PharmaMar en la Morgan Stanley Global Healthcare Conference . New York 11 al 13 Septiembre.
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PharmaMar Participa en el Leerink Partners Health Care Summit ( California ) del 13 al 15 de Septiembre .
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Today a Group of Oncologists from Switzerland has Visited PharmaMar to Discover our Advances and Innovations.
CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
12 septiembre 2017
Zepsyre ( Lurbinectedin ) . Según los Resultados de Fase II en Cáncer de Pulmón de Celulas Pequeñas ( SCLC ) ... Podría ser el Mejor Tratamiento en Dicha Indicación para Segunda Linea a Nivel Mundial .
Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica 2017 .
*.- Nuevos Datos Positivos de PM1183 que Confirman una Tasa de Respuesta del 36% como Agente único en Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico Recidivante .
*.- A día de hoy solo existe como Terapia Aprobada en Enfermedad Recidivante Topotecan, que ofrece una Tasa de Respuesta entre el 17% y el 24% .
*.- La Fase III Ya Esta en Curso desde Julio 2016 .
Madrid, 12 de septiembre de 2017.
PharmaMar (MSE:PHM) ha presentado durante el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés), celebrado estos días en Madrid, resultados positivos de PM1183 (lurbinectedina) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico (CPM) recidivante.
El abstract #1529 ‘Activity of lurbinectedin (PM1183) as single agent and in combination in patients with advanced small cell lung cancer (SCLC)’ demuestra que se observa una tasa de respuesta de al menos el 36% cuando se utiliza PM1183 como agente único.
Los resultados cobran especial relevancia si se tiene en cuenta que el cáncer de pulmón microcítico, también denominado de células pequeñas, es la forma de cáncer de pulmón más agresivo para la que solo existe como tratamiento topotecan, aprobado hace más de quince años en enfermedad recidivante. Este fármaco presenta una tasa de respuesta que oscila entre el 17% y el 24%.
En este sentido, la Dra. María Eugenia Olmedo, médico especialista en Oncología Médica del Hospital Universitario Ramón y Cajal, explica que “PM1183 es un fármaco prometedor tanto en combinación como en monoterapia en un subtipo de cáncer de pulmón donde, hasta el momento, las posibilidades terapéuticas son escasas y con actividad limitada. Especialmente atractiva es la combinación con antraciclinas por su actividad en este tipo de cáncer, con un perfil de toxicidad conocido y manejable”.
Tal y como explica, “el 70% de los pacientes presenta enfermedad metastásica en el momento del diagnóstico. A pesar de que es uno de los tumores sólidos más sensibles a la quimioterapia y radioterapia, las respuestas son de corta duración y la eficacia del tratamiento de rescate muy pobre, lo que explica la reducida supervivencia de estos pacientes y la necesidad de nuevas terapias”.
El estudio demuestra que los efectos adversos relevantes, en su mayoría hematológicos, fueron transitorios y manejables gracias a la optimización de la dosis realizada. PM1183 no produce mucositis, neuropatía o alopecia.
Además, esta experta ha destacado los escasos avances que existen actualmente en el cáncer de pulmón microcítico. “Los avances terapéuticos en esta enfermedad son escasos desde hace más de 15 años. Por este motivo, necesitamos nuevos enfoques y nuevos fármacos que puedan cambiar el curso de una enfermedad con tan alta mortalidad”, concluye.
Por último, y también muy destacable, este abstract recoge los resultados alcanzados en el ensayo de Fase II de PM1183 en combinación con doxorubicina que dieron pie al inicio del ensayo pivotal de Fase III Atlantis, actualmente reclutando pacientes, donde se ha alcanzado una supervivencia libre de progresión (SLP) de al menos 5,3 meses y se ha observado una respuesta objetiva en al menos el 37% de los pacientes. Esta SLP aumenta hasta los 6,2 meses en pacientes platino-sensibles.
Por el contrario, topotecan, como agente único, presenta una supervivencia libre de progresión que varía entre los 3,3 y los 3,5 meses, siendo esta SLP en pacientes platino-sensibles de 3,25 a 4,3 meses.



11 septiembre 2017
Pharma Mar Group . Nuevos Datos Confirman la Eficacia del Test de Biopsia Líquida de Genómica para Mutaciones en Cáncer de Pulmón No Microcitico .
La Compañía de Diagnóstico Molecular Genómica, Perteneciente al Grupo PharmaMar, ha presentado resultados positivos con su Kit de Diagnóstico 'Clart CMA EGFR' que confirman una alta especificidad, sensibilidad y concordancia con otras Plataformas de Diagnóstico de Cáncer de Pulmón No Microcítico (CPNM), usadas en la práctica hospitalaria.MADRID, 11 (EUROPA PRESS)
Además, los resultados presentados en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, en sus siglas en inglés) que se está celebrando en Madrid confirman su fiabilidad y validez como herramienta de diagnóstico en la rutina clínica diaria para este tipo de tumor.
Esta técnica permite la detección e identificación de 40 mutaciones del gen receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) relevantes en estos tumores a partir del análisis del ADN tanto en tejido, como en sangre mediante biopsia líquida.
...
ESMO presenta avances significativos en melanoma .
EL GLOBAL Madrid | 11 sep 2017 .
En los últimos años, el melanoma se ha convertido en uno de los tumores que mejores noticias ofrece en investigación oncológica. El conocimiento cada vez más detallado sobre los fallos que acumulan las células malignas se ha traducido en nuevas terapias, cada vez más específicas y eficaces.
Precisamente este lunes en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) se hicieron público dos estudios que mejoran los actuales estándares de tratamientos en pacientes con la forma más avanzada de la enfermedad (fase III y Fase IV e inoperables) y que acaban de ser publicados en en paralelo en la revista ‘The New England Journal of Medicine’ (NEJM ).
Uno de los ensayos clínicos, COMBI-AD , ha demostrado que la terapia combinada con Tafinlar (dabrafenib) y Mekinist (trametinib) duplica el tiempo que los pacientes con melanoma en fase III y una mutación en el gen BRAF permanecen libres de enfermedad.
Dabrafenib es un inhibidor de BRAF mientras que trametinib inhibe una vía celular conocida como MEK. En total, 870 pacientes con melanoma en fase III fueron asignados para recibir esta combinación de tratamiento durante 12 meses o bien un placebo tras una cirugía para extirparles metástasis en los ganglios linfáticos. Al cabo de 2,8 años de seguimiento, el tratamiento redujo el riesgo de recaídas o muerte un 53 por ciento en comparación con el placebo (hazard ratio 0,47; intervalo de confianza 95 por ciento, 0,39-0,58).
“Estos son los mejores resultados nunca vistos en el tratamiento adyuvante del melanoma en fase III”, señaló en rueda de prensa. Axel Hauschild, profesor de Dermatología de la Universidad de Kiel (Alemania) e investigador principal del estudio.
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Precisamente este lunes en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) se hicieron público dos estudios que mejoran los actuales estándares de tratamientos en pacientes con la forma más avanzada de la enfermedad (fase III y Fase IV e inoperables) y que acaban de ser publicados en en paralelo en la revista ‘The New England Journal of Medicine’ (NEJM ).
Uno de los ensayos clínicos, COMBI-AD , ha demostrado que la terapia combinada con Tafinlar (dabrafenib) y Mekinist (trametinib) duplica el tiempo que los pacientes con melanoma en fase III y una mutación en el gen BRAF permanecen libres de enfermedad.
Dabrafenib es un inhibidor de BRAF mientras que trametinib inhibe una vía celular conocida como MEK. En total, 870 pacientes con melanoma en fase III fueron asignados para recibir esta combinación de tratamiento durante 12 meses o bien un placebo tras una cirugía para extirparles metástasis en los ganglios linfáticos. Al cabo de 2,8 años de seguimiento, el tratamiento redujo el riesgo de recaídas o muerte un 53 por ciento en comparación con el placebo (hazard ratio 0,47; intervalo de confianza 95 por ciento, 0,39-0,58).
“Estos son los mejores resultados nunca vistos en el tratamiento adyuvante del melanoma en fase III”, señaló en rueda de prensa. Axel Hauschild, profesor de Dermatología de la Universidad de Kiel (Alemania) e investigador principal del estudio.
...
Dos fármacos de AstraZeneca demuestran su eficacia frente al cáncer de pulmón avanzado .
Uno de ellos es el anticuerpo monoclonal todavía en investigación durvalumab, cuyo uso se evaluó como mantenimiento después del tratamiento con quimioterapia y radioterapia, y vieron que permite mejorar la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado e inoperable.El fármaco bloquea la interacción de PD-L1 con PD-1 y CD80 en los linfocitos T, contrarrestando las tácticas de evasión a la respuesta inmune del tumor e induciendo ...
Por otra parte, el estudio 'Flaura' sugiere que administrar osimertinib, conocido con el nombre comercial de 'Tagrisso', mejora la supervivencia libre de progresión en un 54 por ciento como primera línea de tratamiento en tumores de pulmón con mutación en el gen EGFR. Alrededor del 15 por ciento de los pacientes de países occidentales con este tumor presenta estas mutaciones, que son más frecuentes (35%) en la población de países asiáticos. No obstante, a pesar de mostrar altas tasas ...
Zepsyre /// ESMO /// Yondelis /// PharmaMar .
Dr. Blackhall is Discussing the New Results of Lurbinectedin Data for Small Cell Lung Cancer .*****************
New Data in Lung Cancer by PhrmMar at 14:45 in Pamplona Auditorium .
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PFS de 11,2 Meses para Yondelis versus 8,4 Meses para Votrient ( Pazopanib ) de Glaxo .
Yondelis supera Claramente a su competidor en el Mercado Oncologico , para Tratar LeiomyoSarcomas , Votrient ( Pazopanib ) de Glaxo . Por lo tanto primera noticia de Calado para PHARMAMAR en ESMO .
Robin L. Jones :“Los Pacientes tratados con Trabectedina experimentaron mejoría de la PFS mediana de 11,2 meses frente a 8,4 de Pazopanib".
ESMO 2017 Congress, 11.09.2017, 14:45 - 16:15, Pamplona Auditorium :
“Activity of lurbinectedin (PM1183) as single agent and in combination in patients with advanced small cell lung cancer (SCLC)” .
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Domingo 10 Septiembre :
Great meeting with JackWestMD at ESMO17 discussing on PhrmMar lurbinectedin in SCLC patients.Be aware of póster discussion tomorrow!
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Sábado 9 Septiembre :
Presentados los Resultados de Yondelis+PLD en Cáncer de Ovario Recurrente ... Unos resultados que según el Dr.Reichert Trabectedin+PLD confieren beneficios clínicamente significativos a los pacientes con PSROC, con un perfil de seguridad manejable . ... Según el Dr.F.Selle "T-PLD remains a valuable option for patients with partial and totally platinum-sensitive disease".
Interés ante el Poster de Yondelis+PLD Ovarian :
The safety profile of T-PLD when used in real-life management of non-selected OC pts is similar to that observed in clinical trials. T-PLD remains a valuable option to pts with both partially and fully platinum-sensitive disease.
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Presentaciónes del Sábado
El stand de PharmaMar está lleno de Ciencia, Innovación y Oncología.
Ven a conocernos.
¡ Te esperamos en el stand 206 ! :
Genomica SAU ( PharmaMar Group ) en ESMO . Presentación de un Nuevo Test Cáncer de Pulmón : Evaluación Clínica del Kit de Detección de Mutaciones en EGFR basado en Arrays de Baja Densidad usando Muestras de Tejido y de Biopsia Líquida .
Detección y diferenciación de 40 mutaciones puntuales, deleciones e inserciones asociadas a respuesta a terapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. Las mutaciones concretas a detectar con el kit CLART® CMA EGFR son:
Ahora disponible el kit de análisis de EGFR para muestras en plasma .
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""Un Kit Óptimo para la Rutina Clínica"".
10 septiembre 2017
Nuevas Armas contra el Cáncer de Pulmón No Microcítico (Células No Pequeñas // NSCLC ).. Post by Celtia .
CRISTINA G. LUCIO // ESMO - Madrid // 9 SEP. 2017 .
El Cáncer de Pulmón es el protagonista de algunas de las novedades más interesantes que se están presentando en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) que se celebra estos días en Madrid.
A juzgar por los resultados que se han hecho públicos, los pacientes podrían tener pronto disponibles nuevas alternativas terapéuticas que mejoran el pronóstico de algunos tipos de la enfermedad y ofrecen más posibilidades de supervivencia.
Una de los estudios destacados es denominado PACIFIC, cuyas conclusiones aportan una nueva vía de actuación para muchos pacientes con el subtipo de cáncer de pulmón más frecuente, el cáncer no microcítico.
Casi un tercio de los pacientes con este tipo de tumor se diagnostica cuando la enfermedad ya ha avanzado y alcanzado el estadio III. En estos pacientes, que no tienen metástasis en otros órganos, la cirugía no es una opción válida y lo que habitualmente se hace es someterles a una combinación de quimioterapia y radioterapia. Sin embargo, con esta estrategia la supervivencia sin recaídas es de ocho meses y apenas el 15% de los pacientes consigue sobrevivir cinco años al diagnóstico.
La investigación presentada este sábado en ESMO -y que se ha publicado de forma simultánea en la prestigiosa revista The New England Journal Of Medicine- muestra que en pacientes en estas circunstancias, que han recibido quimio basada en platino y radio y están estables, la utilización de un fármaco inmunoterápico, durvalumab, aporta muy buenos resultados.
"Hemos observado que en los pacientes que reciben inmunoterapia el periodo libre de enfermedad aumenta considerablemente", explicó a este periódico Luis Paz-Ares, jefe del servicio de Oncología del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid y uno de los firmantes del trabajo en el que han participado 235 centros de 26 países.
En concreto, la mediana de supervivencia libre de progresión fue de 16,8 meses en el grupo al que se le indicó durvalumab (intravenoso), frente a los 5,6 meses que se registraron en el grupo que recibió un placebo.
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El Cáncer de Pulmón es el protagonista de algunas de las novedades más interesantes que se están presentando en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) que se celebra estos días en Madrid.
A juzgar por los resultados que se han hecho públicos, los pacientes podrían tener pronto disponibles nuevas alternativas terapéuticas que mejoran el pronóstico de algunos tipos de la enfermedad y ofrecen más posibilidades de supervivencia.
Una de los estudios destacados es denominado PACIFIC, cuyas conclusiones aportan una nueva vía de actuación para muchos pacientes con el subtipo de cáncer de pulmón más frecuente, el cáncer no microcítico.
Casi un tercio de los pacientes con este tipo de tumor se diagnostica cuando la enfermedad ya ha avanzado y alcanzado el estadio III. En estos pacientes, que no tienen metástasis en otros órganos, la cirugía no es una opción válida y lo que habitualmente se hace es someterles a una combinación de quimioterapia y radioterapia. Sin embargo, con esta estrategia la supervivencia sin recaídas es de ocho meses y apenas el 15% de los pacientes consigue sobrevivir cinco años al diagnóstico.
La investigación presentada este sábado en ESMO -y que se ha publicado de forma simultánea en la prestigiosa revista The New England Journal Of Medicine- muestra que en pacientes en estas circunstancias, que han recibido quimio basada en platino y radio y están estables, la utilización de un fármaco inmunoterápico, durvalumab, aporta muy buenos resultados.
"Hemos observado que en los pacientes que reciben inmunoterapia el periodo libre de enfermedad aumenta considerablemente", explicó a este periódico Luis Paz-Ares, jefe del servicio de Oncología del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid y uno de los firmantes del trabajo en el que han participado 235 centros de 26 países.
En concreto, la mediana de supervivencia libre de progresión fue de 16,8 meses en el grupo al que se le indicó durvalumab (intravenoso), frente a los 5,6 meses que se registraron en el grupo que recibió un placebo.
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09 septiembre 2017
1.000 Millones de $$ ha Pagado la Farmacéutica Francesa HRA Pharma a J&J por la Marca Compeed, Dedicada a los Apósitos Especiales para Determinados Tratamientos, como Rozaduras o Herpes.
HRA Se Hace Con 'Compeed' .
ARACELI MUÑOZ , 8/09/2017 .
La Farmacéutica Francesa HRA Pharma ha comprado la marca Compeed, dedicada a los apósitos especiales para determinados tratamientos, como rozaduras o herpes. La operación, según fuentes del sector, está valorada en unos 1.000 millones de dólares (830 millones de euros). Hasta el momento, esta marca estaba en manos de Cilag, subsidiaria suiza del gigante estadounidense Johnson & Johnson.
La operación está sujeta todavía a la aprobación por parte de las autoridades de competencia correspondientes, que llegará previsiblemente a lo largo de este trimestre.
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ARACELI MUÑOZ , 8/09/2017 .
La operación está sujeta todavía a la aprobación por parte de las autoridades de competencia correspondientes, que llegará previsiblemente a lo largo de este trimestre.
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08 septiembre 2017
Xylazel ( Pharma Mar Group ) Lanza una Pintura Reparadora de Gotelé en Spray . // . Belén Sopesén Asume la Dirección General .
XYLAZEL HA ANUNCIADO LA JUBILACIÓN DEL, HASTA AHORA, DIRECTOR GENERAL DE LA COMPAÑÍA PERTENECIENTE AL GRUPO PHARMAMAR, JESÚS LORENZO SILVA.
08 SEPTIEMBRE 2017 .
Jesús deja tras de sí 42 años “de exitosa y dedicada actividad profesional dentro de la empresa”, en la que ha ocupado el cargo de director financiero gran parte de estos años y a partir de 2008 asumió la director general de la misma. Desde Xylazel han querido agradecer “su extraordinaria dedicación a lo largo de todos estos años” deseándole “lo mejor para este nueva etapa que ahora comienza”.
El relevo lo toma Belén Sopesén, doctorada en Farmacia, y que entró a formar parte del grupo en 2005 ...
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Link : Xylazel Lanza una Pintura Reparadora de Gotelé en Spray .

06/09/2017 .
Xylazel, reconocido especialista en pinturas y protección de madera y metal, amplía de nuevo su gama Xylazel Soluciones con una pintura reparadora del gotelé.
Es una pintura al agua blanca en aerosol, para imitar de forma fácil y cómoda la estructura de gotelé. Ideal para la renovación y reparación de este tipo de estucado. Se puede aplicar en multitud de superficies como hormigón, pladur, planchas de yeso, madera, siendo repintable con todo tipo de pinturas para paredes. Incluye dos boquillas para diferentes grosores de acabado fino o grueso. Dependiendo además de la distancia de pulverización y del grosor de capa se pueden obtener acabados de estructura fina o gruesa.
08 SEPTIEMBRE 2017 .
El relevo lo toma Belén Sopesén, doctorada en Farmacia, y que entró a formar parte del grupo en 2005 ...
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Link : Xylazel Lanza una Pintura Reparadora de Gotelé en Spray .
06/09/2017 .
Xylazel, reconocido especialista en pinturas y protección de madera y metal, amplía de nuevo su gama Xylazel Soluciones con una pintura reparadora del gotelé.
Es una pintura al agua blanca en aerosol, para imitar de forma fácil y cómoda la estructura de gotelé. Ideal para la renovación y reparación de este tipo de estucado. Se puede aplicar en multitud de superficies como hormigón, pladur, planchas de yeso, madera, siendo repintable con todo tipo de pinturas para paredes. Incluye dos boquillas para diferentes grosores de acabado fino o grueso. Dependiendo además de la distancia de pulverización y del grosor de capa se pueden obtener acabados de estructura fina o gruesa.
Zepsyre . The Inhibitory Effect of PM01183 on MDSCs Was Greater Than Those of Existing Anticancer Agents.
Hiromasa Kuroda , Seiji Mabuchi , Katsumi Kozasa , Eriko Yokoi , Yuri Matsumoto , Naoko Komura , Mahiru Kawano , Kae Hashimoto , Kenjiro Sawada & Tadashi Kimura .
Publicado Online: 7 Sep 2017 .
Objetivo:
Evaluar la capacidad de PM01183 para eliminar células supresoras derivadas de mieloides (MDSCs). Materiales y métodos: El efecto de PM01183 en MDSCs, células NK y células T CD8 + se examinó in vitro e in vivo . El mecanismo por el cual PM01183 agota MDSCs también fue investigado.
Resultados:
PM01183 redujo el número de MDSC induciendo la apoptosis y atenuando la supresión mediada por MDSC de células T CD8 + mediante la inhibición de la producción de arginasa-1, mientras que ningún efecto significativo sobre CD8 +T o células NK. El efecto inhibidor de PM01183 sobre MDSC fue mediado por la atenuación de la fosforilación de STAT3.
" El Efecto Inhibidor de PM01183 en MDSCs fue Mayor que los de los Agentes Anticancerígenos Existentes ".
Conclusión:
PM01183 Exhibe Fuertes Efectos Inhibitorios sobre MDSCs.
Pharma Mar : Éxito Contra el Cáncer y en Bolsa .
Estrategias de Inversión , 8 Septiembre 2017 .Miguel Ángel García-Ramos, CFA .
... Nuestra valoración permanece muy positiva para esta empresa en un sector en crecimiento (el sector biotecnológico supone ya el 8,6% del PIB). Prevemos que la empresa alcance beneficios en la cuenta de resultados el próximo ejercicio 2018 (en nuestras proyecciones prevemos ventas de 198,9 millones de € y un beneficio neto de 0,8 millones de €) y su estado de flujos de caja un cash flow libre en 2018 de 2,6 millones de €.
Hasta que el ciclo de ensayos y comercialización no esté maduro, es difícil valorar por múltiplos la acción.
No obstante, las perspectivas son muy positivas, Pharmamar afronta una segunda mitad del 2017 de vértigo marcada por la aprobación de Aplidin, su segundo fármaco contra el cáncer (después del pionero Yondelis); y la esperada luz verde para que su futuro medicamento estrella, Zepsyre, enfile el camino al mercado, con el objetivo de alcanzar ventas por valor de más de 1.000 millones de euros a partir del 2020.
07 septiembre 2017
Aplidin Podría tener 180 Millones de Ventas Pico Según RX Securities , Aspira a Igualar en Ingresos y Éxito al Yondelis .
* Solo en Europa Yondelis Genera Alrededor de los 90 Millones en Ventas al Año .
* El Dossier de Aplidin se presentó a la EMA el pasado 22 de Septiembre del 2016 .
* Teniendo en cuenta que la EMA acostumbra a tardar una media de 12 meses en dictar veredicto ... podriamos decir que la cuenta atras esta en Marcha y por lo tanto las Espectativas por la posible Aprobación de Aplidin deberían empezar ya a cotizar .
* El Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) se Reune cada mes ... por lo tanto quedan Cuatro Reuniones de aqui a Finales de año y en cualquiera de ellas debería ser Valorada la Aplidina .
* Yondelis siempre a generado muchisima espectación las Semanas - Meses precedentes a las reuniones tanto de la EMA como de la FDA asi como de la Agencia del Medicamento de Japón .
* Tal y como hemos comentado ... Yondelis aporta unos Ingresos en Ventas de unos 90 Millones al año solo en Europa ya que Japón pertenece a Taiho y todas las ventas fuera de Europa y Japón pertenecen a Johnson & Johnson .
¿ Cual es la Previsión de Ventas de Aplidin ? :
Los Oncólogos Prevén que los casos de Cáncer comenzarán a Bajar a partir de 2025 .
* 24.000 Especialistas se dan Cita estos días en Madrid ( ESMO ).
* Uno de los Mayores Avances se Logrará en el Cáncer de Pulmón.
EFE. 06.09.2017 .
El Cáncer es una Enfermedad que va en aumento debido al envejecimiento de la población, pero los oncólogos estiman que 2025 marcará un punto de inflexión, ya que en ese año empezarán a bajar los casos gracias a que darán sus frutos las políticas de prevención actualmente puestas en marcha.
Así lo ha asegurado este miércoles el doctor Josep Tabernero, jefe de servicio del Hospital Vall d'Hebrón de Barcelona y presidente electo de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que este año ha elegido Madrid para celebrar su congreso anual.
Una cita internacional en la que entre el 8 y 12 de septiembre casi 24.000 especialistas de 130 países abordarán las últimas novedades en el diagnóstico y tratamiento del cáncer. En rueda de prensa para adelantar los aspectos más relevantes, el doctor Tabernero ha explicado que el cáncer irá en aumento hasta 2025, año en el que se espera comience una disminución debido a que empezarán a dar resultado medidas preventivas dirigidas a disminuir el consumo de alcohol y tabaco, el control del sobrepeso o una menor exposición al sol.
Según los últimos datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la incidencia ha aumentado más de lo previsto en España, ya que en 2015 se registraron 247.771 nuevos casos, con lo que se sobrepasó en más de mil las estimaciones hechas para 2020, basadas en el crecimiento demográfico. Para el presidente de la SEOM, Miguel Martín, esto no se debe entender en negativo, ya que "la buena noticia" es la disminución de la mortalidad por esta enfermedad, especialmente en algunos tumores como mama, colón y también pulmón, que se está registrando en paralelo, por lo que ha pedido "desestigmatizar el cáncer".
El 65% de los pacientes se curan .
En términos globales, entre el 60 y el 65 % de los pacientes oncológicos en España se curan, aunque varía mucho de unos tumores a otros, ha señalado Martín, jefe de servicio del Hospital Gregorio Marañón de Madrid.
...
* Uno de los Mayores Avances se Logrará en el Cáncer de Pulmón.
EFE. 06.09.2017 .
Así lo ha asegurado este miércoles el doctor Josep Tabernero, jefe de servicio del Hospital Vall d'Hebrón de Barcelona y presidente electo de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que este año ha elegido Madrid para celebrar su congreso anual.
Una cita internacional en la que entre el 8 y 12 de septiembre casi 24.000 especialistas de 130 países abordarán las últimas novedades en el diagnóstico y tratamiento del cáncer. En rueda de prensa para adelantar los aspectos más relevantes, el doctor Tabernero ha explicado que el cáncer irá en aumento hasta 2025, año en el que se espera comience una disminución debido a que empezarán a dar resultado medidas preventivas dirigidas a disminuir el consumo de alcohol y tabaco, el control del sobrepeso o una menor exposición al sol.
Según los últimos datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la incidencia ha aumentado más de lo previsto en España, ya que en 2015 se registraron 247.771 nuevos casos, con lo que se sobrepasó en más de mil las estimaciones hechas para 2020, basadas en el crecimiento demográfico. Para el presidente de la SEOM, Miguel Martín, esto no se debe entender en negativo, ya que "la buena noticia" es la disminución de la mortalidad por esta enfermedad, especialmente en algunos tumores como mama, colón y también pulmón, que se está registrando en paralelo, por lo que ha pedido "desestigmatizar el cáncer".
El 65% de los pacientes se curan .
En términos globales, entre el 60 y el 65 % de los pacientes oncológicos en España se curan, aunque varía mucho de unos tumores a otros, ha señalado Martín, jefe de servicio del Hospital Gregorio Marañón de Madrid.
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06 septiembre 2017
PharmaMar en la Citi’s 12th Annual Biotech Conference 2017 will take place 6 – 7 September in Boston, MA, USA. que Organiza CitiGroup .
Link : Citi’s 12th Annual Biotech Conference 2017 will take place 6 – 7 September in Boston, MA, USA.


| Next higher product group | Citi Annual Biotech Conference | |
| Status | 2017-09-06 start | |
| Status | 2017-09-07 end | |
| Organisation | Citigroup (Group) | |
Pharma Mar . El Consenso del Mercado le da un Precio Objetivo d e 4,84 euros y una Recomendación de " Comprar " .
Miércoles, 06 de septiembre de 2017 .


Valores
|
P. Objetivo
|
BPA
|
Recomendación
|
TELEFONICA
|
11,12
|
0,69
|
2,00
|
BANCO SANTANDER
|
6,43
|
0,48
|
1,50
|
BBVA
|
8,16
|
0,62
|
2,00
|
INDITEX
|
34,39
|
1,19
|
3,00
|
IBERDROLA
|
7,44
|
0,43
|
1,50
|
ABENGOA
|
0,21
|
0,01
|
5,00
|
ABERTIS
|
18,00
|
1,01
|
2,00
|
ACCIONA
|
102,00
|
4,44
|
1,50
|
ACERINOX
|
13,40
|
0,75
|
2,00
|
ACS
|
40,79
|
2,42
|
1,67
|
AENA
|
166,41
|
7,90
|
3,00
|
ALMIRALL
|
13,45
|
0,59
|
4,50
|
AMADEUS
|
51,60
|
1,69
|
4,00
|
ARCELOR
|
24,25
|
0,33
|
2,00
|
ATRESMEDIA
|
8,40
|
0,60
|
3,00
|
BANCO DE SABADELL
|
2,11
|
0,14
|
2,67
|
BANKIA
|
4,19
|
0,08
|
2,50
|
BANKINTER
|
7,45
|
0,50
|
4,00
|
BME
|
33,75
|
1,96
|
2,00
|
CAIXABANK / CRITERIA
|
4,23
|
0,32
|
3,00
|
CELLNEX TELECOM
|
17,23
|
0,28
|
2,67
|
CIE AUTOMOTIVE
|
21,40
|
2,00
| |
CORPORACIÓN ALBA
|
65,80
|
1,13
|
1,00
|
DEOLEO / GRUPO SOS
|
0,20
|
0,02
|
4,50
|
DIA
|
5,10
|
0,31
|
3,00
|
EBRO FOODS
|
23,40
|
1,20
|
2,00
|
ELECNOR
|
10,20
|
1,30
|
5,00
|
ENAGAS
|
25,78
|
2,05
|
2,00
|
ENDESA
|
20,68
|
1,30
|
3,00
|
EZENTIS
|
0,93
|
0,03
|
1,00
|
FAES
|
3,52
|
0,16
|
1,00
|
FCC
|
8,53
|
0,35
|
3,00
|
FERROVIAL
|
20,10
|
0,57
|
2,00
|
FLUIDRA
|
6,26
|
0,31
|
3,00
|
G. CAT. OCCIDENTE
|
33,10
|
2,78
|
1,00
|
GAMESA
|
18,60
|
1,39
|
1,00
|
GAS NATURAL
|
22,50
|
1,32
|
2,00
|
GRIFOLS
|
24,65
|
0,87
|
2,50
|
GRUPO ENCE
|
3,95
|
0,33
|
1,00
|
IAG
|
7,20
|
0,89
|
2,00
|
INDRA
|
13,10
|
0,78
|
4,00
|
INMOBILIARIA COLONIAL
|
8,43
|
0,30
|
4,00
|
LINGOTES ESPECIALES
|
23,01
|
1,00
| |
MAPFRE
|
2,77
|
0,26
|
5,00
|
MEDIASET - TELECINCO
|
11,65
|
0,32
|
2,50
|
MELIA HOTELS
|
14,70
|
0,60
|
1,00
|
MERLIN PROPERTIES
|
12,60
|
1,43
|
1,00
|
NH HOTELES
|
5,68
|
0,08
|
3,50
|
OHL
|
4,50
|
0,47
|
4,00
|
PHARMAMAR (ZELTIA)
|
4,84
|
0,01
|
1,00
|
PRISA
|
5,30
|
0,55
|
2,00
|
PROSEGUR
|
6,60
|
0,24
|
1,00
|
RED ELECTRICA
|
15,31
|
1,41
|
1,75
|
REPSOL
|
15,31
|
1,41
|
1,75
|
SACYR VALLEHERMOSO
|
3,15
|
0,28
|
1,00
|
TECNICAS REUNIDAS
|
38,77
|
2,60
|
1,75
|
TUBACEX
|
3,82
|
0,17
|
1,00
|
TUBOS REUNIDOS
|
1,65
|
0,01
|
1,00
|
VIDRALA
|
63,00
|
3,36
|
3,00
|
VISCOFAN
|
55,90
|
2,58
|
5,00
|
ZARDOYA OTIS
|
7,29
|
0,24
|
5,00
|
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