Pharmamar Por Técnico es Todo un Gustazo y Un Orgasmo Ver Cómo se Mueve . ... Figura de Batman Invertido ... Precio Objetivo de 9 Euros .

Invertir y Especular,1 junio 2020 .

Que Gustazo, Que Orgasmo Visual es Ver como se Mueve así de Teóricamente Correcta la Cotización de un Activo, Sea Cual Fuere.

En este caso es Pharmamar que hoy hace nuevos máximos no vistos hace muchísimo tiempo en una revalorización bien merecida, además con esto del COVID19 ha ganado mucho caché internacional al punto que hay más dinero en la empresa de fuera de España que de dentro y así también empezaba Grifols en su día al despertar más interés de fuera que de dentro que incluso grandes manos hicieron que se decidieran por ella con compras a largo plazo de las que están obteniendo excelentes Rentabilidades.

Si alguno piensa que nos montamos al caballo cuando es ganador decir que en su momento cuando dimos objetivo 9 euros al ver un batman invertido nos ganamos todo tipo de insultos por parte de los respectivos haters de la página que para nosotros por cierto son un lujo porque implica que estamos subiendo, un blog sin haters es como un jardín sin flores, porque para nosotros son como abejas, vienen ellos creen que revientan la página o la moral del administrador y lo que hacen es polinizarla ya que luego gracias a ellos vienen otros usuarios y se dan cuenta que no es tan mala como los haters decían y nos añaden a sus favoritos.

Lurbinectedin / EEUU / Lung Cancer . Analista de SVB Leerink, Ami Fadia se Basa en el Potencial del Fármaco para Analizar a Jazz Pharmaceuticals .

Un Fármaco al que JazzPharma Valoró  en MIL MILLONES $$ Como Monto a Abonar  a Pharmanar Solo para el Mercado EstadoUnidense.

Jazz Pharmaceuticals Ya Abono 200 Millones a la Firma del Acuerdo ... Abonará otros 250 Millones el Día en que la FDA lo Apruebe ... Y el Resto los Abonaría Vía Hitos a Conseguir . 

Por las Posibles Ventas Abonaría Alrededor del 30 % en Royalties y además JazzPharma Compraría el Compuesto a Pharmamar .

Remdesivir de Gilead Muestra "" Solo Leve Mejora "" en Amplio Ensayo de Fase III . Cae en Wall Street Tras Nuevos Datos Sobre el Uso de Remdesivir Para Tratar el Covid_19 .

Lurbinectedin Successful Second-line Treatment for Small-cell Lung Cancer Patients After First-line Failure .

By Kaitlyn D’Onofrio -June 1, 2020 .

Lurbinectedin May Be a Viable Option As a Second-Line Treatment For Small-Cell Lung Cancer (SCLC) Patients Whose First-Line Therapy Was Unsuccessful, A Study Found.

“Few Options Exist for Treatment of Patients With Small-Cell lung Cáncer (SCLC) After Failure of First-Line Therapy. Lurbinectedin is a Selective Inhibitor of Oncogenic Transcription. In this Phase 2 Study, we Evaluated the Efficacy and Safety of Lurbinectedin in Patients with SCLC After Failure of Platinum-based Chemotherapy,” the Researchers Wrote.

The Trial included adult patients from 26 hospitals in the U.S. and six countries in Europe with a pathologically proven SCLC diagnosis. Eligibility criteria included Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 2 or lower, measurable disease using the Response Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1, no brain metastasis, and adequate organ function. All patients were treated only with one prior line of chemotherapy at least three weeks prior to the start of the study. Every three weeks, patients received 3.2 mg/m2 lurbinectedin intravenously for one hour until disease progression or unacceptable toxicity. The main outcome was patients with an overall (complete or partial) response, which was evaluated by investigator assessment.

Final Analysis included 105 Lurbinectedin-treated patients who were followed for a median 17.1 months. Per investigator assessment, overall response was achieved by 37 patients (35.2%; 95% confidence interval [CI], 26.2% to 45.2%). Hematological abnormalities were the most commonly cited grade 3 to 4 adverse events (AEs), in particular Anemia (9%), Leucopenia (29%), neutropenia (46%), and Thrombocytopenia (7%). Eleven patients (10%) presented serious treatment-related AEs, primarily Neutropenia (5%) Febrile Neutropenia (5%). There were no Treatment-related Deaths.

The Results of the Study Were Published in The Lancet Oncology.

Lurbinectedin Was Active as Second-Line Therapy for SCLC in Terms of Overall Response and Had an Acceptable and Manageable Safety Profile. 

Lurbinectedin Could Represent a Potencial New Treatment For Patients with SCLC, Who Have Few Options Especially in the Event of a Relapse, and is Being Investigated in Combination with Doxorubicin as Second-Line Therapy in a Randomized Phase 3 Trial,” the Study Authors Concluded.

Durvalumab (AstraZeneca) Mejora la Supervivencia ante el Cáncer de Pulmón para El Tratamiento de Primera Línea . Imfinzi ( Durvalumab ) consiguió la Aprobación de la FDA el pasado 30 de Marzo .

Aplidin Según Enjuanes: Aprobado en varios países-Myeloma . EMA daría una nueva oportunidad. De 1000 a10000 más Potente . Desde Mounth Sinaí ( EEUU ) García Sastre ya Ensayos con Ratones y Espectaculares Resultados . Oír minuto 18,45 .

Aplidina-EMA: “Sé que han vuelto a aceptarles revisar el procedimiento dado que se ha aprobado en otros países como Australia...”

“Puede Inhibir hasta 10.000 veces la Replicación del Virus”. ...

“Él (refiriéndose a García Sastre) ya ha hecho experimentos con Ratoncitos y ha visto que la Aplidina protege Francamente bien” .

"Ya somos dos laboratorios; el nuestro y el de García Sastre ... El que se vea una clarísima protección, porque la aplidina inhibe la replicación del virus tanto en cultivos celulares como en modelos experimentales con ratoncitos humanizados, son muy buenas noticias sobre todo porque la compañía es Española”

Remdesivir de Gilead Muestra "" Solo Leve Mejora "" en Amplio Ensayo de Fase III .

Por Newsroom Infobae // 1 de Junio de 2020 .

(Bloomberg) -- El Medicamento Remdesivir de Gilead Sciences Inc. Mostró Solo un Beneficio Limitado en un Gran Ensayo de Pacientes Contagiados de COVID-19 con Cuadros Más Moderados, Resultado que Puede Cambiar las Percepciones de la Terapia ya Autorizada para su Uso en Casos Graves de la Enfermedad.

*.- En el Ensayo de Fase 3, un Grupo de Pacientes Hospitalizados Moderadamente Enfermos que Recibieron el Medicamento Durante Cinco Días Mostró Una Leve Mejora en Comparación con los que Recibieron el Estándar de Atención, Informó Gilead en un Comunicado. 

*.- Pero Otro Grupo que Recibió el Medicamento durante 10 días No Mostró una Mejora Estadísticamente Significativa, lo que Probablemente Generará Dudas sobre por qué un Tratamiento Más Largo No Es Más Beneficioso. 

*.- Los Pacientes Gravemente Enfermos No Fueron Incluidos en el Ensayo.

El Medicamento de Gilead se ha convertido en un símbolo de los esfuerzos para reabrir la economía y tratar eficazmente a pacientes contagiados con coronavirus. Una terapia que funcione ayudaría a reducir el riesgo para las personas que se enfermen, proporcionando una mayor certeza a los esfuerzos por reabrir las economías de todo el mundo.

El Ensayo clínico evaluó a Pacientes Hospitalizados con COVID-19 que presentaban una condición más moderada de la enfermedad, con neumonía pero sin llegar a tener niveles reducidos de oxígeno al comienzo del estudio. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente para recibir dosis de remdesivir durante cinco días, 10 días o el estándar de atención, y luego fueron evaluados en una escala de 7 puntos.

En general, las diferencias fueron bastante leves. 

Los Pacientes que recibieron durante cinco días remdesivir obtuvieron mejores resultados, con un 76% de mejora de al menos un punto al día 11, en comparación con el 66% que recibió atención estándar.

Pero de manera confusa, los pacientes a los cuales se les administró remdesivir durante 10 días tuvieron resultados un poco peores que aquellos que recibieron remdesivir durante cinco días, ya que solo 70% de ellos mostró una mejora al día 11. Esa diferencia no fue estadísticamente significativa en comparación con el grupo de atención estándar.

En el Nuevo Ensayo, Gilead señaló que no se identificaron nuevos riesgos de seguridad en ninguno de los grupos de tratamiento. La compañía planea presentar la totalidad de los datos para su publicación en las próximas semanas en una revista médica revisada por pares.

Pharmamar . Se Mantiene el Compromiso de Celebrar las Juntas, en Cuanto la Situación se Normalice, de Nuevo en Galicia.

Las Dos Ocasiones Perdidas Para Construir una Fábrica de Vacunas . Ambos Intentos Tuvieron Lugar en 2006 y 2009, Con las Gripes 'Aviar' y 'A' . Post By Celtia .

PharmaMar Presenta Resultados de Trabectedina y Doxorubicina en "" Primera Línea "" De Tratamiento de LeiomioSarcoma en el Congreso de ASCO 2020 .

COVID19 . Prestemos Atención A Un Medicamento Llamado Aplidin® , El Cual Puede Obrar el Milagro de Vencer a la Patología que Destruye en Todas las Esquinas del Planeta, Invadiendo Los Pulmones, El Intestino, El Corazón Y El Cerebro.

MANUEL PEÑALVER, 30 Mayo 2020 . 

*.- España Puede Ganar y Poner al Servicio de la Comunidad Mundial un Fármaco (APLIDIN®) Que Deja a la COVID-19 en Estado de KNOCKOUT .

*.- ¿ La Vacuna Tiene Nombre Español ? . Y el Posible Tratamiento ... ¿ También ? .

*.- La Clave está en la Diana: APLIDIN® Neutraliza la Proteína, mediante la cual se Replican las Diversas Cepas del Patógeno: Algo Esencial para Aquellas Personas que Tienen Alguna Enfermedad .

Comenzó la Carrera de la Vacuna. China, como si se hubiera Subido a Lomos de Secretariat, el de la Triple Corona, uno de los Caballos más Nombrados de la Historia, cuyo Corazón pesaba diez kilos, y Estados Unidos, como un Jinete, el cual Confía en la Velocidad de Justify, tratan de Llegar a la Meta en Solitario, para Subirse al Podio.

Pero España Puede Ganar y poner al Servicio de la Comunidad Mundial un Fármaco, que deja a la COVID-19 en estado de Knockout.

Prestemos Atención a un Medicamento Llamado Aplidin® , el Cual  Puede Obrar el Milagro de Vencer a la Patología que Destruye en Todas las Esquinas del Planeta, Invadiendo los Pulmones, el Intestino, el Corazón y el Cerebro.

En otro Artículo, Citábamos este Descubrimiento de la Compañía Gallega PharmaMar. Los Ensayos Clínicos Invitan al Optimismo.

Además, como si se Tratara de un Producto Natural, No Tiene Efectos Secundarios.

La Clave está en la Diana: Aplidin® Neutraliza la Proteína, mediante la cual se Replican las Diversas Cepas del Patógeno: Algo Esencial para Aquellas Personas que tienen Alguna Enfermedad.

En la Actualidad, se Están Haciendo Pruebas en Hospitales de Madrid y Pronto Comenzarán en Estados Unidos.

Según ha Manifestado Luis Mora, Director de la Empresa, los Efectos de Aplidin® son Mil Veces Superiores a los Conseguidos por Remdesivir:  Un AntiViral de Gilead. ...

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Ayer en la Sexta Noche : 

APLIDIN® Podría Ser Incorporado a los Ensayos Clínicos Mundiales de Programa #SOLIDARITY De La #OMS . Según la Opinión Personal (No Confirmada) De La Presidenta de la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS) .G Almendral ... Y Posibles Combinaciones ( No Confirmadas ) . Link Programa de la Sexta de Ayer : BIG_DI18NVY81

APLIDIN® Podría Ser Incorporado a los Ensayos Clínicos Mundiales de Programa SOLIDARITY De La OMS . ... Según la Opinión Personal ( No Confirmada ) De La Presidenta de la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS) ... Graziella Almendral .

By ECS1 :

#ASCO20 11506: PhII Doxo+Trabectedin 1St-Line Tx For Adv Uterine & Soft-Tissue #Leiomyosarcoma.

Presenting a 👉Pooled Safety Analysis of Single-Agent #Lurbinectedin VS Topotecan (Results From a Randomized Phase III Trial CORAIL & A Phase II Basket Trial). Started This Study For Ewing #Sarcoma👉& Found That Lurbinectedin Is Active In #Small Cell #Lung Cancer .

COVID19 , Nuevo Estudio Sobre Remdesivir para Coronavirus : "Sin Efecto en Casos Severos" . El Fármaco Solo es Útil Para Aquellos Que Probablemente se Recuperen de Todos Modos, Con o Sin Remdesivir.

Joaquín de Bélgica Da Positivo en Coronavirus tras Participar en una Fiesta Ilegal en Córdoba . La Policía Investiga las Circunstancias de una Reunión en la que Asistieron 27 Personas .

Pediatras Confirman la Relación entre la Enfermedad de Kawasaki y el Covid-19 . En el Hospital Sant Joan de Déu han pasado de los 12 casos anuales a 14, la mitad con Coronavirus, en un solo Mes de Pandemia .

Osimertinib de AstraZeneca Reduce la Recaída de Cáncer de Pulmón " No Microcítico " en un 80% .

Los resultados detallados del ensayo Fase III Adaura mostraron que osimertinib de AstraZeneca demostró una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante de la supervivencia libre de enfermedad (SLE) en el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, por sus siglas en inglés) en estadios tempranos (IB, II y IIIA) después de la resección completa del tumor con intención curativa. ...

ASCO 2020 . Tanto Pharmamar Como JazzPharma Hicieron Públicos , el Día 14 de Mayo , Tanto los Abstracs como los Resultados de Dichos Abstracts . Por lo Tanto su Comportamiento Bursátil Puede Deberse a Varios Motivos ... El Menor de ellos ... ASCO-20 .

Coronavirus . Evolución de las Muertes Causadas Por el COVID19 .

COVID19 . Los Expertos de Wuhan Advierten de Que el Coronavirus es Sólo " La Punta Del Iceberg" .

¿Mascarilla También en Casa? . Post By Celtia.

El Número de Asinómaticos con la COVID19 Puede Ser Mucho Mayor de lo Que se Pensaba . Post By Celtia .

IBEX 35. Sin Candidatos Claros para Variar su Composición . Pharmamar Una de las Posibles Candidatas .

Coronavirus Bate Récord con 117.200 Contagios """ EN UN SOLO DIA """ . Deja Más de 360.000 Muertos .

Ceuta Camino de la Fase 0 Otra Vez . ¡ Cuidado con los Repuntes ! .

'Piqray' (Novartis) recibe la opinión positiva del CHMP para tratar el Cáncer de mama avanzado .

Astellas y Pfizer presentan resultados de Xtandi ante cáncer de próstata El fármaco redujo el riesgo de muerte un 27 por ciento .

Eli Lilly recibió el aval por parte de la FDA para el inyectable Tauvid. El producto es un agente de diagnóstico radioactivo usado en tomografía por emisión de positrones -PET- para el Alzheimer. .

El tabaco es responsable de uno de cada 3 tumores y del 22% de sus muertes .

Expansión : Sacyr, Solaria y PharmaMar, Candidatas a Entrar en el Ibex en Junio .

C.R. | Madrid // 29/05/2020 .

Sacyr, Solaria y PharmaMar son dos compañías de sectores muy diversos miran al Ibex de cara a la reunión del próximo 11 de junio y ante el cierre del cómputo de volumen negociado y capitalización, datos que tiene en cuenta el Comité Asesor Técnico del Ibex para hacer cambios.

Sacyr que cerró ayer con un valor en Bolsa de 1.063 millones de euros cae un 31% en el año, pero ha negociado un efectivo similar en los últimos meses a compañías del índice como Meliá y Cie Automotive, que están sufriendo en Bolsa este año afectados por al crisis del Covid-19.

Los expertos consideran que Sacyr, que ha dado un giro a su negocio centrándose en las concesiones, es una opción atractiva de cara a los próximos meses. Ofrece un potencial de revalorización del 39,7%, hasta los 2,50 euros, según Bloomberg.

Ence ha registrado un volumen mayor que Sacyr, pero su capitalización bursátil es de sólo 676 millones, tras caer un 25% en lo que va de año. Su negocio genera más incertidumbres y es uno de los que podrían salir.

También PharmaMar se hace hueco en la lista de candidatos al Ibex en un año en el que el sector está en el foco. La compañía se ha revalorizado más del 61,9% en 2020, lo que se ha reflejado en su volumen de negociación. Su capitalización es de 1.287 millones.

Solaria, que debutó en Bolsa en 2007 y capitaliza 1.200 millones también negocia más que algunas del Ibex. Está en un sector de moda, el de las energías renovables, por el que apuestan los inversores. En 2020 sube un 41%, pero los expertos le ven menos posibilidades.