15 junio 2013
España retrasa el uso de nuevos fármacos para tratar el cáncer . La sanidad pública ha pasado de estar entre los países que más rápido disponían de los últimos Farmacos a Demorarse un mínimo de año y medio en incorporarlos.
Los Oncólogos españoles advirtieron ayer de que en cinco años España ha pasado de ser, junto con Austria, el país europeo que más rápidamente incorporaba nuevos fármacos oncológicos a estar a la cola en consonancia con otros estados del sur como Portugal o Grecia.
Ese retraso fue denunciado ayer por el Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) durante la presentación en rueda de prensa de la 6ª Revisión Anual de Avances en este tipo de tumores, en la que más de 300 expertos analizan los retos asociados al abordaje de estos pacientes y los nuevos avances en los tratamientos.
...
Ese retraso fue denunciado ayer por el Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) durante la presentación en rueda de prensa de la 6ª Revisión Anual de Avances en este tipo de tumores, en la que más de 300 expertos analizan los retos asociados al abordaje de estos pacientes y los nuevos avances en los tratamientos.
...
Alzheimer . Destrozado un Centro en la Latina que no Llegó ni a Estrenarse .
El portavoz del PSOE, Jaime Lissavetzky, critica que su construcción costó 3 millones y nunca se utilizó por falta de personal .
«El Ayuntamiento invirtió aquí 3 millones de euros, pero cuando finalizaron las obras en 2011 no hubo dinero ni para equipamientos ni para personal, así que nunca se ha podido usar».
El efecto del paso del tiempo y la falta de vigilancia, junto con un comportamiento claramente vandálico, ha dejado al centro en un estado de deterioro brutal. con cristales rotos, pintadas en las paredes, marcos de las ventanas arrancadas y lleno de suciedad y escombros. «Es -asegura Lissavetzky- la metáfora del gobierno de Ana Botella: dejación en sus obligaciones para con las necesidades de los vecinos; derroche, porque parece no importarle el dinero invertido; y desprecio por las personas que necesitan urgentemente de los servicios municipales».
...
«El Ayuntamiento invirtió aquí 3 millones de euros, pero cuando finalizaron las obras en 2011 no hubo dinero ni para equipamientos ni para personal, así que nunca se ha podido usar».
El efecto del paso del tiempo y la falta de vigilancia, junto con un comportamiento claramente vandálico, ha dejado al centro en un estado de deterioro brutal. con cristales rotos, pintadas en las paredes, marcos de las ventanas arrancadas y lleno de suciedad y escombros. «Es -asegura Lissavetzky- la metáfora del gobierno de Ana Botella: dejación en sus obligaciones para con las necesidades de los vecinos; derroche, porque parece no importarle el dinero invertido; y desprecio por las personas que necesitan urgentemente de los servicios municipales».
...
14 junio 2013
Испания – один из мировых лидеров в области морской биомедицины . PharmaMar ( Zeltia Group ) .
Испания, благодаря своим научным разработкам в сфере морской биологии, находится сегодня в группе государств - мировых лидеров в области борьбы с онкологическими заболеваниями.
España , Gracias a los Avances Científicos de PharmaMar en el Campo de la Biología Marina , se encuentra ahora en el Grupo de los Países Líderes del Mundo en la lucha Contra el Cáncer .
Идея обратиться к морю в поисках лекарств, созданных естественным путем, витала в воздухе достаточно давно: если когда-то природа земной суши открыла людям глаза на существование в ее «запасниках» натуральных медикаментов – пенициллина, аспирина, доксорубицина, то у водной стихии такого «аптечного запаса» должно быть во много раз больше. В конце концов, жизнь на планете начиналась именно в море, хотя с тех пор, как она вышла на берег, прошло три миллиарда лет.
Три десятилетия назад мысль о «сотрудничестве» с морем в области медицины начала облекаться в конкретную форму. В 1986 году в Испании была создана компания PharmaMar - первое предприятие, деятельность которого состояла исключительно в систематическом поиске и исследовании морских организмов с целью обнаружения естественных медикаментов, позволяющих бороться с самыми тяжелыми заболеваниями человечества.
В 2007 году впервые в мире было запатентовано средство морского происхождения, способное противостоять злокачественным опухолям. Европейское агентство лекарственных средств (European Medicines Agency - EMEA) дало свое добро на использование этого препарата, созданного PharmaMar, для лечения саркомы мягких тканей.
В 2009 году компания запатентовала еще одно лекарство – его применение заменяет собой химиотерапию яичников, весьма болезненно реагирующих на эту, зачисленную уже в разряд традиционных, серию процедур.
...
España , Gracias a los Avances Científicos de PharmaMar en el Campo de la Biología Marina , se encuentra ahora en el Grupo de los Países Líderes del Mundo en la lucha Contra el Cáncer .
Идея обратиться к морю в поисках лекарств, созданных естественным путем, витала в воздухе достаточно давно: если когда-то природа земной суши открыла людям глаза на существование в ее «запасниках» натуральных медикаментов – пенициллина, аспирина, доксорубицина, то у водной стихии такого «аптечного запаса» должно быть во много раз больше. В конце концов, жизнь на планете начиналась именно в море, хотя с тех пор, как она вышла на берег, прошло три миллиарда лет.Три десятилетия назад мысль о «сотрудничестве» с морем в области медицины начала облекаться в конкретную форму. В 1986 году в Испании была создана компания PharmaMar - первое предприятие, деятельность которого состояла исключительно в систематическом поиске и исследовании морских организмов с целью обнаружения естественных медикаментов, позволяющих бороться с самыми тяжелыми заболеваниями человечества.
В 2007 году впервые в мире было запатентовано средство морского происхождения, способное противостоять злокачественным опухолям. Европейское агентство лекарственных средств (European Medicines Agency - EMEA) дало свое добро на использование этого препарата, созданного PharmaMar, для лечения саркомы мягких тканей.
В 2009 году компания запатентовала еще одно лекарство – его применение заменяет собой химиотерапию яичников, весьма болезненно реагирующих на эту, зачисленную уже в разряд традиционных, серию процедур....
13 junio 2013
Sarcoma de Ewing . En La Lucha de Elena se le ha unido todo su Pueblo ... Anglés .
Elena Calderón, como cualquier otra niña de 11 años, tiene sus sueños. Aficionada al ballet desde que tenía cuatro, aspira algún día a ver actuar a la bailarina internacional Tamara Rojo en Londres. O visitar Nueva York, la ciudad que nunca duerme. De mayor le gustaría ser maestra de educación infantil y entre sus aficiones, aparte de los gatos, pintar y la danza, está la papiroflexia, un arte que ha descubierto y ha empezado a cultivar durante el último año en el hospital Vall d'Hebron de Barcelona, donde pasa temporadas ingresada. A Elena le diagnosticaron un sarcoma de Ewing el pasado mes de octubre, un tumor maligno localizado en una costilla, y desde entonces su lucha para combatir la enfermedad no ha cesado.
No está sola en su empeño. Anglès, el municipio en el que vive, de unos 5.700 habitantes, se ha volcado por completo con la niña y su familia. Dice el alcalde, Pere Espinet, que jamás el pueblo se ha movilizado tanto.
...
No está sola en su empeño. Anglès, el municipio en el que vive, de unos 5.700 habitantes, se ha volcado por completo con la niña y su familia. Dice el alcalde, Pere Espinet, que jamás el pueblo se ha movilizado tanto.
...
Malaspinomics busca secuenciar de manera masiva el genoma de las especies de microorganismos descubiertas en el océano profundo. Un estudio que podría en el futuro posibilitar la fabricación de Nuevos Fármacos o el desarrollo de novedosas estrategias de biorremediación.
El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha comenzado oficialmente el proyecto Malaspinomics, una iniciativa que pretende secuenciar el genoma de más de dos mil muestras de microorganismos del océano profundo.
Hace tiempo que los científicos empezaron a pensar en el mar como fuente de nuevos secretos con potencial aplicación en nuestro día a día. Una actividad, la de la biotecnología azul o marina, que ya tuvo su primer gran resultado, al ser capaz de fabricar el primer antitumoral producido por una compañía española, y llamado Yondelis, que se extraía a partir de un organismo marino.
...
Hace tiempo que los científicos empezaron a pensar en el mar como fuente de nuevos secretos con potencial aplicación en nuestro día a día. Una actividad, la de la biotecnología azul o marina, que ya tuvo su primer gran resultado, al ser capaz de fabricar el primer antitumoral producido por una compañía española, y llamado Yondelis, que se extraía a partir de un organismo marino.
...
El Consejero Extremeño de Salud y Política Social visita las instalaciones de PharmaMar y las de Genomica SAU .
El motivo de la visita responde al interés del consejero de conocer de primera mano los avances relacionados con el ámbito de la Oncología, puesto que una de las prioridades de su cartera es la de luchar contra el cáncer, que es la segunda causa de mortalidad en la región -por detrás de las enfermedades cardiovasculares- y la primera entre los varones.
Tanto la Consejería de Salud, como el SES y Fundesalud apuestan por la investigación de nuevos tratamientos contra el cáncer. Prueba de ello es la Unidad de Estudios Clínicos de Fase I en Oncohematología, que se inaugurarán "en breve" en el Hospital San Pedro de Alcántara en Cáceres.
Esta nueva unidad, que se integrará en la Red de Investigación Clínica de Extremadura (Ricex), permitirá investigar la aplicación en humanos de nuevos tratamientos contra el cáncer.
...
Tanto la Consejería de Salud, como el SES y Fundesalud apuestan por la investigación de nuevos tratamientos contra el cáncer. Prueba de ello es la Unidad de Estudios Clínicos de Fase I en Oncohematología, que se inaugurarán "en breve" en el Hospital San Pedro de Alcántara en Cáceres.
Esta nueva unidad, que se integrará en la Red de Investigación Clínica de Extremadura (Ricex), permitirá investigar la aplicación en humanos de nuevos tratamientos contra el cáncer.
...
El Supremo de EE UU prohíbe que el ADN humano sea patentado .
Cerca del 20% de los 240.000 genes humanos totales son objeto hoy de una patente, entre ellos algunos vinculados a la enfermedad de Alzheimer o diversos tumores malignos.
... Lo que debían resolver los nueve jueces era si “un producto biológico y natural” podía ser valorado de la misma manera que los inventos descubiertos por los científicos e investigadores, y si, además, particulares y empresas podían tener la propiedad intelectual sobre ellos. "A pesar de que el hallazgo de Myriad es importante, no se trata de algo innovador o nuevo, y no es suficiente para conseguir la patente", han reiterado los nueve jueces en su sentencia.
Myriad Genetics es una empresa líder en el diagnóstico molecular en EE UU que consiguió aislar en 1993 el ADN que contienen los genes BCRA-1 y BCRA-2, relacionados con un mayor riesgo hereditario a padecer cáncer de mamá y ovarios, y los patentó. La compañía cobra más de 3.000 dólares por una prueba de detección de material genético, pero médicos independientes sostuvieron en The Washington Post que se podría realizar por 200 dólares si la patente no fuera exclusiva.
...
En Wall Street no hubo castigo a Myriad, porque muchos inversores esperaban un fallo más perjudicial para la compañía. El reconocimiento de las patentes de ADN complementario implícito en la sentencia hizo que las acciones subieran más del 8%, hasta 36,83 dólares, al conocerse la noticia.
...
... Lo que debían resolver los nueve jueces era si “un producto biológico y natural” podía ser valorado de la misma manera que los inventos descubiertos por los científicos e investigadores, y si, además, particulares y empresas podían tener la propiedad intelectual sobre ellos. "A pesar de que el hallazgo de Myriad es importante, no se trata de algo innovador o nuevo, y no es suficiente para conseguir la patente", han reiterado los nueve jueces en su sentencia.
Myriad Genetics es una empresa líder en el diagnóstico molecular en EE UU que consiguió aislar en 1993 el ADN que contienen los genes BCRA-1 y BCRA-2, relacionados con un mayor riesgo hereditario a padecer cáncer de mamá y ovarios, y los patentó. La compañía cobra más de 3.000 dólares por una prueba de detección de material genético, pero médicos independientes sostuvieron en The Washington Post que se podría realizar por 200 dólares si la patente no fuera exclusiva.
...
En Wall Street no hubo castigo a Myriad, porque muchos inversores esperaban un fallo más perjudicial para la compañía. El reconocimiento de las patentes de ADN complementario implícito en la sentencia hizo que las acciones subieran más del 8%, hasta 36,83 dólares, al conocerse la noticia.
...
France Aplidin . Efficacy and Safety of Plitidepsin in Patients With Advanced Unresectable or Metastatic, Relapsed/Refractory, Dedifferentiated Liposarcoma (DLPS): an Exploratory Phase II Multicenter Trial .
| Updated: | 2013_06_11 |
|---|
Recruitment Information :
Status : Recruiting
Start date : 2012-02
Last follow-up date : 2015-12 (Anticipated)
Primary completion date : 2013-12 (Anticipated)
**********************************************************
Administrative Data :
Organization name : Institut Bergonié
Organization study : ID IB2011-02
Sponsor : Institut Bergonié
Collaborator : Ministry of Health, France
Collaborator : PharmaMar
Health Authority France : Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé .
...
China . Seis Personas son diagnosticadas de Cáncer cada minuto .
Cada minuto seis chinos son diagnosticados de cáncer en este país asiático, y la tasa anual de casos de esta terrible enfermedad se mantiene alrededor de tres millones 120 mil, según informaron hoy expertos médicos.
Un reporte del quincenario China Comment precisa que la edad de los pacientes y el rápido aumento de cáncer de pulmón, seno y colon y recto preocupa a los especialistas, quienes sin embargo aseguran que el 60 por ciento de los mismos puede evitarse con estilos sanos de vida.
...
Un reporte del quincenario China Comment precisa que la edad de los pacientes y el rápido aumento de cáncer de pulmón, seno y colon y recto preocupa a los especialistas, quienes sin embargo aseguran que el 60 por ciento de los mismos puede evitarse con estilos sanos de vida.
...
Chile . Test para diagnóstico de Cáncer de Tiroides bajará índice de operaciones .
El test desarrollado por un investigador chileno permite determinar con un 98 por ciento de exactitud si el tumor es benigno o maligno y fue probado en 300 pacientes cuyos resultados serán sometido en los próximos ocho meses a una validación clínica en Chile.
...
...
Aumentan en algunos centros las peticiones genéticas de test de cáncer tras el caso Jolie .
Las consultas sobre las pruebas de predisposición genética al cáncer de mama y de ovario han crecido un 40% tras el anuncio de la actriz Angelina Jolie de que se sometió a una doble masectomía para prevenir un probable cáncer de mama hereditario, según datos sobre e centro de la Policlínica Barcelona.
Los especialistas atribuyen el aumento en el número de solicitudes de información sobre el Test de Perfiles Genéticos de susceptibilidad al cáncer de mama y ovario a la publicidad dada al caso por la actriz norteamericana que pudo identificar que sufre una mutación en el gen BRCA1 y que contaba con más de un 80% de posibilidades de padecer un cáncer de mama y un 50% de desarrollar un cáncer de ovario.
El cáncer de mama en España supera los 20.000 casos nuevos al año y es la primera causa de muerte por cáncer en la mujer.
...
Los especialistas atribuyen el aumento en el número de solicitudes de información sobre el Test de Perfiles Genéticos de susceptibilidad al cáncer de mama y ovario a la publicidad dada al caso por la actriz norteamericana que pudo identificar que sufre una mutación en el gen BRCA1 y que contaba con más de un 80% de posibilidades de padecer un cáncer de mama y un 50% de desarrollar un cáncer de ovario.
El cáncer de mama en España supera los 20.000 casos nuevos al año y es la primera causa de muerte por cáncer en la mujer.
...
12 junio 2013
Zeltia prevé que 'Aplidin' sea el segundo producto de PharmaMar en salir al mercado .Yondelis en mayo 2013 Registro un récord de Ventas, que cifró en 8,7 millones; y que Supera los 8 millones logrados en agosto de 2011 .
EuropaPress sobre Rueda Prensa Presidente del Grupo Zeltia :
... Por otra parte, el presidente ha destacado que el Grupo Zeltia también seguirá con la política iniciada de presentar la compañía en EE.UU., pues, según ha indicado, está teniendo gran acogida.
"Hasta hace un día o dos Zeltia era el quinto valor que más subía en la Bolsa española", asegura, al tiempo que ha informado de que ha experimentado una subida del 40 por ciento en lo que va de año y la atribuye a " la Entrada de Fondos Americanos ".
Sobre ellos, ha destacado que ven como atractivos la posibilidad de que esté cerca la aprobación de 'Yondelis' en EE.UU. y también los avances con 'Aplidin'.
El presidente del Grupo Zeltia, José María Fernández Sousa-Faro, ha estimado que 'Aplidin' podrá ser el segundo producto de la farmacéutica PharmaMar en salir al mercado, y ha estimado que podría presentarse para su registro en 2015.
2013 supone un cambio y, así, ha explicado que en mayo se retomó el suministro de 'Caelix' y se han recuperado "de manera significativa" las ventas de 'Yondelis' --para el cáncer de ovario--, que eran prácticamente inexistentes al no estar disponible el otro medicamento desde agosto de 2011. En ese sentido, destacó que en mayo se registro un récord de ventas, que cifró en 8,7 millones; y que supera los 8 millones logrados en agosto de 2011.
Así, ha estimado que se está en un "buen momento" ya que, además de la recuperación de las ventas de 'Yondelis', se está ahorrando, pues en 2013 ya no se incurrirá en gastos para la investigación de Alzheimer --para centrar la actividad en los proyectos en oncología--, y se está disminuyendo la deuda. "Tenemos un futuro bastante interesante, las premisas para tener un buen año están ahí y tenemos que trabajarlo", ha apuntado.
Sobre PharmaMar, y además de aludir a 'Yondelis', ha destacado como "grandes promesas" 'Aplidin' y la molécula PM01183, la cual, según destacó, se trata de un "'Yondelis' mejor" que, según los estudios realizados, también está dando "muy buena actividad en el cáncer de ovario resistente".
Asimismo, avanzó que se está realizando un estudio --en España y EE.UU.-- para buscar un producto contra el cáncer de mama, concretamente en las mutaciones que dieron lugar al caso conocido de la actriz Angelina Jolie y que tiene como otra "indicación prometedora" el cáncer de endometrio.
...
*.- PM01183 es una nueva generación de Yondelis® .
*.- Perfil farmacocinético incluso mejor al de Yondelis® .
*.- Excelente tolerancia crónica (6+ ciclos en > 30% de pacientes) .
*.- Beneficio clínico en el 83% de pacientes .
****************************
Hitos 2012 :
*.- Royaltis pagados por J&J : 1,7 Mill $ .
*.- Segundo año en beneficios (Bº atribuido y EBITDA).
*.- Cash flow de explotación positivo .
*.- Disminución de deuda financiera .
*.- 58% total ingresos proceden del exterior .
*.- El Grupo Zeltia continúa en la senda de beneficios y alcanza los 6,6 millones de euros .
*.- El EBITDA del Grupo supera los 20 millones de euros .
*.- El Grupo genera flujos de caja positivos de 6 millones de euros en las actividades de explotación .
*.- Se reduce la deuda total del Grupo en un 14% .
Hitos 2013 :
*.- Caelyx: restablecimiento de suministro. Reflejo en las ventas : Una vez restablecido el suministro de Caelyx, las ventas de Yondelis en el mes de mayo 13 alcanzan los niveles record de ventas previos al desabastecimiento .
*.- No más consumo de caja en Alzheimer: Foco en oncología .
*.- Continúa disminuyendo la deuda financiera .
*.- Posible mejora del cash-flow: deuda vencida de Italia y España .
...
11 junio 2013
Vaxira . Cubana lanzará Vacuna contra Cáncer de Pulmón el 14 de junio en Argentina .
El lanzamiento oficial de la segunda vacuna contra el cáncer de pulmón, desarrollada y registrada por autoridades sanitarias de Cuba, tendrá lugar el próximo 14 de junio en Buenos Aires, capital de Argentina, y el día 28 en la ciudad de Córdoba (centro argentino).
En 2008, Cuba registró la vacuna contra el cáncer pulmonar y ahora intenta comercializar el nuevo fármaco en Argentina gracias a una colaboración iniciada en 1994. En marzo pasado, la agencia regulatoria de Buenos Aires (capital argentina) aprobó el registro de Racotumomab.
Con este fármaco, Cuba espera transformar el cáncer avanzado en una enfermedad crónica que pueda ser controlada por periodos prolongados, como la diabetes e hipertensión arterial.
La vacuna, denominada Racotumomab (Vaxira) y desarrollada por el Centro de Inmunología Molecular de Cuba (CIM) fue aplicada con resultados favorables en pacientes de la isla caribeña entre los años 2008 y 2011, informó el diario cubano Granma.
Pese a que aún no se ha podido confirmar si esta vacuna representa una solución a la enfermedad, sí aumenta la esperanza de vida de los pacientes, al estimular el sistema inmune del cuerpo humano.
La vacuna contiene un antígeno llamado NgcGM3, que ayuda a crear anticuerpos en la superficie de las células tumorales.
...
En 2008, Cuba registró la vacuna contra el cáncer pulmonar y ahora intenta comercializar el nuevo fármaco en Argentina gracias a una colaboración iniciada en 1994. En marzo pasado, la agencia regulatoria de Buenos Aires (capital argentina) aprobó el registro de Racotumomab.
Con este fármaco, Cuba espera transformar el cáncer avanzado en una enfermedad crónica que pueda ser controlada por periodos prolongados, como la diabetes e hipertensión arterial.
La vacuna, denominada Racotumomab (Vaxira) y desarrollada por el Centro de Inmunología Molecular de Cuba (CIM) fue aplicada con resultados favorables en pacientes de la isla caribeña entre los años 2008 y 2011, informó el diario cubano Granma. Pese a que aún no se ha podido confirmar si esta vacuna representa una solución a la enfermedad, sí aumenta la esperanza de vida de los pacientes, al estimular el sistema inmune del cuerpo humano.
La vacuna contiene un antígeno llamado NgcGM3, que ayuda a crear anticuerpos en la superficie de las células tumorales.
...
Comemos Veneno: "El Cáncer, la Infertilidad y la Diabetes son por la Comida" .
"El aumento de enfermedades crónicas como la obesidad, la diabetes y el cáncer está directamente relacionado con los alimentos que comemos. Las hormonas sintéticas presentes en los fertilizantes y pesticidas que entran en contacto con la comida son muy peligrosas para la salud y no suelen detectarse en los análisis toxicológicos, por lo que se invalida el principio de que la ‘dosis hace el veneno’”. Con esta advertencia a modo de carta de presentación, la galardonada documentalista y periodista Marie-Monique Robin nos introduce en el mundo de la agroindustria, su campo de investigación desde hace más de una década, y sobre el que versa su último ensayo: Las cosechas del futuro. Cómo la agroecología puede alimentar al mundo (Península).
...
La transición de la agroindustria a la agroecología todavía es posible, explica Robin, pero aun existiendo la voluntad política necesaria para propiciar los cambios legislativos que la permitan, “llevará muchos años descontaminar las tierras y las aguas subterráneas hasta poder producir alimentos sanos”. Es por ello que urge, en primer lugar, limitar el uso de pesticidas y transgénicos. “España es el país más permisivo de la UE con el cultivo de Organismos Genéticamente Modificados (OGM) y la comercialización de otras sustancias tóxicas, como el bisfenol A que en otros lugares como Francia está prohibido”.
...
...
La transición de la agroindustria a la agroecología todavía es posible, explica Robin, pero aun existiendo la voluntad política necesaria para propiciar los cambios legislativos que la permitan, “llevará muchos años descontaminar las tierras y las aguas subterráneas hasta poder producir alimentos sanos”. Es por ello que urge, en primer lugar, limitar el uso de pesticidas y transgénicos. “España es el país más permisivo de la UE con el cultivo de Organismos Genéticamente Modificados (OGM) y la comercialización de otras sustancias tóxicas, como el bisfenol A que en otros lugares como Francia está prohibido”.
...
Diabetes puede aumentar el riesgo de desarrollar Alzheimer .
Un estudio de adultos mayores con diabetes mellitus (DM) sugiere una asociación bidireccional entre eventos de hipoglucemia (glucosa baja) y la demencia, según un informe publicado en la edición online de 'JAMA Internal Medicine'. Hay una creciente evidencia de que la diabetes puede aumentar el riesgo de desarrollar deterioro cognitivo, incluyendo la enfermedad de Alzheimer y la demencia vascular, y hay interés sobre si el tratamiento para la DM puede prevenir el deterioro cognitivo.
Cuando la glucosa en sangre se reduce a niveles bajos, la función cognitiva se deteriora y la hipoglucemia severa puede causar daño neuronal. Investigaciones anteriores sobre la posible asociación entre la hipoglucemia y el deterioro cognitivo han producido resultados contradictorios, tal y como escriben los autores en el fondo del estudio.
...
Cuando la glucosa en sangre se reduce a niveles bajos, la función cognitiva se deteriora y la hipoglucemia severa puede causar daño neuronal. Investigaciones anteriores sobre la posible asociación entre la hipoglucemia y el deterioro cognitivo han producido resultados contradictorios, tal y como escriben los autores en el fondo del estudio.
...
Cáncer de Próstata: El Tumor de la Vergüenza .
Hoy se celebra el Día Mundial del Cáncer de próstata, una enfermedad que afecta en Europa a 1 de cada 6 varones y que se calcula que cada año tiene una incidencia en España de 20.000 casos. Aun así este tipo de tumor es, en Europa, la segunda causa de muerte por cáncer en varones, por detrás del de pulmón. Sin embargo, si se diagnostica a tiempo, su tasa de curación alcanza el 80%.
Se trata de un tumor que apenas da síntomas, por lo que el diagnóstico resulta en muchas ocasiones muy complicado. Así lo reconoce Sofía Vivancos, del Hospital Universitario de Canarias: el principal reto del diagnóstico precoz del cáncer de próstata es que, en la mayor parte de los casos, se trata de una enfermedad silente, es decir, que no provoca síntomas reconocibles. «El cáncer de próstata comienza a dar sintomatología, normalmente, en una fase ya avanzada. Habitualmente, los pacientes suelen ser diagnosticados en las revisiones periódicas y por eso es tan importante la realización del cribado o screening a partir de los 40 años».
...
Se trata de un tumor que apenas da síntomas, por lo que el diagnóstico resulta en muchas ocasiones muy complicado. Así lo reconoce Sofía Vivancos, del Hospital Universitario de Canarias: el principal reto del diagnóstico precoz del cáncer de próstata es que, en la mayor parte de los casos, se trata de una enfermedad silente, es decir, que no provoca síntomas reconocibles. «El cáncer de próstata comienza a dar sintomatología, normalmente, en una fase ya avanzada. Habitualmente, los pacientes suelen ser diagnosticados en las revisiones periódicas y por eso es tan importante la realización del cribado o screening a partir de los 40 años».
...
10 junio 2013
FDA ha Aprobado el Primer estudio clínico de una Gorra de silicona desarrollada en Suecia, que frenaría la pérdida de pelo provocada por la Quimioterapia en Pacientes con Cáncer .
Uno de los efectos secundarios asociados a los tratamientos de quimioterapia en pacientes con cáncer es la pérdida de pelo. Para evitar y minimizar este hecho, la compañía sueca Dignitana ha desarrollado un innovador producto, denominado DigniCap, que consiste en una gorra que proporciona frío al cuero cabelludo de los pacientes, y que trata de reducir el grado de alopecia que estos sufren.
La pérdida de pelo es considerada como uno de los efectos más visibles de los tratamientos médicos contra el cáncer. Dependiendo del tipo de quimioterapia que estos individuos reciban, el grado de caída de pelo será mayor o menor, pero por lo general, la alopecia suele comenzar entre dos y tres semanas después del inicio del tratamiento.
Hasta ahora, no existía ninguna herramienta preventiva de esta pérdida de cabello. Lo único que podían hacer los pacientes afectados, siguiendo las instrucciones del National Cancer Institute de los Estados Unidos, era disimular la alopecia, mediante la utilización de pelucas o cortes de pelo.
...
La pérdida de pelo es considerada como uno de los efectos más visibles de los tratamientos médicos contra el cáncer. Dependiendo del tipo de quimioterapia que estos individuos reciban, el grado de caída de pelo será mayor o menor, pero por lo general, la alopecia suele comenzar entre dos y tres semanas después del inicio del tratamiento.Hasta ahora, no existía ninguna herramienta preventiva de esta pérdida de cabello. Lo único que podían hacer los pacientes afectados, siguiendo las instrucciones del National Cancer Institute de los Estados Unidos, era disimular la alopecia, mediante la utilización de pelucas o cortes de pelo.
...
LDK378 de Novartis muestra respuesta clínica en pacientes con cáncer pulmonar .
En el marco de la 49ª Reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) que ha tenido lugar estos días en Chicago, Novartis ha presentado los datos referentes a su fármaco en fase de investigación, LDK378, que muestra una notable respuesta clínica en 78 pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas (NSCLC) metastásico positivo para la quinasa del linfoma anaplásico (ALK+) que habían experimentado progresión durante o después del tratamiento con crizotinib o que no habían sido tratados previamente con crizotinib.
...
...
Tumor Cerebral . El Paciente decide cómo enfrentarse .
■ Es una enfermedad de baja prevalencia: 3.500 casos al año, en España.
■ Pero es una de las patologías que más impacto tiene en la vida del paciente.
■ Los afectados piden información para decidir: un paciente puede preferir quimio a cirugía, para no pasar la vida en una silla de ruedas.
...
■ Pero es una de las patologías que más impacto tiene en la vida del paciente.
■ Los afectados piden información para decidir: un paciente puede preferir quimio a cirugía, para no pasar la vida en una silla de ruedas.
...
09 junio 2013
Zeltia . Esta vez no ha sido el Yondelis quien la ha Llevado a Apuntarse Alzas de hasta el 4,7% . En esta ocasión ha sido el Farmaco SYL040012 al Calor de los últimos Avances contra el Glaucoma . Farmaco que Aspira a convertirse en uno de sus Medicamentos Estrella .
P.D. : Años ha que Zeltia no Superaba en Revalorización a Todos los Valores del Ibex 35 .
Ha empezado 2013 con el pago de Mileston por Hito conseguido de 25 Mill $ por parte de J&J , acto seguido la propia J&J actualizaba y presentaba a sus accionistas su Pipeline en el que Yondelis ya figura en sus planes estrategicos Oncologicos , planes que pasan por la presentación del Farmaco ante la FDA para el Tratamineto de Sarcomas asi como el inicio de una nueva Fase III para el Tratamiento de Ovario en combinación con Doxil , ensayo que empezara en breve :
Doxil ha vuelto al Mercado y por tanto las Ventas de Yondelis en el Tratamiento de Ovario se Reinician , ventas inexistentes desde hace 2 años .
Tambien es factible que J&J pueda presetar Dossier a la FDA el proximo año y de aprobarse podría estar en el Mercado US en 2015 ... y J&J cambiaría Myleston por Royaltis .
No podemos olvidar que Yondelis esta muy cerca de poder tratar pacientes con translocaciones en Primera linea ... ni tampoco los resultados últimos publicados desde Italia en los que se ha Descubierto que Yondelis Mata Macrofagos :
PM01183 esta consiguiendo Hito tras Hito , el año pasado fue escogido por el comite cientifico de ESMO para la presentación oral y a fecha de hoy esta terminando la Fase II Ovario , resultados que en breve se publicaran . Hace pocos días comunicaban el final de la Fase I en tumores solidos en combinación con Doxorubicina ( Endometrio y Pulmón ) y que las siguientes fases ya se estan perfilando en estas dos indicaciones .
Syl040012 sería otro farmaco que esta consiguiendo superar fases y tras conseguir buenos resultados en Fase IIa ya encara la recta final de dicha Fase II para el tratamiento del Glaucoma .
Zeltia a parte del Yondelis , PM01183 y SYL040012 posee otros Cuatro Farmacos con buenas espectativas : Aplidina , Zalypsis , PM060184 , este último termina este año la Fase I , y el SYL1001 .
Genomica SAU pone en el mercado Kits uno detras de otro , el último en la linea de mejorar los tratamientos en Cáncer de Colón .
Zelnova y Xylazel en su linea .
******************************************
Al calor de estos avances, la farmacéutica gallega ha conseguido sumar un Nuevo Tramo Alcista a su pujante gráfica de cotización. Una remontada de precios en la que la especulación sobre la posible entrada de inversores internacionales tiene gran parte de responsabilidad, amén de los avances en nuevos tratamientos con el que sigue siendo su fármaco estrella: el antitumoral Yondelis.
En lo que va de año, sus acciones ya se han revalorizado un 45% y los analistas pujan porque senda al alza se mantenga en el medio plazo.
...
Cáncer . Espectativas para la Decada 2020 / 2030 : Uno de Cada Dos Britanicos Tendrá Cáncer .
Casi la mitad de la población de Reino Unido tendrá cáncer en 2020 .
Macmillan Cancer Support, una de las mayores organizaciones británicas en la lucha contra el cáncer estima que al menos 47 por ciento de la población habrá padecido alguna variedad del mal para 2020 en Reino Unido; la prolongación de vida luego de la enfermedad también crecerá.
La organización británica Macmillan Cancer Support estima que durante el período que va de los años 2020 al 2030 casi la mitad de la población en Reino Unido habrá padecido alguno de los más de 200 tipos de cáncer que se conocen actualmente.
Esta asociación caritativa precisó que al menos 47 por ciento de la población tendrá algún tipo de cáncer antes de su muerte. En tal sentido, explicó que se trata de un indicador negativo, pues para el año 1992 en la nación europea la proporción de personas con cáncer era de 32 por ciento. Posteriormente, en 2010, el porcentaje ascendió a un 44 por ciento. Macmillan Cancer Support sostiene que una de las causas de aumento de esta cifra está en la prolongación de la vida de las personas.
...
Macmillan Cancer Support, una de las mayores organizaciones británicas en la lucha contra el cáncer estima que al menos 47 por ciento de la población habrá padecido alguna variedad del mal para 2020 en Reino Unido; la prolongación de vida luego de la enfermedad también crecerá.
La organización británica Macmillan Cancer Support estima que durante el período que va de los años 2020 al 2030 casi la mitad de la población en Reino Unido habrá padecido alguno de los más de 200 tipos de cáncer que se conocen actualmente.
Esta asociación caritativa precisó que al menos 47 por ciento de la población tendrá algún tipo de cáncer antes de su muerte. En tal sentido, explicó que se trata de un indicador negativo, pues para el año 1992 en la nación europea la proporción de personas con cáncer era de 32 por ciento. Posteriormente, en 2010, el porcentaje ascendió a un 44 por ciento. Macmillan Cancer Support sostiene que una de las causas de aumento de esta cifra está en la prolongación de la vida de las personas.
...
Cáncer de Mama . ¿ Como se Origina ? .
Descubren una clase particular de células precursoras con telómeros extremadamente cortos .
...
...
08 junio 2013
Yondelis / Doxil vuelven al Mercado Oncologico para el Tratamiento del Cáncer de Ovario tras dos años de ausencia por la retirada del Doxil .
Hay que picar en la imagen : ASPID de ORO 2013 ( Casita ) para ver el video de la vuelta al Mercado del Yondelis / Doxil ( Caelyx ) .
...
...
Cáncer de Pancreas .
La cita anual que la American Society Clinical Oncology (ASCO) organiza en Chicago ha vuelto a confirmar que la lucha contra este tipo de cáncer es uno de los grandes retos pendientes. Las cifras están ahí: solo un 6% de los pacientes tratados logra sobrevivir más allá de los cinco años. Además, entre el 85% y el 90% de los tumores son inoperables. En Estados Unidos y en la Unión Europea, el cáncer de páncreas es la cuarta causa de muerte por cáncer y, a juzgar por los cálculos que han hecho los científicos, los números seguirán creciendo. En este sentido la ausencia de terapias efectivas es el otro gran escollo a superar para dar respuesta al problema.
Los especialistas, sin embargo, no bajan la guardia. El pasado fin de semana ASCO sirvió de escenario para presentar un estudio basado en nab-placlitaxel, de laboratorios Celgene, un medicamento que ha demostrado una mejoría en pacientes que se encontraban ya en estadios de metástasis. Bajo el título de Mpact, el informe señala que su uso combinado con gemcitabine eleva la supervivencia hasta en ocho meses. Además, la efectividad del tratamiento comienza a verse a las ocho semanas. El estudio se encuentra en fase III, lo que implica que el fármaco podría estar listo en unos pocos años para los pacientes, tras la aprobación de la EMEA y la FDA.
...
Los especialistas, sin embargo, no bajan la guardia. El pasado fin de semana ASCO sirvió de escenario para presentar un estudio basado en nab-placlitaxel, de laboratorios Celgene, un medicamento que ha demostrado una mejoría en pacientes que se encontraban ya en estadios de metástasis. Bajo el título de Mpact, el informe señala que su uso combinado con gemcitabine eleva la supervivencia hasta en ocho meses. Además, la efectividad del tratamiento comienza a verse a las ocho semanas. El estudio se encuentra en fase III, lo que implica que el fármaco podría estar listo en unos pocos años para los pacientes, tras la aprobación de la EMEA y la FDA.
...
La vacuna antivirus del Papiloma Humano, es la recomendación que, en estos días, promueven los especialistas del área de la salud .
Según los especialistas esta es la única barrera, realmente efectiva, que prevendría el cáncer cervicouterino y de garganta. Incluso el Ministerio de Hacienda no descartó incluir esta vacuna en el presupuesto 2014.
...Cuba , Liderazgo en Vacunas contra el Cáncer Pulmonar .
Cuba ratificó su posición de vanguardia a nivel internacional en el desarrollo de vacunas terapéuticas contra el cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas (el más frecuente y mortífero de los tumores malignos de tan vital órgano), al registrar en el 2012 su segundo producto con ese objetivo.
Denominado RACOTUMOMAB (VAXIRA), el innovador fármaco fue creado por investigadores del Centro de Inmunología Molecular, y tras los resultados favorables de un ensayo clínico de eficacia conducido en nuestro país por el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos, realizado con 176 pacientes entre el 2008 y el 2011 en los hospitales Celestino Hernández, de Santa Clara; José Ramón López Tabranes, de Matanzas, y en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología, recibió el certificado de aprobación para su empleo, otorgado por el Centro Estatal para el Control de la Calidad de los Medicamentos (CECMED).
...
Denominado RACOTUMOMAB (VAXIRA), el innovador fármaco fue creado por investigadores del Centro de Inmunología Molecular, y tras los resultados favorables de un ensayo clínico de eficacia conducido en nuestro país por el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos, realizado con 176 pacientes entre el 2008 y el 2011 en los hospitales Celestino Hernández, de Santa Clara; José Ramón López Tabranes, de Matanzas, y en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología, recibió el certificado de aprobación para su empleo, otorgado por el Centro Estatal para el Control de la Calidad de los Medicamentos (CECMED).
...
07 junio 2013
Nintedanib demuestra beneficios de Supervivencia Global en Cáncer de Pulmón No Microcítico .
Nintedanib, el nuevo compuesto de Boehringer Ingelheim actualmente en fase III de investigación, muestra un beneficio de supervivencia global de un año y 18 días en el tratamiento en segunda línea (nintedanib más docetaxel –quimioterapia–1) del cáncer de pulmón no microcítico en un subgrupo de pacientes. Estos datos son el resultado del estudio LUME-Lung 1 presentados en el marco del 49º Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago.
...
...
Glaucoma . Sylentis se Encuentra entre las Cinco Primeras Compañías a Nivel Mundial con Ensayos Clínicos de RNAi ... Espectativas del Farmaco SYL040012 .
Se Estima que Más de 2,2 Millones de Estadounidenses Padecen Glaucoma, una Enfermedad que lleva a la Ceguera. La Pérdida visual progresiva no se puede revertir, pero sí controlar con la detección temprana durante los controles oftalmológicos.
El Glaucoma es una enfermedad de los ojos que se caracteriza generalmente por el aumento patológico de la presión intraocular por falta de drenaje del humor acuoso aunque no es la regla, y tiene como condición final común una neuropatía óptica que se caracteriza por la pérdida progresiva de las fibras nerviosas del nervio óptico y cambios en su aspecto.
La mayoría de las personas afectadas no presentan síntomas en las primeras fases de la enfermedad; más adelante aparecen defectos en el campo visual y pérdida progresiva de visión. La aparición de estos síntomas puede significar que la enfermedad está en un punto avanzado de su evolución. Es inusual que exista dolor ocular en el glaucoma crónico, pero es frecuente en el glaucoma agudo (glaucoma de ángulo cerrado), el cual sí puede ocasionar intensos síntomas desde su inicio.
Aunque la presión ocular es sólo una de las causas del glaucoma, reducir esta presión es el tratamiento más usado. Se cuenta con fármacos que disminuyen la producción de humor acuoso o incrementan su velocidad de reabsorción. El tratamiento es básicamente con fármacos que se aplican en forma de colirio oftálmico, siendo los procedimientos quirúrgicos para casos refractarios o complicaciones agudas.
*************************************************
Pharma Jonpi en relación a SYL040012 :
Una Fase IIa que se inició en Julio 2012 y que ya ha alcanzado el objetivo principal del ensayo ... la previsión es :
Una vez completada la Fase II y que los resultados fuesen positivos ... estariamos ante una Fase III sin darnos cuenta y es que logicamente un ensayo Oftalmologico ( Gotas oculares ) va muchisimo más rapido en la obtención de resultados clinicos que un ensayo Oncologico ...
Sylentis se posiciona como la primera empresa que realiza ensayos clínicos en España con productos basados en el RNA de interferencia y entre las cinco empresas a nivel mundial.
Además, la compañía posee otro compuesto, el SYL1001, que ha terminado un ensayo clínico en fase I indicado para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco.
*******************************
Internacional Informe Anual Glaucoma
Therapeutics 2013 en el que ya Figura SYL04012 como un Farmaco a tener en cuenta :
A look at the safety and efficacy of various therapies for the disease, from pharmaceuticals to surgical implants.
http://www.revophth.com/content/d/new_technology/c/38693/
Mark B. Abelson, MD, CM, FRCSC, FARVO, Robert David, MD, Aron Shapiro and James McLaughlin, PhD, Andover, Mass.
Primary open-angle glaucoma is a condition with a large number of treatment strategies, from drugs to devices to surgical interventions. The most effective drugs are available as generics or will be coming off patent soon. The stability of the therapeutic choices available (there hasn’t been a new class of glaucoma drug in more than 15 years) might lead you to think that it’s a disease that is under control with existing treatments, yet it remains a disease without a cure, a disorder with a significant ocular morbidity, and is the second-leading global cause of blindness. Of the 60 million people with this disease worldwide,1 15 percent will have a severe degree of permanent visual impairment.
...
IOP-lowering Drugs :
... Another dose-escalation trial is under way for SYL040012 (Sylentis). The Sylentis compound is an RNAi-based compound designed to target the same b-adrenergic pathway targeted by timolol. Instead of acting as a traditional receptor antagonist however, SYL040012 blocks the pathway by inhibiting biosynthesis of the receptor protein.
El Glaucoma es una enfermedad de los ojos que se caracteriza generalmente por el aumento patológico de la presión intraocular por falta de drenaje del humor acuoso aunque no es la regla, y tiene como condición final común una neuropatía óptica que se caracteriza por la pérdida progresiva de las fibras nerviosas del nervio óptico y cambios en su aspecto.La mayoría de las personas afectadas no presentan síntomas en las primeras fases de la enfermedad; más adelante aparecen defectos en el campo visual y pérdida progresiva de visión. La aparición de estos síntomas puede significar que la enfermedad está en un punto avanzado de su evolución. Es inusual que exista dolor ocular en el glaucoma crónico, pero es frecuente en el glaucoma agudo (glaucoma de ángulo cerrado), el cual sí puede ocasionar intensos síntomas desde su inicio.
Aunque la presión ocular es sólo una de las causas del glaucoma, reducir esta presión es el tratamiento más usado. Se cuenta con fármacos que disminuyen la producción de humor acuoso o incrementan su velocidad de reabsorción. El tratamiento es básicamente con fármacos que se aplican en forma de colirio oftálmico, siendo los procedimientos quirúrgicos para casos refractarios o complicaciones agudas.
*************************************************
Pharma Jonpi en relación a SYL040012 :
Una Fase IIa que se inició en Julio 2012 y que ya ha alcanzado el objetivo principal del ensayo ... la previsión es :
| Estimated Study Completion Date: | December 2013 |
Sylentis se posiciona como la primera empresa que realiza ensayos clínicos en España con productos basados en el RNA de interferencia y entre las cinco empresas a nivel mundial.
Además, la compañía posee otro compuesto, el SYL1001, que ha terminado un ensayo clínico en fase I indicado para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco.
*******************************
Internacional Informe Anual Glaucoma
Therapeutics 2013 en el que ya Figura SYL04012 como un Farmaco a tener en cuenta :
A look at the safety and efficacy of various therapies for the disease, from pharmaceuticals to surgical implants.
http://www.revophth.com/content/d/new_technology/c/38693/
Mark B. Abelson, MD, CM, FRCSC, FARVO, Robert David, MD, Aron Shapiro and James McLaughlin, PhD, Andover, Mass.
Primary open-angle glaucoma is a condition with a large number of treatment strategies, from drugs to devices to surgical interventions. The most effective drugs are available as generics or will be coming off patent soon. The stability of the therapeutic choices available (there hasn’t been a new class of glaucoma drug in more than 15 years) might lead you to think that it’s a disease that is under control with existing treatments, yet it remains a disease without a cure, a disorder with a significant ocular morbidity, and is the second-leading global cause of blindness. Of the 60 million people with this disease worldwide,1 15 percent will have a severe degree of permanent visual impairment.
...
IOP-lowering Drugs :
... Another dose-escalation trial is under way for SYL040012 (Sylentis). The Sylentis compound is an RNAi-based compound designed to target the same b-adrenergic pathway targeted by timolol. Instead of acting as a traditional receptor antagonist however, SYL040012 blocks the pathway by inhibiting biosynthesis of the receptor protein.
06 junio 2013
“Sylentis, S.A- compañía participada por Zeltia S.A en un 100%- ha informado que el objetivo principal del ensayo clínico de fase IIa con el compuesto SYL040012 ha sido alcanzado .
El SYL040012 es un compuesto novedoso, resultante de la investigación de Sylentis en afecciones oftalmológicas.
*.- Está indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a Glaucoma.
*.- El SYL040012 es una entidad química que se engloba dentro de los RNA de interferencia.
*.- Sylentis se encuentra entre las cinco primeras compañías a nivel mundial con ensayos clínicos de RNAi.
Madrid, a 6 de junio de 2013 . HECHO RELEVANTE CNMV :
Este estudio ha evaluado la seguridad en la superficie ocular y efecto sobre la presión intraocular después de una dosis diaria del medicamento en investigación (SYL040012) durante 14 días de tratamiento a pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto.
Las tres dosis analizadas en el estudio han sido bien toleradas tanto a nivel local (cornea y conjuntiva) como a nivel sistémico y han disminuido la presión intraocular. Cabe señalar que la única dosis que ha disminuido la presión intraocular con significancia estadística respecto a placebo ha sido la dosis de 300 microgramos del compuesto SYL040012.
Una vez se complete el análisis de todas las variables del ensayo se planificará el siguiente estudio clínico.”
ZELTIA, S.A.
*.- Está indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a Glaucoma.
*.- El SYL040012 es una entidad química que se engloba dentro de los RNA de interferencia.
*.- Sylentis se encuentra entre las cinco primeras compañías a nivel mundial con ensayos clínicos de RNAi.
Madrid, a 6 de junio de 2013 . HECHO RELEVANTE CNMV :
Este estudio ha evaluado la seguridad en la superficie ocular y efecto sobre la presión intraocular después de una dosis diaria del medicamento en investigación (SYL040012) durante 14 días de tratamiento a pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto.
Las tres dosis analizadas en el estudio han sido bien toleradas tanto a nivel local (cornea y conjuntiva) como a nivel sistémico y han disminuido la presión intraocular. Cabe señalar que la única dosis que ha disminuido la presión intraocular con significancia estadística respecto a placebo ha sido la dosis de 300 microgramos del compuesto SYL040012.Una vez se complete el análisis de todas las variables del ensayo se planificará el siguiente estudio clínico.”
ZELTIA, S.A.
Zeltia , Junta General Ordinaria y Extraordinaria de Accionistas . 12 Junio en Vigo .
A finales de abril el grupo se posicionaba en el primer puesto del sector biotecnológico en el índice del Monitor Empresarial de Reputación Corporativa (Merco). La política de innovación y responsabilidad corporativa desarrollada por Zeltia en los diferentes ámbitos de su actividad le ha permitido liderar este prestigioso ranking.
Entre las iniciativas que Zeltia ha puesto en marcha en los últimos años, destacan el proyecto de Innovación Responsable desarrollado con Forética, el Observatorio Zeltia, la Cátedra Innovación, Salud y Comunicación de la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid, la creación del Informe de Biotecnología Aplicada a la Comunicación (IBAC 3.5) o el Laboratorio de Nuevas Ideas de Comunicación, que han contribuido a engrosar su capital de reputación corporativa.
El presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa-Faro, se encuentra también incluido en la clasificación que realiza Merco de los cien directivos más prestigiosos de nuestro país.
Por otra parte, los resultados del primer trimestre registran un Ebitda de 17,6 millones de euros y el grupo sigue incrementando sus ingresos procedentes del exterior –un 71% del total de ingresos–. La mejora del cash-flow continúa, junto con el descenso del endeudamiento.
Las ventas brutas de Yondelis se han incrementado un 7% con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior. Se espera continúen creciendo a lo largo del ejercicio, tras haber sido restablecido el suministro de Caelyx, interrumpido desde septiembre 2011 y actualmente con total disponibilidad. Caelyx es el fármaco que se administra conjuntamente con Yondelis, indicado en cáncer de ovario. De esta forma, PharmaMar volverá a generar ventas en este segmento.
Entre las iniciativas que Zeltia ha puesto en marcha en los últimos años, destacan el proyecto de Innovación Responsable desarrollado con Forética, el Observatorio Zeltia, la Cátedra Innovación, Salud y Comunicación de la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid, la creación del Informe de Biotecnología Aplicada a la Comunicación (IBAC 3.5) o el Laboratorio de Nuevas Ideas de Comunicación, que han contribuido a engrosar su capital de reputación corporativa.
El presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa-Faro, se encuentra también incluido en la clasificación que realiza Merco de los cien directivos más prestigiosos de nuestro país.
Por otra parte, los resultados del primer trimestre registran un Ebitda de 17,6 millones de euros y el grupo sigue incrementando sus ingresos procedentes del exterior –un 71% del total de ingresos–. La mejora del cash-flow continúa, junto con el descenso del endeudamiento.
Las ventas brutas de Yondelis se han incrementado un 7% con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior. Se espera continúen creciendo a lo largo del ejercicio, tras haber sido restablecido el suministro de Caelyx, interrumpido desde septiembre 2011 y actualmente con total disponibilidad. Caelyx es el fármaco que se administra conjuntamente con Yondelis, indicado en cáncer de ovario. De esta forma, PharmaMar volverá a generar ventas en este segmento.
Los Neandertales también padecían Cáncer .
Al menos un neandertal sufrió de cáncer hace 120.000 años. Así lo afirma un equipo de investigadores de EEUU y Croacia que ha descubierto evidencias del tumor de huesos más antiguo del que se tiene constancia.
El descubrimiento, publicado en la prestigiosa revista PLOS ONE y liderada por la Universidad de Kansas, descubrió en la costilla de un Homo neanderthalensis rastros de cáncer óseo, o displasia fibrosa, similar al que se diagnostican hoy en día.
...
El descubrimiento, publicado en la prestigiosa revista PLOS ONE y liderada por la Universidad de Kansas, descubrió en la costilla de un Homo neanderthalensis rastros de cáncer óseo, o displasia fibrosa, similar al que se diagnostican hoy en día.
...
Alzheimer : In Arrivo Test per Diagnosi con nalisi del Sangue . ABTest-40 ( Araclon / Grifols ) .
Presto potrebbe essere disponibile commercialmente un test del sangue per diagnosticare l'Alzheimer con largo anticipo rispetto alle manifestazioni della malattia.
Lo affermano i ricercatori dell'azienda privata spagnola Araclon, che hanno messo a punto il metodo descritto sul Journal of Alzheimer's Disease. Il test si basa sulla misura dei livelli del peptide amiloide, quello responsabile dello sviluppo della malattia quando si fissa nel cervello, nel sangue. Il livello del peptide libero, legato ad alcuni componenti del plasma e legato ad alcune cellule del sangue, e' risultato dai test proporzionale alla presenza della malattia: "Il test - spiegano gli autori - e' in grado di distinguere tra individui sani e pazienti con lieve deficit cognitivo che prelude all'Alzheimer". (AGI) red/Mld .
...
Lo affermano i ricercatori dell'azienda privata spagnola Araclon, che hanno messo a punto il metodo descritto sul Journal of Alzheimer's Disease. Il test si basa sulla misura dei livelli del peptide amiloide, quello responsabile dello sviluppo della malattia quando si fissa nel cervello, nel sangue. Il livello del peptide libero, legato ad alcuni componenti del plasma e legato ad alcune cellule del sangue, e' risultato dai test proporzionale alla presenza della malattia: "Il test - spiegano gli autori - e' in grado di distinguere tra individui sani e pazienti con lieve deficit cognitivo che prelude all'Alzheimer". (AGI) red/Mld .
...
05 junio 2013
Berenberg considera que las acciones sin derecho a voto de Grifols son 'irresistibles' .
Su aspecto técnico es inmejorable .
Añade las cotizaciones a tu web Tras el encuentro con analistas e inversores que celebró la semana pasada Grifols, en Berenberg están “cada vez más convencidos” de que sus estimaciones para las acciones sin derecho a voto del grupo representan una “valoración irresistible (…) Nuestro precio objetivo revisado de 26,25 euros para estos títulos (…) ofrece un potencial alcista del 22% y es una recompensa potencial más que suficiente para justificar nuevas inversiones en el grupo”
En este sentido, explica la firma que han sido los datos sobre el Alzheimer los que han creado un “punto de entrada (…) creemos que el desplome desproporcionado de las acciones sin derechos políticos (clase B) frente a los títulos con derecho a voto (clase A) desde la publicación de los malos datos de Baxter han abierto un interesante punto de entrada. No vemos motivos para que la diferencia entre los dos tipos de valores se haya ensanchado tanto desde que se conociera esta información”.
...
Añade las cotizaciones a tu web Tras el encuentro con analistas e inversores que celebró la semana pasada Grifols, en Berenberg están “cada vez más convencidos” de que sus estimaciones para las acciones sin derecho a voto del grupo representan una “valoración irresistible (…) Nuestro precio objetivo revisado de 26,25 euros para estos títulos (…) ofrece un potencial alcista del 22% y es una recompensa potencial más que suficiente para justificar nuevas inversiones en el grupo”
En este sentido, explica la firma que han sido los datos sobre el Alzheimer los que han creado un “punto de entrada (…) creemos que el desplome desproporcionado de las acciones sin derechos políticos (clase B) frente a los títulos con derecho a voto (clase A) desde la publicación de los malos datos de Baxter han abierto un interesante punto de entrada. No vemos motivos para que la diferencia entre los dos tipos de valores se haya ensanchado tanto desde que se conociera esta información”.
...
PharmaMar ha sido Premiada con el Aspid de Oro por su Campaña Internacional de Relanzamiento de " Yondelis-DOXIL ", Fármaco dirigido al Tratamiento del Cáncer de Ovario.
... gracias a la campaña realizada para este medicamento por Saatchi&SaatchiHealth.
A juicio de los expertos de la farmacéutica, era "necesario" que la estrategia creativa reflejara la fuerza con la que la combinación vuelve al mercado tras los problemas de abastecimiento de DLP, comercializado como 'Caelyx' por Janssen Pharmaceuticals.
En concreto, se trataba de diseñar una campaña "que sirviese como herramienta fundamental de comunicación del mensaje" y que estuviera dirigida a oncólogos", señala el director de Marketing y Ventas de PharmaMar, Juan Nogués, que añade que además se pretendía "incrementar la notoriedad de la marca 'Yondelis' y de la combinación con 'DLP'.
En cuando al fármaco en sí, los expertos explican que 'Yondelis' en combinación con doxorrubicina liposomal pegilada está aprobado desde el año 2009 por la Comisión europea "para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario platino sensible". Éste ha demostrado ser "especialmente eficaz" en pacientes con cáncer de ovario parcialmente sensible a platino, concluyen.
Este es el tercer ASPID de Oro que recibe PharmaMar. En el 2008 por la campaña global de lanzamiento de Yondelis® a nivel internacional y en 2010 por el mejor diseño de stand.
A juicio de los expertos de la farmacéutica, era "necesario" que la estrategia creativa reflejara la fuerza con la que la combinación vuelve al mercado tras los problemas de abastecimiento de DLP, comercializado como 'Caelyx' por Janssen Pharmaceuticals.
En concreto, se trataba de diseñar una campaña "que sirviese como herramienta fundamental de comunicación del mensaje" y que estuviera dirigida a oncólogos", señala el director de Marketing y Ventas de PharmaMar, Juan Nogués, que añade que además se pretendía "incrementar la notoriedad de la marca 'Yondelis' y de la combinación con 'DLP'.
En cuando al fármaco en sí, los expertos explican que 'Yondelis' en combinación con doxorrubicina liposomal pegilada está aprobado desde el año 2009 por la Comisión europea "para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario platino sensible". Éste ha demostrado ser "especialmente eficaz" en pacientes con cáncer de ovario parcialmente sensible a platino, concluyen.
Este es el tercer ASPID de Oro que recibe PharmaMar. En el 2008 por la campaña global de lanzamiento de Yondelis® a nivel internacional y en 2010 por el mejor diseño de stand.
Yondelis ASCO . Interaction study of trabectedin and rifampin in patients with advanced cancer .
“Phase 1/2a, randomized, open-label, drug-drug interaction study of trabectedin and rifampin in patients with advanced cancer ("ET743-OVC- 1002")”:
Yondelis® una vez administrado es primeramente metabolizado por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), por lo tanto, potentes inductores o inhibidores de este enzima pueden alterar las concentraciones plasmáticas de Yondelis®.
En este estudio randomizado se han evaluado los efectos de la rifampicina, un potente inductor de CYP3A4, sobre la farmacocinética y seguridad de Yondelis®.
La conclusión ha sido que la Coadministración de Potentes Inductores de CYP3A4 con Yondelis® puede Aumentar el Metabolismo de Eliminación de Yondelis® del Organismo.
...
Yondelis® una vez administrado es primeramente metabolizado por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), por lo tanto, potentes inductores o inhibidores de este enzima pueden alterar las concentraciones plasmáticas de Yondelis®.
En este estudio randomizado se han evaluado los efectos de la rifampicina, un potente inductor de CYP3A4, sobre la farmacocinética y seguridad de Yondelis®.
La conclusión ha sido que la Coadministración de Potentes Inductores de CYP3A4 con Yondelis® puede Aumentar el Metabolismo de Eliminación de Yondelis® del Organismo.
| Status | : Completed |
|---|
...
Grifols ( Araclon ) . El Alzheimer deja pistas en la sangre según los resultados de un estudio publicados en 'Journal of Alzheimer's Disease' .
... El profesor Manuel Sarasa, fundador de la compañía de investigación española Araclon Biotech, y su equipo han estado perfeccionando los análisis de sangre "ABtest40" y "ABtest42" para medir cantidades muy pequeñas de estos péptidos en la sangre.
"El estudio ha demostrado que nuestras pruebas para beta-amiloide en sangre encuentran un alto grado de asociación entre los niveles de péptido y de la enfermedad cuando se comparan personas sanas e individuos con deterioro cognitivo leve", explica este exprto.
"Mediante la medición de tres niveles diferentes en la sangre, libres en el plasma, con destino a los componentes del plasma y unidos a las células de sangre, de dos de los péptidos más importantes, beta-amiloide 40 y beta-amiloide 42, en comparación con las proporciones de los niveles con los métodos diagnósticos establecidos, hemos sido capaces de mostrar constantemente una relación entre los niveles de beta-amiloide y la enfermedad", dice.
"Esto significa que se está más cerca de tener un biomarcador fiable y mínimamente invasivo para la enfermedad de Alzheimer", celebra el profesor Sarasa.
...
"El estudio ha demostrado que nuestras pruebas para beta-amiloide en sangre encuentran un alto grado de asociación entre los niveles de péptido y de la enfermedad cuando se comparan personas sanas e individuos con deterioro cognitivo leve", explica este exprto."Mediante la medición de tres niveles diferentes en la sangre, libres en el plasma, con destino a los componentes del plasma y unidos a las células de sangre, de dos de los péptidos más importantes, beta-amiloide 40 y beta-amiloide 42, en comparación con las proporciones de los niveles con los métodos diagnósticos establecidos, hemos sido capaces de mostrar constantemente una relación entre los niveles de beta-amiloide y la enfermedad", dice.
"Esto significa que se está más cerca de tener un biomarcador fiable y mínimamente invasivo para la enfermedad de Alzheimer", celebra el profesor Sarasa.
...
Suscribirse a:
Entradas (Atom)