un metanálisis. Además, los investigadores realizaron análisis de subgrupos para comparar los regímenes estándar de segunda línea y la recaída sensible. Mientras tanto, se revisaron sistemáticamente la supervivencia libre de progresión (SSP), la supervivencia general (SG) y los eventos adversos (EA).

El análisis incluyó un total de 1222 pacientes en diez estudios publicados entre 2011 y 2020. Del total de pacientes, 438 recibieron dobletes de platino y 748 recibieron regímenes sin platino.

La ORR fue del 47,3% (IC del 95%: 40,5-54,0) en el grupo de doblete de platino de segunda línea y del 31,5% (IC del 95%: 22,2-40,8) entre los que recibieron regímenes sin platino. Además, los pacientes tratados con dobletes de platino también tuvieron tasas de control de la enfermedad significativamente más altas (RR [IC del 95%]: 1,152 [1,052-1,262], P  = 0,002). 

Un análisis de subgrupos que comparó dobletes de platino con topotecán o amrubicina encontró que los pacientes tratados con dobletes de platino tenían una TRO y una tasa de control de la enfermedad significativamente más altas (RR [IC del 95%]: 1,663 [1,055-2,619], P = 0,028 y 1,170 [1,021 -1,340], P = 0,023 respectivamente). 

En comparación con las monoterapias, los EA relacionados con el tratamiento con doblete de platino fueron aceptables. Tanto la SLP como la SG fueron consistentes con las respuestas tumorales.

“La Quimioterapia con Doblete de Platino Como Tratamiento de Segunda Línea Para Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Recaída Puede Considerarse una Opción Razonable en Comparación con los Regímenes Sin Platino”, Concluyó el Dr. Horiuchi et al.  —Alexandra Graziano .

COVID19 . El Sector Turístico Mira Con Confianza al #Verano . Las Reservas Hoteleras Se Han Diisparado un 15% Desde Que Se Supo Que No Se Prorrogaría el Estado de Alarma .

 


¿Entrar Ahora en PharmaMar? ¿Y en Fluidra? . Habla Carlos Doblado , Analista de BlackBird Broker .

 PharmaMar: "Vas a Perder" .

PharmaMar ha presentado sus resultados correspondientes al primer trimestre de este año. El beneficio de la firma ha caído un 65 % respecto al mismo periodo de 2020. Además, el total de ingresos ha sido de 51,3 millones frente a los 99,5 millones del primer trimestre del 2020.

En el caso de la Biofarmacéutica, Doblado no se muestra partidario de entrar en un valor que, dice, ya ha perdido el soporte.

PharmaMar: "Está Mal" .

Analizamos el comportamiento de la biofarmacéutica en el consultorio de Mercado Abierto con Carlos Doblado, analista de BlackBird Broker.