Retrospective Analysis of Trabectedin Therapy for Soft Tissue Sarcoma. Kawaguchi K, et al. In Vivo. 2019 Sep-Oct. Show full citation Abstract. BACKGROUND/AIM:
Trabectedin is a synthetic antineoplastic agent approved for advanced soft tissue sarcoma (STS) in Japan. The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of the Japan-approved dose of trabectedin for advanced STS. PATIENTS AND METHODS: We retrospectively reviewed 38 patients with advanced STS who received salvage chemotherapy with trabectedin. RESULTS:
Arranca el último cuatrimestre de 2019. Las cotizadas españolas deben ponerse las pilas para acabar el ejercicio con una revalorización al alza importante, pero también con un análisis técnico en positivo de cara a la entrada de futuros accionistas en busca de tendencias y oportunidades de compra. Septiembre empieza con siete valores que cumplen ambas "distinciones", y sólo uno es del Ibex 35. 03-09-2019 // Raquel Jiménez.
Comienza el nuevo curso bursátil y son varios los valores que ya tiene un backup en positivo, tanto por revalorización como por aspecto técnico. En concreto, iniciado el mes de septiembre, son diez los valores que superan el 50% de revalorización en bolsa en el acumulado del año. Abengoa B, Urbas y PharmaMar son el triplete ganador en este sentido. ... PharmaMar es otro de los valores estrella de este 2019 en el terreno bursátil. La compañía está de enhorabuena estos días, ya que las últimas noticias de su negocio han tenido resultados más que favorables en el mercado. El nuevo acuerdo de distribución con Janssen para distribuir su producto Yondelis en los más de 40 países en los que ya está aprobado o la vía libre para que el antitumoral Zepsyre del laboratorio gallego obtenga una aprobación acelerada ante la falta de alternativas frente a un tipo de cáncer de pulmón, son algunas de las noticias que han llevado al 84,77% de revalorización que tienen las acciones de PharmaMar. En cuanto al ámbito técnico, PharmaMar también consigue una nota de 7 sobre 10 y su tendencia es alcista. Luis Francisco Ruiz, Director de análisis de Estrategias de Inversión, explica en su Análisis Técnico del Ibex Small Cap que "la estructura alcista de la serie de precios se mantiene mientras se mantenga por encima de 1,472". "La recuperación de momento positivo junto con la ausencia de sobrecompra facilitan que el precio busque poner a prueba el máximo anual establecido en 2,420", añade.
Alerta Autismo : cómo saber si está bien diagnosticado .
El Dr. Claudio Zin habló de la importancia de una segunda opinión, por causa del riesgo de incluir a pacientes en el espectro autistacuando en realidad son personas con maneras diferentes de comunicarse y reaccionar.
"El tema del autismo en el mundo está sobrediagnosticado. Esto del trastorno del espectro autista incorporó a mucha gente, sobre todo a niños, en un diagnóstico que no todo el mundo comparte”, sostuvo el Dr Claudio Zin (M.N. 36599), en su columna de El Noticiero de A24.
"Un trabajo de JAMA (las siglas en inglés de la Revista de la Asociación Médica Estadounidense), escrito por el profesor canadiense Laurent Mottron, planteó cómo puede ser que desde 1940, cuando se diagnosticó por primera vez el autismo, al año 2016, cuando que se difundieron las últimas estadísticas, el diagnóstico haya aumentado 150 veces."
“Ninguna enfermedad, trastorno, situación biológica o psiquiátrica ha sufrido semejante incremento en términos de diagnóstico en la historia de la medicina”, sostuvo Zin y agregó: “Si estamos diagnosticando, incorporando, a un grupo de gente como pacientes, cuando en realidad no lo son”.
Dr. Claudio Zin (M.N. 36599), en El Noticiero de A24.
Zin explicó además que el autismo en la persona se identifica por tener conductas inflexibles, reiterativas, y una comunicación social muy especial.
“Yo voy a incluir un término que es el de ‘neurodiferente’, que significa tener una alternativa de comunicación y conducta diferente a las mías, pero no por esto es un paciente: no por esto está enfermo o hay que darle la medicación… hay que cuidarlo o comunicarse con él de un modo diferente”.
Dr. Claudio Zin, sobre los peligros de sobrediagnosticar el autismo.
El médico dio el ejemplo de Sheldon Cooper en la serie cómica Big Bang Theory, que muestra la vida de un grupo de jóvenes científicos
tildados de nerds. “Sheldon es efectivamente autista y no toma ninguna
medicación. También les recomiendo la serie Atypical, donde aparece un chico con características de autismo de modo particular”.
Sheldon Cooper, la estrella de The Big Bang Theory
Zin propuso, como el especialista Mottron: “Si usted tiene un familiar diagnosticado con TEA (Trastorno del Espectro Autista) por favor haga revisar el diagnóstico. Nadie sospecha o duda de eficacia de los médicos", sostuvo.
"Pero el manual de referencia DSM-5 del año 2013 ha cambiado el enfoque diagnóstico e incluyó a mucha más gente de la que realmente debiera ser incluida bajo patologías psiquiátricas”. Y concluyó: "Haga revisar el diagnóstico. Busque una segunda opinión”.
Los fundadores de Oryzon Genomics, el matrimonio formado por Carlos Buesa y Tamara Maes, han reducido su participación en el accionariado de la compañía casi a la mitad desde que la firma salió a bolsa a medida que las cifras financieras de la misma se han ido complicando. Tanto Buesa como Maes han decidido no participar en las distintas ampliaciones de capital que ha llevado a cabo la biotecnológica, lo que ha llevado a que sus casi 7,5 millones de acciones que en su día suponían un 26,3% del capital social ahora apenas represente un 14%, mientras que el resto de accionistas ha aportado más de 33 millones para que siga en pie. ...
María Blasco - Directora del CNIO. La clave para desarrollar mejores terapias contra los tumores está en comprender el origen molecular del cáncer, afirma la científica . ...
A Phase III trial evaluating Rova-T as a first-line maintenance therapy for advanced small-cell lung cancer demonstrated no survival benefit.
MERU, a Phase III trial evaluating AbbVie’sRovalpituzumab Tesirine (Rova-T) as a first-line maintenance therapy for advanced small-cell lung cancer (SCLC), demonstrated no survival benefit at a pre-planned interim analysis for patients receiving Rova-T as compared with a placebo. The overall safety profile was generally consistent with that observed in previous studies. Therefore, the MERU trial is being closed and the Rova-T research and development program has been terminated. An Independent Data Monitoring Committee (IDMC) recommended terminating MERU due to lack of survival benefit for patients receiving Rova-T compared with the placebo control arm based on results at a pre-planned interim analysis. Results from the MERU trial will be presented at a future medical meeting and/or published in a peer-reviewed medical journal. “Small-cell lung cancer continues to be one of the most difficult-to-treat cancers where there is a significant need for transformative therapies. We are disappointed with this outcome for the patients who suffer from this disease,” said Margaret Foley, MD, Vice President, Global Head of Solid Tumour Development, AbbVie. “We remain committed to researching and developing other therapies with the potential to transform care for patients with small-cell lung cancer and other malignancies.” AbbVie has said it will move forward prioritising other development programmes within its oncology pipeline.
PharmaMar es otra de las compañías que, según Sánchez Galán, estarán de enhorabuena estos días, ya que “las últimas noticias favorables” respecto a ella “han caído en gracia al mercado”. En concreto, señala el nuevo acuerdo de distribución con Janssen, “que les permite distribuir su producto Yondelis en los más de 40 países en los que está ya aprobado”. A esto hay que sumar que la semana pasada “se dio vía libre para que el antitumoral Zepsyre del laboratorio gallego obtenga una aprobación acelerada ante la falta de alternativas frente a un tipo de cáncer de pulmón”. “La autorización definitiva, que se espera en el primer semestre del año que viene, convertiría a Zepsyre en el segundo medicamento del laboratorio que llega a ese país, tras Yondelis”, recuerda. En cuanto al ámbito técnico este analista afirma que “tras un intento de reestructuración al alza se encuentra en un momento de cierto compás de espera hacia la posibilidad de nuevas alzas”. “No hay visos de sesgo pesimista en el valor y los osciladores de tendencia están más hacia precios altos que bajos”, sostiene este experto, que dice que “se trata de una pequeña corrección previa a la búsqueda de nuevos objetivos alcistas en la zona de los 2,2 euros, lo que reforzaría la posibilidad de entradas a más plazo”. “Sobreponderar”, Recomienda.
La Organización Mundial de la Salud alerta que ha habido un resurgimiento dramático del sarampión en Europa, en parte impulsado por el movimiento contra las vacunas, y que ha provocado casi 90.000 casos de enfermos por el virus en la primera mitad de 2019. Reino Unido, Grecia, República Checa y Albania pierden la categoría de países libres de sarampión. A España no ha llegado el repunte.
La OMS, agencia de salud de Naciones Unidas, asegura que el número de casos de sarampión de enero a junio de este año es el doble que en el mismo período de 2018. El sarampión es una de las enfermedades más infecciosas del mundo y se transmite principalmente por tos, estornudos y contacto personal cercano. Aunque numerosos países europeos han introducido políticas de vacunación más estrictas, continúa habiendo fuertes movimientos de rechazo a las vacunas que han alimentado la epidemias en todo el continente. Este movimiento no es tan fuerte en España donde no se ha notado repunte de la enfermedad. ...
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó recientemente una nueva terapia por vía oral para el tratamiento de un subtipo específico de cáncer de mamaque ya está disponible en Argentina y demostró reducir en un 46% el riesgo de progresión de enfermedad.
Un estudio clínico, denominado EMBRACA, demostró en las pacientes que recibieron esta molécula una sobrevida libre de progresión de 8.6 meses versus 5.6 meses que tuvieron las pacientes que se trataron con quimioterapia estándar.
Esta nueva droga se llama talazoparib y está indicada para pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, HER2 negativo y que presentan mutación del gen BRCA, el cual se determina mediante un test genético. ...
Xana, la hija pequeña de Luis Enrique, tenía osteosarcoma, un tipo de cáncer muy poco común que afecta a los huesos y especialmente a la población infantil y adolescente. Representa alrededor del 3% de los tumores que se presentan en estas edades. La edad promedio de diagnóstico es a los 15 años. Xana tenía 9.
¿CÓMO COMIENZA?
Empieza a desarrollarse a partir de los osteoblastos, que son unas células que favorecen el crecimiento de los huesos. La mayoría de los osteosarcomas surgen de errores en el ADN de células óseas en proceso de crecimiento. Suele iniciarse en los huesos más grandes, como la espinilla, el muslo o el brazo. También se presenta con cierta frecuencia en el húmero, el hueso del brazo que está cerca del hombro.
La acción tiene un valor similar al que había cuando salió .
Alberto Vigario
29/08/2019 .
El mayor fondo bajista de la bolsa española, Marshall Wace, ha dejado de tomar posiciones en PharmaMar después de dos meses de su entrada en el valor.
Según consta en la CNMV, el laboratorio con sede en Tres Cantos no tiene ahora mismo presencia de fondos bajistas en su accionariado. Marshall Wace afloró el pasado 17 de junio una participación del 0,5% en PharmaMar, que llegó a ser de un 0,7% el 23 de julio y descendió hasta un 0,46% el 21 de agosto.
El fondo británico se instaló en el capital de PharmaMar para apostar a que el precio de las acciones de la biotecnológica pondrían fin a la escalada que protagonizaba en la primera mitad de año, en el que el valor de su acción se disparaba un 65%. El día de su entrada el 17 de junio, la acción cotizaba a 2,07 euros y finalmente en la fecha de su salida, el 21 de agosto, la acción cotiza a niveles parecidos, tras dispararse hasta un 28% dos días antes al anunciar el visto bueno de EEUU a su nuevo fármaco.
Las Ventas Continuan Creciendo Fuertemente y las Líneas de Investigación y Desarrollo están Listas para Funcionar . 08-29 // Fuente: PR Newswire . El 28 de agosto, Luye Pharmaceutical Group (02186.HK) lanzó su primer semestre de anuncio de resultados de 2019. El anuncio muestra que en la primera mitad del año, los ingresos por ventas de la compañía aumentaron un 42,1% interanual a 3.131 millones de RMB; el EBITDA aumentó un 44,1% interanual a 1.263 millones de RMB; la ganancia neta atribuible a los accionistas aumentó un 36,2% interanual a 767 millones de RMB. En la primera mitad del año, toda la industria farmacéutica experimentó enormes cambios. ... Párrafo dedicado a Zepsyre : 对外合作加速完善产品线与商业化能力
围绕全球化战略，公司在上半年开展了一系列许可引进与合作，为后续产品线的补充和商业化能力的提升补充资源。 今年4月，公司与全球领先的生物制药公司PharmaMar就肿瘤创新药Zepsyre(Lurbinectedin)达成在中国大陆独家授权研发合作协议。此举将进一步丰富公司在肿瘤领域的创新产品线，并发挥公司在中国大陆强大的肿瘤销售能力。Zepsyre于去年8月被美国FDA授予用于治疗小细胞肺癌的孤儿药资格，FDA已于近期同意Zepsyre通过加速审评通道，用于小细胞肺癌二线单药治疗的新药申请(NDA)申报工作。 Traducción de dicho Párrafo : En abril de este año, Luye y la compañía Biofarmacéutica líder mundial PharmaMar alcanzaron un acuerdo de cooperación de licencia exclusiva en China continental sobre el medicamento para la innovación tumoral Zepsyre (Lurbinectedin) . La medida enriquecerá aún más la innovadora línea de productos de la compañía en el campo de la oncología y aprovechará las fuertes capacidades de venta de la compañía en China continental en dicho sector . ...
... último tramo alcista corregido al 61,8% de Fibonacci al tick, recuperación de EMA 200 y la alcista perdida en verano, en fin mantenemos nuestro objetivo 2.6 euros y ya veremos si se lo subimos.
Buenas Noticias Corporativas para Pharma mar . 27 agosto 2019 /// Invertir y Especular . Por un lado ya es sabido y descontado postivamente por la acción que recupera la comercialización del Yondelis fuera de EEUU , Bolsamania.com publica: «La Biofarmacéutica y Janssen han suscrito un nuevo acuerdo de licencia que sustituye al Acuerdo de Licencia de 2001 bajo el cual Janssen se reserva el derecho de vender y distribuir, con carácter exclusivo, Yondelis y cualquier otro producto que contenga el principio activo (trabectedina) en Estados Unidos.» «PharmaMar y Janssen han firmado un acuerdo marco de transferencia de productos, por el cual Janssen transfiere a PharmaMar todos los derechos sobre el compuesto en el resto de los territorios licenciados a Janssen, es decir, todos los países del mundo excepto EEUU, Europa y Japón, este último licenciado a Taiho Pharmaceuticals.» Y por otro comunica buenos resultados y avances de su lurbinectedina en Japón, medicamento en fase I que funcione bien en ese país abre luego más y mejor las puertas para su comercialización en el caso de obtener la autorización de las autoridades sanitarias. Y si lo hace Japón expandirse al resto de Asia le será mucho más fácil. Estas buenas noticias entendidas por pasiva podría enfadar a los inversores de Pharma mar porque ven que los que financian los gastos y costes en I+D+i son ellos y cuando se obtienen las licencias se retiran los productos de la empresa y se entregan a Biofarmaceúticas para la explotación una vez licenciados, y si no se licencian, pues también financian las pérdidas los inversores al impactarse negativamente sobre la acción. Pero no queremos aguarle la fiesta a nadie bastante calvario tienen ya sus accionistas y esperamos que esta vez si que pueda remontar y tapar gaps muy importantes.
Así pues,está seguro que PharmaMar de conseguir un punto de apoyo en la Segunda Línea ... luego intentara pasar a la Primera Línea con una Combinación.
Investigadores del Hospital del Mar de Barcelona han hallado un método para que los pacientes con un tipo de cáncer de pulmón de células pequeñas, que es habitual que haga metástasis en el cerebro, no sufran daños en el hipocampo y pierdan la memoria cuando reciben radioterapias craneales preventivas.
En declaraciones a Efe, la líder de la investigación y médica adjunta del Servicio de Oncología Radioterápica, la doctora Nuria Rodríguez de Dios, ha explicado que el cáncer de pulmón de células pequeñas tiene unas características “muy agresivas” y tiende a la metástasis cerebral. Las radioterapias craneales preventivas atrofian el hipocampo del 70 % de los pacientes que la reciben, motivo por el cual este tratamiento suele ser rechazado. ...
El Estudio de Fase I se ha realizado en Pacientes Japoneses con Tumores Sólidos Avanzados . 27 AGOSTO 2019 /// REDACCIÓN MÉDICA.
PharmaMar ha anunciado que su estudio de Fase I, para determinar la dosis en pacientes Japoneses con tratamiento de lurbinectedina, en monoterapia, para tumores sólidos avanzados, ha alcanzado su objetivo. La dosis recomendada es de 3,2 mg/m2 –la misma que en los pacientes occidentales- con el uso de factores estimulantes de colonias. En este estudio, que se ha realizado en 3 hospitales de Japón, se han tratado 26 pacientes y su reclutamiento finalizo en mayo de 2019. En palabras de Luis Mora, director general de la Unidad de Negocio de Oncología: “Conseguir la misma dosis recomendada de tratamiento en pacientes japoneses que en occidentales es muy importante, ya que simplifica el desarrollo clínico del fármaco en Japón y lo hace mucho más atractivo para una posible licencia en ese territorio”.
Zepsyre® Basket Trial Data Presentations 2019 Targeting IASLC, ESMO . *.- IASLC , las Presentaciones de Zepsyre serán el 8,9 y 10 de Septiembre :
Targeting Transcription (Including Lurbinectedin). Mini Symposium Oral Session: “Molecular Subsets and Novel Targeted Approaches to Small Cell and Neuroendocrine Cancers", el 10 de septiembre, presentado por la Dr. Camilla L. Christensen, Universidad de Harvard.
Antitumor Activity of Single Agent Lurbinectedin in Patients with Relapsed SCLC Occurring ≥30 Days After Last Platinum Dose. (Abstract 1710), el 8 de septiembre. Autor principal: José Manuel Trigo, Hospital Universitario Virgen de la Victoria.
Lurbinectedin (L) Combined with Paclitaxel (P) or Irinotecan (I) in Relapsed SCLC. Results from Two Phase Ib Trials. (Abstract 1588), el 9 de septiembre. Autor principal: Santiago Ponce, Hospital Universitario 12 de Octubre.
*.- Zepsyre® Mesothelioma Phase II Data ESMO .
A Fecha de Hoy _ "NO " existe un Stándar de Tratamiento de Segunda Línea para el Mesotelioma Pleural Maligno .
Arranca el último cuatrimestre de 2019. Las cotizadas españolas deben ponerse las pilas para acabar el ejercicio con una revalorización al alza importante, pero también con un análisis técnico en positivo de cara a la entrada de futuros accionistas en busca de tendencias y oportunidades de compra. Septiembre empieza con siete valores que cumplen ambas "distinciones", y sólo uno es del Ibex 35.
Comienza el nuevo curso bursátil y son varios los valores que ya tiene un backup en positivo, tanto por revalorización como por aspecto técnico. 
MERU, a Phase III trial evaluating AbbVie’sRovalpituzumab Tesirine (Rova-T) as a first-line maintenance therapy for advanced small-cell lung cancer (SCLC), demonstrated no survival benefit at a pre-planned interim analysis for patients receiving Rova-T as compared with a placebo. The overall safety profile was generally consistent with that observed in previous studies.
PharmaMar es otra de las compañías que, según Sánchez Galán, estarán de enhorabuena estos días, ya que “las últimas noticias favorables” respecto a ella “han caído en gracia al mercado”. En concreto, señala el nuevo acuerdo de distribución con Janssen, “que les permite distribuir su producto Yondelis en los más de 40 países en los que está ya aprobado”. 
La Organización Mundial de la Salud alerta que ha habido un resurgimiento dramático del sarampión en Europa, en parte impulsado por el movimiento contra las vacunas, y que ha provocado casi 90.000 casos de enfermos por el virus en la primera mitad de 2019. Reino Unido, Grecia, República Checa y Albania pierden la categoría de países libres de sarampión. A España no ha llegado el repunte.
Investigadores del Hospital del Mar de Barcelona han hallado un método para que los pacientes con un tipo de cáncer de pulmón de células pequeñas, que es habitual que haga metástasis en el cerebro, no sufran daños en el hipocampo y pierdan la memoria cuando reciben radioterapias craneales preventivas.
PharmaMar ha anunciado que su estudio de Fase I, para determinar la dosis en pacientes Japoneses con tratamiento de lurbinectedina, en monoterapia, para tumores sólidos avanzados, ha alcanzado su objetivo. La dosis recomendada es de 3,2 mg/m2 –la misma que en los pacientes occidentales- con el uso de factores estimulantes de colonias.
