La Aprobación de la Comisión Europea se basó en los resultados del programa de desarrollo clínico de 'Evusheld', incluidos los datos del ensayo de profilaxis previa a la exposición 'PROVENT' de fase III, que mostraron una reducción del 77 por ciento del riesgo de desarrollar Covid-19 sintomático, en comparación con el placebo, en el análisis primario; así como una reducción del 83 por ciento en un análisis de mediana de seis meses, con una protección contra el virus que duró al menos seis meses.
En General, ' Evusheld ' Fue Bien Tolerado en el Ensayo .
El Médico consultor de enfermedades infecciosas y responsable de pandemias en el Hospital Universitario Rechts der Isar (Alemania), Christoph D. Spinner, ha comentado que el aumento de los casos de covid-19, impulsado por la SubVariante BA.2 altamente transmisible, y la retirada de varias medidas de salud pública "hacen que sea importante" proteger a las poblaciones vulnerables, como los inmunodeprimidos, de la infección por SARS-CoV-2. ...