15 mayo 2018

Sylentis ( Grupo Pharmamar ) . La aplicación tópica de una nueva molécula puede facilitar el tratamiento de la degeneración macular .

La aplicación tópica de una nueva molécula podría ser una opción terapéutica para el tratamiento de enfermedades degenerativas de la retina que cursan con procesos de neovascularización (crecimiento de nuevos vasos sanguíneos).

Sylentis, empresa farmacéutica del Grupo PharmaMar, ha presentado en el marco del Congreso Anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO) los resultados preclínicos de una nueva molécula de administración por vía tópica (SYL1801) para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad. En el mismo se evalúa este compuesto sobre la función de NRARP -una proteína que controla la formación de nuevos vasos sanguíneos en la retina- con el fin de demostrar que la aplicación por vía tópica de dicho siRNA podría ser una nueva opción terapéutica.

Tal y como asegura Ana Isabel Jiménez, directora de I+D de Sylentis, “la degeneración macular es la primera causa de pérdida de visión en las personas de más de cincuenta años. Los tratamientos actuales implican inyecciones intravítreas, y desde Sylentis estamos tratando de desarrollar productos de uso tópico para esta enfermedad por lo que además de su tratamiento, también se mejoraría la calidad de vida de estos pacientes”.

De hecho, los desarrollos más avanzados de la firma Sylentis están enfocados hacia el área de oftalmología, siendo puntera en investigación en tecnología del silenciamiento génico interferencia (RNAi) y es una de las pocas en Europa que aplica esta tecnología en el campo de la oftalmología.

Genómica SAU ( Grupo Pharmamar ) . El Kit CLART® HPV Supera el Proficiency Test de la OMS para el Genotipado Completo de VPH.

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Barcelona niega más muertes cerca de la incineradora del Fòrum .

Melania Trump se somete a cirugía renal en el centro médico Walter Reed .

Por Kate Bennet // 14 mayo, 2018 // (CNN) .

La primera dama Melania Trump se sometió a una cirugía de riñón el lunes en el Centro Médico Militar Nacional Walter Reed, cerca de Washington DC, según un comunicado de su oficina.

Trump había tenido un problema con su riñón que su oficina describió como benigno pero que requería atención médica.

Trump, quien cumplió 48 años el mes pasado, ingresó a Walter Reed en la vecina Bethesda, Maryland, el lunes por la mañana y se espera que permanezca hospitalizada durante varios días luego de la operación, según la declaración de su directora de comunicaciones, Stephanie Grisham.

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Los tumores malignos, ¿’nacen’ o ‘se hacen’? .

El análisis del movimiento celular en las fases iniciales de la enfermedad permite predecir si un tumor acabará siendo benigno o maligno .

M. LÓPEZ // @abc_salud // MADRID - 14/05/2018 .

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Hallada la clave para una inmunoterapia por fin eficaz frente al cáncer de mama más letal .

La activación de la proteína ‘Eya3’ permite a las células de cáncer de mama triple negativo producir una molécula clave para su ocultación del sistema inmune.

M. LÓPEZ // @abc_salud // MADRID -15/05/2018 .

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13 mayo 2018

Trump para reducir precio de medicamentos ... Incrementará la competencia y reducirá los obstáculos para que tratamientos lleguen al mercado más rápido. Busca beneficiar especialmente a personas mayores.

El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, acusó a las farmacéuticas y a los países extranjeros de los altos precios de los medicamentos dentro de su país, por lo que ordenó poner en marcha un plan para reducirlos.

Trump presentó sus directivas para reducir los costes de los medicamentos en EE. UU., una estrategia con la que pretende, entre otras cosas, obligar a otras naciones a subir sus precios a los fármacos con el objetivo de reducirlos dentro de las fronteras estadounidenses.

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12 mayo 2018

El Virus silencioso que lleva Milenios Matándonos . Post by Celtia .

Investigadores han rastreado los orígenes del virus de la hepatitis B al analizar restos humanos de la Edad del Bronce, del Hierro y Media

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Next Generation Antibody Therapeutics Market is Expected to Expand US$ 6.75 Bn in 2022 .

May 11, 2018 // rahul // Business & Money.

According to a new market report published by Persistence Market Research “Global Market Study on Next-Generation Antibody Therapeutics: Biosimilar Antibody Products to Witness Highest Growth by 2022”, the global next-generation antibody therapeutics market is project to be valued at US$ 2,250.0 Mn by the end of 2015 and is expected to expand at a CAGR of 13.0% from 2015 to 2022, to account for US$ 6,761.1 Mn by 2022.

Next-generation antibody therapeutics refers to improved antibody therapeutics with enhanced efficiency, greater safety, and improved delivery. Advancements in monoclonal antibody technologies have led to the development of next-generation therapeutic antibodies with reduced functional size, greater bifunctional properties, and low immunogenicity. Next-generation antibody-based therapeutics enhances existing properties of therapeutic antibodies for the treatment of various medical conditions such as cancer, infectious diseases, and autoimmune diseases.

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A focus on partnerships at Hutch/Merck summit .

Research on the immune system aims to stop infectious diseases and cancer.

May 11, 2018 . By Sabin Russell / Fred Hutch News Service.

Niki Robinson, Fred Hutch's vice president of Business Development & Strategy (back to camera), greets Fred Hutch President and Director Dr. Gary Gilliland and Merck's Darla Hazuda ad Alex Szidon at the beginning of the Infectious Disease Summit.

Niki Robinson, Fred Hutch's vice president of Business Development & Strategy (back to camera), greets Fred Hutch President and Director Dr. Gary Gilliland and Merck's Darla Hazuda ad Alex Szidon at the beginning of the Infectious Disease Summit. ...

11 mayo 2018

Zepsyre . Desde Suiza e Italia Apuestan por el Fármaco en Monoterapia y han iniciado ya la Fase II para el Tratamiento Progresivo de Mesotelioma Pleural Maligno .

Zepsyre ( Lurbinectedin ) in Monotherapy in Patients with Pro-gressive Malignant Pleural Mesothelioma.
Se trata de un tipo de Tumor del que cada día aparecen más casos ... porque puede tardar en manifestarse unos 30 años desde que el Paciente estuvo expuesto al ASBESTO .
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Yondelis ha sido uno de los protagonistas durante Congreso Ginecología Oncológica MD-Anderson.

Su Combinación con Doxorubicina puede tener un papel muy importante en las Terapias sin Platino.

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10 mayo 2018

Experto aboga por desarrollar regímenes de terapias sin platino para evitar el fracaso terapéutico en cáncer de ovario . La Combinación de Trabectedina y Doxorubicina Liposomal Pegilada puede tener un Papel Muy Importante.

VI Edición de la Reunión Internacional del MD Anderson Cancer Center sobre Oncología Ginecológica .

10 - 5 - 2018 

... En concreto, Trabectedina, reúne condiciones idóneas para esta estrategia, debido a su buena tolerancia y su particular mecanismo de acción", ha dicho el doctor.

Además, prosigue, teniendo en cuenta que una de las causas fundamentales del fracaso terapéutico en cáncer de ovario es la resistencia a platinos o la intolerancia a los mismos por diferentes razones, puede comprenderse el interés del desarrollo de regímenes sin platino que puedan ser efectivos en los cánceres de ovario. "Sin duda es un área muy relevante para nuestras pacientes", ha recalcado.

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Yondelis tiene el Potencial de Inhibir Múltiples Efectos Perjudiciales de la senescencia inducida por la terapia ... Demostrado !!! .

Trabectedin Modula el Fenotipo de Secreción Asociado a la Senescencia y Promueve la Muerte Celular en Células Tumorales Senescentes al Dirigirse a NF-κB.

Trabectedin modulates the senescence-associated secretory phenotype and promotes cell death in senescent tumor cells by targeting NF-κB.
Camorani S, et al. Oncotarget. 2018.

Abstract:

Therapy-induced senescence is a major cellular response to chemotherapy in solid tumors. Senescent tumor cells acquire a secretory phenotype, or SASP, and produce pro-inflammatory factors, whose expression is largely under NF-κB transcriptional control. Secreted factors play a positive role in driving antitumor immunity, but also exert negative influences on the microenvironment, and promote tumor growth and metastasis.

Moreover, subsets of cancer cells can escape the senescence arrest, driving tumor recurrence after treatments. Hence, removal the senescent tumor cells, or reprogramming of the senescent secretome, have become attractive therapeutic options.

The marine drug trabectedin was shown to inhibit the production of pro-inflammatory mediators by tumor-infiltrating immune cells and by myxoid liposarcoma cells. Here, we demonstrate that trabectedin inhibits the SASP, thus limiting the pro-tumoral activities of senescent tumor cells in vitro. We show that trabectedin modulates NF-κB transcriptional activity in senescent tumor cells.

This results in disruption of the balance between antiapoptotic and proapoptotic signals, and sensitization of cells to Fas-mediated apoptosis.

Further, we found that trabectedin inhibits escape from therapy-induced senescence, at concentrations that do not affect the viability of bulk tumor population.

Overall, our data demonstrate that trabectedin has the potential to inhibit multiple detrimental effects of therapy-induced senescence.

09 mayo 2018

Takeda Pharma Compra por 52.200 Millones la Biotecnológica Inglesa Shire . Las Farmacéuticas tienen el Dinero ... Y las Biotecnológicas los Fármacos del Futuro !!! . Post by Celtia .

Los Británicos habían rechazado cuatro ofertas anteriores de la firma nipona .

Takeda hizo pública la operación, la mayor en el sector desde el 2000, en un comunicado después de que ambas concluyeran las negociaciones en las últimas horas y de recibir el visto bueno de la junta directiva de Shire a su venta, que convertirá a la entidad resultante en una de las diez Mayores Farmacéuticas del Mu
ndo. 

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Spanish RNAi Drug Could Work Better Than Antihistamines for Eye Allergies .

FROM THE BENCH // Alexander Burik Alexander Burik on 08/05/2018.

Sylentis has shown its RNA interference drug can significantly reduce eye allergy symptoms with fewer doses than standard antihistamine treatments.

Sylentis, based in Madrid, has preclinical data showing its RNA interference (RNAi) allergy drug SYL116011 could be a more effective treatment option for eye allergies than conventional antihistamines. A study in mice showed that the treatment reduced eye allergy symptoms such as swelling and tearing by 50 – 80%.

According to Sylentis, SYL116011 only needs to be given once a day, while antihistamines are usually given three to four times a day. Moreover, Sylentis reports SYL116011 caused fewer side effects like itchy eyes and drowsiness than antihistamines.

Sylentis’ RNAi treatment targets the causes of allergies with small interfering RNA (siRNA). These double-stranded RNA molecules bind to specific mRNA strands that encode allergy-causing proteins. When siRNA binds to the mRNA, it prevents the allergy-causing protein from being expressed.

RNAi could provide an alternative to allergy immunotherapies, which are not performing as well as expected in clinical trials. For example, Circassia stopped investing in its allergy pipeline last year after a placebo outperformed the treatment in two clinical trials. Last year, DBV Technologies’ peanut allergy treatment did not fare as well compared to a placebo as the company expected. It will be interesting to see whether Sylentis’ RNAi approach will yield better results when it enters clinical trials.

So far, however, RNAi is in the very early stages of commercial development. Sanofi and Alnylam may become the first to launch an RNAi drug with their treatment for the rare disease hereditary amyloidosis. Even though Sylentis is still in preclinical testing, its focus on allergies may turn out to be a fruitful niche in the RNAi treatment market.

RNAi treatments can be highly potent for long periods of time and can target any protein or gene in the body. Nonetheless, keeping RNAi molecules stable, delivering them effectively, and controlling unwanted toxic side effects are some of the challenges this technology still faces before becoming a widely used treatment option.



Images by Yurchanka Siarhei, Sementsova Lesia/Shutterstock.

Manel Esteller y su Equipo : Un fármaco experimental abre una esperanza contra el síndrome de Rett .

JOSEP CORBELLA // 09/05/2018 .

El síndrome de Rett, la segunda causa de discapacidad intelectual más frecuente en mujeres después del síndrome de Down, podría tratarse con un fármaco experimental que evita la inflamación del cerebro y que ofrece por primera vez una vía de esperanza para frenar la progresión de la enfermedad.

Según una investigación liderada por Manel Esteller, del instituto Idibell de Bellvitge, el fármaco reduce los síntomas y alarga un 30% la vida en ratones afectados por la versión murina de la enfermedad. Los resultados, presentados ayer en la revista Cell Reports, muestran cómo el fármaco rescata las neuronas de un estado de letargia y restaura su capacidad de formar conexiones. “Es como si las neuronas estuvieran dormidas; hemos visto que es posible despertarlas”, declara Esteller.

El investigador advierte que el fármaco, llamado SB216763, no está autorizado para uso humano sino sólo para fines de investigación. “Aún no podemos decir que tengamos un tratamiento para el síndrome de Rett”, advierte. “Habría que realizar ensayos clínicos para confirmar la eficacia y la seguridad de esta estrategia terapéutica”.

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Seattle Genetics, Inc. (SGEN) : Consensus Analysts Rating is Good For Investors? .

La resistencia a los antibióticos matará más que el cáncer .

La resistencia antimicrobiana es una de las principales amenazas para la salud global. Responsables de las organizaciones no gubernamentales Médicos del Mundo y Medicusmundi advirtieron ayer, durante la presentación del informe "La salud en la cooperación al desarrollo" que la próxima gran crisis humanitaria, en 2050, será la relacionada con las muertes por infecciones resistentes a los antibióticos (AMR por sus siglas en inglés). Esa circunstancia "matará más que el cáncer", advirtió Carlos Mediano, de Medicusmundi Asturias, quien recordó que el hecho de que no se hayan desarrollado nuevos antibióticos, que los que hay "se estén usando mal" incluso en el ámbito veterinario, desembocará en una alta mortalidad. A las pérdidas humanas y animales se sumarán pérdidas de producción en la agricultura, la ganadería y la acuicultura, lo que supone una amenaza para la salud mundial y la seguridad alimentaria.

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Sant Joan de Déu presenta el nuevo Pediatric Cancer Center en su Encuentro de Enfermería Oncológica Pediátrica .

REDACCIÓN.- Pacientes pediátricos, familias y enfermeras del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona han compartido conocimientos y experiencias hace unos días en el I Encuentro Internacional de Actualización en Enfermería Pediátrica Oncológica, con el lema: “Pacientes, familias y enfermeras: Creciendo juntos”. Tres días de aprendizaje, de compartir conocimiento y hacer visible la enfermera pediátrica oncológica que ha permitido crear un marco de reflexión y debate de la actuación de las enfermeras pediátricas oncológicas ante diferentes situaciones relacionadas con el desarrollo de su práctica diaria.

Una de las ponencias más destacadas fue la que presentó el nuevo Pediatric Cancer Center del Hospital Sant Joan de Déu. Se ubicará en un edificio de cuatro plantas con una superficie construida de 5.137 metros cuadrados que tendrá capacidad para atender a 400 pacientes al año. El centro contará con ocho cámaras para el trasplante de progenitores hematopoyéticos y estará dotado con los más importantes avances tecnológicos.

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08 mayo 2018

Pharmamar , Seattle , Glaxo y Jazz Pharmaceuticals .... los 4 protagonistas del Informe ( de pago ) a nivel Mundial sobre la I+D Marina .


Gemonica SAU ( Grupo Pharmamar ) Recibe la visita de una delegación de Médicos de China . Desde la reciente apertura de su oficina en China, Gemonica está abriendo negociaciones con diversas compañías del sector IVD .

Martes 08 de mayo de 2018 .

Una delegación compuesta por 18 doctores llegados desde China ha visitado las instalaciones de Gemonica en Madrid. Los médicos, que viajaron desde diferentes hospitales de Cantón, región ubicada al sur de China, pudieron conocer en persona la primera compañía IVD española con sede en su país de procedencia. Tras su llegada a la oficina central, la junta directiva de Gemonica China presentó la compañía haciendo un recorrido sobre sus hitos históricos y su oferta de productos y servicios. La delegación de doctores mostró especial interés en la tecnología CLART®. A continuación, fueron guiados alrededor de las instalaciones donde pudieron ver los estándares de calidad seguidos en cada uno de los procesos de fabricación.

Por Redacción

El Hospital Popular de Maoming, el Centro de Análisis Clínicos Guandong o el Hospital Afiliado de la Universidad de Guangzhou fueron algunos de los centros desde los que proceden los doctores que visitaron las instalaciones con el objetivo de conocer nuevas plataformas de diagnóstico y los últimos proyectos en desarrollo de Gemonica. La compañía continúa de esta forma su labor de expansión y promoción, posicionando sus productos y servicios entre profesionales chinos del sector salud.

Desde la reciente apertura de su oficina en China,Gemonica está abriendo negociaciones con diversas compañías del sector IVD para posibles acuerdos de colaboración y distribución, aumentando cada vez más su presencia en el Gigante Asiático.

Día Mundial del Cáncer de Ovario, que se celebra Hoy 8 de mayo y en el que, en el marco de su celebración, la Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario (ASACO) organiza una jornada que contará con la colaboración de PharmaMar .

Los síntomas inespecíficos del cáncer de ovario pueden retrasar su diagnóstico.

Con motivo del Día Mundial del Cáncer de Ovario, ASACO organiza una jornada que contará con la colaboración de PharmaMar y con la participación de Dª Paloma Casado Durandez, subdirectora general de Calidad e Innovación, SGSC, en la inauguración del acto.

Los síntomas del cáncer de ovario son inespecíficos y se confunden fácilmente con los de cualquier otra enfermedad, lo que puede llevar a un retraso en el diagnóstico. "Por este motivo, y debido a que este tipo de cáncer no manifiesta síntomas fácilmente identificables, la concienciación y la visibilidad sobre el cáncer de ovario sigue siendo una de las asignaturas pendientes", ha asegurado el Dr. Antonio González, portavoz de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), presidente del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario (GEICO) y Jefe de Servicio de Oncología Médica de Clínica Universidad de Navarra en Madrid.

Este es el objetivo del Día Mundial del Cáncer de Ovario, que se celebra el próximo 8 de mayo y en el que, en el marco de su celebración, la Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario (ASACO) organiza una jornada que contará con la colaboración de PharmaMar y con la participación de Dª Paloma Casado Durandez, subdirectora general de Calidad e Innovación, SGSC, en la inauguración del acto.

Según Charo Hierro, presidenta de ASACO, "los síntomas que presenta la enfermedad son muy inespecíficos, tales como la hinchazón abdominal, frecuente necesidad de orinar, estreñimiento o diarrea, sensación de plenitud continua o la falta de apetito". En este sentido, la presidenta de la asociación hace hincapié en que "en la mayoría de los casos, cuando las pacientes acudimos a los médicos de Atención Primaria, éstos no sospechan de la posible existencia de un cáncer de ovario y el diagnóstico es de gases. El retraso causa que su estadio sea muy avanzado cuando finalmente se diagnostica y su pronóstico vaya empeorando considerablemente".

El Dr. Andrés Poveda, presidente del Grupo Mundial de Investigación Cáncer Ginecológico (GCIG), jefe del Departamento de Oncología Ginecológica de INITIA-Quironsalud en Valencia y ponente en la jornada que se celebrará en Valencia, señala que "la supervivencia a 5 años de las pacientes con cáncer de ovario se ha cuadriplicado en los últimos 40 años. A veces no somos capaces, en el día a día, de apreciar este aumento en la supervivencia, pero, si tomamos perspectiva, pasar de un 15% a un 60% en supervivencia a 5 años es para estar muy animados a continuar investigando. La cirugía por especialistas y la introducción de fármacos como los platinos, unido a un conocimiento más preciso de la biología molecular de estos tumores, son las razones de este gran avance".

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Pharma Mar : Sylentis announces new data on the treatment of allergic conjunctivitis .

05/07/2018 .

Within the framework of ARVO 2018,

Sylentis announces new data on the treatment of allergic conjunctivitis

 The results of SYL116011 have demonstrated that this treatment reduces the symptoms related to the allergy in 50% to 80%i.

 The ARVO meeting has considered the poster presentation to be of scientific interest, contributing therefore to its release.

 Around 30% of the worldwide population show allergic symptoms and between 40-80% of them have the symptoms in their eyesii.

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Cáncer de ovario: aumenta la supervivencia .

Colesterol podría influir en la progresión del Alzheimer .

Londres, 7 may (EFE).

El colesterol, una molécula normalmente asociada a las enfermedades cardiovasculares, podría tener influencia en el comienzo y la progresión del alzheimer, según un estudio publicado hoy en la revista Nature Chemistry.

Un equipo internacional, encabezado por expertos de la Universidad inglesa de Cambridge, halló que en el cerebro el colesterol actúa como catalizador que activa la formación de un grupo tóxico de la proteína beta-amiloide, que es vital en el desarrollo de la enfermedad de alzehimer.

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07 mayo 2018

Mayo 2018 : Esperanza !!! . /// 24 Valores en compra . Pharmamar precio objetivo : 1,87 euros.

SYL116011 . Se ha Demostrado en Preclinica que este tratamiento redujo los síntomas relacionados con la alergia entre un 50% y un 80% .

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Sylentis // ARVO . New Eye Drop May Be Potentially Effective in Treating Seasonal Eye Allergies .

Vision Scientists Discover New Eye Treatment For Seasonal Allergies .

May 4 , 2018 .

Honolulu, Hawaii – A recent study shows that a new eye drop may be a potentially effective treatment for seasonal eye allergies, a condition affecting millions of people worldwide. The findings will be presented at the 2018 Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) in Honolulu, Hawaii .

In a set of studies, the scientists assessed whether or not a non-antihistamine drug that targets a specific gene linked to eye infections could be a potential option to treat patients suffering from seasonal allergies. The team evaluated different biological fluids before administering the compound in eye drop form to a mouse model with eye allergies.

Results showed that this treatment for pollen-induced eye allergies reduced allergy-related symptoms (swelling and tearing) by 50 – 80%. According to the researchers, these observations were equivalent to those observed in response to Patanol and Levocabastine — two frequently prescribed antihistamine eye drop medications used to treat seasonal eye allergies.



“This New Therapy allows the number of administrations to be reduced to once daily without inducing systemic side effects, and it is expected to improve the quality of life for patients suffering from seasonal allergies,” says Victoria Gonzalez Mpharm, PhD, of Sylentis, a Spain-based company that specializes in development of ocular treatments based in RNA interference.

06 mayo 2018

Tabaco no te da Status ... Te da un Cáncer . Vídeo: Así se hizo viral el pulmón de un fumador .

Una Médica Estadounidense compartió en Facebook un vídeo en el que compara el funcionamiento de los pulmones de un fumador con los de una persona sana. En tan solo dos semanas, el vídeo se ha hecho viral, alcanzando los 14 millones de visualizaciones y más de 600.000 compartidos. 

Amanda Eller, que trabaja en Carolina del Norte, demostró cómo el pulmón sano, más rojizo, se inflaba de aire con facilidad mientras el del fumador, de color negro, había perdido elasticidad y a penas se inflaba.

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05 mayo 2018

Grifols intenta vender en Europa el fármaco que le rechazaron en EEUU . Post by Celtia .


Resultado de imagen de grifolsAlberto Vigario .

La Farmacéutica Grifols va a intentar vender en Europa el fármaco Pulmaquin, que fue recientemente rechazado para su aprobación por las autoridades médicas de EEUU. En concreto, la compañía Aradigm -la filial americana de Grifols- ha presentado ya la solicitud de aprobación para este medicamento en la Agencia Europea del Medicamento, que tendrá que evaluar ahora los ensayos y emitir una respuesta de aprobación o rechazo en el plazo de unos seis meses. La compañía ha presentado los mismos estudios de eficacia y seguridad del fármaco en Europa que los que presentó y fueron rechazados en EEUU. Grifols gana 143 millones de euros hasta marzo, un 7% más ...

Sepsis . La carrera para detener la enfermedad que mata a 17.000 personas al año en España . Post by Celtia .

El equipo del Servicio de Microbiología del Hospital de La Princesa
El equipo del Servicio de Microbiología del Hospital de La Princesa
A veces, parece como si el sistema inmune entrase en pánico. Un virus, un hongo o una bacteria desatan las alarmas y el cuerpo, en lugar de ofrecer una respuesta proporcionada, aprieta el botón nuclear. El organismo libera sustancias químicas para combatir la infección y se provoca una inflamación generalizada que acaba causando un fallo en la circulación de la sangre. El oxígeno y los nutrientes dejan de llegar a los órganos que comienzan a fallar y la vida peligra. Esta respuesta, que se puede iniciar por dolencias como la meningitis o la neumonía, es lo que se conoce como sepsis. Se estima que en España se producen 50.000 casos al año, de los que mueren 17.000 personas. En EE UU, mueren más personas por sepsis que por infarto de miocardio y es la enfermedad que produce mayores gastos al sistema sanitario del país, con 22.200 millones de euros anuales.
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Atezolizumab: primer tratamiento inmunoterapéutico para el cáncer de vejiga .

Muchos pacientes con carcinoma urotelial avanzado y metastásico, refractarios a la quimioterapia con cisplatino, ahora tendrán una nueva opción terapéutica. Es atezolizumab , un anticuerpo ya aprobado el año pasado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) y en tumores que tienen una mutación de los genes EGFR o ALK. La aprobación de la FDA vino después de los resultados de un estudio de fase II (IMvigor210) en 119 pacientes tratados con atezolizumab, administrados por vía intravenosa cada tres semanas.

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04 mayo 2018

MELANOMA NO SE HEREDA, PERO SÍ LA PREDISPOSICIÓN A DESARROLLARLO .

Nadie debería morir por Melanoma . 
El exceso de sol tiene consecuencias negativas, acumulativas y permanentes en nuestra piel. Las recomendaciones dadas por los especialistas evitan la aparición de problemas cutáneos
El sol tiene propiedades beneficiosas para el ser humano, pero la exposición ha de controlarse. La aparición de enfermedades de la piel se puede prevenir con la autoexploración y revisión por un dermatólogo.
Se aconsejan hábitos de vida saludables, evitando el exceso de radiaciones solares perjudiciales para nuestra salud, y que pueden ocasionar daños mayores. El tratamiento del cáncer de piel ha mejorado en los últimos años, siendo importante su diagnóstico precoz. La cirugía permite la extirpación completa del cáncer cutáneo en la mayoría de los pacientes.
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Novartis . La FDA ha aprobado Kymriah, de Novartis, para el tratamiento de pacientes con linfoma de células B grandes en recaída que no han respondido al tratamiento en primera línea.

Según un comunicado enviado por la compañía, Kymriah, un tipo de medicamento CAR-T, ha sido el primero de su tipo en recibir aprobación adicional para uso terapéutico por parte de la FDA.
La primera indicación de este fármaco recibió la aprobación de la FDA el año pasado. Kymriah está también indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda recurrente, menores de 25 años y con un coste de 475.000 dólares.
La terapia CAR-T se basa en una serie de células T receptoras e antígenos quiméricos, por lo que se trata de una inmunoterapia personalizada. El tratamiento funciona extrayendo las células sanguíneas inmunes de un paciente y modificándolas con el objetivo de combatir el cáncer. Una vez tratadas, estas células se vuelven a inyectar en el flujo sanguíneo del paciente para así atacar el cáncer.
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Merck desarrollará Abituzumab con SFJ Pharmaceuticals Group en Alemania .

Una docena de medicamentos llamados a blockbusters se lanzan este 2018 .