26 abril 2022

REMDESIVIR de GILEAD Aprobado Por la FDA Para Tratamiento de BEBES a Partir de 28 Días de Vida . Además GILEAD Ha Obtenido unos Impresionantes Nuevos Resultados : Los Pacientes Tratados Dentro de los Cinco Días Posteriores al Inicio de los Síntomas Tuvieron un 90% Menos de Riesgo de Hospitalización ... Por lo Que se Convierte Aún Más en el Estándar de Atención Antiviral Para el Tratamiento de COVID19 .

ÚLTIMA HORA :  LA FDA ACABA DE APROBAR REMDESIVIR ( VEKLURY ) DE GILEAD CONTRA COVID19 PARA NIÑOS DE 28 DÍAS O MÁS .

 REMDESIVIR SE  CONVIERTE  EN EL PRIMER TRATAMIENTO APROBADO CONTRA EL COVID19 PARA NIÑOS MENORES DE 12 AÑOS  . ( Link : OBUFFK8&@ ) .



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 GILEAD Ha Anunciado los Resultados de Dos Estudios Que Brindan Más Información Sobre el Uso de REMDESIVIR Para el Tratamiento de PACIENTES HOSPITALIZADOS y NO HOSPITALIZADOS CON COVID .



*.- Los Pacientes Tratados con REMDESIVIR ( Veklury ) Dentro de los Cinco Días Posteriores al Inicio de los Síntomas Tuvieron un 90% Menos de Riesgo de Hospitalización .

*.- Además, los Pacientes Que Recibieron Veklury Después de Cinco o Cinco Días del Inicio de los Síntomas Experimentaron una Reducción del 81% en el Riesgo de Hospitalización .


 Este Nuevo Análisis se basa en el análisis del criterio de valoración principal presentado anteriormente, en el que Veklury demostró una reducción estadísticamente significativa del 87% en el riesgo del criterio de valoración principal compuesto de hospitalización relacionada con COVID-19 o muerte por todas las causas para el día 28 en comparación con placebo; no ocurrieron muertes en ninguno de los brazos del estudio hasta el punto final primario .

“Los datos presentados en ECCMID no solo destacan a Veklury como el estándar de atención antiviral para el tratamiento de COVID-19 en pacientes hospitalizados, sino que también enfatizan aún más que los pacientes pueden beneficiarse de Veklury cuando se administra hasta siete días después del inicio de los síntomas y que el beneficio es mayor cuanto antes se administre”, ha indicado Frank Duff, vicepresidente sénior y jefe terapéutico de virología de Gilead Sciences .

“A medida que avanza la pandemia y cambia la utilidad de otros tratamientos contra las nuevas variantes, estamos orgullosos de que Veklury siga siendo la base para los pacientes hospitalizados con COVID-19”, ha añadido Duff . ...