PHARMAMAR HA ACTUALIZADO FASE III LAGOON LURBINECTEDIN Y SE RETRASA SU CONCLUSIÓN HASTA ABRIL 2026.
04 julio 2019
Grifols ha recibido la aprobación de la U.S. Food and Drug Administration de Estados Unidos para Xembify®, su nueva inmunoglobulina subcutánea al 20% de concentración. Xembify® está indicada para el tratamiento de inmunodeficiencias primarias.
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