25 septiembre 2020
24 septiembre 2020
PharmaMar Digiere Positivamente Su Entrada en el Ibex y Ya Mira a los Máximos Anuales . Es Más se Diría Que Ya No Tiene Resistencias Importantes Hasta los Máximos Anuales en los 138,60 euros.
Los Títulos de la Compañía Biotecnológica Suben un140% en el Año .
Bolsamania | 24/09/20
Justo a principios de septiembre decíamos de los títulos de PharmaMar que presentaban una óptima ecuación rentabilidad-riesgo en base al hueco alcista de los 76,20 euros.
Los títulos de PharmaMar están aguantando bastante bien la presión vendedora general del mercado, ya que apenas se ha inmutado la cotización. Otros
títulos como por ejemplo Almirall no tuvieron tanta suerte y desde su entrada en el Ibex no levantaron cabeza.
En cualquier caso, lo que parece claro es la estrategia de abrir largos (posiciones alcistas) en el hueco alcista de la sesión del 16 de junio con 'stop loss' en el propio hueco está funcionando muy bien.
El Hueco no se ha cerrado, se ha rellenado parcialmente, y desde entonces parece que el título se está reestructurando al alza sin muchos problemas.
Es más, se diría que ya no tiene resistencias importantes hasta los máximos anuales en los 138,60 euros.
23 septiembre 2020
El Jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Germans Trias de Badalona, Bonaventura Clotet, Prevé Que en Seis Meses Haya un Tratamiento Para Controlar la Covid19 y Que en Dos Años Haya una Vacuna . Curioso que el Ensayo Aplicov-PC con Aplidin se Lleva a Cabo en Ese Hospital !!! .
"No podemos anticiparnos sin haber desarrollado todo el conocimiento" ...
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ZepZelCaTM Nuevas Expectativas : Será Interesante Saber Si la Lurbinectedina Podría Ser Útil Como Tratamiento de Primera Línea, Evitando Así Que el Paciente Con Cáncer de Pulmón Microcítico Sufra una Quimioterapia Debilitante ( Y Quizás Incluso Inmunosupresora ) a Base de Platino . También Será Importante Aclarar Si Podría Combinarse Ventajosamente con Inhibidores de Puntos de Control Inmunitarios (ICI) Dirigidos a la Interacción PD-1 / PD-L1 .
Small Cell Lung Cancer is a Disease With a Notoriously Bad Prognosis.
The Initial Treatment is usually a combination of Platinum compounds (cisplatin or carboplatin) with etoposide that often leads to a partial or even apparently complete response, yet is invariably followed by a relapse of the disease that then manifests in a chemotherapy-resistant form.
It should be noted that cisplatin and etoposide are rather poor ICD inducers, providing an explanation for this observation.
Although both drugs kill a substantial portion of tumor cells, they are unable to induce an immune response that would provide long-term effects to the patients. From this perspective, the introduction of a potent ICD inducer like lurbinectedin into the clinics (Figure 1a), initially as a second-line treatment appears a logical development.
Although the formal proof for this conjecture is still elusive, two interesting future developments await urgent exploration.
*.- Second, it will be important to clarify whether lurbinectedin might be advantageously combined with immune checkpoint inhibitors (ICIs) targeting the PD-1/PD-L1 interaction (Figure 1c). Indeed, for other cancers, there are multiple examples in which ICD inducers have been successfully combined with ICIs, both preclinically and clinically,9 strongly suggesting that this might be an adequate strategy for the clinical management of small-cell lung cancer.
Luis Enjuanes : APLIDIN Es De Hecho Mejor ( + 80 Veces ) Que Remdesivir ... Este Último Impuesto Por el Poder Económico y Estratégico de Trump al Frente . Video By ECS1 .
Remdesivir, el primer medicamento aprobado para Covid-19 , puede no ser tan efectivo. Las dudas sobre la droga (conocida con el nombre comercial, en Europa, de Veklury) provienen de Francia, donde Has, la autoridad nacional de drogas, está pidiendo una revisión de las evaluaciones.
LAS DUDAS FRANCESAS
Las dudas sobre el estudio provienen de Francia. De acuerdo con lo que escribe Has, de hecho, "el beneficio real se considera bajo a la luz de los datos preliminares actuales que muestran una reducción general de 4 días en el tiempo de recuperación clínica del paciente (11 días en lugar de 15) en comparación con el placebo y más allá a los cuidados de apoyo, lo que es de dudosa relevancia clínica ".
22 septiembre 2020
ZepZelCaTM - ESMO20 . Se Han Presentado Unos Magníficos Resultados de Fase II en Small-Cell Lung Cancer en Pacientes Sensibles a Los Platinos . Podría Tener un Nuevo Nicho de Tratamiento en Esos Pacientes los Cuales hasta Ahora Cuando Recaían Tras el Tratamiento de Primera Línea con Platinos ... Pasaban a Segunda Línea en Donde eran Re-Tratados Otra Vez con Platinos . ZepZelCaTM Supera a Carboplatin en Actividad , en Respuesta , en Efectividad ... y Todo Ello Con Menos Efectos Secundarios .
Lo que viene a Significar que los Oncólogos en Segunda Línea cuando los Pacientes Recaen al Tratamiento de Primera Línea con Platinos tenían el Dilema de Tratar a esos Pacientes en Segunda Línea con Topotecán ( Todos sabemos su Poca Efectividad unida a Efectos Secundarios Bastante Preocupantes ) o bien Re-Tratar otra vez a dichos Pacientes con Platinos .
ZepZelCaTM Acaba de Demostrar con estos Resultados Presentados en el Congreso ESMO ... Que Supera Ampliamente tanto al Topotecán como a los Platinos usados en Segunda Línea .
Por tanto se Trata de TODA UNA NOVEDAD Y UNA OPCIÓN GANADORA Para los Pacientes que Recaen en Primera línea a los Platinos tanto a los 90 días como a los 180 días .
Unos Resultados que Satisfacen a los Pacientes Afectados ... A Oncólogos ... A JazzPharma que es la Farmacéutica que Distribuye el ZepZelCaTM en EEUU ... Y a Pharmamar que es la BioFarmacéutica Dueña del ZepZelCaTM y que Cobra los Royalties de las Ventas ( 30% ) y También Cobra a JazzPharma la Molécula .
21 septiembre 2020
Covid19 . Cada Día Cientos de Muertes Repartidas Por Todo el Planeta y la Economía del Mundo Haciendo Aguas ... Hace Falta Un Tratamiento Antiviral ... YA !!! .
¡¡¡ HACE FALTA UN ANTIVIRAL ESPECÍFICO Y DE AMPLIO ESPECTRO DE USO COMPASIVO YA !!! .
De momento el virus está ganando y la balanza se inclina peligrosamente hacia el Coronavirus, poniendo en peligro más vidas humanas y la economía mundial .
Es una fase 1 / 2; en cuanto a la seguridad teníamos todo demostrado en oncología, pero no nos lo han reconocido para nada, a diferencia del remdesivir, que aun no estando demostrado le dieron luz verde en 48 horas.
A nosotros nos han obligado a empezar de cero para virus con un ensayo en fase 1 / 2 y eso lleva un tiempo y es un estudio muy lento.
Estamos ya terminando, creo que para finales de septiembre habremos terminado el estudio y podremos dar datos de cómo ha ido, pero luego tenemos que publicarlo y habrá que esperar unos días.
Estimo que podremos comentar los resultados a finales de Octubre.
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