15 diciembre 2021
María José Alonso : No Tenemos Financiación Para Nuestra Vacuna Frente al COVID. El Cimus de Santiago de Compostela es " Como Cualquier Otro Laboratorio de Alemania", Garantiza ...
Pregunta :
Su lección Maimónides ha versado sobre la alianza de la nanotecnología y de la biotecnología en el desarrollo de terapias innovadoras. ¿Qué beneficios han aportado estos avances a la medicina?
Respuesta :
La nanomedicina aporta la posibilidad de que los fármacos sean más eficaces y menos tóxicos. Se usan nanovehículos que transportan el fármaco a su diana terapéutica. Esta tecnología biomédica se aplica para el tratamiento de numerosas enfermedades (diabetes, patología oculares, para obtener vacunas de administración intranasal, para el abordaje del cáncer, enfermedades autoinmunes,... No hay límite en el foco terapéutico.
...
14 diciembre 2021
PharmaMar Nombra a Lara Vadillo Nueva Directora de Comunicación Tras la Jubilación del Anterior Director de Comunicación de la Compañía, Alfonso Ortín .
Ha Sido sin Duda el Mejor en su Puesto en la Historia de la CIA y Ojalá Lara Continúe con el mismo Éxito el Camino Abierto que le Deja su Antecesor .
Madrid, 14 de Diciembre de 2021 .
PharmaMar (MSE:PHM) Incorpora a Lara Vadillo Para Liderar la Dirección de Comunicación de la Compañía.Lara cuenta con más de 20 años de experiencia en el mundo de la comunicación, tanto corporativa como en medios.
Desde 2019 ha liderado la Dirección de Comunicación y Relaciones Externas de Grupo DIA donde ha formado parte activa en su proceso de transformación.
Ha ocupado, además, otras posiciones de responsabilidad en la compañía desde que se unió a Grupo DIA en 2011 con la coordinación de su salida a bolsa.
Anteriormente, Lara Vadillo ha desarrollado su trayectoria profesional en medios de comunicación como especialista en información económica y financiera como CNN+, Cuatro TV, Actualidad Económica o Expansión TV.Lara Vadillo es licenciada en Periodismo por la Universidad Complutense de Madrid y la Université Paris VIII, ha realizado en el IE Business School un programa superior de gestión empresarial y dirección de la comunicación.
Según Lara Vadillo, Directora de Comunicación de PharmaMar, “ Me Uno Ilusionada al Proyecto de PharmaMar Para Dar Continuidad a una Función Esencial Que, en Estos tiempos, Tiene Aún Más Relevancia Si Cabe, Como es Dar a Conocer la Labor Que Realiza PharmaMar en Todos sus Ámbitos y en Particular en la Investigación y Descubrimiento de Fármacos de Origen Marino ”.
Lara Se Incorpora a PharmaMar Tras la Jubilación del Anterior Director de
Comunicación de la Compañía, Alfonso Ortín.
y Virología de PharmaMar :
“Lara Será un Gran Apoyo en la Estrategia de PharmaMar
con un Futuro Apasionante y Lleno de Retos en Todas Nuestras Unidades de Negocio”.
Y Ha Añadido:
“Queremos Agradecer a Alfonso Ortin Estos Años Que Ha Estado Con
Nosotros y le Deseamos lo Mejor en Esta Nueva Etapa de su Vida”.
En el Intento de Conseguir la Full Approval en EEUU ... PharmaMar Realizará una Nueva Fase III Confirmatoria con Lurbinectedin Segunda Línea . Inicio en Enero 2022 // Final Previsto del Ensayo Clinico en Mayo 2025 . Posible Full Approval Finales 2025 // Inicios 2026 .
*.- Y Conseguir el Full Approval ...
*.- Y Que JazzPharma Tenga Que Pagar a PharmaMar los 150 Millones $ Por Dicho Hito ( Full Approval ) ...
*.- No Hay Otra Tras el Fracaso del Ensayo de Fase III Atlantis Que Realizar una Nueva Fase III ( LAGOON ) " Que Llevara a Cabo PharmaMar " y Que Se Iniciará en Enero 2022 .
*.- El Resultado Final de Esta Nueva Fase III Será en Mayo 2025 ...
*.- Luego Se Tendrá Que Recopilar los Resultados Clínicos Obtenidos ...
*.- Luego Elaborar y Presentar el Dossier a la FDA ...
*.- Luego Que la FDA lo Evalúe y Dicte Veredicto .
*.- Ojalá Todo este Proceso Regulatorio Concluya Antes de Finalizar Dicho Año 2025 ...
*.- Y Que Por Fin se Consiga la Full Approval con Lurbinectedin en EEUU . ...
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PharmaMar and Jazz Pharmaceuticals Announce Initiation of Confirmatory Phase 3 Clinical Trial of Zepzelca® (lurbinectedin) for the Treatment of Patients with Relapsed Small Cell Lung Cancer.
The confirmatory trial is designed to secure full approval in the U.S. and serve as a registrational trial for the European Medicines Agency .
The multi-center, open-label global trial will enroll 705 patients from over 100 centers mainly in North America and Europe .
MADRID and DUBLIN, Dec. 13, 2021 /PRNewswire .
PharmaMar (MSE: PHM) and partner Jazz Pharmaceuticals plc (Nasdaq: JAZZ) today announced the initiation of a confirmatory Phase 3 clinical trial, LAGOON, evaluating Zepzelca® (lurbinectedin) for the treatment of patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC). The trial will measure overall survival (OS) as the primary endpoint and progression-free survival (PFS) as a secondary endpoint of lurbinectedin monotherapy or lurbinectedin in combination with irinotecan compared with investigator's choice of topotecan or irinotecan, in patients with SCLC whose disease has progressed following prior platinum-containing chemotherapy with or without anti-PD-1 or anti-PD-L1 agents.
"We are very excited about this trial, which is designed to reinforce lurbinectedin as a second-line treatment of choice in the U.S. and has the potential to bring our treatment to European patients," said Ali Zeaiter, director of clinical development, PharmaMar Oncology Business Unit.
"There has been strong clinical demand for Zepzelca following the FDA's accelerated approval, which demonstrates that this important therapy is filling a significant unmet need for the metastatic small cell lung cancer community," said Rob Iannone, M.D., M.S.C.E., executive vice president, research and development and chief medical officer at Jazz Pharmaceuticals. "We are committed to working with PharmaMar and the FDA to further demonstrate the clinical benefit of Zepzelca and support conversion to full regulatory approval in the U.S."
LAGOON is a Phase 3, randomized (1:1:1), multicenter, open-label clinical trial with three arms: one arm to receive lurbinectedin 3.2 mg/m2 as monotherapy (the approved dose in the U.S.), the second arm to receive lurbinectedin 2.0 mg/m2 in combination with irinotecan 75 mg/m2, and the third arm to receive topotecan or irinotecan based on the investigators' choice. The trial will be conducted in patients with SCLC, whose disease has progressed following prior platinum-containing chemotherapy with or without anti-PD-1 or anti-PD-L1 agents. LAGOON is expected to enroll 705 patients from more than 100 sites mainly in North America and Europe.
The FDA approved Zepzelca under accelerated approval in June 2020 for the treatment of adult patients with metastatic SCLC with disease progression on or after platinum-based chemotherapy. The approval is based on overall response rate (ORR) and duration of response demonstrated in an open-label, monotherapy clinical study. If successful, LAGOON will serve as the confirmatory trial for Zepzelca to secure full approval in the U.S. LAGOON will also be used as a registrational trial with the European Medicines Agency (EMA) to obtain marketing authorization in Europe. Jazz Pharmaceuticals holds the commercial rights for Zepzelca in North America.
In 2021, lurbinectedin received marketing authorization in the United Arab Emirates, Canada, Australia and Singapore. Additional marketing authorizations are expected in 2022 and beyond.
13 diciembre 2021
Diario 16 : ¿ Qué Tienen en Común los Principales Medios de Comunicación y las Farmacéuticas Pfizer, Moderna o Astrazeneca ? ... El Vínculo se Encuentra en BlackRock, el Fondo Que ha Adquirido la Mayoría de sus Acciones .
Los Principales Medios de Comunicación Parecen Estar de Acuerdo en Algo :
Su Mensaje Sobre la Vacunación.
Es Generalizado el mensaje que desde distintos medios como los del Grupo PRISA (La SER o El País), así como Mediaset o AtresMedia están dando a los espectadores, lectores, radioyentes, informando prácticamente en una dirección: lo positivas que son las vacunas en fase de ensayo, su gran seguridad, y la idoneidad de aplicárselas -aunque no sean obligatorias-.
Hemos podido ver cómo en horarios de máxima audiencia no se ha tenido ningún remilgo para insultar deliberadamente a aquellas personas que, en ejercicio de sus derechos fundamentales, han decidido no someterse a este ensayo clínico.
Hemos Podido Ver Cómo se ha Querido Criminalizar a las Personas No Vacunadas de Haber Sido « Causantes de la Sexta Ola », Planteando Incluso Preguntas Como :
«¿Invitaría Usted a Cenar en Navidad a un Familiar Confeso Como No Vacunado?» .
Mucha gente se pregunta por la falta de pluralidad en las opiniones de expertos, o incluso en la persecución deliberada a aquellas voces que desde el campo de la medicina y la investigación científica se oponen a que se esté aplicando este tratamiento sin información clara, de manera muy especial a los niños .
Quizás Algo Tenga Que Ver el Hecho de lo Que Comparten Todos Estos Medios :
«El Mayor Fondo de Inversión del mundo controla parte del accionariado del Grupo PRISA, de Atresmedia o de Mediaset«.
En una interesante pieza que publicaba hace ya un año Última Hora, podíamos conocer una información que entre la población general es poco conocida :
""" Los Grandes Medios de Comunicación de España Comparten Accionista : BlackRock """ .
En Esta Pieza se Detalla Que :
«La Multinacional Farmacéutica Estadounidense Pfizer –responsable, junto a la Multinacional Farmacéutica Alemana BioNTech, de la Vacuna contra el COVID-19 autorizada por medio centenar de Estados de todo el mundo– y los principales medios de comunicación españoles comparten accionista: el fondo de inversión estadounidense BlackRock, el mayor fondo de inversión del mundo.
Así como Pfizer es el líder mundial de las multinacionales farmacéuticas, BlackRock es el líder mundial de los fondos de inversión; tanto, que en el Estado español controla parte –en varios casos, buena parte– del accionariado de la mayoría de las 35 multinacionales del IBEX 35 –incluidas CaixaBank, Banco Santander y BBVA, los tres mayores bancos de España– y de los grupos propietarios de los grandes medios de comunicación de prensa escrita, radio y televisión.»
BlackRock Controla Parte del Accionariado de Atresmedia, Mediaset y PRISA .
«BlackRock Controla Parte del Accionariado del Grupo Atresmedia, Propietario de Antena 3 y laSexta; del grupo Mediaset, propietario de Cuatro y Telecinco, o del Grupo PRISA, propietario del diario ‘El País’ y la Cadena SER .
En este último caso, el pasado mes de noviembre, BlackRock y otro de los mayores fondos de inversión del mundo –el británico CVC Capital Partners– compraron además, a través de sendos fondos buitre, deuda de PRISA, lo que supone que ya tienen poder de veto en cualquier operación de compraventa de ‘El País’ –diario que ya está en el punto de mira de varios inversores– o la SER.»
Y la Pieza Va Más Allá :
«Fuentes de defensa de la sanidad pública consultados por LUH denuncian que en el mundo capitalista la producción y distribución de medicamentos viene concentrándose en multinacionales monopolísticas al tiempo que las empresas farmacéuticas públicas vienen desapareciendo, a pesar de que la OMS (Organización Mundial de la Salud) históricamente recomienda a los Estados que cuenten con industrias productoras de medicamentos esenciales, entre los que están las vacunas.
Estas fuentes manejan informes que documentan “la ausencia de escrúpulos éticos por parte de las multinacionales farmacéuticas y su inmensa capacidad de soborno de políticos, expertos y médicos”.
«En el ámbito mediático, directores de prestigiosas revistas científicas han reconocido que la publicación de ciertos informes y resultados de investigaciones farmacológicas están financiadas por multinacionales farmacéuticas que los utilizan como instrumento de propaganda. Si esto ocurre con prestigiosas revistas científicas, ¿qué no podría ocurrir con medios de comunicación como ‘El País’, la SER, Antena 3, Cuatro, Telecinco y laSexta, parte de cuyo accionariado está controlado por BlackRock, el mayor fondo de inversión del mundo y uno de los propietarios de Pfizer?» .
BlackRock y CVC Compran Deuda de PRISA y Tendrán Poder de Veto en la Venta de El País .
Así titulaba la pieza el diario El Confidencial el pasado 25 de noviembre de 2020. En ella podemos conocer cómo se llevó a cabo la adquisición mitad de los 1.061 millones que adeudaba el Grupo PRISA .
Pero no era la única compra que el fondo de inversión llevó a cabo .
BlackRock Duplica su Participación en Atresmedia y Mantiene Posiciones en Mediaset .
La sección de Invertia, de El Español, publicaba el 18 de junio de 2019 la información relativa a la adquisición del fondo de inversión de las dos principales entidades de comunicación en televisión: el grupo Mediaset (Cuatro y Telecinco) y el grupo AtresMedia (Antena3 y la Sexta).
Señalaba la noticia que «los últimos registros de posiciones cortas de la CNMV indican que el fondo de inversión llegó al 2,22% de participación en el grupo Atresmedia el pasado 10 de junio, lo que consolida como el quinto inversor en la cadena editorial de Antena 3. Esto se suma al 4,9% que tiene en Mediaset, donde es el segundo inversor después de Silvio Berlusconi». «En el caso de Atresmedia, los registros de la CNMC indican que Blackrock ha pisado el acelerador desde el comienzo de 2019 incrementando sus posiciones cortas de manera vertiginosa. El 25 de enero tenía el 0,8% para elevarlo al 1,1% en marzo».
Blackrock y Vanguard Modifican sus Posiciones en las Farmas del COVID-19 .
Una información que publicaba Finanzas.com en mayo de 2021 señalaba que «los gigantes de la inversión BlackRock y Vanguard, accionistas de referencia en Astrazeneca, Pfizer y Moderna, realizaron ajustes de calado en sus posiciones en estas compañías».
La información que se presentaba entonces señalaba que «BlackRock y Vanguard encadenan dos meses consecutivos de modificaciones en sus posiciones en las farmacéuticas que ya tienen en el mercado una vacuna contra el COVID-19: Astrazeneca, Pfizer y Moderna. Se tratan, además, de grandes paquetes accionariales que en algunos casos rozan los 5 millones de títulos» .
«Blackrock, que es el segundo máximo accionista de Pfizer, registró a cierre de abril un incremento de posición de 4.890.090 acciones, según los registros de Bloomberg, para elevar su presencia en la compañía hasta rozar los 402 millones de títulos, con un precio de mercado actual de 15.610 millones de dólares, para controlar el 7,18% del circulante .
China Aprueba el Uso del Cóctel de Anticuerpos Neutralizantes de Brii Biosciences (2137.HK) Para COVID19 . Se Trata del Primer Tratamiento de este Tipo Contra el Virus Aprobado en China . Reduce el 80% Hospitalizaciónes y Muertes ... Y Funciona Contra ÓMICRON .
La Combinación de BRII-196 / BRII-198 Mostró una Reducción del 80% de Hospitalizaciones y Muertes en Pacientes con COVID19 No Hospitalizados con Alto Riesgo de Desarrollar una Enfermedad Grave, Según los Resultados Finales de un Ensayo Clínico de Fase III . ...
12 diciembre 2021
Dr Robert Malone es el Inventor de la Tecnología del " ARN MENSAJERO "... Explica Por Qué No Se Debe Vacunar a los Niños Contra el COVID19 ... Solo Vacunar en Caso de Tener Alguna Seria Patología Previa .
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¿ Y Que Opina el Dr Robert Malone Sobre la Vacunación de los Adultos ? :
Son Vacunas Imperfectas, Útiles Para Sujetos Frágiles Pero No Para Ser Administradas en Masa . Esta Elección Está Agravando y Prolongando la Pandemia .
Dr. César Carballo , en Contra de Vacunar a l@s Niñ@s : " NO ES ÉTICO ". Se Ha Mostrado Muy Contundente Sobre la Posibilidad de Vacunar a los Más Pequeños : " El COMITÉ DE VACUNAS DE REINO UNIDO NO ACONSEJA LA VACUNACIÓN A NIÑ@S de 5 a 11 AÑOS ".
"Vamos a Dar las Claves de los Pediatras Para Recomendar la Vacuna ; los Niños También se Mueren por Covid, Muchísimo Menos, Pero se Mueren. Pero Si Quitamos a los de Factor de Riego es Prácticamente Nulo", ha Comentado Carballo . ...
11 diciembre 2021
Unvaxed Sperm". La Nueva CriptoMoneda . El Semen de los No Vacunados es la Nueva Bitcoin del Movimiento Antivacunas . Y Van en Serio . Se Basa y Creen Que el Esperma de las Personas No Vacunadas Valdrá una Fortuna Algún Día .
Una Que Dice Básicamente Que las Vacunas Afectan la Fertilidad y Que el Esperma de las Personas No Vacunadas Valdrá una Fortuna Algún Día .
"Unvaxed Sperm", la CriptoMoneda.
Al acceder a su portal web, un mensaje con letras grandes aparece de inmediato en pantalla: “¿Estás vacunado? Sí/No”.
Si le Das a "Sí", Olvídate de Acceder.
Si bien los desarrolladores prometen enriquecer a los inversores, dicen que su plan es usar la naturaleza "memeable" de su moneda para hacerla viral y atraer a la gente a su comunidad, prometiendo otros proyectos que incluyen "Sangre pura", una versión de Tinder, esperma no vacunado congelado criogénicamente y algo llamado “Proyecto Super Sperm". ...
10 diciembre 2021
Los Ciientíficos de Gladstone Desarrollan un Tratamiento Intranasal de Dosis Única que es Eficaz Contra Variantes del Virus SARS-CoV-2 .
SAN FRANCISCO , 9 de Diciembre de 2021 / PRNewswire / - .
Él y su equipo informan del descubrimiento del primer TIP, que muestra que puede inhibir el SARS-CoV-2 y sus variantes, y resistir la capacidad del virus para desarrollar nuevas variantes resistentes.
El Tratamiento Redujo 100 Veces la Carga Viral en los Pulmones :
Demostraron, en animales, que los TIP redujeron drásticamente la cantidad de virus SARS-CoV-2 que se encuentra en los pulmones y protegieron a los animales de las enfermedades . ...
EE UU Autoriza el Uso de Evusheld De AstraZeneca Para los No Vacunados .
La FDA Autoriza el Tratamiento Preventivo de AstraZeneca Contra el Covid19 Para Inmunodeprimidos .
El Tratamiento llamado Evusheld, Combina Dos Tipos de Anticuerpos Sintetizados, Tixagevimab y Cilgavimab, y se Administra con dos Inyecciones Intramusculares Consecutivos .
En efecto, es un tratamiento para personas inmunodeprimidas (en quienes la vacuna puede ser menos eficaz) o bien para en aquellos casos en los que la vacuna no pudo ser administrada por razones médicas (por ejemplo, ante reacciones alérgicas).
En estos casos la medicina de AstraZeneca se podrá aplicar en sujetos de 12 años o más. El tratamiento llamado Evusheld, combina dos tipos de anticuerpos sintetizados (tixagevimab y cilgavimab) y se administra con dos inyecciones intramusculares consecutivas. ...
09 diciembre 2021
Cáncer de Pulmón Microcítico . Los Tratamientos Con TECENTRIQ de ROCHE y IMFINCI de ASTRAZENECA En Breve Podrían Tener un Serio Competidor en el Mercado . Se Trataría de SERPLULIMAB de la Farmacéutica China Henlius Biotech .
Shanghai Henlius Biotech de China dice que su inhibidor experimental de PD-1, SERPLULIMAB, ha prolongado la Supervivencia cuando se agrega a la Quimioterapia en un ensayo de Fase III como terapia de primera línea para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC), estableciendo presentaciones reglamentarias .
El ensayo comparó SERPLULIMAB (anteriormente HLX10) más quimioterapia con Carboplatino y Etopósido en Pacientes con SCLC-ES que no habían sido tratados previamente y mostró una supervivencia general más alta que la quimioterapia sola, según la compañía .
Si se Aprueba, SERPLULIMAB sería el primer inhibidor de PD-1 para ES-SCLC, dijo Henlius, aunque el Fármaco se lanzaría a una categoría en la que los inhibidores de PD-L1 de AstraZeneca y Roche ya están Aprobados .
COVID19 . Tras la Llegada al Mercado de Tratamientos con Pastillas ... Llega Ahora al Mercado el Chicle Anti-COVID19 Que Reduce la Presencia del Virus Hasta en un 95% .
Un grupo de Científicos de la Universidad de Pensilvania ha Desarrollado una Goma de Mascar con Capacidad de Reducir la Transmisión del Covid .
El Producto Incluye una Proteína Cultivada en Plantas Que Sirve Como ‘ TRAMPA ’ Frente al Virus y lo Neutraliza, lo Que Podría ster una Nueva Herramienta Para Impedir la Transmisión del Covid . ...
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