El Fármaco Oral Experimental de Merck & Co Inc contra el COVID-19, Molnupiravir, redujo en alrededor de un 50% la posibilidad de hospitalización o muerte de los pacientes con riesgo de enfermedad grave, según los resultados preliminares de los ensayos clínicos anunciados el viernes.
Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics planean solicitar la autorización de uso de emergencia de la píldora en Estados Unidos lo antes posible y enviar solicitudes a las agencias reguladoras de todo el mundo.
Debido a los resultados positivos, el ensayo de fase 3 se interrumpirá anticipadamente por recomendación de monitores externos.
"Esto va a cambiar el diálogo sobre cómo tratar el COVID-19", dijo a Reuters Robert Davis, director ejecutivo de Merck. ...