10 abril 2021

¿ Y Si Aplicov No Prospera ? Intermoney Aconseja Relativizar y Comprar PharmaMar .

 La Biotecnológica Mantiene el Optimismo y Espera Noticias en Breve .

Por 

Se nota cierto nerviosismo en torno a PharmaMar. Esta semana la compañía se ha situado en múltiples ocasiones entre los valores que más caían del Ibex mientras los inversores siguen pendientes de que los reguladores le den la aprobación para pasar a la fase III de su ensayo Aplicov para el uso de su compuesto Aplidin contra el Covid-19. Sin embargo, esa autorización, que se solicitó a principios de febrero, no llega, y algunos medios han publicado que el periodo de espera ya excede el plazo habitual para obtener ese visto bueno.

La compañía es optimista e insiste en que "no tardaremos" en tener noticias, evita dar fechas concretas y se limita a reiterar que, en cuanto la Agencia Española del Medicamento les comunique su decisión, harán lo propio y la trasladarán al mercado. Mientras tanto, PharmaMar se deja un 20% en bolsa desde los máximos de febrero, aunque no debe olvidarse que está en lo más alto del Ibex en el año (junto a IAG y Bankinter) y que se revaloriza un 35% en 2021.

"SOBRERREACCIÓN" EN UN SENTIDO U OTRO .


Como es habitual, PharmaMar reaccionará de forma brusca en bolsa en un sentido u otro en función de las novedades que finalmente se produzcan. "Cada vez que sale una noticia relacionada con este asunto se magnifica mucho tanto para bien como para mal", explica a Bolsamanía Juan Ros, analista de Intermoney, que llama a relativizar el impacto de Aplicov en la empresa.

"Si PharmaMar no sigue adelante con Aplicov, al final esto se materializará en los números de la compañía de forma muy limitada, y lo mismo ocurrirá si continúa", precisa. "Lo normal es que sobrerreaccione en bolsa, aunque la realidad sea otra", añade.

Ros reconoce que siempre ha sido muy escéptico sobe Aplicov en el sentido de que, al final, se trata de un tratamiento de choque contra el Covid que saldrá al mercado "junto a otros muchísimos tratamientos". Además, el proceso de vacunación ya está en marcha, por lo que habrá muchos menos casos de gravedad por coronavirus y, por tanto, menos futuros pacientes a los que tratar con el compuesto. En por ello que cree que se ha magnificado el impacto que pueda tener Aplicov en la cuenta de resultados y que llama a ponderar convenientemente lo que ocurra.

Eso sí, "si los títulos corrigen un 20% porque a la gente le decepciona mucho lo que salga finalmente de Aplicov, puede ser una oportunidad para comprar" PharmaMar, afirma tajante. En este sentido, Juan Ros recuerda una de las últimas caídas fuertes de la biotecnológica, que fue la que se produjo 3 de diciembre, después de que anunciara resultados decepcionantes sobre Zepzelca en combinación con doxorubicina. "Lo normal es que ahora también sobrerreaccione, como ocurrió entonces pese a que la noticia no era realmente importante. Luego se volvió a recuperar", comenta.

ATENTOS A LOS 87,75 EUROS .


A la espera de lo que suceda finalmente, los expertos técnicos de Bolsamanía explican que el movimiento bajista en los títulos de PharmaMar de los últimos dos meses es "normal" ya que la compañía está cubriendo el hueco alcista que se dejara a finales del mes de enero. "Podría caer hasta las inmediaciones de los 87,75 euros, que es donde tiene el hueco alcista, y por aquí podrían volver las compras de nuevo", precisa César Nuez, analista de Bolsamanía y responsable de Trader Watch.

"Su aspecto técnico no es malo, si bien para volver a interesarnos por la compañía deberíamos esperar a que se sitúe por lo menos por encima de los 101 euros", apunta Nuez.

09 abril 2021

El Hospital del Mar Logra Predecir el Cáncer de Mama Hasta 20 Años Antes . Esto Puede Permitir Diseñar un Seguimiento Personalizado Para Cada Tipo de Paciente .

*.- Es el primer modelo que permite prever de forma individualizada el riesgo de desarrollar cáncer de mama en un plazo de veinte años. También es uno de losp primeros que se diseña solo para las mujeres de entre 50 y 69 años participantes en el cribado de cáncer de mama.

*.- Los investigadores han analizado datos 122.000 mujeres, que pasaron por los
programas de cribado de cáncer de mama entre los años 1995 y 2015.

*.- El modelo tiene en cuenta la edad de las mujeres, los antecedentes familiares de cáncer de mama, antecedentes de lesiones benignas en la mama y patrones sospechosos en pruebas de imagen anteriores. Esto puede permitir diseñar un  seguimiento para cada tipo de paciente .

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MERCK // Molnupiravir . La Nueva Píldora Experimental Que en 24 Horas Interrumpe el Contagio de COVID19 . Merck Lleva a Cabo la Fase III con 300.000 Personas . By Nature .

 


Pfizer . First Orally Administered Coronavirus-Specific Investigational Protease Inhibitor Launches Clinical Trials .

 

El Fármaco en Cuestión, Llamado PF-07321332,  Ha Demostrado Ser un ‘Potente Inhibidor de Proteasa con Actividad Antiviral Contra el SARS-CoV-2 , Evitando así Que el Virus se Replique en las Células, ha Confirmado en un Comunicado de Prensa el Laboratorio Estadounidense.

Según el Director Científico y Presidente de Investigación, Desarrollo y Medicina Mundial de Pfizer, Mikael Dolsten, este nuevo fármaco, PF-07321332, constituye una potencial terapia oral que podría ser recetada ante la primera señal de infección, sin requerir que los pacientes sean hospitalizados’. De hecho, este nuevo fármaco oral podría ser recetado a todos aquellos pacientes que presenten las primeras señales de la infección de Covid-19. ...

La Junta Independiente de Monitoreo de la Seguridad de los Datos Recomienda Unánimemente la Continuación del Estudio Global de Fase II/III de Yeliva ( Opaganib ) Administrado Por Vía Oral en la Pneumonía Grave Por COVID19 .


#Covid19 // Objetivo . Todavía Falta lo Que el Director de los NIH, Francis Collins, Llamó su "Sueño": Una Píldora Altamente Eficaz Que se Puede Administrar Inmediatamente Después del Diagnóstico.

 



El ' Hedge Fund ' Consonance Capital " Vuelve a Ampliar " su Posición Corta en PharmaMar ... Pasa a Ser del 0,73% .

 Consonance Capital Vuelve a Elevar su Apuesta Contra Pharma Mar.

 Así lo Certifican los Últimos Registros de la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), Que Revelan Que el Hedge Fund ha Incrementado su Posición Contra PharmaMar Pasando del 0,52% Que Afloró a Finales del Mes de Marzo al 0,66%  Que Comunicó este  Miércoles ... Al 0,73 % Actual ...

Consonance Incluye en su Cartera Tanto Posiciones Largas Como Cortas en Función de su Opinión Sobre Cada Cotizada ...




08 abril 2021

PharmaMar Rellena Parcialmente el ' Gap ' Alcista de Finales de Enero : Ahora o Nunca . Post By Celtia .

 JM. Rodríguez . 8 Marzo 2021 . By Bolsamanía .


El continuo y lento goteo a la baja de los títulos de PharmaMar desde los máximos de febrero en los 120 euros, le están acercando a niveles de soporte de lo más interesante.

Ya sabemos, por experiencia, que los grandes huecos alcistas funcionan automáticamente como soporte, del mismo modo que los bajistas lo hacen como resistencia. Y con esto es con lo que nos encontramos en este momento en los títulos de PharmaMar. Concretamente el hueco se sitúa en los 87,74 euros (sesión del 26 de enero) y se habría rellenado en algo más del 50%. Este nivel es por definición también zona de soporte. Es decir, el 50% de los grandes huecos suele funcionar como soporte, además del propio hueco en sí. Pero lo más interesante es que la ecuación rentabilidad-riesgo por el lado largo (alcista) se hace óptimo en los niveles de precio más cercanos posibles al hueco. Con 'stop loss' para 'trading' en el propio hueco. Por arriba, por el lado de las resistencias, tenemos la zona de los 100 euros y por encima los máximos anuales en los 120 euros.



El ' Hedge Fund ' Consonance Capital Amplia su Posición Corta en PharmaMar . Pasa del 0,52 % al 0,66 % . La Presión Bajista Sobre Pharmamar Sube Hasta los 11,5 Millones de Euros .



Consonance Incluye en su Cartera Tanto Posiciones Largas Como Cortas en Función de su Opinión Sobre Cada Cotizada ...

Pfizer Inicia el Ensayo Clínico de un Potencial Tratamiento Oral Contra la COVID19 y Otros Coronavirus ... Que Podría Ser Recetada Con la Primera Señal de Infección, Sin Requerir Que Los Pacientes Sean Hospitalizados o Estén en Cuidados Críticos" .

Pfizer Asegura Que el Medicamento Ha Demostrado en Estudios In Vitro Ser un "Potente Inhibidor" Contra el SARS-CoV-2 y Otros Coronavirus .

La Farmacéutica Estadounidense Pfizer, Fabricante de una de las Vacunas autorizadas contra la Covid-19, anunció este martes que ha iniciado un ensayo clínico en Estados Unidos para comprobar la efectividad de un Fármaco que se administra por la Vía Oral.

En un comunicado, Pfizer explicó que su fármaco, llamado PF-07321332, ha demostrado en estudios in vitro ser un "potente inhibidor de proteasas con actividad antiviral contra el SARS-CoV-2" y otros coronavirus, lo que sugiere su "potencial" para el tratamiento de la covid-19 y otras "amenazas".

"Hemos diseñado PF-07321332 como una potencial terapia oral que podría ser recetada con la primera señal de infección, sin requerir que los pacientes sean hospitalizados o estén en cuidados críticos", dijo el jefe científico de la empresa, Mikael Dolsten, citado en la nota.

Los inhibidores de proteasas son un grupo de fármacos que inhiben las encimas que necesita un virus para replicarse en las células humanas, y han sido utilizados para tratar otros patógenos virales como el VIH y el virus de la Hepatitis C. ...

07 abril 2021

PharmaMar, a la Espera de Una ' Eterna ' Autorización . La Solicitud se Tramitó el Día 8 de Febrero y el Plazo Máximo Para Obtener Respuesta es de 90 Días, Por lo Que Aún Podría Retrasarse un Mes Más .

  | 07.04.2021 12:16 .

PharmaMar (MC:PHMR) consolida posiciones en las últimas semanas sobre la parte superior del hueco alcista que abrió a finales de enero animada por la publicación de la revista “Science”, en la que se afirmaba que Aplidin reduce la carga viral del Covid al 99%. A día de hoy, PharmaMar sigue sin autorización de las autoridades para iniciar el ensayo clínico de fase III del Aplidin.

La solicitud se tramitó el día 8 de febrero y el plazo máximo para obtener respuesta es de 90 días, por lo que aún podría retrasarse un mes más. La tardanza contrasta con la urgencia que requiere lo extraordinario de la crisis sanitaria que vivimos. La propia Agencia Británica del Medicamento (MHRA) autorizó con celeridad, el 17 de febrero, para que pacientes británicos hospitalizados con infección moderada participen en el ensayo clínico de fase III ...


Los Datos Publicados Revisados Por Pares Demuestran la Alta Potencia de Bamlanivimab Contra el SARS-CoV-2 y Apoyan su Uso Como Terapia Fundacional de Anticuerpos Para Tratar y Prevenir el COVID19 . Post By Science .


- Bamlanivimab (LY-CoV555) tiene mayor afinidad y potencia en relación con otros anticuerpos de unión a RBD y bloqueo ace2 probados en este estudio

- Debido a su potencia, bamlanivimab proporciona una base terapéutica para ser administrado con otro anticuerpo para ampliar la protección contra variantes virales

- El estudio fue el primero de su tipo en mostrar que un anticuerpo neutralizante puede disminuir el desprendimiento y transmisión viral SARS-CoV-2 bloqueando la replicación del virus en las vías respiratorias superiores

- Bamlanivimab pasó de la primera pantalla a las pruebas clínicas en 90 días1 y es el primer anticuerpo monoclonal del mundo desarrollado específicamente contra el SARS-CoV-2 para recibir la Autorización de Uso de Emergencia de la FDA (EUA)2

- Desde eua, bamlanivimab se ha utilizado para tratar aproximadamente 400.000 pacientes con COVID-19 de alto riesgo solo en los EE.UU. y ha sido autorizado en más de 15 países

The unique binding of bamlanivimab to the SARS-CoV-2 spike protein: The spike protein exists as a trimer of three identical monomers on the surface of the SARS-CoV-2 virus. Structural modeling (left panel) of the spike trimer in shades of pink and white is shown with the target-binding fragments (Fabs) of bamlanivimab (in green and yellow) bound to the RBD of the spike protein. This analysis shows three bamlanivimab Fab fragments bound to one spike trimer. One of the spike proteins is in the up position (dark pink) with the other two in the down position (light pink and white). The middle panel shows an isolated view of the spike monomers (dark pink, white and light pink) with the bound bamlanivimab Fab fragments in green and yellow. In the right panel, two spike monomers bound in the up and down positions by the bamlanivimab Fab fragments are overlaid. 3D structural model provided by JS McLellan Group, University of Texas.

La unión única de bamlanivimab a la proteína de espiga SARS-CoV-2: La proteína spike existe como un recortador de tres monómeros idénticos en la superficie del virus SARS-CoV-2. El modelado estructural (panel izquierdo) del recortador de espigas en tonos rosa y blanco se muestra con los fragmentos de unión objetivo (Fabs) de bamlanivimab (en verde y amarillo) unidos al RBD de la proteína de espiga. Este análisis muestra tres fragmentos de bamlanivimab Fab enlazados a un recortador de espigas. Una de las proteínas de pico está en la posición hacia arriba (rosa oscuro) con las otras dos en la posición hacia abajo (rosa claro y blanco). El panel central muestra una vista aislada de los monómeros de espiga (rosa oscuro, blanco y rosa claro) con los fragmentos de bamlanivimab Fab en verde y amarillo. En el panel derecho, dos monómeros de pico atados en las posiciones arriba y abajo por los fragmentos de bamlanivimab Fab están superpuestos. Modelo estructural 3D proporcionado por JS McLellan Group, Universidad de Texas.

VANCOUVER, Columbia Británica--(BUSINESSWIRE)--AbCellera(Nasdaq: ABCL) y colaboradores anunciaron hoy la publicación de una investigación en Science Translational Medicine que caracteriza la alta potencia de bamlanivimab (LY-CoV555) para neutralizar la RAES-CoV-2 uniendo de forma única las confirmaciones arriba y abajo del dominio de unión a receptores de pico (RBD) e inhibiendo las interacciones críticas con el receptor celular de conversión de angiotensina 2 (ACE2) necesario para la entrada viral. Los datos generados en un modelo preclínico mostraron que el tratamiento profiláctico con bamlanivimab dio lugar a disminuciones significativas en la carga viral y la replicación en las vías respiratorias superior e inferior después de la exposición SARS-CoV-2, lo que indica el potencial de bamlanivimab para reducir el desprendimiento y la transmisión virales. Estos datos, que fueron generados antes de iniciar ensayos clínicos en junio de 2020 y publicados hoy, respaldan la eficacia clínica sustancial observada de bamlanivimab en el tratamiento y la prevención del COVID-19.

"Los datos publicados hoy dan una idea de por qué bamlanivimab es tan potente y apoyan aún más toda nuestra experiencia clínica y datos que muestran que bamlanivimab es una terapia segura y eficaz para tratar y prevenir el COVID-19, cuando se administra temprano en el curso de la infección"

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Resultados de ensayos clínicos reportados previamente

Bamlanivimab ha sido evaluado tanto solo como junto con otros anticuerpos en más de 5.000 pacientes en múltiples ensayos clínicos y actualmente está autorizado en más de 15 países. Bamlanivimab solo frente a placebo ha demostrado reducir la hospitalización en un 70% en pacientes de alto riesgo con infección temprana por COVID-193 y reducir el riesgo de contraer COVID-19 hasta en un 80% en residentes de hogares de ancianos cuando se utilizan como profilácticos.4

Debido a su potencia, bamlanivimab también proporciona una base terapéutica para ser administrado con otros anticuerpos para ampliar la protección contra variantes virales. El primero de ellos, bamlanivimab junto con etesevimab, ha sido autorizado en los EE.UU. y dentro de la Unión Europea, y los datos de fase 3 muestran que esta terapia de anticuerpos reduce las hospitalizaciones relacionadas con covid-19 y la muerte en un 87%.5 Lo más importante, en todos los ensayos clínicos, todas las muertes relacionadas con COVID-19 ocurrieron en pacientes que tomaron el placebo; no se produjeron muertes en pacientes que recibieron una terapia con anticuerpos, ya sea solo bamlanivimab o junto con otro anticuerpo.5

"Al comienzo de nuestra respuesta pandémica al COVID-19, tomamos la decisión con nuestros socios y colaboradores de desarrollar un solo anticuerpo, haciendo hincapié en la velocidad y la escalabilidad para que pudiéramos ayudar al mayor número posible de personas", dijo Carl Hansen, Ph.D., CEO y Presidente de AbCellera. "En los últimos cuatro meses, bamlanivimab se ha utilizado para tratar a cientos de miles de personas en todo el mundo, más que cualquier otra terapia de anticuerpos COVID-19. Creemos que esto ha mantenido a miles de personas fuera del hospital, reduciendo la carga sobre nuestros sistemas de salud y, lo más importante, ha salvado miles de vidas".

Discusión de los datos publicados hoy en Science Translational Medicine

Los datos de múltiples ensayos in vitro de los 24 anticuerpos de plomo identificados por AbCellera y colaboradores indicaron que bamlanivimab mostró una mayor potencia de neutralización a pesar de afinidades similares que unen RBD, lo que sugiere que bamlanivimab tiene un perfil de unión único a la proteína de pico SARS-CoV-2. Los análisis estructurales mediante cristalografía de rayos X y microscopía electrónica demostraron que bamlanivimab se une a un área de la proteína spike superpuesta al sitio de unión ACE2 que se predice que es totalmente accesible tanto en las conformaciones ascendentes como descendentes. La porción rbd de la proteína de pico es el objetivo principal para la neutralización del virus, ya que media el mecanismo conservado de entrada viral para infectar las células. El pico existe en una posición hacia arriba o hacia abajo, con la posición hacia arriba que permite la interacción con el receptor ACE2 y la posición descendente que potencialmente contribuye a la evasión del sistema inmune. Independientemente del estado de la proteína spike, bamlanivimab tiene alta potencia de unión a la RBD de la proteína de pico SARS-CoV-2.

"La capacidad única de bamlanivimab para unir la proteína de pico tanto en la posición de arriba como hacia abajo podría subyacer a la mayor potencia de neutralización de bamlanivimab en comparación con otros anticuerpos", dijo Bo Barnhart, Ph.D., Director Científico de AbCellera. "Estos datos preclínicos muestran que las modestas dosis de bamlanivimab proporcionaron protección contra la infección por SARS-CoV-2, que desde entonces se ha confirmado en ensayos clínicos para proteger a los residentes y al personal en centros de atención a largo plazo y hogares de ancianos. Los anticuerpos neutralizantes, como el bamlanivimab, están diseñados para proteger a nuestras poblaciones más vulnerables para las que las vacunas son menos eficaces. Estos datos con bamlanivimab confirman además que los anticuerpos neutralizantes tienen el potencial de reducir la transmisión viral SARS-CoV-2 y prevenir la infección y pueden proporcionar un beneficio inmediato cuando se necesita un tratamiento que salve vidas."

Para determinar el potencial de neutralizar anticuerpos para prevenir la infección por SARS-CoV-2, los primates no humanos (PNP) fueron tratados profilácticamente con 1, 2,5, 15 o 50 mg/kg de bamlanivimab 24 horas antes del desafío viral. Críticamente, la replicación viral, así como la carga viral se redujeron significativamente en las vías respiratorias superiores el día 1 a múltiples dosis. Además, la carga viral y la replicación se redujeron significativamente o fueron indetectables en las vías respiratorias inferiores a varias dosis. A dosis de 2,5 mg/kg y concentraciones séricas más altas se asociaron con la máxima protección en este modelo.

"Los datos publicados hoy dan una idea de por qué bamlanivimab es tan potente y apoyan aún más toda nuestra experiencia clínica y datos que muestran que bamlanivimab es una terapia segura y eficaz para tratar y prevenir el COVID-19, cuando se administra temprano en el curso de la infección", dijo Ester Falconer, Ph.D., Director de Tecnología de AbCellera y autor principal del artículo. "Además, la potencia única de bamlanivimab permite una dosis más baja y permite la administración con otro anticuerpo para abordar las variantes SARS-CoV-2. Durante el último año, hemos continuado examinando muestras de pacientes, identificando miles de anticuerpos humanos y generando enormes cantidades de información sobre cómo el sistema inmunitario humano responde al COVID-19. Hemos seguido de cerca las variantes e identificado un anticuerpo de próxima generación que se predice neutraliza todas las cepas variantes circulantes de preocupación del SARS-CoV-2. Este anticuerpo, actualmente conocido como 1404, se trasladó al desarrollo preclínico y la fabricación en enero con nuestro socio, Eli Lilly and Company, y seguimos trabajando estrechamente con ellos y nuestros colaboradores para un rápido avance".

Los datos preclínicos de bamlanivimab se publicaron hoy en línea en Science Translational Medicine y se pueden encontrar en: https://science.sciencemag.org/lookup/doi/10.1126/science.abf1906.

06 abril 2021

De las Vacunas Españolas la de Mariano Esteban es Una de las Más Adelantadas y Esperan Poder Iniciar Ensayos Clínicos en Pocas Semanas . El Dr. Joaquín Mateos, Director Médico de MSD en España : Hemos Alcanzado Dos Acuerdos Para el Desarrollo de Dos Candidatos Terapéuticos Que Están en I+D . Se Trata de MK-4482 (Molnupiravir) y MK-7110 (CD24Fc) .

Mariano Esteban Propone ir a Vacunas “Más Universales” Que Impidan al SARS-CoV-2 Escapar de los Linfocitos T .

El Dr. Joaquín Mateos, Director Médico de MSD en España, ha hablado de sobre el papel y el compromiso de la industria farmacéutica para dar respuesta a las necesidades de la comunidad científica y de la sociedad frente a la pandemia de la Covid-19. En desarrollo de medicamentos contra el virus, señaló que han alcanzado dos acuerdos para el desarrollo de dos candidatos terapéuticos que están en investigación. Se trata de MK-4482 (molnupiravir) y MK-7110 (CD24Fc). ...

Uno de los Fondos de Referencia de PharmaMar Hace Caja Mientras Atacan los Bajistas . Vanguard, el Fondo con Más Presencia en el Accionariado de PharmaMar, Vendió unos 20.000 Títulos de la Biotecnológica Durante la Escalada del Valor en Enero .

Con cerca de un 2% del capital, Vanguard Group es el fondo con mayor presencia en Pharma Mar y el primer accionista por detrás del presidente de la compañía, José María Fernández de Sousa; su mujer, Montserrat Andrade; Sandra Ortega, la hija del fundador de Inditex; y el propietario de Zendal y vicepresidente de la biotecnológica, Pedro Fernández Puentes.

En el arranque del año, la gestora norteamericana ha movido los múltiples brazos de inversión con los que maneja las acciones de Pharma Mar, dando como resultado la venta de unos 20.000 títulos por un valor aproximado de cuatro millones de euros.

Así lo ha comunicado Vanguard, uno de los mayores grupos de fondos del mundo, a la SEC el pasado 1 de abril, registrando tres movimientos con tres de sus brazos de inversión. El más relevante fue el de Vanguard Total International Stock, pues controla algo más de un 1% del capital de la biotecnológica. El fondo comunicó una reducción del 9,2% de las acciones, unos 20.000 títulos.

Las operaciones se registraron durante el mes de enero y pudieron reportar a Vanguard cerca de cuatro millones de euros. A lo largo del primer mes del año y ante los buenos resultados de los ensayos de su tratamiento para el Covid-19, el Aplidin, la compañía se revalorizó más de un 40% en bolsa.

...

05 abril 2021

Para el Full Approval del Zepzelca Será Necesaria una Fase III : “ Ha Sido Muy Difícil Superar al Topotecan en Pruebas de Fase III ” . Post By Javiro en Rankia .

 

La Lurbinectedina Fue Aprobada por la FDA con Base en los Datos del Ensayo de Fase II con Datos de Tasa de Respuesta . Esta Fue Otra de Esas Aprobaciones Aceleradas Que Discutimos con la FDA, Donde Estará Supeditada a un Ensayo de Fase III Más Grande .

Insights on Small-Cell Lung Cancer NCCN Guidelines .


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Cuarta pregunta de la periodista del AJMC
: 
Durante el verano, la NCCN  recomendó lurbinectedina en el entorno de segunda línea para pacientes con CPCP,  donde todavía no hay muchas opciones de tratamiento. ¿Qué hace que este entorno en particular sea difícil de tratar?

 
Respuesta de la Doctora Gold en la Parte Final : 

La lurbinectedina fue aprobada por la FDA con base en los datos del ensayo de fase 2 con datos de tasa de respuesta. Esta fue otra de esas aprobaciones aceleradas, como discutimos con la FDA, donde estará supeditada a un ensayo de fase 3 más grande. Creo que en cuanto a la actividad de la lurbinectedina en comparación con el topotecán, es una dosificación un poco más conveniente. Topotecan requiere 5 días de dosificación cada 3 semanas, mientras que lurbinectedin requiere solo 1 día cada 3 semanas y parece ser relativamente bien tolerado, por lo que es bueno tener otra herramienta en la caja de herramientas. Pero este ha sido un panorama en el que hemos visto tantos medicamentos que han tenido datos prometedores de los ensayos de fase 1 y fase 2 donde vemos tasas de respuesta que parecen emocionantes, pero luego, cuando entra en un ensayo de datos de fase 3 cuando va de cabeza frente al topotecán, ha habido tantos medicamentos en los que simplemente no ha funcionado o esos resultados han sido negativos: ensayos de inmunoterapia, ensayos de conjugado de fármacos de anticuerpos, ensayos de quimioterapia, aunque el topotecán no es un gran fármaco y ninguno de nosotros ama, ha sido muy difícil de superar en las pruebas de fase 3.
 
COMENTARIO

Particularmente creía que  las  pruebas de fase 3, para segunda línea de CPCP serían un paseo triunfal del Zepzelca
pero esta experta nos pone en guardia: “Aunque Topotecan no es un fármaco estimado, es muy difícil superarlo en pruebas de fase 3”.  Aunque también asegura que la dosificación del Zepzelca es más convenienye que la del Topotecan
Debido a esta circunstancia, es de esperar que la FDA exija pruebas contundentes del Zepzelca  frente al Topotecan para   su “full approval” y eso llevará su tiempo. 

Quienes creyeron en algún momento que eso estaba hecho y que el “full appproval” estaría concedido para final de año, (y yo me incluyo entre ellos),   que vayan pensando que no va a ser así.   
Si atendemos a las declaraciones de la doctora entrevistada, se tardarán varios años en completarse unas pruebas satisfactorias para el  “full approval”  del Zepzelca para segunda línea del CPCP y por consiguiente para su  posterior autorización  en Europa.

México . Se Espera Que Autoridades Aprueben Uso de Emergencia del Tratamiento Contra COVID19 de GSK . VIR-7831 Que ha Reducido Hasta en 85% ( en la Fase III ) las Hospitalizaciones y Muertes de Personas Que Hayan Sido Infectadas .

 


Zydus Cadila Busca la Aprobación de DCGI Para el Uso de PegiHep en el Tratamiento de COVID19 . Resultados de Fase III Mostraron Que el 91,15 % de los Pacientes Tratados con PegIFN Eran RT PCR Negativos el día 7 ...

 


COVID19 // Protease . Encontrar una Manera de Apagar Mpro Podría Evitar Que el Virus se Reproduzca y Detener la Infección en Seco ... Impidiendo Nuevas Copias del Virus . By SCIENCE .

 





04 abril 2021

Más Allá de las Vacunas : Estos Son los Fármacos Más Avanzados Para el Tratamiento de Pacientes COVID19 .

 

Otilimab (GSK) Muestra Resultados Positivos en el Tratamiento del Covid-19 .

Este Anticuerpo Monoclonal ha Demostrado una Eficacia del 65,1 por ciento en Pacientes de 70 años o Más .

                                                 



03 abril 2021

By ElVenenoDeLaSe1 : Hoy Os Doy Mi Opinión Sobre la Vacuna Intranasal Que Está Desarrollando el CSIC .

 



Científicos de la Facultad Medicina Perelman ( Univ de Pensilvania ) Han Identificado Nueve Posibles Tratamientos Nuevos Para VOVID19 .Tres de Ellos Ya están Aprobados Por la FDA Para Tratar Otras Enfermedades Por lo Que los Ensayos Podrían Ser Rapidos .

 


El Ensayo de Fase III ITAC en el Que Grifols Colaboraba Aportando Plasma de Pacientes Que Superaron el Coronavirus No Alcanza Resultados Significativos ... Mientras Pharma Mar Espera al Aplidin .

Los Ensayos COVID19 Que Lleva Directamente GRIFOLS siguen Su Curso . Links :  https://t.co/sTbRIwTBOF https://t.co/DcL56tRIfW 

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 La lucha contra el Covid desde el ámbito de las biotecnológicas no es sencillo. Lo sabe bien Grifols, que este viernes anunció que su ensayo clínico en fase 3 ITAC (Tratamiento con inmunoglobulina anticoronavirus en pacientes hospitalizados) “no ha alcanzado resultados estadísticos significativos en las variables primarias del estudio”. Es decir, no ha obtenido los resultados esperados, algo que, no obstante, no impide que la compañía española continúe sus investigaciones contra el virus.

En los últimos meses, la compañía realizó en Estados Unidos la fase final de un ensayo clínico patrocinado y financiado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), que forma parte de los National Institutes of Health (NIH) del país americano.

Tratamiento con plasma

El ITAC es un ensayo internacional diseñado para evaluar la seguridad, tolerancia y eficacia de un tratamiento combinado para tratar la enfermedad provocada por el Covid-19. Incluye el antiviral remdesivir y una inmunoglobulina intravenosa hiperinmune anti-SARS-CoV-2, que contiene una solución altamente concentrada de anticuerpos deberían neutralizar el virus.

Los anticuerpos de la inmunoglobulina proceden de plasma donado por personas sanas que se han recuperado de la infección por coronavirus. La multinacional catalana anunció el inicio de esta fase 3 del ensayo el pasado mes de octubre. La muestra en la que se probó el tratamiento estaba conformada por 593 pacientes adultos en 67 centros de Estados Unidos y de otros diez países de los cinco continentes. Los voluntarios podían participar en el ensayo si habían sido hospitalizados por Covid-19 y habían tenido síntomas durante 12 días o menos y no presentaban disfunción de órganos con riesgo de mortalidad o fallo orgánico terminal.

Grifols continúa sus investigaciones

A pesar de que en esta ocasión no ha logrado unos resultados estadísticos “significativos”, la farmacéutica informa de que seguirá adelante con sus más de 20 iniciativas de investigación para encontrar posibles opciones de tratamiento para los distintos estadios de la infección por coronavirus. Así, la compañía participará en un estudio internacional en colaboración con el NIAID y los NIH para evaluar una inmunoglobulina hiperinmune intravenosa anti-SARS-CoV-2 en pacientes ambulatorios.

Además, en España, tiene en marcha un estudio para evaluar una inmunoglobulina hiperinmune anti-SARS-CoV-2 de administración subcutánea para pacientes asintomáticos ambulatorios y también participa en un ensayo clínico con plasma de convalecientes como tratamiento temprano en pacientes con Covid-19 leve o moderada no hospitalizados.

La compañía también indica que está evaluando el impacto de otros tratamientos derivados del plasma, como la alfa-1 antitripsina, las inmunoglobulinas y la antitrombina III, en pacientes con Covid-19 en distintos estadios de la enfermedad para mitigar los efectos de la infección.

De momento, y al haberse comunicado el resultado de este ensayo en fase 3 en una jornada festiva se desconoce el impacto que tendrá en el mercado para la farmacéutica.

Pharma Mar, a la espera del Aplidin

Todo esto, mientras otra compañía española, Pharma Mar, se mantiene a la espera de recibir la aprobación de la Agencia Española de Medicamentos (AEMPS) para poder desarrollar su ensayo clínico en fase 3 con el Aplidin, un antitumoral reconvertido a antiviral que podría evitar la replicación del virus en pacientes ya infectados.

El pasado mes de febrero, los de Fernández de Sousa anunciaron que habían recibido luz verde del regulador sanitario de Reino Unido para comenzar a probar el Aplidin en pacientes con una infección moderada. Según se informó entonces, el proceso, denominado ensayo en fase 3 Neptuno, reclutaría a más de 600 infectados en alrededor de 70 centros de las islas británicas, otros países europeos y el resto del mundo.

No obstante, la compañía también solicitó realizar el ensayo clínico de fase 3 con el Aplidin en España y otros cinco países europeos mediante el denominado procedimiento voluntario de armonización. Dicho proceso, VHP en sus siglas en inglés, «consiste en una evaluación coordinada y simultánea de la documentación por parte de las autoridades competentes de los Estados miembros involucrados».



02 abril 2021

Europa Ya Tiene en Fase Clínica 33 Tratamientos Contra el COVID19 . La EMA ha Colaborado Con la Industria Farmacéutica Para Poder Tener Listos Estos Medicamentos " Lo Antes Posible " .

VIERNES, 02 DE ABRIL DE 2021 .


La C
risis Sanitaria Provocada por la Pandemia de Covid-19 ha hecho que la Industria Farmacéutica haya centrado sus esfuerzos en encontrar un Tratamiento Eficaz para Luchar Contra esta Enfermedad . Si la carrera por las Vacunas contra este Coronavirus se ha logrado Salvar en menos de un año, la Búsqueda de un Fármaco Capaz de Frenar el Avance del Covid está Desarrollándose de una Manera Similar .

En este Sentido, las Agencias de Medicamentos han Estado al Lado de la Industria Para Asesorar y Colaborar en este Proceso de Investigación.

 Desde la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) han Mantenido un Diálogo Constante con los Desarrolladores de Fármacos para Asesorarles durante la Fase Clínica y Preclínica. Todo como para “ Permitir que los Candidatos a Medicamentos lleguen a los Pacientes de la Unión Europea (UE) lo antes posible ”, como señalan desde la Organización.

Además , la Agencia Europea también señala que ha Querido “Ayudar a la industria en la preparación de las solicitudes de autorización de comercialización”, un paso fundamental para que estos potenciales medicamentos contra el Covid-19 lleguen a todos los países miembros de la Unión Europea.

En la lista publicada de Tratamientos contra el Covid que ya se encuentran en Fase clínica, se encuentran los siguientes Fármacos :

Fármacos Inmunomoduladores :

  • *.- Tratamiento: APN01, desarrollado por Apeiron Biologics.
  • *.- Tratamiento: Apremilast, desarrollado por Amgen Europe BV.
  • *.- Tratamiento: D24Fc, desarrollado por Oncoimmune Inc. 
  • *.- Tratamiento: Acalabrutinib, desarrollado por Acerta Pharma BV  y AstraZeneca.
  • *.- Tratamiento: Baricitinib, desarrollado por Eli Lilly.
  • *.- Tratamiento: Colchicina, desarrollado por Pharmascience (PMS) y el Instituto de Salud de Montreal (MHI).
  • *.- Tratamiento: Eculizumab, desarrollado por Alexion.
  • *.- Tratamiento: Emapalumab y anakinra, desarrollado por Swedish Orphan Biovitrum AB (SOBI).
  • *.- Tratamiento: Gimsilumab, desarrollado por Roivant.
  • *.- Tratamiento: Sarilumab, desarrollado por Sanofi Aventis.
  • *.- Tratamiento: Siltuximab, desarrollado por EUSApharma.
  • *.- Tratamiento: SNG001, desarrollado por Synairgen Research Limited.
  • *.- Tratamiento: Tocilizumab, desarrollado por Roche.

Fármacos Antivirales :

  • *.- Tratamiento: Inmunoglobulina humana enriquecida con IgM (Trimodulin) (BT588), desarrollado por Biotest AG.
  • *.- Tratamiento: AT-527, desarrollado por Roche. 
  • *.- Tratamiento: ABBV-47D11, desarrollado por AbbVie.
  • *.- Tratamiento: Inmunoglobulina hiperinmune policlonal anti-SARS-CoV-2, desarrollado en el Proyecto hiperinmune de la Alianza entre Biotest AG, Laboratorio de Bioproductos, LFB, Octapharma, CSL Behring y Takeda. 
  • *.- Tratamiento: Cloruro de cobre, desarrollado por ACOM.
  • *.- Tratamiento: CoviFab , desarrollado por Inmunova SA  y mAbxience.
  • *.- Tratamiento: Danoprevir, desarrollado por Ascletis Pharmaceuticals Co Ltd.
  • *.- Tratamiento: Favipiravir, desarrollado por Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
  • *.- Tratamiento: RBT-9, desarrollado por Renibus Therapeutics Inc.
  • *.- Tratamiento: Remdesivir, desarrollado por Galaad. 
  • *.- Tratamiento: UNI911, desarrollado por Union Therapeutics.

Fármacos de Anticuerpo Monoclonal :

  • *.- Tratamiento: Itolizumab, desarrollado por Biocon Biologics Limited.
  • *.- Tratamiento: SCTA01, desarrollador por Sinocelltech Ltd.
  • *.- Tratamiento: VIR-7831, VIR-7832, desarrollado por Vir Biotechnology y GSK.

Fármacos Con Otro Tipo de Terapias No Especificadas :

  • *.- Tratamiento: Aviptadil, desarrollado por Relief Therapeutics Holding SA. .
  • *.- Tratamiento: BI 764198, desarrollado por Boehringer Ingelheim International GmbH. 
  • *.- Tratamiento: Cloroquina, desarrollado por la Universidad de Oxford.
  • *.- Tratamiento: Cloroquina e hidroxicloroquina cíclope DPI, desarrollado por PureIMS.
  • *.- Tratamiento: Emiplacel, desarrollado por Biopharma Excellence GmbH.
  • *.- Tratamiento: Ravulizumab, desarrollado por Alexion. 

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