Sylentis S.A. es una compañía bio-farmacéutica englobada dentro del Grupo Zeltia y participada por éste al 100%, centrada en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología de silenciamiento génico del ARN de interferencia (RNAi).
Comienza su actividad dentro de la empresa Genómica S.A.U., también filial del Grupo Zeltia, de la que se separa en agosto de 2006, constituyéndose como una empresa independiente.
Se trata de la única empresa biotecnológica española dedicada al campo del RNAi, si bien ha establecido acuerdos de colaboración con varios centros de investigación nacional e internacional y mantiene negociaciones con empresas farmacéuticas de gran prestigio internacional.
Actualmente las principales líneas de investigación de Sylentis son las siguientes:
•Línea ocular: Dentro de esta línea estamos desarrollando tratamientos principalmente para el glaucoma y para el síndrome de ojo seco, dos afecciones muy comunes en la sociedad actual y cuya incidencia se espera que incremente en los próximos años debido al envejecimiento de la población y al modo de vida actual.
•Glaucoma: mediante RNAi inhibimos diferentes dianas implicadas en el proceso patológico del glaucoma. Actualmente tenemos un producto, el SYL040012 (Bamosiran) con el cual se ha realizado todo el desarrollo preclínico toxicológico un ensayo en Fase Ia, un ensayo en Fase Ib y un ensayo clínico Fase IIa. Durante el 2014, se iniciará un ensayo clínico Fase IIb continuando con el desarrollo clínico del SYL040012.
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Actualmente no existe una cura para el glaucoma, sino solamente tratamientos que logran detener su avance. La mayoría de las terapias se dirigen a disminuir la PIO, bien disminuyendo la síntesis de humor acuoso, bien facilitando su drenaje a través de la malla trabecular, impidiendo por tanto su acumulación en la cámara ocular. También se están ensayando terapias neuroprotectoras, orientadas a proteger el nervio óptico. Tradicionalmente, los fármacos más prescritos para el tratamiento del glaucoma eran los betabloqueantes. Sin embargo, la aparición de los análogos de las prostaglandinas hace aproximadamente 15 años desplazó a los betabloqueantes como fármacos estrella en el tratamiento del glaucoma.
A pesar de los tratamientos disponibles, hay un alto índice de incumplimiento de la administración del fármaco por parte del enfermo diagnosticado con glaucoma. Aproximadamente la mitad de los enfermos abandona la terapia después de 6 meses. Una de las posibles causas de esta falta de cumplimiento se basa en el hecho de que muchos de los tratamientos tienen que administrarse dos o tres veces diarias. En este sentido son de gran utilidad formulaciones que se administran una sola vez al día.
El SYL040012 está indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada a Glaucoma. La forma farmacéutica del SYL040012 es un colirio de solución oftálmica para aplicación tópica. El SYL040012 actúa como un inhibidor selectivo de la síntesis de receptores β2-adrenérgicos. Los receptores beta-adrenérgicos están involucrados en el sistema vascular, dilatación bronquial, relajación de la movilidad intestinal, lipólisis, incremento de glicólisis y gluconeogénesis en el hígado y control de la presión a nivel ocular. Los inhibidores beta-adrenérgicos son usados comúnmente como drogas antiglaucomatosas. Este tipo de compuestos reducen la PIO probablemente reduciendo la producción de líquido (humor acuoso) en el ojo. De esta manera reducen el riesgo de daño al nervio óptico asociado a la pérdida de visión.
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