Aplidin Triunfa en Australia ... Mientras los Europeos siguen sin tener acceso ...

Lurbinectedin Monotherapy in Patients With Progressive Malignant Pleural Mesothelioma. A Multicenter, Single-arm Phase II Trial .

A Fecha de Hoy _ "NO " existe  un  Stándar de Tratamiento de Segunda Línea para el Mesotelioma Pleural Maligno .

Los Resultados de este ensayo , tal y como apuntaba el Presidente el día 26 de Junio , son Buenos y se presentarán en un próximo Congreso .

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  Sobre el Ensayo 

Responsable de dicho ensayo  : Swiss Group for Clinical Cancer Research .

Actual Study Start Date : September 28, 2017 .

Estimated Primary Completion Dat : July 1, 2019 .

Sponsors and Collaborators :
Swiss Group for Clinical Cancer Research .

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Lurbinectedin , de obtener  podría resultados positivos , podría ser la Opción para el Tratamiento de Segunda línea Efectiva para los Pacientes con Mesotelioma Pleural Maligno .

La Mayoría de las Personas que están diagnosticados con Mesotelioma son tratados con una combinación de Quimioterapia que incluye Pemetrexed (Alimta) y el fármaco a base de platino Cisplatino .

Pero, a pesar de que la Combinación con Pemetrexed / Cisplatino es Moderadamente Eficaz y dicha combinación representa la Opción Stándar en el tratamiento del cáncer de Mesothelioma ... muchos pacientes con mesotelioma pleural , se encuentran con que sus tumores o bien continuarán creciendo durante la quimioterapia o comenzarán a crecer de nuevo cuando termina el tratamiento .

¿Hay Opción de una una Segunda línea de Tratamiento del Mesotelioma?

"" En este momento, No Existe un Stándar de tratamiento de segunda línea para el Mesotelioma Pleural Maligno "".

Se trata de un tipo de Tumor del que cada día aparecen más casos ... porque puede tardar en manifestarse unos 30 años desde que el Paciente estuvo expuesto al ASBESTO .

El ensayo con Lurbinectedin Monoterapia lo esta llevando a cabo la SAKK ( Swiss Group for Clinical Cancer Research ) en Hospitales de Suiza e Italia .

En 12 Meses ... ¿ Cuanto podría subir Oryzon en bolsa ? ... Más de un 350%, según Roth Capital ... Precio objetivo de 15 euros .

España puede liderar la lucha contra el cáncer y es momento, más que nunca, de apoyar la investigación. Un grito por los investigadores españoles del cáncer .

Un estudio relaciona el consumo elevado de bebidas azucaradas con mayor riesgo de cáncer . Post by Celtia .

Un aumento de 100 ml por día en el consumo de bebidas azucaradas (incluidos los zumos de fruta 100%) se asoció con un incremento del 18% en el riesgo de cáncer en general . ...

Kaneka lanza una OPA por el 100% de AB-Biotics . Desde los 3,9 euros por título a inicios de febrero del 2019, hasta los actuales 4,98 euros, implica una revalorización del 300% en los últimos 15 meses.

El objetivo de Kaneka es promover la exclusión de la negociación de las acciones de AB-Biotics del Mercado Alternativo Bursátil (MAB) en el que cotiza desde 2010.

MD Anderson Cancer Center con la Colaboración del National Cancer Institute " Ha Empezado Ya " a Reclutar Pacientes del Ensayo de Fase I con la Combinación : Yondelis® ( de PharmaMar ) and Venetoclax (VENCLYXTO®) by AbbVie para el Tratamiento de Leucemia y Lymphoma .

Study NCT03884972
on Date: June 20, 2019 (v2) .


Brief Title : Trabectedin and Venetoclax in Treating Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma Resistant or Intolerant to a BTK Inhibitor .

Official Title : A Phase I/Ib Pilot Study of Combined Trabectedin and Venetoclax in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma Resistant or Intolerant to a BTK Inhibitor .


Study Status 

Record Verification : June 2019 .

Overall Status : Recruiting .

Study Start : June 18, 2019 .

Primary Completion : April 9, 2020 [Anticipated] .

Study Completion : April 9, 2020 [Anticipated] .


Sposor/Collaborators

Sponsor : M.D. Anderson Cancer Center .

Responsible Party : Sponsor .

Collaborators : National Cancer Institute (NCI) .

Oversight

U.S. FDA-regulated Drug : Yes .

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Más información sobre Venetoclax :

AbbVie Anuncia la Aprobación por la FDA ( en un tiempo récord de tan solo 5 semanas ) de VENCLYXTO® ( Venetoclax) en un Régimen de Combinación sin Quimioterapia de duración limitada, para Pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica No Tratados Previamente.

Link : YVBUO8881

- La FDA revisó el expediente según el programa piloto de “Revisión Oncológica en Tiempo Real”

- La aprobación se basa en los datos del ensayo fase 3 CLL14 de VENCLYXTO® (venetoclax) en combinación con obinutuzumab: ensayo clínico aleatorizado para examinar la parada de tratamiento en una combinación sin quimioterapia en pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratados previamente

- Los pacientes completaron el tratamiento en el plazo de 12 meses, y la mayoría (87%) no experimentaron un empeoramiento de la enfermedad tras un seguimiento de 28 meses

- Esta es la cuarta aprobación de VENCLYXTO para tratar dos tipos diferentes de cáncer hematológico y la quinta designación de Tratamiento Innovador en USA

Madrid, 24 mayo de 2019 – 

AbbVie (NYSE: ABBV), una empresa biofarmacéutica internacional basada en la investigación, anunció que la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. ha aprobado VENCLYXTO® (venetoclax) en combinación con obinutuzumab (GAZYVA®) para pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) o linfoma linfocítico de células pequeñas (LLCP) no tratados previamente.1

La FDA concedió la designación de Tratamiento Innovador para este tratamiento combinado y la presentación precoz de los datos se efectuó en el programa piloto de Revisión Oncológica en Tiempo Real (RTOR), lo que condujo a la aprobación en poco más de cinco semanas, tras la aceptación de la solicitud completa.

“Esta aprobación de la FDA ofrece una nueva opción de tratamiento combinado sin quimioterapia para los pacientes y subraya la creciente utilidad de VENCLYXTO® en la LLC”, manifestó Michael Severino, M.D., vicepresidente y director general de AbbVie. “La aprobación se basa en los resultados del ensayo CLL14, en el que los pacientes recibieron una pauta de tratamiento de 12 meses. La mayoría de los pacientes que recibieron VENCLYXTO® en el ensayo se mantuvieron sin progresión a los dos años.”

Se espera que los datos del ensayo CLL14 se presenten en un próximo congreso médico y se publiquen en una revista científica este año.

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ESMO . El doctor valenciano Andrés Cervantes, elegido nuevo Presidente de la Sociedad Europea de Oncología .

El Oncólogo apuesta por el impulso global de ESMO y por el acceso a los tratamientos más innovadores a través de la sanidad pública .

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Reino Unido vacunará a los niños varones , de entre 12 y 13 años , contra el virus del papiloma humano Con ello se evitarán 100.000 casos de cáncer durante los próximos 40 años.

Mariano Barbacid, Josep Tabernero y Luis Paz-Ares . El “Dream Team” Español que Planta Cara al Cáncer .

La AECC reúne a los mayores expertos en la lucha contra esta enfermedad. Mariano Barbacid, Josep Tabernero y Luis Paz-Ares explican a LA RAZÓN los principales retos. Insisten en buscar el origen de las células malignas y no tanto de cada tumor .

Madrid reunió ayer a los máximos representantes en la lucha contra el cáncer.

Lo consiguió la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), la entidad financiadora más grande de España y a cuya llamada acuden los referentes más importantes de esta materia. Solo un dato: ha conseguido sacar adelante 334 proyectos desde 2011 gracias a la inversión de 56 millones de euros.

En este contexto, LA RAZÓN unió ayer a tres referentes españoles para debatir sobre el futuro de la principal enfermedad del siglo XXI. Josep Tabernero, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona y uno de los mayores expertos en cáncer gastrointestinal; Luis Paz-Ares, uno de los responsables de los buenos resultados en la lucha contra el cáncer de pulmón y jefe del servicio de Oncología del Hospital 12 de Octubre; y Mariano Barbacid, bioquímico del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y experto en el tratamiento del cáncer de páncreas. Hace solo unos meses publicó un estudio en el que demostró que se pueden eliminar las células malignas de este órgano, uno de los más letales. ...

Ana Isabel Jiménez ( Directora del Departamento de Investigación y Desarrollo de Sylentis ) . Miércoles 10 de Julio en el BAC Madrid 2019.

Pharmamar . Un valor que se debe tener muy en cuenta por técnico este martes ... 1,97 ... 2,42 . By César Nuez .

La sanidad pública financiará las dos terapias contra el cáncer que cuestan 320.000 euros . Post by Celtia .

La Sanidad pública española va a financiar las únicas dos terapias génicas existentes actualmente para el tratamiento del cáncer. Estos dos fármacos, de los laboratorios Novartis y Gilead, están consiguiendo unas tasas de curación del 80 por ciento en un tipo de leucemia y otro de linfoma que hasta ahora tenían pocas probabilidades de curación . ...

Escalera al Cielo . Honors LED Zeppelin .

Marbella . La última ayuda a Benjamín, un niño de 7 años que fallecía por un tumor: los bomberos recaudan dinero para su entierro .

Dr. Stephen V Liu : Zepsyre en Monoterapia Pulmón de Células Pequeñas ( Microcítico ) Produce unas Respuestas Impresionantes .

Pharma mar da una generosa señal de compra .

Links :

GHCXX88818
BLÑMVV8838

Rovi: un paso más cerca de comercializar su fármaco contra la esquizofrenia . Post by Celtia .

Rovi encara la recta final para sacar al mercado su último fármaco contra los trastornos mentales. La farmacéutica madrileña ha anunciado que solicitará la autorización para poder comercializar Doria, su medicamento para el tratamiento de pacientes que padecen esquizofrenia.

“Esperamos presentar muy pronto a la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) y a la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) la solicitud”, ha señalado Juan López-Belmonte, consejero delegado de la empresa. Asimismo, la compañía apunta que repetirá el mismo procedimiento en otros países, tal y como señala en un comunicado remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (Cnmv). ...

Fast-Track Drug Approval, Designed for Emergencies, Is Now Routine .

Tres cuartas partes de los nuevos medicamentos obtienen una revisión reglamentaria acelerada, lo que empuja a las familias y los médicos a un nuevo mundo de compensaciones .

Por Peter Loftus , 5 de julio de 2019 .

For decades, most drugs for critical illnesses passed through a standard battery of tests before regulators allowed them onto the market. A smaller portion were “fast tracked” to make them available to patients sooner.

Now that dynamic has flipped. Most drugs are released faster than ever through federal programs expediting their approval.

The new normal is transforming medical decision-making for the seriously ill, especially those who are out of other options. Families and doctors are thrust into a new world of trade-offs, raising complex questions about the medical and financial value of drugs with limited track records. ...

BEST ​OF ​ASCO® VANCOUVER 2019 . BEST OF LUNG CANCER SUMMIT 2019 .

Aplidin . Randomized Phase III Study (ADMYRE) of Plitidepsin in Combination with Dexamethasone vs. Dexamethasone Alone in Patients with Relapsed / Refractory Multiple Myeloma .

Open Access Original Article // First Online : 25 June 2019 .

PharmaMar – Luis Mora, Managing Director - Foro Medcap 2019 . Estrategias y Espectativas Junio 2019 a Marzo 2020 .

Rovi mejora sus previsiones de crecimiento: confía en incrementar sus ingresos un 14% en 2019.

Científicos españoles descubren las células que ayudan al mecanismo del borrado selectivo de recuerdos .

Grifols ha recibido la aprobación de la U.S. Food and Drug Administration de Estados Unidos para Xembify®, su nueva inmunoglobulina subcutánea al 20% de concentración. Xembify® está indicada para el tratamiento de inmunodeficiencias primarias.

La conmovedora historia de la cantante de Roxette y su lucha contra el cáncer . Post by Celtia .

... basta con un acorde de sus canciones para que Marie olvide sus penas y vuelva al escenario para ser la 'rockstar' que siempre ha brillado. ... picar sobre la foto :

Ibrutinib Plus Nab-Paclitaxel / Gemcitabine no proporciona beneficios de supervivencia en el cáncer de páncreas metastásico .

... Los puntos finales primarios del ensayo fueron la supervivencia general (SG) y la supervivencia libre de progresión (SLP); los puntos finales secundarios incluyeron la tasa de respuesta general (ORR) y la seguridad.

Entre todos los pacientes, la mediana de la proteína c reactiva (PCR) fue de 15 mg / ml. A partir de la mediana de seguimiento (25 meses), el punto final primario no se cumplió. Además, los investigadores no observaron diferencias significativas en la SG entre los brazos de ibrutinib más nab-paclitaxel / gemcitabina y placebo más nab-paclitaxel / gemcitabina (mediana, 9.7 vs 10.8 meses, respectivamente; índice de riesgo [HR], 1.109; p = .3225 ).

La PFS con ibrutinib más nab-paclitaxel / gemcitabina fue más corta que con placebo más nab-paclitaxel / gemcitabina (mediana, 5.3 vs 6.0 meses, respectivamente; HR, 1.525; P <.0001), y la ORR fue de 29% versus 42 % para cada brazo, respectivamente ( P = .0058). ...

Roche: laboratorio del año .

Amgen investiga una nueva plataforma tecnológica, denominada BITE, para el tratamiento de cinco tipos de cánceres con 12 moléculas en desarrollo .

Los cinco tipos de cánceres sobre los que se lleva a cabo esta investigación son el mieloma múltiple, la leucemia y los tumores sólidos de próstata, pulmón de células no pequeñas y glioblastoma. ...

Novartis: compañía más innovadora 2019 .

Los 4 tipos de cáncer cuya principal causa es la obesidad .

Ramón Cacabelos: "La Genómica cambiará la forma de entender la enfermedad" .

Desarrollan medicina contra el cáncer a partir de moléculas de esponjas marinas .

Las Cucarachas se están volviendo invencibles, la pesadilla se convierte en realidad. Se han hecho resistentes a los insecticidas más utilizados, incluso si se utilizan varios a la vez.

El día que muchos temían podría haber llegado ya. Las cucarachas, que multiplican el número de habitantes humanos en cualquier ciudad del planeta, se están haciendo, literalmente, invencibles. Y la prueba de que eso es así acaba de llegar de la mano de un equipo de investigadores de la Universidad de Purdue, en Estados Unidos, que han publicado en Nature un artículo capaz de ponerle la piel de gallina a cualquiera. En él, los científicos explican cómo estas criaturas están ganando la batalla, y han conseguido hacerse resistentes a prácticamente todos los insecticidas químicos que usamos para combatirlas. ...

AB-Biotics eleva un 53% su facturación en el primer trimestre, hasta 2,7 millones .

La compañía biotecnológica española alcanzó un resultado bruto de explotación de 497.000 euros entre enero y marzo de 2019.

AB-Biotics dispara sus ventas en el primer trimestre del año. La compañía biotecnológica española incrementó un 53% su facturación entre enero y marzo de 2019, hasta alcanzar 2,7 millones de euros, según ha informado este miércoles la empresa en un hecho relevante remitido al Mercado Alternativo Bursátil (MAB).

Asimismo, el resultado bruto de explotación (ebitda) de AB-Biotics fue de 497.000 euros, frente a los 59.964 euros del primer trimestre del año anterior. El resultado del ejercicio se situó en 124.000 euros, lo que supone su primer resultado neto positivo en un trimestre (el año pasado tuvo unas pérdidas de 287.000 euros).

Las exportaciones han crecido un 78%, presentando las ventas nacionales el 4% del total frente al 18% del primer trimestre de 2018. China es actualmente el mercado más importante para la compañía superando a Rusia. El área de probióticos continúa aportando la mayor parte de las ventas a su cifra de negocios gracias a los nuevos lanzamientos y a su entrada en nuevos mercados. La compañía prevé que más de 40 nuevas marcas inicien ventas de sus productos durante este año. ...

Carcinoma cutáneo de células escamosas. Aprobación condicional de la CE para ‘Libtayo’, de Sanofi.

Sarcoma . Este viernes, 13 de julio, se celebra el Día Internacional .

3 de julio de 2019 .

Por: Somos Pacientes

Este viernes, 13 de julio, se celebra el Día Internacional del Sarcoma

Este viernes, 13 de julio, se celebra el Día Internacional del Sarcoma, una efeméride impulsada por asociaciones de pacientes de todo el mundo –en nuestro país, por la Asociación Española de Afectados por Sarcomas (AEAS), miembro de Somos Pacientes– con el objetivo informar y concienciar a la población sobre los sarcomas, grupo de heterogéneo de tumores –la Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoce más de 150 tipos de sarcomas– que se desarrollan en las partes blandas del organismo.

Como informa la AEAS, “de acuerdo con el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos (NCI) el sarcoma es un tipo de cáncer que empieza en el hueso o en los tejidos blandos del cuerpo, como el cartílago, la grasa, los músculos, los vasos sanguíneos, el tejido fibroso u otro tejido conjuntivo. Tanto los niños como los adultos pueden desarrollarlo. Sin embargo, el sarcoma constituye tan solo el 1% de todos los tipos de cáncer que se presentan en personas mayores. Caso contrario se observa en los más pequeños, puesto que los sarcomas son más frecuentes en la etapa de la niñez y representan alrededor del 15% de todos los tipos de cáncer infantiles”. ...

'Imfinzi' (AstraZeneca) mejora la supervivencia global en cáncer de pulmón microcítico en patología extendida como Tratamiento de Primera Línea .

MADRID, 2 (EUROPA PRESS) .

Durvalumab, registrado por AstraZenca de 'Imfinzi', mejora la supervivencia global (SG) como tratamiento de primera línea en cáncer de pulmón microcítico en enfermedad extendida, un tumor con una importante necesidad no cubierta y opciones de tratamiento limitadas para los pacientes, según el análisis intermedio del ensayo fase III 'Caspian'.

En concreto, el análisis intermedio planificado realizado por un Comité independiente de monitorización de datos concluyó que el ensayo alcanzó su objetivo primario al demostrar una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante de la SG de los pacientes tratados con durvalumab en combinación con el tratamiento estándar, consistente en un tratamiento de quimioterapia basada en platino en combinación con etopósido frente a quimioterapia sola. ...