15 septiembre 2017

PharmaMar Tiene en Mente Dar el Salto a Bolsa en EEUU // ... // Se Requeriran unas Condiciones de Mercado Favorable y en Cualquier Caso Siempre se Haría Después de las Importantes Noticias Esperadas para Finales de este Año .

Alberto Vigario . 12 Septiembre 2017 .

Imagen relacionada"PharmaMar Va a Dar el Gran Cambio Cuando Llegue al Mercado su Próximo Fármaco" .


Pascal Besman, Director de Operaciones en Estados Unidos de PharmaMar .


La Farmacéutica Española PharmaMar Fichó el año pasado al Estadounidense Pascal Besman, un reconocido ejecutivo de la banca de inversión en Estados Unidos, para dar su salto definitivo en el país americano. Besman prepara desde entonces una fuerte estructura comercial para vender de forma directa y no a través de terceros los próximos fármacos que tiene el laboratorio en cartera. En el medio plazo, la compañía se prepara también para salir a cotizar en el Nasdaq.

¿Por qué dejó la banca de inversión para unirse a PharmaMar?


Conozco PharmaMar desde hace más de una década y he ido siguiendo toda su evolución durante los últimos años. Ciertamente, lo que más me atrajo fue su proyecto de futuro. Cuenta con una cartera de fármacos muy prometedores, que pueden llegar a ser muy importantes en los próximos años, como es el caso de Zepsyre. PharmaMar está en un momento de cambio y me atrajo formar parte del equipo en este momento tan atractivo.

¿Es un gran cambio llegar a una empresa de biotecnología española?

Es una oportunidad. Y también supone un cambio importante dar el paso y trabajar ahora para una compañía biotecnológica, después de más de 30 años en Wall Street. Yo veo PharmaMar como una compañía global, con ventas en más de 78 países, ensayos clínicos realizados en hospitales a nivel global, acuerdos con universidades de diferentes continentes y con la ambiciosa intención de montar una estructura de ventas en Estados Unidos para comercializar sus próximos compuestos. Yo entiendo PharmaMar como una empresa global que tiene su sede en Madrid. Creo que va más allá que una biotecnológica española.

¿La estructura comercial se hará en solitario o con un socio local?

Vamos a comenzar a crear nuestra propia estructura comercial en EEUU para vender Zepsyre nosotros directamente. Es cierto que si recibimos una oferta por parte de un socio potencial tan interesante como para plantearnos ceder parte de nuestros derechos, podríamos pensar en llegar a un acuerdo de copromoción. En cualquier caso, PharmaMar no va a renunciar a su oportunidad de comercialización de Zep- syre de forma directa en Estados Unidos, en caso de que se apruebe.

¿Qué supone este modelo frente al utilizado con 'Yondelis', que tuvo de socio J&J?

Es necesario hacer una inversión en la infraestructura comercial y, ciertamente, se asume más riesgo que si se licencia toda la comercialización a un tercero. Pero como he dicho antes, también el beneficio puede llegar a ser mucho mayor asumiendo ese riesgo. Y creo que estamos en disposición de poder asumirlo. Si PharmaMar comercializa directamente el compuesto, se lleva todo el margen de la comercialización en vez de un porcentaje en forma de royalties. Desde el punto de vista de valoración del proyecto, la diferencia es enorme. Es una oportunidad que tenemos muy claro que queremos aprovechar.

¿Cuándo puede llegar al mercado este nuevo antitumoral?

En los próximos meses, conoceremos los datos del ensayo en fase III con Zepsyre para cáncer de ovario resistente a platino. Si éstos resultan positivos, nos servirían para poner en marcha la preparación del dossier e iniciar el proceso de registro del compuesto tanto en EEUU como en Europa. Así pues, si los datos son positivos, es razonable pensar que la primera aprobación podría darse en 2019. Al mismo tiempo, continuamos estudiando la actividad antitumoral de Zepsyre en otras indicaciones, como cáncer de pulmón microcítico, en el que hemos observado una supervivencia libre de progresión de 5,3 meses que esperamos se confirme en el ensayo en fase III que se inició en agosto del año pasado, y tenemos previsto iniciar, también con esta molécula, otro ensayo de Fase III en cáncer de mama y seguramente otro en cáncer de endometrio.

¿Hay empresas en EEUU parecidas a PharmaMar que tengan una valoración muy superior?

Sí. Efectivamente hay empresas biotecnológicas más pequeñas que nosotros que todavía no tienen ningún producto comercializado en el mercado y que en la actualidad tan solo cotizan sus expectativas y, sin embargo, tienen una capitalización bursátil muy superior a la nuestra. Cotizar en EEUU sin duda proporciona mayor visibilidad entre los inversores norteamericanos y permite invertir a muchos que quizá ahora no pueden hacerlo. Dotar a la compañía de mayor visibilidad y acercarla a un mayor número de inversores es, sin duda, uno de nuestros objetivos.

PharmaMar tiene en mente dar el salto a bolsa en EEUU. ¿Cuándo será el mejor momento?

Como ya hemos comentado en más de una ocasión, nos estamos preparando para listar la compañía también en EEUU. No hemos hablado de calendario todavía, pero obviamente se requerirían unas condiciones de mercado favorable y en cualquier caso siempre se haría después de las importantes noticias esperadas para finales de este año, como son la posible aprobación de Aplidin para la comercialización del fármaco en Europa, así como el resultado del fase III en cáncer de ovario resistente a platino que hemos llevado a cabo con Zepsyre.

La llegada de 'Zepsyre', ¿supondrá un antes y un después en la firma?

Efectivamente, será un hito clave para la compañía, que debería traducirse en crecimiento de los ingresos, que sin duda nos haría crecer de forma muy notable. Prueba de ello son las valoraciones y estimaciones de ingresos que últimamente están publicando los analistas que cubren el valor.

Xylazel ( Grupo Pharmamar ) colabora con el Congreso Internacional de Astronomía en la Cultura ‘Road to the Stars’ .

14 Septiembre 2017.

Xylazel, empresa química del Grupo PharmaMar, especializada en la fabricación y comercialización de pinturas y barnices, colabora en el Congreso de Astronomía ‘Insap X Oxford XI Seac 25th Conference Road to the Stars’, impulsando la primera exposición astronómico-artística que se realiza como fruto de la colaboración entre astrofísicas y artistas viguesas, cediendo sus productos para la exposición’astro-vaqueros&cosas // Una nueva vida astronómica para viejos vaqueros: el Universo dibujado y pintado aquí en Tierra, un planeta que recicla’, por ser una nueva y bonita manera de presentar el universo de la pintura y además por compartir objetivos comunes en la defensa del planeta.
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‘Road to the Stars’ acoge la primera exposición astronómico-artística que se realiza como fruto de la colaboración entre astrofísicas y artistas viguesas.
La astronomía está incrustada en la cultura diaria, posiblemente más de lo que la sociedad cree. Así, incluso sin saberlo, las personas tienen una conexión con el universo a través de elementos cotidianos, como ropa, música, publicidad, muebles o utensilios; una conexión que viene de antiguo y que actúa como un nexo de cohesión social en muchas circunstancias.
Este proyecto explora las posibilidades del pintado sobre componentes reciclados, utilizando pinturas inespecíficas o innovadoras, y basándonos en elementos astronómicos inspiradores, desde exoplanetas a galaxias, o cometas y cúmulos.
El congreso se celebrará en el Claustro do Colexio de Fonseca, Rúa do Franco 3, Santiago de Compostela, entre los días 18 y 22 de septiembre 2017.

Zepsyre Ha Dado un Nuevo Paso para Colocarse como un Fármaco de Grandes Ventas cuando llegue al Mercado .

Previsión de Ventas de RX Securities para Zepsyre . Se puede apreciar que solo valora de momento las Posibles Ventas en las indicaciones de Ovario , Pulmón y Mama ... aún sin Valorar la Indicación de Endometrio :


El Economista 14 Septiembre 2017 :


Los límites de la lucha contra el cáncer .

DANIEL MEDIAVILLA // 14 SEP 2017 .

*.- El 15% de los tumores diagnosticados a hombres en España tiene relación con el alcohol frente al 10% en Europa .

Dos científicos manipulan muestras biológicas de un tanque de almacenamiento de nitrógeno líquido en Cambridge Research UKHace poco más de una década, para salvarse del cáncer había que peregrinar a Houston (EE UU), al centro MD Anderson de la capital tejana. Es lo que pensó al menos la cantante Rocío Jurado, y es lo que llevaban implícitos algunos textos que recordaban cómo vivió su enfermedad hace más de veinte años otra folclórica, Lola Flores. “No había querido ser tratada en Houston”, comentaban, como si la decisión implicase fatalismo. Aunque es cierto que gran parte de los pioneros que se atrevieron a lidiar con aquella enfermedad, que parecía más una maldición, trabajaron en EE UU, el talento en la investigación y el acceso a buenos tratamientos se extendió hace tiempo por la otra ribera del Atlántico.

La semana pasada, la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) celebró en Madrid su congreso anual y sus representantes reivindicaban el incremento de su relevancia, cercana ya a la de su homóloga estadounidense, ASCO. El español Josep Tabernero, nuevo presidente de ESMO, estimaba que asistirían unos 23.000 participantes y defendía que muchas de las innovaciones presentadas en la capital española no tienen nada que envidiar a las que los oncólogos preparan para anunciar en EE UU.

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El Cáncer : Más Casos, Menos Muertes . 14 Millones de Casos Nuevos de Cáncer se Registran en el Mundo cada Año .

Belén Trincado // Cinco Dias .



*.- Suben los diagnósticos por el envejecimiento de la población, pero se prolonga a la vez la subsistencia gracias a las medidas antitabaco y el control del peso .

*.- La mortalidad desciende en los de mama y colon, y mejoran las expectativas de vida en el de pulmón .

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14 septiembre 2017

Pascal Besman, COO de PharmaMar en EEUU , en la Morgan Stanley Global Healthcare Conference en (Nueva York) .





PM01183 ( Zepsyre ) + Doxo = PFS de 6 Meses y una ORR del 50 % en SCLC. Esmo 2017 – Pharmamar and Abbvie fight it out in small-cell lung cancer .

Esmo 2017 – Pharmamar and Abbvie fight it out in small-cell lung cancer .

Source : EP Vantage
Company : PharmaMar, AbbVie
Tags
Free Content, Comment, Phase III, Monoclonal Antibody, Oncology, Trial Results
Date : September 12, 2017


Despite progress made in oncology small-cell lung cancer remains a highly intractable disease, with second-line topotecan being the last drug to get US approval – 21 years ago. Presentations at Esmo this weekend from Pharmamar and Abbvie showed that industry has not given up just yet.

The most important readout for Abbvie ’s Rova-T is still awaited, but Esmo saw an update of a phase I trial that backs use in DLL3-high patients but also shows that safety needs to be watched. Pharmamar ’s focus is on Zepsyre , which could supersede its ageing marketed cell cycle inhibitor Yondelis , and its early data hint at a possible window of opportunity, though the march of immuno-oncology complicates matters.

The threat of immuno-oncology is important. Though data are very limited IO drugs have been recommended for SCLC in US National Comprehensive Cancer Network guidelines. If their use becomes routine it could affect the design of some ongoing studies.
Awaiting Atlantis

Pharmamar wants to await results of a randomised phase III study before filing Zepsyre ; SCLC is one of two late-stage shots on goal, the other being ovarian cancer. While according to EvaluatePharma sellside consensus Yondelis , which has been on the market for 10 years, is expected to generate revenues of $138m in 2022, Zepsyre is seen hitting $362m.

The group’s Esmo data concerned an update of uncontrolled studies in the second and third-line SCLC setting. This encompassed several dosing regimens – combinations with doxorubicin or taxotere , and a single-agent phase II basket trial.

Across these cohorts Zepsyre showed overall remissions of 36-71%, with progression-free survival in platinum-sensitive subjects of up to 6 months.

Of course, these being early data, the only comparison is across trials: topotecan ’s registrational study showed around three months of PFS, while Rova-T worryingly gave even less, at 2.8 months, though based on its mechanism – Rova-T is an anti-DLL3 antibody-drug conjugate – Abbvie is relying on efficacy in DLL3-high patients, where PFS was 4.3 months.

It is important to bear in mind that there are different settings here; most of the subjects in Pharmamar ’s trial were second line, meaning that they had largely not received topotecan . Pharmamar says when it designed this phase II study there was no immuno-oncology or Rova-T to consider.

Combined uncontrolled data from 3 phase I/II studies  
Patients ORR in all-comers PFS in platinum-sensitives 
Zepsyre  +  doxorubicin  48 50% 6.0 mth 
Zepsyre  +  taxotere  7 71% 3.9 mth 
Zepsyre  single agent 36 36% 4.6 mth 






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Zepsyre . Resultados Obtenidos y Espectativas en Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas según el Oncologo Martín Foster .


Estamos muy expectantes con PM1183 o lurbinectedina. Los datos de la combinación con doxorubicina son realmente impresionantes y los que se acaban de presentar como agente único son muy esperanzadores.

En este caso concreto de PM1183, ¿podría explicarnos qué tipo de compuesto es, qué actividad tiene, qué posibles indicaciones tendría y en qué fase de investigación se encuentra actualmente?

Supongo que describiría a lurbinectedina como una quimioterapia novedosa. Aunque gran parte de la atención actual está puesta en las terapias dirigidas y en la inmunoterapia, se siguen desarrollando nuevos quimioterapéuticos. Yo creo que los nuevos tratamientos quimioterapéuticos con un mecanismo de acción novedoso todavía tienen un papel muy importante que desempeñar. Cuando se trata de la terapia sistémica, la quimioterapia sigue siendo la columna vertebral de la mayoría de nuestros éxitos terapéuticos.

El compuesto aporta otras muchas actividades, como el proceso de transcripción, por lo tanto, tiene un número de mecanismos diferentes que es parte de lo que lo hace a una terapia interesante. Llevo involucrado con lurbinectedina más de cinco años en un amplio número de estudios diferentes, tanto como agente único como en combinación con varias quimioterapias diferentes.

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12 septiembre 2017

PharmaMar .

PharmaMar en la Morgan Stanley Global Healthcare Conference . New York 11 al 13 Septiembre.

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PharmaMar Participa en el Leerink Partners Health Care Summit ( California ) del 13 al 15 de Septiembre .

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Today a Group of Oncologists from Switzerland has Visited PharmaMar to Discover our Advances and Innovations.



Zepsyre ( Lurbinectedin ) . Según los Resultados de Fase II en Cáncer de Pulmón de Celulas Pequeñas ( SCLC ) ... Podría ser el Mejor Tratamiento en Dicha Indicación para Segunda Linea a Nivel Mundial .

Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica 2017 .

*.- Nuevos Datos Positivos de PM1183 que Confirman una Tasa de Respuesta del 36% como Agente único en Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico Recidivante .

 *.- A día de hoy solo existe como Terapia Aprobada en Enfermedad Recidivante Topotecan, que ofrece una Tasa de Respuesta entre el 17% y el 24% .

*.- La Fase III Ya Esta en Curso desde Julio 2016 .


Madrid, 12 de septiembre de 2017. 

PharmaMar (MSE:PHM) ha presentado durante el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés), celebrado estos días en Madrid, resultados positivos de PM1183 (lurbinectedina) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico (CPM) recidivante. 

El abstract #1529 ‘Activity of lurbinectedin (PM1183) as single agent and in combination in patients with advanced small cell lung cancer (SCLC)’ demuestra que se observa una tasa de respuesta de al menos el 36% cuando se utiliza PM1183 como agente único.

 Los resultados cobran especial relevancia si se tiene en cuenta que el cáncer de pulmón microcítico, también denominado de células pequeñas, es la forma de cáncer de pulmón más agresivo para la que solo existe como tratamiento topotecan, aprobado hace más de quince años en enfermedad recidivante. Este fármaco presenta una tasa de respuesta que oscila entre el 17% y el 24%. 

En este sentido, la Dra. María Eugenia Olmedo, médico especialista en Oncología Médica del Hospital Universitario Ramón y Cajal, explica que “PM1183 es un fármaco prometedor tanto en combinación como en monoterapia en un subtipo de cáncer de pulmón donde, hasta el momento, las posibilidades terapéuticas son escasas y con actividad limitada. Especialmente atractiva es la combinación con antraciclinas por su actividad en este tipo de cáncer, con un perfil de toxicidad conocido y manejable”. 

Tal y como explica, “el 70% de los pacientes presenta enfermedad metastásica en el momento del diagnóstico. A pesar de que es uno de los tumores sólidos más sensibles a la quimioterapia y radioterapia, las respuestas son de corta duración y la eficacia del tratamiento de rescate muy pobre, lo que explica la reducida supervivencia de estos pacientes y la necesidad de nuevas terapias”. 

El estudio demuestra que los efectos adversos relevantes, en su mayoría hematológicos, fueron transitorios y manejables gracias a la optimización de la dosis realizada. PM1183 no produce mucositis, neuropatía o alopecia. 

 Además, esta experta ha destacado los escasos avances que existen actualmente en el cáncer de pulmón microcítico. “Los avances terapéuticos en esta enfermedad son escasos desde hace más de 15 años. Por este motivo, necesitamos nuevos enfoques y nuevos fármacos que puedan cambiar el curso de una enfermedad con tan alta mortalidad”, concluye. 

Por último, y también muy destacable, este abstract recoge los resultados alcanzados en el ensayo de Fase II de PM1183 en combinación con doxorubicina que dieron pie al inicio del ensayo pivotal de Fase III Atlantis, actualmente reclutando pacientes, donde se ha alcanzado una supervivencia libre de progresión (SLP) de al menos 5,3 meses y se ha observado una respuesta objetiva en al menos el 37% de los pacientes. Esta SLP aumenta hasta los 6,2 meses en pacientes platino-sensibles. 

Por el contrario, topotecan, como agente único, presenta una supervivencia libre de progresión que varía entre los 3,3 y los 3,5 meses, siendo esta SLP en pacientes platino-sensibles de 3,25 a 4,3 meses. 





11 septiembre 2017

Pharma Mar Group . Nuevos Datos Confirman la Eficacia del Test de Biopsia Líquida de Genómica para Mutaciones en Cáncer de Pulmón No Microcitico .

Resultado de imagen de Clart CMA EGFRLa Compañía de Diagnóstico Molecular Genómica, Perteneciente al Grupo PharmaMar, ha presentado resultados positivos con su Kit de Diagnóstico 'Clart CMA EGFR' que confirman una alta especificidad, sensibilidad y concordancia con otras Plataformas de Diagnóstico de Cáncer de Pulmón No Microcítico (CPNM), usadas en la práctica hospitalaria.

MADRID, 11 (EUROPA PRESS)

Además, los resultados presentados en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, en sus siglas en inglés) que se está celebrando en Madrid confirman su fiabilidad y validez como herramienta de diagnóstico en la rutina clínica diaria para este tipo de tumor.

Esta técnica permite la detección e identificación de 40 mutaciones del gen receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) relevantes en estos tumores a partir del análisis del ADN tanto en tejido, como en sangre mediante biopsia líquida.

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ESMO presenta avances significativos en melanoma .

EL GLOBAL Madrid | 11 sep 2017 .
Resultado de imagen de melanomaEn los últimos años, el melanoma se ha convertido en uno de los tumores que mejores noticias ofrece en investigación oncológica. El conocimiento cada vez más detallado sobre los fallos que acumulan las células malignas se ha traducido en nuevas terapias, cada vez más específicas y eficaces.

Precisamente este lunes en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) se hicieron público dos estudios que mejoran los actuales estándares de tratamientos en pacientes con la forma más avanzada de la enfermedad (fase III y Fase IV e inoperables) y que acaban de ser publicados en en paralelo en la revista ‘The New England Journal of Medicine’ (NEJM ).

Uno de los ensayos clínicos, COMBI-AD , ha demostrado que la terapia combinada con Tafinlar (dabrafenib) y Mekinist (trametinib) duplica el tiempo que los pacientes con melanoma en fase III y una mutación en el gen BRAF permanecen libres de enfermedad.

Dabrafenib es un inhibidor de BRAF mientras que trametinib inhibe una vía celular conocida como MEK. En total, 870 pacientes con melanoma en fase III fueron asignados para recibir esta combinación de tratamiento durante 12 meses o bien un placebo tras una cirugía para extirparles metástasis en los ganglios linfáticos. Al cabo de 2,8 años de seguimiento, el tratamiento redujo el riesgo de recaídas o muerte un 53 por ciento en comparación con el placebo (hazard ratio 0,47; intervalo de confianza 95 por ciento, 0,39-0,58).

“Estos son los mejores resultados nunca vistos en el tratamiento adyuvante del melanoma en fase III”, señaló en rueda de prensa. Axel Hauschild, profesor de Dermatología de la Universidad de Kiel (Alemania) e investigador principal del estudio.

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Dos fármacos de AstraZeneca demuestran su eficacia frente al cáncer de pulmón avanzado .

Resultado de imagen de cancer pulmonUno de ellos es el anticuerpo monoclonal todavía en investigación durvalumab, cuyo uso se evaluó como mantenimiento después del tratamiento con quimioterapia y radioterapia, y vieron que permite mejorar la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado e inoperable.

El fármaco bloquea la interacción de PD-L1 con PD-1 y CD80 en los linfocitos T, contrarrestando las tácticas de evasión a la respuesta inmune del tumor e induciendo ...

Por otra parte, el estudio 'Flaura' sugiere que administrar osimertinib, conocido con el nombre comercial de 'Tagrisso', mejora la supervivencia libre de progresión en un 54 por ciento como primera línea de tratamiento en tumores de pulmón con mutación en el gen EGFR. Alrededor del 15 por ciento de los pacientes de países occidentales con este tumor presenta estas mutaciones, que son más frecuentes (35%) en la población de países asiáticos. No obstante, a pesar de mostrar altas tasas ...



Zepsyre /// ESMO /// Yondelis /// PharmaMar .



Dr. Blackhall is Discussing the New Results of Lurbinectedin Data for Small Cell Lung Cancer .


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New Data in Lung Cancer by PhrmMar at 14:45 in Pamplona Auditorium .


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Genomica_sau presenta nuevo test de biopsia líquida para la detección de mutaciones en cáncer de pulmón”.

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PFS de 11,2 Meses para Yondelis versus 8,4 Meses para Votrient ( Pazopanib ) de Glaxo .

Yondelis supera Claramente a su competidor en el Mercado Oncologico , para Tratar LeiomyoSarcomas , Votrient ( Pazopanib ) de Glaxo  . 


Por lo tanto primera noticia de Calado para PHARMAMAR en ESMO .


Robin L. Jones :“Los Pacientes tratados con Trabectedina experimentaron mejoría de la PFS mediana de 11,2 meses frente a 8,4 de Pazopanib".

Resultado de imagen de lung pm01183

Lunes 11 Septiembre  ,Today is an important day! We will be showing great advances on trabectedin in STB and lurbinectedina in Small Cel Lung Cancer ESMO 2017 .
ESMO 2017 Congress, 11.09.2017, 14:45 - 16:15, Pamplona Auditorium :

 “Activity of lurbinectedin (PM1183) as single agent and in combination in patients with advanced small cell lung cancer (SCLC)” .

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Domingo 10 Septiembre :

Great meeting with JackWestMD at ESMO17 discussing on PhrmMar lurbinectedin in SCLC patients.Be aware of póster discussion tomorrow!



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Sábado 9 Septiembre :

Presentados los Resultados de Yondelis+PLD en Cáncer de Ovario Recurrente ... Unos resultados que según el Dr.Reichert Trabectedin+PLD confieren beneficios clínicamente significativos a los pacientes con PSROC, con un perfil de seguridad manejable . ... Según el Dr.F.Selle "T-PLD remains a valuable option for patients with partial and totally platinum-sensitive disease".



Interés ante el Poster de Yondelis+PLD Ovarian :


Conclusiones de la Presentación:

The safety profile of T-PLD when used in real-life management of non-selected OC pts is similar to that observed in clinical trials. T-PLD remains a valuable option to pts with both partially and fully platinum-sensitive disease.

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Presentaciónes del Sábado


El stand de PharmaMar está lleno de Ciencia, Innovación y Oncología. 
Ven a conocernos.
¡ Te esperamos en el stand 206 ! :











Genomica SAU ( PharmaMar Group ) en ESMO . Presentación de un Nuevo Test Cáncer de Pulmón : Evaluación Clínica del Kit de Detección de Mutaciones en EGFR basado en Arrays de Baja Densidad usando Muestras de Tejido y de Biopsia Líquida .



 CLART® CMA EGFR:
Detección y diferenciación de 40 mutaciones puntuales, deleciones e inserciones asociadas a respuesta a terapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. Las mutaciones concretas a detectar con el kit CLART® CMA EGFR son:

 
 CLART® CMA EGFR LB - Biopsia Líquida.


  Ahora disponible el kit de análisis de EGFR para muestras en plasma .


El Resultado del Estudio Demuestra que el Kit CLART® CMA EGFR. Alcanza una Sensibilidad del 96,5%, una Especificidad del 100% y una Excelente Concordancia con otras Plataformas de Laboratorio. 

""Un Kit Óptimo para la Rutina Clínica"".

10 septiembre 2017

España // Catalunya // Independencia ... Joan Manuel Serrat lo cuenta en pocas palabras.





Nuevas Armas contra el Cáncer de Pulmón No Microcítico (Células No Pequeñas // NSCLC ).. Post by Celtia .

CRISTINA G. LUCIO // ESMO - Madrid // 9 SEP. 2017 .

El Cáncer de Pulmón es el protagonista de algunas de las novedades más interesantes que se están presentando en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) que se celebra estos días en Madrid.

A juzgar por los resultados que se han hecho públicos, los pacientes podrían tener pronto disponibles nuevas alternativas terapéuticas que mejoran el pronóstico de algunos tipos de la enfermedad y ofrecen más posibilidades de supervivencia.

Una de los estudios destacados es denominado PACIFIC, cuyas conclusiones aportan una nueva vía de actuación para muchos pacientes con el subtipo de cáncer de pulmón más frecuente, el cáncer no microcítico.

Casi un tercio de los pacientes con este tipo de tumor se diagnostica cuando la enfermedad ya ha avanzado y alcanzado el estadio III. En estos pacientes, que no tienen metástasis en otros órganos, la cirugía no es una opción válida y lo que habitualmente se hace es someterles a una combinación de quimioterapia y radioterapia. Sin embargo, con esta estrategia la supervivencia sin recaídas es de ocho meses y apenas el 15% de los pacientes consigue sobrevivir cinco años al diagnóstico.

La investigación presentada este sábado en ESMO -y que se ha publicado de forma simultánea en la prestigiosa revista The New England Journal Of Medicine- muestra que en pacientes en estas circunstancias, que han recibido quimio basada en platino y radio y están estables, la utilización de un fármaco inmunoterápico, durvalumab, aporta muy buenos resultados.

"Hemos observado que en los pacientes que reciben inmunoterapia el periodo libre de enfermedad aumenta considerablemente", explicó a este periódico Luis Paz-Ares, jefe del servicio de Oncología del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid y uno de los firmantes del trabajo en el que han participado 235 centros de 26 países.

En concreto, la mediana de supervivencia libre de progresión fue de 16,8 meses en el grupo al que se le indicó durvalumab (intravenoso), frente a los 5,6 meses que se registraron en el grupo que recibió un placebo.

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09 septiembre 2017

1.000 Millones de $$ ha Pagado la Farmacéutica Francesa HRA Pharma a J&J por la Marca Compeed, Dedicada a los Apósitos Especiales para Determinados Tratamientos, como Rozaduras o Herpes.

 HRA Se Hace Con 'Compeed' .

ARACELI MUÑOZ , 8/09/2017 .

compeed-alamy.jpgLa Farmacéutica Francesa HRA Pharma ha comprado la marca Compeed, dedicada a los apósitos especiales para determinados tratamientos, como rozaduras o herpes. La operación, según fuentes del sector, está valorada en unos 1.000 millones de dólares (830 millones de euros). Hasta el momento, esta marca estaba en manos de Cilag, subsidiaria suiza del gigante estadounidense Johnson & Johnson.

La operación está sujeta todavía a la aprobación por parte de las autoridades de competencia correspondientes, que llegará previsiblemente a lo largo de este trimestre.

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08 septiembre 2017

Xylazel ( Pharma Mar Group ) Lanza una Pintura Reparadora de Gotelé en Spray . // . Belén Sopesén Asume la Dirección General .

XYLAZEL HA ANUNCIADO LA JUBILACIÓN DEL, HASTA AHORA, DIRECTOR GENERAL DE LA COMPAÑÍA PERTENECIENTE AL GRUPO PHARMAMAR, JESÚS LORENZO SILVA.

08 SEPTIEMBRE 2017 .



Jesús deja tras de sí 42 años “de exitosa y dedicada actividad profesional dentro de la empresa”, en la que ha ocupado el cargo de director financiero gran parte de estos años y a partir de 2008 asumió la director general de la misma. Desde Xylazel han querido agradecer “su extraordinaria dedicación a lo largo de todos estos años” deseándole “lo mejor para este nueva etapa que ahora comienza”.

El relevo lo toma Belén Sopesén, doctorada en Farmacia, y que entró a formar parte del grupo en 2005 ...

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Link : Xylazel Lanza una Pintura Reparadora de Gotelé en Spray .

foto

06/09/2017 .

Xylazel, reconocido especialista en pinturas y protección de madera y metal, amplía de nuevo su gama Xylazel Soluciones con una pintura reparadora del gotelé.

Es una pintura al agua blanca en aerosol, para imitar de forma fácil y cómoda la estructura de gotelé. Ideal para la renovación y reparación de este tipo de estucado. Se puede aplicar en multitud de superficies como hormigón, pladur, planchas de yeso, madera, siendo repintable con todo tipo de pinturas para paredes. Incluye dos boquillas para diferentes grosores de acabado fino o grueso. Dependiendo además de la distancia de pulverización y del grosor de capa se pueden obtener acabados de estructura fina o gruesa.

Zepsyre . The Inhibitory Effect of PM01183 on MDSCs Was Greater Than Those of Existing Anticancer Agents.

Resultado de imagen de future medicinePM01183 Inhibits Myeloid-Derived Suppressor Cells in Vitro and in Vivo .

Hiromasa Kuroda , Seiji Mabuchi , Katsumi Kozasa , Eriko Yokoi , Yuri Matsumoto , Naoko Komura , Mahiru Kawano , Kae Hashimoto , Kenjiro Sawada & Tadashi Kimura .


Publicado Online: 7 Sep 2017 .

Objetivo:

Evaluar la capacidad de PM01183 para eliminar células supresoras derivadas de mieloides (MDSCs). Materiales y métodos: El efecto de PM01183 en MDSCs, células NK y células T CD8 + se examinó in vitro e in vivo . El mecanismo por el cual PM01183 agota MDSCs también fue investigado.

Resultados:
PM01183 redujo el número de MDSC induciendo la apoptosis y atenuando la supresión mediada por MDSC de células T CD8 + mediante la inhibición de la producción de arginasa-1, mientras que ningún efecto significativo sobre CD8 +T o células NK. El efecto inhibidor de PM01183 sobre MDSC fue mediado por la atenuación de la fosforilación de STAT3.

" El Efecto Inhibidor de PM01183 en MDSCs fue Mayor que los de los Agentes Anticancerígenos Existentes ".


Conclusión:

PM01183 Exhibe Fuertes Efectos Inhibitorios sobre MDSCs.

Pharma Mar : Éxito Contra el Cáncer y en Bolsa .

Estrategias de Inversión , 8 Septiembre 2017 .

Miguel Ángel García-Ramos, CFA .


... Nuestra valoración permanece muy positiva para esta empresa en un sector en crecimiento (el sector biotecnológico supone ya el 8,6% del PIB). Prevemos que la empresa alcance beneficios en la cuenta de resultados el próximo ejercicio 2018 (en nuestras proyecciones prevemos ventas de 198,9 millones de € y un beneficio neto de 0,8 millones de €) y su estado de flujos de caja un cash flow libre en 2018 de 2,6 millones de €.

Hasta que el ciclo de ensayos y comercialización no esté maduro, es difícil valorar por múltiplos la acción.

No obstante, las perspectivas son muy positivas, Pharmamar afronta una segunda mitad del 2017 de vértigo marcada por la aprobación de Aplidin, su segundo fármaco contra el cáncer (después del pionero Yondelis); y la esperada luz verde para que su futuro medicamento estrella, Zepsyre, enfile el camino al mercado, con el objetivo de alcanzar ventas por valor de más de 1.000 millones de euros a partir del 2020.