Unraveling The Antiviral Activity of Plitidepsin by Subcellular and Morphological Analysis . La Plitidepsina es un Agente Antitumoral de Origen Marino Que También ha Demostrado una Potente Eficacia Preclínica Frente al SARS-CoV-2.

 Desentrañar la Actividad Antiviral de Plitidepsina Mediante Análisis Subcelular y Morfológico .

Martin Sachse , Raquel Tenorio , Isabel Fernandez de Castro , Jordana Munoz-Basagoiti , Daniel Perez-Zsolt , Dalia Raich-Regue , Jordi Rodo , Alejandro Losada , Pablo Aviles , Carmen Cuevas , Roger Paredes , Joaquim Segales , Bonaventura Clotet , Julia Vergara- alerta , Ver perfil ORCIDNuria Izquierdo-Useros , Cristina Risco .

Publicado el 20 de diciembre de 2021.

La Pandemia Causada por el Nuevo Coronavirus SARS-CoV-2 Ha Hecho Evidente la Necesidad de Tratamientos Antivirales Eficientes de Amplio Espectro Para Combatir los Virus Emergentes y Reemergentes. 

La Plitidepsina es un agente Antitumoral de Origen Marino Que También ha Demostrado una Potente Eficacia Preclínica Frente al SARS-CoV-2.

 La Plitidepsina se dirige a la proteína del huésped eEF1A (factor de traducción eucariota 1 alfa 1) y afecta la infección viral en un paso temprano, posterior a la entrada. 

Debido a que la microscopía electrónica es una herramienta valiosa para estudiar las interacciones entre virus y células y el mecanismo de acción de los medicamentos antivirales, en este trabajo hemos utilizado la microscopía electrónica de transmisión (TEM) para evaluar los efectos de la Plitidepsina en la infección por SARS-CoV-2 en cultivos de Vero. 

Células E6 24 y 48 h después de la infección. 

En ausencia de Plitidepsina, el análisis morfológico de TEM mostró vesículas de doble membrana (DMV), orgánulos que apoyan la replicación del genoma del Coronavirus, vesículas de membrana única con partículas virales, grandes vacuolas con grupos de virus y numerosos viriones extracelulares adheridos a la membrana plasmática. 

Cuando se trató con Plitidepsina, no se encontraron estructuras virales en las células Vero E6 infectadas con SARS-CoV-2. 

La detección inmunológica de la proteína de la nucleocápsida (N) del SARS-CoV-2 y el ARN bicatenario (dsRNA) proporcionó señales claras en las células infectadas en ausencia de plitidepsina, pero ausencia completa en las células infectadas y tratadas con Plitidepsina. 

El presente estudio muestra que la Plitidepsina bloquea completamente la biogénesis de los orgánulos de replicación viral y la morfogénesis de la progenie del virus.

EEUU . Expertos Destacan Que los Medicamentos de Anticuerpos Monoclonales de Regeneron y Eli Liilly, Usados en Fases Tempranas de COVID19, No Son Potentes Contra la Nueva Variante Omicron .

 

Primera Derrota de Omicron : Caen los Contagios en Sudáfrica ... el Primer País en Dar la Alerta Sobre la Existencia de Omicron, Está Dando Signos de Haber Pasado el Pico de la Ola de la Pandemia Dominada por Esta Variante del Coronavirus.

 

Diferencias Entre Catarro, Gripe o COVID19 Por Variante Omicron . De Entrada ÓMICRON No Produce Ni Pérdida de Gusto Ni del Olfato . Y lo Más Importante : La Variante Delta Afectaba a los Pulmones ... Y la Variante OMICRON Se Queda en la Garganta .

 

España Cuenta Ya CON CINCO VACUNAS . Europa Aprueba la Vacuna de Novavax, la Quinta Contra el COVID19 . Según el Contrato con la Farmacéutica, España Recibirá 2 Millones de Dosis a Finales de 2021 y Principios de 2022 .

Eficacia de la vacuna de Novavax

La vacuna covid de Novavax contiene partículas diminutas elaboradas a partir de una versión de una proteína que se encuentra en la superficie del SARS-CoV-2 (la proteína de pico (S)), que se ha producido en el laboratorio. También contiene un "adyuvante", una sustancia que ayuda a fortalecer las respuestas inmunitarias a la vacuna.

Cuando una persona recibe la vacuna, su sistema inmunológico identificará las partículas de proteína como extrañas y producirá defensas naturales (anticuerpos y células T) contra ellas. Si, más adelante, la persona vacunada entra en contacto con el SARS-CoV-2, el sistema inmunológico reconocerá la proteína del pico del virus y estará preparado para atacarlo. Los anticuerpos y las células inmunes pueden proteger contra Covid-19 al trabajar juntos para matar el virus, prevenir su entrada en las células del cuerpo y destruir las células infectadas.

La revista científica New England Journal of Medicine ha publicado los resultados completos del ensayo Prevent-19, que demostró una protección del 100 por ciento de la vacuna contra la enfermedad moderada y grave, una eficacia del 93,2 por ciento contra las variantes predominantemente circulantes de interés y las variantes de interés, y una eficacia del 90,4 por ciento contra el covid de cualquier gravedad durante el período de tiempo evaluado.

AMGEN / KINERET . Un Fármaco 'Granadino' Contra el Coronavirus . El Doctor Aomar, del Hospital San Cecilio, Destaca Que es « Un Gran Hito » Que Europa Reconozca el Anakinra Contra la COVID19 .

Ahora Comercializarán un Test Para Saber Si Tienes la Omicron ... O una Resaca de Toda la Vida . Aviso de un Médico con los Síntomas de Omicron . Y a la GRIPE y Resfriados por Segundo Año Consecutivo No les Dejan Ser Titulares ... Todo es COVID19 COVID19 COVID19 ...

 

Pfizer , Acorrala COVID19 y Omicron con Vacuna y Tratamiento Oral . Paxlovid Aspira a Hacer Frente a la Nueva Variante . Está a la Espera de Recibir el OK Oficial Por Parte de la Unión Europea, Reduce el Riesgo de Hospitalización en un 89% .

 

En los últimos tiempos, hemos normalizado hablar de farmacéuticas como si fuera lo más habitual: Moderna, Astrazeneca o Janssen forman parte de nuestro día a día. De todas ellas, hay una que últimamente es noticia y no precisamente por su vacuna. La estadounidense Pfizer ha desarrollado una nueva pastilla que, según sus estudios, puede convertirse en la gran solución para mantener "a raya" al covid, también en su última variante, ómicron.

Los investigadores de esta macroempresa americana, que mucho ha tenido que ver con la lucha contra la covid, aseguran que esta nueva pastilla, a la que han llamado Paxlovid, puede reducir los riesgos de hospitalización o muerte en adultos en un 89% de los casos, siempre que se administre en los tres días siguientes a la aparición de los primeros síntomas. Así lo señaló la farmacéutica el pasado martes a través de un comunicado, en el que declaran que el medicamento es un "inhibidor potente" ante la variante ómicron del coronavirus. ...

Does Aspirin Affect Overall Survival of Patients With Non-Small Cell Lung Cáncer ? . La Aspirina Consigue una Supervivencia General Más Prolongada en NSCLC Inoperable .

 

Merck's Oral COVID19 Treatment Raises Interest in Related Korean Stocks .

 

Después de que Merck publicara los resultados de su ensayo clínico de fase 3 para molnupiravir, un tratamiento oral de Covid-19, los inversores centran su atención en cómo afectarán los resultados a las acciones relacionadas en el mercado coreano.

Las acciones de inno.N subieron un 20,57 por ciento de 52.500 wones (44 dólares) el 1 de octubre a 66.100 wones el 8 de octubre. inno.N comercializa y distribuye conjuntamente las vacunas de Merck después de formar una sociedad cooperativa desde principios de este año.

Algunos inversores locales incluso han clasificado a inno.N como una de las acciones líderes relacionadas con Merck.

GC Cell, que recientemente se fusionó con GC Labcell, también es una de las acciones beneficiarias de Merck gracias a su acuerdo de transferencia de tecnología.

En enero, Artiva Biotherapeutics, una compañía establecida a través de una inversión de capital de GC Holdings y GC Cell, firmó un contrato de transferencia de tecnología con Merck por valor de $ 1.8 mil millones para tres tipos de productos de terapia de células asesinas naturales de receptores de antígenos quiméricos (CAR-NK).

Los inversores también han considerado a Samsung Biologics como una acción relacionada con Merck desde que firmó una carta de intención sobre un contrato de producción de consignación biofarmacéutica con Merck en septiembre.

El 29 de septiembre, Samsung Biologics anunció el acuerdo de la organización de fabricación por contrato (CMO) por un valor de 41,15 millones de dólares con Merck. Sin embargo, aún no se ha revelado si el contrato era para la fabricación de molnupiravir.

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Entrevista al Presidente de PharmaMar , José María Fernández Sousa , con Respecto a Aplidin . De Incorporarse Todos los Países ( 13 ) Que Forman Parte del Ensayo de Fase III ... Y Se Incremente el Reclutamiento Hasta los 609 Pacientes Previstos ... Podríamos Terminar Dicho Ensayo en 3 o 4 Meses .

Al Principio de la Pandemia Aplidin Fue Testado en Varios Laboratorios de Referencia Mundial y en Todos ellos Aplidin Resultó Ser el Más Potente .

Visto esto y Que las Agencias Otorgaban el Ok a Fármacos No Aprobados Para Que Realizarán la Fase III COVID Directamente ... Se Optó por Pedir Permiso a la AEMPS Para llevar a Cabo la Fase III con Aplidin en España ... Esta Petición Fue Denegada y se Obligó a PharmaMar a Empezar de Cero ... Es decir a realizar una Fase I - II para que demostrará Seguridad ... Con esta situación se Perdió un Año Directamente .

Dicha Fase I - II Aporto Datos Positivos Tanto de Seguridad Como de Eficacia Ya Que se Vieron Resultados en Pacientes en Menos de Ocho Días de tratamiento .

Con Estos Resultados se Diseñó la Fase III .

Link del Ensayo : Khfhj&#&@

Este es un Estudio de Fase 3 Multicéntrico, Abierto y Controlado en el que los Adultos Que Requieran Ingreso Hospitalario y Suplementación de O2 para el Tratamiento de la Infección Moderada por COVID-19 Serán Aleatorizados en 1: 1: 1 a: Brazo de Plitidepsina 1,5 mg, Brazo de Plitidepsina 2,5 mg y Brazo de Control .

En este Ensayo Clínico No Pueden Participar los Pacientes con un Historial de Vacunación con Virus Vivos en las últimas 4 Semanas antes de la Inscripción en el Estudio. Se Permiten Vacunas Basadas en Vectores Virales No Replicativos, Aprobadas por las Reglamentaciones, Si se Administran No Antes de 1 Semana Antes del Día 1.

Para Completar la Fase III a Realizar en 104 Hospitales ... Tienen Que Incorporarse Todos los Países Inscritos ( 13 ) y Todos los  Participantes de Dicho Ensayo ( 609 Pacientes ) . 

A Fecha de Hoy Ya Estan 50 de Dichos Hospitales con el Reclutamiento Activo y 54 Hospitales Pendientes de ello . 

Dicha Fase III está Dirigida para Pacientes Moderados y Por Tanto Hospitalizados .

A Fecha de Hoy el Reclutamiento se ha Iniciado en España , Rumanía , Grecia , Méjico ...

Pendiente de Iniciar el Reclutamiento Tenemos a Portugal , Francia , Brasil , Argentina , Bulgaria ...

En Cuanto se Incorporen Todos los Países Que Forman Parte del Ensayo Clínico ... Lógicamente Se Incrementara el Número de Pacientes ... Y el Ensayo Clínico Podría Finalizar en Tres o Cuatro Meses .  

Luego hay Que Recopilar los Datos ... Analizarlos ... Elaborar un Dossier y Esperar a Que las Agencias Del Medicamento lo Evalúen y Den el OK ... O No .

También se está Analizando Tanto en Laboratorio Como en Clínica si Tuviera Efectos AntiInflamatorios .

COREA // Omicron , ¿ Un Lado Positivo Para una Pandemia ? . Parece Ser Que Estaríamos Ante una Enfermedad Leve y Que Los Que se Contagian No Acaban en el Hospital ...

El Dr. Paik Soon-young, Profesor Emérito de Microbiología en la Universidad Católica de Corea, Dice Que ÓMICRON Tiene Características Que Pueden Hacerlo Más Transmisible e Inmunoevasivo ... Pero en el Lado Positivo, la Variante Más Reciente de Preocupación Parece Que Será Menos Severa, Dijo .

 Los Primeros Informes de Sudáfrica han Relacionado el ÓMICRON con una Enfermedad Leve, dijo. 

Un estudio dijo que el riesgo de Ingresos Hospitalarios entre adultos era un 29 por ciento más bajo con ÓMICRON que con el Virus original, aunque señaló que eso puede haber sido influenciado por el hecho de que la mayoría de la población Sudafricana ya ha estado expuesta Previamente al COVID-19. .

Los Datos de Corea aún Son Escasos, pero Ninguno de los Pacientes con Infección por ÓMICRON Confirmada o Sospechada se Enfermó lo Suficiente como para ser Hospitalizado, Experimentando solo Síntomas Mínimos o Leves hasta la fecha, según los Datos Oficiales.

Aún así, Paik dijo que las Mismas Reglas ( Higiene Personal, Evitar Multitudes y uso de Máscaras ) siguen Siendo Vitales Para Protegerse Contra el ÓMICRON . Incluso si el Virus puede ser menos Virulento en sí mismo, si un gran número de Personas se Infecta, eso se Traduciría en un Aumento Correspondiente de Hospitalizaciones y Muertes . ...

Cara y Cruz : Las Farmacéuticas Rovi y PharmaMar, a Examen . Post By Celtia .

 PharmaMar y Laboratorios Rovi coincidirán la próxima semana en el selectivo español. Su evolución en bolsa en los últimos meses es claramente opuesta. Mientras Rovi ha perforado los máximos históricos y busca alcanzar nuevas cotas en las próximas semanas vemos como PharmaMar se hunde cada día un poco más confirmando un cambio de tendencia a medio y largo plazo.

La cruz se la lleva PharmaMar, que ofrece un complicadísimo aspecto técnico tras abandonar, a comienzos del mes de noviembre, el soporte clave que presentaba en los 66,27 euros. La pérdida de este nivel de precios ha confirmado un cambio de tendencia a medio y largo plazo. La proximidad al soporte de los 50 euros nos hace pensar en un rebote tras caer más de un 50% desde los máximos anuales. No obstante, no debemos olvidar que su tendencia es claramente bajista y que se trataría sólo de un rebote. Para observar una señal de mejora deberíamos esperar a la superación de la resistencia de los 72,14 euros, precios un 35% por encima de los actuales. ...

Un Ensayo Clínico Financiado por la Fundación CRIS Contra el Cáncer Despunta Como un Eficaz Tratamiento Contra la Covid19 . By Hospital La Paz .

 

Myeloma Múltiple . Un Tratamiento Experimental Logra la Remisión Completa de un Cáncer en 18 Pacientes Sin Alternativa .

 

COVID19 . Identifican Otro Prometedor Tratamiento ORAL . Another Approved Malaria Medicine Shows Potential Against COVID . Atovacuona Puede Detener la Replicación del Coronavirus en las Células Pulmonares Humanas .

 

Impresionante . La EMA Acaba de Dar Todo un Espaldarazo a Gilead con su Tratamiento con Remdesivir ... Amplía su Uso a los Pacientes Sin Oxígeno . Hasta Ahora su Uso era solo Para Pacientes con Oxígeno .

 

COVID19 // Glaxo . Nuevo Tratamiento Aprobado por la EMA . Xevudy ( Sotrovimab By GLAXOSMITHKLINE ) Obtuvo la Autorización de Comercialización de la Comisión Europea Para el Tratamiento TEMPRANO de COVID19 .

 

¿Podrían las Vacunas de ARNm ser la Próxima Frontera del Tratamiento del Cáncer? . Un Ensayo Clínico está Inscribiendo a Pacientes con Cáncer Colorrectal Para Ver si una Vacuna de ARNm Personalizada Puede Prevenir la Reaparición del Cáncer .

 

Vacunas y Tratamientos Funcionan Contra COVID19 y la Variante Delta ... Y las Mismas Vacunas y Tratamientos Funcionan Contra la Nueva Variante Omicron . AstraZeneca antibody cocktail works against Omicron in study .

 

Covid19 : South Africa Sees Fewer in Hospital as Omicron Surges . /// YA SE PREVEÍA Y AHORA SE CONFIRMA : EN SUDÁFRICA ¡ CONFORME AUMENTA LA INCIDENCIA DE LA NUEVA VARIANTE OMICRON ... SE REDUCEN LAS HOSPITALIZACIÓNES ! .

 

¿ PAXLOVID Acabará con la Pandemia ? . Europa Confía en Este Tratamiento en Forma de Pastilla de PFIZER Para Ganar este Invierno a la COVID . AYER Obtuvo el OK de la EMA al Uso de Emergencia . Vale Contra Omicron y Evita 89% Muertes y Hospitalizaciones .