CRISTINA G. LUCIO // Madrid . 20/02/2015 .
En pacientes con cáncer colorrectal metastásico, es habitual realizar una biopsia para detectar posibles mutaciones -fundamentalmente la del gen K-RAS- y, en función del resultado, optar por el tratamiento más apropiado. Se trata de una prueba invasiva que tarda un tiempo en arrojar resultados, por lo que los especialistas llevan un tiempo desarrollando soluciones más rápidas, efectivas y cómodas para el paciente.
El Instituto de Oncología dl Hospital Vall d'Hebron de Barcelona (VHIO) será el primero en el mundo en probar una de estas soluciones prometedoras. En concreto, una biopsia líquida que, con sólo una extracción de sangre, permite determinar el estado de mutación de la 'familia' RAS (K-Ras y N-RAS) en apenas dos o tres días.
"Entre el 55 y el 65% de los pacientes con cáncer colorrectal metastásico tienen mutación en RAS. Saberlo es fundamental, porque está demostrado que los pacientes que tienen esta variante genética no responden a la terapia con cetuximab y panitumumab, anticuerpos monoclonales que atacan específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), por lo que hay que elegir otras alternativas", explica Josep Tabernero, director del Instituto de Oncología del Vall d'Hebron.
Disponer de un test de biomarcadores en sangre es "un gran avance", sostiene el especialista, ya que "permite simplificar la evaluación y hacer un estudio de forma secuencial en el tiempo".
...
CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
21 febrero 2015
Los padres de la niña Alicia Pueyo crearon un fondo para investigar el glioma DIPG | En seis años han pasado del "no hay nada que hacer" a un modelo animal para ensayos .
La versión completa de este artículo es sólo para suscriptores de " la vanguardia " .
20 febrero 2015
ASEBIO homenajea a socios de honor y a socios fundadores .
La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) ha organizado hoy un acto, con motivo de la celebración de su XV Aniversario en 2014, en el que ha hecho entrega de placas a cuatro socios de honor de ASEBIO y a 22 empresas socias fundadoras de la patronal. La entrega de menciones se ha realizado por parte de la Secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela, y por la Secretaria General de Industria y de la PYME, Begoña Cristeto.
‘Hoy es el día para reconocer y agradecer a los que hicieron nacer a ASEBIO y siguen ayudando a crecer a esta joven asociación, que para dar apoyo a un sector nuevo, frágil y exigente, ha tenido que reinventar el modelo patronal en nuestro país’, ha subrayado Regina Revilla, presidenta de ASEBIO, en el acto de entrega de placas a María Luisa Poncela, Carmen Bueno, Juan Carlos Mampaso y Ana Sánchez.
La Asamblea General de ASEBIO concedió el pasado mes de julio la distinción de ‘Socios de Honor’ a estos profesionales en agradecimiento al papel que desempeñaron en la puesta en marcha de la Asociación.
En cuanto a los socios fundadores, se ha galardonado a Amgen, Bayer CropScience, Biokit, Bosques Naturales, Biosearch –Entonces Puleva Biotech-, CBF Leti, CNIO, CSIC, Eurogenetics/Eurosemillas, Fundación Parc Cientific de Barcelona, Genzyme, Grifols, Ingenasa, Instituto de Salud Carlos III, Laboratorios Esteve, Monsanto Agricultura España, New Biotechnic, Operon, Sistemas Genómicos, Veterindustria, Vircell, y Grupo Zeltia.
...
‘Hoy es el día para reconocer y agradecer a los que hicieron nacer a ASEBIO y siguen ayudando a crecer a esta joven asociación, que para dar apoyo a un sector nuevo, frágil y exigente, ha tenido que reinventar el modelo patronal en nuestro país’, ha subrayado Regina Revilla, presidenta de ASEBIO, en el acto de entrega de placas a María Luisa Poncela, Carmen Bueno, Juan Carlos Mampaso y Ana Sánchez.
La Asamblea General de ASEBIO concedió el pasado mes de julio la distinción de ‘Socios de Honor’ a estos profesionales en agradecimiento al papel que desempeñaron en la puesta en marcha de la Asociación.
En cuanto a los socios fundadores, se ha galardonado a Amgen, Bayer CropScience, Biokit, Bosques Naturales, Biosearch –Entonces Puleva Biotech-, CBF Leti, CNIO, CSIC, Eurogenetics/Eurosemillas, Fundación Parc Cientific de Barcelona, Genzyme, Grifols, Ingenasa, Instituto de Salud Carlos III, Laboratorios Esteve, Monsanto Agricultura España, New Biotechnic, Operon, Sistemas Genómicos, Veterindustria, Vircell, y Grupo Zeltia.
...
19 febrero 2015
El paciente oncológico del futuro, sin presencia en ensayos clínicos .
La presidenta de la SEOM recalca la importancia de la prevención .
Lunes, 16 de febrero de 2015 .
Hiedra García Sampedro / Imagen: Miguel Fernández de Vega. Santiago de Compostela .
El cáncer ya está en el camino de ser una enfermedad crónica, y el perfil de paciente es de una persona mayor de 65 años con comorbilidades. Esta es una de las ideas comentadas por la presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Pilar Garrido, en el evento ‘Última hora en Oncología’, una jornada formativa dedicada a parlamentarios de Sanidad de la comunidad de Galicia y organizada por Sanitaria 2000 con la colaboración de Roche.
...
Lunes, 16 de febrero de 2015 .
Hiedra García Sampedro / Imagen: Miguel Fernández de Vega. Santiago de Compostela .
El cáncer ya está en el camino de ser una enfermedad crónica, y el perfil de paciente es de una persona mayor de 65 años con comorbilidades. Esta es una de las ideas comentadas por la presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Pilar Garrido, en el evento ‘Última hora en Oncología’, una jornada formativa dedicada a parlamentarios de Sanidad de la comunidad de Galicia y organizada por Sanitaria 2000 con la colaboración de Roche.
...
Cáncer de Páncreas será el segundo tumor con más Muertes en España en 2020 . 20 años sin avances .
Cada año se diagnostican en España unos 6.300 nuevos casos de cáncer de páncreas pero es el único de los tumores malignos cuya mortalidad ha aumentado en los últimos años, con una supervivencia de apenas un 5 por ciento después de 5 años, lo que hará que en 2020 se convierta en el segundo con más muertes, sólo por detrás del de pulmón.
Agencias | Madrid | Actualizado el 18/02/2015 .
"No damos con su talón de Aquiles y necesitamos investigar más", según ha denunciado el jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, Alfredo Carrato, durante el acto de presentación de la primera asociación española de pacientes con cáncer de páncreas, Acanpan, con el objetivo de "romper el silencio" sobre esta enfermedad y conseguir más inversión para la investigación." Para que la enfermedad deje de ser una sentencia y se convierta en una batalla por la vida", ha añadido su presidenta, Carmen Delgado.
El problema de estos tumores es su agresividad, dado que en el 90 por ciento de los pacientes operados se reproduce de nuevo, y que es "difícil de diagnosticar", según ha reconocido Carrato, ya que en el 80 por ciento de los casos se descubre cuando ya está en fases avanzadas y no se puede operar.
Esto hace que, tras su diagnóstico, la supervivencia media de los pacientes sea de unos 6 meses y apenas uno de cada cuatro supere el año de vida. "Es como si estuviésemos en los años 80 en cáncer de mama, colorrectal o pulmón", ha lamentado este oncólogo.
Además, aunque las causas son de origen genético, también está relacionado con factores ambientales como el consumo de tabaco o alcohol, lo que favorece que estén aumentando los diagnósticos y se prevean superar los 9.000 casos anuales en los próximos 5 años, sin que se estén mejorando las expectativas de vida de estos pacientes.
...
Agencias | Madrid | Actualizado el 18/02/2015 .
"No damos con su talón de Aquiles y necesitamos investigar más", según ha denunciado el jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, Alfredo Carrato, durante el acto de presentación de la primera asociación española de pacientes con cáncer de páncreas, Acanpan, con el objetivo de "romper el silencio" sobre esta enfermedad y conseguir más inversión para la investigación." Para que la enfermedad deje de ser una sentencia y se convierta en una batalla por la vida", ha añadido su presidenta, Carmen Delgado.
El problema de estos tumores es su agresividad, dado que en el 90 por ciento de los pacientes operados se reproduce de nuevo, y que es "difícil de diagnosticar", según ha reconocido Carrato, ya que en el 80 por ciento de los casos se descubre cuando ya está en fases avanzadas y no se puede operar.
Esto hace que, tras su diagnóstico, la supervivencia media de los pacientes sea de unos 6 meses y apenas uno de cada cuatro supere el año de vida. "Es como si estuviésemos en los años 80 en cáncer de mama, colorrectal o pulmón", ha lamentado este oncólogo.
Además, aunque las causas son de origen genético, también está relacionado con factores ambientales como el consumo de tabaco o alcohol, lo que favorece que estén aumentando los diagnósticos y se prevean superar los 9.000 casos anuales en los próximos 5 años, sin que se estén mejorando las expectativas de vida de estos pacientes.
...
18 febrero 2015
Bayer, J&J Begin Xarelto Study, Bleeding Lawsuits Consolidated . ( Post by Celtia ) .
P.D. P.J. : En la FDA Calendar han actualizado los Farmacos que van a ser evaluados hasta el 13 de Mayo ... y de momento aún no aparece Yondelis .
**************************************************************
Posted February 17th, 2015 by Michelle Llamas & filed under Current Litigation & Lawsuit News.
Bayer and Johnson & Johnson announced late last month they will push for additional Food and Drug Administration (FDA) approvals for the blockbuster blood-thinner Xarelto, even as two U.S. courts consolidated bleeding lawsuits against both companies.
Part of a class of new anticoagulants called Factor Xa inhibitors, the drug officially overtook its classmates and captured the largest share of the market thanks to its array of approved uses.
The popular blood thinner pulled in $1.5 billion in sales last year, and now, the drug’s makers want to pursue approvals for stroke patients, according to Fierce Pharma Marketing. The medication is facing off against a mainstay of stroke prevention: aspirin.
The latest push for additional federal approval comes amid concerns over a lack of antidote to stop potentially fatal bleeds and an increased number of lawsuits state and federal courts.
A new 7,000-patient trial — called the NAVIGATE-ESUS study — will focus on the effectiveness of Xarelto vs. aspirin in preventing subsequent strokes. Approximately 300,000 people in North America and Europe suffer these strokes annually, potentially broadening Xarelto’s reach, if it gains a wider approval.
Xarelto Could Overtake Warfarin
J&J CEO Alex Gorsky said Xarelto already has as customers one-third of former warfarin users and that the medication may be poised to take the remaining two thirds if it gains extra approvals, according to Fierce Pharma Marketing. The company touts Xarelto as having the lowest out-of-pocket costs for patients of all the new blood thinners.
Gorsky didn’t comment on the recent Xarelto lawsuit consolidations in Louisiana and Philadelphia, where a growing number of plaintiffs say drugmakers failed to warn them that Xarelto increasing the risk of severe bleeding.
**************************************************************
Posted February 17th, 2015 by Michelle Llamas & filed under Current Litigation & Lawsuit News.
Bayer and Johnson & Johnson announced late last month they will push for additional Food and Drug Administration (FDA) approvals for the blockbuster blood-thinner Xarelto, even as two U.S. courts consolidated bleeding lawsuits against both companies.
Part of a class of new anticoagulants called Factor Xa inhibitors, the drug officially overtook its classmates and captured the largest share of the market thanks to its array of approved uses.
The popular blood thinner pulled in $1.5 billion in sales last year, and now, the drug’s makers want to pursue approvals for stroke patients, according to Fierce Pharma Marketing. The medication is facing off against a mainstay of stroke prevention: aspirin.
The latest push for additional federal approval comes amid concerns over a lack of antidote to stop potentially fatal bleeds and an increased number of lawsuits state and federal courts.
A new 7,000-patient trial — called the NAVIGATE-ESUS study — will focus on the effectiveness of Xarelto vs. aspirin in preventing subsequent strokes. Approximately 300,000 people in North America and Europe suffer these strokes annually, potentially broadening Xarelto’s reach, if it gains a wider approval.
Xarelto Could Overtake Warfarin
J&J CEO Alex Gorsky said Xarelto already has as customers one-third of former warfarin users and that the medication may be poised to take the remaining two thirds if it gains extra approvals, according to Fierce Pharma Marketing. The company touts Xarelto as having the lowest out-of-pocket costs for patients of all the new blood thinners.
Gorsky didn’t comment on the recent Xarelto lawsuit consolidations in Louisiana and Philadelphia, where a growing number of plaintiffs say drugmakers failed to warn them that Xarelto increasing the risk of severe bleeding.
17 febrero 2015
Científicos descubren una nueva estrategia terapéutica para el cáncer de ovario .
16 de febrero de 2015 // Ep. Madrid.
El cáncer de ovario es el más mortal de todos los cánceres que afectan al sistema reproductivo femenino con muy pocos tratamientos eficaces disponibles. Ahora, investigadores del Instituto Wistar, en Filadelfia, Estados Unidos, han identificado una nueva diana terapéutica en una forma particularmente agresiva de cáncer de ovario, allanando el camino para lo que podría ser la primera terapia efectiva dirigida de su tipo para esta enfermedad. El cáncer de ovario se divide en cuatro subtipos histológicos diferentes, siendo uno de ellos el carcinoma de células claras, que afecta a aproximadamente entre el 5 y el 10 por ciento de las pacientes con cáncer de ovario estadounidenses y aproximadamente el 20 por ciento de los pacientes asiáticos. Aunque la mayoría de las afectadas con cáncer de ovario inicialmente responden bien a la atención estándar, la quimioterapia basada en platino, la tasa de respuesta entre las personas con el subtipo de células claras es típicamente baja y actualmente no existe una terapia eficaz para estos pacientes.
"Uno de los retos significativos con el tratamiento del cáncer de ovario es encontrar un objetivo adecuado que detenga eficazmente la progresión de la enfermedad de una manera personalizada que se base en la composición genética propia", señala el autor del estudio, Rugang Zhang, profesor asociado en el Programa de Regulación de la Expresión Genética de Wistar. "Con este estudio, hemos hecho justamente eso. Para los pacientes con este subtipo particular, este enfoque específico recién descubierto podría conducir eventualmente a la primera terapia eficaz dirigida", añade el líder del trabajo, cuyos hallazgos se detallan en un artículo publicado en la edición digital de la revista "Nature Medicine".
El equipo de Wistar comenzó analizando ARID1A, un remodelador de la cromatina que, cuando funciona normalmente, hace posible que la cromatina, una estructura celular que mantiene el ADN junto en nuestras células, se abra y permita que nuestras células reciban órdenes. Este proceso determina el comportamiento de nuestras células y evita que se conviertan en cancerosas. Sin embargo, estudios recientes han demostrado que ARID1A está mutado en más de 50 por ciento de los casos de carcinoma de células claras de ovario. De hecho, ARID1A tiene una de las tasas de mutación más altas entre todos los tipos de cáncer humano, pero, hasta la fecha, no se han descrito terapias diseñadas para dirigirse a esta mutación común. Los investigadores estaban interesados en la relación entre ARID1A y EZH2, una enzima que promueve la compactación del ADN. Cuando esto sucede, el resultado es una pérdida de la expresión de los genes en las regiones compactadas, evitando así la transcripción del ADN en proteínas que combaten los tumores en nuestro organismo. Aunque está presente en las células normales para mantener un equilibrio en la transcripción, una sobreabundancia de EZH2 se ha asociado con la progresión de diferentes tipos de cáncer, incluyendo el carcinoma de células claras de ovario.
...
El cáncer de ovario es el más mortal de todos los cánceres que afectan al sistema reproductivo femenino con muy pocos tratamientos eficaces disponibles. Ahora, investigadores del Instituto Wistar, en Filadelfia, Estados Unidos, han identificado una nueva diana terapéutica en una forma particularmente agresiva de cáncer de ovario, allanando el camino para lo que podría ser la primera terapia efectiva dirigida de su tipo para esta enfermedad. El cáncer de ovario se divide en cuatro subtipos histológicos diferentes, siendo uno de ellos el carcinoma de células claras, que afecta a aproximadamente entre el 5 y el 10 por ciento de las pacientes con cáncer de ovario estadounidenses y aproximadamente el 20 por ciento de los pacientes asiáticos. Aunque la mayoría de las afectadas con cáncer de ovario inicialmente responden bien a la atención estándar, la quimioterapia basada en platino, la tasa de respuesta entre las personas con el subtipo de células claras es típicamente baja y actualmente no existe una terapia eficaz para estos pacientes.
"Uno de los retos significativos con el tratamiento del cáncer de ovario es encontrar un objetivo adecuado que detenga eficazmente la progresión de la enfermedad de una manera personalizada que se base en la composición genética propia", señala el autor del estudio, Rugang Zhang, profesor asociado en el Programa de Regulación de la Expresión Genética de Wistar. "Con este estudio, hemos hecho justamente eso. Para los pacientes con este subtipo particular, este enfoque específico recién descubierto podría conducir eventualmente a la primera terapia eficaz dirigida", añade el líder del trabajo, cuyos hallazgos se detallan en un artículo publicado en la edición digital de la revista "Nature Medicine".
El equipo de Wistar comenzó analizando ARID1A, un remodelador de la cromatina que, cuando funciona normalmente, hace posible que la cromatina, una estructura celular que mantiene el ADN junto en nuestras células, se abra y permita que nuestras células reciban órdenes. Este proceso determina el comportamiento de nuestras células y evita que se conviertan en cancerosas. Sin embargo, estudios recientes han demostrado que ARID1A está mutado en más de 50 por ciento de los casos de carcinoma de células claras de ovario. De hecho, ARID1A tiene una de las tasas de mutación más altas entre todos los tipos de cáncer humano, pero, hasta la fecha, no se han descrito terapias diseñadas para dirigirse a esta mutación común. Los investigadores estaban interesados en la relación entre ARID1A y EZH2, una enzima que promueve la compactación del ADN. Cuando esto sucede, el resultado es una pérdida de la expresión de los genes en las regiones compactadas, evitando así la transcripción del ADN en proteínas que combaten los tumores en nuestro organismo. Aunque está presente en las células normales para mantener un equilibrio en la transcripción, una sobreabundancia de EZH2 se ha asociado con la progresión de diferentes tipos de cáncer, incluyendo el carcinoma de células claras de ovario.
...
Científicos suecos desarrollan una nueva y prometedora terapia contra el Alzheimer .
Consiste en suministrar al cerebro un factor de crecimiento esencial para las neuronas
Investigadores del Instituto Karolinska de Suecia han introducido en el cerebro de pacientes con Alzheimer un factor de crecimiento que estimula el desarrollo de las neuronas que devasta esta enfermedad. Sus resultados son muy prometedores (la terapia retrasó el deterioro de la memoria de los pacientes), aunque aún deberán ser probados a mayor escala. Por Marta Lorenzo.
La enfermedad de Alzheimer, que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales, que a nivel mundial afecta a más de 35 millones personas, según la Organización Mundial de la Salud. Además, se prevé que el número de afectados se duplique en 20 años, y que alcance los 115,4 millones de pacientes en el mundo en 2050. En España, padecen esta enfermedad 1,2 millones de personas.
La importancia de encontrar un tratamiento para este trastorno es, por tanto, fundamental. Ahora, una nueva terapia se ha mostrado muy prometedora aunque, dado que fue aplicada solo en un grupo pequeño de pacientes (seis personas afectadas por la enfermedad), aún habrá que hacer un estudio a mayor escala para confirmar su eficacia.
El avance lo han llevado a cabo científicos del Instituto Karolinska de Suecia y consiste en introducir en el cerebro de los pacientes un factor de crecimiento que estimula el desarrollo de un determinado tipo de célula nerviosa.
...
Investigadores del Instituto Karolinska de Suecia han introducido en el cerebro de pacientes con Alzheimer un factor de crecimiento que estimula el desarrollo de las neuronas que devasta esta enfermedad. Sus resultados son muy prometedores (la terapia retrasó el deterioro de la memoria de los pacientes), aunque aún deberán ser probados a mayor escala. Por Marta Lorenzo.
La enfermedad de Alzheimer, que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales, que a nivel mundial afecta a más de 35 millones personas, según la Organización Mundial de la Salud. Además, se prevé que el número de afectados se duplique en 20 años, y que alcance los 115,4 millones de pacientes en el mundo en 2050. En España, padecen esta enfermedad 1,2 millones de personas.
La importancia de encontrar un tratamiento para este trastorno es, por tanto, fundamental. Ahora, una nueva terapia se ha mostrado muy prometedora aunque, dado que fue aplicada solo en un grupo pequeño de pacientes (seis personas afectadas por la enfermedad), aún habrá que hacer un estudio a mayor escala para confirmar su eficacia.
El avance lo han llevado a cabo científicos del Instituto Karolinska de Suecia y consiste en introducir en el cerebro de los pacientes un factor de crecimiento que estimula el desarrollo de un determinado tipo de célula nerviosa.
...
16 febrero 2015
Alzheimer’s Research UK in Cambridge announces £30m Drug Discovery Alliance .
Cambridge charity Alzheimer's Research UK has announced a £30m Drug Discovery Alliance, launching three flagship institutes in the city, Oxford and London.
The Discovery Institutes at the University of Cambridge, University of Oxford and University College London (UCL) will see 90 new research scientists employed in state-of-the-art facilities to fast-track the development of new treatments for Alzheimer's disease and other dementias.
With dementia affecting more than 830,000 people in the UK a year, increasing political focus on improving the outlook for people with dementia in recent years has led to small increases in research funding - but there remains a desperate lack of effective treatments for those with the condition.
However, the Drug Discovery Alliance will make a major contribution to delivering a network of Drug Discovery Institutes dedicated to early stage drug discovery. Each Institute will be led by a Chief Scientific Officer working with some of the UK's leading academic researchers based at each of the three universities and Alzheimer's Research UK's own in-house research leaders.
The Discovery Institutes at the University of Cambridge, University of Oxford and University College London (UCL) will see 90 new research scientists employed in state-of-the-art facilities to fast-track the development of new treatments for Alzheimer's disease and other dementias.
With dementia affecting more than 830,000 people in the UK a year, increasing political focus on improving the outlook for people with dementia in recent years has led to small increases in research funding - but there remains a desperate lack of effective treatments for those with the condition.
However, the Drug Discovery Alliance will make a major contribution to delivering a network of Drug Discovery Institutes dedicated to early stage drug discovery. Each Institute will be led by a Chief Scientific Officer working with some of the UK's leading academic researchers based at each of the three universities and Alzheimer's Research UK's own in-house research leaders.
15 febrero 2015
Posibles Escenarios para la Semana con Grecia .
Jóse Luis Cárpatos // 14/02/2015 .
Estas serían las reacciones bursátiles más probables según se desarrollen los acontencimientos:
1- Grecia, da largas, alega que tiene que consultar, pero el caso es que termina el día 18 a las 24h y no hay ningún acuerdo. Las bolsas van a bajar claramente, porque no es lo esperado. Grecia ha repetido varias veces que tampoco es grave si pasa ese día (el día 18 vence el ultimátum del Eurogrupo) sin acuerdo, pero sí lo es, porque ya nos meteríamos en fechas posteriores donde cualquier cosa necesitaría el refrendo de varios parlamentos nacionales que podría complicarlo todo.
2- Grecia, dice definitivamente que no está de acuerdo. Se niega a aceptar una extensión del programa actual, y rompe negociaciones. Bajada de bolsas del 5% mínima en uno o varios días, por la incertidumbre que generaría.
3- Grecia dice que no está de acuerdo con nadie, dice que se va del euro. Esta hipótesis tiene unas posibilidades realmente muy bajas de que pase, si así fuera las bolsas entrarían en una tendencia bajista a corto plazo, seria, aunque a medio plazo dudo mucho que la situación no se revertiera con las actuaciones del BCE.
4- Grecia casi roza el acuerdo, pide más tiempo, pero el mercado lo ve cerca. Posiblemente nos quedemos más o menos tranquilos a la espera.
5- Grecia acepta una extensión del rescate actual, con cambios cosméticos, o alguna concesión no demasiado importante de la troika, o como queramos llamarla ahora. Incluso se podría decir oficialmente que la troika deja de existir, tampoco tiene buena prensa en otros sitios, y el Eurogrupo podría aprovechar, y crear otra forma de control distinta.
Esta es la hipótesis más probable y la que el mercado empezó a descontar el jueves de esta semana.
Si sucediera posiblemente las bolsas europeas, ya descontarían plenamente la QE que viene, y podríamos entrar en una proyección alcista muy interesante para los próximos tiempos.
6- Se llega a un acuerdo, pero el Eurogrupo, da importantes concesiones a Grecia. Tras una reacción inicial posiblemente positiva, las bolsas podrían dudar después, pues esto se pensaría que va a generar una oleada de peticiones de todos los países periféricos de igualdad de trato, y de nueva inestabilidad en primas de riesgo. Además se empezaría a descontar inestabilidad en todos los países periféricos con elecciones cercanas y partidos antiausteridad, tanto de un lado como del otro del espectro político.
Evidentemente, esto no son más que aproximaciones y luego el mercado, hará lo que quiera y seguramente nos sorprenderá con algo inesperado J, bueno esperemos que no demasiado.
Estas serían las reacciones bursátiles más probables según se desarrollen los acontencimientos:
1- Grecia, da largas, alega que tiene que consultar, pero el caso es que termina el día 18 a las 24h y no hay ningún acuerdo. Las bolsas van a bajar claramente, porque no es lo esperado. Grecia ha repetido varias veces que tampoco es grave si pasa ese día (el día 18 vence el ultimátum del Eurogrupo) sin acuerdo, pero sí lo es, porque ya nos meteríamos en fechas posteriores donde cualquier cosa necesitaría el refrendo de varios parlamentos nacionales que podría complicarlo todo.
2- Grecia, dice definitivamente que no está de acuerdo. Se niega a aceptar una extensión del programa actual, y rompe negociaciones. Bajada de bolsas del 5% mínima en uno o varios días, por la incertidumbre que generaría.
3- Grecia dice que no está de acuerdo con nadie, dice que se va del euro. Esta hipótesis tiene unas posibilidades realmente muy bajas de que pase, si así fuera las bolsas entrarían en una tendencia bajista a corto plazo, seria, aunque a medio plazo dudo mucho que la situación no se revertiera con las actuaciones del BCE.
4- Grecia casi roza el acuerdo, pide más tiempo, pero el mercado lo ve cerca. Posiblemente nos quedemos más o menos tranquilos a la espera.
5- Grecia acepta una extensión del rescate actual, con cambios cosméticos, o alguna concesión no demasiado importante de la troika, o como queramos llamarla ahora. Incluso se podría decir oficialmente que la troika deja de existir, tampoco tiene buena prensa en otros sitios, y el Eurogrupo podría aprovechar, y crear otra forma de control distinta.
Esta es la hipótesis más probable y la que el mercado empezó a descontar el jueves de esta semana.
Si sucediera posiblemente las bolsas europeas, ya descontarían plenamente la QE que viene, y podríamos entrar en una proyección alcista muy interesante para los próximos tiempos.
6- Se llega a un acuerdo, pero el Eurogrupo, da importantes concesiones a Grecia. Tras una reacción inicial posiblemente positiva, las bolsas podrían dudar después, pues esto se pensaría que va a generar una oleada de peticiones de todos los países periféricos de igualdad de trato, y de nueva inestabilidad en primas de riesgo. Además se empezaría a descontar inestabilidad en todos los países periféricos con elecciones cercanas y partidos antiausteridad, tanto de un lado como del otro del espectro político.
Evidentemente, esto no son más que aproximaciones y luego el mercado, hará lo que quiera y seguramente nos sorprenderá con algo inesperado J, bueno esperemos que no demasiado.
Cáncer Rectal: Síntomas, Diagnóstico y Tratamiento .
Autor: Editor NA el Sáb, 14/02/2015 .
El oportuno diagnóstico del cáncer en el recto brinda un pronóstico de recuperación de más del 80 por ciento. Especialistas de Mayo Clinic nos comparten información pertinente sobre esta enfermedad.
El cáncer rectal es el cáncer que aparece en la última porción del colon, conocida como recto. El tratamiento primario para el cáncer del recto es la cirugía y, dependiendo de qué tan avanzado se encuentre, es probable que también se requiera radioterapia y quimioterapia. Cuando el cáncer rectal se diagnóstica a tiempo, la tasa de supervivencia a largo plazo es de alrededor de 85 a 90%.
Prevención de la enfermedad
El Dr. Robert Cima, médico especialista en cirugía de colon y recto de Mayo Clinic en Rochester, Minnesota, explica que el cáncer rectal empieza con un crecimiento pequeño de células no cancerosas llamado pólipo. Extirpar los pólipos antes de que se tornen cancerosos puede prevenir el desarrollo del cáncer rectal, y por ello es importante someterse oportunamente a las detecciones de los mismos mediante colonoscopias. Si bien, los médicos generalmente recomiendan realizar estas detecciones a partir de los 50 años, el médico podría recomendarlas antes o con más frecuencia cuando existen factores de riesgo, tales como antecedentes familiares de cáncer colorrectal.
Síntomas del cáncer rectal
Muchas personas con cáncer del recto no presentan ningún signo ni síntoma durante las primeras etapas de la enfermedad. Los signos y síntomas de las etapas posteriores pueden incluir sangrado rectal (generalmente de color rojo vivo), cambios en los hábitos intestinales, molestias abdominales, dolor en el recto, urgencia constante de defecar y una sensación de llenura que se presenta acompañada por defecación dolorosa y pujos inútiles.
Toda persona que presenta sangrado rectal por primera vez debe someterse a una evaluación para determinar la causa. Muchas personas posiblemente atribuyen el sangrado rectal a afecciones comunes, como las hemorroides; pero si con anterioridad se estableció el diagnóstico de hemorroides, es mejor acudir cuanto antes a una evaluación médica para descartar la presencia de un pólipo o del cáncer rectal.
...
El oportuno diagnóstico del cáncer en el recto brinda un pronóstico de recuperación de más del 80 por ciento. Especialistas de Mayo Clinic nos comparten información pertinente sobre esta enfermedad.
El cáncer rectal es el cáncer que aparece en la última porción del colon, conocida como recto. El tratamiento primario para el cáncer del recto es la cirugía y, dependiendo de qué tan avanzado se encuentre, es probable que también se requiera radioterapia y quimioterapia. Cuando el cáncer rectal se diagnóstica a tiempo, la tasa de supervivencia a largo plazo es de alrededor de 85 a 90%.
Prevención de la enfermedad
El Dr. Robert Cima, médico especialista en cirugía de colon y recto de Mayo Clinic en Rochester, Minnesota, explica que el cáncer rectal empieza con un crecimiento pequeño de células no cancerosas llamado pólipo. Extirpar los pólipos antes de que se tornen cancerosos puede prevenir el desarrollo del cáncer rectal, y por ello es importante someterse oportunamente a las detecciones de los mismos mediante colonoscopias. Si bien, los médicos generalmente recomiendan realizar estas detecciones a partir de los 50 años, el médico podría recomendarlas antes o con más frecuencia cuando existen factores de riesgo, tales como antecedentes familiares de cáncer colorrectal.
Síntomas del cáncer rectal
Muchas personas con cáncer del recto no presentan ningún signo ni síntoma durante las primeras etapas de la enfermedad. Los signos y síntomas de las etapas posteriores pueden incluir sangrado rectal (generalmente de color rojo vivo), cambios en los hábitos intestinales, molestias abdominales, dolor en el recto, urgencia constante de defecar y una sensación de llenura que se presenta acompañada por defecación dolorosa y pujos inútiles.
Toda persona que presenta sangrado rectal por primera vez debe someterse a una evaluación para determinar la causa. Muchas personas posiblemente atribuyen el sangrado rectal a afecciones comunes, como las hemorroides; pero si con anterioridad se estableció el diagnóstico de hemorroides, es mejor acudir cuanto antes a una evaluación médica para descartar la presencia de un pólipo o del cáncer rectal.
...
Pequeños Héroes contra el Cáncer .
*.- Cada año se diagnostican en España 1.500 casos de cáncer infantil .
*.- La leucemia es el más común entre los niños y adolescentes .
CLARA MARÍN // Madrid 15/02/2015
Cada año se producen en España 1.500 nuevos casos de cáncer infantil y adolescente. 1.500 diagnósticos que caen como una bomba en las casas de nuestro país a lo largo de los 365 días que tiene un año.
Si la palabra cáncer se ha convertido en una de las más temidas de nuestros días, cuando afecta a los niños, el vocablo adquiere una nueva dimensión, porque el impacto de la enfermedad se extiende a toda la familia.
Hoy se celebra en todo el mundo el Día Internacional del Niño con Cáncer, y en este fecha, la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer recuerda que el índice de supervivencia a esta enfermedad en los más pequeños es cada vez más alto, situándose la tasa a cinco años en un 75%. No obstante, señalan que esta cifra nunca será suficiente hasta que no se alcance el 100%. En niños y adolescentes, el cáncer más común es la leucemia.
Una leucemia como la que tiene Fer, un simpático niño de siete años, que lleva desde junio plantando cara a una enfermedad que le ha hecho estar los últimos siete meses de su casa al hospital y del hospital a su casa. Entre ambos sitios, Fer tiene clara su elección: "Es mucho más divertido estar en casa porque juegas, y aquí tengo cosas que en el hospi son difíciles de poner, como la wii".
Pasamos la tarde con él, con Susana -su madre-, y su hermano pequeño, Ángel, de cinco años, que revolotea entre ambos mientras charlamos. "¿Te puedo contar algo en plan reivindicativo?", pregunta Susana. "-Por supuesto". ...
...
*.- La leucemia es el más común entre los niños y adolescentes .
CLARA MARÍN // Madrid 15/02/2015
Cada año se producen en España 1.500 nuevos casos de cáncer infantil y adolescente. 1.500 diagnósticos que caen como una bomba en las casas de nuestro país a lo largo de los 365 días que tiene un año.
Si la palabra cáncer se ha convertido en una de las más temidas de nuestros días, cuando afecta a los niños, el vocablo adquiere una nueva dimensión, porque el impacto de la enfermedad se extiende a toda la familia.
Hoy se celebra en todo el mundo el Día Internacional del Niño con Cáncer, y en este fecha, la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer recuerda que el índice de supervivencia a esta enfermedad en los más pequeños es cada vez más alto, situándose la tasa a cinco años en un 75%. No obstante, señalan que esta cifra nunca será suficiente hasta que no se alcance el 100%. En niños y adolescentes, el cáncer más común es la leucemia.
Una leucemia como la que tiene Fer, un simpático niño de siete años, que lleva desde junio plantando cara a una enfermedad que le ha hecho estar los últimos siete meses de su casa al hospital y del hospital a su casa. Entre ambos sitios, Fer tiene clara su elección: "Es mucho más divertido estar en casa porque juegas, y aquí tengo cosas que en el hospi son difíciles de poner, como la wii".
Pasamos la tarde con él, con Susana -su madre-, y su hermano pequeño, Ángel, de cinco años, que revolotea entre ambos mientras charlamos. "¿Te puedo contar algo en plan reivindicativo?", pregunta Susana. "-Por supuesto". ...
...
14 febrero 2015
"El futuro de la oncología es la personalización del tratamiento" .
El futuro de la radioterapia en esta enfermedad pasa por disminuir las sesiones sin perder eficacia.
Hablamos con el Dr. Manuel Ignacio Algara López, coordinador del grupo de mama de la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) y jefe del servicio de Oncología Radioterápica del Hospital de la Esperanza de Barcelona, quien considera que en los últimos quince años "estamos viviendo, si no una revolución, una buena evolución, porque se está consiguiendo aumentar la supervivencia en el cáncer de mama, gracias a que los tratamientos son mejores. Diagnosticamos muchas, pero también curamos a muchas mujeres. Probablemente si nos centramos en las de mejor pronóstico, que son la gran mayoría, a un 95% de ellas las podremos curar. Y si nos centramos en un grupo más general, estamos hablando de entre un 75% y un 85%. Es decir, los resultados son buenos en cáncer de mama pero no por eso hay que bajar la guardia. Hay que estar encima, tenemos que seguir investigando, y tenemos que intentar acercarnos más al 100%, aunque eso cada vez es más complicado".
La edad de debut del cáncer de mama es a partir de los 50 años, tiene un pico alrededor de los 60, y a partir de los 65 empieza a descender. Es un cáncer de mediana edad. "Por eso todos los esfuerzos que se hagan por intentar curarlo siempre tienen impacto en la supervivencia, porque una persona de 50 años actualmente tiene una esperanza de vida de cerca de 40".
En opinión de Algara, resulta totalmente necesario personalizar el tratamiento, individualizarlo, hacer un tratamiento más a medida de las pacientes, beneficiándolas. "Hasta hace unos cinco o seis años a todas las pacientes las irradiábamos igual, a todas les hacíamos 25 sesiones y luego un complemento en el lecho tumoral. Desde hace unos 5 ó 6 años, a raíz de los resultados de los grupos canadienses y británicos, se ha visto que se puede acortar; si de las siete semanas que tienen que venir a hacer radioterapia lo podemos reducir a 3 ó 4 semanas, supone un gran beneficio para las pacientes. E incluso, seleccionando muy bien a las pacientes, esas tres o cuatro semanas las podemos convertir en una. El futuro de la oncología es la personalización del tratamiento".
Hablamos con el Dr. Manuel Ignacio Algara López, coordinador del grupo de mama de la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) y jefe del servicio de Oncología Radioterápica del Hospital de la Esperanza de Barcelona, quien considera que en los últimos quince años "estamos viviendo, si no una revolución, una buena evolución, porque se está consiguiendo aumentar la supervivencia en el cáncer de mama, gracias a que los tratamientos son mejores. Diagnosticamos muchas, pero también curamos a muchas mujeres. Probablemente si nos centramos en las de mejor pronóstico, que son la gran mayoría, a un 95% de ellas las podremos curar. Y si nos centramos en un grupo más general, estamos hablando de entre un 75% y un 85%. Es decir, los resultados son buenos en cáncer de mama pero no por eso hay que bajar la guardia. Hay que estar encima, tenemos que seguir investigando, y tenemos que intentar acercarnos más al 100%, aunque eso cada vez es más complicado".
La edad de debut del cáncer de mama es a partir de los 50 años, tiene un pico alrededor de los 60, y a partir de los 65 empieza a descender. Es un cáncer de mediana edad. "Por eso todos los esfuerzos que se hagan por intentar curarlo siempre tienen impacto en la supervivencia, porque una persona de 50 años actualmente tiene una esperanza de vida de cerca de 40".
En opinión de Algara, resulta totalmente necesario personalizar el tratamiento, individualizarlo, hacer un tratamiento más a medida de las pacientes, beneficiándolas. "Hasta hace unos cinco o seis años a todas las pacientes las irradiábamos igual, a todas les hacíamos 25 sesiones y luego un complemento en el lecho tumoral. Desde hace unos 5 ó 6 años, a raíz de los resultados de los grupos canadienses y británicos, se ha visto que se puede acortar; si de las siete semanas que tienen que venir a hacer radioterapia lo podemos reducir a 3 ó 4 semanas, supone un gran beneficio para las pacientes. E incluso, seleccionando muy bien a las pacientes, esas tres o cuatro semanas las podemos convertir en una. El futuro de la oncología es la personalización del tratamiento".
A día de hoy existen multitud de procedimientos para tratar el cáncer. Unos investigadores están desarrollando una técnica para tratarlo por la vía que se tratan las infecciones.
... En lugar de actuar sobre un tipo de mutación específica para cada tipo de cáncer, lo que propone el estudio de un grupo de investigadores de la Universidad de Manchester es actuar sobre las características que tienen en común diferentes tipos de tumores. Es decir, centrarse en las coincidencias en vez de en las características individuales de cada tumor. Para ello, su enfoque consistiría en eliminar las células iniciadoras de tumores como si fuesen una infección. Estas células pueden renovarse, mantenerse y además acumulan mutaciones que pueden llegar a hacerlas resistentes a ciertas terapias, provocando que después del tratamiento principal se produzca la regresión del tumor.
...
...
Desarrollada en Japón una prueba para detectar cáncer en una hora usando gusanos . El análisis tendrá un coste menor a un euro y permite alertar de la enfermedad en los estados iniciales de su desarrollo .
EFE / BARCELONA // Viernes, 13 de febrero del 2015 .Gusanos y orina para detectar cáncer en el proceso inicial de la enfermedad. La multinacional nipona Hitachi y la Universidad de Kyushu desarrollarán un nueva prueba de muy bajo coste para detectar el cáncer en una hora a partir de la reacción que presenta un tipo de gusanos al entrar en contacto con la orina de los pacientes. A partir de un estudio, ambas entidades han determinado que este tipo específico de nematodo de reducido tamaño (tiene una longitud aproximada de 1 milímetro) se siente atraída por el olor de la orina de los pacientes que han desarrollado la enfermedad, según detalló este viernes el diario económico 'Nikkei'.
La investigación que se ha realizado con unas 300 personas ha arrojado resultados precisos en más de un 90% de los casos. Con el apoyo de los investigadores de la universidad nipona, Hitachi espera poder comercializar en el 2018 un dispositivo que mida la reacción de un grupo de estos gusanos y sirva para detectar un cáncer en su fase inicial.
La máquina examinaría los movimientos de un centenar de nematodos al ser expuestos a la orina de un paciente empleando las tecnologías de la rama de macrodatos de Hitachi para el análisis de las imágenes.
73 CÉNTIMOS POR PRUEBA
Cada prueba llevaría solo una hora y tendría un coste aproximado de unos 100 yenes (73 céntimos de euro/84 centavos de dólar), que respondería en parte a que este tipo de gusano se encuentra fácilmente en la tierra y además es fácil de criar, según explicaron al rotativo representantes de Hitachi.
Éstos también indicaron que el dispositivo no sería capaz de detectar los diferentes tipos de cáncer, por lo que en caso de que el resultado del test fuera positivo se requerirían pruebas convencionales adicionales. El plan de la empresa, una de las más importantes en el sector médico en Japón, pasa por lanzar primero el dispositivo en el país asiático y más tarde en otros mercados.
13 febrero 2015
Enfermo de Cáncer, en el limbo de la burocracia sanitaria . Halló la mejor terapia en Castellón pero le niegan una intervención porque vive en Cataluña . ( Post by Celtia ) .
CHELO PASTOR // Castellón // 12/02/2015 .Tiene 34 años y una tremenda energía para seguir cumpliendo muchos más pese al extraño cáncer que le fue diagnosticado en octubre de 2013 y por el que fue desahuciado por oncólogos de Barcelona, ciudad en la que reside. Tan grande es su coraje que si año y medio atrás, cuando llegó desde la Ciudad Condal al Hospital Provincial de Castellón en busca de ayuda médica, iba en silla de ruedas, esta semana ha vuelto a comenzar a practicar su deporte favorito: la escalada. Y no es un milagro.
En diciembre de ese año, David Alejandre Romero se puso en manos de la doctora Isabel Tena, de la Unidad del Consejo Genético del Consorcio Hospitalario Provincial de Castellón, de cuyas investigaciones sobre un raro cáncer de ínfima tasa de incidencia -afecta de 2 a 8 pacientes por millón de personas por año- supo por internet. La oncóloga no sólo freno la metástasis con 13 sesiones de quimioterapia, sino que coordinó la intervención quirúrgica con un experto del Hospital de La Fe de Valencia, quien el pasado noviembre extirpó el tumor principal -ubicado en la pelvis-. Así recuperó David la esperanza y «calidad de vida» que había ido perdiendo en los últimos años, con «una recuperación perfecta».
Ahora, la burocracia pone, de nuevo, en peligro la vida de este educador canino que tuvo que dejar su profesión y aficiones por una incapacidad total. Debería haber sido intervenido el pasado 3 de febrero de la metástasis que le invade el tórax, esta vez en el Hospital General de Castellón. «Nunca hubiera imaginado que dicha operación fuera desautorizada por el Ministerio de Sanidad, pero así me lo comunicó la víspera de la operación la doctora Tena», explica, sorprendentemente, sin rencor, aunque desde la incomprensión.
...
Los supervivientes de un ictus tienen más riesgo de desarrollar cáncer .
Las personas han sufrido un ictus podrían tener mayor riesgo de desarrollar cáncer que los que no han tenido un accidente cerebrovascular, asegura un estudio presentado en la International Stroke Conference de la American Stroke Association 2015. «Ya sabíamos que los pacientes con cáncer tienen un mayor riesgo de accidente cerebrovascular. ¿Pero qué sucede cuando se da la vuelta y se mira los riesgos de tener cáncer de los supervivientes de un ictus isquémico?» señal Malik Adil, autor principal e investigador del Instituto Stroke Zeenat Qureshi (EE.UU.).
Después de analizar los datos de 3.247 participantes sin cáncer mayores de 35 años que tuvo un accidente cerebrovascular isquémico (el causado por un coágulo o trombo) leve los investigadores vieron que la tasa anual de incidencia de cáncer ajustada por edad era mayor entre los pacientes con ictus isquémicos en comparación con la población general. Además, la tasa de cáncer entre los supervivientes de un accidente cerebrovascular era 1,2 veces superior al año y 1,4 veces superior a los dos años.
Los supervivientes de ictus que desarrollaron cáncer tenían hasta tres veces mayor probabilidad de morir en comparación con aquellos que no tuvieron cáncer.
...
Después de analizar los datos de 3.247 participantes sin cáncer mayores de 35 años que tuvo un accidente cerebrovascular isquémico (el causado por un coágulo o trombo) leve los investigadores vieron que la tasa anual de incidencia de cáncer ajustada por edad era mayor entre los pacientes con ictus isquémicos en comparación con la población general. Además, la tasa de cáncer entre los supervivientes de un accidente cerebrovascular era 1,2 veces superior al año y 1,4 veces superior a los dos años.
Los supervivientes de ictus que desarrollaron cáncer tenían hasta tres veces mayor probabilidad de morir en comparación con aquellos que no tuvieron cáncer.
...
12 febrero 2015
Cáncer de útero se podría erradicar en 30 años gracias a la vacunación del papiloma .
EFE / MADRID // 11 de febrero del 2015 .
El 100% de los casos de cáncer de cuello de útero son causados por el virus del papiloma humano (VPH), un tumor que se podría "erradicar" en España en los próximos 30 años gracias a la vacunación sistemática de las niñas, "la mejor prevención primaria" que existe frente a este virus.
Así lo ha asegurado este miércoles el doctor Daniel Andía, jefe de la sección de ginecología del Hospital Universitario de Basurto (Bilbao), en un encuentro informativo organizado por la compañía farmacéutica Sanofi con motivo del Día Europeo de la Salud Sexual, en el que ha advertido de que el 75% de la población entrará en contacto con el VPH a lo largo de su vida.
Un virus altamente contagioso, mayor que el VIH, de fácil transmisión por contacto genital, que afecta por igual a hombres y mujeres y que, además de cáncer de cuello de útero, es responsable del cáncer anogenital, orofaríngeo y de pene, y de las verrugas genitales.
En España, la sanidad pública financia la vacunación de las niñas de 12 años y, aunque la tasa de vacunación es alta -en torno al 80%-, las diferencias entre comunidades son notables: van desde el 90% en el Catalunya o el País Vasco a menos del 50% en Andalucía.
...
El 100% de los casos de cáncer de cuello de útero son causados por el virus del papiloma humano (VPH), un tumor que se podría "erradicar" en España en los próximos 30 años gracias a la vacunación sistemática de las niñas, "la mejor prevención primaria" que existe frente a este virus.
Así lo ha asegurado este miércoles el doctor Daniel Andía, jefe de la sección de ginecología del Hospital Universitario de Basurto (Bilbao), en un encuentro informativo organizado por la compañía farmacéutica Sanofi con motivo del Día Europeo de la Salud Sexual, en el que ha advertido de que el 75% de la población entrará en contacto con el VPH a lo largo de su vida.
Un virus altamente contagioso, mayor que el VIH, de fácil transmisión por contacto genital, que afecta por igual a hombres y mujeres y que, además de cáncer de cuello de útero, es responsable del cáncer anogenital, orofaríngeo y de pene, y de las verrugas genitales.
En España, la sanidad pública financia la vacunación de las niñas de 12 años y, aunque la tasa de vacunación es alta -en torno al 80%-, las diferencias entre comunidades son notables: van desde el 90% en el Catalunya o el País Vasco a menos del 50% en Andalucía.
...
Ni un Niño con Cáncer .
Pilar Ortega 11 FEB 2015
Link : Un niño muere de cáncer cada tres minutos en el mundo. Pese a que más del 70% de los cánceres infantiles se curan con los tratamientos actuales, las tasas varían dependiendo del tipo de cáncer y de factores tales como el estado de la infraestructura del sistema sanitario del país, la cultura médica y las condiciones socioeconómicas. Por ello, la Organización Internacional de Padres de Niños con Cáncer, fundada en España en 1994, alza esta semana la voz para pedir mejor acceso a la atención para niños y adolescentes con cáncer en todo el mundo. En España, la tasa de supervivencia es del 76%, y hay 1.500 nuevos casos al año en niños y adolescentes. De los años ochenta (cuando empezó el movimiento asociativo de padres) a la actualidad, ha habido una mejora en la calidad de vida de los menores que padecen cáncer y sus familias. Pero queda mucho por hacer, sobre todo en investigación y en detección temprana.
Aunque ha habido un progreso significativo en el desarrollo de fármacos y en tratamientos en los cánceres clave de adultos, el desarrollo de fármacos contra el cáncer infantil ha ido quedándose atrás. El último medicamento para el cáncer infantil desarrollado en Estados Unidos fue hace 30 años. Es por eso por lo que debemos tomar conciencia de la enfermedad, y de la particularidad de que afecte a nuestros pequeños. Por desgracia, no podemos evitar que el cáncer azote nuestros hogares, pero sí podemos trabajar para que la detección de la enfermedad sea más pronta, de manera que se pueda tratar a tiempo y conseguir mejores resultados.
...
Link : Un niño muere de cáncer cada tres minutos en el mundo. Pese a que más del 70% de los cánceres infantiles se curan con los tratamientos actuales, las tasas varían dependiendo del tipo de cáncer y de factores tales como el estado de la infraestructura del sistema sanitario del país, la cultura médica y las condiciones socioeconómicas. Por ello, la Organización Internacional de Padres de Niños con Cáncer, fundada en España en 1994, alza esta semana la voz para pedir mejor acceso a la atención para niños y adolescentes con cáncer en todo el mundo. En España, la tasa de supervivencia es del 76%, y hay 1.500 nuevos casos al año en niños y adolescentes. De los años ochenta (cuando empezó el movimiento asociativo de padres) a la actualidad, ha habido una mejora en la calidad de vida de los menores que padecen cáncer y sus familias. Pero queda mucho por hacer, sobre todo en investigación y en detección temprana.
Aunque ha habido un progreso significativo en el desarrollo de fármacos y en tratamientos en los cánceres clave de adultos, el desarrollo de fármacos contra el cáncer infantil ha ido quedándose atrás. El último medicamento para el cáncer infantil desarrollado en Estados Unidos fue hace 30 años. Es por eso por lo que debemos tomar conciencia de la enfermedad, y de la particularidad de que afecte a nuestros pequeños. Por desgracia, no podemos evitar que el cáncer azote nuestros hogares, pero sí podemos trabajar para que la detección de la enfermedad sea más pronta, de manera que se pueda tratar a tiempo y conseguir mejores resultados.
...
Una proteína relacionada con la longevidad protege contra los síntomas de Alzheimer .
MADRID, 11 (EUROPA PRESS)
Científicos del Instituto Gladstone y la Universidad de California, San Francisco, en Estados Unidos, informan en 'Journal of Neuroscience' que elevar los niveles de la proteína que prolonga la vida Klotho puede proteger contra los déficit de aprendizaje y memoria en un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer. Cabe destacar que este aumento en la cognición se produjo a pesar de la acumulación de toxinas relacionadas con el Alzheimer en el cerebro, como beta-amiloide y tau.
Klotho disminuye naturalmente con la edad, lo que también lleva a una caída de la capacidad cognitiva. Un estudio anterior de estos investigadores reveló que tener una variante genética que aumenta los niveles de Klotho se asocia con una mejor cognición en individuos normales y saludables y que elevar experimentalmente Klotho en ratones mejora el aprendizaje y la memoria, pero no estaba clara su influencia en los trastornos cognitivos relacionados con el envejecimiento como el Alzheimer.
Para probar la capacidad protectora de Klotho, los científicos crearon un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer que produjo mayores niveles de esta proteína en todo el cuerpo. Por lo general, los ratones modelo de Alzheimer tienen déficits cognitivos, actividad cerebral anormal y muerte prematura, pero subiendo los niveles de Klotho se mejoraron estos problemas.
...
Científicos del Instituto Gladstone y la Universidad de California, San Francisco, en Estados Unidos, informan en 'Journal of Neuroscience' que elevar los niveles de la proteína que prolonga la vida Klotho puede proteger contra los déficit de aprendizaje y memoria en un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer. Cabe destacar que este aumento en la cognición se produjo a pesar de la acumulación de toxinas relacionadas con el Alzheimer en el cerebro, como beta-amiloide y tau.
Klotho disminuye naturalmente con la edad, lo que también lleva a una caída de la capacidad cognitiva. Un estudio anterior de estos investigadores reveló que tener una variante genética que aumenta los niveles de Klotho se asocia con una mejor cognición en individuos normales y saludables y que elevar experimentalmente Klotho en ratones mejora el aprendizaje y la memoria, pero no estaba clara su influencia en los trastornos cognitivos relacionados con el envejecimiento como el Alzheimer.
Para probar la capacidad protectora de Klotho, los científicos crearon un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer que produjo mayores niveles de esta proteína en todo el cuerpo. Por lo general, los ratones modelo de Alzheimer tienen déficits cognitivos, actividad cerebral anormal y muerte prematura, pero subiendo los niveles de Klotho se mejoraron estos problemas.
...
11 febrero 2015
Puesta al día en la relación entre trombosis y cáncer .
Los pasados días 6 y 7 de febrero, más de un centenar de especialistas en oncología, hematología y medicina interna se dieron cita en Alcalá de Henares (Madrid) en la cuarta edición del Foro de Oncología sobre Trombosis, que cuenta con el patrocinio de LEO Pharma y el aval científico de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Una vez más, el Foro sirvió para exponer y debatir los nuevos conocimientos y avances en la relación entre enfermedad tromboembólica y cáncer, los factores de riesgo y su prevención y tratamiento.
El director del Foro, Dr. Pedro Pérez Segura, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario San Carlos (Madrid), se felicitó porque este año se han inscrito en el Foro 110 alumnos, más que cualquier año, y porque la mayoría eran oncólogos, «lo que demuestra que este especialista es cada vez más consciente de este problema y demanda formación».
El Dr. Pérez recordó, asimismo, que hoy en día no existe un proceso de enfermedad que incumba a un solo especialista, «sino que siempre son varios los especialistas que pueden aportar algo a un determinado proceso». Por ello, explicó, «los grupos de trabajo del Foro se han diseñado para que sean multidisciplinares».
Por su parte, Kristian Hart-Hansen, director general de LEO Pharma en España, destacó que este foro es un reflejo del compromiso que LEO, como compañía perteneciente al 100% a una fundación, tiene con los pacientes para ayudarles a mejorar su calidad de vida y la gestión de su enfermedad.
Trombosis y cáncer
La trombosis es una de las complicaciones más frecuentes y relevantes en los pacientes oncológicos (con una incidencia estimada de entre un 4 y un 20%, según los diferentes estudios) y tiene una notable repercusión sobre la evolución del cáncer, ya que incrementa de manera significativa la morbimortalidad a corto plazo. En los últimos 20 años se ha observado un importante aumento de los episodios de trombosis, tanto en los pacientes ingresados como en los ambulatorios, incremento que los expertos relacionan con la mejora de los métodos diagnósticos, la aplicación de nuevos tratamientos y la mayor supervivencia de los pacientes con cáncer.
...
El director del Foro, Dr. Pedro Pérez Segura, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario San Carlos (Madrid), se felicitó porque este año se han inscrito en el Foro 110 alumnos, más que cualquier año, y porque la mayoría eran oncólogos, «lo que demuestra que este especialista es cada vez más consciente de este problema y demanda formación».
El Dr. Pérez recordó, asimismo, que hoy en día no existe un proceso de enfermedad que incumba a un solo especialista, «sino que siempre son varios los especialistas que pueden aportar algo a un determinado proceso». Por ello, explicó, «los grupos de trabajo del Foro se han diseñado para que sean multidisciplinares».
Por su parte, Kristian Hart-Hansen, director general de LEO Pharma en España, destacó que este foro es un reflejo del compromiso que LEO, como compañía perteneciente al 100% a una fundación, tiene con los pacientes para ayudarles a mejorar su calidad de vida y la gestión de su enfermedad.
Trombosis y cáncer
La trombosis es una de las complicaciones más frecuentes y relevantes en los pacientes oncológicos (con una incidencia estimada de entre un 4 y un 20%, según los diferentes estudios) y tiene una notable repercusión sobre la evolución del cáncer, ya que incrementa de manera significativa la morbimortalidad a corto plazo. En los últimos 20 años se ha observado un importante aumento de los episodios de trombosis, tanto en los pacientes ingresados como en los ambulatorios, incremento que los expertos relacionan con la mejora de los métodos diagnósticos, la aplicación de nuevos tratamientos y la mayor supervivencia de los pacientes con cáncer.
...
Descubren por qué una Proteína previene el Cáncer y también causa Metástasis .
La informacion.com // 10/02/15 .
Definir mejor esta mezcla de proteínas puede conducir a nuevas terapias que se dirijan al papel fundamental de TGF-beta en el cáncer de manera más eficaz.
Científicos del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad Texas, en Estados Unidos, han hallado la posible respuesta a por qué una proteína, el factor de crecimiento transformador de beta (TGF-beta), suprime la progresión del tumor en las células premalignas pero también puede llevar a la propagación del cáncer. Desde hace mucho tiempo, ha sido un rompecabezas saber cómo y cuándo TGF-beta cambia sus papeles funcionales de supresor de tumor a promotor metástasis.
El estudio dirigido por Dihua Yu, directora adjunta del Departamento de Oncología Molecular y Celular en el MD Anderson, demuestra que otra proteína, conocida como 14-3-3 zeta, puede cambiar TGF-beta de supresor de tumores en las células precancerosas a promotor de metástasis de las células de cáncer de mama a los huesos cambiando las proteínas socias del TGF-beta, como se detalla en un artículo que se publica en la edición de este mes de 'Cancer Cell', que la compara con el 'Dr. Jekyll y Mr. Hyde' del escritor Robert Louis Stevenson.
"TGF-beta tiene un doble papel tanto como supresor de tumores en las células normales y premalignas como promotor de la metástasis en el cáncer en etapa tardía", resume Yu, quien también es presidenta distinguida Hubert L. & Olive Stringer en Ciencia Básica. "El mecanismo molecular por el que TGF-beta cambia su papel ha sido durante mucho tiempo un misterio sin resolver para los investigadores del cáncer", añade.
...
Definir mejor esta mezcla de proteínas puede conducir a nuevas terapias que se dirijan al papel fundamental de TGF-beta en el cáncer de manera más eficaz.
Científicos del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad Texas, en Estados Unidos, han hallado la posible respuesta a por qué una proteína, el factor de crecimiento transformador de beta (TGF-beta), suprime la progresión del tumor en las células premalignas pero también puede llevar a la propagación del cáncer. Desde hace mucho tiempo, ha sido un rompecabezas saber cómo y cuándo TGF-beta cambia sus papeles funcionales de supresor de tumor a promotor metástasis.
El estudio dirigido por Dihua Yu, directora adjunta del Departamento de Oncología Molecular y Celular en el MD Anderson, demuestra que otra proteína, conocida como 14-3-3 zeta, puede cambiar TGF-beta de supresor de tumores en las células precancerosas a promotor de metástasis de las células de cáncer de mama a los huesos cambiando las proteínas socias del TGF-beta, como se detalla en un artículo que se publica en la edición de este mes de 'Cancer Cell', que la compara con el 'Dr. Jekyll y Mr. Hyde' del escritor Robert Louis Stevenson.
"TGF-beta tiene un doble papel tanto como supresor de tumores en las células normales y premalignas como promotor de la metástasis en el cáncer en etapa tardía", resume Yu, quien también es presidenta distinguida Hubert L. & Olive Stringer en Ciencia Básica. "El mecanismo molecular por el que TGF-beta cambia su papel ha sido durante mucho tiempo un misterio sin resolver para los investigadores del cáncer", añade.
...
10 febrero 2015
Detectado el gen que favorece la resistencia del cáncer de próstata .
Nueva York. (Efe/Anna Buj).-
Un equipo de médicos, formado en su mayoría por españoles, ha identificado en Estados Unidos el gen maestro, que controla otros genes, que favorece la resistencia a la quimioterapia del cáncer de próstata, un avance que puede facilitar el desarrollo de tratamientos contra la enfermedad.
La revista científica Cancer Cell publica hoy en portada el descubrimiento del equipo del Hospital Monte Sinaí de Nueva York que han identificado el gen maestro GATA2, responsable de la progresión tumoral en el cáncer de próstata.
El oncólogo e investigador Josep Domingo-Domenech, que ha encabezado el estudio, señaló a Efe que la localización del gen "da pie a identificar una manera de atacar el cáncer de próstata", ya que al neutralizar la vía por la que actúa "permite hacer sensibles a la quimioterapia las células que eran resistentes".
"Hemos encontrado un nuevo tratamiento haciendo toda la disección molecular y viendo que el GATA2 controla una vía de supervivencia que podemos inhibir farmacológicamente", explicó.
El tratamiento se probará en pacientes en lo próximos dos años y se introducirá en algunos hospitales españoles mediante colaboraciones.
...
Un equipo de médicos, formado en su mayoría por españoles, ha identificado en Estados Unidos el gen maestro, que controla otros genes, que favorece la resistencia a la quimioterapia del cáncer de próstata, un avance que puede facilitar el desarrollo de tratamientos contra la enfermedad.
La revista científica Cancer Cell publica hoy en portada el descubrimiento del equipo del Hospital Monte Sinaí de Nueva York que han identificado el gen maestro GATA2, responsable de la progresión tumoral en el cáncer de próstata.
El oncólogo e investigador Josep Domingo-Domenech, que ha encabezado el estudio, señaló a Efe que la localización del gen "da pie a identificar una manera de atacar el cáncer de próstata", ya que al neutralizar la vía por la que actúa "permite hacer sensibles a la quimioterapia las células que eran resistentes".
"Hemos encontrado un nuevo tratamiento haciendo toda la disección molecular y viendo que el GATA2 controla una vía de supervivencia que podemos inhibir farmacológicamente", explicó.
El tratamiento se probará en pacientes en lo próximos dos años y se introducirá en algunos hospitales españoles mediante colaboraciones.
...
Rovi Comienza el proceso para conseguir autorización de comercialización en Europa de un biosimilar . ( Post by Celtia ) .
Martes, 10 de Febrero del 2015 - 8:32:52
Laboratorios Farmacéuticos Rovi informa que tras la finalización de la fase de validación, se ha iniciado por parte de las autoridades sanitarias europeas el proceso de evaluación para la obtención de la autorización de comercialización en Europa de una heparina de bajo peso molecular, biosimilar de enoxaparina. Se estima que la duración del proceso de registro europeo de dicho medicamento se pueda extender entre cinco y doce meses.
Debe tenerse en cuenta en todo caso que el proceso de evaluación está sujeto a interrupciones y prórrogas en caso de que las autoridades sanitarias europeas requieran información adicional. Asimismo, debe señalarse que el resultado del proceso de registro (que puede ser positivo o negativo) no se puede anticipar hasta que quede concluido el mismo. ROVI seguirá informando acerca de este proceso de evaluación europeo, así como del proceso de registro del mismo medicamento ante la FDA (U.S. Food and Drug Administration), conforme vayan avanzando los calendarios de registro tanto en Europa como en Estados Unidos.
Laboratorios Farmacéuticos Rovi informa que tras la finalización de la fase de validación, se ha iniciado por parte de las autoridades sanitarias europeas el proceso de evaluación para la obtención de la autorización de comercialización en Europa de una heparina de bajo peso molecular, biosimilar de enoxaparina. Se estima que la duración del proceso de registro europeo de dicho medicamento se pueda extender entre cinco y doce meses.
Debe tenerse en cuenta en todo caso que el proceso de evaluación está sujeto a interrupciones y prórrogas en caso de que las autoridades sanitarias europeas requieran información adicional. Asimismo, debe señalarse que el resultado del proceso de registro (que puede ser positivo o negativo) no se puede anticipar hasta que quede concluido el mismo. ROVI seguirá informando acerca de este proceso de evaluación europeo, así como del proceso de registro del mismo medicamento ante la FDA (U.S. Food and Drug Administration), conforme vayan avanzando los calendarios de registro tanto en Europa como en Estados Unidos.
Cafe Previene el Cáncer de Melanoma .
Descubren una sorprendente cualidad del café en la lucha contra el cáncer .
Publicado: 9 feb 2015 .
Un nuevo estudio estadounidense sugiere que las personas que tienen el hábito de beber café regularmente pueden estar protegidas contra el melanoma, la forma más mortal del cáncer de piel.
Los investigadores del Instituto Nacional de Cáncer de EE.UU., tras analizar 447.357 personas en 10 años, encontraron que los que consumen cuatro o más tazas de café al día tienen un riesgo 20% menor de desarrollar el melanoma maligno que los que no lo beben, según un artículo publicado en 'Journal of the National Cancer Institute'.
El vasto análisis mostró que, en igualdad de circunstancias (desde el peso corporal hasta el nivel de la radiación UV), precisamente el café podría servir como protección contra el cáncer. Además, según el equipo, los hallazgos se aplican específicamente para el café con cafeína, no descafeinado. Es posible que la cafeína en sí pudiera ser el factor de protección, pero también podría ser algún otro compuesto, dijeron los investigadores.
Publicado: 9 feb 2015 .
Un nuevo estudio estadounidense sugiere que las personas que tienen el hábito de beber café regularmente pueden estar protegidas contra el melanoma, la forma más mortal del cáncer de piel.
Los investigadores del Instituto Nacional de Cáncer de EE.UU., tras analizar 447.357 personas en 10 años, encontraron que los que consumen cuatro o más tazas de café al día tienen un riesgo 20% menor de desarrollar el melanoma maligno que los que no lo beben, según un artículo publicado en 'Journal of the National Cancer Institute'.
El vasto análisis mostró que, en igualdad de circunstancias (desde el peso corporal hasta el nivel de la radiación UV), precisamente el café podría servir como protección contra el cáncer. Además, según el equipo, los hallazgos se aplican específicamente para el café con cafeína, no descafeinado. Es posible que la cafeína en sí pudiera ser el factor de protección, pero también podría ser algún otro compuesto, dijeron los investigadores.
09 febrero 2015
Pharma Mar, S.A. ha recibido de Taiho un pago de 200.000.000 de Yenes ( + / - 1,5 Mill euros ) derivados de la presentación por Taiho ante la PMDA . ( Post by Celtia ) .
Comisión Nacional del Mercado de Valores .
Madrid, a 9 de febrero de 2015 .
De conformidad con lo previsto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
“Dentro del marco del contrato a de licencia para el desarrollo y comercialización de Yondelis® suscrito entre Pharma Mar S.A. y Taiho Pharmaceutical CO. en marzo de 2009, LTD (Taiho), Pharma Mar, S.A. ha recibido de Taiho un pago de 200.000.000 de Yenes derivados de la presentación por Taiho ante la PMDA (agencia reguladora japonesa) el pasado mes de enero de la solicitud de autorización para la comercialización de Yondelis® (trabectedina) para el tratamiento de varios subtipos de sarcomas de tejidos blandos”.
Madrid, a 9 de febrero de 2015 .
De conformidad con lo previsto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
“Dentro del marco del contrato a de licencia para el desarrollo y comercialización de Yondelis® suscrito entre Pharma Mar S.A. y Taiho Pharmaceutical CO. en marzo de 2009, LTD (Taiho), Pharma Mar, S.A. ha recibido de Taiho un pago de 200.000.000 de Yenes derivados de la presentación por Taiho ante la PMDA (agencia reguladora japonesa) el pasado mes de enero de la solicitud de autorización para la comercialización de Yondelis® (trabectedina) para el tratamiento de varios subtipos de sarcomas de tejidos blandos”.
El miércoles marcará el rumbo de la semana . Se presume que va a haber nervios en estos días, principalmente porque Grecia empieza a tener prisa .
*.- Alan Greenspan predice salida de Grecia de la eurozona // BBC Mundo
*.- George Soros anunció la semana pasada que se retira de la actividad financiera porque no ve las cosas claras. // La Vanguardia
*.- La agencia de calificación de solvencia Standard & Poor's ha decidido hundir aún más el rating de Grecia . Lo rebaja desde la ya baja B a B- por un riesgo del llamado corralito . /// El Mundo
*.- Tsipras exige que se indemnice a Grecia por los crímenes nazis // ABC.es
*.- Tsipras presenta en el Parlamento su plan de choque para Grecia // El Mundo
*.- Grecia insiste en poner fin a los ajustes y renegociar su deuda // Clarín.com
*.- Grecia 2015: ¿Perú 1985 o Argentina 2001? // Semana Económica
****************************************************************+
La Vanguardia // Economía | 09/02/2015 // Sergio Heredia .
El asunto griego va a seguir en el epicentro de los mercados de la eurozona. Se presume que va a haber nervios en estos días, principalmente porque Grecia empieza a tener prisa. El miércoles, justo cuando vence el plazo que el BCE le ha dado a Atenas para que hinque la rodilla y acepte lo que se le ofrezca, el Eurogrupo se reúne en Bruselas. En el orden del día aparece un tema que a Syriza le pone de muy malhumor: Grecia debe seguir las instrucciones que le marca la troika.
George Soros anunció la semana pasada que se retira de la actividad financiera porque no ve las cosas claras. Dice que vislumbra nubarrones, y que los volantazos de los acontecimientos le impiden anticipar hacia dónde van a ir los tiros en el futuro.
Algo de todo eso se está viviendo en estos tiempos de incertidumbre: se suponía que los mercados de la eurozona iban a desplomarse la semana pasada, lastradas por los desacuerdos que se abren entre Bruselas, Frankfurt y Atenas. Sin embargo, los parquets aguantaron muy bien el tipo (Frankfurt sigue cerca de sus máximos históricos; el Ibex avanzó un 1,6% semanal), y ese hecho mantiene ilusionados a los inversores (Soros aparte), que se aferran al inminente lanzamiento del plan de expansión cuantitativa del BCE para mantenerse "bullish" (es decir, alcistas).
*.- George Soros anunció la semana pasada que se retira de la actividad financiera porque no ve las cosas claras. // La Vanguardia
*.- La agencia de calificación de solvencia Standard & Poor's ha decidido hundir aún más el rating de Grecia . Lo rebaja desde la ya baja B a B- por un riesgo del llamado corralito . /// El Mundo
*.- Tsipras exige que se indemnice a Grecia por los crímenes nazis // ABC.es
*.- Tsipras presenta en el Parlamento su plan de choque para Grecia // El Mundo
*.- Grecia insiste en poner fin a los ajustes y renegociar su deuda // Clarín.com
*.- Grecia 2015: ¿Perú 1985 o Argentina 2001? // Semana Económica
****************************************************************+
La Vanguardia // Economía | 09/02/2015 // Sergio Heredia .
El asunto griego va a seguir en el epicentro de los mercados de la eurozona. Se presume que va a haber nervios en estos días, principalmente porque Grecia empieza a tener prisa. El miércoles, justo cuando vence el plazo que el BCE le ha dado a Atenas para que hinque la rodilla y acepte lo que se le ofrezca, el Eurogrupo se reúne en Bruselas. En el orden del día aparece un tema que a Syriza le pone de muy malhumor: Grecia debe seguir las instrucciones que le marca la troika.
George Soros anunció la semana pasada que se retira de la actividad financiera porque no ve las cosas claras. Dice que vislumbra nubarrones, y que los volantazos de los acontecimientos le impiden anticipar hacia dónde van a ir los tiros en el futuro.
Algo de todo eso se está viviendo en estos tiempos de incertidumbre: se suponía que los mercados de la eurozona iban a desplomarse la semana pasada, lastradas por los desacuerdos que se abren entre Bruselas, Frankfurt y Atenas. Sin embargo, los parquets aguantaron muy bien el tipo (Frankfurt sigue cerca de sus máximos históricos; el Ibex avanzó un 1,6% semanal), y ese hecho mantiene ilusionados a los inversores (Soros aparte), que se aferran al inminente lanzamiento del plan de expansión cuantitativa del BCE para mantenerse "bullish" (es decir, alcistas).
Cáncer de Mama . Un tratamiento consigue reducir la radioterapia de 7 semanas a 35 minutos .
•La técnica ya se aplica en España y Reino Unido
•Tiene su origen en estudios llevados a cabo en Estados Unidos y Europa
08.02.15 | 09:30h. Informativos Telecinco |
Consiguen aplicar con éxito una técnica que reduce el plazo de radioterapia de siete semanas a una sola sesión de 35 minutos para algunos casos de cáncer de mama.
Según ha publicado BBC Mundo, la llamada radioterapia intraoperatoria consiste en aprovechar la operación en la que se extrae el tumor para aplicar la radiación directamente en la zona donde este se hallaba.
La doctora María Jesus Pla, coordinadora de la Unidad Funcional de Mama del Hospital Universitario de Bellvitge y el Instituto Catalán de Oncología, ha asegurado que el principal beneficio de esa técnica es que proporciona los mismo niveles de supervivencia en el paciente pero mejora su calidad de vida.
La doctora y sus colegas han explicado que en pacientes con cáncer de mama con tumores de menos de dos centímetros se podría utilizar sin recurrir a más sesiones de radioterapia convencional. Mientras que en personas con tumores un poco más grandes, la técnica se puede combinar con la radioterapia externa.
Además, aporta beneficios en cuanto a los efectos secundarios puesto que reduce la toxicidad en el cuerpo del paciente.
•Tiene su origen en estudios llevados a cabo en Estados Unidos y Europa
08.02.15 | 09:30h. Informativos Telecinco |
Consiguen aplicar con éxito una técnica que reduce el plazo de radioterapia de siete semanas a una sola sesión de 35 minutos para algunos casos de cáncer de mama.
Según ha publicado BBC Mundo, la llamada radioterapia intraoperatoria consiste en aprovechar la operación en la que se extrae el tumor para aplicar la radiación directamente en la zona donde este se hallaba.
La doctora María Jesus Pla, coordinadora de la Unidad Funcional de Mama del Hospital Universitario de Bellvitge y el Instituto Catalán de Oncología, ha asegurado que el principal beneficio de esa técnica es que proporciona los mismo niveles de supervivencia en el paciente pero mejora su calidad de vida.
La doctora y sus colegas han explicado que en pacientes con cáncer de mama con tumores de menos de dos centímetros se podría utilizar sin recurrir a más sesiones de radioterapia convencional. Mientras que en personas con tumores un poco más grandes, la técnica se puede combinar con la radioterapia externa.
Además, aporta beneficios en cuanto a los efectos secundarios puesto que reduce la toxicidad en el cuerpo del paciente.
El análisis del sudor podría servir en el diagnóstico precoz del cáncer de pulmón .
Un estudio hecho público esta semana, realizado por especialistas de Neumosur, la sociedad científica que aglutina a los neumólogos y cirujanos torácicos del sur de España, pone de manifiesto la validez del estudio metabolómico (que analiza los perfiles metabólicos en muestras biológicas de fluidos corporales) del sudor como herramienta diagnóstico no invasiva de posible aplicación futura en el cribado del cáncer de pulmón.
Para llevar a cabo este estudio, se analizó sudor de 96 sujetos, conservado a -80 grados centígrados. Cada uno de los participantes fueron adscritos a un grupo distinto: pacientes con cáncer de pulmón, grupo sin cáncer y sin factor de riesgo (no fumadores) así como un tercero de pacientes sin cáncer pero con factor de riesgo (consumo de tabaco superior a 20 paquetes/año). Fueron excluidos aquellos sujetos mayores de 80 años, que presentaban una enfermedad grave, neoplasia extrapulmonar o tratamiento previo con citostáticos.
Para su análisis, según un comunicado, las muestras de sudor se sometieron a una etapa de extracción en fase sólida para su limpieza, tras la cual se inyectaron en un cromatógrafo de líquidos para la separación individual de los compuestos de interés, que pasaron a un espectrómetro de masas en línea para su identificación y cuantificación. Así queda recogido en el artículo publicado en la Revista Española de Patología Torácica, publicación científica que edita Neumosur.
El cáncer de pulmón continúa siendo una de las primeras causas de muerte en la población masculina y la tendencia es ascendente en la población femenina. A niveles europeos, la supervivencia a los cinco años de la detección de la patología se encuentra por debajo del 15%. "El diagnóstico precoz es la mejor estrategia para aumentar la supervivencia, y este estudio plantea la potencialidad del sudor como elemento de análisis que ayude a mejorar la detección de la neoplasia", expone Francisco Casas, presidente de Neumosur.
...
Para llevar a cabo este estudio, se analizó sudor de 96 sujetos, conservado a -80 grados centígrados. Cada uno de los participantes fueron adscritos a un grupo distinto: pacientes con cáncer de pulmón, grupo sin cáncer y sin factor de riesgo (no fumadores) así como un tercero de pacientes sin cáncer pero con factor de riesgo (consumo de tabaco superior a 20 paquetes/año). Fueron excluidos aquellos sujetos mayores de 80 años, que presentaban una enfermedad grave, neoplasia extrapulmonar o tratamiento previo con citostáticos.
Para su análisis, según un comunicado, las muestras de sudor se sometieron a una etapa de extracción en fase sólida para su limpieza, tras la cual se inyectaron en un cromatógrafo de líquidos para la separación individual de los compuestos de interés, que pasaron a un espectrómetro de masas en línea para su identificación y cuantificación. Así queda recogido en el artículo publicado en la Revista Española de Patología Torácica, publicación científica que edita Neumosur.
El cáncer de pulmón continúa siendo una de las primeras causas de muerte en la población masculina y la tendencia es ascendente en la población femenina. A niveles europeos, la supervivencia a los cinco años de la detección de la patología se encuentra por debajo del 15%. "El diagnóstico precoz es la mejor estrategia para aumentar la supervivencia, y este estudio plantea la potencialidad del sudor como elemento de análisis que ayude a mejorar la detección de la neoplasia", expone Francisco Casas, presidente de Neumosur.
...
Rafael López López: “En España, combatir el cáncer todavía no es una gran prioridad” .
Luis Pousa // El Correo Gallego // 9-1-2015 .
Rafael López López (Vilamartín de Valdeorras, 1959) es jefe del servicio de Oncología del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS). Estudió Medicina y Cirugía en la Universidad Autónoma de Madrid e hizo la especialidad en el Hospital General de Oviedo. Estuvo becado durante dos años en Ámsterdam (Holanda)
¿Los tumores requieren un tratamiento inmediato, multidisciplinar y personalizado?
Cuanto más pequeños más posibilidades de éxito tenemos. Los tumores se tratan con cirugías, radioterapias y fármacos. Combinar las tres armas permitió elevar el índice de curación.
¿El tratamiento será personalizado?
Estamos empezando a entender qué son los tumores. Hasta ahora tratábamos el cáncer de pulmón, de mama, etc, como una entidad; pensábamos que eran todos iguales. Hoy sabemos que, prácticamente, cada célula del tumor es diferente de la vecina. Dentro de los tumores hay células muy diferentes, y las metástasis son diferentes unas a las otras. Pero hay que agrupar, y eso es lo que llamamos medicina personalizada o de precisión: grupos de pacientes con probabilidades de responder a un fármaco o a una maniobra terapéutica.
¿Cada célula exige atención?
Idealmente, sí. En el cáncer de pulmón, cuando yo empecé, había dos tipos, uno que le llamábamos microcítico y otro, no microcítico. No fuimos muy originales. Ahora tenemos grupos de hasta un 1 por ciento, y esos tienen un tratamiento específico.
Un alto nivel de precisión.
Sí, e irá a más. Porque casi cada paciente es diferente.
Usted se quejó de que no exista un registro español de tumores.
Sí, y me sigo quejando.
¿No existe por falta de recursos, falta de voluntad..., por qué?
Al final es siempre falta de voluntad. En España, combatir el cáncer todavía no es una de las grandes prioridades. Sin un registro de tumores no sabemos cuántos pacientes tenemos, ni qué tipo de tumores, ni si somos diferentes a los franceses o a los daneses. Un registro de tumores es elemental para investigar y planificar el tratamiento del cáncer. El número de tumores que se registra en España es menos del 20 por ciento: se hace en Navarra, País Vasco, Granada, Gerona y alguna provincia más.
...
Rafael López López (Vilamartín de Valdeorras, 1959) es jefe del servicio de Oncología del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS). Estudió Medicina y Cirugía en la Universidad Autónoma de Madrid e hizo la especialidad en el Hospital General de Oviedo. Estuvo becado durante dos años en Ámsterdam (Holanda)
¿Los tumores requieren un tratamiento inmediato, multidisciplinar y personalizado?
Cuanto más pequeños más posibilidades de éxito tenemos. Los tumores se tratan con cirugías, radioterapias y fármacos. Combinar las tres armas permitió elevar el índice de curación.
¿El tratamiento será personalizado?
Estamos empezando a entender qué son los tumores. Hasta ahora tratábamos el cáncer de pulmón, de mama, etc, como una entidad; pensábamos que eran todos iguales. Hoy sabemos que, prácticamente, cada célula del tumor es diferente de la vecina. Dentro de los tumores hay células muy diferentes, y las metástasis son diferentes unas a las otras. Pero hay que agrupar, y eso es lo que llamamos medicina personalizada o de precisión: grupos de pacientes con probabilidades de responder a un fármaco o a una maniobra terapéutica.
¿Cada célula exige atención?
Idealmente, sí. En el cáncer de pulmón, cuando yo empecé, había dos tipos, uno que le llamábamos microcítico y otro, no microcítico. No fuimos muy originales. Ahora tenemos grupos de hasta un 1 por ciento, y esos tienen un tratamiento específico.
Un alto nivel de precisión.
Sí, e irá a más. Porque casi cada paciente es diferente.
Usted se quejó de que no exista un registro español de tumores.
Sí, y me sigo quejando.
¿No existe por falta de recursos, falta de voluntad..., por qué?
Al final es siempre falta de voluntad. En España, combatir el cáncer todavía no es una de las grandes prioridades. Sin un registro de tumores no sabemos cuántos pacientes tenemos, ni qué tipo de tumores, ni si somos diferentes a los franceses o a los daneses. Un registro de tumores es elemental para investigar y planificar el tratamiento del cáncer. El número de tumores que se registra en España es menos del 20 por ciento: se hace en Navarra, País Vasco, Granada, Gerona y alguna provincia más.
...
08 febrero 2015
Eduard Batlle: "Las Células del Colon tienen un Seguro contra el Cáncer" . La investigación que ha dirigido Batlle ha sido portada de la revista Nature Cell Biology .
Eduard Batlle, investigador Icrea en el Institut de Recerca Biomèdica de Barcelona | La proteína BMP actúa como un freno que impide que las células se vuelvan tumorales | Restaurar la proteína cuando falla podría ser una terapia eficaz ante el cáncer de colon .
Vanguardia de la Ciencia | 07/02/2015 .
Hubo un momento eureka. Fue aquí, en este mismo despacho, ante esta pantalla de ordenador. Estaba intentando comprender qué significaban los datos que teníamos y de repente me di cuenta de cómo encajaba todo", recuerda Eduard Batlle en su austero cubículo del Institut de Recerca Biomèdica de Barcelona.
¿Qué estaba buscando exactamente?
La línea de investigación principal de mi laboratorio se centra en comprender cómo se originan y progresan los cánceres colorrectales a partir de células madre del intestino. Decidimos analizar qué genes están activos y cuáles no en estas células madre para ver qué ocurría. Pero no teníamos ninguna hipótesis a priori. Queríamos ver el panorama completo de lo que ocurría.
¿Y qué descubrieron?
Que las células del colon tienen un seguro contra el cáncer. Es un mecanismo de seguridad natural que impide que se conviertan en tumorales. Cuando este mecanismo no funciona correctamente, se facilita la aparición del cáncer de colon.
¿Por qué es tan común el cáncer de colon?
Las células de la pared del colon son de las que más se dividen del organismo. También son de las que sufren más agresiones, sobre todo los tóxicos de la dieta. Muchas divisiones y muchas agresiones crean las condiciones adecuadas para que se acumulen alteraciones genéticas que pueden llevar al cáoncer. Por eso el cáncer de colon es uno de los más frecuentes.
Sin embargo, dice que tenemos un mecanismo de seguridad contra el cáncer de colon.
La clave está en una proteína llamada BMP. Los cánceres de colon se forman a partir de tumores benignos llamados adenomas, que son muy comunes. Tienen adenomas entre el 30% y el 50% de las personas mayores de 50 años. Lo que hemos descubierto es que, cuando se forma un adenoma, al mismo tiempo aumenta la producción de BMP. Esta proteína actúa como un freno que impide que las células madre del adenoma se expandan y den lugar a un tumor.
Pero entonces, ¿por qué algunos adenomas se convierten en cánceres?
Se han descrito múltiples variantes genéticas, que unas personas tienen y otras no, que es tán relacionadas con una mayor predisposición a sufrir cáncer de colon. Vimos que muchas de estas variantes tienen algo interesante en común. Se encuentran en regiones del genoma que controlan la producción de BMP.
¿Qué significa esto?
La hipótesis es que, según las variantes genéticas que tengamos en las regiones de control de la BMP, esta proteína puede funcionar de manera subóptima. Es como ir en un coche en el que los frenos funcionan mal. Tal vez no pase nada, pero el riesgo de sufrir un accidente es más alto.
¿Se puede saber el riesgo que tiene una persona de sufrir cáncer de colon a partir de su perfil genético?
Por ahora aún no hay ningún test para saberlo. Pero creemos que en el futuro lo habrá y que será muy útil.
¿Qué utilidad concreta tendrá?
Permitirá saber si a algunas personas les conviene extremar las medidas de prevención o de diagnóstico precoz. Hoy día estas medidas, como el análisis de sangre en heces o las colonoscopias, se aconsejan a todas las personas mayores de 50 años. Pero tal vez en algunos casos convendrá hacer las pruebas con más o con menos frecuencia.
¿La dieta también influye en la proteína BMP?
Sabemos que el tipo de dieta influye en el riesgo de cáncer de colon. Por ejemplo, una dieta rica en carnes rojas se ha asociado a un mayor riesgo. No podemos descartar que este efecto se produzca a través de la proteína BMP, pero no es algo que hayamos estudiado.
¿Se puede restaurar la proteína BMP en las personas en que funciona mal?
No será fácil ni rápido, pero desde luego es una buena idea. Hemos descubierto que, cuando la BMP vuelve a funcionar bien, no sólo se frena la progresión de las células madre del tejido hacia células tumorales. Además, las células cancerosas dejan de serlo y vuelven a comportarse como células sanas. Si estos resultados se consiguen aplicar a pacientes, serían un nuevo tratamiento contra cánceres de colon y tal vez también contra algunos cánceres de otros tejidos.
¿Por qué dice que no será fácil?
Porque la proteína BMP tiene efectos importantes en muchos otros tejidos, además del colon. Por lo tanto, será importante saber dirigir estos tratamientos hacia las células cancerosas sin perjudicar las células sanas. El desarrollo de estas terapias está en una fase aún muy inicial.
06 febrero 2015
Alzheimer . Prueban con éxito en ratones una molécula .
*.- La molécula ha conseguido proteger las neuronas de los ratones
*.- Se ha creado a partir de otras dos moléculas investigadas anteriormente
*.- Se ha confirmado como potencial agente terapéutico en la enfermedad .
RTVE.es // 06.02.2015 .
Un equipo de investigadores ha conseguido probar con éxito en ratones modelo con la enfermedad de Alzhéimer una molécula que ha mostrado tener un efecto neuroprotector en estos animales.
La molécula multidiana ASS234 ha sido creada por investigadores de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universidad de Barcelona (UB), que la han probado en ratones transgénicos modelo experimental de alzheimer.
Híbrido de dos moléculas
La molécula ASS234, inhibe los enzimas Monoaminooxidasa (A y B), Acetil-colinesterasa y Butiril-colinesterasa, implicados en los procesos bioquímicos subyacentes a los desórdenes neurodegenerativos.
...
*.- Se ha creado a partir de otras dos moléculas investigadas anteriormente
*.- Se ha confirmado como potencial agente terapéutico en la enfermedad .
RTVE.es // 06.02.2015 .
Un equipo de investigadores ha conseguido probar con éxito en ratones modelo con la enfermedad de Alzhéimer una molécula que ha mostrado tener un efecto neuroprotector en estos animales.
La molécula multidiana ASS234 ha sido creada por investigadores de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universidad de Barcelona (UB), que la han probado en ratones transgénicos modelo experimental de alzheimer.
Híbrido de dos moléculas
La molécula ASS234, inhibe los enzimas Monoaminooxidasa (A y B), Acetil-colinesterasa y Butiril-colinesterasa, implicados en los procesos bioquímicos subyacentes a los desórdenes neurodegenerativos.
...
Reino Unido . Descubre que padece un cáncer de ovarios tras buscar los síntomas en Internet .
•Su médico le diagnostico un Síndrome de Colon Irritable
•Cuatro meses después del diagnóstico seguía padeciendo fuertes dolores
•Buscando en Internet descubrió que tenía 8 de los 9 síntomas del cáncer de ovarios
•Pidió más pruebas y le diagnosticaron un cáncer terminal
...
•Cuatro meses después del diagnóstico seguía padeciendo fuertes dolores
•Buscando en Internet descubrió que tenía 8 de los 9 síntomas del cáncer de ovarios
•Pidió más pruebas y le diagnosticaron un cáncer terminal
...
Tumor en el endometrio: El sobrepeso entre los factores de riesgo .
El cáncer endometrial es un tumor que comienza en el endometrio, el tejido que recubre el interior del útero. Según los datos médicos, el cáncer de endometrio es, junto al del mama, pulmón y colon, uno de los más frecuentes entre las mujeres, tendiendo a aparecer unos años después de la menopausia. Para su prevención es fundamental conocer los factores de riesgo así como las señales que nos pueden alertar de su aparición. Para ganar la batalla del cáncer es esencial adelantarse lo máximo posible al diagnóstico.
Factores de riesgo y prevención
El cáncer de endometrio afecta principalmente a las mujeres posmenopáusicas, con una edad promedio de inicio en torno a los 60 años, aunque esto no quiere decir que haya que bajar la guardia si es menor, ya que, aunque con una menor incidencia, este cáncer no tiene en cuenta la fecha de nacimiento
...
Factores de riesgo y prevención
El cáncer de endometrio afecta principalmente a las mujeres posmenopáusicas, con una edad promedio de inicio en torno a los 60 años, aunque esto no quiere decir que haya que bajar la guardia si es menor, ya que, aunque con una menor incidencia, este cáncer no tiene en cuenta la fecha de nacimiento
...
05 febrero 2015
Luis Mora ( Director General de PharmaMar ) . PharmaMar Sera el Fabricante de la Materia Prima del Yondelis . En EEUU y en Japón se Cobraran Royalties por las Ventas .
Luis Mora: «Este año será la Fusión de Zeltia y Pharmamar, después, la salida a Bolsa en EE.UU.» .
*.- La Compañía está a punto de entrar en el Mercado Americano con su Primer Fármaco Oncológico, que ya se Vende en 77 países .
*.- Yondelis genera en la actualidad unos Ingresos anuales de alrededor de los 100 Millones .
*.- FDA revisara el dossier del Yondelis de manera Prioritaria porque hay una necesidad médica no cubierta para el tratamiento del sarcomas de tejidos blandos .
*.- Con un OK de la FDA , el Proceso de Comercialización " Es Inmediato " .
*.- Cuando un producto Oncológico se Aprueba primero en Europa y luego en EEUU., ese proceso repercute generando un crecimiento de ventas de entre un 20 y un 40 % en el Mercado Europeo.
*.- PharmaMar sera el Fabricante de la Materia Prima del Farmaco y en EEUU se Cobraran Royalties .
*.- El Impacto será importante porque EEUU. es el 45 % del mercado oncológico mundial y el potencial comercial de Janssen es enorme.
*.- Fusión de Zeltia con Pharmamar ... No sé todavía quién va a absorber a quién. Se tendrá en cuenta el menor riesgo y el mayor valor para los accionistas.
*.- Si se Aprueba Yondelis en EEUU y Japón ... es de prever un considerable repunte de la facturación ya en este mismo año ... aunque el efecto más fuerte se verá en el 2016.
*.- En Japón tambien Taiho ha presentado Dossier para conseguir la aprobación del Yondelñs y alli tambien la Revisión por parte de las autoridades sanitarias ... sera Prioritaria .
*.- En Japón tambien existe un acuerdo por el que Pharmamar recibirá ingresos tanto por la aprobación de Yondelis como royalties por las ventas.
***********************************************************************
********************************
******************
***********
Entrevista a Luis Mora // M. Sío Dopeso // Vigo /// la Voz, 5 de febrero del 2015 . Zeltia tiene claro que su futuro es el negocio oncológico y para reforzarlo ha comenzado a trabajar en el proceso de fusión con su división estrella, Pharmamar.
La filial biofarmacéutica del grupo que preside José María Fernández de Sousa es líder mundial en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de nuevos antitumorales de origen marino. De momento solo tiene un fármaco en el mercado, Yondelis, cuyas ventas superaron el año pasado más de 100 millones de euros, y que está a punto de dar el salto a EE.?UU. el mayor mercado oncológico del mundo, tal y como explica Luis Mora, director general de Pharmamar.
-EEUU. acaba de dar prioridad a la solicitud de venta de Yondelis en el mercado americano. ¿Por qué lo ha hecho y qué significa para Pharmamar?
-La FDA (Food and Drug Administration) ha visto que hay una necesidad médica no cubierta para el tratamiento del sarcomas de tejidos blandos [el tipo de cáncer para el que se pide licencia] y que la evolución de los resultados es buena, y lo que ha hecho es otorgar carácter prioritario a la solicitud de registro que el pasado 24 de noviembre presentó Janssen, nuestro socio estratégico para el desarrollo de Yondelis en EEUU. En la práctica esto significa que la autoridad sanitaria americana tomará una decisión en el plazo máximo de seis meses, mientras que una revisión estándar supondría al menos diez meses.
-¿Eso quiere decir que la entrada en el mercado americano será este mismo año?
-Una vez que la FDA da su valoración positiva, el proceso es inmediato y la comercialización sería ya este mismo año.
-¿Por qué ahora EE.?UU. agiliza la entrada de Yondelis y en el 2009 la denegó?
-Porque el dosier que se presentó en el 2009 era para solicitar el registro de Yondelis para tratamiento de cáncer de ovario. La FDA nos dijo entonces: «Hacedme otro ensayo». Ahora estamos hablando del registro de Yondelis para tratamiento de sarcoma de tejidos blandos, una enfermedad considerada huérfana, para la que no existe alternativa terapéutica.
-¿Qué impacto económico tendrán para Zeltia las ventas en EE.?UU.? ¿Lo han valorado?
-Aparte de los ingresos en concreto de pago por la aprobación, cobraremos los royalties por los derechos de la patente que comercializará Janssen. El impacto será importante porque EE.?UU. es el 45 % del mercado oncológico mundial y el potencial comercial de Janssen es enorme. Además somos los fabricantes de la materia prima.
-¿Y a nivel de grupo y de marca?
-No hay muchos casos como el nuestro, pero por dos precedentes que conocemos, cuando un producto oncológico se aprueba primero en Europa y luego en EE.?UU., ese proceso repercute generando un crecimiento de ventas de entre un 20 y un 40 % en el mercado europeo.
-¿El éxito de Yondelis y Pharmamar acabará absorbiendo a la empresa matriz Zeltia? Me refiero al proceso de fusión que anunciaron en diciembre pasado.
-Se ha aprobado una estrategia que contempla la fusión de Zeltia con Pharmamar. No sé todavía quién va a absorber a quién. Se tendrá en cuenta el menor riesgo y el mayor valor para los accionistas. Sería el primer paso de una estrategia diseñada para que la compañía resultante (Zeltia o Pharmamar) acuda a financiar sus investigaciones para el desarrollo de nuevos fármacos al mercado americano.
-¿Y cuándo está prevista la cotización en Wall Street?
-Este año será la fusión, si el resultado del trabajo en el que estamos es positivo. El siguiente paso será la salida a Bolsa en EE.?UU.
La previsión de venta para este año y el que viene es muy fuerte .
Mientras EE.?UU. agiliza la autorización de venta de Yondelis, el fármaco sigue un procedimiento similar en Japón. Luis Mora, director general de la filial biotecnológica de Zeltia asegura que ambos mercados hacen prever un considerable repunte de la facturación, que en el 2014 superó ampliamente los cien millones de euros. Yondelis se comercializa en 77 países para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos y en 70 países para el cáncer de ovario.
-¿Qué cifra de facturación esperan para este año?
-No adelantamos esos datos, pero si las expectativas se cumplen, este año las ventas serán mejores que las del 2014, aunque el efecto más fuerte del registro en EE.?UU. se verá en el 2016.
-Otro objetivo difícil que se han propuesto es entrar en el mercado japonés. ¿Lo conseguirán este año?
-Sí, esperamos que pronto Yondelis esté disponible también en Japón. Nuestro socio japonés, Taiho ha presentado ante la agencia reguladora japonesa (PMDA, por sus siglas en inglés) la solicitud de registro de Yondelis para el tratamiento de pacientes con diferentes subtipos de sarcoma de tejidos blandos. Al igual que con Janssen, existe un acuerdo por el que Pharmamar recibirá ingresos tanto por la aprobación de Yondelis como royalties por las ventas.
Zeltia . Renta 4 Recomienda " Comprar " .
ZELTIA: el esfuerzo de no emocionarse al verla
Jueves, 5 de Febrero del 2015 .
A nivel técnico llama la atención dos factores, en primer lugar la acumulación de volumen en los últimos meses, y en segundo la confluencia de importantísimas referencias técnicas que comienzan a romperse en 3,1-3,25€, abriendo un escenario muy positivo en el medio plazo:
Escenario perfectamente entendible. La compañía se ha centrado en su negocio de oncología de cara a una inminente salida a bolsa en USA y al “priority review” (estudio/posible aprobación en menos de 6 meses) otorgado esta semana por la FDA a su solicitud del 24 de noviembre para comercializar Yondelis en USA, un fármaco que vende 100 millones de euros al año.
Recomendación: COMPRAR
Eduardo Faus
Renta 4 Banco
Jueves, 5 de Febrero del 2015 .
A nivel técnico llama la atención dos factores, en primer lugar la acumulación de volumen en los últimos meses, y en segundo la confluencia de importantísimas referencias técnicas que comienzan a romperse en 3,1-3,25€, abriendo un escenario muy positivo en el medio plazo:
Escenario perfectamente entendible. La compañía se ha centrado en su negocio de oncología de cara a una inminente salida a bolsa en USA y al “priority review” (estudio/posible aprobación en menos de 6 meses) otorgado esta semana por la FDA a su solicitud del 24 de noviembre para comercializar Yondelis en USA, un fármaco que vende 100 millones de euros al año.
Recomendación: COMPRAR
Eduardo Faus
Renta 4 Banco
Zeltia . J&J ha Realizado el Pago de 10 Millones de Dolares a PharmaMar por cumplimiento de hitos basados en el plan de desarrollo de Yondelis. .
Madrid, a 5 de febrero de 2015 .
De conformidad con lo previsto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
“Zeltia, S.A. informa que en el marco del acuerdo alcanzado entre su filial Pharma Mar, S.A. y Janssen Products LP, de Janssen Pharmaceutical Companies, comunicado a esa Comisión mediante Hecho Relevante núm. 155.730 de fecha 27 de diciembre de 2011, Janssen Products LP ha realizado a Pharma Mar, S.A. un quinto pago por valor de 10 millones de dólares por cumplimiento de hitos basados en el plan de desarrollo de Yondelis.”
ZELTIA, S.A.
De conformidad con lo previsto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
“Zeltia, S.A. informa que en el marco del acuerdo alcanzado entre su filial Pharma Mar, S.A. y Janssen Products LP, de Janssen Pharmaceutical Companies, comunicado a esa Comisión mediante Hecho Relevante núm. 155.730 de fecha 27 de diciembre de 2011, Janssen Products LP ha realizado a Pharma Mar, S.A. un quinto pago por valor de 10 millones de dólares por cumplimiento de hitos basados en el plan de desarrollo de Yondelis.”
ZELTIA, S.A.
04 febrero 2015
Zeltia tiene un Pie en el Mayor Mercado Oncólogico del Mundo . EE. UU. da prioridad de entrada al fármaco estrella de Zeltia .
Janssen's Yondelis receives US FDA priority review status to tredat patients with advanced soft tissue sarcoma .
Raritan, New Jersey .
Wednesday, February 04, 2015 .
La Autoridad Sanitaria Norteamericana ha Rebajado de 12 a 6 meses la tramitación previa a la puesta a la venta del Antitumoral Yondelis .
La Solicitud para comercializar el Yondelis en Estados Unidos se hizo el pasado 24 de noviembre de 2014, por lo que (si recibe el visto bueno de la FDA) podría comenzar a comercializarse en el mes de mayo.
La Prensa Internacional se ha hecho eco de la noticia y es que la posible Aprobación de un Tratamiento Oncologico no se produce muy a menudo ... además se trata del Pais que produce el 46 % de las Ventas Mundiales Oncologicas .
Los inversores premian los nuevos avances del Yondelis con subidas sus acciones se cambian a 3,115 euros. En su escalada, sus títulos se revalorizan más de un 15% en lo que va de año.
...
Una de cada dos personas que nace en España padecerá cáncer .
Una de cada dos personas que nace hoy en España será diagnosticada de cáncer a lo largo de su vida, una patología cuyo porcentaje de supervivencia se ha multiplicado por tres desde los años setenta gracias a los avances en cribado, diagnóstico precoz y a la mejora de los tratamientos. Esta proporción va en aumento, sobre todo por el envejecimiento de la población, ya que las neoplasias tienen una relación directa con el paso del tiempo: cuanto más viejas sean las células, más probabilidad hay de que acumulen mutaciones que las vuelven oncológicas. También intervienen factores ambientales (obesidad, tabaquismo, consumo de alcohol, exposición al sol). Esta es la base de la presentación que ha hecho esta mañana la presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica (Seom), Pilar Garrido, en un acto con motivo del Día Mundial contra el Cáncer, que se celebra mañana.
Los datos de Seom muestran que en 2015 se diagnosticarán 227.076 nuevos casos de cáncer, lo que supone un incremento con respecto a años anteriores. En 2012 fueron 215.534. Pero este aumento en la incidencia (diagnósticos) se ve compensada porque la mortalidad está disminuyendo, dijo Garrido. Solo hay una excepción entre los tumores más frecuentes: el de pulmón en mujeres, que crece y, además, causa más muertes.
...
Los datos de Seom muestran que en 2015 se diagnosticarán 227.076 nuevos casos de cáncer, lo que supone un incremento con respecto a años anteriores. En 2012 fueron 215.534. Pero este aumento en la incidencia (diagnósticos) se ve compensada porque la mortalidad está disminuyendo, dijo Garrido. Solo hay una excepción entre los tumores más frecuentes: el de pulmón en mujeres, que crece y, además, causa más muertes.
...
Suscribirse a:
Entradas (Atom)