Merck Podría Tener el Uso de Emergencia Del Tratamiento Oral con Molnupiravir en la Recta Final de Este Año ... Tras los Resultados de la Fase IIa en Pacientes Ambulatorios, Se Ha Tomado la Decisión de Proceder Con la Fase III (Parte 2) de MOVe-OUT en Pacientes Ambulatorios Con la COVID-19, Evaluando la Dosis de 800 mg de Molnupiravir Dos Veces al Día .

 MSD y Ridgeback Biotherapeutics Han Presentado la Actualización Sobre el Programa de Desarrollo Clínico Para Molnupiravir (MK-4482/ EIDD-2801), Una Terapia Oral en Investigación Para el Tratamiento de la COVID19 Leve a Moderado .

Se estima que los datos finales de la fase 3 (Parte 2) del estudio MOVe-OUT estarán disponibles en septiembre/ octubre de 2021.

 Actualmente MSD prevé, a la espera de resultados favorables de MOVe-OUT, que la presentación para una autorización de uso de emergencia para molnupiravir será, lo antes posible, en el segundo semestre de 2021. 

MSD y Ridgeback Biotherapeutics compartirán más hallazgos del programa de desarrollo en curso de molnupiravir con las agencias reguladoras a medida que estén disponibles.

Además, MSD tiene previsto iniciar un programa clínico para evaluar molnupiravir para profilaxis post-exposición en el segundo semestre de 2021. ...