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CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE ///.... PERO PARA MANTENIMIENTO DE 1a LÍNEA APARECE UN MUY SERIO COMPETIDOR DEL IMFORTE : TARLATAMAB + DURVALUMAB /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE LLEGADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
29 julio 2011
Zeltia . La base de datos de ADN de Genómica SAU Registra 800 perfiles genéticos y propicia 4 reencuentros en seis meses .
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Zeltia ha Invertido 28 Millones en I+D en lo que va de año ... " Quien no invierte en futuro no tendrá futuro " .
Zeltia sigue con su camino trazado y con paso firme : "" Quien no Invierte en Futuro No Tendrá Futuro "" .

La caja esta como esta pero la I+D crece y crece ... El grupo invirtió 28 millones de euros en I+D durante el primer semestre , un 12% más que el mismo periodo del año anterior .
Además de continuar con todos los ensayos clinicos iniciados en ejercicios anteriores ... En lo que va de Año 2011 Ha Iniciado otros 9 Ensayos clinicos :
Yondelis :
*.- Inicia Fase II en Pancreas .
*.- Inicia Fase III para 1ª Linea de Sarcoma que Se llevará a cabo en un total de 45 centros distribuidos entre 12 países europeos y Estados Unidos para reclutar 370 pacientes.
Aplidin :
*.- Inicia ensayo en Liposarcomas desdiferenciados.
PM1183 :
*.- Inicia Dos Fases I en combinación con doxorrubicina y con gemcitabina en tumores sólidos.
*.- Inicia la Fase II en Pancreas .
*.- Inicia la Fase I en Leucemia .
*.- En Breve iniciara una Fase I en solitario en EEUU que se comunicara en cuanto se inicie .
PM60184 Inicia la Fase I con lo que se convierte en el Sexto Farmaco de Pharma Mar .
SYL 1001 Inicia la Fase I para el tratamiento del dolor ocular asociado al ojo
seco .
*.- Durante el primer semestre, han sido renegociados un 42% de los préstamos con vencimiento en 2011.
*.- Así mismo, se han renovado el 96% de las pólizas de crédito que vencían este primer semestre y que representan el 83% del total de las pólizas del Grupo.
*.- Se han producido dos nuevas aprobaciones de Yondelis® fuera del Espacio Económico Europeo: en Omán para la indicación de sarcoma de tejidos blandos y en Hong-Kong para la indicación de cáncer de ovario recurrente platino sensible en combinación con Caelyx® (doxorubicina liposomal pegilada).
*.- P.D. : Desde aqui añadir una posible aprobacion del Yondelis en Tunisie .
*.- Las ventas netas del segmento de Biofarmacia ascienden a 41,0 millones de euros (37,6 a junio de 2010), lo que supone un incremento del 9% con respecto al primer semestre del año anterior. De estos ingresos, 38,2 millones de euros corresponden a las ventas de Yondelis (33,6 a junio de 2010).
*.- El Ministerio de Sanidad japonés ha concedido la designación de fármaco huérfano a Yondelis® en la indicación de sarcomas relacionados con translocaciones.
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La caja esta como esta pero la I+D crece y crece ... El grupo invirtió 28 millones de euros en I+D durante el primer semestre , un 12% más que el mismo periodo del año anterior .
Además de continuar con todos los ensayos clinicos iniciados en ejercicios anteriores ... En lo que va de Año 2011 Ha Iniciado otros 9 Ensayos clinicos :
Yondelis :
*.- Inicia Fase II en Pancreas .
*.- Inicia Fase III para 1ª Linea de Sarcoma que Se llevará a cabo en un total de 45 centros distribuidos entre 12 países europeos y Estados Unidos para reclutar 370 pacientes.
Aplidin :
*.- Inicia ensayo en Liposarcomas desdiferenciados.
PM1183 :
*.- Inicia Dos Fases I en combinación con doxorrubicina y con gemcitabina en tumores sólidos.
*.- Inicia la Fase II en Pancreas .
*.- Inicia la Fase I en Leucemia .
*.- En Breve iniciara una Fase I en solitario en EEUU que se comunicara en cuanto se inicie .
PM60184 Inicia la Fase I con lo que se convierte en el Sexto Farmaco de Pharma Mar .
SYL 1001 Inicia la Fase I para el tratamiento del dolor ocular asociado al ojo
seco .
*.- Durante el primer semestre, han sido renegociados un 42% de los préstamos con vencimiento en 2011.
*.- Así mismo, se han renovado el 96% de las pólizas de crédito que vencían este primer semestre y que representan el 83% del total de las pólizas del Grupo.
*.- Se han producido dos nuevas aprobaciones de Yondelis® fuera del Espacio Económico Europeo: en Omán para la indicación de sarcoma de tejidos blandos y en Hong-Kong para la indicación de cáncer de ovario recurrente platino sensible en combinación con Caelyx® (doxorubicina liposomal pegilada).
*.- P.D. : Desde aqui añadir una posible aprobacion del Yondelis en Tunisie .
*.- Las ventas netas del segmento de Biofarmacia ascienden a 41,0 millones de euros (37,6 a junio de 2010), lo que supone un incremento del 9% con respecto al primer semestre del año anterior. De estos ingresos, 38,2 millones de euros corresponden a las ventas de Yondelis (33,6 a junio de 2010).
*.- El Ministerio de Sanidad japonés ha concedido la designación de fármaco huérfano a Yondelis® en la indicación de sarcomas relacionados con translocaciones.
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28 julio 2011
Yondelis ( " Taiho Pharmaceutical,s " ) Ha Sido Designado por las Autoridades Sanitarias de Japón como " Orphan Drug " .
Yondelis Tambien tiene el Status de Orphan drug en Europa , Suiza y Estados Unidos :
*.- La Comisión Europea designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Sarcoma de Tejidos Blandos en 2001 .
*.- La Comisión Europea Designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Cáncer de Ovario en 2003.
*.- La FDA ( EEUU ) Designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Sarcoma de Tejidos Blandos en 2004 .
*.- La FDA ( EEUU ) Designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Cáncer de Ovario en 2005 .
*.- La Agencia Suiza de Productos Terapéuticos ( Swissmedic ) Designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Sarcoma de Tejidos Blandos y para Cáncer de Ovario en 2008 .
***.- El Status de Orphan drug conseguido por Taiho para el Yondelis en Japón tendría más o menos las mismas ventajas que las conseguidas en EU , EEUU y Suiza :
*.- La Designación de Farmaco Huérfano en Estados Unidos se concede a los compuestos
que ofrecen potencial valor terapéutico en el tratamiento de enfermedades raras o poco frecuentes, definidas como aquellas que afectan a menos de 200,000 estadounidenses.
Si la compañía cumple con ciertas especificaciones de la FDA y si el fármaco recibe la Aprobación para su Comercialización, la designación de Farmaco huérfano da derecho al Patrocinador a "" Siete años de Comercialización Exclusiva "" , Exención de Honorarios de Registro en la solicitud de Farmacos nuevos, y Créditos fiscales para la Investigación Clinica. La designación no acorta la duración del proceso regulatorio de revisión y aprobación.
*.- La Designación de Fármaco Huérfano en Europa ofrece Incentivos similares,incluyendo "" Diez años de Comercialización Exclusiva "" para el Tratamiento en cuestión una vez Aprobada su Comercialización.
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*.- La Comisión Europea designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Sarcoma de Tejidos Blandos en 2001 .
*.- La Comisión Europea Designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Cáncer de Ovario en 2003.
*.- La FDA ( EEUU ) Designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Sarcoma de Tejidos Blandos en 2004 .
*.- La FDA ( EEUU ) Designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Cáncer de Ovario en 2005 .
*.- La Agencia Suiza de Productos Terapéuticos ( Swissmedic ) Designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Sarcoma de Tejidos Blandos y para Cáncer de Ovario en 2008 .
***.- El Status de Orphan drug conseguido por Taiho para el Yondelis en Japón tendría más o menos las mismas ventajas que las conseguidas en EU , EEUU y Suiza :
*.- La Designación de Farmaco Huérfano en Estados Unidos se concede a los compuestos
que ofrecen potencial valor terapéutico en el tratamiento de enfermedades raras o poco frecuentes, definidas como aquellas que afectan a menos de 200,000 estadounidenses.
Si la compañía cumple con ciertas especificaciones de la FDA y si el fármaco recibe la Aprobación para su Comercialización, la designación de Farmaco huérfano da derecho al Patrocinador a "" Siete años de Comercialización Exclusiva "" , Exención de Honorarios de Registro en la solicitud de Farmacos nuevos, y Créditos fiscales para la Investigación Clinica. La designación no acorta la duración del proceso regulatorio de revisión y aprobación.
*.- La Designación de Fármaco Huérfano en Europa ofrece Incentivos similares,incluyendo "" Diez años de Comercialización Exclusiva "" para el Tratamiento en cuestión una vez Aprobada su Comercialización.
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Zeltia 1º Semestre 2011. Yondelis incrementa sus ventas un 13% . Renegociados un 42% de los Prestamos con vto en 2011 .
*.- Durante el primer semestre, han sido renegociados un 42% de los préstamos con vencimiento en 2011.
*.- Así mismo, se han renovado el 96% de las pólizas de crédito que vencían este primer semestre y que representan el 83% del total de las pólizas del Grupo.
*.- Nuevos ensayos clinicos iniciados :
Yondelis : Fase II Pancreas en Italia , Tambien se ha iniciado el reclutamiento de un nuevo estudio en colaboración con los grupos cooperativos EORTC (europeo) y SARC (americano). El estudio compara dos dosis diferentes de Yondelis® frente a doxorubicina en primera línea de tratamiento de sarcomas de tejidos blandos avanzados. Se llevará a cabo en un total de 45 centros distribuidos entre 12 países europeos y Estados Unidos para reclutar 370 pacientes.
Aplidin : Se ha obtenido en Francia, a través del Grupo Francés de Sarcoma, la financiación para llevar a cabo un ensayo clínico para la indicación de liposarcomas desdiferenciados.
PM1183 : Inicia la Fase II Pancreas y una Fase I en Leucemia Avanzada .
*.- Se han producido dos nuevas aprobaciones de Yondelis® fuera del Espacio Económico Europeo: en Omán para la indicación de sarcoma de tejidos blandos y en Hong-Kong para la indicación de cáncer de ovario recurrente platino sensible en combinación con Caelyx® (doxorubicina liposomal pegilada).
*.- P.D. : Desde aqui añadir una posible aprobacion del Yondelis en Tunisie .
*.- El grupo invirtió 28 millones de euros en I+D durante el primer semestre, un 12% más que el mismo periodo del año anterior .
*.- El importe neto de la cifra de negocios del Grupo, asciende a 81,3 millones de euros a junio de 2011, un 3,3% superior a la del ejercicio anterior (78,7 a junio de 2010).
*.- Las ventas netas del segmento de Biofarmacia ascienden a 41,0 millones de euros (37,6 a junio de 2010), lo que supone un incremento del 9% con respecto al primer semestre del año anterior. De estos ingresos, 38,2 millones de euros corresponden a las ventas de Yondelis (33,6 a junio de 2010).
P.D.: Las ventas del Yondelis son las que son ... pero tambien hay que tener en cuenta tal y como se publico el 15 de Junio ... que se Adeudan 13 000 000 de euros por ventas del Yondelis cojiendo como ejemplo solo a varias autonomias Españolas e Italia .
*.- La cifra neta de ventas de las compañías del Sector Química de Gran Consumo asciende a 39,9 millones de euros (40,7 a junio de 2010), que supone un ligero decremento del 1,8%, con respecto al mismo periodo del año anterior.
*.-Del total de la cifra de negocio del Grupo a junio de 2011, un 50% corresponde a ventas del Segmento Biofarmacéutico.
*.- La inversión en I+D ha aumentado un 12.16% entre periodos debido en gran medida al inicio de nuevos ensayos clínicos durante este primer semestre. Del total de 28,6 millones de euros invertido en I+D por el grupo Zeltia a junio de 2011, 17,5 millones de euros corresponden a la inversión hecha por PharmaMar, 8,2 millones de euros (7,7 a junio de 2010) a la realizada por Noscira, 1,57 millones (2,6 a junio de 2010) a la inversión de Sylentis y finalmente 0,7 millones de euros (0,6 a junio de 2010) a Genómica.
*.- A parte del área de oncología y sistema nervioso central, donde ya se anunciaron el inicio de una Fase II en pacientes con cáncer de mama estratificados de acuerdo a la expresión de la proteína XPG y el inicio de la fase IIb) de desarrollo clínico con Nypta (tideglusib), para el tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer; durante el primer semestre cabría también resaltar otros dos aspectos relevantes en relación a otras áreas terapéuticas, como han sido la obtención, por parte de Sylentis, de la calificación como laboratorio farmacéutico para análisis de productos en investigación otorgada por la Agencia Española del Medicamento y la obtención por parte de Genómica de los registros para la comercialización de sus productos de CLART® en Brasil.
*.- El Ministerio de Sanidad japonés ha concedido la designación de fármaco huérfano a Yondelis® en la indicación de sarcomas relacionados con translocaciones.
*.- Nypta ( Alzheimer ) : Ya se dispone de todas las aprobaciones de los países participantes en el estudio con tideglusib de Fase de IIb en pacientes con Enfermedad de Alzheimer, “Argo” y se han abierto el 55% de los centros participantes.
*.- Los gastos de marketing y comerciales ascienden a junio de 2011 a 22,2 millones de euros (20,9 a junio de 2010) lo que significa un incremento de un 6,2%.
Dentro de las compañías del Sector Biotecnológico, el gasto a junio de 2011 ha sido de 12,4 millones de euros (10,1 junio de 2010), debido al desarrollo de la red comercial de PharmaMar en la segunda mitad del año 2010, para la venta de Yondelis en la indicación de cáncer de ovario en Europa.
Del total del gasto a junio de 2011, a las compañías de Química de gran consumo corresponden 9,8 millones de euros (10,6 a junio de 2010), lo que significa una disminución del 6,9% entre periodos.
*.- Por lo que se refiere a la situación de la tesorería a junio de 2011, la posición neta de tesorería es negativa en 12,9 millones de euros, entendida como tesorería y equivalentes más las inversiones financieras corrientes (41,5 millones de euros) deduciendo la deuda financiera a corto plazo (54,5 millones de euros). La deuda a largo plazo asciende a 87,7 millones de euros, de los que corresponden
20,7 a anticipos reembolsables de organismos oficiales para financiación de I+D, consistentes en préstamos a 10 años con tres de carencia y sin interés.
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27 julio 2011
Mieloma: segundo cáncer sanguíneo más frecuente .
Incurable, pero tratable, el mieloma es un cáncer de la médula ósea que afecta la producción de glóbulos rojos, glóbulos blancos, células madres y puede dañar los huesos
Conocido también como mieloma múltiple, ya que varias áreas de la médula pueden estar involucradas, este cáncer afecta específicamente las células plasmáticas, las cuales crecen, se dividen de manera incontrolable y se acumulan en la médula ósea.
Es larga y confusa la lista de los síntomas, debido a que la destrucción del hueso da lugar a la liberación de calcio en la sangre, el cual además de elevar sus niveles, produce fatiga, debilidad, pérdida de apetito, náuseas, confusión e insuficiencia renal. La escasez de glóbulos rojos, blancos y plaquetas causan anemia crónica, y aumentan la susceptibilidad a infecciones y sangrado excesivo.
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Conocido también como mieloma múltiple, ya que varias áreas de la médula pueden estar involucradas, este cáncer afecta específicamente las células plasmáticas, las cuales crecen, se dividen de manera incontrolable y se acumulan en la médula ósea.
Es larga y confusa la lista de los síntomas, debido a que la destrucción del hueso da lugar a la liberación de calcio en la sangre, el cual además de elevar sus niveles, produce fatiga, debilidad, pérdida de apetito, náuseas, confusión e insuficiencia renal. La escasez de glóbulos rojos, blancos y plaquetas causan anemia crónica, y aumentan la susceptibilidad a infecciones y sangrado excesivo.
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26 julio 2011
24 julio 2011
22 julio 2011
Taiho Pharmaceutical anuncia los resultados del ensayo clínico con TAS-102 .
Por recordar Taiho es la responsable del desarrollo clinico y su posible comercialización del Yondelis en Japón .
Estudio no halla relación entre las estatinas y el cáncer .
Las personas que utilizan estatinas para reducir el colesterol no serían más propensas a desarrollar cáncer que las que no toman esos fármacos, lo que suma evidencias que contradicen un estudio recientemente publicado.
Tras analizar las historias clínicas de casi 92.000 estadounidenses, un equipo halló que la mitad que tomaba estatinas no era más propensa a desarrollar un tumor en cinco años que la otra mitad.
Menos del 11,4 por ciento de los usuarios de estatinas desarrolló cáncer, comparado con el 11,1 por ciento de los no usuarios. La diferencia de riesgo no fue estadísticamente significativa.
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Tras analizar las historias clínicas de casi 92.000 estadounidenses, un equipo halló que la mitad que tomaba estatinas no era más propensa a desarrollar un tumor en cinco años que la otra mitad.
Menos del 11,4 por ciento de los usuarios de estatinas desarrolló cáncer, comparado con el 11,1 por ciento de los no usuarios. La diferencia de riesgo no fue estadísticamente significativa.
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21 julio 2011
Yondelis . Targeting of the innate immunity/inflammation as complementary anti-tumor therapies. .
Targeting of the innate immunity/inflammation as complementary anti-tumor therapies.
Germano G, Mantovani A, Allavena P.
SourceDepartment of Immunology and Inflammation, IRCCS Humanitas Clinical Institute , Via Manzoni 56, 20089, Rozzano, Milan , Italy.

Abstract :
Different types of cancer take advantage of inflammatory components to improve their life-span in the organs. A sustenance of growth factors and cytokines (e.g. interleukin (IL)-1, tumor necrosis factor, IL-6, vascular endothelial growth factor) supports malignant cell progression and contributes to suppress the body immune defense. Strategies to modulate the host micro-environment offer new approaches for anti-cancer therapies. For these reasons new molecules with anti-tumor and anti-inflammatory features (e.g. trabectedin) are looked at with new eyes in the light of the crucial link between inflammation and cancer.
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Germano G, Mantovani A, Allavena P.
SourceDepartment of Immunology and Inflammation, IRCCS Humanitas Clinical Institute , Via Manzoni 56, 20089, Rozzano, Milan , Italy.
Abstract :
Different types of cancer take advantage of inflammatory components to improve their life-span in the organs. A sustenance of growth factors and cytokines (e.g. interleukin (IL)-1, tumor necrosis factor, IL-6, vascular endothelial growth factor) supports malignant cell progression and contributes to suppress the body immune defense. Strategies to modulate the host micro-environment offer new approaches for anti-cancer therapies. For these reasons new molecules with anti-tumor and anti-inflammatory features (e.g. trabectedin) are looked at with new eyes in the light of the crucial link between inflammation and cancer.
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20 julio 2011
Helicobacter pylori . Buen ensayo en América Latina para erradicar la bacteria del cáncer de estómago .
PARÍS — Un triple tratamiento estándar ensayado en América Latina para erradicar la bacteria H.pylori, causante del cáncer de estómago, funciona mejor que otros tratamientos más recientes probados en Europa, según un estudio médico publicado este miércoles.
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Sertralina de Pfizer ( Zoloft ), y Mirtazapina, conocida como Remeron en EEUU... Ineficaces en Alzheimer .
Dos antidepresivos que son comúnmente administrados a pacientes con enfermedad de Alzheimer no sólo serían ineficaces sino que además generarían efectos colaterales como náuseas y somnolencia, reveló un estudio británico.
En un artículo publicado el martes en la revista médica The Lancet, investigadores instaron a los médicos a pensar dos veces antes de recetar estos medicamentos a pacientes con Alzheimer y depresión.
Los dos fármacos usados en el estudio fueron la sertralina, comercializada por Pfizer con la marca Zoloft, y la mirtazapina, conocida como Remeron en Estados Unidos.
"Las dos clases de antidepresivos que más habitualmente se prescriben para la depresión en la enfermedad de Alzheimer no son más efectivos que el placebo (una píldora falsa sin valor medicinal)", escribieron los expertos.
El equipo estuvo dirigido por el profesor Sube Banerjee del Instituto de Psiquiatría del King's College de Londres.
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En un artículo publicado el martes en la revista médica The Lancet, investigadores instaron a los médicos a pensar dos veces antes de recetar estos medicamentos a pacientes con Alzheimer y depresión.
Los dos fármacos usados en el estudio fueron la sertralina, comercializada por Pfizer con la marca Zoloft, y la mirtazapina, conocida como Remeron en Estados Unidos.
"Las dos clases de antidepresivos que más habitualmente se prescriben para la depresión en la enfermedad de Alzheimer no son más efectivos que el placebo (una píldora falsa sin valor medicinal)", escribieron los expertos.
El equipo estuvo dirigido por el profesor Sube Banerjee del Instituto de Psiquiatría del King's College de Londres.
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19 julio 2011
JOHNSON & JOHNSON . SELECTED PHARMACEUTICALS IN LATE STAGE U.S. and E.U. DEVELOPMENT OR REGISTRATION . 19 July 2011 .
J&J ha presentado hoy los Resultados del primer Semestre 2011 :
La firma de productos farmacéuticos y para la higiene personal Johnson & Johnson (J&J) anunció hoy que registró un beneficio neto de 6.252 millones de dólares durante el primer semestre de 2011, un 21,6 % menos que en el mismo periodo anterior.
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A destacar de dicha Presentación ... la actualización de su Pipeline Oncologico en el que figura :

*.- A destacar sobre Yondelis que amplia a una Segunda Indicación las Espectaivas en EEUU con el inicio de la Fase III para tratar Sarcomas en 50 Hospitales de EEUU en el que se Trataran a 570 Pacientes y que tiene como fecha de finalización en Abril 2014 ... algo que la FDA le Andaba reclamando desde años ha ... una Indicación para la que Yondelis ya esta Aprobado en 61 Paises .
*.- En la Indicación de Ovario como es sabido J&J retiro su solicitud ante la FDA en abril de este año ... aunque como vemos lo mantiene en su Pipeline a falta de saber que camino van a tomar ... varios ( caminos ) tienen esperemos que alguno pueda ser factible .
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La firma de productos farmacéuticos y para la higiene personal Johnson & Johnson (J&J) anunció hoy que registró un beneficio neto de 6.252 millones de dólares durante el primer semestre de 2011, un 21,6 % menos que en el mismo periodo anterior.
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A destacar de dicha Presentación ... la actualización de su Pipeline Oncologico en el que figura :
*.- A destacar sobre Yondelis que amplia a una Segunda Indicación las Espectaivas en EEUU con el inicio de la Fase III para tratar Sarcomas en 50 Hospitales de EEUU en el que se Trataran a 570 Pacientes y que tiene como fecha de finalización en Abril 2014 ... algo que la FDA le Andaba reclamando desde años ha ... una Indicación para la que Yondelis ya esta Aprobado en 61 Paises .
*.- En la Indicación de Ovario como es sabido J&J retiro su solicitud ante la FDA en abril de este año ... aunque como vemos lo mantiene en su Pipeline a falta de saber que camino van a tomar ... varios ( caminos ) tienen esperemos que alguno pueda ser factible .
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Alemania . La Farmaceutica Boehringer Ingelheim ha decidido redoblar su apuesta haciendo de Catalunya el centro de la distribución mundial de ...
19 Julio 2011 .
La sociedad farmacéutica Boehringer Ingelheim creará un centenar de puestos de trabajo en su planta de Sant Cugat (Barcelona) tras invertir 31 millones. La multinacional alemana, que desembarcó en España en 1952 ha decidido redoblar su apuesta haciendo de Catalunya el centro de la distribución mundial de algunos de sus productos más populares. Esto lo manifestó el lunes pasado el director general de la compañía, Manuel García Garrido, en el acto de inauguración de las nuevas líneas de producción de la fábrica.
La multinacional puso en marcha su sede corporativa de Sant Cugat en 1999 cuando se inició la producción de ampollas, cápsulas, jarabes y liofilizados. La planta se sumaba a las instalaciones de Malgrat de Mar, (Barcelona), creadas en 1960. Desde estos dos centros se exportan productos de Boehringer Ingelheim, como el Nolotil o el Bisolvon, a un centenar de países. Esta centralidad ha convertido la planta de Sant Cugat en la sede más importante del grupo a nivel mundial fuera de Alemania.
Consolidación
La consolidación de Boehringer Ingelheim en España se produjo hace dos años con una inversión de 16 millones para crear dos nuevas líneas fármacos, fabricar 300 millones de ampollas anuales y crear 30 puestos de trabajo.
Con la inauguración de las nuevas líneas de producción se crearán un centenar de nuevos puestos de trabajo, que se sumarán a los 1.700 que el grupo tiene en España. La iniciativa tiene una buena base, ya que el grupo exporta el 80% de su producción a China .
La sociedad farmacéutica Boehringer Ingelheim creará un centenar de puestos de trabajo en su planta de Sant Cugat (Barcelona) tras invertir 31 millones. La multinacional alemana, que desembarcó en España en 1952 ha decidido redoblar su apuesta haciendo de Catalunya el centro de la distribución mundial de algunos de sus productos más populares. Esto lo manifestó el lunes pasado el director general de la compañía, Manuel García Garrido, en el acto de inauguración de las nuevas líneas de producción de la fábrica.
La multinacional puso en marcha su sede corporativa de Sant Cugat en 1999 cuando se inició la producción de ampollas, cápsulas, jarabes y liofilizados. La planta se sumaba a las instalaciones de Malgrat de Mar, (Barcelona), creadas en 1960. Desde estos dos centros se exportan productos de Boehringer Ingelheim, como el Nolotil o el Bisolvon, a un centenar de países. Esta centralidad ha convertido la planta de Sant Cugat en la sede más importante del grupo a nivel mundial fuera de Alemania.
Consolidación
La consolidación de Boehringer Ingelheim en España se produjo hace dos años con una inversión de 16 millones para crear dos nuevas líneas fármacos, fabricar 300 millones de ampollas anuales y crear 30 puestos de trabajo.
Con la inauguración de las nuevas líneas de producción se crearán un centenar de nuevos puestos de trabajo, que se sumarán a los 1.700 que el grupo tiene en España. La iniciativa tiene una buena base, ya que el grupo exporta el 80% de su producción a China .
Inflamación cerebral sería común con uso fármacos para Alzheimer .
El edema vasogénico incluso sería un signo de que los medicamentos están eliminando del cerebro una proteína relacionada con el Alzheimer, indicaron investigadores en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer, en París.
Los resultados obtenidos del análisis de la medicación de Bristol <BMY.N> podrían pesar también sobre el medicamento bapineuzumab, en desarrollo por parte de Pfizer.
El edema vasogénico se volvió una preocupación después de que un estudio del 2008 sobre 240 pacientes que probaron bapineuzumab reveló una decena de casos de la condición inflamatoria cerebral. Pero mientras que los casos previos de inflamación se observaron en fármacos que emplean anticuerpos para remover la proteína beta amiloide que se acumula en los cerebros de personas con Alzheimer, el medicamento de Bristol BMS-708163 es un inhibidor de la gamma-secretasa que apunta a la enfermedad a través de un mecanismo distinto. "Nadie había pensado que esto era probable en un ensayo de un inhibidor de la gamma-secretasa", dijo durante la conferencia la doctora Reisa Sperling, de la Escuela de Medicina de Harvard y el Hospital General de Massachusetts. La experta añadió que la presencia del efecto en distintas clases de medicinas muestra que la consecuencia colateral podría ser más común de lo pensado. Sperling indicó que el efecto estaría relacionado con la limpieza de amiloide del cerebro, o podría ser uno de esos efectos secundarios que ocurren espontáneamente en los pacientes con Alzheimer. Aunque el edema vasogénico fue visible en controles cerebrales, ninguno de los pacientes del estudio de Bristol-Myers presentó síntomas clínicos y los tres registraron una mutación en el gen APOE4 que aumenta el riesgo de desarrollar enfermedad de Alzheimer. Uno de los tres pacientes tenía señales de inflamación cerebral al comienzo del estudio, y Sperling manifestó que los controles mostraron que la condición del paciente continuó empeorando durante los seis meses que duró el estudio.
"Si el tratamiento la aumentó, no lo sé", expresó la autora en una entrevista.
ENSAYOS CLINICOS
El campo de investigación del Alzheimer está repleto de fracasos farmacológicos, lo que brinda pocas esperanzas a los casi 36 millones de personas que padecen esa condición neurodegenerativa en el mundo, que es a la vez la forma más común de demencia.
Eli Lilly and Co <LLY.N> detuvo el año pasado dos estudios de su medicamento llamado semagacestat, después de que empeorara los síntomas de demencia de los pacientes en ensayos clínicos a largo plazo. En enero, Lilly dijo que un paciente en un ensayo en desarrollo de su anticuerpo solanezumab padeció temporalmente edema vasogénico, aunque no estaba claro si el paciente estaba tomando el fármaco o un placebo. Las preocupaciones generadas por el estudio del 2008 llevaron a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) a emitir guías más estrictas para los ensayos clínicos de fármacos para alterar la proteína beta amiloide en el cerebro.
Pero expertos informaron la semana pasada que la FDA acordó modificar esas restricciones luego de un estudio de un año que demostró que ese tipo de episodios sería común en las personas con enfermedad de Alzheimer. Sperling dijo que la FDA ha estado trabajando con investigadores y compañías para permitir que se incluyan más pacientes en los ensayos clínicos para evaluar el Alzheimer.
Los resultados obtenidos del análisis de la medicación de Bristol <BMY.N> podrían pesar también sobre el medicamento bapineuzumab, en desarrollo por parte de Pfizer.
El edema vasogénico se volvió una preocupación después de que un estudio del 2008 sobre 240 pacientes que probaron bapineuzumab reveló una decena de casos de la condición inflamatoria cerebral. Pero mientras que los casos previos de inflamación se observaron en fármacos que emplean anticuerpos para remover la proteína beta amiloide que se acumula en los cerebros de personas con Alzheimer, el medicamento de Bristol BMS-708163 es un inhibidor de la gamma-secretasa que apunta a la enfermedad a través de un mecanismo distinto. "Nadie había pensado que esto era probable en un ensayo de un inhibidor de la gamma-secretasa", dijo durante la conferencia la doctora Reisa Sperling, de la Escuela de Medicina de Harvard y el Hospital General de Massachusetts. La experta añadió que la presencia del efecto en distintas clases de medicinas muestra que la consecuencia colateral podría ser más común de lo pensado. Sperling indicó que el efecto estaría relacionado con la limpieza de amiloide del cerebro, o podría ser uno de esos efectos secundarios que ocurren espontáneamente en los pacientes con Alzheimer. Aunque el edema vasogénico fue visible en controles cerebrales, ninguno de los pacientes del estudio de Bristol-Myers presentó síntomas clínicos y los tres registraron una mutación en el gen APOE4 que aumenta el riesgo de desarrollar enfermedad de Alzheimer. Uno de los tres pacientes tenía señales de inflamación cerebral al comienzo del estudio, y Sperling manifestó que los controles mostraron que la condición del paciente continuó empeorando durante los seis meses que duró el estudio.
"Si el tratamiento la aumentó, no lo sé", expresó la autora en una entrevista.
ENSAYOS CLINICOS
El campo de investigación del Alzheimer está repleto de fracasos farmacológicos, lo que brinda pocas esperanzas a los casi 36 millones de personas que padecen esa condición neurodegenerativa en el mundo, que es a la vez la forma más común de demencia.
Eli Lilly and Co <LLY.N> detuvo el año pasado dos estudios de su medicamento llamado semagacestat, después de que empeorara los síntomas de demencia de los pacientes en ensayos clínicos a largo plazo. En enero, Lilly dijo que un paciente en un ensayo en desarrollo de su anticuerpo solanezumab padeció temporalmente edema vasogénico, aunque no estaba claro si el paciente estaba tomando el fármaco o un placebo. Las preocupaciones generadas por el estudio del 2008 llevaron a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) a emitir guías más estrictas para los ensayos clínicos de fármacos para alterar la proteína beta amiloide en el cerebro.
Pero expertos informaron la semana pasada que la FDA acordó modificar esas restricciones luego de un estudio de un año que demostró que ese tipo de episodios sería común en las personas con enfermedad de Alzheimer. Sperling dijo que la FDA ha estado trabajando con investigadores y compañías para permitir que se incluyan más pacientes en los ensayos clínicos para evaluar el Alzheimer.
El tabaquismo pasivo daña la fertilidad masculina .
Sin ir más lejos, agregan, la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) ha señalado recientemente que "hay suficiente evidencia para relacionar la exposición paternal al tabaco con el aumento del riesgo de cáncer en sus hijos, ...
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Roche adquiere por unos 190 Millones de euros a Mtm laboratories, empresa centrada en el diagnóstico del cáncer de cérvix .
La farmacéutica suiza Roche ha anunciado este martes la adquisición de Mtm laboratories AG, una compañía alemana dedicada al desarrollo de productos para diagnóstico 'in vitro' del cáncer de cérvix o cuello de útero.
En virtud de esta operación, Mtm pasará a formar parte de la unidad de negocio Roche Diagnostics. Asimismo, Roche abonará a los accionistas de Mtm un pago inicial de unos 130 millones de euros, así como una cantidad adicional que podrá ascender hasta unos 60 millones de euros cuando se alcancen determinados hitos relativos a las prestaciones.
El cierre de la transacción, sujeto a las condiciones habituales, se espera para las próximas semanas, según ha informado la compañía suiza.
A partir de ahora, Roche podrá ofrecer una cartera integral de cribado del cáncer cervical, desde el análisis citológico hasta el diagnóstico histológico, y proporcionar un valor médico "mayor que nunca" a ginecólogos y pacientes de todo el mundo.
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En virtud de esta operación, Mtm pasará a formar parte de la unidad de negocio Roche Diagnostics. Asimismo, Roche abonará a los accionistas de Mtm un pago inicial de unos 130 millones de euros, así como una cantidad adicional que podrá ascender hasta unos 60 millones de euros cuando se alcancen determinados hitos relativos a las prestaciones.
El cierre de la transacción, sujeto a las condiciones habituales, se espera para las próximas semanas, según ha informado la compañía suiza.
A partir de ahora, Roche podrá ofrecer una cartera integral de cribado del cáncer cervical, desde el análisis citológico hasta el diagnóstico histológico, y proporcionar un valor médico "mayor que nunca" a ginecólogos y pacientes de todo el mundo.
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18 julio 2011
La venganza de Prisa .
'El País' ha roto hoy todos los puentes con José Luis Rodríguez Zapatero y quién sabe si con un sector mayoritario del aparato socialista.El periódico de referencia de la izquierda durante toda la etapa democrática ha descalificado absolutamente la opción representada por la actual mayoría política -y no sólo a quien todavía la dirige- de forma estrepitosa: mediante un editorial y un larguísimo artículo del presidente de la compañía editora, Juan Luis Cebrián, primer director del periódico en los albores de la transición. En ambas piezas se menosprecia la figura del todavía líder socialista y se exige la inmediata convocatoria de elecciones: "la fecha sugerida por algunos dirigentes para celebrar elecciones (finales de noviembre) -se escribe en el editorial- es del todo tardía".
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