Fauci Mencionó Que es Factible Que Se Apliquen 100 Millones de Vacunas en los Primeros 100 días de Joe Biden en la Presidencia .
18 enero 2021
COVID : Anthony Fauci Asegura Que Llegarán Otras Dos Vacunas a Estados Unidos en Cuestión de Semanas ... La de AstraZeneca y la de J&J . Post By Celtia.
Grifols Inicia el Ensayo Clínico de un Nuevo Tratamiento Que Proporcionaría Inmunidad Inmediata Frente al COVID19 . Tendrá Como Investigadores Principales a los Drs Oriol Mitjà y Bonaventura Clotet . Los Resultados en Primavera.
- The medicine, an anti-SARS-CoV-2 immunoglobulin, given subcutaneously, would provide immediate protection after exposure to the virus and could be used to protect the elderly and healthcare workers. It could also be given to immunocompromised patients for whom the vaccination isn't indicated
- The treatment is based on the Grifols immunoglobulin Gamunex®-C, and contains anti-SARS-COV-2 polyclonal antibodies from plasma donors who have recovered from COVID-19
- The clinical trial to evaluate the safety and efficacy of the plasma-derived medicine will have doctors Oriol Mitjà and Bonaventura Clotet as the principal researchers and is expected to begin in early 2021
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COVID19 / Spain . Ministro Illa Asegura Que un 70% de los Españoles Estarán Vacunados en Verano : "El Ritmo de Vacunación es Óptimo" .
... NUEVOS GRUPOS DIANA
Y España suministrará dosis de la vacuna contra el coronavirus a Andorra en un ejercicio de solidaridad, según él: "Esperamos que durante la semana que viene podamos concluir los documentos jurídicos". ...
COVID19 . Nuevo Tratamiento Aprobado Para Combatir el Coronavirus . Celltrion’s COVID Drug Given Green Light in 1st of 3-Step Review . Regdanvimab Puede Acelerar la Recuperación en 3,43 Días.
La semana pasada, la farmacéutica coreana buscó la aprobación de uso condicional para su candidato de tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-COVID-19, regdanvimab, o CT-P59, convirtiéndose en la primera firma local en alcanzar esa etapa en la carrera por una cura de COVID-19.
Un panel de expertos, compuesto por ocho expertos externos y cuatro del ministerio, informó que las autoridades aprueban el regdanvimab con la condición de que la firma continúe con sus ensayos clínicos de fase 3 globales en curso.
Este es el primero del proceso de revisión de tres etapas. La opinión del primer grupo será seguida por las revisiones del consejo central de farmacéuticos y del comité de inspección final. ...
Fase II Contra COVID19 Lanzada en Francia Con el Antiviral Alisporivir de Debiopharm . Debiopharm Ha Optado Por Renunciar a Cualquier Beneficio Económico del Tratamiento y se Compromete a Donar Todas las Ganancias a una Fundación sin Fines de Lucro Dedicada a la Investigación de Enfermedades Infecciosas .
LAUSANA, Suiza , 18 de enero de 2021 / PRNewswire / .
Coronavirus : España Se Queda Fuera de los 20 Países Más Avanzados en la Vacuna del Covid-19 . By Cinco Días .
17 enero 2021
16 enero 2021
Nuevo Artículo Falseado Desde Finanzas.com
Dicen que Zepzelca iniciara fase 3 para Primera Línea en Pulmón ... Y citan a la conferencia que dio Jazzpharma en la Jp Morgan celebrada hace unos dias ... Cuando en dicha conferencia lo que expuso Jazzpharma es que lo tienen como una estrategia y que la están valorando ... :
También se apunta que podría tratarse de la combinación de Zepzelca con Irinotecan ... Cuando todo sabemos que dicha Combinación está en ensayo clínico para pacientes de Segunda Línea y cuyos resultados se darán a conocer a final de este mes :
La combinación de lurbinectedina con irinotecan demostró eficacia en cáncer de pulmón microcítico, después del fracaso de la terapia en primera línea.
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Aqui Podemos ver el Pipeline de Jazzpharma que presentó en la Conferencia de la Jp Morgan de hace unos días con el Horizonte y la Vista Puestos hasta 2025 :
Robust and Productive Pipeline for Sustainable .
Growth Targeted Investments Designed to Fuel Growth Through 2025 and Beyond :
15 enero 2021
COVID19 . Cómo Funciona el Spray Nasal Israelí Que Detiene el Coronavirus . El Spray ( de venta libre ) es Como un Desinfectante de Manos Para la Nariz, Bloquea el 99,9% de los Virus .
Directora Ejecutiva, la Israelí Gilly Regev, Inició sus Ensayos Clínicos en el Reino Unido Para su Nuevo Aerosol Nasal Anti-Covid-19.
Su Aerosol Nasal, de Venta Libre, es Capaz de Evitar Que el 99,9% de los Virus Ingresen al Cuerpo, Según Hallazgos Recientes del Centro de Investigación y Desarrollo de la Compañía en Vancouver, Canadá.
Actualmente se está probando en laboratorios en algunos lugares de los Estados Unidos, incluida la Universidad Estatal de Colorado en Fort Collins, y en el Instituto de Investigación Antiviral de la Universidad Estatal de Utah.
El tratamiento contiene óxido nítrico, que es producido naturalmente por el cuerpo y contiene fuertes propiedades antimicrobianas que tienen un efecto sobre el virus SARS-CoV-2 (covid-19).
Al administrarlo directamente en las fosas nasales a través de un aerosol nasal o un líquido que se puede hacer gárgaras, ha demostrado su eficacia para eliminar esos virus.
Por el momento, se están realizando ensayos clínicos paralelos en Canadá y en los hospitales Ashford y St. Peter en Surrey, sudeste de Inglaterra. Está previsto que tengan lugar en los Estados Unidos en los próximos meses.
Durante el mes pasado (diciembre de 2020), cuando las nuevas cepas de covid-19 comenzaron a extenderse por el Reino Unido, los ensayos clínicos de SaNOtize no pudieron llegar en un momento más urgente, ya que el gobierno del Reino Unido se apresuró a intentar contener la pandemia.
CTech habló con Gilly Regev sobre el producto de su compañía y cómo revoluciona los tratamientos típicos de covid-19.
Regev tiene un doctorado en bioquímica de la Universidad Hebrea de Jerusalem y ha ocupado varios puestos de liderazgo en empresas de biotecnología.
¿En qué se diferencia su producto de otros similares que hay en el mercado?
Hasta donde sabemos, nuestro producto es el único que mata los virus en las fosas nasales, no solo bloquea su entrada. Nuestro aerosol crea una barrera y mata los virus dentro de esa barrera, reduciendo así la carga viral en la nariz que detiene la progresión de la enfermedad.
¿Cuál es el mecanismo que utiliza para evitar que los virus ingresen al cuerpo?
Esto no es solo una barrera. Libera una cierta cantidad de óxido nítrico (NO), que es un agente antimicrobiano que mata las bacterias y es un eficaz agente antiinfeccioso de amplio espectro. Se ha informado que tiene actividad antimicrobiana contra bacterias, levaduras, hongos y virus, y tiene un efecto directo sobre las partículas de virus antes de la infección, así como sobre las células huésped que ya han sido infectadas por virus.
El NO también puede causar cambios en las glicoproteínas de superficie y unirse y bloquear sitios de receptores virales esenciales en la célula huésped. Estos cambios pueden interferir con la fusión de la célula huésped, prevenir la infección y liberar partículas virales de las células huésped que ya han sido infectadas. También se sabe que actúa como un inhibidor de receptores en las células de la nariz, que es principalmente por donde el virus ingresa al cuerpo.
¿Su producto es solo para poblaciones en riesgo o para quienes viajan o se encuentran en lugares públicos?
Queremos que todos lleven este aerosol nasal en el bolsillo, al igual que llevan un desinfectante de manos. Cada vez que viaja en avión, transporte público o la guardería de un niño, rocía antes y después. No solo evitará el covid-19, sino también el resfriado común y la gripe. ...
La Covid Se Transformará en un Resfriado en Menos de 10 Años . Expertos en Evolución Viral Sostienen Que lo Más Probable es Que el SARS-CoV-2 Deje de Matar y Solo Cause Síntomas Leves en Niños . Post By Science .
Sus autores basan esta afirmación en un modelo matemático que reproduce la propagación del virus. Otros expertos independientes especialistas en evolución viral e inmunología respaldan sus conclusiones.
“Nuestro modelo sugiere que esta transformación tardará entre uno y 10 años”, explica a este diario Jennie Lavine, investigadora de la Universidad Emory (Estados Unidos) y primera autora del estudio.
El plazo exacto dependerá de lo rápido que se propague el virus y de la velocidad de vacunación, explica. También influye un factor más complejo: durante cuánto tiempo alguien es inmune a la covid grave después de haberse infectado o haber recibido la vacuna. “Lo ideal es que la capacidad de bloquear la enfermedad sea duradera, pero que la capacidad de transmisión sea más corta”, detalla Lavine. Hay un último factor: ¿Cuántas infecciones o dosis de vacuna serán necesarias para generar una inmunidad fuerte? . ...
14 enero 2021
BRILACIDIN de Innovation Pharmaceuticals Para el Tratamiento de COVID19 Recibe el IND y la Designación de Fast Track de la FDA ... ¡¡ Y Aún No Ha Iniciado la Fase II !!.
WAKEFIELD, Mass., 14 de Enero de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) .
Brilacidin como posible tratamiento para el COVID-19, habiendo recibido la aprobación IND de la FDA para iniciar un ensayo clínico de fase 2. La brilacidina se está desarrollando bajo la designación Fast Track de la FDA.
La designación Fast Track facilita el desarrollo y acelera la revisión de medicamentos que están destinados a tratar afecciones graves y potencialmente mortales y muestran el potencial para satisfacer una necesidad médica no satisfecha. Los medicamentos desarrollados bajo el programa Fast Track tienen un mayor acceso al personal de la FDA y pueden calificar para otros programas para acelerar aún más su desarrollo clínico, como la revisión prioritaria y la aprobación acelerada.
“Recibir la designación Fast Track es un reconocimiento importante de los resultados de nuestra investigación de laboratorio COVID-19”, comentó Leo Ehrlich, director ejecutivo de Innovation Pharmaceuticals. “La designación de Fast Track es oportuna, ya que anticipamos comenzar nuestro ensayo clínico de Fase 2 en pacientes COVID-19 hospitalizados este mes, y debería ayudar a llevar Brilacidin a los pacientes más rápido en estos tiempos difíciles”. ...
COVID19 . La Vacuna De Una Sola Dosis de Johnson & Johnson Genera Respuesta Inmune . En Cuestión de Días Presentará Más Detalles y Pedirá la Autorización a la FDA. Post By Celtia .
Las Pruebas en las primeras Etapas de la Vacuna Experimental Contra el Coronavirus de Johnson & Johnson Muestran Que Ha generado una Respuesta Inmunológica en Casi Todos los Voluntarios, con Efectos Secundarios Mínimos, Después de Una Sola Dosis.
La Compañía espera informar de los detalles de ensayos más avanzados a finales de este mes y espera solicitar la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU poco después. ...
PharmaMar Se Acerca al Primer Muro : El Hueco Bajista de los 93,60 euros . Post By Celtia .
La Fase Correctiva de los Últimos Meses Sigue su Curso, y Así Será en la Medida en Que el Precio Continúa Construyendo Máximos y Mínimos Decrecientes.
Dicho esto, la superación de la resistencia de los 78-80 euros sirve para de alguna manera anular el potencial gran doble techo al que parecía estar dando forma. Eso no quiere decir que no pueda caer más, pero si lo hace no será como consecuencia de dicha formación correctiva. Vamos paso a paso. En el corto plazo nos encontramos con una importante resistencia en el último de los huecos bajistas dejado durante la caída: el gap bajista de la sesión del 3 de diciembre en los 93,60 euros.
Solo cerrándolo, o lo que es lo mismo anulándolo, tendremos una importante señal de fortaleza de corto plazo en los títulos de la compañía biotecnológica. Son muchas las resistencias que tiene este título por encima, pero la más importante en este momento es esa, el último hueco bajista.
Corea del Sur // Celltrion Group Anuncia Datos Positivos de Eficacia y Seguridad de Primera Línea del Ensayo Clínico Global de Fase II / III del Candidato al Tratamiento de COVID-19 CT-P59 .
El Gigante Farmacéutico Surcoreano Celltrion Inc. Ha Comunicado Que su Tratamiento Candidato Contra el Coronavirus Reduce el Tiempo de Recuperación y Por Tanto la Posibilidad de Que Se Desarrolle un Caso Grave .
New Rapid Covid Test Giving Results in 12 Minutes Coming To All NI Emergency Eepts This Week .
13 enero 2021
Nueva Vacuna Entra en el Escenario Europeo . La Unión Europea Cierra la Compra de 30 Millones de Vacunas de Valneva . Post By Celtia .
Todo lo Que Hay Que Saber Sobre la VITAMINA-D .
... Vitamina D y COVID-19
El SDRA es muy difícil de tratar en etapas tardías, y actualmente no existe ningún tratamiento farmacológico que se haya mostrado eficaz para revertir el daño provocado ni para revertir la historia natural de la enfermedad, por lo que el tratamiento temprano es fundamental para prevenir infecciones y evitar el desarrollo de una respuesta inflamatoria grave sistémica, mejorando así el pronóstico de los pacientes con SDRA.
Según el Dr. López Miranda, una de las estrategias terapéuticas investigadas para paliar los efectos de la COVID-19 es el estímulo del sistema endocrino de la vitamina D, que tiene efectos pleiotrópicos sobre múltiples órganos, como la modulación del sistema inmune, la prevención de las infecciones víricas y la mejora de la función pulmonar.
Entre las acciones moduladoras del sistema inmune destacan la inhibición de la maduración de las células dendríticas a células presentadoras de antígenos, la inhibición del complejo mayor de histocompatibilidad y, por consiguiente, la inhibición de citoquinas IL-12 e IL-23.
Además, el sistema metabólico de la vitamina D es capaz de modular la señalización de la inmunidad innata, regulando la producción de péptidos antimicrobianos y la expresión de genes involucrados en la destrucción intracelular de patógenos, ambos mecanismos fundamentales para la defensa de las vías respiratorias.
Infección por SARS-CoV-2
El Dr. López Miranda presentó también algunas evidencias que demuestran que los niveles de vitamina D podrían determinar la probabilidad de infectarse por el Sars-CoV-2, así como la gravedad de la COVID-19.
Por tanto, la suplementación con vitamina D podría ser una terapia coadyuvante y/o preventiva en la actual pandemia de COVID-19 gracias a las acciones de la vitamina D para combatir las infecciones y a la interferencia de los mecanismos de la respuesta inmune de la vitamina D con los que utiliza el SARS-CoV-2 para la replicación viral4-6.
Estos datos sugieren que la suplementación con vitamina D podría reducir el riesgo de contagio y la gravedad de la COVID-19, lo que se traduciría en menos ingresos en unidades de cuidados intensivos, menos requerimientos de ventilación mecánica y menor mortalidad, y ello podría mitigar de forma económica, accesible y segura el impacto de la pandemia por Sars-CoV-2. ...
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