EUROPA PRESS. 11.01.2014 - 18:19h
El uso del perfil de temperatura de la sangre de una persona, llamado termograma de plasma, puede servir como un indicador de la presencia o ausencia de cáncer cervical, incluso la etapa en la que está el tumor. Así lo muestra un estudio publicado en la edición digital de Plos One.
“Se trata de una prueba más conveniente y menos intrusiva para la detección y estadificación del cáncer de cuello uterino", asegura Nichola Garbett, director del equipo de investigadores de la Universidad de Louisville (Estados Unidos).
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CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
12 enero 2014
11 enero 2014
Manel Esteller : Se avecina un gran cambio en la manera de tratar el cáncer . "Solo existe un 10 % de factores heredados de los que es difícil escapar" .
La historia profesional de Manel Esteller (San Baudilio de Llobregat, 1968) incluye un largo recorrido por centros internacionales antes de retornar a España para convertirse en uno de los investigadores en epigenética.
Andrés monte
Haga usted uso de su capacidad divulgadora y explique qué es la epigenética.
Como la propia palabra indica, es aquello que está más allá de la genética. Es todo lo que se añade al material genético y se encarga de regularlo. Como metáfora, podemos ver la genética como el interruptor de la luz y lo que hace la epigenética es encenderlo o apagarlo. Una forma sencilla de verlo en la vida diaria es cuando nos encontramos con gemelos monocigóticos, que llevan el mismo ADN, que se comportan de forma muy distinta y tienen enfermedades en tiempos diferentes. Si solo la genética fuera lo importante, sus reacciones tendrían que ser iguales y padecer las mismas enfermedades.
La epigenética rompe entonces con esa visión determinista, y errónea, que tenemos de los factores genéticos.
El determinismo en biología y medicina influye un 10 %. Ése sería el porcentaje de los factores heredados a los que resulta muy difícil escaparse. Hay un margen de maniobra muy importante en el resto. Es posible modular las enfermedades, en parte con el comportamiento, con las conductas, con los hábitos tóxicos o alimentarios que uno tiene.
¿Eso supone que el afán por conocer nuestras singularidades genéticas puede tener una utilidad relativa?
Hay pruebas genéticas que son importantes, sobre todo en los tumores familiares o en síndromes de predisposición genética. En cáncer, el genoma es muy importante porque tiene muchas mutaciones. Pero lo que también sabemos desde hace quince años es que alteraciones en lo que llamamos el epigenoma también contribuyen a esa enfermedad. Genoma y epigenoma son complementarios.
¿Conocemos algún tipo de perfil genético que nos proteja frente al cáncer?
Sabemos de perfiles genéticos que nos hacen proclives al cáncer, pero conocemos muy pocos que nos hagan más resistentes. A todos nos llaman la atención los casos de fumadores empedernidos que no llegan a padecer cáncer. Son pocos, pero los hay porque son resistentes. Las razones las desconocemos. Empezamos a tener alguna idea, pero en ese terreno todavía estamos en la infancia.
La epigenética a lo que sí nos aproxima es a lo que conocemos como medicina personalizada.
Efectivamente. No está muy lejano el día, hace apenas seis años, en que todos los tumores se trataban igual si tenían el mismo aspecto al microscopio. Ahora actuamos no solo a partir de esa visión, sino también por el análisis molecular y celular del tumor. La epigenética ha hecho que cambiemos el tratamiento del tumor cerebral, el glioma. Además, la epigenética ha aportado un nuevo arsenal terapéutico. Si antes usábamos fármacos para evitar que las células crecieran, ahora tenemos agentes epigenéticos que se encargan de reprogramar el genoma tumoral.
¿En ese nuevo arsenal no hay todavía medios contra los cánceres más frecuentes?
El reto ahora es hallar las claves epigenéticas de los tumores sólidos más frecuentes, mama, colon y pulmón. Ahora van a empezar a aplicarse esos fármacos epigenéticos a lo que se llama tumores mesenquimales o tumores en niños, como el sarcoma o los neuroblastomas. Los tumores sólidos son muy heterogéneos, pueden presentar muchas alteraciones en muchos sitios. Se están realizando los primeros ensayos. Es un porcentaje pequeño, apenas el 5 %, pero son lo que nosotros llamamos «grandes respondedores», pacientes que tienen muy buena respuesta al tratamiento con una baja toxicidad.
¿Estamos entonces ante lo que podría llamarse un momento crítico, en el que en un tiempo relativamente breve puede haber un cambio sustancial en la manera de actuar contra el cáncer?
Efectivamente. Ha cambiado mucho cómo se trataba a un paciente de cáncer hace veinte años y cómo se hace hoy en día. En el plazo de cinco a diez años volverá a cambiar. Si la economía lo permite, el médico dispondrá de un estudio detallado del paciente a nivel molecular y celular, lo que determinará en última instancia el fármaco que debe recibir. Otro punto importante son las recaídas. Nos encontramos con frecuencia con que se le administra un fármaco al paciente ante el que reacciona bien y la enfermedad remite, pero reaparece al año y medio con una mayor resistencia. La quimiorresistencia puede superarse con estos nuevos fármacos.
10 enero 2014
Grifols cierra la compra de la unidad de diagnóstico transfusional de Novartis . Los ingresos anuales proforma de su división de diagnóstico se situarán en unos 1.000 millones de dólares (740 millones de euros), incluyendo 'royalties' .
MADRID (EUROPA PRESS)
Grifols ha cerrado la compra de la unidad de diagnóstico transfusional e inmunología de la suiza Novartis por un importe total de 1.675 millones de dólares (unos 1.240 millones de euros), según ha informado este viernes la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
La operación, anunciada el pasado mes de noviembre, se ha articulado a través de una filial de nueva creación, Grifols Chiron Diagnostics, 100% propiedad de Grifols.
Esta transacción se ha financiado mediante un préstamo puente de 1.500 millones de dólares (unos 1.122 millones de euros) suscrito íntegramente y a partes iguales por Nomura, BBVA y Morgan Stanley.
Tras el cierre de esta adquisición, Grifols estima que los ingresos anuales proforma de su división de diagnóstico se situarán en unos 1.000 millones de dólares (740 millones de euros), incluyendo 'royalties'.
De este modo, la división de diagnóstico de Grifols representará más del 20% de los ingresos totales del Grupo, frente al 4% actual, y su plantilla se incrementará en cerca de 550 personas tras la incorporación de los trabajadores de Novartis.
Esta operación se enmarca en la estrategia de crecimiento de Grifols para potenciar su oferta de terapias con proteínas plasmáticas con otros productos y servicios complementarios relacionados con el diagnóstico. Así, con esta adquisición, la compañía potencia la dimensión de su división de diagnóstico, principalmente en Estados Unidos, donde contará con una red comercial "sólida y especializada".
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Bisfenol A aumenta el riesgo de cáncer de próstata en ratones . Algunos países ya prohíben el bisfenol en los biberones . ( LUIS PAREJO ) .
EUROPA PRESS . 09/01/2014 .La exposición del feto al bisfenol, un plastificante que se encuentra en productos como botellas de agua o el revestimiento de las latas de conserva, puede aumentar el riesgo de cáncer de próstata más adelante en la vida, según concluye un estudio de la Universidad de Illinois en Chicago (UIC), Estados Unidos, que se publica en la revista Endocrinology.
El bisfenol A (BPA, por sus siglas en inglés) es un compuesto tóxico ampliamente utilizado en la fabricación de algunos tipos de plástico y muy presente en diferentes productos pese a las evidencias sobre sus riesgos para la salud, como recuerda Gail Prins, director del Laboratorio de Andrología de la UIC y autor principal del artículo. Estudios previos han demostrado que incluso las personas que han evitado todo contacto con plásticos u otros objetos que contienen bisfenol en el último mes tienen rastros de este compuesto en la orina.
La exposición del feto a BPA en el útero es especialmente preocupante ya que el producto químico, que imita la acción de los estrógenos en el organismo humano, ha sido relacionado con varios tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de próstata, en modelos de roedores. Los nuevos hallazgos muestran que el tejido prostático humano es también susceptible. "Nuestra investigación proporciona la primera evidencia directa de que la exposición al bisfenol durante el desarrollo, en los niveles que vemos en nuestra vida diaria, aumenta el riesgo de cáncer de próstata en el tejido prostático humano -apunta Prins-. Los hallazgos de sus efectos adversos en el tejido humano son muy importantes y deben animar a las autoridades, como la agencia estadounidense del medicamento [FDA] a reevaluar sus políticas".
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09 enero 2014
'André y Doriné', el alzheimer contado con el lenguaje universal de máscaras .
Madrid. (EFE).- La de André y Doriné es una "historia universal", la del alzheimer, contada con un "lenguaje universal", el de las máscaras, con el que la compañía Kulunka Teatro ha recorrido en los últimos tres años más de veinte países en los que su dramaturgia no ha dejado indiferente a nadie.El Centro Cultural Fernán Gómez es el espacio madrileño en el que recalará hasta el próximo 2 de febrero este montaje, en el que la devastadora realidad del alzheimer se representa a través del teatro de máscaras, un lenguaje sin una sola palabra que, como ha señalado hoy su director, Iñaki Rikarte, les ha obligado a ir "a la esencia de las cosas".
Aunque inicialmente la enfermedad aparece solo "como un pretexto" para contar una historia, finalmente se acaba convirtiendo en el eje central de la obra, lo que obliga a abordar el tema "con rigor y con delicadeza", según José Dault, uno de los tres actores, junto con Garbiñe Insausti y Edu Cárcam, que interpretan catorce personajes, cada uno de ellos con su máscara correspondiente.
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08 enero 2014
Hospital La Fe de Valencia designado centro coordinador nacional para ensayos clínicos de cáncer pediátrico .
En el centro valenciano actualmente se llevan a cabo 15 ensayos clínicos sobre cáncer pediátrico, tanto de nuevos fármacos como de los ya existentes .INMA PARDO 20-12-2013 - 15:32 CET
The Innovative Terapies for Children Whith Cancer es un consorcio de hospitales europeos, del que sólo forman parte tres centros españoles .
El ITCC cuenta con tres centros españoles, La Fe, Vall d' Hebrón de Cataluña y el Hospital Niño Jesús de Madrid. En el centro valenciano actualmente se llevan a cabo 15 ensayos clínicos sobre cáncer pediátrico, tanto de nuevos fármacos como de los ya existentes.
El ITCC es un consorcio relativamente joven que ha elegido a la FE como coordinador nacional para los estudios que no son comerciales, que son promovidos por instituciones académicas. Tras una evaluación muy compleja, y según explica a la Cadena Ser la doctora Victoria Castel, coordinadora del grupo y una de las principales investigadoras en cáncer pediátrico, esta elección supone para el hospital valenciano un reconocimiento a la labor bien hecha y en cierta medida, podrá provocar la llegada de un mayor número de pacientes de otras comunidades autónomas.
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Nuevas nanopartículas pueden detener la propagación del cáncer .
Científicos de EEUU han probado unas minúsculas "bolas pegajosas" que pueden adherirse y destruir las células cancerígenas que circulan por la sangre y que provocan la temida "metástasis" .Estos investigadores norteamericanos han diseñado nanopartículas (una especie de pequeñísimas bolas pegajosas) que permanecen en el torrente sanguíneo y que son capacesde pegarse y destruir las células cancerígenas que circulan por las venas del cuerpo.
"Los resultados son bastante notables "-ha destacado a la BBC el profesor Michael King, el investigador principal -, "pero queda mucho trabajo por hacer" .
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El riesgo de morir por cáncer en EEUU se redujo un 20% en 20 años .
Ainhoa Iriberri .El riego de fallecer por cáncer ha descendido en alrededor de un 20% en EEUU, según el informe Estadísticas del cáncer 2014, publicado hoy por la Sociedad Estadounidense del Cáncer (ACS) que analiza las tendencias registradas en la mortalidad por esta enfermedad (segunda causa de muerte en todos los países occidentales) y ejerce, además, de macabra bola de cristal para predecir cuántos casos de cáncer se producirán este año que comienza.
Así, mientras que las noticias con respecto a la mortalidad son más o menos positivas (la enfermedad sigue estando detrás de uno de cada cuatro fallecimientos), no lo son tanto en cuanto a la incidencia. Se calcula que cada día se diagnosticarán 4.500 nuevos casos de cáncer en el gigante americano o, lo que es lo mismo, 1.665.540 nuevos diagnósticos cuando acabe 2014
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Una proteína de supervivencia, un nuevo potencial objetivo para muchos tipos de cáncer .
Investigadores del Instituto Walter y Eliza Hall, en Melburne, Australia, han descubierto una estrategia prometedora para el tratamiento de los cánceres que son causados por uno de los cambios más comunes que causan tumores en las células. El descubrimiento, publicado esta semana en 'Genes & Development', ofrece esperanza para el tratamiento de muchos tipos de cáncer que son impulsados a crecer y diseminarse por culpa de la actividad de una proteína llamada MYC. Hasta el 70 por ciento de los cánceres humanos, incluyendo muchas leucemias y linfomas, presentan niveles inusualmente altos de MYC, que causa cambios precancerosos en las células, obligándoles a un crecimiento anormalmente rápido. Los investigadores Gemma Kelly, Marco Herold y Andreas Strasser, del Instituto Walter y Eliza Hall, dirigieron una investigación sobre cómo las células con altos niveles de MYC se mantienen con vida y crecen. Así, descubrieron que los linfomas que poseen altos niveles de MYC no pueden sobrevivir a largo plazo sin una proteína llamada MCL-1, que hace que las células tengan una larga vida.
"Durante muchos años hemos sabido que las proteínas de la familia de proteínas BCL-2 aumentan la supervivencia celular y cooperan con MYC para acelerar el desarrollo de cáncer -resalta Kelly--. Hasta ahora, no se sabía qué proteína específica de la familia BCL-2 era más importante para la supervivencia y el crecimiento de los cánceres conducido por MYC".
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07 enero 2014
USS Ronald Reagan ( PortaAviones ), Setenta y un miembros de la tripulación con Cáncer han presentado una demanda contra la Compañía Eléctrica de Tokio (TEPCO), la propietaria de la central nuclear Fukushima .
De acuerdo con la demanda, los funcionarios de TEPCO sabían que el barco se encontraba en la zona contaminada durante la operación humanitaria en Japón tras el terremoto de marzo de 2011, pero no hicieron nada para advertir a los marineros, que quedaron expuestos a los altos niveles de radiación.
Decenas de tripulantes estadounidenses denuncian sufrir diferentes tipos de cáncer como resultado directo de su participación en la operación, ya que bebían agua contaminada y la utilizaban para preparar la comida.
Paul C. Garner, uno de los abogados de los marineros, explica que la primera demanda fue cancelada debido a la confusión jurisdiccional, pero que este años planean volver a someterla a la consideración de un tribunal.
En una entrevista con el periódico 'Navy Times', Garner recalca que existe una conexión innegable entre la misión de Fukushima y los tumores malignos, incluido cáncer de tiroides, leucemia y tumores cerebrales que actualmente padecen los tripulantes. "Es difícil de imaginar lo que están sufriendo ahora todas estas personas, que no más de 20 años de edad, y que tenían buena salud y ganas de vivir", dijo.
Decenas de tripulantes estadounidenses denuncian sufrir diferentes tipos de cáncer como resultado directo de su participación en la operación, ya que bebían agua contaminada y la utilizaban para preparar la comida.
Paul C. Garner, uno de los abogados de los marineros, explica que la primera demanda fue cancelada debido a la confusión jurisdiccional, pero que este años planean volver a someterla a la consideración de un tribunal.
En una entrevista con el periódico 'Navy Times', Garner recalca que existe una conexión innegable entre la misión de Fukushima y los tumores malignos, incluido cáncer de tiroides, leucemia y tumores cerebrales que actualmente padecen los tripulantes. "Es difícil de imaginar lo que están sufriendo ahora todas estas personas, que no más de 20 años de edad, y que tenían buena salud y ganas de vivir", dijo.
06 enero 2014
PM01183 . Phase II in BRCA1/2-Associated or Unselected Metastatic Breast Cancer .
Josep Baselga además de ser uno de los Oncologos más Prestigiosos en lo relacionado al Cáncer de Mama ... Dirige desde hace un año uno de los Hospitales Oncólogicos más impòrtantes del Mundo ... El Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York .
Es por ello que Ver que es uno de los Oncologos que llevan a cabo la Fase II C. Mama del PM01183 ya nos da a entender que se trata de un Farmaco a tener en cuenta ...
Del 10 al 13 de Diciembre se celebro el Symposium " San Antonio Breast Cancer " , en el que se presento en la Categoria de " Nuevos Agentes " :
OT1-4-01 /// Multicenter Phase II trial of the Novel Compound PM01183 (P) in BRCA1/2-Associated or Unselected Metastatic Breast Cancer (MBC) .
Isakoff SJ, Cruz C, Garber J, LLuch A, Perez Fidalgo JA, Tung N, Fernandez C, Kahatt C, Szyldergemajn S, Soto Matos-Pita A, Baselga J, Balmaña J. Massachusetts General Hospital, Boston; Hospital Vall d´Hebrón, Barcelona, Spain; Dana Farber Cancer Institute, Boston; Hospital Clínico de Valencia, Valencia, Spain; Beth Israel Deaconesse Medical Center, Boston; PharmaMar, Madrid, Spain; Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY.
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05 enero 2014
Biomateriales pueden ayudar a reducir el tratamiento a las personas enfermas de Cáncer . La investigación está aún en su fase 'in vitro', tras la que llegará la experimientación 'in vivo' y luego, los ensayos en pacientes .
Especialistas del Complejo Asistencial de Ávila, en colaboración con el Consejo Superior de Investigaciones Científicas y la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital de Getafe, trabajan en una nueva familia de biomateriales para tratar de reducir el tratamiento en los pacientes de cáncer.
En la primera fase de la investigación, el proyecto está obteniendo resultados notables, especialmente en el cáncer de mama, según ha explicado el doctor del Centro de Investigaciones Biomédicas en Red - Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (Ciber-BNN), Juan Parra.
Como centro asociado de I+D+i al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Unidad de Investigación Clínica y Biopatología Experimental del Complejo Asistencial de Ávila trabaja desde hace dos años en este sistema desde el Servicio de Anatomía Patológica, en colaboración con el Ciber-BNN.
En este marco, la investigación ha contribuido hasta el momento al desarrollo de unas nanopartículas poliméricas con una actividad dual: antiangiogénica y anticancerígena.
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En la primera fase de la investigación, el proyecto está obteniendo resultados notables, especialmente en el cáncer de mama, según ha explicado el doctor del Centro de Investigaciones Biomédicas en Red - Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (Ciber-BNN), Juan Parra.
Como centro asociado de I+D+i al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Unidad de Investigación Clínica y Biopatología Experimental del Complejo Asistencial de Ávila trabaja desde hace dos años en este sistema desde el Servicio de Anatomía Patológica, en colaboración con el Ciber-BNN.
En este marco, la investigación ha contribuido hasta el momento al desarrollo de unas nanopartículas poliméricas con una actividad dual: antiangiogénica y anticancerígena.
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04 enero 2014
Grifols firma un préstamo de 1.100 millones para comprar la unidad de diagnóstico de Novartis .
Grifols ha dado hoy cuenta de este préstamo, que ya estaba previsto, en una comunicación a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), y ha reiterado que esta operación no implicará "restricciones" en materia de dividendos ni condicionará sus inversiones.
El pasado 17 de diciembre Grifols avanzó que invertiría unos 65,4 millones de euros (90 millones de dólares) en construir una nueva fábrica en Emeryville (California, EEUU), que renovará las instalaciones que ha adquirido a Novartis en esa misma población.
El tercer productor mundial de medicamentos biológicos derivados del plasma celebró ese día una Junta General Extraordinaria en Sant Cugat del Vallès (Barcelona) para explicar la compra, anunciada en noviembre, de parte de la unidad de diagnóstico de la compañía suiza Novartis por 1.240 millones, adquisición que Grifols espera que se cierre a principios del año que viene. En aquella Junta, el presidente de la compañía, Víctor Grífols, subrayó que en 2014 previsiblemente aumentará el dividendo que se abona a los accionistas, dado que el porcentaje destinado al dividendo no variará respecto a este año (un 40 %), aunque sí sus beneficios.
Una vez que se cierre la compra a Novartis, Grifols tratará de cerrar, en el primer trimestre de 2014, la reestructuración de su deuda bruta, que suma unos 5.000 millones de dólares.
Grifols ha adquirido a Novartis, además de esa planta de EEUU y de oficinas comerciales en ese país, Suiza y Hong-Kong, productos y tecnología de diagnóstico "in vitro" para medicina transfusional e inmunología, esto es, los test que permiten detectar que la sangre del donante no está infectada o bien que es compatible con el grupo sanguíneo del receptor.
El pasado 17 de diciembre Grifols avanzó que invertiría unos 65,4 millones de euros (90 millones de dólares) en construir una nueva fábrica en Emeryville (California, EEUU), que renovará las instalaciones que ha adquirido a Novartis en esa misma población.
El tercer productor mundial de medicamentos biológicos derivados del plasma celebró ese día una Junta General Extraordinaria en Sant Cugat del Vallès (Barcelona) para explicar la compra, anunciada en noviembre, de parte de la unidad de diagnóstico de la compañía suiza Novartis por 1.240 millones, adquisición que Grifols espera que se cierre a principios del año que viene. En aquella Junta, el presidente de la compañía, Víctor Grífols, subrayó que en 2014 previsiblemente aumentará el dividendo que se abona a los accionistas, dado que el porcentaje destinado al dividendo no variará respecto a este año (un 40 %), aunque sí sus beneficios.
Una vez que se cierre la compra a Novartis, Grifols tratará de cerrar, en el primer trimestre de 2014, la reestructuración de su deuda bruta, que suma unos 5.000 millones de dólares.
Grifols ha adquirido a Novartis, además de esa planta de EEUU y de oficinas comerciales en ese país, Suiza y Hong-Kong, productos y tecnología de diagnóstico "in vitro" para medicina transfusional e inmunología, esto es, los test que permiten detectar que la sangre del donante no está infectada o bien que es compatible con el grupo sanguíneo del receptor.
03 enero 2014
PharmaMar Gestiona su Tesorería en Modo SaaS .
PharmaMar, compañía de medicamentos de origen marino, ha comenzado a gestionar su tesorería en modo SaaS, con la solución de Sage Soluciones Financieras; gracias a esta modalidad la compañía busca optimizar su gestión de tesorería asegurándose la disponibilidad de información, en cualquier momento y lugar, con seguridad.La solución Sage Treasury SaaS garantiza disponer a primera hora de la mañana su posición de tesorería actual, tanto a nivel nacional como internacional. El acceso web al servicio, inmediato desde cualquier lugar a través de un simple navegador, garantiza en todo momento y lugar la información para la toma de decisiones de optimización de la tesorería. De esta manera, el Tesorero se concentra en el negocio y en el diseño de estrategias y medidas de mejora del Cash-Flow.
A través de la plataforma de Sage, PharmaMar se conecta automáticamente con sus bancos y recupera la información de sus cuentas bancarias, integrando sus extractos bancarios a primera hora de la mañana sin intervención manual alguna y optimizando de esta manera el rendimiento de su departamento financiero.
Como servicio en la nube, no requiere infraestructuras tecnológicas importantes, el tiempo de instalación es mínimo, únicamente requiere habilitar unas opciones en el navegador y la inversión inicial es mucho menor. Además, cualquier administración o mantenimiento de los datos y aplicaciones son realizados por Sage. Cabe destacar igualmente la flexibilidad del pago por uso según volumen de las operaciones diarias.
Rata Topo Desnuda que Resiste al Cáncer ... Elegida por la Revista Science como " Animal Del Año" .
La revista Science otorgó el título de "animal del año" a la "rata topo desnuda", que muestra gran resistencia al cáncer, lo que podría ayudar a las investigaciones en el campo de la medicina humana. ...
Inca . El servicio del Aparato Digestivo del Hospital Comarcal de Inca (HCI) ha formado parte en una investigación que ha identificado por primera vez una nueva vía genética asociada al tumor carcinoide gástrico que presenta una evolución más agresiva .
Según informó ayer el centro hospitalario en una nota de prensa. La investigación se traduce en "grandes implicaciones" en el diagnóstico y en posibles mejoras en el tratamiento de esta patología.
El proceso de investigación se ha llevado a cabo en colaboración con el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas y ha sido presentado en sociedad durante la Semana de la Unión Europea de Gastroenterología de 2013 que se ha llevado a cabo en la ciudad alemana de Berlín. Según la nota difundida ayer, el estudio y los resultados de la investigación están en vías de ser publicadas en medios de comunicación especializados y de prestigio científico.
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El proceso de investigación se ha llevado a cabo en colaboración con el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas y ha sido presentado en sociedad durante la Semana de la Unión Europea de Gastroenterología de 2013 que se ha llevado a cabo en la ciudad alemana de Berlín. Según la nota difundida ayer, el estudio y los resultados de la investigación están en vías de ser publicadas en medios de comunicación especializados y de prestigio científico.
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02 enero 2014
ASEBIO : El Parlamento Aprueba 2014 como " Año de la Biotecnología en España " .
La propuesta parte de la Federación Española de Biotecnólogos (FEBiotec), con el apoyo de ASEBIO (Asociación Española de Bioempresas), SEBiot (Sociedad Española de Biotecnología) y SEM (Sociedad Española de Microbiología).
Madrid, 1 de enero de 2014.
El año 2014 será el año de la biotecnología en España. El pasado día 26 de diciembre se confirmó la declaración con la publicación de los Presupuestos Generales del Estado de 2014. Estos Pre-supuestos establecen que la conmemoración del Año de la Biotecnología gozará del carácter de “excepcional interés público”. Se trata, por tanto, de un impulso decisivo a un sector que está demostrando que puede ejercer un papel central en la economía española, según coinciden las entidades promotoras. Asimismo, los Presupuestos establecen beneficios fiscales para la conmemoración, con bonificaciones para particulares y empresas que participen en las actividades del Año de la Biotecnología.
Un sector en alza
La biotecnología española, que será protagonista de las conmemoraciones de 2014, ha demostrado en los últimos años ser un sector de singular for-taleza y grandes perspectivas de crecimiento. Los últimos diez años han sido de un espectacular desarrollo, según datos de ASEBIO, con un aumento del número de empresas de un 359% y un crecimiento de la facturación de más del 600%, manteniendo tasas de crecimiento de dos cifras a pesar de la dureza de la crisis, lo que lo sitúa como uno de los sectores estra-tégicos clave para la recuperación económica. Este excepcional dinamismo ha sido reconocido por la OCDE, que en un informe de 2012 sitúa a España como el segundo país de los 34 países miembros con mayor número de empresas del sector biotecnológico. De esta forma, la conmemoración su-pondrá un espaldarazo definitivo para un sector que está destinado a ejer-cer un papel principal en el futuro modelo económico basado en el conoci-miento y el I+D+i.
*********************************
El sector biotecnológico español está de enhorabuena. El BOE de los Presupuestos Generales del Estado acaba de aprobar 2014 como ‘El Año de la Biotecnología’, un ‘acontecimiento de excepcional interés público’ liderado por la Federación Española de Biotecnólogos (FEBiotec), la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO), la Sociedad Española de Biotecnología (SEBiot) y la Sociedad Española de Microbiología.
La aprobación del ‘Año de la Biotecnología’ ha sido unánime por parte de todos los grupos parlamentarios, pues han considerado que la Biotecnología ejerce una encomiable labor como ‘motor económico aun en tiempos de crisis’. Y este es un mérito que queda ahora reconocido mediante la declaración de ‘interés público’ del acontecimiento (dispuesto en la Ley 49/2002 sobre incentivos fiscales al mecenazgo).
Según datos de ASEBIO, la biotecnología ha vivido un espectacular desarrollo en los últimos diez años, con el aumento del número de empresas estimado en un 359% y un crecimiento de facturación del 600%, manteniendo tasas de crecimiento de dos cifras a pesar de la dureza de la crisis. Este dinamismo ha sido reconocido por la OCDE. En un informe de 2012 sitúa a España como el segundo país de los 34 estados miembro con mayor número de empresas del sector biotecnológico.
Estos datos dan testimonio de la ‘singular fortaleza’ que ha demostrado el sector y de ‘sus grandes perspectivas de crecimiento’. En este sentido, las entidades promotoras aprovecharán el reconocimiento para ‘seguir impulsando la biotecnología española en todas sus facetas, investigación e industrial, así como mejorar su enseñanza y comunicación social’.
Esta iniciativa se planteó originalmente para 2013, con el objetivo de conmemorar el vigésimo aniversario de la muerte de Severo Ochoa y el sexagésimo aniversario del descubrimiento de la estructura del ADN. Debido a diversos retrasos, la PNL, que llegó al Congreso a finales de 2012, fue enmendada para que fuera 2014 el año elegido para promover la Biotecnología en España.
El Año Nacional de la Biotecnología tiene como objetivos:
◦Impulsar la investigación en Biotecnología en España.
◦Promover las aplicaciones que el sector biotecnológico tiene en distintas áreas (salud humana y veterinaria, agricultura y ganadería, medio ambiente, minería, etc.) en la sociedad.
◦Mejorar la enseñanza, comunicación y divulgación de la Biotecnología en nuestro país.
◦Aumentar la cooperación entre el sector público y el privado en el ámbito del sector biotecnológico
◦Mejorar la transferencia de tecnología y la inversión privada en Biotecnología, facilitando la difusión de los resultados de investigación en este sector, para posibilitar puntos de encuentro que redundarán en el desarrollo de una economía basada en el conocimiento.
Madrid, 1 de enero de 2014. El año 2014 será el año de la biotecnología en España. El pasado día 26 de diciembre se confirmó la declaración con la publicación de los Presupuestos Generales del Estado de 2014. Estos Pre-supuestos establecen que la conmemoración del Año de la Biotecnología gozará del carácter de “excepcional interés público”. Se trata, por tanto, de un impulso decisivo a un sector que está demostrando que puede ejercer un papel central en la economía española, según coinciden las entidades promotoras. Asimismo, los Presupuestos establecen beneficios fiscales para la conmemoración, con bonificaciones para particulares y empresas que participen en las actividades del Año de la Biotecnología.
Un sector en alza
La biotecnología española, que será protagonista de las conmemoraciones de 2014, ha demostrado en los últimos años ser un sector de singular for-taleza y grandes perspectivas de crecimiento. Los últimos diez años han sido de un espectacular desarrollo, según datos de ASEBIO, con un aumento del número de empresas de un 359% y un crecimiento de la facturación de más del 600%, manteniendo tasas de crecimiento de dos cifras a pesar de la dureza de la crisis, lo que lo sitúa como uno de los sectores estra-tégicos clave para la recuperación económica. Este excepcional dinamismo ha sido reconocido por la OCDE, que en un informe de 2012 sitúa a España como el segundo país de los 34 países miembros con mayor número de empresas del sector biotecnológico. De esta forma, la conmemoración su-pondrá un espaldarazo definitivo para un sector que está destinado a ejer-cer un papel principal en el futuro modelo económico basado en el conoci-miento y el I+D+i.
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El sector biotecnológico español está de enhorabuena. El BOE de los Presupuestos Generales del Estado acaba de aprobar 2014 como ‘El Año de la Biotecnología’, un ‘acontecimiento de excepcional interés público’ liderado por la Federación Española de Biotecnólogos (FEBiotec), la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO), la Sociedad Española de Biotecnología (SEBiot) y la Sociedad Española de Microbiología.
La aprobación del ‘Año de la Biotecnología’ ha sido unánime por parte de todos los grupos parlamentarios, pues han considerado que la Biotecnología ejerce una encomiable labor como ‘motor económico aun en tiempos de crisis’. Y este es un mérito que queda ahora reconocido mediante la declaración de ‘interés público’ del acontecimiento (dispuesto en la Ley 49/2002 sobre incentivos fiscales al mecenazgo).
Según datos de ASEBIO, la biotecnología ha vivido un espectacular desarrollo en los últimos diez años, con el aumento del número de empresas estimado en un 359% y un crecimiento de facturación del 600%, manteniendo tasas de crecimiento de dos cifras a pesar de la dureza de la crisis. Este dinamismo ha sido reconocido por la OCDE. En un informe de 2012 sitúa a España como el segundo país de los 34 estados miembro con mayor número de empresas del sector biotecnológico.
Estos datos dan testimonio de la ‘singular fortaleza’ que ha demostrado el sector y de ‘sus grandes perspectivas de crecimiento’. En este sentido, las entidades promotoras aprovecharán el reconocimiento para ‘seguir impulsando la biotecnología española en todas sus facetas, investigación e industrial, así como mejorar su enseñanza y comunicación social’.
Esta iniciativa se planteó originalmente para 2013, con el objetivo de conmemorar el vigésimo aniversario de la muerte de Severo Ochoa y el sexagésimo aniversario del descubrimiento de la estructura del ADN. Debido a diversos retrasos, la PNL, que llegó al Congreso a finales de 2012, fue enmendada para que fuera 2014 el año elegido para promover la Biotecnología en España.
El Año Nacional de la Biotecnología tiene como objetivos:
◦Impulsar la investigación en Biotecnología en España.
◦Promover las aplicaciones que el sector biotecnológico tiene en distintas áreas (salud humana y veterinaria, agricultura y ganadería, medio ambiente, minería, etc.) en la sociedad.
◦Mejorar la enseñanza, comunicación y divulgación de la Biotecnología en nuestro país.
◦Aumentar la cooperación entre el sector público y el privado en el ámbito del sector biotecnológico
◦Mejorar la transferencia de tecnología y la inversión privada en Biotecnología, facilitando la difusión de los resultados de investigación en este sector, para posibilitar puntos de encuentro que redundarán en el desarrollo de una economía basada en el conocimiento.
Dosis Muy Elevadas de Vitamina E Retrasan Ligeramente el Declive del Alzheimer .
La eterna discusión sobre si la vitamina E es eficaz para frenar el declive cognitivo cuenta desde hoy con una nueva evidencia científica. Un estudio publicado en JAMA demuestra que altas dosis de este compuesto frenan moderadamente el declive cognitivo en los estadios precoces de la enfermedad de Alzheimer. ¿Significa esto que todas las personas recién diagnosticadas de esta común demencia deben atiborrarse a partir de ahora de la vitamina? Según los expertos consultados por ELMUNDO.ES, es pronto para decirlo, pero los resultados son, dentro de su modestia, alentadores.
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31 diciembre 2013
A phase II trial of personalized peptide vaccination in castration-resistant prostate cancer patients : prolongation of prostate-specific antigen doubling time .
Cancer vaccine is one of the attractive treatment modalities for patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC). However, because of delayed immune responses, its clinical benefits, besides for overall survival (OS), are not well captured by the World Health Organization (WHO) and Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) criteria. Several surrogate markers for evaluation of cancer vaccine, including prostate-specific antigen doubling time (PSADT), are currently sought. The purpose of this study was to assess prospectively the PSA kinetics and immune responses, as well as the efficacy, safety, and biomarkers of personalized peptide vaccination (PPV) in progressive CRPC. One hundred patients with progressive CRPC were treated with PPV using 2-4 positive peptides from 31 candidate peptides determined by both human leukocyte antigen (HLA) class IA types and the levels of immunoglobulin G (IgG) against each peptide. The association between immune responses and PSADT as well as overall survival (OS) was studied. :PPV was safe and well tolerated in all patients with a median survival time of 18.8 months. Peptide-specific IgG and T-cell responses strongly correlated with PSADT (p < 0.0001 and p = 0.0007, respectively), which in turn showed correlation with OS (p = 0.018). Positive IgG responses and prolongation of PSADT during PPV were also significantly associated with OS (p = 0.001 and p = 0.004) by multivariate analysis. PSADT could be an appropriate surrogate marker for evaluation of the clinical benefit of cancer vaccine. Further randomized trials are needed to confirm these results.
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Brian May , Guitarrista de Queen , Podría tener Cáncer .
Brian May es el clásico guitarrista de la legendaria banda Queen. Es reconocido como uno de los más espectaculares e influyentes músicos en la historia y por ende es venerado en todo el planeta. En nuestro país también tiene patente de ídolo.Es por eso que las alarmas se acaban de encender entre sus fanáticos. May ha permanecido los últimos días ingresado en un hospital aquejado de un dolor agonizante. Tras someterse a una serie de pruebas para averiguar el origen de la dolencia, una resonancia magnética nuclear habría detectado que se trata de un posible cáncer, según informa The Sun.
En la edición online del diario británico, destacan que el músico de 66 años, tuvo que acudir al médico durante estas festividades navideñas al verse complicado por un fuerte dolor.
Aunque aún se desconoce el diagnóstico definitivo, sus fans no han tardado en manifestar su inquietud por la noticia en las redes sociales. Cabe recordar que hace apenas un mes, May aseguró que Queen pensaba lanzar un nuevo álbum que incluiría canciones inéditas con la voz de Freddie Mercury. La noticia de una eventual enfermedad del ídolo a golpeado a sus seguidores .
30 diciembre 2013
Entrevista a Joan Massagué: «Luchar contra la Metástasis es como combatir a Al Qaida» .
En poco tiempo, dos españoles –el científico, Joan Massagué y el oncólogo Josep Baselga– han conseguido ocupar los puestos de mayor responsabilidad de la institución oncológica con más prestigio internacional, el Instituto Sloan-Kettering de Nueva York, en Estados Unidos. El primero, en el laboratorio, y el segundo a pie de cama del enfermo. Baselga dirige desde hace un año el hospital oncólogico Memorial Center, vinculado al centro de investigación que gestionará Massagué. A partir de enero, Joan Massagué (Barcelona 1953) tendrá a su cargo 120 grupos de investigación con más de un millar de científicos y un presupuesto envidiable de 400 millones de dólares anuales.
ABC ha charlado con él durante una visita a Madrid para participar en la XXXII Lección Memorial Fernández-Cruz, celebrada el jueves en el Hospital Clínico de Madrid. Allí ha hablado de la metástasis del cáncer, ese complejo mecanismo por el cual una célula cancerosa decide escapar de un tumor e invadir un órgano sano. Y también de las investigaciones más prometedoras que «aspiran a convertir el cáncer en una enfermedad crónica como el sida».
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ABC ha charlado con él durante una visita a Madrid para participar en la XXXII Lección Memorial Fernández-Cruz, celebrada el jueves en el Hospital Clínico de Madrid. Allí ha hablado de la metástasis del cáncer, ese complejo mecanismo por el cual una célula cancerosa decide escapar de un tumor e invadir un órgano sano. Y también de las investigaciones más prometedoras que «aspiran a convertir el cáncer en una enfermedad crónica como el sida».
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PharmaMar Cierra el Año con Optimismo y Mantiene su Apuesta por la Investigación del Fondo Marino para Desarrollar Fármacos .
La Ciencia Que Vino del Mar . 2013 Ha sido un Año Clave para la Compañía .
Desde que la compañía llevara a cabo el desarrollo de Yondelis, el primer antitumoral de origen marino aprobado por la Unión Europea para sarcoma y para cáncer de ovario, su especielización en este ámbito le ha servido para crecer y hacer notoria su apuesta por la investigación de los fondos marinos para el desarrollo de medicamentos.
De hecho, este año algunos de estos productos han tenido cierto protagonismo.
Uno de ellos es la molécula Pipecolidepsin A, un péptido cíclico sintetizado y que ya ha traído consigo una publicaciones científicas y presencia en congresos de gran relevancia, entre ellas un estudio publicado en la revista Nature. Según Marta Pelay, del Instituto de Investigación Biomédica del Parque Científico de la Universidad de Barcelona, los primeros datos in vitro demostraron “una muy buena actividad antitumoral en distintos tipos de cáncer hematológico y en tumores sólidos como el cáncer de colon, de mama, de próstata y de pulmón”.
En 2014 está prevista la finalización del reclutamiento de la fase III con Aplidin, para mieloma múltiple, compuesto que se espera sea el siguiente medicamento de estas características en llegar al mercado tras haber sido designado medicamento huérfano por la Comisión Europa y la FDA. Por detrás hay otros dos compuestos: el PM01183, cuya fase III se encuentra en fase de diseño, y el PM060184, cuyo aislamiento, síntesis y desarrollo preclínico y clínico son motivo de otra de las ponencias del congreso.
Además Pharmamar presentó en septiembre los resultados del estudio de Fase II con PM01183 frente a topotecan en pacientes con cáncer de ovario resistente-refractario a platino. Se trata de un ensayo abierto y se ha llevado a cabo en 9 centros de la UE. Este estudio de Fase II se diseñó en dos etapas. La primera incluía 22 pacientes, que fueron tratados con 7mg de PM01183 en infusión de una hora cada tres semanas. La segunda etapa incluyó un total de 58 pacientes evaluables, que fueron tratados bien con PM01183 o con topotecan. Los resultados de la primera etapa del ensayo fueron presentados en el Congreso Europeo del Cáncer en 2012.
El objetivo primario del ensayo era evaluar la tasa global de respuesta en las pacientes tratadas con PM01183 (esto incluye la suma tanto de respuestas completas como de respuestas parciales). La supervivencia libre de progresión y la supervivencia global se establecieron como objetivos secundarios. El 30,3% de las pacientes con enfermedad resistente a platino tratadas con PM01183 mostraron respuesta objetiva al tratamiento, mientras que de las pacientes tratadas con topotecan no se registró ninguna respuesta objetiva. Se observó un beneficio clínico (suma de respuestas objetivas más estabilización de la enfermedad), de un 82% en aquellas pacientes tratadas con PM01183 y de un 50% en las pacientes tratadas con topotecan. La mediana de la supervivencia libre de progresión en las pacientes con enfermedad resistente a platino tratadas con PM01183 fue de 4,8 meses, mientras que en el brazo de pacientes tratadas con topotecan fue de 1,7 meses. Los datos de supervivencia global todavía están inmaduros, pero se observa un aumento significativo de la supervivencia global en favor del PM01183 en comparación con topotecan. Según las evidencias presentadas hasta ahotra, el efecto adverso más frecuente en ambos brazos de tratamiento ha sido la neutropenia y no se ha observado ninguna toxicidad inesperada.
Además, Pharmamar ha anunciado recientemente que su socio Janssen Research & Development, LLC, ha completado el reclutamiento de pacientes para un estudio pivotal o de registro de Fase III con Yondelis para el tratamiento de L-sarcomas.
Se trata de un estudio pivotal, multicéntrico, controlado y aleatorizado que compara la seguridad y eficacia de Yondelis y dacarbazina para el tratamiento de pacientes con liposarcoma o leiomiosarcoma metastásico o avanzado previamente tratados con antraciclinas e ifosfamida o con antraciclina seguido de una línea adicional de quimioterapia.
En Europa y en otros países fuera de Estados Unidos, Yondelis está aprobado para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado, tras el fracaso de las antraciclinas e ifosfamida, o que no se ajusten a recibir estos agentes, y en combinación con doxorubicina liposomal pegilada para el tratamiento de cáncer de ovario recurrente platino-sensible.
Desde que la compañía llevara a cabo el desarrollo de Yondelis, el primer antitumoral de origen marino aprobado por la Unión Europea para sarcoma y para cáncer de ovario, su especielización en este ámbito le ha servido para crecer y hacer notoria su apuesta por la investigación de los fondos marinos para el desarrollo de medicamentos.
De hecho, este año algunos de estos productos han tenido cierto protagonismo.
Uno de ellos es la molécula Pipecolidepsin A, un péptido cíclico sintetizado y que ya ha traído consigo una publicaciones científicas y presencia en congresos de gran relevancia, entre ellas un estudio publicado en la revista Nature. Según Marta Pelay, del Instituto de Investigación Biomédica del Parque Científico de la Universidad de Barcelona, los primeros datos in vitro demostraron “una muy buena actividad antitumoral en distintos tipos de cáncer hematológico y en tumores sólidos como el cáncer de colon, de mama, de próstata y de pulmón”.
En 2014 está prevista la finalización del reclutamiento de la fase III con Aplidin, para mieloma múltiple, compuesto que se espera sea el siguiente medicamento de estas características en llegar al mercado tras haber sido designado medicamento huérfano por la Comisión Europa y la FDA. Por detrás hay otros dos compuestos: el PM01183, cuya fase III se encuentra en fase de diseño, y el PM060184, cuyo aislamiento, síntesis y desarrollo preclínico y clínico son motivo de otra de las ponencias del congreso.
Además Pharmamar presentó en septiembre los resultados del estudio de Fase II con PM01183 frente a topotecan en pacientes con cáncer de ovario resistente-refractario a platino. Se trata de un ensayo abierto y se ha llevado a cabo en 9 centros de la UE. Este estudio de Fase II se diseñó en dos etapas. La primera incluía 22 pacientes, que fueron tratados con 7mg de PM01183 en infusión de una hora cada tres semanas. La segunda etapa incluyó un total de 58 pacientes evaluables, que fueron tratados bien con PM01183 o con topotecan. Los resultados de la primera etapa del ensayo fueron presentados en el Congreso Europeo del Cáncer en 2012.El objetivo primario del ensayo era evaluar la tasa global de respuesta en las pacientes tratadas con PM01183 (esto incluye la suma tanto de respuestas completas como de respuestas parciales). La supervivencia libre de progresión y la supervivencia global se establecieron como objetivos secundarios. El 30,3% de las pacientes con enfermedad resistente a platino tratadas con PM01183 mostraron respuesta objetiva al tratamiento, mientras que de las pacientes tratadas con topotecan no se registró ninguna respuesta objetiva. Se observó un beneficio clínico (suma de respuestas objetivas más estabilización de la enfermedad), de un 82% en aquellas pacientes tratadas con PM01183 y de un 50% en las pacientes tratadas con topotecan. La mediana de la supervivencia libre de progresión en las pacientes con enfermedad resistente a platino tratadas con PM01183 fue de 4,8 meses, mientras que en el brazo de pacientes tratadas con topotecan fue de 1,7 meses. Los datos de supervivencia global todavía están inmaduros, pero se observa un aumento significativo de la supervivencia global en favor del PM01183 en comparación con topotecan. Según las evidencias presentadas hasta ahotra, el efecto adverso más frecuente en ambos brazos de tratamiento ha sido la neutropenia y no se ha observado ninguna toxicidad inesperada.
Además, Pharmamar ha anunciado recientemente que su socio Janssen Research & Development, LLC, ha completado el reclutamiento de pacientes para un estudio pivotal o de registro de Fase III con Yondelis para el tratamiento de L-sarcomas. Se trata de un estudio pivotal, multicéntrico, controlado y aleatorizado que compara la seguridad y eficacia de Yondelis y dacarbazina para el tratamiento de pacientes con liposarcoma o leiomiosarcoma metastásico o avanzado previamente tratados con antraciclinas e ifosfamida o con antraciclina seguido de una línea adicional de quimioterapia.
En Europa y en otros países fuera de Estados Unidos, Yondelis está aprobado para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado, tras el fracaso de las antraciclinas e ifosfamida, o que no se ajusten a recibir estos agentes, y en combinación con doxorubicina liposomal pegilada para el tratamiento de cáncer de ovario recurrente platino-sensible.
La Nanomedicina va veloz contra el cáncer .
29/ 12/ 13 .
¿Se imaginan que haya aparatos tan minúsculos, imperceptibles para la vista humana, que entren al cuerpo a reorganizar los átomos y ponerlos en su lugar? Suena como de caricatura, pero tal como va la ciencia médica ya no estamos muy lejos de ello. Con la nanotecnología aplicada a la medicina hacia allá se dirigen las cosas.
La nanotecnología es el cosmos más pequeño manipulado por el ser humano. Si se ha podido estudiar el ADN ha sido gracias a la nanoescala, a herramientas que miden los nanómetros. Un nanómetro es la ¡mil millonésima parte de un metro! Imagínense un metro dividido mil millones de veces. Difícil de concebir por nuestro cerebro pero a ese nivel están trabajando hoy los científicos médicos para lograr nuevas y eficaces terapias, muy enfocadas en particular contra el cáncer.
Hace poco estuve con un grupo de periodistas en el Hospital Metodista de Houston donde tienen un centro de investigación en Nanomedicina que fue fundado en los 90s por el Dr Mauro Ferrari –un matemático e ingeniero mecánico hoy muy prestigiado en el ámbito de nanotecnología y biomedicina-, y ahí los médicos investigadores nos dieron una visión de cómo la nanomedicina avanza en la administración de fármacos, en el diagnóstico oportuno de enfermedades y en la creación propia de nuevas terapias.
Ahí en el segundo piso del Houston Methodist Hospital, en pleno centro del principal cluster médico internacional, el ingeniero biomédico Elvin Blanco –quien diseñó un sistema para reducir los efectos secundarios tóxicos y mejorar las propiedades anti-cáncer de combinaciones de medicamentos de quimioterapia- nos explicó por qué la nanomedicina se perfila como la mejor respuesta contra el cáncer:
El problema de la quimioterapia es que no ha logrado tener una especificidad tal de modo que sólo ataque al tumor cancerígeno, sino que se esparce por todo el cuerpo afectando a diferentes órganos (riñón, hígado, corazón) generando elevada toxicidad en el cuerpo. Con combinaciones de varias drogas se ha tratado de obtener sinergias y maximizar la eficacia de la quimio, pero finalmente el conflicto está en el mecanismo de acción de la droga que no discrimina y ataca tanto células malignas como normales.
La solución que busca la nanotecnología es un mecanismo que sí permite discriminar y sabe llevar la droga específicamente al tumor canceroso. Ello se hace encapsulando los fármacos en nanopartículas de polímero y trasportando éstas hacia los tumores cuya estructura molecular ya se ha ido conociendo gracias a la investigación en dicha escala nanométrica de la que hablamos. Las nanopartículas transitan por el sistema vascular del cuerpo, llegan al tumor, a las células del tumor, y justo en el núcleo de las células malignas que las recibe es donde empiezan a descargar el medicamento. Se está buscando demostrar también con ello que la terapia intracelular es más efectiva que la que se aplica desde fuera de la célula con fármacos inyectados en forma convencional.
Con esto, no se trataría solamente de aplicarle al paciente con cáncer la droga de última generación o nuevos materiales genéticos que están surgiendo; pues incluso se está investigando con fármacos tradicionales usados en otras enfermedades como malaria. Al lograr llevar el medicamento al tumor específico, habría respuesta más eficaz y menos efectos secundarios.
Esto está a nivel investigación pero muy avanzada y con grandes esperanzas de resultados.
El Dr. Elvin Blanco comenta que la nanomedicina camina a una velocidad inaudita y en particular en el área de fármacos todas las innovaciones van encaminadas a esto, a hacerlas más especificas para aumentar su efectividad. Anticipa que la nanomedicina es algo que va a revolucionar la ingeniería genética porque permitiría hacer otras cosas que hoy no son posibles debido a la falta de un vehículo para ejecutarlas, como por ejemplo (regeneración de material genético), terapia génica, expresar genes o expresar proteínas.Algo interesante es que el Hospital Metodista de Houston, donde se tiene la ventaja de ser centro de investigación y tener ahí a los médicos especializados y los pacientes donde se conocen y viven de cerca las necesidades para tratar la enfermedad, ha hecho alianzas con el Hospital San José y el Hospital Zambrano Hellion del TecSalud del Sistema Tecnológico de Monterrey. E incluso bajo estos convenios estudiantes mexicanos de medicina están yendo a especializarse en nanomedicina en Houston.
29 diciembre 2013
Nueces , Almendras , Cacahuetes , Anacardos ... su Consumo nos puede Alargar la Vida . ( Post by Celtia ) .
Sabía usted que comer almendras puede ayudarle a mantener su peso a raya; que las nueces de Brasil pueden hacerle más fértil; que los cacahuetes le alejan del cáncer y que los anacardos benefician a su futuro hijo durante los meses de gestación? La Universidad de Harvard acaba de dejar claro que comer frutos secos -con moderación, eso sí- ayuda a mantener nuestro cuerpo más sano y además más bello. No sólo mejoran la salud de la sangre, del corazón, de huesos y dientes, sino que además hacen que nuestra piel brille más y luzca más tersa. El estudio, el más ambicioso que se ha hecho nunca -a lo largo de 30 años; con 119.000 hombres y mujeres analizados-, constata que la tasa de mortalidad de quienes comen con frecuencia frutos secos es hasta un 20% inferior que la de las personas que nunca los prueban. Además, un informe ha desmentido esta semana una leyenda sobre este grupo de alimentos: comer frutos secos durante el embarazo no sólo no provoca alergias al bebé, sino que le protege de desarrollarlas.
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Jean-Yves Blay: integrating translational and clinical research .
Jean-Yves Blay is leading efforts to reshape cancer research so that every trial has a translational element that can build knowledge about the mechanisms driving the disease.by Marc Beishon
If the fight against cancer is mainly an incremental process scientifically, building carefully on evidence, step by step, the same approach should apply to the people and agencies working on the problems. This means that, in the clinic and in research, we need to keep refreshing the centres and team leaders, and generate a continuous stream of young investigators, to ensure that the brightest and the best are in a position to help move things forward. Without this, momentum can slow down or even stop.
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“We need to generate a continuous stream of young investigators to help move things forward”
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That is the firm view of Jean-Yves Blay, the current president of the European Organisation for the Research and Treatment of Cancer (EORTC), who can himself be seen as an injection of new thinking at the head of an organisation that is at the forefront of many critical issues in oncology. Heading the EORTC is one of the most challenging jobs in European cancer, as there are so many obstacles in the way of unifying research efforts around the continent – not least the differences in national healthcare systems and in the rules and regulations governing research, the lack of resources and, in recent years, the huge impact the Clinical Trials Directive is having on academic studies and groups. And the EORTC has faced criticism – notably that an ‘old guard’ has been in place for years.
“The challenges are certainly real and the criticism we’ve had is fair to some extent,” says Blay, adding that the problem has been greater in some parts of the organisation than others. “We are made up of a number of research groups, and some are very active, although others have gone through a lifecycle where we need to bring in new blood. The EORTC board, with director Françoise Meunier and Denis Lacombe from the headquarters, has asked each group to identify young investigators and we are holding meetings to help them become involved, and we have closed some groups while others are starting again from scratch.”
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28 diciembre 2013
Major Efficacy of Trabectedin in 2 Metastatic Osteosarcoma Patients with Wild-Type Asp1104 ERCC5 Tumor Status .
Gastaud L. · Saâda-Bouzid E. · Le Morvan V. · Pourquier P. · Ianessi A. · Thariat J. · Italiano A. · Thyss A.
Abstract
Background: Treatment of osteosarcoma of the extremities consists of surgical resection preceded and followed by chemotherapy, including high-dose methotrexate or adriamycin-based protocols. When distant relapse occurs, therapeutic options are scarce. Trabectedin, a DNA-binding agent, is indicated for the treatment of patients with advanced soft tissue sarcomas after failure of anthracyclines and ifosfamide. In this indication, the 6-month progression-free survival is about 35-40%. Recent reports showed that some specific single nucleotide polymorphisms (SNPs) from DNA repair genes could be associated with sensitivity to trabectedin in soft tissue sarcomas. Case Reports: We report our experience of 2 metastatic, heavily pre-treated osteosarcoma patients who were treated with trabectedin. Pyrosequencing analyses of tumors from both patients for several SNPs of the ERCC1, ERCC5 and BRAC1 genes were performed. Both patients showed major response to trabectedin, which was interestingly related with homozygoty of the common guanine allele of ERCC5 (G/G genotype; Asp/Asp) after pyrosenquencing analysis of tumors from both patients. This polymorphism was previously shown to be associated with better outcome in soft tissue sarcoma patients treated with trabectedin. Conclusion: Homozygoty for the wild-type Asp1104 SNP of the ERCC5 gene was found in 2 cases of relapsed osteosarcoma, who responded to trabectedin.
Abstract
Background: Treatment of osteosarcoma of the extremities consists of surgical resection preceded and followed by chemotherapy, including high-dose methotrexate or adriamycin-based protocols. When distant relapse occurs, therapeutic options are scarce. Trabectedin, a DNA-binding agent, is indicated for the treatment of patients with advanced soft tissue sarcomas after failure of anthracyclines and ifosfamide. In this indication, the 6-month progression-free survival is about 35-40%. Recent reports showed that some specific single nucleotide polymorphisms (SNPs) from DNA repair genes could be associated with sensitivity to trabectedin in soft tissue sarcomas. Case Reports: We report our experience of 2 metastatic, heavily pre-treated osteosarcoma patients who were treated with trabectedin. Pyrosequencing analyses of tumors from both patients for several SNPs of the ERCC1, ERCC5 and BRAC1 genes were performed. Both patients showed major response to trabectedin, which was interestingly related with homozygoty of the common guanine allele of ERCC5 (G/G genotype; Asp/Asp) after pyrosenquencing analysis of tumors from both patients. This polymorphism was previously shown to be associated with better outcome in soft tissue sarcoma patients treated with trabectedin. Conclusion: Homozygoty for the wild-type Asp1104 SNP of the ERCC5 gene was found in 2 cases of relapsed osteosarcoma, who responded to trabectedin.
27 diciembre 2013
Crambescidin-816 . Mechanism of Cytotoxic Action of Crambescidin-816 on Human Liver-Derived Tumour Cells.
BACKGROUND AND PURPOSE:
Marine sponges have evolved the capacity to produce a series of very efficient chemicals to combat virus, bacteria, and eukariotic organisms. It has been demonstrated that several of these compounds have anti-neoplastic activity. The highly toxic sponge Crambe crambe has been the source of several molecules named crambescidins. Of these, crambescidin-816 has been shown to be cytotoxic for colon carcinoma cells. To further investigate the potential anti-carcinogenic effect of crambescidin-816, we analyzed the effect of this compound on transcription of HepG2 cells by microarray analysis followed by experiments guided by the results obtained.
EXPERIMENTAL APPROACH:
After cytotoxicity determination, a transcriptomic analysis was performed to test the effect of crambescidin-816 on the liver-derived tumor cells HepG2. Based on the results, we analyzed the effect of crambescidin-816 on cell-cell adhesion, cell-matrix adhesion, and cell migration by western blot, confocal microscopy, flow cytometry and transmission electron microscopy. Cytotoxicity and cell migration was also studied in several human tumor derived cell lines.
KEY RESULTS:
We show that crambescidin-816 is cytotoxic for all the cell lines studied. The compound inhibits cell-cell adhesion, interfering with the formation of tight junctions, and cell-matrix adhesion, negatively affecting focal adhesions. Finally crambescidin-816 inhibits cell migration as a consequence of the previously mentioned effects and also through the alteration of cytoskeleton dynamics.
CONCLUSIONS AND IMPLICATIONS:
The results indicate that crambescidin-816 is active against tumor cells and add new mechanism to the anti-tumor effect of this compound.
Marine sponges have evolved the capacity to produce a series of very efficient chemicals to combat virus, bacteria, and eukariotic organisms. It has been demonstrated that several of these compounds have anti-neoplastic activity. The highly toxic sponge Crambe crambe has been the source of several molecules named crambescidins. Of these, crambescidin-816 has been shown to be cytotoxic for colon carcinoma cells. To further investigate the potential anti-carcinogenic effect of crambescidin-816, we analyzed the effect of this compound on transcription of HepG2 cells by microarray analysis followed by experiments guided by the results obtained.
EXPERIMENTAL APPROACH:
After cytotoxicity determination, a transcriptomic analysis was performed to test the effect of crambescidin-816 on the liver-derived tumor cells HepG2. Based on the results, we analyzed the effect of crambescidin-816 on cell-cell adhesion, cell-matrix adhesion, and cell migration by western blot, confocal microscopy, flow cytometry and transmission electron microscopy. Cytotoxicity and cell migration was also studied in several human tumor derived cell lines.
KEY RESULTS:
We show that crambescidin-816 is cytotoxic for all the cell lines studied. The compound inhibits cell-cell adhesion, interfering with the formation of tight junctions, and cell-matrix adhesion, negatively affecting focal adhesions. Finally crambescidin-816 inhibits cell migration as a consequence of the previously mentioned effects and also through the alteration of cytoskeleton dynamics.
CONCLUSIONS AND IMPLICATIONS:
The results indicate that crambescidin-816 is active against tumor cells and add new mechanism to the anti-tumor effect of this compound.
Baxter Retira Lote de Inyecciones Intravenosas de Dextrosa de 5% .Estos productos fueron distribuidos entre mayo 2012 a octubre 2013, en Arabia Saudita, Singapur, Emiratos Árabes Unidos, los Estados Unidos y Puerto Rico.
La empresa Baxter International Inc. anunció esta semana el retiro voluntario de un lote de las inyecciones intravenosas de dextrosa de 5%, por parte de las instituciones hospitalarias, en las que figuran las de Puerto Rico, debido a que en las soluciones se encuentran unas partículas que pudiera provocar efectos adversos en las personas.
En un parte de prensa Baxter señala que el contacto con estas partículas puede provocar bloqueo de los vasos sanguíneos, lo que pudiera llevar a que las personas sufran un accidente cerebrovascular, un ataque cardíaco o daños en otros órganos, como lo es el riñón o el hígado.
“También existe la posibilidad de reacciones alérgicas, irritación local y la inflamación en los tejidos y órganos. No se han notificados acontecimientos adversos asociados a este tema hasta la fecha, y la causa de este retiro ha sido identificado y resuelto”, afirma la empresa.
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En un parte de prensa Baxter señala que el contacto con estas partículas puede provocar bloqueo de los vasos sanguíneos, lo que pudiera llevar a que las personas sufran un accidente cerebrovascular, un ataque cardíaco o daños en otros órganos, como lo es el riñón o el hígado.
“También existe la posibilidad de reacciones alérgicas, irritación local y la inflamación en los tejidos y órganos. No se han notificados acontecimientos adversos asociados a este tema hasta la fecha, y la causa de este retiro ha sido identificado y resuelto”, afirma la empresa.
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Beyonce Bailó con Taylon , Una niña con Cáncer Terminal que deseaba bailar con la cantante ... y lo logró.
“Encontraron un tumor inoperable en su cerebro y su mayor deseo, antes de morir, era bailar con Beyonce”, confesó Ivy McGregor, voluntaria de la ONG que hizo posible este encuentro.
La artista dio un concierto en La Vegas y en medio de este interrumpió su presentación, bajó del escenario y se encontró con su joven fanática, que lloraba de la emoción.
Beyonce y Taylon bailaron y cantaron juntas, con lo que el deseo de la niña quedó más que satisfecho, y luego la exDestiny's Child le dedicó a la pequeña la canción Survivor.
La artista dio un concierto en La Vegas y en medio de este interrumpió su presentación, bajó del escenario y se encontró con su joven fanática, que lloraba de la emoción.
Beyonce y Taylon bailaron y cantaron juntas, con lo que el deseo de la niña quedó más que satisfecho, y luego la exDestiny's Child le dedicó a la pequeña la canción Survivor.
25 diciembre 2013
Coffee or Beer? The Choice Could Affect Your Genome .
Coffee and beer are polar opposites in the beverage world. Coffee picks you up, and beer winds you down.Now Prof. Martin Kupiec and his team at Tel Aviv University’s Department of Molecular Microbiology and Biotechnology have discovered that the beverages may also have opposite effects on your genome. Working with a kind of yeast that shares many important genetic similarities with humans, the researchers found that caffeine shortens and alcohol lengthens telomeres — the end points of chromosomal DNA, implicated in aging and cancer.
“For the first time we’ve identified a few environmental factors that alter telomere length, and we’ve shown how they do it,” said Prof. Kupiec. “What we learned may one day contribute to the prevention and treatment of human diseases.”
Between death and immortality
Telomeres, made of DNA and proteins, mark the ends of the strands of DNA in our chromosomes. They are essential to ensuring that the DNA strands are repaired and copied correctly. Every time a cell duplicates, the chromosomes are copied into the new cell with slightly shorter telomeres. Eventually, the telomeres become too short, and the cell dies. Only fetal and cancer cells have mechanisms to avoid this fate; they go on reproducing forever.
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24 diciembre 2013
Myriad Genetics . Inching Toward Market, Myriad Growing Evidence Base for NGS HRD Companion Test ... At the moment, Myriad has two publicly announced partnerships with drug developers using the HRD test to identify best responders to investigational drugs. PharmaMar is studying Myriad's HRD test in a Phase II trial of PM1183 ...
Myriad Genetics recently presented data from a study on its homologous recombination deficiency test at a major medical conference, showing that the next-generation sequencing assay could accurately predict which triple-negative breast cancer patients would respond to the chemotherapy cisplatin.
In the study, presented at the San Antonio Breast Cancer Symposium earlier this month by researchers from Myriad, HRD test score predicted with a sensitivity of 100 percent all triple-negative patients who had a complete response to platinum chemotherapy before surgery. Additionally, the researchers concluded that the test score can predict drug response in all breast cancer subtypes, not just for triple-negative breast cancer patients.
Myriad's NGS-based HRD test gauges germline and somatic BRCA1/2 gene mutations, as well as a number of other markers involved in DNA repair. In a poster presentation at SABCS, researchers led by Kirsten Timms and others from Myriad evaluated 213 invasive breast tumor samples and matched normal tissue samples spanning all breast cancer subtypes defined by estrogen receptor, progesterone receptor, and HER2 status. In the study, researchers detected somatic and germline BRCA1/2 mutations "at significant levels" and depending on the breast cancer subtype, the frequency of mutations ranged from 7.8 percent to 16.4 percent.
However, BRCA1 promoter methylation showed up most frequently in triple-negative cancers, and BRCA deficiencies were present in 36 percent of triple-negative tumors compared to 10 percent in estrogen receptor-positive, HER2-negative cancers.
Myriad's HRD test provides three scores based on whole-genome tumor loss of heterozygosity (LOH) profiles, telomeric allelic imbalance (TAI), and large-scale state transitions (LST). According to Jerry Lanchbury, Myriad's chief scientific officer, the company developed the HRD test initially with the LOH score, but came up with the two other scores in the past year. With the addition of the TAI and LST scores, the company is hoping to increase the sensitivity of the test ahead of commercial launch for platinum therapies in 2015 and for PARP inhibitors in 2017.
All three scores are "highly correlated" with defects in BRCA1/2 and other pathway genes in breast or ovarian cancer, and can predict whether patients will respond to platinum agents, Timms and colleagues note in their SABCS abstract. "In this dataset all three scores showed significant association with BRCA1/2 status for the entire dataset," and "significant association was observed between the scores and BRCA1/2 status in each of the individual tumor subtypes," they reported. "The three scores were found to be highly correlated with one another, but all three were still significant in multivariate."
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At the moment, Myriad has two publicly announced partnerships with drug developers using the HRD test to identify best responders to investigational drugs. PharmaMar is studying Myriad's HRD test in a Phase II trial of PM1183, an agent that causes double-stranded DNA breaks to kill cells. BioMarin is also using it to investigate how different tumor types respond to the PARP inhibitor BMN-673. The company also has two undisclosed companion diagnostic partnerships involving the HRD test.
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In the study, presented at the San Antonio Breast Cancer Symposium earlier this month by researchers from Myriad, HRD test score predicted with a sensitivity of 100 percent all triple-negative patients who had a complete response to platinum chemotherapy before surgery. Additionally, the researchers concluded that the test score can predict drug response in all breast cancer subtypes, not just for triple-negative breast cancer patients.
Myriad's NGS-based HRD test gauges germline and somatic BRCA1/2 gene mutations, as well as a number of other markers involved in DNA repair. In a poster presentation at SABCS, researchers led by Kirsten Timms and others from Myriad evaluated 213 invasive breast tumor samples and matched normal tissue samples spanning all breast cancer subtypes defined by estrogen receptor, progesterone receptor, and HER2 status. In the study, researchers detected somatic and germline BRCA1/2 mutations "at significant levels" and depending on the breast cancer subtype, the frequency of mutations ranged from 7.8 percent to 16.4 percent.
However, BRCA1 promoter methylation showed up most frequently in triple-negative cancers, and BRCA deficiencies were present in 36 percent of triple-negative tumors compared to 10 percent in estrogen receptor-positive, HER2-negative cancers.
Myriad's HRD test provides three scores based on whole-genome tumor loss of heterozygosity (LOH) profiles, telomeric allelic imbalance (TAI), and large-scale state transitions (LST). According to Jerry Lanchbury, Myriad's chief scientific officer, the company developed the HRD test initially with the LOH score, but came up with the two other scores in the past year. With the addition of the TAI and LST scores, the company is hoping to increase the sensitivity of the test ahead of commercial launch for platinum therapies in 2015 and for PARP inhibitors in 2017.
All three scores are "highly correlated" with defects in BRCA1/2 and other pathway genes in breast or ovarian cancer, and can predict whether patients will respond to platinum agents, Timms and colleagues note in their SABCS abstract. "In this dataset all three scores showed significant association with BRCA1/2 status for the entire dataset," and "significant association was observed between the scores and BRCA1/2 status in each of the individual tumor subtypes," they reported. "The three scores were found to be highly correlated with one another, but all three were still significant in multivariate."
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At the moment, Myriad has two publicly announced partnerships with drug developers using the HRD test to identify best responders to investigational drugs. PharmaMar is studying Myriad's HRD test in a Phase II trial of PM1183, an agent that causes double-stranded DNA breaks to kill cells. BioMarin is also using it to investigate how different tumor types respond to the PARP inhibitor BMN-673. The company also has two undisclosed companion diagnostic partnerships involving the HRD test.
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Grifols y Vall d'Hebron Crearán un Centro de Investigación de la Enfermedad de Déficit de Alfa-1-Antitripsina (DAAT) .
El DAAT es un trastorno genético hereditario minoritario que puede conducir al desarrollo de una enfermedad pulmonar obstructiva crónica y se trata de la enfermedad congénita potencialmente mortal más frecuente en la edad adulta, porque al ser minoritaria es poco conocida y se suele detectar en fases avanzadas.
Como es poco frecuente, los profesionales tienen la necesidad de concentrar todos los casos detectados en un mismo espacio para poder generar conocimiento sobre la enfermedad y abrir posibilidades de investigación en mecanismos y nuevas terapias.
Según ha informado el VHIR, con el convenio que se ha firmado hoy se da el primer paso para la creación de un centro de excelencia en la investigación del DAAT, en el que participarán cinco investigadores, inicialmente.
Este nuevo centro también impulsará un registro de enfermos que permita conocer mejor la historia natural de la enfermedad, desarrollar técnicas de diagnóstico rápido y acercar el diagnóstico de laboratorio a los pacientes.
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Como es poco frecuente, los profesionales tienen la necesidad de concentrar todos los casos detectados en un mismo espacio para poder generar conocimiento sobre la enfermedad y abrir posibilidades de investigación en mecanismos y nuevas terapias.
Según ha informado el VHIR, con el convenio que se ha firmado hoy se da el primer paso para la creación de un centro de excelencia en la investigación del DAAT, en el que participarán cinco investigadores, inicialmente.
Este nuevo centro también impulsará un registro de enfermos que permita conocer mejor la historia natural de la enfermedad, desarrollar técnicas de diagnóstico rápido y acercar el diagnóstico de laboratorio a los pacientes.
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TiGenix obtiene Inversión para crear una Plataforma de Productos de Terapia Celular . Estos fondos complementarán los 12 millones de euros obtenidos por la venta de acciones a Gri-Cel .
“Esta inversión aledaño con la inversión estratégica últimamente ejecutada por Gri-Cel/Grifols fortalece simbolizativamente nuestra ubicación y lugar financiera y nos consentirá expandir enormemente nuestra cartera de productos patentados de terapia celular”, ha opinado el consejero delegado de TiGenix, Eduardo Bravo.
De todas maneras, prosigue, estos fondos consentirán finalizar la fase III del ensayo de su primordial producto en progreso, Cx601, así mismo solicitar de índice europeo del fármaco, creando así valor sumado para potenciales acuerdos.
“La incorporación de inversión vía deuda representa un llamativo y, excepto para un dispositivo interno recortado de ‘warrants’, un complemento no dilutivo a nuestra estructura de capital. Nos hallamos encantados de poder finalizar el año con un balance sólido y procedimientos esenciales que consentirán optimizar nuestra transformadora plataforma de terapia celular a medida que adelantamos en los progresos”, ha apostillado.
En conclusión, el socio-director de Kreos, Maurizio Petit Bon, ha subrayado la “profesionalidad” del cuadro de TiGenix, su plataforma tecnológica y su negocio “subyacente”. “Kreos se ubica enormemente satisfecho de poder respaldar a TiGenix en el adelanto del progreso de su poderoso plataforma de terapia celular”, ha zanjado.
De todas maneras, prosigue, estos fondos consentirán finalizar la fase III del ensayo de su primordial producto en progreso, Cx601, así mismo solicitar de índice europeo del fármaco, creando así valor sumado para potenciales acuerdos.
“La incorporación de inversión vía deuda representa un llamativo y, excepto para un dispositivo interno recortado de ‘warrants’, un complemento no dilutivo a nuestra estructura de capital. Nos hallamos encantados de poder finalizar el año con un balance sólido y procedimientos esenciales que consentirán optimizar nuestra transformadora plataforma de terapia celular a medida que adelantamos en los progresos”, ha apostillado.
En conclusión, el socio-director de Kreos, Maurizio Petit Bon, ha subrayado la “profesionalidad” del cuadro de TiGenix, su plataforma tecnológica y su negocio “subyacente”. “Kreos se ubica enormemente satisfecho de poder respaldar a TiGenix en el adelanto del progreso de su poderoso plataforma de terapia celular”, ha zanjado.
Verdadera o Falsa, la Acupuntura Alivia "Sofocos" de la Quimioterapia . ( Post by Celtia ) .
Los investigadores en el Centro Greenebaum del Cáncer, de la Universidad de Maryland, y del Centro Kimmel de Cáncer, de la Universidad Johns Hopkins, se propusieron determinar si la acupuntura podía reducir la gravedad de los efectos secundarios vinculados con los inhibidores de aromatasa.
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Tumor Cerebral . Empieza en Reino Unido un Estudio para Probar una Vacuna .
Un estudio clínico para probar la eficacia de una innovadora vacuna para tratar el glioblastoma, un tumor cerebral muy común y agresivo, ha empezado en el Reino Unido, informa la BBC. De acuerdo con la cadena pública, el actor británico Robert Demeger, de 62 años y que fue diagnosticado este año con el cáncer, es la primera persona en Europa que se somete al experimento en el hospital King's College de Londres, al tiempo que se desarrollan otras pruebas en 50 centros de Estados Unidos.
La vacuna se diseña de forma personalizada para el paciente y su objetivo es "enseñar" al sistema inmunológico del cuerpo a luchar contra las células tumorales.
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La vacuna se diseña de forma personalizada para el paciente y su objetivo es "enseñar" al sistema inmunológico del cuerpo a luchar contra las células tumorales.
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IBAC 3.5 , el Próximo Informe ... más Digital que Nunca .
... La digitalización de la información abre un espacio sin límites en el que ‘vender’ una noticia a la cúpula directiva es mucho más fácil que en los soportes tradicionales, el lector elige lo que va a leer por lo que sí existe interés, y la información sanitaria sigue teniendo su pestaña en los generalistas, sin necesidad de pasar por economía.Pese a todo, las revistas científicas, hace más de quince años que se digitalizaron y hoy, aseguran los expertos presenten en el Focus Group, el papel se utiliza poco, aunque lo siguen imprimiendo. ‘Lo que antes te costaba tres días de búsqueda en universidades y hemerotecas, hoy es casi inmediato con la digitalización de la información’.
La pregunta es, ¿tiene el mismo valor la información digital que la que podemos tocar con nuestras manos? Lo que es incuestionable y un hecho objetivo es que la audiencia de los medios online crece de manera considerable, en detrimento de los tradicionales. Por ejemplo, según los datos generales del Informe de Biotecnología Aplicada a la Comunicación de 2011, la audiencia de la prensa escrita asciende a casi 37 millones, mientras que la de Internet ronda los 250. Sin embargo, es el papel el que sigue creando opinión, al menos de momento, sobre todo en los despachos de las grandes empresas. Y es que todavía es preferible que El País te dedique un breve a que un medio digital te haga un reportaje.
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23 diciembre 2013
Johnson And Johnson Consigue Llegar a un Acuerdo para la Fabricación del Doxil en la Planta de Ben Venue . Noticia Positiva para Yondelis .
J&J strikes a deal to manufacture Doxil itself at Ben Venue plant . Initial agreement still needs sign-off by 'health authorities' .December 19, 2013 | By Eric PalmerJanssen Products, which has struggled to maintain supplies of its cancer drug Doxil since supplier Ben Venue Laboratories ran into FDA issues, may have landed on a way to help keep supplies available. The Johnson & Johnson ($JNJ) unit has an agreement to lease part of Ben Venue's Bedford, OH, plant and take on manufacturing itself.
"We have reached an initial agreement to lease some parts of the plant, and steps are being taken to transition manufacturing," was about all that J&J spokeswoman Lisa Vaga would say Thursday, citing confidentiality agreements. "Although we've reached an initial agreement to lease the portions of Ben Venue's facility that produce Doxil, there are multiple steps required to transition manufacturing and any plans are subject to health authority approvals. I can't comment further because of confidentiality."
Vaga couldn't say what the FDA thinks about the arrangement or whether it calls for using Ben Venue employees. Boehringer Ingelheim, which owns Ben Venue, said in October that the plant was no longer economically viable and that it would close at year end and its 1,100 workers would be let go.
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JANSSEN PHARMACEUTICAL COMPANIES OF JOHNSON & JOHNSON SELECTED PHARMACEUTICALS IN LATE STAGE U.S. AND E.U. DEVELOPMENT OR REGISTRATION .
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Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson Selected Pharmaceutical Pipeline - Recent Approvals/Potential Filings* .
TiGenix (Euronext Bruxelles : TIG) a annoncé aujourd'hui avoir signé un accord de prêt structuré pour un montant de 10 millions d'euros auprès de Kreos Capital (Kreos), le premier et principal établissement européen spécialisé dans les prêts destinés à financer le développement des entreprises en forte croissance.
Les fonds viendront s'ajouter aux 12 millions d'euros de financement par augmentation de capital que TiGenix a obtenus récemment auprès de Gri-Cel S.A. Cette somme sera destinée à soutenir la croissance de l'entreprise et à faciliter la mise en oeuvre de ses projets dans le domaine de la thérapie cellulaire.
« En sus de l'investissement stratégique récemment réalisé par Gri-Cel/Grifols, ce prêt nous permet de renforcer considérablement notre position financière et d'augmenter le nombre de projets de thérapie cellulaire en propre », a déclaré Eduardo Bravo, CEO de TiGenix. « Il nous permet avant tout de finaliser l'essai de phase III sur notre produit phare, le Cx601, de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché en Europe et de négocier des termes bien plus avantageux dans le cadre d'un accord de partenariat.
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« En sus de l'investissement stratégique récemment réalisé par Gri-Cel/Grifols, ce prêt nous permet de renforcer considérablement notre position financière et d'augmenter le nombre de projets de thérapie cellulaire en propre », a déclaré Eduardo Bravo, CEO de TiGenix. « Il nous permet avant tout de finaliser l'essai de phase III sur notre produit phare, le Cx601, de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché en Europe et de négocier des termes bien plus avantageux dans le cadre d'un accord de partenariat.
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22 diciembre 2013
Yondelis + DLP Como Tratamiento ROC de 2ª Línea Permite Tratar a las Pacientes que Aún no se han Recuperado de las Toxicidades de los Platinos ... Mejora la Supervivencia Global ... Tiene el Potencial de Restablecer la Sensibilidad al Platino ... y Permite una 3ª Linea de Tratamiento con Platinos .
Studies from University of Milan Have Provided New Data on Ovarian Cancer . 2013 DEC 18 (NewsRx).
By a News Reporter-Staff News Editor at Biotech Week .
Investigators publish new report on Oncology. According to news reporting originating in Milan, Italy, by NewsRx editors, the research stated, "Ovarian cancer is the leading cause of gynecological cancer deaths worldwide. Despite primary treatment with platinum-containing regimens, the majority of women will experience recurrent disease and subsequent death."
The news reporters obtained a quote from the research from the University of Milan, "Recurrent ovarian cancer remains a challenge for successful management, and the choice of second-line chemotherapy is complex due to the range of different factors that need to be considered. One of the main considerations is the platinum-free interval and, specifically, the optimal treatment for patients who are partially platinum-sensitive (platinum-free interval: 6-12 months). Data from the large, multicenter, randomized OVA-301 study have shown that combined trabectedin-pegylated liposomal doxorubicin (PLD) significantly prolonged median overall survival compared with PLD alone (p = 0.0027) in 214 patients with partially platinum-sensitive advanced relapsed ovarian cancer. Furthermore, in OVA-301 patients with partially platinum-sensitive disease who received platinum therapy immediately after disease progression (n = 94), final median overall survival was improved by 9 months (p = 0.0153) in trabectedin-PLD patients compared with PLD alone. In addition to demonstrating a survival advantage, trabectedin-PLD may also allow the treatment of patients having not yet recovered from previous platinum toxicity."
According to the news reporters, the research concluded: "In summary, the data suggest the use of combined trabectedin-PLD as a second-line treatment option in patients with partially platinum-sensitive recurrent ovarian cancer, followed by a third-line platinum-containing regimen."
By a News Reporter-Staff News Editor at Biotech Week .
Investigators publish new report on Oncology. According to news reporting originating in Milan, Italy, by NewsRx editors, the research stated, "Ovarian cancer is the leading cause of gynecological cancer deaths worldwide. Despite primary treatment with platinum-containing regimens, the majority of women will experience recurrent disease and subsequent death." The news reporters obtained a quote from the research from the University of Milan, "Recurrent ovarian cancer remains a challenge for successful management, and the choice of second-line chemotherapy is complex due to the range of different factors that need to be considered. One of the main considerations is the platinum-free interval and, specifically, the optimal treatment for patients who are partially platinum-sensitive (platinum-free interval: 6-12 months). Data from the large, multicenter, randomized OVA-301 study have shown that combined trabectedin-pegylated liposomal doxorubicin (PLD) significantly prolonged median overall survival compared with PLD alone (p = 0.0027) in 214 patients with partially platinum-sensitive advanced relapsed ovarian cancer. Furthermore, in OVA-301 patients with partially platinum-sensitive disease who received platinum therapy immediately after disease progression (n = 94), final median overall survival was improved by 9 months (p = 0.0153) in trabectedin-PLD patients compared with PLD alone. In addition to demonstrating a survival advantage, trabectedin-PLD may also allow the treatment of patients having not yet recovered from previous platinum toxicity."
According to the news reporters, the research concluded: "In summary, the data suggest the use of combined trabectedin-PLD as a second-line treatment option in patients with partially platinum-sensitive recurrent ovarian cancer, followed by a third-line platinum-containing regimen."
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