PharmaMar . Los Analistas Recomiendan Comprar solo una empresa del Medium Caps, Pharmamar, que este año cae un 1%, aunque el Consenso le otorga un Potencial de más de un 100% .

Pharmamar : CaixaBank le otorga un Potencial de Revalorización de más del 130% ... y eso que de momento aún no valoran al mejor Farmaco de la Compañia ... el PM01183 .

P.J.: Recupero este Post ya que en la última comunicación del Fondo InverCaixa Gestion SGIIC ha Incrementado su posición con la compra de 983.000 Acciones . Ahora posee ya un 1,72 % ( 3.806.000 ) . 

"" Coherentes con lo que recomiendan "" .

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Publicado por Capital Bolsa Traders - 9 Marzo 2016 .

Los Analistas de CaixaBank fijan el precio objetivo de Pharmamar en 5,3 euros por acción frente los 2,25 euros a los que cotiza en estos momentos. Fundamentan la recomendación de comprar así:



*.- Elevamos el gasto en I+D en 2016 hasta 69 millones de euros.

*.- Este incremento no debería tensar la estructura financiera de la compañía.

*.- ParmaMar no tiene vencimientos significativos en 2016/17. 

*.- En 2018 PM1183 apoyará la generación de caja de la compañía.

**.- El incremento en I+D tiene una doble lectura positiva:

1. La comunidad científica está recibiendo el ensayo de MP1183 ovario platino resistente de forma muy satisfactoria, lo que supone que hay un nicho de mercado no cubierto.

2. Adelanta la visibilidad del producto en el tiempo. Tendremos datos Interim del ensayo de PM1183 sobre ovario platino resistente antes de finalizar el año.


***.- Esperamos que PharmaMar pueda alcanzar un acuerdo de licencia sobre PM1183 manteniendo la exclusividad en UE y USA.


*.- En el momento en que esto se alcance:

1. El valor del acuerdo podría indicar la dimensión del PM1183.

2. El mercado podría empezar a descontar algo de valor por PM1183 (la valoración actual es de 0 euros) .

Aplidin sera Presentado en ASCO ( Chicago 3 al 7 Junio ) en la Sesión Oral por la Doctora María Victoria Mateos . "" Aplidin Funciona y cuando se Añade un Fármaco ya Utilizado en el Tratamiento del Mieloma como es Bortezomib la Eficacia Mejora "".

María Victoria Mateos Manteca | Hematóloga, Grupo Español de Mieloma .

"Los Pacientes de Mieloma tienen ahora mayores posibilidades de supervivencia" .

"Los ensayos clínicos permiten no solo a los enfermos de Salamanca, sino también a los de Zamora y toda la región acceder a los fármacos punteros" .

30.05.2016 /// CARLOS GIL .

El descubrimiento de la Aplidina como nuevo tratamiento para tratar el mieloma ha traído de nuevo el foco mediático sobre una zamorana, María Victoria Mateos, que es la coordinadora de la Unidad de Mieloma del Complejo Universitario de Salamanca.

 Es un nuevo paso para aumentar la esperanza de vida para los pacientes de una enfermedad que, de momento, no tiene cura.

-Oímos hablar de leucemia, mieloma o linfoma como enfermedades parecidas.

-Leucemia, mieloma o linfoma son diferentes, todas ellas enfermedades hematológicas malignas. El linfoma no Hodgkin es la enfermedad hematológica maligna mas frecuente, el mieloma múltiple es la segunda y luego ya están las leucemias aguas, que son mucho menos frecuentes, lo que pasa es que la gente identifica la hematología con la leucemia.

-¿El trasplante de médula no posibilita curar estas enfermedades?

-Hay algunas enfermedades hematológicas que se curan definitivamente, algunas con tratamientos convencionales y otras con la realización de un transplante alogénico que significa poner una médula sana de un donante, familiar o no, que reemplaza a la médula enferma. Es una opción curativa en algunas enfermedades hematológicas como puede ser la aplasia medular o determinados tipos de leucemias. En el linfoma no Hodgkin se hace transplante autólogo (del propio paciente) o alogénico para curar algunos enfermos y en el mieloma el transplante autólogo es un estándar, se hace prácticamente a todos los pacientes jóvenes, pero el trasplante de un donante es un poquito más raro, porque por definición no es una estrategia curativa para la enfermedad. El trasplante se reserva para aquellos casos que se pueden curar.

-¿En qué consiste el nuevo fármaco que han descubierto?

-Es un fármaco, la aplidina, que ha sido desarrollado por una empresa española que se llama Pharmamar. Hace años, en 2007 en el Grupo Español de Mieloma hicimos un estudio con este fármaco en monoterapia, es decir como fármaco único en un grupo de pacientes con mieloma en fases avanzadas de la enfermedad, es decir, cuando ya prácticamente no tenían ninguna otra opción de tratamiento. Y vimos que el fármaco era eficaz como agente único y que se potenciaba cuando añadíamos un poquito de corticoide. Posteriormente en nuestro laboratorio hemos tenido oportunidad de ver que tiene una acción sinérgica, es decir, que la potencia aún más cuando se combina con otros fármacos.

-¿Y ahora se ha probado en humanos?

-La compañía farmacéutica puso en marcha un ensayo en fase 3, donde se han incluido más de 600 pacientes: la mitad han recibido aplidina más dexametasona, es decir el tratamiento nuevo, y la otra mitad el tratamiento convencional, que en el momento en que se hizo el estudio era dexametasona. Los primeros resultados que tenemos indican que la combinación experimental es superior al tratamiento estándar, lo que pone en una posición de desarrollo de este fármaco, que se llama aplidina, para que en un futuro sea una opción de tratamiento para los pacientes con mieloma.

-¿Qué es la aplidina?

-Es un fármaco que se deriva de un organismo marino, "aplidium albicans", y de hecho el primer lugar de donde se extrae es del fondo del mar. Una vez que lo recogen en el mar y ven que tiene propiedades antitumorales, lo desarrollan en el laboratorio de forma sintética, artificial. El mecanismo de acción no es todavía del todo conocido, pero se sabe que actúa en diferentes vías de señalización para al final inducir la muerte de la célula tumoral, la célula plasmática para el mieloma aunque también se ha visto que tiene eficacia en otras enfermedades hematológicas como por ejemplo los linfomas.

-¿Como se les ocurre aplicar este principio?

-Pharmamar ve en sus propios laboratorios que la sustancia es efectiva. Establece, allá por el año 2007 un acuerdo de colaboración con nuestro grupo de investigación para que nosotros evaluáramos el fármaco en nuestras líneas celulares en muestras de pacientes con mieloma e incluso el modelos animales. Posteriormente el acuerdo de colaboración continúa para hacer estudios en combinación con otros fármacos. Y vimos que la combinación era sinérgica, es decir, la eficacia aumentaba cuando se combinaba con fármacos que utilizábamos para el tratamiento de los pacientes con mieloma.

-¿Solo lo asociaron con otro fármaco o con más?

-De este estudio principal ya se ha derivado otro pequeñito para probar la aplidina en combinación con bortezomib en una serie de 25 pacientes con mieloma y los resultados los voy a presentar el próximo viernes en Chicago en el Congreso Americano de Oncología. Lógicamente aplidina funciona y cuando se añade un fármaco ya utilizado en el tratamiento del mieloma como es bortezomib la eficacia mejora.

-¿Que van a conseguir con estos medicamentos?

-Aunque el mieloma hoy en día es una enfermedad incurable realmente casi cada semana las agencias reguladoras están aprobando nuevas combinaciones para el tratamiento de la enfermedad. De manera inmediata lo que hace es que los pacientes tengan más opciones de tratamiento para recibir a lo largo del curso de la enfermedad y eso se traduce en que la supervivencia es mayor.

-Que no es poco.

-No obstante esto es importante para los pacientes, pero nuestro objetivo está en conseguir que cuando tratemos el mieloma en la primera línea o incluso antes de la primera línea consigamos que algunos pacientes no vuelvan a necesitar nunca más tratamientos. Y podamos decir que curamos a algunos pacientes, como lo hemos hecho.

-¿A qué tipo de pacientes?

-Empezamos un estudio en el Grupo Español de Mielomas tratando a pacientes asintomáticos, es decir antes de que desarrollaran los síntomas. En ese estudio lo que hicimos es comparar un tratamiento eficaz en el mieloma, ledamidolida y dexametasona con la opción de no dar ningún tratamiento. Y vimos que el tratamiento precoz, es decir, antes de que aparezcan los síntomas era tremendamente eficaz para este tipo de pacientes con mieloma asintomático. Es lo que nos permitió publicar en 2013 un artículo en New England Journal of Medicine, que es la revista de mayor trascendencia médica con estos resultados. En ese momento el seguimiento de los pacientes era de poco más de tres años, ahora justo a principios de este año hemos actualizado la serie, el seguimiento es de más de siete años y hemos confirmado que el beneficio del tratamiento precoz sigue siendo evidente y si cabe más importante todavía que lo era cuando el seguimiento era de tres años. Estos resultados se van a publicar seguramente a mediados del próximo mes en el Lancet Oncology que es también una revista de gran impacto médico.

-El objetivo final, por tanto, es la curación.

-Al final los pacientes que tienen un mieloma activo, con todas estas opciones de tratamiento van a vivir más. Los pacientes que se diagnostican incluso en la fase asintomática vamos a poder ofrecerles un tratamiento mejor de una manera más precoz. Y nuestro objetivo es que algunos de estos pacientes realmente se curen y no vayan a necesitar nunca tratamientos de rescate.

-¿Como se detecta un mieloma antes de que de síntomas?

-Es raro quien no se hace algún análisis al menos una vez al año, por motivos de trabajo o de algún problema de salud. Y en esos análisis siempre se determinan las proteínas totales, que es un primer dato de alarma. La presencia de una paraproteina monoclonal es una de las características de la enfermedad.

-Tenemos que el análisis da exceso de proteínas. ¿Qué pasos se dan a continuación?

-Una vez que el médico de cabecera, el internista, el cardiólogo, o quien solicite esos análisis ve ese componente monoclonal lo deriva directamente al hematólogo. Nosotros hacemos un aspirado de médula ósea, es decir, vamos a la fábrica de ese componente monoclonal que son las células plasmáticas, las vemos, les hacemos a los pacientes una serie de exploraciones determinamos si el mieloma está completamente asintomático.

-¿Se les trata aunque no tengan síntomas?

-A muchos de estos pacientes sin síntomas les vamos a seguir diciendo que no se preocupen porque el riesgo que tienen de hacer un mieloma es tan bajo que posiblemente no necesiten nunca nada. Sin embargo, al grupo en el que identificamos un alto riesgo de progresión de la enfermedad, les vamos a ofrecer un tratamiento precoz porque sabemos que en poco tiempo van a acabar haciendo síntomas, que incluyen insuficiencia renal o fracturas en los huesos, es decir, una sintomatología que invalida mucho al paciente. Tratándolos precozmente aparte de evitar esta sintomatología, en un futuro probablemente seamos capaces de curar a algunos de estos enfermos.

-¿Por qué antes no se hacía nada con los pacientes de mieloma asintomáticos?

-Porque no se diagnosticaban, se hacían muchos menos análisis y la enfermedad se detectaba en las fases avanzadas. Y porque no se había demostrado que los tratamientos precoces fueran realmente eficaces.

-¿El mieloma es una enfermedad muy frecuente?

-Se diagnostican entre cuatro y cinco casos nuevos por cada cien mil habitantes y año, lo cual significa unos dos mil en toda España y entre 125 y 150 en Castilla y León. No es una patología muy habitual, pero dentro de las enfermedades hematológicas es la segunda en frecuencia. Afecta a gente de edad avanzada, la mediana de edad supera los 60 años, cada vez tenemos una sociedad más envejecida con lo cual cada vez vamos a ser capaces de diagnosticar más pacientes con mieloma que hace muchos años no se diagnosticaban, porque posiblemente murieran por otras causas diferentes.

-¿Tienen buen pronóstico los casos de mieloma?

-Depende, porque aunque el nombre es único, mieloma múltiple, en realidad son muchas enfermedades y cada vez vamos sabiendo mas que hay diferentes grupos de enfermedades. Globalmente el pronóstico está mejorando de una manera importante porque somos capaces de identificar alteraciones específicas en el momento del diagnóstico e individualizamos un poquito el tratamiento para que al final todos los nuevos fármacos que se están incorporando están consiguiendo que la supervivencia aumente de una manera significativa.

-¿Para lograr un éxito hacen falta muchos fracasos?

-Por supuesto. A la luz sale lo que realmente funciona. Afortunadamente hay una buena plataforma preclínica donde se evalúan miles de fármacos muchos de los cuales no llegan nunca a saltar a la clínica. Es decir, hay que hacer una enorme inversión inicial para dar con los fármacos que realmente funcionan. Cuando un fármaco pasa de la preclínica a la clínica, a que el paciente reciba ese tratamiento, habitualmente ya se tiene una seguridad acerca de la eficacia. No obstante, siempre hay fármacos que una vez se prueban con la enfermedad activa resulta que no funcionan aunque afortunadamente la mayoría acaban siendo tratamientos eficaces para los pacientes.

-¿Son buenos tiempos para investigar?

-Siempre se puede estar mejor, pero nosotros seguimos haciendo mucha investigación clínica. El número de ensayos clínicos que podemos ofrecer a nuestros pacientes con mieloma, no solo de Salamanca sino de toda Castilla y León realmente ha ido en aumento, en ese sentido no puedo quejarme. Porque además cada vez tenemos ensayos en fases más precoces, es decir somos capaces de ofrecer fármacos nuevos y algunos incluso es la primera vez que se evalúan en humanos disponibles para tratar a nuestros enfermos en la Comunidad. En este sentido creo que estamos bien y tenemos muchas cosas para ofrecer a los pacientes.

Cáncer de Mama . Identificado cómo el gen ‘BRCA1’ aumenta el riesgo de cáncer de mama y ovario .

La ausencia o mutaciones en el gen provoca que las células no puedan reparar su ADN, por lo que son más proclives a acumular mutaciones y convertirse en células tumorales .

M. LÓPEZ - @abc_salud // Madrid - 30/05/2016 .

Cada año se diagnostican en nuestro país más de 25.000 nuevos casos de cáncer de mama y en torno a 3.300 de cáncer de ovario.

 Dos tumores que, entre otras características comunes, comparten un factor de riesgo común: la ausencia o mutaciones en una familia de genes supresores de tumores denominada ‘BRCA’. 

De hecho, los nombres de las proteínas expresadas por estos genes, BRCA, son las siglas en inglés de ‘proteína de susceptibilidad al cáncer de mama’. Es el caso del gen ‘BRCA1’, que saltó a la fama en el año 2013 cuando la actriz Angelina Jolie, portadora de una mutación asociada a un mayor riesgo de cáncer de mama u ovario, se sometió a una doble mastectomía para reducir su probabilidad de padecer un tumor mamario – tal es así que numerosos medios rebautizaron el gen ‘BRCA1’ como ‘gen Jolie’–. Y ahora, un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Birmingham (Reino Unido) muestra por qué la pérdida o las mutaciones de este gen aumentan el riesgo de padecer cáncer.

Como explica Joanna Morris, directora de esta investigación publicada en la revista «Nature Structural & Molecular Biology», «ya sabemos que la pérdida de BRCA1 se asocia con un mayor riesgo de cáncer de mama, por lo que aumentar el conocimiento sobre este gen ha constituido uno de los principales objetivos de la investigación en este tipo de tumor. Y ahora, nuestro estudio puede explicar por qué algunas de las mutaciones que predisponen al cáncer se encuentran en la parte frontal del gen ‘BRCA1’, esto es, la parte que posibilita la actividad ubiquitina ligasa de la proteína BRCA1».

El gen ‘BRCA1’ es un gen supresor de tumores, es decir, previene la aparición de un tumor al evitar la proliferación incontrolada de las células. Para ello, el gen expresa una proteína que, entre otras funciones, tiene actividad ‘ubiquitina ligasa’, es decir, que posibilita la unión de otras proteínas a una pequeña proteína reguladora llamada ubiquitina. Y esta unión o ‘ubiquitinización’ resulta totalmente necesario para el desarrollo de múltiples procesos celulares, caso de la reparación del ADN a través de un mecanismo denominado ‘recombinación homóloga’.

Llegados a este punto, ¿qué sucede en las células en las que no hay gen ‘BRCA1’ o se encuentra mutado? Pues según muestra el estudio, no hay actividad ubiquitina ligasa, no hay ubiquitinización y, por tanto, no hay recombinación homóloga. Es decir, los daños en el ADN no se reparan, y como alertan los autores «es bien conocido que las células que no tienen este tipo de reparación del ADN pueden desarrollar mutaciones que den lugar a la aparición de un cáncer».

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Cancer Drugs : A Long Road to Blockbuster Sales .

POR CHARLEY GRANT | WSJ /// 30/05/2016 .

Los innovadores tratamientos contra el cáncer son la próxima gran esperanza para el sector farmacéutico. Pero los inversores no deberían olvidar que la recompensa y el riesgo van de la mano.

Aunque el entusiasmo por el sector se ha enfriado con respecto a la euforia de los últimos años, tratamientos potenciales como la inmunoterapia, que intenta preparar al sistema inmunológico del cuerpo humano para combatir la enfermedad, siguen siendo destacables. Los datos clínicos de estas terapias experimentales se exhibirán esta semana en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica.

Algunos tratamientos de inmunoterapia, como el fármaco Opdivo de Bristol-Myers Squibb, han generado fuertes ventas, en plena oleada de aprobaciones por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos. Los analistas esperan que las ventas de Opdivo alcancen los 3.200 millones de dólares este año, según FactSet.

A su vez, las promesas que ofrece Opdivo han ayudado a impulsar las acciones de Bristol-Myers, que cotizan a 25 veces los beneficios previstos, una prima con respecto al sector. Aunque resulta difícil evaluar el potencial a largo plazo de estos medicamentos, hay mucho entusiasmo. Pero aquí está la trampa: la competencia está en camino. Merck tiene un medicamento en el mercado, Keytruda. Otras grandes compañías, además de multitud de firmas más pequeñas de biotecnología, también poseen programas en desarrollo.

Dada la importancia del uso de cócteles de medicamentos para combatir determinados tipos de cáncer, podría haber espacio para todos. El problema para los inversores, no obstante, es la dificultad que conlleva desarrollar fármacos contra el cáncer, una de las principales razones de que la oportunidad económica sea tan importante.

Un reciente informe de la Organización de Innovación en Biotecnología lo confirma. Los tratamientos contra el cáncer representaron casi un tercio de los cerca de 10.000 ensayos clínicos en Fase 1 lanzados en los diez años hasta 2015. La cifra duplicó con creces los ensayos clínicos neurológicos, y los convirtió en el segundo área de tratamiento más investigado. No obstante, sólo el 5,1% de los ensayos contra el cáncer obtuvieron la aprobación para convertirse en medicamento, menos que en ninguna otra categoría. La demostración de la eficacia de un fármaco contra el cáncer en los ensayos clínicos en una fase posterior ha resultado ser especialmente difícil.

El estudio arrojó que sólo un tercio de los ensayos contra el cáncer en Fase 3, donde se evalúa la eficacia, obtuvieron la aprobación. Haciendo una media de todas las categorías, casi la mitad de los ensayos en Fase 3 se convirtieron en un medicamento.

Los ensayos clínicos no resultan baratos. Bristol-Myers, por ejemplo, ha gastado más de 14.000 millones de dólares en programas de investigación y desarrollo desde 2013.

La clave para desarrollar un tratamiento exitoso que pueda generar fuertes ventas reside en superar esa baja probabilidad. Pero los inversores no deberían olvidar que no es fácil, ni barato, llegar hasta ahí.

"El estrés laboral está detrás de muchos tipos de cáncer" .

Yondelis® . The Possibility of Combining Trabectedin with Targeted Therapies, Immune Checkpoint Inhibitors or Virotherapy Would also be an Interesting Concept .

Trabectedin for Soft Tissue Sarcoma: Current Status and Future Perspectives.

Gordon EM, Sankhala KK, Chawla N, Chawla SP. 

Adv Ther. 2016 May 27. 

Trabectedin (ET743, Yondelis®, manufactured by Baxter Oncology GmbH, Halle/Westfalen, Germany, for Janssen Products, LP, Horsham, PA), derived from the marine ascidian, Ecteinascidia turbinata, is a natural alkaloid with multiple complex mechanisms of action.

On 23 October 2015, 15 years after the results of the first Phase 1 clinical trial using trabectedin for chemotherapy-resistant solid malignancies was reported, and 8 years after its approval in Europe, the United States Food and Drug Administration (USFDA) finally approved trabectedin for the treatment of unresectable or metastatic liposarcoma or leiomyosarcoma that has failed a prior anthracycline-containing regimen. 

Approval was based on the results of a pivotal Phase 3 trial involving a 2:1 randomization of 518 patients (who were further stratified by soft tissue sarcoma subtype), in which a significant improvement in progression-free survival was reported in the trabectedin-treated group vs. the dacarbazine-treated group (p < 0.001).

 In this trial, the most common adverse reactions were nausea, fatigue, vomiting, constipation, anorexia, diarrhea, peripheral edema, dyspnea, and headache, while the most serious were neutropenic sepsis, rhabdomyolysis, cardiomyopathy, hepatotoxicity, and extravasation leading to tissue necrosis. 

 The most common grade 3-4 adverse events were laboratory abnormalities of myelosuppression in both arms and transient transaminitis in the trabectedin arm. In a recent Phase 2 trial, trabectedin had a similar outcome as doxorubicin when given as a single agent in the first-line setting. 

 Studies are also being conducted to expand the use of trabectedin not only as a first-line cancer drug, but also for a number of other clinical indications, for example, in the case of mesenchymal chondrosarcoma, for which trabectedin has been reported to be exceptionally active. 

 The possibility of combining trabectedin with targeted therapies, immune checkpoint inhibitors or virotherapy would also be an interesting concept. 

In short, trabectedin is an old new drug with proven potential to impact the lives of patients with soft tissue sarcoma and other solid malignancies.

Prospective investigations could include combination regimens with Trabectedin and promising chemotherapeutic agents, such as Eribulin and Aldoxorubicin.

 FUNDING  : Sarcoma Oncology Center, Santa Monica, CA 90405.

La fórmula para evitar la mitad de las muertes por cáncer. Y sólo tiene 4 reglas .

30.05.2016 .

Por mucho que haya avanzado la investigación sobre el cáncer, la enfermedad sigue dándonos mucho respeto. Y no es para menos. Según la Sociedad Española de Oncología Médica, el riesgo de presentar cáncer antes de los 75 años en España es del 25,1% y el de fallecer debido a uno, del 10,2%. El cáncer de pulmón es la segunda causa de muerte prematura entre los españoles (solo por detrás de las cardiopatías isquémicas) y los cánceres colorrectales, de mama y estómago están en quinta, octava y decimonovena posición, respectivamente.

La mayoría de nosotros somos conscientes de que evitar determinados hábitos perniciosos, como fumar, y abrazar otros saludables, como llevar una buena dieta o hacer ejercicio, son beneficiosos, pero no solemos darnos cuenta de hasta qué punto son importantes.

Según un nuevo estudio dirigido por el doctor Mingyang Song, médico del Massachusetts General Hospital y profesor de la Harvard Medical School, la mitad de las muertes por cáncer pueden ser evitadas si se mantienen cuatro sencillas reglas:

1. No fumar.
2. No abusar del alcohol.
3. Mantener un Índice de Masa Corporal de entre 18,5 y 27,5.
4. Hacer 150 minutos semanales de ejercicio moderado o 75 si es intenso.

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"El cáncer de mama en estadio precoz se cura en más del 90%" .

Un proyecto desarrollado en el área que dirige en el SAS ha logrado el mecenazgo de la Fundación Amancio Ortega que beneficiará, en el plazo de tres años, en supervivencia y calidad de vida a 19.000 enfermos de cáncer .
NOELIA MÁRQUEZ | ACTUALIZADO 30.05.2016 .

La sencillez y la calidez en el trato en una pequeña consulta del Hospital Macarena impresionan en una mujer que tiene en sus manos las líneas maestras de los servicios hospitalarios de Oncología de Andalucía y, en gran medida, el futuro de los enfermos de cáncer. La doctora Eloísa Bayo, Medalla de Andalucía en 2014, dirige el Plan Integral de Oncología de Andalucía y es responsable de la Unidad de Oncología Médica, Radioterápica y Radiofísica de los hospitales Virgen del Rocío y Macarena. El cáncer de mama ha sido, a lo largo de su dilatada trayectoria, su principal campo de batalla.

-¿Cómo ha mejorado la supervivencia al cáncer de mama?

-El cáncer de mama es el más frecuente en las mujeres, pero afortunadamente, si consideramos estadios precoces, la supervivencia está por encima del 90%. Desde 1985 la supervivencia al cáncer de mama ha aumentado casi un 20%.

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¿Se puede tratar la enfermedad de Alzheimer con células madre? .

Síntomas Alzheimer: conoce qué sucede en las siete fases de la enfermedad.

Los síntomas alzhéimer van desde apenas una percepción subjetiva de problemas de memoria a un deterioro casi total del funcionamiento cognitivo.

El tema de las fases de alzhéimer ya lo hemos tocado en otras ocasiones. En uno de nuestros artículos más populares hablamos de las diferentes clasificaciones que existen para caracterizar cómo evoluciona la enfermedad. En esa ocasión describimos la clasificación más actual y acorde a los conocimientos científicos modernos sobre el alzhéimer. Sin embargo, también mencionamos que una descripción del año 1999 del profesor de la Universidad de New York Barry Reisberg es quizás el mejor intento hasta el momento de describir detalladamente las manifestaciones clínicas de la enfermedad de Alzheimer.

Hoy os traemos esa descripción, destacando los puntos más importantes que describió el profesor Reisberg.

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Grifols , Pharmamar , Telefónica , ACS , Ferrovial , Gamesa , BBVA , Iberdrola , IAG , Mapfre , NH , OHL , Acciona , Repsol , Banco Santander , CaixaBank ... Serían las Empresas que más se podrían Beneficiar de una Subida de Tipos en EEUU .

¿Qué acciones del IBEX 35 se beneficiarían de una subida de tipos en EE UU? .

Álvaro J. Medina // Viernes, 27. Mayo 2016 .

La presidenta de la FED, Janet Yellen, ha avisado de una subida de tipos de interés en "los próximos meses", aunque supedita el ascenso del precio del dólar al problema de la productividad.

Tras conocerse los datos de PIB en EE UU, cuya previsión es un ritmo de crecimiento del 0,8%, Janet Yellen ha anunciado la posibilidad de una subida de tipos de interés en EE UU. A su juicio, ve "apropiado" elevar los tipos de interés en EE UU "en los próximos meses", pero ha señalado al problema del "deprimido" crecimiento de la productividad como factor en contra del incremento del precio del dólar.

"Probablemente sea apropiado un movimiento como ese en los próximos meses", ha asegurado la presidenta de la FED en una conferencia en la Universidad de Harvard sobre el ritmo del ajuste monetario en EEUU. En caso de continuar con la subida del PIB, la Fed tendrá que acometer un ascenso "gradual y prudente de los tipos de interés". En este sentido, ha destacado que EE UU está cerca de situarse en "el pleno pleno", al llegar la tasa de paro al 5%, el menor nivel desde 2008. El precio del dólar se encuentra actualmente entre el 0,25% y el 0,50% tras el ascenso en diciembre, el primero en la última década.

¿Qué consecuencias conlleva una subida de tipos de interés en el IBEX? Meigatrader, premio del público a la mejor tuitera de Bolsalia 2014, ha explicado que la subida de tipos en EE UU debería tener como consecuencia una apreciación del dólar. En este sentido, las empresas que se beneficiarían serían aquellas que ingresen en dólares y trabaje en el países cuya moneda sea el dólar, como Banco Santander, CaixaBank, Pharmamar, Telefónica, ACS, Ferrovial, Gamesa, BBVA, Iberdrola, IAG, Mapfre, NH, OHL, Grifols, Acciona o Repsol. Asimismo, también se beneficiarían las empresas exportadoras, más en España debido al considerable aumento de la internacionalización de empresas.

Estas son algunas empresas con ingresos procedentes de EE UU, algunas de ellas tienen un alto porcentaje de sus ingresos en EE UU como Grifols. Para realizar una operación de especulación de cara a la subida, y para mantener a medio plazo (mas de 3/4 meses) me inclinaría por Santander, Grifols, Inditex y Repsol.

Cáncer : El ratón no es el paciente .

MARÍA VALERIO // Madrid /// 28/05/2016 .

Hace 10 años, el 90% de los compuestos que funcionaban contra el cáncer en el laboratorio, fallaban en los pacientes. En la última década, el desarrollo de modelos experimentales en los que probar nuevos fármacos antes de trasladarlos a humanos ha mejorado y ese porcentaje de 'fracasos' se ha reducido, pero sigue siendo aún del 60%. Esta diferencia entre lo que ocurre en el laboratorio y la clínica ha protagonizado precisamente una jornada celebrada esta semana en Barcelona.

El Instituto de Oncología del Hospital Vall d'Hebron (VHIO) y la Obra Social La Caixa han reunido en Barcelona a los mayores expertos internacionales en modelos experimentales, precisamente para abordar qué limitaciones tienen los modelos preclínicos actuales con los que se investigan tratamientos experimentales contra el cáncer.

Aunque la situación ha mejorado, muchos compuestos todavía fracasan al llegar al paciente", explica a EL MUNDO Joaquín Arribas, director del programa de Investigación Preclínica del VHIO, el hospital europeo que más ensayos en fase I realiza, junto al Royal Mardsen de Londres (en Reino Unido).

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Una proteína vinculada al Alzheimer actúa como un antibiótico natural .

26/5/16 // BOSTON.

Un equipo de investigadores logró demostrar que las placas de la proteína beta-amiloide actúan como redes para atrapar a las bacterias, virus y hongos que invaden el cerebro, por lo que pueden que no se deban eliminar.

Una investigación realizada por científicos del Hospital General de Massachusetts en Boston (EE.UU.) probó que la proteína beta-amiloide (A-beta) -que se deposita en forma de placas de beta-amiloide en el cerebro de pacientes con enfermedad de Alzheimer- es una parte normal del sistema inmune innato, primera línea de defensa del cuerpo contra la infección.

“Generalmente se asumió que la neurodegeneración en la enfermedad de Alzheimer está causada por un comportamiento anormal de las moléculas de beta-amiloide, que como es bien sabido se unen en estructuras fibrilares denominadas placas de amiloide que se depositan en los cerebros de los pacientes. Tal es así que esta perspectiva o visión ha guiado el desarrollo de los fármacos y las estrategias terapéuticas frente al alzhéimer en los últimos 30 años. Pero según nuestros resultados, esta perspectiva es incompleta”, sostuvo Robert Moir, director de la investigación.

Estudios previos ya habían demostrado que la proteína beta-amiloide posee muchas de las cualidades de los péptidos antimicrobianos (AMP), esto es, pequeñas proteínas del sistema inmune innato implicadas en la lucha frente a múltiples patógenos.

En el nuevo trabajo - publicado en la revista Science Translational Medicine - los investigadores encontraron que los ratones transgénicos que expresan A-beta humano sobrevivieron significativamente más tiempo después de inducir la infección por ¨Salmonella¨ en sus cerebros frente a los ratones sin alteración genética. Los ratones que carecen de la proteína precursora de amiloide murieron incluso más rápidamente.

Mientras los AMP combaten la infección a través de varios mecanismos, un proceso fundamental implica la formación de oligómeros que se unen a las superficies microbianas y luego se agrupan en agregados que evitan que los patógenos se adhieran a las células huésped y permiten a los AMP matar microbios mediante la interrupción de sus membranas celulares.

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Janssen to Present Data from Six Compounds Including Daratumumab and Ibrutinib at the 2016 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting .

Darzalex ( Daratumumab )
Imbruvica ( Ibrutinib )
Apalutamide
Yondelis ( Trabectedin )
Zytiga ( Abiraterone )
Xarelto ( Rivaroxaban )


ASCO 2016 Curtain Raiser Press Release DRAFT .

CONFIDENTIAL – Subject to Ongoing Legal, Medical and Regulatory Review .

Media Inquiries: Kellie McLaughlin Phone: 1-908-927-7477 Mobile: 1-609-468-8356 .

Satu Kaarina Glawe Mobile: +49 172 294 6264 .

Investor Relations: Lesley Fishman Phone: 1-732-524-3922 .

U.S. Medical Inquiries: (DARZALEX, ZYTIGA, YONDELIS, XARELTO and apalutamide): 1-800-526-7736 .

(IMBRUVICA – Pharmacyclics/AbbVie): 1-877-877-3536 .

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PharmaMar,Rovi,Cellnex y Logista . Bankia Small and Mid Caps España Apuesta por estos Cuatro Valores dentro de su Gestión Basada en Elegir “Compañías Atractivas por Valoración y con Fundamentales Sólidos”.

P.J. : La Participacion de este Fondo en Pharmamar según la última comunicación era de 597.339 Acciones ( 0,27 % ).
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ICIAR PUELL  // 27/05/2016 .

... ParmaMar : Esperamos muy buena evolución de los resultados de la compañía en los próximos ejercicios.

Por un lado, Yondelis continuará mostrando importantes tasas de crecimiento tanto en EEUU como en Japón.

A esto hay que unir, la recuperación del negocio de química de gran consumo, con mayor exposición a la recuperación económica del mercado nacional, aunque con la reordenación accionarial de la antigua Zeltia es un negocio que está en venta al no ser core y puede aportar fondos para el desarrollo de nuevos productos.

Por otro lado, otros estudios clínicos como Aplidina y el compuesto PM1183, son dos fármacos con un altísimo potencial que pueden llegar a transformar la compañía.

Además de la posible salida a cotizar en el NASDAQ, lo que daría Mucha Visibilidad a PharmaMar en el Mercado Norteamericano.

El uso de la ecografía permite triplicar la supervivencia en el cáncer de páncreas .

M. LÓPEZ - 26/05/2016 .

Cada año se diagnostican en nuestro país más de 4.000 nuevos casos de cáncer de páncreas, tumor que, si bien décimo en incidencia, constituye la cuarta causa de mortalidad por cualquier enfermedad oncológica. No en vano, el cáncer de páncreas presenta la menor tasa de supervivencia asociada a cualquier tumor –de solo un 20% al año de diagnóstico y de un 6% a los cinco años–. Y es que las alternativas terapéuticas frente a esta enfermedad son escasas y no demasiado eficaces. De hecho, la ‘gemcitabina’, el fármaco quimioterápico más eficiente para tratar esta enfermedad, apenas es capaz de entrar en las células pancreáticas tumorales. Sin embargo, investigadores del Hospital Universitario Haukeland en Bergen (Noruega) han ideado un método para mejorar el acceso de la quimioterapia al interior de las células tumorales. Y según el estudio presentado en el marco de la 171ª Reunión de la Sociedad Americana de Acústica (ASA) que se está celebrando en Salt Lake City (EE.UU.), parece que funciona. Y muy bien.

Concretamente, el nuevo procedimiento consiste en combinar la gemcitabina con la técnica de ultrasonidos denominada ‘sonicación celular’ –es decir, la aplicación de la energía del sonido para agitar las partículas de una muestra, en este caso las células–, lo que incrementa la permeabilidad de la membrana de las células pancreáticas y permite al fármaco acceder a las mismas.

Y este nuevo método, ¿es eficaz? Pues según los resultados del estudio, permitió prácticamente triplicar la supervivencia media de los pacientes con adenocarcinoma pancreático avanzado o mestastásico –de 7 a 18 meses–. Y dado que no requiere una mayor dosis del fármaco, no conlleva un aumento de los efectos secundarios.

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Congreso investiga pérdidas de memoria como elemento predictivo del Alzheimer .

Barcelona, 26 may (EFE).

- La X Conferencia Bienal Barcelona-Pittsburgh se centra en "investigar si las personas que tienen pérdidas de memoria pueden ser un elemento predictivo de enfermedades degenerativas como el Alzheimer", ha explicado a Efe la fundadora de la Fundación ACE, la doctora Mercè Boada.

Barcelona acoge la XX Reunión Anual de la Sociedad Catalana de Neurología y la X Conferencia Bienal Barcelona-Pittsburgh de la Fundació ACE -entidad dedicada al tratamiento del Alzheimer-, que empezó ayer y terminará mañana y que cuenta con la asistencia de más de 400 neurocientíficos de todo el mundo, según el presidente de la Asociación Catalana de Neurología, Jerzy Krupinski.

Según ha relatado la doctora Boada, una vez identificados los factores de riesgo se investigará un tratamiento que consiga tratar a una persona con los mismos síntomas mucho antes de la aparición de la enfermedad.

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NVMO Post-ASCO 2016 . ( Utrecht 30 Junio 2016 ) . PharmaMar sera uno de los Sponsors ,

Sponsors

Initiërende sponsors:

Sponsors:

Astellas
Bayer
Bristol-Myers Squibb
Ipsen
Janssen
Kyowa Kirin Pharma
Merck
MSD
Novartis
Pfizer
PharmaMar
Sanofi

Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) cumple 40 años .

La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) celebra este jueves 40 años desde que el 26 de mayo de 1976 un grupo de 44 médicos dedicados al tratamiento del cáncer con medicamentos fundaran la Sociedad Española de Quimioterapia Oncológica, germen de la actual sociedad científica.

MADRID, 26 (EUROPA PRESS)

Un año más tarde, en 1977, solicitaron el reconocimiento de la especialidad de Oncología y en 1978 el Ministerio de Sanidad la concedió oficialmente mediante publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE), consiguiendo de esta forma que España se convirtiera en el primer país de Europa y el segundo del mundo en conseguirlo, después de Estados Unidos.

A lo largo de estos años, la oncología médica española ha tenido un "crecimiento exponencial" hasta conseguir "una posición de liderazgo a nivel internacional fruto del trabajo de muchos oncólogos", según ha destacado el actual presidente de SEOM, Miguel Martín, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid.

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La Crisis está detrás de 260.000 Muertes por Cáncer en la OCDE .

MARÍA VALERIO // Madrid /// 26/05/2016 .

El desempleo y los recortes en sanidad desde 2008 están detrás de 260.000 muertes por cáncer en los países de la OCDE, 160.000 de ellas concretamente en territorio de la Unión Europea. Ésta es la dramática conclusión de un amplísimo análisis que se acaba de publicar en la revista The Lancet y que subraya la importancia del acceso universal a la sanidad como única receta contra este incremento de la mortalidad.

El estudio es el primero en analizar el efecto del desempleo y los cambios en la sanidad pública en un indicador tan objetivo como la mortalidad por cáncer. En total se han analizado las cifras de 70 países de la OCDE que representan a dos mil millones de pacientes oncológicos diagnosticados entre 1990 y 2010. Para el trabajo se analizaron las estadísticas en torno a cuatro tumores que representan la mayor carga de esta enfermedad en el mundo occidental: próstata, cáncer de mama, colon y pulmón (estos dos últimos tanto en hombres como en mujeres).

Los autores del estudio proceden de la Universidad de Oxford, Imperial College y King's College (Reino Unido), así como de la Universidad de Harvard (ésta en EEUU). "Nos sorprendió que fuese una cifra tan alta. 260.000 muertes adicionales en pacientes con cáncer en la OCDE es un número muy significativo y refleja hasta dónde pueden llegar los efectos de la crisis económica".

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STIFEL AND KBW COMBINE FOR NO. 1 RANKING IN 2016 THOMSON REUTERS STARMINE ANALYST AWARDS .

P.J.: Stifel y sus Analistas reconicidos como " Los Mejores " . Como Todos Sabeís esta casa de Analistas es una de las que analiza y publica Informes sobre PharmaMar . En el último informe subió el Precio Objetivo de PharmaMar de los 4,67 euros hasta los 5, 90 euros ...  Un Informe Firmado por Max Herrmann que ha sido precisamente uno de los Más Premiados y Reconocido .

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ST. LOUIS, May 24, 2016 — 

Stifel Financial Corp. (NYSE: SF) today announced that its Stifel, Nicolaus & Company, Incorporated (“Stifel”) and Keefe, Bruyette & Woods (“KBW”) subsidiaries combined to win 18 awards in the 2016 Thomson Reuters StarMine Analyst Awards, ranking the firm tied for first in number of awards won among 167 qualifying U.S. firms. With more than 1,400 companies coverage in the U.S., Stifel also ranks as the overall largest provider of equity research and as the largest provider of small- and mid-cap coverage.

“We are proud of our analysts’ accomplishments and their recognition by StarMine, across all our brands and geographies,” said Hugh Warns, Global Head of Research. “While we are thrilled with earning our first overall No. 1 ranking, we are even happier to report that it continues a 10-year track record of top 10 rankings in the survey (including firms acquired by Stifel). This consistency is what impresses me most about our team and shows that our analysts are committed to using their industry experience and expertise to add value and drive excess returns for our clients.”

Performance by Subsidiary:

Stifel

In the U.S., Stifel analysts won 15 awards, including five No. 1 industry rankings. Stifel’s Benjamin Nolan earned a No. 10 overall ranking in the earnings estimate accuracy category out of 1,870 analysts.

“We are honored to receive a No. 1 ranking,” said Keith Gay, Director of U.S. Research for Stifel. “This award is a result of our analysts’ hard work and deep industry expertise. It also reflects our strong commitment to rigorous, high-quality fundamental equity research,”


KBW

KBW analysts added three awards to the firm’s total. Notable among KBW’s results was Bose George extending his winning streak to four years. “KBW’s performance speaks to our consistency in providing our clients with high-quality, in-depth analysis,” said Fred Cannon, Global Director of Research for KBW. “These awards reflect our dedication to our clients.”


Stifel Nicolaus Europe Limited

Analysts from Stifel’s European subsidiary won four awards in the Thomson Reuters StarMine United Kingdom & Ireland Analyst Awards, including three No. 1 industry rankings and Robin Haworth’s No. 8 overall ranking in stock picking. Stifel Europe also won one award in the Thomson Reuters StarMine Europe Analyst Awards. “We are proud to be recognized for our industry expertise and our focus on high-quality fundamental research,” said Hector Forysthe, Head of European Research.

For a complete listing of the firm’s awards, please see below.


About the Thomson Reuters StarMine Analyst Awards

The StarMine Analyst Awards recognize sell-side securities analysts based on the returns of their buy/sell recommendations and the accuracy of their earnings estimates. In determining the winners, StarMine identified the top three earnings estimators and stock pickers in 64 industries, as well as the top ten earnings estimators and stock pickers overall.


About Stifel Research

Stifel’s equity research department is an industry leader in terms of breadth and quality. Stifel covers 1,131 U.S. and European companies across 12 industry groups and 63 sub-sectors. With 963 U.S. stocks under coverage, Stifel is one of the 10 largest providers of U.S. equity research. Stifel is also the No. 2 provider of U.S. small cap equity coverage and a top ten provider of U.S. equity coverage in the consumer & retail, diversified industrials, health care, Internet & media, real estate, technology, and transportation sectors, according to StarMine.


About KBW Research

KBW’s equity research department is an industry leader in specialized financial services. KBW covers 594 U.S. and European companies across 19 sub-sectors and is the largest provider of U.S. equity research in financial institutions. KBW also is the sixth largest provider of U.S. small cap equity coverage and ranks among the top providers in coverage of banks, capital markets, insurance, and thrifts & mortgage finance, according to StarMine.


Stifel Company Information

Stifel Financial Corp. (NYSE: SF) is a financial services holding company headquartered in St. Louis, Missouri, that conducts its banking, securities, and financial services business through several wholly owned subsidiaries. Stifel’s broker-dealer clients are served in the United States through Stifel, Nicolaus & Company, Incorporated; Keefe, Bruyette & Woods, Inc.; Miller Buckfire & Co., LLC; and Century Securities Associates, Inc., and in the United Kingdom and Europe through Stifel Nicolaus Europe Limited. The Company’s broker-dealer affiliates provide wealth management, investment banking, trading, investment advisory, and related financial services to individual investors, professional money managers, businesses, and municipalities. Stifel Bank & Trust offers a full range of consumer and commercial lending solutions. Stifel Trust Company, N.A. and Stifel Trust Company Delaware, N.A. offer trust and related services. To learn more about Stifel, please visit the Company’s web site at www.stifel.com.


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Research Media Relations:

Linda Olszewski, (443) 224-1367
THOMSON REUTERS
ANALYST AWARDS
2016 WINNER


U.S.
Earnings Estimate Accuracy
• Benjamin Nolan, No. 10 overall out of 1,874 analysts.
• Stanley Elliott, No. 1 in Construction Materials
• Christopher Growe, No 1. In Food Products (Six-time award winner)
• Christopher Growe, No. 1 in Tobacco
• Benjamin Nolan, No. 1 in Marine
• Paul Westra, No. 1 in Restaurants
• Shlomo Rosenbaum, No. 2 in Professional Services (Two-time award winner)
• Simon Yarmak, No. 2 in Real Estate Investment Trusts
• Simon Yarmak, No. 3 in Hotels & Leisure (Four-time award winner)
• Drew Crum, No. 3 in Leisure Products (Two-time award winner)
Stock Picking
• John Baugh, No. 2 in Household Durables (Four-time award winner)
• Joseph DeNardi, No. 2 in Aerospace & Defense
• Mark Swartzberg, No. 2 in Beverages (Six-time award winner)
• Joseph DeNardi, No. 3 in Airlines
• Annabel Samimy, No. 3 in Pharmaceuticals
Stifel Financial Corp. Winners


U.S.
Earnings Estimate Accuracy
• Bose George, No. 1 in Thrifts & Mortgage Finance (Five-time award winner)
• Joel Jeffrey, No. 2 in Capital Markets (Three-time award winner)
• Jade Rahmani, No. 3 in Household Durables
Stifel, Nicolaus & Company, Incorporated | Member SIPC & NYSE | www.stifel.com
Keefe, Bruyette & Woods | Member SIPC, FINRA & NYSE | www.kbw.com | A subsidiary of Stifel Financial Corp.
Stifel Nicolaus Europe Limited | Authorised and Regulated by the Financial Conduct Authority | A subsidiary of Stifel Financial Corp.


United Kingdom & Ireland

Earnings Estimate Accuracy
• Max Herrmann, No. 1 in Health Care
Stock Picking
• Robin Haworth, No. 8 overall
• Robin Haworth, No. 1 in Energy
• Max Herrmann, No. 1 in Health Care

Europe
Stock Picking
• Max Herrmann, No. 2 in Pharmaceuticals

Yondelis . Janssen Oncology ( J&J ) Announces New Advances in Their Compound Yondelis ( Trabectedin ) at ASCO 2016 .

Abstract 11060 :

Cardiac safety analysis of trabectedin (T) vs. dacarbazine (D) in patients (pts) with advanced leiomyosarcoma (LMS) or liposarcoma (LPS) after prior anthracycline chemotherapy.

Monday, June 6th /// 8:00 – 11:30 a.m. CDT .

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Abstrac 11061 :

Patient-reported outcomes from randomized, phase 3 study of trabectedin (T) vs.dacarbazine (D) in advanced leiomyosarcoma (LMS) or liposarcoma (LPS) .

Monday, June 6th /// 8:00 – 11:30 a.m. CDT .

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Abstrac 11064 :

Trabectedin (T)-related liver toxicity: Results of a pharmacokinetic study with T in patients with

hepatic dysfunction (OVC1004) and experience from a Phase 3 clinical trial (SAR3007).

Monday, June 6th /// 8:00 – 11:30 a.m. CDT .

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About YONDELIS® (trabectedin) :

YONDELIS® (trabectedin) is a synthetically produced anti-tumor agent, originally derived from the sea squirt Ecteinascidia turbinata. It works by binding to the DNA of cancer cells and disrupting their normal cell activity, which causes cell death. More information, including the full prescribing information, is available at www.YONDELIS.com.

YONDELIS is approved in nearly 80 countries in North America, Europe, South America and Asia. In October 2015, YONDELIS was FDA approved for the treatment of patients with unresectable or metastatic liposarcoma or leiomyosarcoma who received a prior anthracycline containing regimen.

Under a licensing agreement with PharmaMar, Janssen Products, LP has the rights to develop and sell YONDELIS globally except in Europe, where PharmaMar SA holds the rights, and in Japan, where PharmaMar has granted a license to Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

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Pfizer confirma el crecimiento y la diversidad de su investigación en oncología en ASCO 2016 .

En relación : Pfizer compra la farmacéutica Anacor Pharamaceuticals por 5.200 millones de dólares .


24-05-2016 // Escrito por redacción prnoticias .

En la próxima edición de ASCO, Pfizer tendrá su mayor presencia en los últimos 52 años de historia de este congreso americano que se celebra en Chicago entre el 3 y el 7 de junio. En estos días, Pfizer presentará más de 40 abstracts que muestran el crecimiento y diversidad de su investigación en Oncología, tanto en tipos de tumores como en mecanismos de acción. Tendrán lugar 8 presentaciones orales y 5 discusiones de pósters que representan los resultados de los avances internos y de colaboraciones externas de la compañía.

Entre los principales resultados, se presentarán, por primera vez, datos de un estudio de combinación con una inmunoterapia pionera que combina un agonista 4-1BB y un inhibidor checkpoint como nueva estrategia. Asimismo se publicarán datos de dos fármacos innovadores palbociclib y Xalkori® (crizotinib), los avances en la investigación de avelumab, anticuerpo monoclonal anti-PD-L1 tipo IgG1, que está en desarrollo en colaboración con Merck, y una nueva generación de inhibidores de la tirosina quinasa frente ALK y ROS 1, el lorlatinib.

Al respecto, José Alonso, director de la unidad de Oncología en España, señala que “nuestra presencia significativa en ASCO subraya nuestro compromiso a largo plazo con la Oncología y la fortaleza de nuestras colaboraciones para proporcionar nuevos fármacos dirigidos a diferentes tipos de tumores”. Y añade “estamos deseando compartir nuestros descubrimientos con la comunidad científica con la esperanza de que nuestros esfuerzos colectivos contribuyan al avance de nuevos enfoques que redefinan la vida del paciente con cáncer”.

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Myeloma Patients Europa ha denunciado ante los tribunales a la española Begoña Barragán por desviar presuntamente más de 83.000 euros de esta organización para pacientes con cáncer mientras fue su tesorera entre 2013 y 2014.

Comunicado Oficial : http://www.mpeurope.org/news/statement-from-mpe-on-the-court-case-it-has-taken-against-its-former-treasurer-ms-begona-barragan/


MARÍA VALERIO // Madrid /// 25/05/2016 .

La asociación europea de pacientes con mieloma ha denunciado ante los tribunales a la española Begoña Barragán por desviar presuntamente más de 83.000 euros de esta organización para pacientes con cáncer mientras fue su tesorera entre 2013 y 2014.

Myeloma Patients Europa ha anunciado esta demanda en su página web, en la que explica que Barragán habría ocultado y destruido además información financiera del grupo europeo mientras ejerció como tesorera, lo que habría impedido a esta asociación descubrirlo antes.Según esta organización sin ánimo de lucro -que aglutina a 36 asociaciones europeas de pacientes con mieloma-, dedicada a los pacientes con este tipo de cáncer, su ex tesorera española habría desviado fraudulentamente los 83.750 euros a dos asociaciones españolas de las que es responsable: AEAL (asociación española de afectados por linfoma) y Fundaseth. El comunicado señala que lo habría hecho a través de cuatro transferencias no autorizadas desde la cuenta bancaria de MPE a las de AEAL y Fundaseth, "que estaban bajo su control y responsabilidad".

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Más del 30 % de los mayores de 75 años desarrollará Alzheimer .

Los expertos recuerdan que solo un 4 % de los casos de Alzheimer tiene un origen hereditario, debido a mutaciones de genes .

EUROPA PRESS 24 de mayo de 2016.

«En España en la actualidad hay 800.000 personas diagnosticadas de Alzheimer. En el caso de las personas mayores de 75 años, más del 30 % desarrollará esta enfermedad». Así lo asegura el vicedecano de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Navarra e investigador del Programa de Neurociencias del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), Alberto Pérez-Mediavilla, quien participará este miércoles en el ciclo de conferencias de ciencia Pint of Science.

Según recuerda el experto, ahora mismo la investigación sobre la enfermedad de Alzheimer (EA) se centra en terapias dirigidas a neutralizar las moléculas tau y amiloide que se producen dentro de las neuronas y que resultan tóxicas: «Hoy sabemos que estas sustancias causan la enfermedad, pero desconocemos por qué se generan en más cantidad en los cerebros de los enfermos de Alzheimer y por qué no las eliminan, como sucede en los cerebros de las personas sanas».

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PharmaMar . Vemos un Espectacular Orden donde Todos Ven Deterioro . Post by invertiryespecular.com .

Publicado el 23 de mayo de 2016 por Invertir y Especular.

Es paradójico si, Pharma mar anda “muy tocada”, rebotó fuerte tras su fuerte descenso del 62% en tiempo record, pero rebotó hasta donde tenía que hacerlo y luego ha corregido hasta donde tenía que hacerlo también, vemos fuerte sobreventa que no nos hace creer a priori en mayores descensos o si los hubiera no serían ni fiables, ni sostenibles.

Por lo tanto nos inclinamos a creer que hace un segundo bajista y si hay reacción al alza es para un tercero alcista que como todos sabemos o deberíamos saber son los tramos más extensos y más rentables de los desplazamientos del precio, pero claro hay que ponerle un filtro de control como una presunta directriz alcista entre los mínimos de febrero y los de la semana pasada, tirando otra directriz bajista desde sus últimos máximos relativos hasta el máximos del supuesto primero alcista para confirmar que está haciendo este tercero que esperamos.

Tres Cantos . Telstar firma la ampliación de la planta biotecnológica de Merck en Madrid .

23 Mayo 2016 .

Merck ha finalizado la ampliación de sus instalaciones en el municipio madrileño de Tres Cantos, en el que la compañía alemana prevé incrementar un 50% la producción de la hormona de crecimiento recombinante (r-hGH), que se comercializa bajo el nombre de Saizen. La ejecución del proyecto, que se ha desarrollado bajo modelo de contrato EPCM (Engineering, Procurement and Construction Management), ha ido a cargo de la empresa Telstar.

El diseño del interior ha buscado un edificio funcional de estancias multiuso con salas acristaladas con amplios espacios abiertos, adaptables y versátiles
El alcance del proyecto ha abarcado, por un lado, la construcción del edificio de oficinas y los edificios auxiliares para zonas técnicas y, por el otro, la remodelación de un almacén ubicado en un espacio de 970 m2 en semisótano como zona de producción, la ejecución de todas sus instalaciones de proceso y la ampliación de los servicios industriales. Asimismo, Telstar ha prestado sus servicios de supervisión de obra y coordinación de seguridad y salud.

Las salas de proceso ubicadas en la zona de producción disponen de un gran número de ventanas y toda la iluminación de la zona es LED, con sensores de presencia en la mayor parte de las salas. Los cerramientos han sido construidos con paneles de lana de roca que proporcionan un excelente comportamiento al fuego, así como buenas resistencias térmica y acústica. La climatización de la zona de producción ha sido diseñada para conseguir clase D, con filtración HEPA terminal. En búsqueda de la eficiencia energética, los cuatro climatizadores que dan servicio a la zona poseen ventiladores EC y estanqueidad L1 y el aporte de frío y calor se ha diseñado con un sistema de caudal variable. La planta cuenta además con un sistema de monitorización de presiones que recoge las señales de apertura de puertas y activa avisos sonoros superado cierto tiempo preseleccionado.

Para las formulaciones y las etapas de CIP de las instalaciones de Preparación de Medios, Harvest y Downstream, se han diseñado dos lazos de agua para inyectables que se abastecen de un depósito de acumulación de 10.000 litros, uno a 80°C con 11 puntos de uso, y otro frío a 25°C con 14 puntos. Las instalaciones de proceso han consistido en diversos reactores de producción para la Preparación de Medios, Harvest y Preparación de Buffer, con sus correspondientes líneas de transferencia y sets de filtración esterilizante, mediante un diseño que ha sido elaborado íntegramente en 3D a partir de P&IDs inteligentes.

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Aliento podría detectar cáncer de pulmón .

Investigadores inician pruebas clínicas entre 3.000 pacientes voluntarios en 17 hospitales con miras a tener esta tecnología no invasiva para 2017.
Una simple prueba de aliento puede pronto ayudar a los médicos a detectar señales tempranas de cáncer de pulmón.

Según Billy Boyle, cofundador de Owlstone Medical, el sensor dentro del aparato mide trazas químicas diminutas en la exhalación del paciente, que podría ser un biomarcador para cáncer.

“El reto es que la mayoría de la gente presenta síntomas tarde en la enfermedad, así que se trata de manejar los síntomas en vez de curar al paciente. La clave es detectar la enfermedad temprana y creemos que el medidor de aliento permite reconocer el cáncer en momentos en que se pueda tratar”, explica el cofundador de Owlstone Medical, Billy Boyle.

Medir el aliento ya es un método reconocido para vincular sustancias químicas presentes en la exhalación con una condición médica existente, pero la tecnología es a menudo costosa y compleja de usar.

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PM01183 . PharmaMar Announces New Advances in Their Compound PM01183 ( Lurbinectedin ) at ASCO 2016 .

Meeting ASCO 2016. June 3-7, 2016.(CHICAGO). 
PM01183 Phase III - Corail Trial .(Abstract TPS5597):

Randomized Phase III Study of Lurbinectedin (PM01183) versus Pegylated Liposomal Doxorubicin (PLD) or Topotecan (T) in Patients with Platinum-resistant Ovarian Cancer.

Poster Session :

Gynecologic Cancer. Monday, June 6th from 1:00 pm to 4:30 pm.

Lead author:

S. Gaillard et al. MD, Duke Cancer Institute, Durham, USA.



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*.- PM1183 Development Programme on Track.

*.- PharmaMar is Executing its Plan to Accelerate the Development of PM1183. 


*.- A Phase III trial in platinum-resistant ovarian cancer is expected to report interim futility data in the current quarter, and to complete recruitment around the end of the year.


*.- A Phase III in small cell lung cancer (SCLC) is expected to commence in June or July following an impressive 67% response rate in a Phase Ib/II study.

*.- Initial data from a Phase II trial in breast cancer are also expected this year.


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*.- Results Phase IIb :

420-pt monotherapy CORAIL trial in platinum-resistant ovarian cancer commenced recruitment in June 2015. The trial will compare PM1183 vs investigators’ choice of topotecan or pegylated liposomal doxorubicin (PLD). Recruitment is expected to take 18 months. In a Phase IIb trial PFS 5.7 months for PM1183 vs 1.7 months for topotecan (p=0.0005).

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*.- Recomendation IDMC ( Independent Data Monitoring Committee )  :


Madrid, Spain , February 09, 2016 .


PharmaMar, a world-leading biopharmaceutical company in the discovery and development of innovative marine-derived anticancer drugs, announced that the Independent Data Monitoring Committee (IDMC) has notified the company of its recommendation that the phase III (CORAIL) trial currently under way with PM1183 in platinum-resistant ovarian cancer patients should continue without any changes.

The IDMC's recommendation came after an analysis of the safety data obtained with the first 80 patients treated in the trial. This pivotal randomised phase III trial assesses the efficacy of PM1183 compared with the standard treatment for this indication—topotecan or pegylated liposomal doxorubicin—in a total of 420 patients.

PM1183 is an investigational drug from the class of inhibitors of the enzyme RNA polymerase II, which is crucially involved in transcription. By targeting transcription, the drug inhibits the expression of factors important for tumour progression, and impairs the DNA repair system called NER, thereby enhancing tumour cell killing. PM1183 (lurbinectedin) is currently being investigated in different tumour types, including a phase 3 study for platinum-resistant ovarian cancer, a phase 2 study for BRCA1/2-associated metastatic breast cancer and a phase 1b study for small cell lung cancer.

It is estimated that about 240,000 cases will be diagnosed worldwide and about 150,000 women will die of ovarian cancer. Among gynaecological malignancies, it is the second most common cancer and the one causing more deaths. Most patients with ovarian cancer have late-stage disease, in which the cancer has spread, at the moment of diagnosis. Debulking surgery to remove most of the tumour is usually followed by chemotherapy; however, about 80 per cent of women will relapse after treatment with platinum or a taxane and they may benefit from other therapeutic alternatives.

Melanoma , Día Mundial . Un Cáncer de Trasmisión Solar que va en Aumento Dia a Dia .

Se sabe que en el 90% de los casos, el melanoma está vinculado a la exposición a los rayos UVA tanto del sol como de las cabinas. 

Sin embargo, el melanoma puede aparecer en otras partes del cuerpo, incluso aquellas no expuestas al sol, por lo que los UVA no son los únicos responsables, especialmente en otros tipos de melanoma como el caso del ocular o mucosal. 

Por lo tanto, también influye la historia familiar, la genética y otros factores como el medio ambiente.

Los melanocitos (células encargadas de darle color a la piel) forman lunares o manchas, donde el melanoma a veces se desarrolla.
Tener lunares puede ser un factor de riesgo de cáncer de piel pero es importante saber que la mayoría son benignos .

J. G. STEGMANN Madrid - 23/05/2016 .

Hoy se celebra el Día Mundial del Melanoma. Si bien hay muchas enfermedades que se conmemoran con un día mundial, hay que tener en cuenta que esta es una patología que afecta a todo tipo de personas y que los nuevos casos no hacen más que aumentar.

El melanoma es el tipo de lesión cancerosa más grave dentro del cáncer de piel. Se desarrolla en la epidermis (capa más externa de la piel) provocando una alteración en los melanocitos (las células encargadas de darle color a la piel, a los ojos y al pelo) que generan un crecimiento y proliferación descontrolada de células cancerígenas que originan un tumor, según explica GEPAC, el grupo español de pacientes con cáncer.

Los melanocitos forman lunares o manchas, donde el melanoma a veces se desarrolla. Tener lunares puede ser un factor de riesgo de cáncer de piel pero es importante saber que la mayoría son benignos.
«Solo un 30 por ciento de los melanomas se originan en lunares previos. El resto, se originan sobre piel sana, sin lunares previos, «desde cero», es decir, no aparecen en manchas que ya tenemos. En esos casos aparecen y crecen rápidamente, sangran o se ponen rojos, pican, etc», explica Eduardo López Bran, jefe de Servicio de Dermatología del Hospital Clínico San Carlos.
Sin embargo, es muy fácil que cualquier persona detecte cuando estamos en presencia de un melanoma. Los signos de alerta, tal como explica Bran son:

-Crecen rápidamente de tamaño

-Se enrojecen o sangran

-Cambia la coloración
«Son síntomas de alarma que puede identificar cualquier persona y en ese caso, deben acudir al traumatólogo porque si se trata precozmente se cura».

A diferencia de otros cánceres, el melanoma puede verse en la piel haciendo más fácil su detección. Si no se detecta, sin embargo, el melanoma puede extenderse a otros órganos. Una vez que lo hace se produce metástasis en cuyo caso es difícil de tratar, según explica la Melanoma Foundation Reasearch.

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La inversión de la industria farmacéutica en ensayos clínicos crece un 63% .

20-05-2016 // Escrito por Mar Muñoz /// Publicado en Industria Farmacéutica .



La investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos constituyen la razón de ser de la industria farmacéutica. Las compañías del sector invirtieron 950 millones de euros en actividades de I+D en 2014, constituyendo el sector industrial español que más destina a estas partidas (el 21% del total). Más de la mitad de esta cantidad (487 millones, el 51,26% del total) se dedicó a la financiación de ensayos clínicos, un esfuerzo que supone un aumento del 63% en la última década y que conviene recordar este viernes, Día Internacional del Ensayo Clínico.

Los ensayos clínicos son una parte esencial del proceso investigador. Un fármaco puede tardar más de seis años en superar esta fase. Consciente de ello, FARMAINDUSTRIA constituyó en 2005 la Plataforma de Medicamentos Innovadores con el propósito de fomentar la cooperación público-privada en investigación biomédica en España. Esta iniciativa se ha materializado en dos programas concretos: el de cooperación Farma-Biotech y el Proyecto Best de excelencia en investigación clínica. Una década después, los resultados empiezan a ser tangibles.

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Cataluña Sigue Liderando la Inversión Biotecnológica de I+D en España .

El último informe de Biocat, entidad para la coordinación y promoción del sector de las Ciencias de la Vida y la Salud en Cataluña, constata la consolidación de 734 empresas especializadas y 89 entidades de investigación en su territorio. Proceso expansivo que, sin embargo, lastra problemas como las dificultades de capitalización y el "gap" que todavía subsiste entre Ciencia y Mercado .


Cataluña sigue liderando la inversión en I+D en Biotecnología de España, con un gasto total de 416 millones de euros (28,7% del total) según datos de 2014. Así lo acredita el informe Biocat 2015 que ha vuelto a confirmar a Cataluña como un ecosistema biotecnológico en expansión. Dicho informe ha sido presentado este jueves, 19 de mayo, con los datos recogidos entre los años 2013 y 2015, marcando una tendencia netamente positiva en virtud de la solidez de los proyectos empresariales implantados y el carácter emprendedor de los programas en desarrollo.

El informe registra la evolución positiva de los indicadores clave de la BioRegión de Cataluña, como es la creación de 75 nuevas empresas durante el periodo analizado. Tendencia que según el director general de la entidad, doctor Albert Barberà, cumple ya una década, en la que se han incrementado el número de empresas, su tamaño, la captación de fondos de inversión efectuada y las grandes operaciones empresariales realizadas. Datos que sin embargo han coexistido con un descenso de la inversión en I+D pública y privada en el sector, que bajó cerca del 11% entre 2009 y 2014. Razón por la Barberà estimó que Biocat debe seguir haciendo accesibles los necesarios vehículos de financiación para lograr desarrollos Proof of concept, ampliar el pool de inversores, captar más capital privado internacional y disponer de los mecanismos legales que incentiven una cultura filantrópica corporativa. Retos a los que habrá que unir una mayor transferencia de tecnología y conocimiento, dentro de una política orientada al desarrollo empresarial.

Según el informe presentado, el sector de las ciencias de la vida y la salud de Cataluña cuenta con 734 empresas, de las cuales 221 son biotecnológicas, 46 farmacéuticas, ...

Myeloma Multiple : Adding Liposomal Doxorubicin to Bortezomib Fails to Improve Survival .

Jason Hoffman, PharmD, RPh /// May 19, 2016 .


The addition of pegylated liposomal doxorubicin to bortezomib did not improve overall in relapsed/refractory multiple myeloma.

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PM01183 Inicia Fase I combinado con Irinotecan para el Tratamiento de Tumores Solidos ... en EEUU Y EU .

Madrid, 20 de mayo de 2016 –

PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado el inicio de un ensayo clínico de Fase I abierto y multicéntrico para evaluar la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis recomendada (DR) de lurbinectedina (PM1183) en combinación con irinotecan, en pacientes con determinados tumores sólidos avanzados.

Tal y como explica el Dr. Arturo Soto, director del Departamento de Clínica de la
Unidad de Negocio de Oncología, “participarán cuatro centros hospitalarios en Estados Unidos y Europa. 

El número de pacientes que se incluya en el estudio dependerá de la tolerabilidad a la combinación de fármacos y al número de dosis requeridos para establecer la DMT. Esperamos que participen aproximadamente 100 pacientes”.

Se trata de un estudio prospectivo, abierto, de búsqueda de dosis, no controlado y
expansión de cohortes que además de determinar la DMT y la DR tiene como otros  objetivos analizar el perfil de seguridad y el manejo de lurbinectedina e irinotecan en la población de estudio; definir su farmacocinética; obtener información preliminar de la actividad antitumoral de esta combinación; y evaluar la farmacogenómica con muestras tumorales de pacientes expuestos a ambos fármacos para valorar potenciales marcadores de respuesta y/o resistencia.

En la cohorte de expansión en tumores específicos a la dosis recomendada, los
pacientes deben haber recibido al menos una dosis de cada fármaco (lurbinectedina
e irinotecan) y haber tenido una evaluación de la enfermedad posterior al inicio del
tratamiento.

Aplidin Combinado con Velcade ( Millennium ) y Dexametasona . Resultados Fase I para Pacientes con Myeloma Multiple : Una Tasa de Respuesta del 56 % con una duración de 6 o más meses en el 90 % de los Pacientes .

P.J.: Tan solo un 1 % de los Abastracs que se presentan en el Congreso de ASCO son elegidos por el Comite cientifico para que su Presentación sea ORAL .

... muy curioso que estos resultados de Aplidin combinado con Velcade y Dexametasona , elegidos por el Comite Cientifico ,  sean de Fase I en un congreso donde predominan los resultados de Fase III ... ¿ Sera por que a pesar de los avances que se van obteniendo ... el Myeloma Multiple sigue siendo Incurable y urge que aparezcan nuevos tratamientos ... ¡¡¡ YA !!! ?.

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PharmaMar comunica resultados positivos en el ensayo de Fase I de plitidepsina en combinación con bortezomib y dexametasona para pacientes con mieloma múltiple en el congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica .

*.-  Los datos se presentarán el 3 de junio en una sesión oral durante el 52 congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (abstract #8006) .

 *.-  Se obtuvo una tasa de respuesta del 56% de los pacientes tratados, con una duración de respuesta de seis meses o más en el 90 % de ellos. El 72 % de los pacientes presentó beneficio clínico .

Madrid, 19 de mayo de 2016.-

 PharmaMar (MSE:PHM) anuncia resultados positivos del estudio de Fase I con Plitidepsina en combinación con Bortezomib y Dexametasona en pacientes con Mieloma Múltiple en recaída o refractario.

 La doctora María Victoria Mateos, del departamento de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca, España, e investigadora principal del ensayo, presentará los datos en una sesión oral el próximo 3 de junio durante el 52 congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés), que tendrá lugar en Chicago (Estados Unidos) entre el 3 y el 7 de junio. 

El objetivo principal del estudio era identificar la dosis recomendada para la triple combinación (dexametasona / bortezomib / plitidepsina) administrada cada cuatro semanas en los 20 pacientes que participaron. También se evaluó la eficacia y el perfil de seguridad. 

 La tasa de respuesta global fue del 56 %, incluyendo una muy buena respuesta parcial (VGPR) en el 33 % de los pacientes, y una remisión parcial en un paciente triple refractario. La supervivencia media libre de progresión (SLP) fue de 8,3 meses. Además, el 90 % de los pacientes presentó una duración de respuesta de seis meses o más y se ha observado un beneficio clínico en el 72 % de los casos. 

No se observaron toxicidades limitantes de dosis en ninguno de los pacientes evaluados, por lo tanto se fijó como la dosis recomendada para la triple 2 combinación la dosis plena de plitidepsina y bortezomib cuando se usan en monoterapia. 

El tratamiento fue bien tolerado. La toxicidad hematológica fue manejable y la toxicidad no hematológica leve, a excepción de un caso de aumento de la creatinina. De los 20 pacientes que participaron en el estudio, 10 aún siguen en tratamiento. La edad media era de 65 años y todo ellos habían recaído después de haber recibido previamente una media de 3,5 regímenes terapéuticos (rango entre 1 y 10). El 45 % de estos pacientes había sido sometido a un trasplante de células madre hematopoyéticas (8 autólogos y 1 alogénico). De los 18 pacientes evaluables para eficacia, el 83 % (15 pacientes) habían recibido previamente bortezomib y lenalidomida. De ellos, uno fue refractario a bortezomib, y siete lo fueron a lenalidomida. 

En el abstract #8006, la Dra. Mateos y su equipo explica que a pesar de los recientes avances en el tratamiento del mieloma múltiple por la introducción de los nuevos inhibidores del proteosoma (IP), de los nuevos fármacos inmunomoduladores (IMiDs) y de los anticuerpos monoclonales, la enfermedad sigue siendo incurable.

 Por eso, existe la necesidad de investigar con nuevos compuestos con mecanismos de acción novedosos. 

Plitidepsina cumple con este criterio, ya que se une específicamente al factor eEF1A2, una proteína sobreexpresada en mieloma múltiple que contribuye a su patogénesis. Los resultados positivos de este ensayo clínico de Fase I se unen a la de otros ensayos de Fase II y III en los que plitidepsina ha demostrado actividad y un perfil de seguridad favorable en combinación con dexametasona.