Degeneración Macular / FDA . Outlook Therapeutics Alentado Por la Aceptación de la FDA de la Solicitud de Lytenava ( Bevacizumab ) Para Tratar la Enfermedad Ocular de la Retina . De Aprobarse Recibiría 12 Años de Exclusividad Regulatoria en los EE. UU. .

La FDA Estableció una Fecha Objetivo de la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA) del 29 de Agosto de 2023. 

Si se Aprueba, Outlook Therapeutics Dijo Que se Espera Que su Medicamento Etiquetado Como ONS-5010, Nombre Comercial Lytenava, Reciba 12 años de Exclusividad Regulatoria en los EE. UU.  ...