BRILACIDIN de Innovation Pharmaceuticals Para el Tratamiento de COVID19 Recibe el IND y la Designación de Fast Track de la FDA ... ¡¡ Y Aún No Ha Iniciado la Fase II !!.

 WAKEFIELD, Mass., 14 de Enero de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) .

Brilacidin como posible tratamiento para el COVID-19, habiendo recibido la aprobación IND de la FDA para iniciar un ensayo clínico de fase 2. La brilacidina se está desarrollando bajo la designación Fast Track de la FDA.

 

Innovation Pharmaceuticals (OTCQB: IPIX) ("la Compañía"), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica, se complace en anunciar que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha designado como programa de desarrollo Fast Track la investigación de Brilacidin como un tratamiento potencial para COVID-19. La brilacidina es el primer mimético de la proteína de defensa del huésped (HDP) con propiedades antivirales, antiinflamatorias y antibacterianas.

La designación Fast Track facilita el desarrollo y acelera la revisión de medicamentos que están destinados a tratar afecciones graves y potencialmente mortales y muestran el potencial para satisfacer una necesidad médica no satisfecha. Los medicamentos desarrollados bajo el programa Fast Track tienen un mayor acceso al personal de la FDA y pueden calificar para otros programas para acelerar aún más su desarrollo clínico, como la revisión prioritaria y la aprobación acelerada.

“Recibir la designación Fast Track es un reconocimiento importante de los resultados de nuestra investigación de laboratorio COVID-19”, comentó Leo Ehrlich, director ejecutivo de Innovation Pharmaceuticals. “La designación de Fast Track es oportuna, ya que anticipamos comenzar nuestro ensayo clínico de Fase 2 en pacientes COVID-19 hospitalizados este mes, y debería ayudar a llevar Brilacidin a los pacientes más rápido en estos tiempos difíciles”. ...