Investigadores de la Clínica Mayo en Rochester, Nueva York, descubrieron un nuevo tipo de cancer, informa un estudio publicado en la revista Nature Genetics.
Los científicos descubrieron que cuando dos genes inofensivos, el PAX3 y el MAML3, se unen de manera anormal durante la rotura cromosomal, pueden tornarse peligrosos. Al unirse, se transforman en una quimera, el cual es un gen compuesto con la mitad de ambos.
Este fenómeno único causa un sarcoma bifenotípico sinonasal. El tumor usualmente se forma en la nariz y continúa expandiéndose al resto de la cara, siendo la cirugía la única alternativa para salvarle la vida a un paciente.
En el 2004, los patologistas Andre Oliveira y Jean Lewis notaron algo extraño sobre un tumor que estaba bajo estudio. A partir de ahí empezaron a recolectar datos y para 2009 notaron la misma patología un número mayor de veces.
Para el 2012, el equipo científico definió una nueva clase de cancer que nunca antes había sido descrito.
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