21 febrero 2011
Nå må nyvinningene tas i bruk . Las Innovaciones deben ser usadas Ya . Pacientes con Cáncer Incurables no saben las oportunidades que existen .
... Yondelis er ett av disse nye preparatene som nylig er godkjent i Norge. ...
Esperanza Aguirre anuncia que tiene Cáncer de Mama , una enfermedad que se cura en el 80% de los casos .
La ministra de Sanidad, Leire Pajín, ha animado este lunes a la presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, que ha anunciado que la van a operar de un bulto en el pecho, y ha recordado que España es uno de los países con menor tasa de mortalidad por cáncer de mama. ...
Hasta dentro de 10 años no habrá un tratamiento curativo contra el Alzheimer .
... Actualmente hay varios fármacos en desarrollo que podrían mejorar el pronóstico de la enfermedad aunque, como reconoce el director de Cultura Científica en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, José Antonio López Guerrero, "todavía son investigaciones que no se han trasladado a la clínica".
En este sentido, este experto ha destacado una vacuna terapéutica todavía experimental que actúa contra uno de los marcadores principales de la enfermedad, las placas amiloides, evitando su aparición e incluso facilitando la eliminación de las mismas.
"Esta vacuna preventiva está muy desarrollada", asegura López Guerrero, hasta el punto de que "en cinco o seis años podría utilizarse, a no ser que en las últimas fases de investigación clínica dé algún problema".
... hay vías de investigación centradas en la fosforilación de la proteína TAU, los ovillos neurofibrilares que también pueden ofrecer buenos resultados a largo plazo mientras otras, como las terapias celulares, han demostrado no ofrecer "ningún avance" en el tratamiento del Alzheimer.
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En este sentido, este experto ha destacado una vacuna terapéutica todavía experimental que actúa contra uno de los marcadores principales de la enfermedad, las placas amiloides, evitando su aparición e incluso facilitando la eliminación de las mismas.
"Esta vacuna preventiva está muy desarrollada", asegura López Guerrero, hasta el punto de que "en cinco o seis años podría utilizarse, a no ser que en las últimas fases de investigación clínica dé algún problema".
... hay vías de investigación centradas en la fosforilación de la proteína TAU, los ovillos neurofibrilares que también pueden ofrecer buenos resultados a largo plazo mientras otras, como las terapias celulares, han demostrado no ofrecer "ningún avance" en el tratamiento del Alzheimer.
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20 febrero 2011
¿Encierran los oceános tesoros jamás imaginados? ¿Oculta el fondo del mar riquezas insospechadas? ¿Es el oro azul una quimera o una realidad? .
La Expedición Malaspina del buque de la Armada española 'Hespérides' hará el mapa genético más completo de la biodiversidad en los océanos. El resultado será crucial para la preservación del rol de sumidero de CO2 que desempeña el mar y para buscar nuevas energías y medicamentos. Esta es la primera entrega de 'Cuaderno del Domingo' del relato de la travesía.
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En cada mililitro de las aguas superficiales hay un millón de bacterias y 10 millones de virus. ¿Qué habrá a 4.000 metros de profundidad, adonde los investigadores largan cada mañana la roseta, un instrumento que mide la salinidad, la temperatura y el oxígeno, y toma muestras de agua en diferentes profundidades? Las respuestas no serán inmediatas. En el Hespérides se toman las muestras, se fijan y almacenan. Los análisis tendrán que esperar a tierra firme.
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Malaspina también será de ayuda para los buscadores de oro azul, cuyo pionero es el estadounidense John Craig Venter, uno de los padres del genoma humano. Empresas españolas, como Repsol, Iberdrola y PharmaMar, están ya embarcadas en la producción de biocombustible con micoplancton, y de fármacos y descontaminantes a partir del código genético de bacterias, virus y otros organismos marinos.
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En cada mililitro de las aguas superficiales hay un millón de bacterias y 10 millones de virus. ¿Qué habrá a 4.000 metros de profundidad, adonde los investigadores largan cada mañana la roseta, un instrumento que mide la salinidad, la temperatura y el oxígeno, y toma muestras de agua en diferentes profundidades? Las respuestas no serán inmediatas. En el Hespérides se toman las muestras, se fijan y almacenan. Los análisis tendrán que esperar a tierra firme.
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Malaspina también será de ayuda para los buscadores de oro azul, cuyo pionero es el estadounidense John Craig Venter, uno de los padres del genoma humano. Empresas españolas, como Repsol, Iberdrola y PharmaMar, están ya embarcadas en la producción de biocombustible con micoplancton, y de fármacos y descontaminantes a partir del código genético de bacterias, virus y otros organismos marinos.
Grifols invierte 20 millones en una nueva Planta de Fraccionamiento de Plasma en Parets ( Barcelona ) .
Grifols empezará en breve la construcción de una nueva planta en Parets del Vallès (Barcelona), donde ya tiene un parque industrial, que supondrá una inversión de 20 millones de euros y tendrá capacidad para fraccionar 2 millones de litros de plasma anuales en España, lo que le permitirá duplicarla hasta 4,1 millones.
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IFIMAV / CelBiocan / Pharma Mar . "La crisis nos ha ayudado a entender que de la Investigación se obtiene Riqueza" .
Galo peralta, Director del Ifimav paso por los estudios de aquí tv. la entrevista pueden verla este domingo a partir de las 22:00h"La crisis nos ha ayudado a entender que de la Investigación se obtiene Riqueza"
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P.-Parece que la inteligencia para colaborar, ceder conocimientos, es fundamental. Pero no parece fácil coordinar y convencer de este asunto a 400 investigadores y 28 grupos de trabajo cada uno de ellos con sus ambiciones personales.
R.-Nosotros cuando hablamos de que tenemos 28 grupos de investigación, queremos transmitir que son grupos organizados con líneas de investigación definidas. Partimos con una armazón potente. La misión del Instituto es facilitar las cosas. La actividad no la hace la dirección, tenemos que marcar el camino y ayudar. Quiero destacar que cuando hablamos de IFIMAV, hablamos de la idea de servicio. Las instalaciones de IFIMAV son zonas para que los investigadores vean facilitada su actividad.
P.-Hay una circunstancia llamativa. La producción científica siempre ha tenido resultados a largo plazo. Ustedes plantean ahora un cambio de filosofía donde los resultados se obtienen a corto plazo y se aplican tambien en poco tiempo. ¿Qué áreas se ven afectadas por este cambio de filosofía?
R.-Partiendo de la base que tiene que haber una parte de la investigación que genere conocimiento para obtener rendimiento a largo plazo, efectivamente el modelo que queremos es que el conocimiento llegue cuanto antes a la cama del paciente. En este momento tenemos investigadores que se fueron al extranjero muy jóvenes, que han vuelto y que están poniendo en práctica lo que han aprendido. Han podido hacer ese viaje con retorno gracias a unas becas financiadas por el IFIMAV. Le pongo un ejemplo. Estamos desarrollando una técnica para tumores cerebrales. Técnicamente se llama 'mapeo para zonas elocuentes del cerebro' con la que podemos limitar las zonas del cerebro que se encargan del habla para que en el caso de que tengamos que hacer una resección tumoral, esas zonas no se vean afectadas. Esa técnica está en marcha en Valdecilla. Muy pocos centros del mundo la tienen desarrollada como nosotros.
P.-Cuentenos cómo son las nuevas instalaciones. Adecuadas, suficientes, mejorables, estupendas. Póngale usted el adjetivo.R.-No teniamos instalaciones, tenemos ahora dos mil cuatrocientos metros cuadrados. Es decir hemos crecido un infinito. Las instalaciones están diseñadas para dar cobertura a los investigadores. Laboratorios con alta tecnología. Microscopia laser, electrónica, biobanco, etc. Tenemos la percepción de que se nos van a quedar pequeñas. Pero en este momento sabemos que lo vamos a llenar enseguida. Un instituto tiene que tener siempre instalaciones de reserva, para captar nuevos proyectos.
P.-Valdecilla es un hospital de referencia en el área de los transplantes. ¿Es ese el eje en torno al cual se mueven las áreas de trabajo?
R.-Tenemos una suerte. Tenemos muchas cosas de calidad. Esto obliga a priorizar. Cantabria es referente nacional en transplante. Es una línea a potenciar por dos aspectos. Primero porque Cantabria puede y debe dar servicio al norte de España en técnicas de transplante y porque ya hay líneas de investigación en marcha, donde es posible que con poco esfuerzo crezcan. Pero no es la única. Hay otra línea muy potente, que es la de neurociencias. Se está trabajando con mucha intensidad en alzheimer, y en trastornos psiquiátricos y de alteración de la conducta a nivel mundial. Estaremos presentes en grandes proyectos europeos en este sentido. Y hay una tercera via, la del cáncer. Clave por dos temas. De ahí surge: innovación y empresa, en colaboración con industrias. Las instalaciones de IFIMAV van a ser ocupadas por una industria muy importante para crear un proyecto común. Y se van a incorporar investigadores muy potentes a nivel internacional del área del cáncer
P.-¿Esa Empresa a la que hace referencia es la Multinacional Zeltia?R.-Sí efectivamente. Hay un grupo de investigación de iFIMAV, liderado por Jose Luis Fernández Luna, que tiene un sistema desarrollado por él mismo para testar fármacos y su eficacia antitumoral. Se plantea que esto se haga como venta de servicios a través de una empresa que pueda testar miles de fármacos al año. Tiene unas implicaciones enormes. Tiene el conocimiento, todo el servicio de IFIMAV, un inversión para organizar la empresa que viene de otra empresa de aquí de Cantabria (Celbiocán), y el interés de Zeltia para utilizar ese proyecto. Estamos organizando el modelo de gestión de esa empresa. Es decir que va a poner y qué va a obtener cada uno de los agentes de ese proyecto.
P.-Quería preguntarle por la certificación, tan esperada del Instituto Carlos III, ¿como está ese asunto?
R.-Hemos tenido una visita en el proceso de acreditación, que es un proceso largo con diversas fases, y que no ha sido la primera ni sera la última. El Instituto de Salud Carlos III propone un modelo organizativo de investigación muy vinculado al hospital para conseguir que la investigación que se hace en el ámbito básico llegue al paciente. Tengo que decir que la visita nos ha procurado muy buenas sensaciones. Hemos tenido una gran acogida. Se han quedado gratamente sorprendidos de las instalaciones y tenemos un modelo de gestión de la investigación magnífico. Yo creo que hemos hecho un buen trabajo. El camino no ha terminado.
P.-¿Qué supone la acreditación?
R.-La tienen só lo nueve centros de investigación en España, y conlleva un marchamo de calidad. Las propias ayudas del Instituto de Calidad Carlos III, que son una ayuda directa de 1 millón de euros y en ultimo lugar se prioriza a los institutos para poner en marcha determinadas investigaciones.
Nanotecnología, de ciencia-ficción a negocio rentable . Estos productos avanzados generan ya unos ingresos de más de 500.000 millones de euros .
Se trata de nanotecnología, un proceso que probablemente aún no suene lo suficiente, pero que ya está presente en muchos productos que utilizamos a diario y que, en el futuro, estará en todas partes. Consiste en el control y tratamiento de la materia a escala nanométrica (una milmillonésima de metro), decenas de miles de veces más pequeña que el diámetro de un cabello humano. A esa escala, es posible manipular el comportamiento a nivel atómico y molecular, con lo que se consiguen aplicaciones cada vez más visibles y prácticas en la vida cotidiana. Su uso puede conllevar mejoras en ámbitos como el diagnóstico de enfermedades, la inserción de microimplantes médicos o el diseño de paneles solares. ...
Los ejemplos de su presencia en la sociedad se multiplican constantemente. Acciona Infraestructuras ha ensayado ya en algunas carreteras el reforzamiento de vigas con nanotubos de carbono; Pharmamar (Grupo Zeltia) ha creado cerca de 50 patentes de nanofarma; y el Grupo Antolín lidera un proyecto para utilizar nanotubos y nanofibras de carbono en la producción de componentes de automoción.
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España, hacia la cabeza
Nadie se quiere quedar atrás. Empresarios y responsables públicos son conscientes de la importancia que tendrá en el futuro inmediato el negocio relacionado con la nanotecnología. Por eso, los centros dedicados a su estudio y aplicación se han multiplicado en los últimos años.
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19 febrero 2011
18 febrero 2011
CocaCola y Pepsi deberían Prohibirse . Un análisis de la Universidad de California reveló que contienen un "colorante de caramelo" que produce Cáncer.
WASHINGTON.- Un estudio publicado por el Centro para la Ciencia en el Interés Público, liderados por Michael F. Jacobson, instó a no consumir Coca Cola y Pepsi, tras constatar luego de un estudio que ambas bebidas están compuestas por un químico denominado "colorante de caramelo", el cual puede producir cáncer.
De acuerdo a la publicación realizada por dicho centro de defensa de la seguridad alimentaria de los consumidores, existen cuatro variedades de caramelos que se usan para dar una tonalidad marrón a las bebidas, pero que el que es comúnmente usado por Cola Cola y Pepsi, al estar en contacto con los otros azucares del líquido, como el amonio y el sulfato, tiene resultados peligrosos para la salud de quienes consumen habitualmente éstas gaseosas.
Es así como los experimentos en el laboratorio realizado en roedores demostraron que los compuestos químicos del colorante pueden producir cáncer en los pulmones, hígado, tiroides, razón por la cual los científicos realizaron esta alerta a quienes beben de manera casi adictiva este tipo de bebidas.
Para el estudio, lo científicos del Centro para la Ciencia en el Interés Público analizaron cinco marcas de bebidas, de las cuales todas demostraron tener cantidades significativas del compuesto .
De acuerdo a la publicación realizada por dicho centro de defensa de la seguridad alimentaria de los consumidores, existen cuatro variedades de caramelos que se usan para dar una tonalidad marrón a las bebidas, pero que el que es comúnmente usado por Cola Cola y Pepsi, al estar en contacto con los otros azucares del líquido, como el amonio y el sulfato, tiene resultados peligrosos para la salud de quienes consumen habitualmente éstas gaseosas.
Es así como los experimentos en el laboratorio realizado en roedores demostraron que los compuestos químicos del colorante pueden producir cáncer en los pulmones, hígado, tiroides, razón por la cual los científicos realizaron esta alerta a quienes beben de manera casi adictiva este tipo de bebidas.
Para el estudio, lo científicos del Centro para la Ciencia en el Interés Público analizaron cinco marcas de bebidas, de las cuales todas demostraron tener cantidades significativas del compuesto .
15.500 Miilones paga Sanofi por la Biotecnologica "Genzyme" . Una Compra que se convierte en la 2ª mas importante en la Historia Farmaceutica .
Cifra que podría aumentar más aún si se logran los objetivos puestos sobre el Farmaco 'Lemtrada' ... un Farmaco de Genzyme que esta en ensayos clinicos para tratar la Esclerosis Multiple .
Esta compra se convierte en la Segunda mayor operación en la historia Farmaceutica , una Cifra que demuestra el interes que puede llegar a despertar un Pipeline innovador .
Tan solo para ver la diferencia ... tenemos esta compra por 15.500 Millones ... y a Zeltia ( que posee Cuatro empresas Biotecnologicas con un Pipeline de Farmacos Innovadores dirijidos a Tratar Enfermedades para las que a fecha de hoy aún no hay cura ) valorada por el Mercado en poco más de 600 Millones .
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17 febrero 2011
Zeltia estudia abrir una Fábrica de Embalaje de Fármacos en Cantabria , asi como una Posible Colaboración con CELBIOCAN .
El Grupo Zeltia estudia instalar en Cantabria una fábrica de embalaje de medicamentos y abrirá vías de colaboración e investigación con la empresa cántabra Celbiocan, el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV) y su Instituto de Formación e Investigación, el IFIMAV.
El presidente de la multinacional, José María Fernández-Sousa, se lo ha comunicado hoy a los consejeros de Industria, Juan José Sota y Sanidad, Luis Truan, del Gobierno regional, que le ha ofrecido mecanismos de financiación y suelo industrial para ubicar la fábrica.
El Gobierno y el Grupo Zeltia han avanzado en el objetivo de desarrollar un acuerdo de colaboración que, a medio y largo plazo, producirá "interesantes beneficios" para la investigación biomédica en Cantabria, aplicada al sector farmacéutico.
Además, Cantabria ha trasladado al presidente de Zeltia su estrategia de fomento de un clúster sobre biotecnología en el Parque Científico y Tecnológico de Cantabria, con el Instituto de Biotecnología y Biomedicina (IBBTEC) como eje, ha informado el Gobierno regional en un comunicado. EFE-Cantabria
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P.D. : La Firma Cántabra CelBiocan posee una Plataforma de Células Madre Tumorales Humanas que permitirá probar Nuevos Fármacos Oncológicos.
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Hoy se vota en el Parlamento Europeo la actualización de la directiva para combatir la falsificación de productos farmacéuticos .Zetes ayuda al sector
*.- Zetes ayuda al sector a convertir la trazabilidad en ventaja competitiva .
*.- Zetes presentará sus soluciones para la industria farmacéutica en varios eventos del sector, como Pharmapack en Francia y Logipharma en Suiza .
...
*.- Gestión de la cadena de frío
Algunos medicamentos deben conservarse a una temperatura específica a lo largo de toda la cadena de suministro. Mediante etiquetas RFID especiales, Zetes permite a las empresas farmacéuticas comprobar que el nivel de temperatura sea el óptimo en todo momento, desde su fabricación hasta el cliente final.
*.- Alain Wirtz, Director General (CEO) de Zetes, comenta que ”en la industria farmacéutica, igual que ocurre en otros sectores, el cliente final empieza a ser protagonista en la cadena de suministro por su creciente preocupación por la salud y seguridad. Por ello, la legislación presiona a las empresas del sector para que inviertan en mejorar la identificación y trazabilidad de sus productos. Zetes tiene una larga experiencia en la optimización de la cadena de suministro y cuenta con una amplia gama de soluciones de identificación automática. Gracias a estos conocimientos podemos ayudar a las empresas farmacéuticas a cumplir con la normativa más reciente, pero también transformar el desafío que supone la trazabilidad en una ventaja competitiva”.
Entre las referencias con las que cuenta Zetes en el sector farmacéutico destacan fabricantes y distribuidores líderes en Europa, como Bristol-Myers Squibb, CERP, Merck, Pharmamar, etc.
Zetes presentará sus soluciones para la cadena de suministro farmacéutica en varios eventos del sector, como Pharmapack (París, del 23 al 24 de febrero) y Logipharma (Ginebra, del 29 al 31 de marzo).
*.- Zetes presentará sus soluciones para la industria farmacéutica en varios eventos del sector, como Pharmapack en Francia y Logipharma en Suiza .
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*.- Gestión de la cadena de frío
Algunos medicamentos deben conservarse a una temperatura específica a lo largo de toda la cadena de suministro. Mediante etiquetas RFID especiales, Zetes permite a las empresas farmacéuticas comprobar que el nivel de temperatura sea el óptimo en todo momento, desde su fabricación hasta el cliente final.
*.- Alain Wirtz, Director General (CEO) de Zetes, comenta que ”en la industria farmacéutica, igual que ocurre en otros sectores, el cliente final empieza a ser protagonista en la cadena de suministro por su creciente preocupación por la salud y seguridad. Por ello, la legislación presiona a las empresas del sector para que inviertan en mejorar la identificación y trazabilidad de sus productos. Zetes tiene una larga experiencia en la optimización de la cadena de suministro y cuenta con una amplia gama de soluciones de identificación automática. Gracias a estos conocimientos podemos ayudar a las empresas farmacéuticas a cumplir con la normativa más reciente, pero también transformar el desafío que supone la trazabilidad en una ventaja competitiva”.
Entre las referencias con las que cuenta Zetes en el sector farmacéutico destacan fabricantes y distribuidores líderes en Europa, como Bristol-Myers Squibb, CERP, Merck, Pharmamar, etc.
Zetes presentará sus soluciones para la cadena de suministro farmacéutica en varios eventos del sector, como Pharmapack (París, del 23 al 24 de febrero) y Logipharma (Ginebra, del 29 al 31 de marzo).
Jose Mª Fernandez Sousa se ha reunido con el Presidente de Cantabria ( Miguel A. Revilla ) ... Temas : BIOSPAIN y posible colaboración con Celbiocan
P.D. : La Firma Cántabra CelBiocan esta Promovida por Jose Luis Fernandez y posee una Plataforma de células madre tumorales humanas que permitirá probar nuevos fármacos oncológicos.
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Cantabria se postula como sede en 2012 del foro BIOSPAIN sobre biotecnología .
El presidente de Cantabria, Miguel Ángel Revilla, ha mantenido este jueves un encuentro con el presidente del Grupo Zeltia, José María Fernández, quien le ha transmitido el interés de la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) de organizar en 2012 en la Comunidad el prestigioso foro BIOSPAIN, el congreso sobre la especialidad más importante del sur de Europa.
Asimismo, Revilla ha estudiado con Fernández la posibilidad de que el Grupo Zeltia realice inversiones en la región, para lo cual ya se han iniciado contactos con la firma cántabra CELBIOCAN, del Grupo Tirso, para abrir en el futuro líneas de colaboración empresarial.
En este sentido, el jefe del Ejecutivo ha trasladado al empresario el apoyo del Gobierno y le ha animado apostar por Cantabria como "lugar ideal para invertir".
Por su parte, José María Fernández ha destacado la apuesta del Gobierno regional en los últimos años por la biotecnología y la I+D+i, motivo por el cual la ASEBIO ha pensado en la Comunidad como sede de BIOSPAIN 2012 y el Grupo Zeltia como lugar en el que poner en marcha líneas de cooperación con empresas regionales.
En el encuentro con el presidente han participado también el consejero de Sanidad, Luis Truan; y los consejeros delegados del Grupo Tirso, Roberto y Javier González, informa el Gobierno cántabro en nota de prensa.
BIOSPAIN
Celebrado cada dos años, BIOSPAIN reúne a más de un millar de especialistas en biotecnología de todo el mundo y a centenares de empresas para abordar las necesidades comerciales, académicas e informativas del sector, y la puesta en común de conocimientos.
Sirve además como plataforma de lanzamiento de la biotecnología española a nivel mundial. La anterior edición, en 2010, se organizó en Pamplona.
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Cantabria se postula como sede en 2012 del foro BIOSPAIN sobre biotecnología .El presidente de Cantabria, Miguel Ángel Revilla, ha mantenido este jueves un encuentro con el presidente del Grupo Zeltia, José María Fernández, quien le ha transmitido el interés de la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) de organizar en 2012 en la Comunidad el prestigioso foro BIOSPAIN, el congreso sobre la especialidad más importante del sur de Europa.
Asimismo, Revilla ha estudiado con Fernández la posibilidad de que el Grupo Zeltia realice inversiones en la región, para lo cual ya se han iniciado contactos con la firma cántabra CELBIOCAN, del Grupo Tirso, para abrir en el futuro líneas de colaboración empresarial.
En este sentido, el jefe del Ejecutivo ha trasladado al empresario el apoyo del Gobierno y le ha animado apostar por Cantabria como "lugar ideal para invertir".
Por su parte, José María Fernández ha destacado la apuesta del Gobierno regional en los últimos años por la biotecnología y la I+D+i, motivo por el cual la ASEBIO ha pensado en la Comunidad como sede de BIOSPAIN 2012 y el Grupo Zeltia como lugar en el que poner en marcha líneas de cooperación con empresas regionales.En el encuentro con el presidente han participado también el consejero de Sanidad, Luis Truan; y los consejeros delegados del Grupo Tirso, Roberto y Javier González, informa el Gobierno cántabro en nota de prensa.
BIOSPAIN
Celebrado cada dos años, BIOSPAIN reúne a más de un millar de especialistas en biotecnología de todo el mundo y a centenares de empresas para abordar las necesidades comerciales, académicas e informativas del sector, y la puesta en común de conocimientos.
Sirve además como plataforma de lanzamiento de la biotecnología española a nivel mundial. La anterior edición, en 2010, se organizó en Pamplona.
Sistema de transporte de fármacos contra el cáncer .
Permitirá inyectar de manera simultánea agentes de quimio y radioterapia dirigidos a tumores y células cancerosas, y así reducir los efectos dañinos en tejidos y órganos sanos
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16 febrero 2011
La empresa gallega de biotecnología EuroEspes cotizará en el MaB a partir del 16 de febrero .
... Inicialmente, la compañía, dedicada al tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central y la medicina genómica, se incorporará al MaB a través del sistema de listing, por lo que hasta que no empiece a cotizar no habrá venta de títulos para sus accionistas.
... Entre sus proyectos más inmediatos, está el desarrollo de nuevos productos biomarinos y otros basados en el entorno vegetal, que la compañía prevé sacar al mercado en verano. También participa en dos proyectos de la Unión Europea, uno para el desarrollo de una vacuna para el Alzheimer y otro centrado en la prospección biomarina.
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... Entre sus proyectos más inmediatos, está el desarrollo de nuevos productos biomarinos y otros basados en el entorno vegetal, que la compañía prevé sacar al mercado en verano. También participa en dos proyectos de la Unión Europea, uno para el desarrollo de una vacuna para el Alzheimer y otro centrado en la prospección biomarina.
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15 febrero 2011
Zeltia presentara sus Resultados anuales del 2010 el proximo 24 de Febrero .
*.- ZELTIA, S.A. hará públicos los resultados provisionales no auditados del ejercicio 2010 el próximo jueves 24 de febrero antes de la apertura de la sesión bursátil (9:00 a.m. hora de Madrid), mediante su envío a la Comisión Nacional del Mercado de Valores.*.- El mismo día a las 10:30 a.m. (hora de Madrid), dichos resultados serán presentados a los medios de comunicación en un encuentro informativo que se llevará a cabo en las oficinas de Zeltia, S.A. sitas en Madrid, y en el que participarán D. José María Fernández Sousa Faro, Presidente de Zeltia, S.A., Dña. María Luisa de Francia, Directora Financiera de Zeltia, S.A., y los Directores Generales de las principales compañías que forman el Grupo Zeltia.
*.- Asimismo previamente ese mismo día (a las 09:30 a.m. hora de Madrid), D. José María
Fernández Sousa-Faro, D. Luis Mora Capitán y Dña. María Luisa de Francia intervendrán en una teleconferencia en inglés para analistas e inversores institucionales, con el objetivo de presentar los citados resultados.
*.- La citada teleconferencia podrá seguirse en directo en el número de teléfono gratuito 900800579, clave de acceso 4411606#. Asimismo la grabación de dicha teleconferencia estará disponible tras la misma y por el plazo de dos semanas en el número de teléfono no gratuito +44 207 154 2833 bajo la misma clave de acceso.
ZELTIA, S.A.
La farmacéutica Lilly ha pedido que la industria y las políticas públicas apoyen la innovación médica, lo que ayudará a las compañías biofarmacéuticas
La farmacéutica Lilly ha pedido que la industria y las políticas públicas apoyen la innovación médica, lo que ayudará a las compañías biofarmacéuticas a dar respuesta a enfermedades crónicas con consecuencias potencialmente devastadoras tanto personales como financieras, como el cáncer y el Alzheimer.
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14 febrero 2011
Zalypsis . St. Jude Childrens Hospital ( EEUU ): Fase II in Patients with Unresectable Locally Advanced and/or Metastatic Ewing Family of Tumors (EFT)
Phase II Multicenter, Open-Label, Clinical and Pharmacokinetic Study of Zalypsis in Patients with Unresectable Locally Advanced and/or Metastatic Ewing Family of Tumors (EFT) Progressing After at Least One Prior Line of Chemotherapy ....
St. Jude es reconocido como el hospital de niños con cáncer No. 1 en los EE.UU en la categoría de Los Mejores Hospitales Pediátricos 2010-2011 publicado por U.S. News & World Report. St. Jude recibió la mejor clasificación por la calidad de su cuidado médico. St. Jude es el primer y único centro de cáncer pediátrico que ha sido designado como un Centro Comprensivo de Cáncer por el Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute), y es un recurso internacional para médicos y científicos.
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Las firmas españolas, líderes del parchís biotecnológico .
Dos billones de euros es el valor aproximado del mercado que se disputa la biotecnología en europa, dividida en cuatro sectores que se identifican con un color: rojo para la salud, verde para la agricultura, azul para el mar y blanco para la industria.
... A la cabeza en I+D
Independientemente del color con el que juegue cada compañía, las biotecnológicas españolas han conseguido llamar la atención de los inversores internacionales, aunque desde Asebio reclaman más apoyo para no perder la posición de ventaja que han logrado en la partida las firmas nacionales. Hasta el momento, España ocupaba la octava posición entre sus vecinos del Viejo Continente, por delante de Suiza, Finlandia o Austria, con un sector que ya supone el 1,2% del Producto Interior Bruto (PIB) del país, e incluso podría llegar a representar el 30%, según calcula Asebio, ya que cerca de un millar de compañías utiliza de alguna forma la biotecnología.
... La biotecnología se ha convertido en el salvavidas de la industria farmacéutica tradicional, que ve cómo las patentes de sus medicamentos estrella caducan sin encontrar un sustituto. En España, tras una década de investigaciones, los primeros fármacos biotecnológicos ya han llegado al mercado. Zeltia, a través de su filial Pharmamar, ha desarrollado Yondelis, indicado para el cáncer de ovario y que ya se comercializa en casi todo el mundo. Otras tres compañías españolas también ha logrado este hito: Palau Pharma, junto con Iberhopitex, tiene dos productos cardiovasculares; GP Pharm ha lanzado un medicamento para el cáncer de próstata; y Merck cuenta con otro para el tratamiento del lupus, según datos de la patronal Asebio.
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... A la cabeza en I+D
Independientemente del color con el que juegue cada compañía, las biotecnológicas españolas han conseguido llamar la atención de los inversores internacionales, aunque desde Asebio reclaman más apoyo para no perder la posición de ventaja que han logrado en la partida las firmas nacionales. Hasta el momento, España ocupaba la octava posición entre sus vecinos del Viejo Continente, por delante de Suiza, Finlandia o Austria, con un sector que ya supone el 1,2% del Producto Interior Bruto (PIB) del país, e incluso podría llegar a representar el 30%, según calcula Asebio, ya que cerca de un millar de compañías utiliza de alguna forma la biotecnología.
... La biotecnología se ha convertido en el salvavidas de la industria farmacéutica tradicional, que ve cómo las patentes de sus medicamentos estrella caducan sin encontrar un sustituto. En España, tras una década de investigaciones, los primeros fármacos biotecnológicos ya han llegado al mercado. Zeltia, a través de su filial Pharmamar, ha desarrollado Yondelis, indicado para el cáncer de ovario y que ya se comercializa en casi todo el mundo. Otras tres compañías españolas también ha logrado este hito: Palau Pharma, junto con Iberhopitex, tiene dos productos cardiovasculares; GP Pharm ha lanzado un medicamento para el cáncer de próstata; y Merck cuenta con otro para el tratamiento del lupus, según datos de la patronal Asebio.
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