MUCHO OJO A UNA TRAMPA BAJISTA EN PHARMAMAR . POR EL MOMENTO ES SÓLO UN REBOTE . PODRÍAMOS ACABAR VIENDO UNA EXTENSIÓN DE LAS CAÍDAS HASTA EL NIVEL DE LOS 50 EUROS .

BOLSAMANIA . 1 JULIO 2026 .

NO CREEMOS QUE SEA UNA BUENA OPCIÓN INTERESARNOS POR LA COMPAÑÍA .

Mucho Cuidado con el Rebote Que Estamos Viendo en PharmaMar Tras Atacar el Soporte Clave de los 65 euros .

Tras un desplome del 40% en los primeros compases del mes de junio estamos viendo un repunte de consideración pero que no debe confundirnos .

A día de hoy sigue vigente la mala figura realizada el 12 de junio, y mientras siga viva lo más normal es que podamos acabar viendo una extensión de las caídas .

Por debajo el soporte que no perderemos de vista se encuentra en los 64 euros .

Mucho cuidado con el abandono de este nivel de precios .

 Si los pierde lo más normal es que podamos acabar viendo una extensión de las caídas hasta el nivel de los 50 euros .

No apreciaremos una señal de fortaleza en su aspecto técnico mientras que se mantenga cotizando por debajo de los 87,10 euros, máximos de la mala figura realizada el pasado 12 de junio .

AMGEN COMUNICA QUE : TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) HA SIDO AUTORIZADO YA EN FRANCIA ( HAS SANTE ) PARA USO PRECOZ EN PACIENTES SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE DADA LA NECESIDAD MÉDICA INSATISFECHA ACTÚAL . ES YA EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE SEGUNDA LÍNEA ... Y COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO ESTA SORPRENDIENDO A LA COMUNIDAD ONCOLOGICA MUNDIAL ... Y DE QUE MANERA CON UNA SUPERVIVENCIA GLOBAL DE 25,3 MESES DE MEDIA ...

TARLATAMAB LLEGA A EUROPA VIA FRANCIA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE : UNA NUEVA ARMA DE INMUNOTERAPIA OFRECE NUEVAS ESPERANZAS CONTRA UNA DE LAS FORMAS MÁS AGRESIVAS .

 LINK ; 

https://www.doctissimo.fr/sante/news-sante/cancer-du-poumon-une-nouvelle-arme-dimmunotherapie-redonne-de-lespoir-face-a-lune-des-formes-les-plus-agressives-784108.htm

TARLATAMAB ESTÁ ASOMBRANDO A ONCOLOG@S Y PACIENTES EN ESTADOS UNIDOS , EUROPA , REINO UNIDO ,  JAPÓN, CHINA , COREA , CANADA ...

 PAÍSES EN DONDE YA ESTA YA APROBADO COMO TRATAMIENTO ESTÁNDAR SMALL CELL LUNG CANCER ... Y POR TANTO ES EL TRATAMIENTO A BATIR POR QUIÉN QUIERA ACCEDER AL MERCADO .

TARLATAMAB SE HA  CONVERTIDO YA EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE SEGUNDA LÍNEA EN EUROPA Y EN ESTADOS UNIDOS ...

Y ES YA EL TRATAMIENTO A BATIR EN CUALQUIER ENSAYO CLÍNICO QUE QUIERA ACCEDER A UNA POSIBLE APROBACIÓN POR PARTE DE LA EMA Y DE LA FDA .

POR RECORDAR QUE ESTA EN PLENA FASE III PARA INTENTAR LA APROBACIÓN EN PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO COMBINADO CON DURVALUMAB DE ASTRAZENECA O CON ATEZOLIZUMAB  DE ROCHE ... 

Y QUE EN LA FASE II APORTÓ NI MÁS NI MENOS QUE 25,3 MESES DE OVERALL SURVIVAL ... PRÁCTICAMENTE DOBLANDO AL IMFORTE ...

EN ASCO 2026 HA ASOMBRADO A LA COMUNIDAD ONCOLOGICA MUNDIAL AL DEMOSTRAR QUE TIENE ACTIVIDAD INTRACRANEAL ...

YA TODOS L@S ONCOLOG@S DE RENOMBRE GLOBAL  SE HAN HECHO ECO SE ESTE EXTRAORDINARIO AVANCE ...

¡¡¡ ALGO QUE CONVIERTE AL TARLATAMAB EN UN TRATAMIENTO ÚNICO ... !!! .

LÓGICAMENTE TARLATAMAB ES EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR GLOBAL SIN NINGUNA DUDA .

PHARMAMAR : 40 AÑOS DE I+D MARINA ... 550.000 MUESTRAS ... DOS FARMACOS EN EL MERCADO : TRABECTEDIN Y LURBINECTEDIN ... PERO CURIOSAMENTE EL PRIMERO PHARMAMAR LO ADQUIRIÓ A LA UNIVERSIDAD DE ILLINOIS ... Y EL SEGUNDO ES UN ANÁLOGO ( DERIVADO SINTÉTICO ) DEL PRIMERO .

" PHARMAMAR PRESUME DE UNA ENORME CAPACIDAD DE I+D Y MILES DE MOLÉCULAS INVESTIGADAS ...

... PERO LOS ACTIVOS QUE REALMENTE HAN LLEGADO LEJOS SIGUEN PERTENECIENDO A LA MISMA FAMILIA DERIVADA DE ECTEINASCIDIN ( YONDELIS Y ZEPZELCA ) , UNA TECNOLOGÍA CUYA BASE ORIGINAL ADEMÁS FUE ADQUIRIDA EXTERNAMENTE ."

PHARMAMAR COMPRÓ / LICENCIÓ LOS DERECHOS DE LA ECTEINASCIDINA ( ET-743 , LUEGO TRABECTEDIN ( YONDELIS ) A LA UNIVERSITY OF ILLINOIS .

EL COMPUESTO ( ECTEINASCIDIN 743 ) FUE DESCUBIERTO POR EL QUÍMICO KENNETH L. RINEHART Jr. EN ESA UNIVERSIDAD ( ILLINOIS ) , A PARTIR DE LA ASCIDIA ECTEINASCIDIA TURBINATA ...

Y  PHARMAMAR OBTUVO LA LICENCIA EN LOS AÑOS 90 PARA DESARROLLARLO COMO FÁRMACO ANTITUMORAL .

POR LO TANTO PHARMAMAR DESPUÉS DE 4 DÉCADAS DE EXPLORACIÓN MARINA Y UNA ENORME COLECCIÓN DE MUESTRAS ( 550.000 ) , LOS DOS PRODUCTOS QUE  COMERCIALIZA ACTUALMENTE DERIVAN DIRECTA O INDIRECTAMENTE DE UNA MOLÉCULA DESCUBIERTA FUERA DE LA EMPRESA .

• LA MOLÉCULA ORIGINAL ET-743 / TRABECTEDIN FUE DESCUBIERTA ACADÉMICAMENTE EN LA UNIVERSITY OF ILLINOIS POR EL GRUPO DE KENNETH RINEHART .

• PHARMAMAR COMPRÓ Y OBTUVO LA LICENCIA Y DESARROLLÓ INDUSTRIAL Y CLÍNICAMENTE EL FÁRMACO HASTA CONVERTIRLO EN YONDELIS .

• LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA ) ES EFECTIVAMENTE UN ANÁLOGO SINTÉTICO OPTIMIZADO DE TRABECTEDIN .. Y NO UNA MOLÉCULA INDEPENDIENTE SALIDA DIRECTAMENTE DE UNA NUEVA ESPECIE MARINA .

• Y EL SIGUIENTE QUE LE SIGUE EN EL PIPELINE ES EL PM54 ... MÁS DE LO MISMO ... SE TRATA DE OTRO DERIVADO DEL ECTEINASCIDIN ...

POR LO QUE EL PIPELINE COMERCIAL REAL DE PHARMAMAR TERMINA DEPENDIENDO DE UNA ÚNICA FAMILIA QUÍMICA : LAS ECTEINASCIDINAS .

DESDE ESA PERSPECTIVA : 

*.- LA PLATAFORMA MARINA NO PRODUJO MÚLTIPLES ÉXITOS COMERCIALES INDEPENDIENTES .

*.- LA RENTABILIDAD CIENTÍFICA ES LIMITADA .

*.- PHARMAMAR EN LA PRÁCTICA ESTÁ SIENDO UNA COMPAÑÍA “ DE TRABECTEDIN  / LURBINECTEDIN ”.

MARTES 30 DE JUNIO ... PHARMAMAR CELEBRA SU JUNTA DE ACCIONISTAS A LAS 12 DEL MEDIODÍA EN EL AUDITORIO MUNICIPAL VILLA DE COLMENAR VIEJO .

 

https://pharmamar.com/wp-content/uploads/2026/05/1.-Anuncio-convocatoria-Junta-General-PharmaMar-2026-1.pdf

PARA VERLA EN DIRECTO :

https://header.videosync.fi/pharmamar-jga2026

PHARMAMAR Y JAZZPHARMA TRAS EL REVES DE LURBINECTEDIN CON LAGOON SE ENFRENTAN A ... ¿ POSIBLE PERDIDA DE LA SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EN EUROPA Y ESTADOS UNIDOS ? ... Y ENCIMA IMFORTE ( SEGÚN UN INFORME PUBLICADO POR LA PRESTIGIOSA REVISTA " SPRINGER NATURE " ... DUPLICA COSTES SIN APENAS MEJORAR LA SUPERVIVENCIA ... ¿ SU PRECIO DEBERÍA DE BAJAR UN 85% ? .

LOS DATOS DE ESTE ESTUDIO MUESTRAN QUE IMFORTE EN ESTADOS UNIDOS   " NO ES COSTE-EFECTIVO A LOS PRECIOS ACTUALES " .

" EI PRECIO DEBERÍA DE BAJAR ALREDEDOR DE UN 85% " .

ESTE ESTUDIO HA EVALUADO SI AÑADIR LURBINECTEDIN A ATEZOLIZUMAB COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EN ESTADIO EXTENSO ( ES-SCLC ) MERECE LA PENA DESDE EL PUNTO DE VISTA ECONÓMICO EN EL SISTEMA SANITARIO DE EE. UU. .

PARA ELLO, LOS INVESTIGADORES USAN UN MODELO DE SIMULACIÓN A 10 AÑOS QUE COMPARA :

• ATEZOLIZUMAB SOLO  .

• ATEZOLIZUMAB + LURBINECTEDIN .

RESULTADOS PRINCIPALES : 

• LA COMBINACIÓN APORTA SOLO +0,3 AÑOS DE VIDA AJUSTADOS POR CALIDAD ( QALYs ) EXTRA .

• PERO AUMENTA MUCHO EL COSTE : UNOS 230.000 $ ADICIONALES ( o 180.000 $ SI SE REDUCEN DESPERDICIOS DE FÁRMACO ) .

• EL COSTE POR CADA AÑO DE VIDA GANADO ES EXTREMADAMENTE ALTO  :

• 770.000 $/QALY ( CON DESPERDICIO ) .

• 610.000 $/QALY ( OPTIMIZANDO USO DEL FÁRMACO ) .

•  INCLUSO EN ESCENARIOS FAVORABLES, EL TRATAMIENTO IMFORTE SOLO SERÍA COSTE-EFECTIVO SI  LOS PRECIOS DE LOS FÁRMACOS BAJARÁN ALREDEDOR DE UN 85% . ...

CONCLUSIÓN :

LA COMBINACIÓN " NO ES COSTE-EFECTIVA A LOS PRECIOS ACTUALES " , Y SOLO MEJORAS DRÁSTICAS EN PRECIO O EN LA GESTIÓN DEL FÁRMACO ( EVITAR DESPERDICIO, AJUSTAR DOSIS ) PODRÍAN CAMBIAR ESTA SITUACIÓN . 

ESTE TIPO DE RESULTADOS AFECTA DIRECTAMENTE A DECISIONES DE FINANCIACIÓN :

• CON UN COSTE DE 600.000–770.000 $ POR QALY, EL TRATAMIENTO IMFORTE ESTÁ MUY POR ENCIMA DE LOS UMBRALES HABITUALES ( ≈50.000–150.000 $/QALY EN EE. UU. ) .

• RESULTADO : ES POCO PROBABLE QUE SE FINANCIE AMPLIAMENTE O QUE SE RECOMIENDE COMO ESTÁNDAR ...

• ¿ ESTAMOS FRENTE A UN “ AVANCE CLÍNICO MÍNIMO, CON UN COSTE DESORBITADO .... QUE EL SISTEMA NO PUEDE PERMITIRSE ” ... ? .

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Y OTRO TEMA PELIAGUDO SON LAS DUDAS Y MÁS DUDAS CON LA CANTIDAD DE PACIENTES QUE REALMENTE PODRÁN SER TRATADOS CON LURBINECTEDIN IMFORTE :

Link : XXOJ58WM8 

IMFORTE . ONCOLOG@S DE PRIMER NIVEL DESTACAN LO QUE AQUI YA SABEMOS ... Y ES QUE EXISTE UN DILEMA EN EL MUNDO REAL .

 IMFORTE : DUDAS Y DEBATES ENTRE ONCOLOG@S :

LURBINECTEDIN APORTA UN BENEFICIO ABSOLUTO EN OVERALL SURVIVAL DE 2,6 MESES A LA OVERALL SURVIVAL QUE YA APORTA EL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON ATEZOLIZUMAB ...

... Y ALGUNOS PACIENTES NECESITARÁN UN DESCANSO TRAS LA INDUCCIÓN CON ATEZOLIZUMAB AL CARECER DE LA RESERVA DE MÉDULA ÓSEA PARA CONTINUAR DE INMEDIATO CON LURBINECTEDIN . ...

LOS ATAQUES ENTRE ESTADOS UNIDOS E IRÁN VUELVEN A ORIENTE MEDIO PONIENDO A PRUEBA LA TREGUA .

 

EEUU Bombardea IRÁN Tras el Ataque de TEHERÁN a un Buque en el Estrecho de ORMUZ .

Lejos parecen quedar las intenciones de paz que se firmaron hace una semana en el memorando entre Estados Unidos e Irán y los esfuerzos diplomáticos para lograr una paz duradera .

 Este viernes, un ataque iraní a un buque de bandera de Singapur, volvía a abrir la veda en Oriente Medio .

https://www.20minutos.es/internacional/eeuu-bombardea-iran-ataque-teheran-buque-estrecho-ormuz_7007558_0.html

El Ejército de los Estados Unidos ha bombardeado este viernes objetivos en Irán como respuesta a un ataque perpetrado por la República Islámica contra un buque de carga el jueves en el estrecho de Ormuz, pese a que el gobierno de Teherán había acordado con Washington la reapertura de este paso, confirmó el Comando Central de Estados Unidos (Centcom) .

Así, aeronaves estadounidenses atacaron en territorio iraní almacenes de drones y misiles del régimen, así como bases costeras de radares, aseguró el Centcom, con sede en Florida, en un comunicado en el que acusó a Irán de "violar el alto al fuego".

https://elpais.com/internacional/2026-06-26/iran-trata-de-mantener-el-control-sobre-ormuz-mientras-trump-le-acusa-de-violar-el-alto-el-fuego.html

SMALL CELL LUNG CANCER ( CHINA ) . UN NUEVO FÁRMACO EXPERIMENTAL ( IHMT-15137 ) LOGRA REVERTIR LA RESISTENCIA A LA QUIMIOTERAPIA EN EL CÁNCER DE PULMÓN MÁS AGRESIVO .

 

NEW DRUG CANDIDATE SHOWS PROMISE IN OVERCOMING CHEMOTHERAPY RESISTANCE IN SMALL CELL LUNG CÁNCER .

Un Equipo de Científicos Chinos Ha Desarrollado IHMT-15137, un Inhibidor Experimental de la Proteína BMX Que Consiguió Restaurar la Sensibilidad a la Quimioterapia en Modelos de  SMALL CELL LUNG CANCER , uno de los Tumores con Peor Pronóstico . 

El Compuesto Bloquea la Vía Molecular BMX–E2F1, Responsable de Que Muchas Células Tumorales Sobrevivan al Tratamiento y Desarrollen Resistencia .

La Combinación de IHMT-15137 con CISPLATIN Redujo el Crecimiento Tumoral, Aumentó el Daño al ADN de las Células Cancerosas y No Mostró una Toxicidad Significativa en Animales ...

LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA® ) EN SEGUNDA LÍNEA DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE : SEIS AÑOS DESPUÉS DE SU APROBACIÓN ACELERADA , LA FDA AFRONTA UNA DECISIÓN CRUCIAL TRAS EL FIASCO DEL ENSAYO CONFIRMATORIO DE FASE III LAGOON ... ¡ HA EMPEZADO LA CUENTA ATRAS DE LA USFDA ! .

TOD@S PENDIENTES AHORA DE LOS PASOS REGULATORIOS QUE DARÁ A CONOCER LA USFDA ...

... O LA PROPIA JAZZPHARMA QUE TRAS EL FIASCO CON LAGOON ... PUEDE OPTAR POR RETIRAR LURBINECTEDIN  DEL MERCADO VOLUNTARIAMENTE COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES ...

 ROB IANNONE  ( VICEPRESIDENTE EJECUTIVO, DIRECTOR GLOBAL DE I+D Y DIRECTOR MÉDICO DE JAZZPHARMA ) EN UN COMUNICADO DE PRENSA DEJA MERIDIANAMENTE CLARO QUE :

 CREEMOS QUE EL USO MÁS BENEFICIOSO CON LURBINECTEDIN ES COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA TRAS EL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON ATEZOLIZUMAB ...

LURBINECTEDIN LLEVA SEIS AÑOS EN EL MERCADO CON UNA APROBACIÓN CONDICIONADA QUE LE OTORGÓ LA USFDA COMO TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... CON LA CONDICIÓN DE QUE PHARMAMAR / JAZZPHARMA LLEVARAN A CABO UNA FASE III CONFIRMATORIA ( LAGOON ) EN LA QUE PUDIERAN DEMOSTRAR CLARAMENTE QUE LURBINECTEDIN ERA SUPERIOR AL TOPOTECAN ... Y FINALMENTE HA SIDO UN FIASCO .

JAZZPHARMA TAN PRONTO TUVO LOS RESULTADOS DE LAGOON LOS ENVIÓ A LA USFDA ... Y HAN EMPEZADO A ESTUDIAR CUAL SERÁ LA DECISIÓN A TOMAR .

IAG / DIVIDENDO . HOY 24 DE JUNIO HA SIDO EL ÚLTIMO DÍA PARA TENER LAS ACCIONES DE IAG EN POSESIÓN Y TENER DERECHO AL COBRO DEL DIVIDENDO QUE PAGARÁ EL 29 DE JUNIO ... SUBIDA FULGURANTE A MÁXIMOS ... LO ÚNICO MALO POR RESALTAR ALGO ... LOS DOS GAPS QUE HA DEJADO ...

 

MERCK HA Presentado La Solicitud ( DOSSIER ) de Autorización de Comercialización IMFORTE ( LURBINECTEDIN ) en JAPÓN Para SMALL CELL LUNG CANCER MAINTENANCE FIRTS-LINE . EN JAPÓN UNA REVISIÓN ESTÁNDAR DURA 12 MESES ... Y UNA REVISIÓN PRIORITARIA DURA 9 MESES ... LURBINECTEDIN AL SER ORPHAN DRUG TENDRÁ UNA REVISIÓN PRIORITARIA ... POR LO QUE EN CASO DE SER AUTORIZADO ... SERIA PARA MARZO / ABRIL DEL2027 .

 

LA REVISIÓN POR PARTE DEL MINISTERIO DE SALUD, TRABAJO Y BIENESTAR 

DE JAPÓN ( MHLW ) :

*.- Ya Tod@s Sabemos el Porque ROCHE Renunció y le Devolvió los DERECHOS en JAPÓN a PHARMAMAR ...

**.- Y También Ya Sabemos Sabemos Cual es la APUESTA GLOBAL de MERCK Para SMALL CELL LUNG CANCER ...

PHARMAMAR ( ITURRALDE ) . SU TRAYECTORIA BURSÁTIL RESPONDE MÁS BIEN A LA DEFINICIÓN DE UN « SACACUARTOS » FINANCIERO . LA RECOMENDACIÓN ES TAXATIVA : NO ESTAR NUNCA POSICIONADOS EN ESTE VALOR .

EL COMPORTAMIENTO HISTÓRICO Y RECURRENTE DE ESTE TÍTULO NACIONAL EXIGE UN ANÁLISIS DE PSICOLOGÍA DE MERCADO RIGUROSO .

PharmaMar [18:42]

 

PharmaMar NO debe ser Analizada Ni Tratada Bajo Ningún Concepto Como una Compañía Farmacéutica o Biotecnológica Convencional .

 Su trayectoria bursátil responde más bien a la definición de un « SACACUARTOS » FINANCIERO , caracterizado por una gestión donde se instrumentalizan los anuncios de avances científicos o médicos para generar fuertes « Calentones » Especulativos en la cotización .

El modus operandi consiste en la publicación de noticias de gran impacto mediático que incitan a la masa inversora minorista a comprar masivamente en la parte alta de los movimientos, permitiendo la distribución de papel y dejando a los inversores enganchados en niveles de precios históricamente irrecuperables .

LA RECOMENDACIÓN INSTITUCIONAL ES TAXATIVA :

NO ESTAR NUNCA POSICIONADOS EN ESTE VALOR .

• La falta de transparencia en sus dinámicas de precios y la dependencia de picos especulativos basados en desinformación invalidan cualquier análisis técnico o fundamental serio .

PHARMAMAR . OJO A LA PUNTILLA DEFINITIVA EN ESTA FARMACÉUTICA DEL CONTINUO ESPAÑOL . SU COMPORTAMIENTO EN LAS ÚLTIMAS SEMANAS HA SIDO NEFASTO .

 

OJO QUE SE PODRÍA COMPLICAR AÚN MÁS SU ASPECTO TÉCNICO .

BOLSAMANIA . 23 JUNIO 2026 .

MUCHÍSIMO CUIDADO CON LA EVOLUCIÓN TÉCNICA DE PHARMAMAR .

El desplome de este mes de junio ha sido impresionante . 

La compañía se ha dejado cerca de un 40% .

Esta sangría la ha llevado a perder todos los soportes con los que ha ido encontrándose hasta llegar al nivel clave de los 65 euros .

 En estos precios se ha sujetado por el momento pero no descartamos que podamos acabar viendo, en las próximas jornadas, su abandono definitivo .

A corto plazo estaremos muy pendientes de un cierre por debajo de los 64 euros, mínimos de este mes de junio .

Ojo que si confirma su abandono es muy probable que podamos acabar viendo un cambio de tendencia con una extensión de las caídas hasta el nivel de los 50 euros . 

No veremos una señal de fortaleza mientras que se mantenga cotizando por debajo de los 87,10 euros, precios muy alejados de los actuales .

MISTY SHIELDS : TARLATAMAB ES YA UNA OPCIÓN MUY POTENTE EN SEGUNDA LÍNEA ( RECAÍDA ), ESPECIALMENTE POR SU ACTIVIDAD INTRACRANEAL ÚNICA Y SUS DATOS DE SUPERVIVENCIA EXCEPCIONALES ... OFRECE MÁS TIEMPO DE VIDA , MÁS TIEMPO SIN PROGRESIÓN Y MEJORES RESULTADOS QUE LA QUIMIOTERAPIA CONVENCIONAL DE SEGUNDA LÍNEA .

MISTY SHIELDS :

 TARLATAMAB MUESTRA RESULTADOS PROMETEDORES EN METÁSTASIS CEREBRALES, PRESENTES EN HASTA EL 80% DE LOS PACIENTES CON SCLC-ES .... Y GANA IMPULSO COMO NUEVO ESTÁNDAR EN SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .

TARLATAMAB REFUERZA Y CONSOLIDA SU PERFIL DIFERENCIAL CON RESULTADOS POSITIVOS EN UNA POBLACIÓN HISTÓRICAMENTE DIFÍCIL DE TRATAR .

LOS RESULTADOS POSITIVOS Y ÚNICOS QUE APORTA TARLATAMAB EN METÁSTASIS CEREBRALES REFUERZAN Y REDEFINEN SU POTENCIAL PARA AMPLIAR EL ESTÁNDAR DE TRATAMIENTO EN SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) .

MISTY SHIELDS : 

*.- TARLATAMAB MEJORA LOS RESULTADOS EN PACIENTES CON METÁSTASIS CEREBRALES ...

*.- TARLATAMAB ES YA UNA OPCIÓN MUY POTENTE EN  SEGUNDA LINEA ( RECAÍDA ) , ESPECIALMENTE TANTO POR LOS DATOS DE SUPERVIVENCIAS COMO POR SU ACTIVIDAD INTRACRANEAL ÚNICA .

SHIELDS DESTACA UN ANÁLISIS DEL ENSAYO FASE III DeLLphi-304 EN PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) QUE HABÍAN RECAÍDO TRAS EL TRATAMIENTO INICIAL .

EL HALLAZGO MÁS RELEVANTE FUE QUE LOS PACIENTES CON METÁSTASIS CEREBRALES TRATADOS CON TARLATAMAB TUVIERON MEJORES RESULTADOS QUE LOS TRATADOS CON QUIMIOTERAPIA CONVENCIONAL :

*.- MAYOR SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN  ( PFS ) .

*.- MAYOR SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) .

*.- POSIBLE REDUCCIÓN DE LA DESVENTAJA PRONÓSTICA ASOCIADA A LAS METÁSTASIS CEREBRALES .

SHIELDS SUBRAYA QUE ESTO ES  MUY IMPORTANTE Y CLAVE PORQUE HASTA UN 80% DE LOS PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC-ES ) PUEDEN DESARROLLAR METÁSTASIS CEREBRALES, POR LO QUE " EL BENEFICIO INTRACRANEAL CON TARLATAMAB ES CLÍNICAMENTE RELEVANTE " .

SHIELDS INTERPRETA EL RESULTADO COMO " UN AVANCE QUE ELEVA EL ESTÁNDAR ” Y AYUDA A IGUALAR RESULTADOS INCLUSO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD CEREBRAL METASTÁSICA .

MISTY SHIELDS TRANSMITE UN TONO OPTIMISTA DE VARIOS POSIBLES TRATAMIENTOS O TERAPIAS PARA TRATAR SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES )  QUE VAN ACERCANDOSE AL MERCADO CON BUENOS RESULTADOS Y ESPECTATIVAS  :

CONSIDERA QUE EL SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC )  ESTÁ YA EN UNA ETAPA DE RÁPIDOS AVANCES GRACIAS A NUEVAS TERAPIAS COMO :

*.- ANTICUERPOS BIESPECÍFICOS ( COMO TARLATAMAB )  .

*.- INMUNOTERAPIA .

*.- CONJUGADOS ANTICUERPO-FÁRMACO ( ADC ) .

SU MENSAJE FINAL ES QUE APARECEN NUEVAS OPCIONES QUE PODRÍAN MEJORAR SIGNIFICATIVAMENTE EL PRONÓSTICO DE UNA ENFERMEDAD HISTÓRICAMENTE MUY DIFÍCIL DE TRATAR .

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LURBINECTEDIN SIGUE SIENDO UNA HERRAMIENTA IMPORTANTE EN EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) EN SEGUNDA LINEA ...

 PERO EL ENTUSIASMO ACTUAL TRAS EL CONGRESO ASCO 2026 , RECIÉN CELEBRADO Y POR LOS RESULTADOS DE LA FASE III CONFIRMATORIA LAGOON , PARECE ESTAR DESPLAZÁNDOSE HACIA TARLATAMAB Y OTRAS TERAPIAS INNOVADORAS .

GOTHAM CITY RESEARCH RECURRE EL RECHAZO DEL JUEZ DE NUEVA YORK A SU PROTECCIÓN EN LA DEMANDA DE GRIFOLS .

 

https://cincodias.elpais.com/companias/2026-06-20/gotham-recurre-el-rechazo-del-juez-de-nueva-york-de-no-protegerle-ante-la-demanda-de-grifols-por-difamacion.html

ACUERDO ENTRE EE. UU. E IRÁN TROPIEZA ... IRÁN PLANTA A TRUMP Y ROMPE EL DIÁLOGO TRAS LOS NUEVOS BOMBARDEOS DE ISRAEL EN EL LÍBANO ... CANCELADAS LAS CONVERSACIONES DE HOY EN SUIZA ...

 

LOS EXPERTOS STEPHEN V LIU Y TICIANA A LEAL TIENEN MUY CLARO CUAL SERÁ EL FUTURO Y LOS PROTAGONISTAS DE LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO ÓPTIMA EN EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . TARLATAMAB APUNTA QUE PODRIA APORTAR NI MAS NI MENOS QUE 25 MESES DE OVERALL SURVIVAL ... UN 100% MÁS DE LO QUE APORTA IMFORTE ... VEREMOS .

IA , "BASADA EN
EVIDENCIA EMERGENTE" .

TARLATAMAB YA TIENE FULL APPROVAL PARA TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ... Y TODO PARECE INDICAR QUE SU SIGUIENTE PASO SERÁ CONSEGUIR TAMBIÉN LA FULL APPROVAL PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... 

LOS RESULTADOS QUE SE VAN CONOCIENDO DE NI MÁS NI MENOS QUE UNA OVERALL SURVIVAL DE MÁS DE 25 MESES ... QUE SERÍAN  PRÁCTICAMENTE EL DOBLE DE MESES QUE APORTA IMFORTE ... 

¡ Y AMGEN LO ESTÁ YA AVALANDO CONGRESO A CONGRESO !!! ...

ES POR ELLO QUE CADA VEZ MÁS PRESTIGIOS@S ONICOLOG@S PONEN EL FOCO EN TARLATAMAB COMO POSIBLE NUEVO PARADIGMA PARA EL MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA SCLC-ES ...