10 noviembre 2021
Virilogos Ingleses , Egipcios , Suecos , Chinos ... Buscan Tratamiento Contra el COVID19 ... Bajo el Mar : Polisacáridos Sulfatados Marinos Como Agentes Antivirales Prometedores : Un Informe Completo y un Estudio de Modelado Centrado en el SARS CoV-2
Link : Promising COVID Treatments Could be Growing Under The Sea – Here’s How to Find Them .
More than 18 months into the pandemic, we’re still hunting for effective antiviral treatments for COVID – medicines that target the coronavirus itself and stop it from developing in the body.
So far we have only a handful of options. Remdesivir has been authorised for use, but the latest research shows it doesn’t improve outcomes for COVID patients, and so the World Health Organization has recommended it not be used. A new alternative, molnupiravir, will soon be available, but demand will be high. It could also be very expensive for some patients.
So if we need alternative antivirals, where will we find them? Possibly in nature. It’s an outstanding hub for valuable natural compounds, and provided us with one of the most important scientific discoveries in history: penicillin, the first naturally occurring antibiotic to be used therapeutically. Thanks to this drug, various diseases caused by bacteria are no longer life threatening.
There’s a very good chance that researchers could discover a highly effective antiviral agent in nature too, if they were able to test all of the substances within the natural environment. This, however, would be an enormous task. So we need to find shortcuts – which is something I and my colleagues have been working on.
Finding Medicines Under The Waves .
The marine environment in particular is a treasure trove for potential new medicines. Many products derived from marine organisms have been approved by the US Food and Drug Administration for medical use, for example, and many others are currently in different stages of clinical trials. However, the sea and its natural products are still under-investigated as far as medicines are concerned.
One set of substances that are particularly interesting are marine sulphated polysaccharides, or MSPs. These are a type of carbohydrate that contain sulphur, and are mainly found in the cell walls of marine algae or seaweeds. They’re also less commonly found in some fish skins and in mangrove plants.
They’re significant because they’ve shown that they can inhibit many disease-causing viruses, such as herpes simplex virus, HIV, chikungunya virus, cytomegalovirus, influenza and hepatitis virus.Promising COVID treatments could be growing under the sea – here’s how to find them
But even if we know MSPs in general are worth investigating, discovering which ones specifically are effective against SARS-CoV-2, the virus that causes COVID, would be very time and resource-consuming using traditional laboratory testing.
Simulating Interactions .
To get around this, my colleagues and I used computer-assisted methods to predict how MSPs would behave with the coronavirus, and so filter out those unlikely to work against it. Many drugs currently on the market were developed with this kind of assistance, including the flu treatment zanamivir and the HIV drugs nelfinavir and saquinavir.
First, we looked at past research, focusing on papers that mentioned MSPs having an effect against different viruses. We looked at around 80 papers, spanning 25 years, and came up with a shortlist of 45 substances that might potentially have an antiviral effect and so be worth investigating further.
These shortlisted MSPs came from various marine sources, including different types of algae, microalgae, sea cucumbers and squid cartilage.
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EEUU Podría Aprobar el Tratamiento Oral COVID19 de MERCK en 20 DIAS . Estados Unidos Adquiere 1,4 Millones de Dosis Adicionales de Molnupiravir por 1.000 Millones de Dólares .
Este Medicamento Antiviral de Merck Sharp&Dohme y Ridgeback está Orientado al Tratamiento de los Casos de COVID19 de Leve a Moderado.
Molnupiravir se Administra Mediante Vía Oral y Tiene Como Grupo Diana la Población Adulta .
Los Tratamientos contra el Covid-19 se diversifican.
Estados Unidos ha adquirido 1,4 millones de dosis adicionales de molnupiravir por valor de 1.100 millones de dólares, según han informado Merck Sharp&Dohme y Ridgeback en un comunicado. Si se autoriza, este tratamiento estará entre las vacunas y medicamentos disponibles para combatir el Covid-19.
Este medicamento antiviral, producido y comercializado por estas dos compañías, está orientado al tratamiento de los casos de coronavirus de leve a moderado. Molnupiravir se administra mediante vía oral y tiene como grupo diana la población adulta.
Con esta opción ejercida, el Gobierno de Estados Unidos ha adquirido un total de 3,1 millones de dosis de molnupiravir por valor de 2.200 millones de dólares. La administración estadounidense también tiene la capacidad de comprar más de dos millones de dosis adicionales mediante otras opciones que quedan en el contrato.
“Nos honra que el Gobierno de Estados Unidos nos haya elegido para comprar más de tres millones de dosis de molnupiravir; en Merck nos estamos moviendo con urgencia y rigor para llevar este tratamiento a los pacientes” ha explicado Frank Clyburn, presidente de Salud Humana de Merck MSD.
Las Ventas Netas de Zepzelca en el 3T21 Se Vieron Afectadas Favorablemente Por Aproximadamente $ 10 Millones , en Relación con una Reducción en la Tasa de Acumulación de Retornos, Debido a Retornos Reales Inferiores a los Estimados . Excluyendo este Impacto, las Ventas Netas en el 3T21 Aumentaron un 10% en Comparación con el 2T21 .
09 noviembre 2021
PANHEMATIN® . Hemin As a Potential Therapy for COVID-19 . Post By NATURE .
*.- Hemin Exhibió Actividad Antiviral Dependiente de la Dosis Contra el SARS-CoV-2 .
*.- El Estudio Actual de Scientific Reports Explora la Actividad Antiviral de HO-1 Inducida Por la Hemina Contra el SARS-CoV-2 e Intenta Describir el Mecanismo de su Acción Antiviral .
*.- Los Subproductos del Metabolito de la degradación del hemo catalizados por HO-1 Ejercen Actividad Antiviral .
*.- Actividad Antiviral Adicional Contra el SARS-CoV-2 por HO-1 Que es Independiente de su Actividad Enzimática .
El Estudio Actual Exploró más a Fondo si la Actividad Enzimática de HO-1 Jugó un Papel en su Efecto Antiviral Contra el SARS-CoV-2.
Se realizaron ensayos en los que las células Vero 76 se trataron tanto con Hemin como con protoporfirina-9 de zinc (ZnPP-9), que es un inhibidor conocido de la actividad enzimática de HO-1.
En comparación con las células tratadas con hemina sola, hubo una mayor reducción del ARN y la proteína del SARS-CoV-2 en las células que recibieron tanto ZnPP-9 como hemina . Sin embargo, cuando se eliminó la expresión de HO-1 usando ARN de interferencia corto contra HO-1, la actividad antiviral se inhibió significativamente. Los hallazgos indican un efecto antiviral adicional de HO-1, que puede atribuirse a actividades que son distintas de sus acciones enzimáticas.
Curiosamente, los científicos también observaron que en las células tratadas solo con ZnPP-9, había un bajo nivel de expresión de HO-1 e inhibición de la replicación del SARS-CoV-2. Informes anteriores sugieren que aunque ZnPP-9 inhibe la actividad enzimática HO-1, aumenta la expresión de proteínas HO-1. Los niveles elevados de HO-1 pueden ejercer su efecto antiviral indirectamente a través de la vía mediada por el factor regulador de IFN-3 (IRF3).
El estudio exploró más a fondo si la expresión de HO-1 inducida por hemina da como resultado un aumento en los niveles de proteínas del gen estimulado por IFN (ISG) como OAS1, Mx1 e ISG15. Se encontró que la expresión de proteínas ISG aumentó en las células Vero 76, independientemente de si estaban infectadas con SARS-CoV-2 en presencia o ausencia de pretratamiento con hemina.
Las células que se trataron previamente con hemina y posteriormente se infectaron con SARS-CoV-2 mostraron una expresión elevada de proteínas ISG, mientras que la proteína nucleocápsida viral no se detectó en estas células. Esto indica la actividad antiviral de las proteínas ISG.
Por el contrario, las proteínas ISG inducidas por la infección viral sola en ausencia de hemina no ejercen un efecto inhibidor sobre la replicación viral, que fue evidente por la detección de la proteína nucleocápside viral en estas células. Este hallazgo sugiere que las proteínas ISG inducidas por la infección por SARS-CoV-2 no inhiben eficazmente la replicación viral.
Una posible explicación de este efecto es que el SARS-CoV-2 induce proteínas ISG en una etapa posterior cuando la replicación viral es completa, mientras que HO-1 induce la expresión de la proteína ISG a través de la vía mediada por IRF3 en una etapa más temprana, inhibiendo efectivamente la replicación viral.
Conclusiones
*.- El Producto de Hemin Que se Utilizó en este Estudio para Inducir HO-1 está Disponible Comercialmente en el Mercado como PANHEMATIN® y tiene un Perfil de Seguridad Bien Establecido.
*.- Los Hallazgos de este Presente Estudio Demuestran Que Heminx Ehibe una Actividad Antiviral in Vitro Significativa Contra el SARS-CoV-2 al Inducir la Expresión de HO-1.
*.- Hemin Puede Resultar un Tratamiento Farmacológico Antiviral Seguro y Eficaz Para la Infección por SARS-CoV-2.
*.- Los Hallazgos de este Estudio Pueden Allanar el Camino para el Desarrollo de Terapias Efectivas Que Puedan Combatir el COVID-19 . ...
GRIFOLS Y Su Filial ALKAHEST Muy Bien Posicionadas en PARABIOSIS ... Se Esta Poniendo de Moda una Nueva Inversión en EEUU y No se Trata de CriptoMonedas ... Las Grandes Fortunas de Silicon Valley Invierten en Longevidad ... Objetivo Vivir Cientos de Años ... o Directamente No Morir Nunca .
Nombres Como Jeff Bezos (Amazon), Larry Page (Google) o Larry Ellison (Oracle), Entre Otros, Financian Investigaciones Que Buscan Alargar la Vida Humana Hasta Cientos de Años .
Larry Ellison : " Hay Quien Dice Que la Muerte Forma Parte de la Vida . Nada está Más Alejado de la Realidad. La Muerte es un Problema No Resuelto ".
Jeff Bezos : " La Reprogramación Celular Podría Aumentar la Esperanza de Vida en 50 o 60 Años ".
Ricos Que Quieren Vivir Para Siempre : Las Fortunas de Silicon Valley Invierten en Longevidad .
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Comunicado de REGENERON /// ROCHE : Su Tratamiento con Anticuerpos Sintéticos ( RONAPREVE / RENGEN-COV ) Redujo el Riesgo de Desarrollar Covid Sintomático en Más de un 80 % HASTA OCHO MESES Después de Recibir el Tratamiento .
*.- En EEUU SE COMERCIALIZA BAJO EL NOMBRE DE REGENCOV DE REGENERON .
El Estudio Incluyó a 842 Personas Que Recibieron un Placebo y 841 Que Recibieron el Tratamiento, Conocido Como REGEN-COV, Dosificado a 1.200 mg e Inyectado Debajo de la Piel .
Durante un período de seguimiento de dos a ocho meses, hubo siete casos de Covid en el grupo de tratamiento y 38 en el grupo de placebo, lo que representa una reducción del riesgo del 81,6 por ciento. ...
Ya Hay Pastillas Frente al COVID19 . Tanto Molnupiravir de MERCK como PAXLOVID de PFIZER Actúan Inhibiendo la Replicación Viral ... Ritonavir Ayudaría a Ambos Tratamientos a Retardar el Metabolismo y Que los Efectos de los Fármacos Permanezcan Activos Durante Más Tiempo .
Ambos Tratamientos Presentan Actividad Frente a las Variantes de Preocupación .
Respecto al primero, Molnupiravir, actúa siendo análogo de ribonucleósido (induce mutaciones a nivel del ADN) e inhibiendo la replicación de SARS-CoV-2, el agente causante del covid-19.
Se ha demostrado que Molnupiravir es activo en varios modelos preclínicos (modelos animales) de SARS-CoV-2, incluso para la profilaxis, el tratamiento y la prevención de la transmisión.
Dicho tratamiento era utilizado frente al virus influenza responsable de la gripe estacional y al virus respiratorio sincitial.
El ensayo clínico MOVe-OUT fue un estudio global de fase 3 que tuvo lugar en adultos no hospitalizados con covid leve a moderado confirmado por laboratorio.
Los resultados mostraron una eficacia del 50 % en pacientes de alto riesgo, con una reducción de hospitalizaciones y muertes a los 28 días.
La duración del tratamiento es de cinco días y ha mostrado ser efectivo frente a todas las variantes SARS-COV-2 de preocupación descritas hasta ahora.
Por el momento, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) aún no ha llegado al punto de dar su autorización, pero está preparada para asesorar a los estados miembros (de la UE) para que puedan hacer que este tratamiento esté disponible para uso de emergencia, antes de que reciba su autorización comercial.
En Relación al Segundo Tratamiento Oral (Paxlovid) Hay Que Decir Que Actúa Como Inhibidor de la Proteasa (Enzima Que Rompe los Enlaces de las Proteínas, Por lo Que No Produce Mutaciones a Nivel del ADN) del SARS-CoV-2, Inhibiendo la Replicación Viral .
En este Caso, la Eficacia Mostrada ha Sido del 89 %, Evitando el Desarrollo de Covid Grave y También Hospitalizaciones y Muertes .
La Duración del Tratamiento es Similar al Descrito en Primer Lugar —Cinco Días—, y Presenta Actividad Frente a las Variantes de Preocupación .
Además, la Administración Conjunta con una Dosis Baja de Ritonavir —Otro Medicamento Inhibidor de la Proteasa Utilizado También con el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)— Ayudaría a Retardar el Metabolismo y Que los Efectos de los Fármacos Permanezcan Activos Durante Más Tiempo .
Los Resultados de los ensayos clínicos están siendo evaluados para su utilización en casos de emergencia por la agencia competente de los Estados Unidos, FDA. Posteriormente, deberá ser aprobada por la EMA para su utilización en los países miembros de la Unión Europea.
Ambos tratamientos orales, junto con el inicio de la campaña de vacunación en menores de 12 años en Estados Unidos, abren nuevas vías en la lucha frente a la pandemia de coronavirus .
Caídas Abultadas en las Farmacéuticas Que Tienen Relación con las Vacunas COVID19 . La Píldora Anti COVID19 Paxlovid de Pfizer Impactó en las Bolsas Asiáticas .
Los Avances en la Prevención del Coronavirus Siguen Adelante y Parece que la Eficacia de la Píldora Anti COVID19 de Pfizer Ha Afectado Negativamente a Valores en las Bolsas Asiáticas Relacionados a las Vacunas, Según Grady McGregor en Yahoo Finance .
El Precio de las Acciones del Fabricante Chino de Vacunas Cansino Biologics cayó un 17% en Hong Kong al cerrar la campana el lunes .
La Empresa Farmacéutica China WuXi Biologics, que fabrica ingredientes para el gigante británico de vacunas AstraZeneca, cayó casi un 9%.
Los inversores creen que los nuevos tratamientos pueden contribuir a reducir la demanda de vacunas, como es el caso de la píldora de Pfizer . ...
08 noviembre 2021
Aplidin // COVID19 . REec / AEMPS . Autoriza Llevar a Cabo un Nuevo Ensayo Clínico de Fase I : AV-APL-A-003-21/E-APLICOV-PC .
Estudio de Extensión en una Cohorte de Pacientes Adultos con Infección por COVID-19 (E-APLICOV-PC)
El Objetivo Principal de este estudio es evaluar la incidencia de morbilidad post-COVID y caracterizar el perfil de complicaciones en los pacientes que participaron en el estudio APLICOV-PC. El estudio APLICOV-PC fue un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado y de prueba de concepto para evaluar el perfil de seguridad de 3 niveles de dosis diferentes de plitidepsina (1,5 mg, 2,0 mg y 2,5 mg) administrados durante tres días consecutivos. en pacientes adultos con diagnóstico confirmado de COVID-19 que requieran ingreso hospitalario.
El estudio de prueba de concepto APLICOV-PC demostró la actividad antiviral de la plitidepsina en términos de reducción de la carga viral, inducción de recuperación e impacto en la reconstitución de linfocitos y otros parámetros inflamatorios.
Un porcentaje de pacientes, que varía entre el 10 y el 25%, continúa mostrando síntomas a los 3 meses de haber contraído la infección por coronavirus 2 (SARS-CoV-2), síndrome respiratorio agudo severo: para algunos de ellos esto restringe significativamente su vida, requiriéndoles tomar una baja por enfermedad de larga duración del trabajo, y dejarles secuelas que pueden durar más de un año.
Con este estudio, Pharmamar pretende evaluar si el tratamiento con plitidepsina, al lograr una reducción de la carga viral y una recuperación más rápida del paciente, podría tener un impacto relevante en la aparición de secuelas derivadas de la infección por SARS-CoV-2.
| Matrícula estimada : | 42 participantes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Asignación: | No aleatorizado | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Modelo de intervención: | Asignación de un solo grupo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Descripción del modelo de intervención: | Seguimiento Estudio de extensión multicéntrico del ensayo clínico APLICOV-PC. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Enmascaramiento: | Ninguno (etiqueta abierta) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Propósito primario: | Tratamiento | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Título oficial: | Estudio de extensión en una cohorte de pacientes adultos con infección por SARS-CoV-2 que requirieron ingreso hospitalario y recibieron tratamiento con plitidepsina en el estudio APLICOV-PC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fecha estimada de inicio del estudio : | 13 de diciembre de 2021 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fecha estimada de finalización primaria : | Enero 2022 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fecha estimada de finalización del estudio : | Abril 2022 |
Ubicaciones
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