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Esta mejora en resultados operativos se ha producido aun teniendo en cuenta el incremento del esfuerzo inversor del Grupo en I+D. En este sentido en 2014 se han dedicado 52,5 millones a esta partida, esto supone un incremento del 23% con respecto a 2013. De esta cifra, 45,3 millones de euros corresponden a la inversión en el área de oncología.
Con todo ello, el beneficio neto atribuible del Grupo Zeltia ha sido de 13,1 millones de euros, frente a los 11,3 millones del ejercicio anterior (+16%).
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No Pido Mucho Para estas Fiestas . Solo Quiero Que Tengáis Buena Salud, Seais Felices y Muy Querid@s .
28 febrero 2015
Zeltia, Faes Farma o Almirall Encuentran las Américas con Fármacos Estrella . Las Farmacéuticas Españolas se Reinventan.
Rafael Esparza // Sábado, 28 de febrero de 2015 .
•.- Las compañías dejan atrás un año problemático gracias a su apuesta por la innovación y el mercado exterior.
•.- Todas ellas, menos Rovi, aumentan sus beneficios en dos dígitos en 2014 y especializadas en áreas.
•.- Zeltia quiere ‘conquistar’ EEUU y por ello se fusionará con su filial PharmaMar. Su arma, el antitumoral Yondelis.
•.- Faes Farma ha exportado un 22% más y logra un beneficio récord con medicamentos como la Bilastina.
•.- Almirall da la vuelta a su resultado gracias a AstraZeneca y a su división de dermatología, sobre todo en EEUU y Alemania.
Hay una constante que se repite en los resultados que han ido desgranado estos días las principales farmacéuticas españolas: su acierto para reponerse de un año problemático, 2014, con una apuesta clara, el mercado exterior. Este viernes ha comunicado sus resultados a la CNMV Faes Farma, ayer Zeltia, hace unos días Almirall, Rovi, Grifols. El esquema se repite: dar la vuelta al resultado, como en el caso de Almirall, gracias a un acuerdo con AstraZeneca, o directamente: superar y con creces los resultados del año anterior.
El caso más paradigmático en esta nueva apuesta es Zeltia. El grupo que preside José María Fernández Sousa-Faro (en la imagen) ganó 13 millones de euros netos, el 16% más, como señaló este jueves a la CNMV. El grupo aumentó sus ingresos un 8%, hasta 178 millones de euros, pero prácticamente la mitad de ellos (76,8 millones) proceden de su fármaco estrella contra el cáncer, el Yondelis. El medicamento, tomado de una especie marina, está aprobado en más de 70 países (30 de ellos europeos), pero no en EEUU, país en el que se concretará, como ya explicó Hispanidad, el gran salto adelante de Zeltia. Ese salto no es otro que la fusión con su filial oncológica PharmaMar como paso previo a la cotización del grupo en Estados Unidos. La empresa confirmó ayer jueves sus planes en ese sentido. Zeltia-PharmaMar controlará el resto de filiales que integran el grupo: Xylacel y Zelnova (que integran la división química, donde están el 47% de los ingresos consolidados), Genómica (3% de los ingresos) y Sylentis (división oftálmica, que todavía no genera ingresos).
El caso de Zeltia se repite de otro modo con Faes Farma, cuyos resultados se han conocido este viernes. El beneficio neto de la compañía fue de 25,3 millones de euros, el 12,1% más. Es el mejor resultado de su historia, como ha puesto de manifiesto la propia empresa. Pero la explicación de ese incremento está, por un lado, en el aumento de ventas en el extranjero (elevó sus exportaciones un 24%) y, por otro, en los ingresos, gracias a fármacos como el antihistaménico Bilastina. El fármaco ha sido desarrollado íntegramente por Faes Farma. Pero el esquema de negocio, en suma, es el mismo que en Zeltia: innovación (I+D+i) y negocio en el exterior.
Tanto Zeltia como Faes Farma recogen los frutos a su esfuerzo de su inversión en I+D en forma de ebitda. La empresa gallega con un aumento del 8%, hasta 25,7 millones, por la aportación especial del área de oncología, y la empresa catalana con un incremento del 16,6%, hasta 42,2 millones.
Con todo, en el mismo círculo que dibujan los resultados de estas dos compañías están también las otras compañías que han anunciado resultados. De Grifols nos hacíamos eco en Hispanidad al destacar como en el caso de esta empresa catalana el beneficio va por un lado (+36,1%) y el independentismo de su presidente, por otro. Grifols ganó 470,3 millones en 2014, récord, y superó por primera vez la barrera de los 1.000 millones en el ebitda (+21,1%). Y a renglón seguido destacábamos que el 90% de la facturación de Grifols proviene del exterior, especialmente EEUU y Canadá.
En la misma línea, otra compañía catalana, Almirall, consiguió en 2014 dar la vuelta a los resultados del año anterior, o lo que es lo mismo pasar a ganar 448,4 millones después de unos números rojos de 33,7 millones, aunque todo estaba, según la empresa, dentro de las previsiones. Es verdad que ese giro tan bestia tiene su explicación en el acuerdo estratégico con la británica AstraZaneca, que le aportó un beneficio extraordinario bruto de 546,1 millones de euros. No obstante, sin ese extra, el beneficio hubiera crecido un 31%, hasta 43,5 millones. Pero la explicación al buen año de Almirall es la misma que en las otras compañías: su principal motor ha sido la división de dermatología -con dos fármacos estrella, Constella y Sativex- que le aportado el 32% de las ventas y le ha permitido situarse en muy buena posición en deseado mercado de Estados Unidos y en Alemania.
Queda, por último, Rovi, cuyos resultados dio a conocer ayer jueves. La compañía ganó un 5%, hasta 21,1 millones, con un aumento del ebitda del 13%, hasta 36,6 millones. La explicación está en la comercialización de las últimas incorporaciones a su cartera de fármacos, pero juega también con la innovación y espera a la aprobación de su biosimilar de la enoxaprina
•.- Las compañías dejan atrás un año problemático gracias a su apuesta por la innovación y el mercado exterior.
•.- Todas ellas, menos Rovi, aumentan sus beneficios en dos dígitos en 2014 y especializadas en áreas.
•.- Zeltia quiere ‘conquistar’ EEUU y por ello se fusionará con su filial PharmaMar. Su arma, el antitumoral Yondelis.
•.- Faes Farma ha exportado un 22% más y logra un beneficio récord con medicamentos como la Bilastina.
•.- Almirall da la vuelta a su resultado gracias a AstraZeneca y a su división de dermatología, sobre todo en EEUU y Alemania.
Hay una constante que se repite en los resultados que han ido desgranado estos días las principales farmacéuticas españolas: su acierto para reponerse de un año problemático, 2014, con una apuesta clara, el mercado exterior. Este viernes ha comunicado sus resultados a la CNMV Faes Farma, ayer Zeltia, hace unos días Almirall, Rovi, Grifols. El esquema se repite: dar la vuelta al resultado, como en el caso de Almirall, gracias a un acuerdo con AstraZeneca, o directamente: superar y con creces los resultados del año anterior.
El caso más paradigmático en esta nueva apuesta es Zeltia. El grupo que preside José María Fernández Sousa-Faro (en la imagen) ganó 13 millones de euros netos, el 16% más, como señaló este jueves a la CNMV. El grupo aumentó sus ingresos un 8%, hasta 178 millones de euros, pero prácticamente la mitad de ellos (76,8 millones) proceden de su fármaco estrella contra el cáncer, el Yondelis. El medicamento, tomado de una especie marina, está aprobado en más de 70 países (30 de ellos europeos), pero no en EEUU, país en el que se concretará, como ya explicó Hispanidad, el gran salto adelante de Zeltia. Ese salto no es otro que la fusión con su filial oncológica PharmaMar como paso previo a la cotización del grupo en Estados Unidos. La empresa confirmó ayer jueves sus planes en ese sentido. Zeltia-PharmaMar controlará el resto de filiales que integran el grupo: Xylacel y Zelnova (que integran la división química, donde están el 47% de los ingresos consolidados), Genómica (3% de los ingresos) y Sylentis (división oftálmica, que todavía no genera ingresos).
El caso de Zeltia se repite de otro modo con Faes Farma, cuyos resultados se han conocido este viernes. El beneficio neto de la compañía fue de 25,3 millones de euros, el 12,1% más. Es el mejor resultado de su historia, como ha puesto de manifiesto la propia empresa. Pero la explicación de ese incremento está, por un lado, en el aumento de ventas en el extranjero (elevó sus exportaciones un 24%) y, por otro, en los ingresos, gracias a fármacos como el antihistaménico Bilastina. El fármaco ha sido desarrollado íntegramente por Faes Farma. Pero el esquema de negocio, en suma, es el mismo que en Zeltia: innovación (I+D+i) y negocio en el exterior.
Tanto Zeltia como Faes Farma recogen los frutos a su esfuerzo de su inversión en I+D en forma de ebitda. La empresa gallega con un aumento del 8%, hasta 25,7 millones, por la aportación especial del área de oncología, y la empresa catalana con un incremento del 16,6%, hasta 42,2 millones.
Con todo, en el mismo círculo que dibujan los resultados de estas dos compañías están también las otras compañías que han anunciado resultados. De Grifols nos hacíamos eco en Hispanidad al destacar como en el caso de esta empresa catalana el beneficio va por un lado (+36,1%) y el independentismo de su presidente, por otro. Grifols ganó 470,3 millones en 2014, récord, y superó por primera vez la barrera de los 1.000 millones en el ebitda (+21,1%). Y a renglón seguido destacábamos que el 90% de la facturación de Grifols proviene del exterior, especialmente EEUU y Canadá.
En la misma línea, otra compañía catalana, Almirall, consiguió en 2014 dar la vuelta a los resultados del año anterior, o lo que es lo mismo pasar a ganar 448,4 millones después de unos números rojos de 33,7 millones, aunque todo estaba, según la empresa, dentro de las previsiones. Es verdad que ese giro tan bestia tiene su explicación en el acuerdo estratégico con la británica AstraZaneca, que le aportó un beneficio extraordinario bruto de 546,1 millones de euros. No obstante, sin ese extra, el beneficio hubiera crecido un 31%, hasta 43,5 millones. Pero la explicación al buen año de Almirall es la misma que en las otras compañías: su principal motor ha sido la división de dermatología -con dos fármacos estrella, Constella y Sativex- que le aportado el 32% de las ventas y le ha permitido situarse en muy buena posición en deseado mercado de Estados Unidos y en Alemania.
Queda, por último, Rovi, cuyos resultados dio a conocer ayer jueves. La compañía ganó un 5%, hasta 21,1 millones, con un aumento del ebitda del 13%, hasta 36,6 millones. La explicación está en la comercialización de las últimas incorporaciones a su cartera de fármacos, pero juega también con la innovación y espera a la aprobación de su biosimilar de la enoxaprina
Siete de cada diez muertos por Demencias y Alzheimer son mujeres .
EFE - Madrid // 27/02/2015
Siete de cada diez muertes que se producen en España como consecuencia de una demencia o de Alzheimer son mujeres, dos enfermedades que ya suponen la quinta y la séptima causa de muerte, respectivamente.
Por demencias fallecieron 16.305 personas y por la enfermedad de Alzheimer 12.775 y en ambos casos destaca la sobremortalidad femenina.
Además, las causas externas -los accidentes, los suicidios o los homicidios- son responsables de cuatro de cada diez fallecimientos en las personas de entre 10 y 39 años, según los datos de la encuesta Defunciones según la causa de muerte difundida hoy por el Instituto Nacional de Estadística (INE).
Así, en 2013 fallecieron por suicidio 3.870 personas (2.911 hombres y 959 mujeres, es decir que 8,3 personas de cada 100.000 decidieron quitarse la vida), situándose de nuevo como la principal causa externa de muerte; las caídas accidentales fueron la segunda (2.672 fallecidos), los accidentes por ahogamiento, sumersión y sofocación, la tercera (2.208) y los accidentes de tráfico la cuarta 1.807 personas.
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Siete de cada diez muertes que se producen en España como consecuencia de una demencia o de Alzheimer son mujeres, dos enfermedades que ya suponen la quinta y la séptima causa de muerte, respectivamente.
Por demencias fallecieron 16.305 personas y por la enfermedad de Alzheimer 12.775 y en ambos casos destaca la sobremortalidad femenina.
Además, las causas externas -los accidentes, los suicidios o los homicidios- son responsables de cuatro de cada diez fallecimientos en las personas de entre 10 y 39 años, según los datos de la encuesta Defunciones según la causa de muerte difundida hoy por el Instituto Nacional de Estadística (INE).
Así, en 2013 fallecieron por suicidio 3.870 personas (2.911 hombres y 959 mujeres, es decir que 8,3 personas de cada 100.000 decidieron quitarse la vida), situándose de nuevo como la principal causa externa de muerte; las caídas accidentales fueron la segunda (2.672 fallecidos), los accidentes por ahogamiento, sumersión y sofocación, la tercera (2.208) y los accidentes de tráfico la cuarta 1.807 personas.
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27 febrero 2015
Zeltia se adhiere al Día Mundial de las Enfermedades Raras .
28 de febrero - Día Mundial de las Enfermedades Raras .
· La compañía se adhiere a la Campaña “Convivir con una enfermedad rara” bajo el mensaje “Unidos bajo un mismo color. Hay un gesto que lo cambia todo”.
· La Campaña de Sensibilización, organizada por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), tiene como objetivo
mejorar y favorecer el acceso al diagnóstico y a los tratamientos en enfermedades poco frecuentes .
Madrid, 27 de febrero de 2015:
Zeltia se adhiere al Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra mañana, 28 de febrero, bajo el mensaje “Unidos bajo un mismo color. Hay un gesto que lo cambia todo”. De esta forma, la compañía se une a la Campaña de Sensibilización “Convivir con una enfermedad rara” organizada por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y que tiene como objetivo alzar la voz ante la problemática que afecta a 3 millones de personas en España.
Para ello, trabajadores de Zeltia se han pintado una raya verde debajo del ojo, acción principal de la campaña de este año, y están desarrollando acciones de movilización y sensibilización por redes sociales bajo el Hashtag #hazlasvisibles.
Con ello, Zeltia se une al objetivo de alzar la voz ante esta problemática que afecta a 3 millones de personas en España.
Juan Carrión, Presidente de FEDER asegura “Con este gesto lo cambiamos todo. Un gesto que separa la solidaridad del desconocimiento, la seguridad de la incertidumbre, la colaboración del aislamiento. Un gesto capaz de iluminar el futuro de las personas con enfermedades poco frecuentes y devolverles la Esperanza”.
En palabras de José María Fernández Sousa-Faro, Presidente del Grupo Zeltia “Llevamos más de 25 años investigando con el objetivo de poner a disposición de los paciente de cáncer nuevos tratamientos, focalizándonos en aquellos tumores raros o huérfanos, y seguiremos por este camino”.
FEDER lidera en España esta Campaña que se celebrará en los meses de febrero y marzo en coordinación con la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) y con la I Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER).
· La compañía se adhiere a la Campaña “Convivir con una enfermedad rara” bajo el mensaje “Unidos bajo un mismo color. Hay un gesto que lo cambia todo”.
· La Campaña de Sensibilización, organizada por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), tiene como objetivo
mejorar y favorecer el acceso al diagnóstico y a los tratamientos en enfermedades poco frecuentes .
Madrid, 27 de febrero de 2015:
Zeltia se adhiere al Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra mañana, 28 de febrero, bajo el mensaje “Unidos bajo un mismo color. Hay un gesto que lo cambia todo”. De esta forma, la compañía se une a la Campaña de Sensibilización “Convivir con una enfermedad rara” organizada por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y que tiene como objetivo alzar la voz ante la problemática que afecta a 3 millones de personas en España.
Para ello, trabajadores de Zeltia se han pintado una raya verde debajo del ojo, acción principal de la campaña de este año, y están desarrollando acciones de movilización y sensibilización por redes sociales bajo el Hashtag #hazlasvisibles.
Con ello, Zeltia se une al objetivo de alzar la voz ante esta problemática que afecta a 3 millones de personas en España.
Juan Carrión, Presidente de FEDER asegura “Con este gesto lo cambiamos todo. Un gesto que separa la solidaridad del desconocimiento, la seguridad de la incertidumbre, la colaboración del aislamiento. Un gesto capaz de iluminar el futuro de las personas con enfermedades poco frecuentes y devolverles la Esperanza”.
En palabras de José María Fernández Sousa-Faro, Presidente del Grupo Zeltia “Llevamos más de 25 años investigando con el objetivo de poner a disposición de los paciente de cáncer nuevos tratamientos, focalizándonos en aquellos tumores raros o huérfanos, y seguiremos por este camino”.
FEDER lidera en España esta Campaña que se celebrará en los meses de febrero y marzo en coordinación con la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) y con la I Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER).
Yondelis , Aplidin , PM01183 y PM060184 .
Al Yondelis le ha sido otorgado Revisión Prioritaria tanto por la FDA como la PMDA en Japón por lo que se estima que "" Como Fecha Tope "" debería obtener veredicto en Julio para EEUU y en Octubre para Japón .
Que J&J Pagara 1 Millón $ a PharmaMar al presentar Dossier ante la FDA y que Taiho Pagara 1,5 Millones euros a PharmaMar al presentar Dossier ante la PMDA ... significa que ambas pagaran Mileston en caso de Aprobación del Yondelis ... por lo tanto aún se esperan más ingresos este año ... y en caso de Aprobación los ingresos para PharmaMar vendrían via venta de la materia prima tanto a J&J como a Taiho para que puedan fabricar el Yondelis y tambien ingresos via Royalties .
A tener en cuenta tambien avances importantes con Aplidin , PM01183 y el PM060184 :
*.- Aplidin : Los siguientes estudios se enmarcan dentro de desarrollo clínico de PharmaMar encaminado a obtener la información necesaria que avale el uso de Aplidin® en las distintas etapas del tratamiento de Mieloma Múltiple.
- Estudio de fase III de Aplidin® en combinación con dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaía o refractario. Se encuentran abiertos ya todos los centros previstos localizados en Europa, USA, Nueva Zelanda, Australia, Taiwan y Corea. Se espera finalizar el reclutamiento de pacientes de este estudio en los primeros meses de 2015.
- Combinación de Aplidin® con bortezomib, (uno de los quimioterápicos de elección en el tratamiento del mieloma múltiple). Respecto a este estudio continúa el reclutamiento de pacientes conforme lo esperado.
- Estudio Mass Balance en pacientes con neoplasias refractarias se encuentra en fase de desarrollo y el inicio del reclutamiento está previsto para 2015. Este estudio es un requerimiento regulatorio previo a la aprobación del fármaco y su principal objetivo es la caracterización de los metabolitos del del fármaco en humanos y la caracterización de las rutas de eliminación.
*.- Del PM01183 sabemos que iniciara este año Fases III en Ovario y Pulmón ... tambien hay que saber que a finales del 2014 se presentó en España a los Comités Éticos el protocolo del estudio “Basket”, estudio de fase II en tumores sólidos seleccionados en estadío avanzado. En este estudio se analizará la actividad (respuesta por RECIST) de PM01183 como agente único en los siguientes tumores en estadío avanzado: carcinoma microcítico de pulmón (SLCL), tumores neuroendocrinos (NET), carcinoma de cabeza y cuello (H&N), carcinoma de vías biliares, carcinoma endometrial, carcinoma de mama asociado a mutación BRCA1/2 carcinoma de origen desconocido, tumores de células germinales y sarcoma de Ewing. Participarán 26 centros de nueve países: España, Francia, Italia, Reino Unido, Bélgica, Suecia, Suiza y EEUU .
*.- Del PM060184 Se ha encontrado la dosis óptima para futuros estudios fase II en el ensayo clínico llevado a cabo en Estados Unidos y España. El otro estudio, que se realiza Francia y España, continua con el reclutamiento activo y progresando de acuerdo a lo esperado.
Se ha iniciado un estudio fase I en combinación con PM060184 y gemcitabina en dos centros en España y Estados Unidos. Este estudio deriva de los excelentes resultados de la combinación en estudios preclínicos.
Aplidin Termina la Fase II en Pacientes con Dedifferentiated Liposarcoma (DLPS) .
Recruitment Information :
*.- Status Terminated .
*.- Start date 2012-02 .
Administrative :
Organization name : Institut Bergonié
Organization study :ID IB2011-02
Sponsor : Institut Bergonié
Collaborator : Ministry of Health, France
Collaborator : PharmaMar
Health Authority France : Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé .
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*.- Status Terminated .
*.- Start date 2012-02 .
Administrative :
Organization name : Institut Bergonié
Organization study :ID IB2011-02
Sponsor : Institut Bergonié
Collaborator : Ministry of Health, France
Collaborator : PharmaMar
Health Authority France : Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé .
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26 febrero 2015
Jose Mª Fernandez Sousa : El Inversor invertira directamente en Oncologia y destacó que los inversores Norteamericanos "están recibiendo muy bien" el Proyecto, así como el potencial del compuesto PM01183. "Trabajamos para poner la acción donde creemos que debería estar", añadió.
Publicado 26/02/2015 . Rueda de Prensa .(EUROPA PRESS) -.
El consejo de administración de Zeltia ha acordado proponer a la junta general de la sociedad, que previsiblemente se celebrará en el mes de junio, que la prevista integración con su filial Pharma Mar se realice mediante una fusión inversa, que consistiría en la absorción por esta compañía, que actuaría como entidad absorbente, de Zeltia, que sería la entidad absorbida, informó la empresa a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Esta absorción sería el paso previo a dar el salto para que la compañía cotice en Estados Unidos, una etapa en la estrategia del grupo que pretende afrontar a partir de 2016, una vez cerrada la fusión este año.
"Pharma Mar ha crecido tanto que el inversor hoy invierte en Zeltia, pero Pharma Mar es una de las muchas compañías que cuelgan de Zeltia y hemos decidido pasarlo a la cabeza, de manera que el inversor va a invertir directamente en oncología, que es donde está el futuro", indicó en rueda de prensa el presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa.
El norteamericano es el mercado objetivo para la compañía de cara a captar inversores y, por ello, Zeltia realizará en los próximos meses un importante trabajo de 'roadshows' para dar a conocer el proyecto.
A ello, confía, ayudará la aprobación en Estados Unidos y Japón para la comercialización del fármaco antitumoral Yondelis, que prevé que sea un hecho para finales de julio y principios de octubre, respectivamente.
Estados Unidos representa el 47% del mercado oncológico, según indicó Fernández Sousa, y la aprobación para la comercialización de Yondelis, que el pasado mes de enero recibió la revisión prioritaria por la agencia reguladora americana (FDA) a su solicitud de registro para sarcoma de tejidos blandos, supondría un impulso tanto a las ventas en el país como en Europa.
Así, Fernández Sousa destacó que los inversores norteamericanos "están recibiendo muy bien" el proyecto, así como el potencial del compuesto PM01183. "Trabajamos para poner la acción donde creemos que debería estar", añadió.
EN LA PROPORCIÓN DE UNA ACCIÓN POR UNA ACCIÓN.
De acuerdo con la propuesta de fusión, para la que ha encargado los servicios de Clifford Chance y Deloitte, el canje de acciones en la operación se realizaría de forma automática y sin costes operativos asociados para los accionistas de Zeltia en la proporción de una acción de Pharma Mar por una acción de Zeltia. Seguidamente, se solicitará la admisión a cotización de las acciones de Pharma Mar en los mismos mercados en que actualmente cotizan las de Zeltia.
La compañía explica que las razones que han llevado a la elección por parte del consejo de administración de la fusión inversa frente a la fusión directa son de orden técnico.
En relación con los estados financieros, explica que la fusión inversa carece de cualquier incidencia sobre el perímetro de consolidación del Grupo.
La compañía biofarmacéutica prevé que en una próxima sesión del consejo de Zeltia a celebrar en mayo se procederá a formular el correspondiente proyecto de fusión y a realizar la convocatoria de junta general a la que se sometería la aprobación de esta operación.
El consejo de administración de Zeltia ha acordado proponer a la junta general de la sociedad, que previsiblemente se celebrará en el mes de junio, que la prevista integración con su filial Pharma Mar se realice mediante una fusión inversa, que consistiría en la absorción por esta compañía, que actuaría como entidad absorbente, de Zeltia, que sería la entidad absorbida, informó la empresa a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Esta absorción sería el paso previo a dar el salto para que la compañía cotice en Estados Unidos, una etapa en la estrategia del grupo que pretende afrontar a partir de 2016, una vez cerrada la fusión este año.
"Pharma Mar ha crecido tanto que el inversor hoy invierte en Zeltia, pero Pharma Mar es una de las muchas compañías que cuelgan de Zeltia y hemos decidido pasarlo a la cabeza, de manera que el inversor va a invertir directamente en oncología, que es donde está el futuro", indicó en rueda de prensa el presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa.
El norteamericano es el mercado objetivo para la compañía de cara a captar inversores y, por ello, Zeltia realizará en los próximos meses un importante trabajo de 'roadshows' para dar a conocer el proyecto.
A ello, confía, ayudará la aprobación en Estados Unidos y Japón para la comercialización del fármaco antitumoral Yondelis, que prevé que sea un hecho para finales de julio y principios de octubre, respectivamente.
Estados Unidos representa el 47% del mercado oncológico, según indicó Fernández Sousa, y la aprobación para la comercialización de Yondelis, que el pasado mes de enero recibió la revisión prioritaria por la agencia reguladora americana (FDA) a su solicitud de registro para sarcoma de tejidos blandos, supondría un impulso tanto a las ventas en el país como en Europa.
Así, Fernández Sousa destacó que los inversores norteamericanos "están recibiendo muy bien" el proyecto, así como el potencial del compuesto PM01183. "Trabajamos para poner la acción donde creemos que debería estar", añadió.
EN LA PROPORCIÓN DE UNA ACCIÓN POR UNA ACCIÓN.
De acuerdo con la propuesta de fusión, para la que ha encargado los servicios de Clifford Chance y Deloitte, el canje de acciones en la operación se realizaría de forma automática y sin costes operativos asociados para los accionistas de Zeltia en la proporción de una acción de Pharma Mar por una acción de Zeltia. Seguidamente, se solicitará la admisión a cotización de las acciones de Pharma Mar en los mismos mercados en que actualmente cotizan las de Zeltia.
La compañía explica que las razones que han llevado a la elección por parte del consejo de administración de la fusión inversa frente a la fusión directa son de orden técnico.
En relación con los estados financieros, explica que la fusión inversa carece de cualquier incidencia sobre el perímetro de consolidación del Grupo.
La compañía biofarmacéutica prevé que en una próxima sesión del consejo de Zeltia a celebrar en mayo se procederá a formular el correspondiente proyecto de fusión y a realizar la convocatoria de junta general a la que se sometería la aprobación de esta operación.
Zeltia : Caja , Deuda , Pagos por Hitos y Royalties , Inversión en I+D .
*.- Tesorería y Deuda :
La caja y equivalentes sumadas a las inversiones financieras corrientes y no corrientes, alcanza los 36,6 millones de euros (29,7 a 31 de diciembre de 2013). La deuda financiera total del Grupo (corriente y no corriente) asciende a 91,5 millones de euros (94,3 millones de euros en diciembre 2013).
*.- Pagos por cumplimientos de Hitos o cualquier otro compromiso, así como los procedentes de Royalties y Subvenciones :
A diciembre de 2014 el total ingresos de explotación ascienden a 28,4 millones de euros frente a 22,9 millones en 2013. PharmaMar ha registrado en 2014, entre otros, un cobro de 25 millones de dólares (18,3 millones de euros) procedente del nuevo Plan de Acción con Janssen Products LP. (Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, LLC.), para potenciar el desarrollo de Yondelis® en Estados Unidos para las indicaciones de sarcoma de tejidos blandos y cáncer de ovario recurrente que se firmó en 2011. El resto de estos Otros ingresos de explotación lo constituyen el pago inicial recibido de Chugai Pharma por el acuerdo de licencia de Aplidina firmado en julio de 2014 por importe de 5 millones de euros, además de royalties por ventas de Yondelis® en países fuera de la UE, el cobro recibido de Janssen por el cumplimiento del hito consistente en la presentación ante la FDA de la solicitud de comercialización de Yondelis por importe de 1 millón de euros. Además de lo mencionado, Otros ingresos de explotación incluye también subvenciones a la actividad de I+D y otros conceptos de menor importancia.
Inversión en I+D :
La inversión en I+D ha aumentado un 23% entre periodos, pasando de 42,7 millones de euros en diciembre 2013 a 52,5 millones de euros en diciembre 2014. En el área de Oncología, en 2014 se han invertido 45,3 millones de euros (36,5 millones en 2013), en las áreas de Diagnóstico y RNA de interferencia se han invertido 6,7 millones de euros (6 millones en 2013).
La caja y equivalentes sumadas a las inversiones financieras corrientes y no corrientes, alcanza los 36,6 millones de euros (29,7 a 31 de diciembre de 2013). La deuda financiera total del Grupo (corriente y no corriente) asciende a 91,5 millones de euros (94,3 millones de euros en diciembre 2013).
*.- Pagos por cumplimientos de Hitos o cualquier otro compromiso, así como los procedentes de Royalties y Subvenciones :
A diciembre de 2014 el total ingresos de explotación ascienden a 28,4 millones de euros frente a 22,9 millones en 2013. PharmaMar ha registrado en 2014, entre otros, un cobro de 25 millones de dólares (18,3 millones de euros) procedente del nuevo Plan de Acción con Janssen Products LP. (Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, LLC.), para potenciar el desarrollo de Yondelis® en Estados Unidos para las indicaciones de sarcoma de tejidos blandos y cáncer de ovario recurrente que se firmó en 2011. El resto de estos Otros ingresos de explotación lo constituyen el pago inicial recibido de Chugai Pharma por el acuerdo de licencia de Aplidina firmado en julio de 2014 por importe de 5 millones de euros, además de royalties por ventas de Yondelis® en países fuera de la UE, el cobro recibido de Janssen por el cumplimiento del hito consistente en la presentación ante la FDA de la solicitud de comercialización de Yondelis por importe de 1 millón de euros. Además de lo mencionado, Otros ingresos de explotación incluye también subvenciones a la actividad de I+D y otros conceptos de menor importancia.
Inversión en I+D :
La inversión en I+D ha aumentado un 23% entre periodos, pasando de 42,7 millones de euros en diciembre 2013 a 52,5 millones de euros en diciembre 2014. En el área de Oncología, en 2014 se han invertido 45,3 millones de euros (36,5 millones en 2013), en las áreas de Diagnóstico y RNA de interferencia se han invertido 6,7 millones de euros (6 millones en 2013).
Yondelis STS supera en la Practica Hospitalaria los Resultados que se obtuvieron en los Ensayos Clinicos .
P.J. : Las Tasas de Respuesta y el Control de la Enfermedad son más Altas de lo Esperado e incluso se pueden superar ampliamente los 6 ciclos en los Tratamientos .
*******************************************************************+
Real-life study for YONDELIS® in sarcoma show comparable or better efficacy than clinical trials .
MADRID, February 26, 2015 /PRNewswire/ --
Outcomes from 885 patients with soft-tissue sarcoma at 25 French centers were analyzed
•The study using 885 patients from the RetrospectYon database suggests that treatment with YONDELIS® (trabectedin) can be optimized when given earlier, as second-line therapy, in patients who are likely to obtain clinical benefit
•The study reinforces the efficacy of this drug in multiple types of soft-tissue sarcoma and supports that long-term treatment delays disease progression
•Even in heavily pretreated patients, the efficacy of YONDELIS® (trabectedin) was similar or improved compared to historical controls .
Madrid, February 26, 2015 -
PharmaMar announced that the European Journal of Cancer published online data from a large retrospective study with soft-tissue sarcoma (STS) patients carried out at 25 French centers confirming that in routine practice YONDELIS® (trabectedin) shows comparable or better clinical outcomes than those observed in clinical trials . The results add to previous evidence from other studies with trabectedin , including the compassionate expanded access program of 1895 patients with incurable disease , demonstrating that response and disease control rates are higher than expected. The authors describe that long-term treatment of multiple types of STS patients without progressive disease delayed progression and improved survival compared to those who stopped it after six cycles, as recently suggested in the T-DIS studyiii. In this routine real-life scenario, the median progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were 4.4 and 12.2 months, respectively after a median follow-up of 22 month. Of the 304 patients who achieved non-progressive disease after six cycles, 227 continued receiving trabectedin and obtained significant superior PFS (11.7 versus 7.6 months) and OS (24.9 versus 16.9 months) than those who did not. The recent study reinforces an approach of early administration of YONDELIS® (trabectedin) to optimize its efficacy as second-line treatment in patients that will probably benefit from this drug. Despite the limitations of the study, the investigators emphasize that this clinical strategy may achieve longer disease control without compromising the safety profile of the treatment, given that a third of the patients received more 6 or more cycles of the drug and were able to tolerate longer treatments.
"Harnessing real-world data from patients who do not progress after finishing 6 cycles, we provide the rationale to strongly consider treating these patients until disease progression given the improvement in srvival" says lead investigator Axel Le Cesne, MD, Department of Medicine, Institut Gustave Roussy, France. "This not only further confirms the results of the prospective phase II trial T-DIS, but it also adds value from clinical practice where we find patients with multiple types of soft-tissue sarcoma"
*******************************************************************+
Real-life study for YONDELIS® in sarcoma show comparable or better efficacy than clinical trials .
MADRID, February 26, 2015 /PRNewswire/ --
Outcomes from 885 patients with soft-tissue sarcoma at 25 French centers were analyzed
•The study using 885 patients from the RetrospectYon database suggests that treatment with YONDELIS® (trabectedin) can be optimized when given earlier, as second-line therapy, in patients who are likely to obtain clinical benefit
•The study reinforces the efficacy of this drug in multiple types of soft-tissue sarcoma and supports that long-term treatment delays disease progression
•Even in heavily pretreated patients, the efficacy of YONDELIS® (trabectedin) was similar or improved compared to historical controls .
Madrid, February 26, 2015 -
PharmaMar announced that the European Journal of Cancer published online data from a large retrospective study with soft-tissue sarcoma (STS) patients carried out at 25 French centers confirming that in routine practice YONDELIS® (trabectedin) shows comparable or better clinical outcomes than those observed in clinical trials . The results add to previous evidence from other studies with trabectedin , including the compassionate expanded access program of 1895 patients with incurable disease , demonstrating that response and disease control rates are higher than expected. The authors describe that long-term treatment of multiple types of STS patients without progressive disease delayed progression and improved survival compared to those who stopped it after six cycles, as recently suggested in the T-DIS studyiii. In this routine real-life scenario, the median progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were 4.4 and 12.2 months, respectively after a median follow-up of 22 month. Of the 304 patients who achieved non-progressive disease after six cycles, 227 continued receiving trabectedin and obtained significant superior PFS (11.7 versus 7.6 months) and OS (24.9 versus 16.9 months) than those who did not. The recent study reinforces an approach of early administration of YONDELIS® (trabectedin) to optimize its efficacy as second-line treatment in patients that will probably benefit from this drug. Despite the limitations of the study, the investigators emphasize that this clinical strategy may achieve longer disease control without compromising the safety profile of the treatment, given that a third of the patients received more 6 or more cycles of the drug and were able to tolerate longer treatments.
"Harnessing real-world data from patients who do not progress after finishing 6 cycles, we provide the rationale to strongly consider treating these patients until disease progression given the improvement in srvival" says lead investigator Axel Le Cesne, MD, Department of Medicine, Institut Gustave Roussy, France. "This not only further confirms the results of the prospective phase II trial T-DIS, but it also adds value from clinical practice where we find patients with multiple types of soft-tissue sarcoma"
PharmaMar Finalmente sera la que Absorbera a Zeltia para de esta Forma salir a Cotizar en EEUU . El Canje de acciones sera 1 por 1 sin coste alguno para los Accionistas .
Madrid, a 26 de febrero de 2015 .
De conformidad con lo previsto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
“En relación con el Hecho Relevante nº 214934 de fecha 2 de diciembre de 2014, sobre la operación prevista de fusión entre Zeltia, S.A. ("Zeltia") y su filial íntegramente participada Pharma Mar, S.A. ("Pharma Mar") y la intención posterior de solicitar una posible cotización de las acciones de la sociedad resultante en el mercado estadounidense, se informa que en el día de hoy el Consejo de Administración de Zeltia ha acordado que en su momento propondrá a la Junta General de la Sociedad que previsiblemente se celebrará en el mes de junio que la referida fusión se realice mediante la absorción por Pharma Mar, que sería entidad absorbente, de Zeltia, que sería la entidad absorbida (fusión inversa).
De acuerdo con esta propuesta, el canje de acciones en la fusión se realizaría de forma automática y sin costes operativos asociados al mismo para los accionistas de Zeltia en la proporción de una acción de Pharma Mar por una acción de Zeltia, solicitándose seguidamente la admisión a cotización de las acciones de Pharma Mar en los mismos mercados oficiales en que actualmente cotizan las acciones de Zeltia.
Las razones que han llevado a la elección por parte del Consejo de Administración de la fusión inversa frente a la fusión directa son de orden técnico. Adicionalmente, en relación con los estados financieros, la fusión inversa carece de cualquier incidencia sobre el perímetro de consolidación del Grupo.
Se prevé que en una próxima sesión del Consejo de Administración de Zeltia a celebrar en el mes de mayo se procederá a formular el correspondiente proyecto de fusión y a realizar la convocatoria de la Junta General a la que se sometería la aprobación de ésta”.
ZELTIA, S.A.
De conformidad con lo previsto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
“En relación con el Hecho Relevante nº 214934 de fecha 2 de diciembre de 2014, sobre la operación prevista de fusión entre Zeltia, S.A. ("Zeltia") y su filial íntegramente participada Pharma Mar, S.A. ("Pharma Mar") y la intención posterior de solicitar una posible cotización de las acciones de la sociedad resultante en el mercado estadounidense, se informa que en el día de hoy el Consejo de Administración de Zeltia ha acordado que en su momento propondrá a la Junta General de la Sociedad que previsiblemente se celebrará en el mes de junio que la referida fusión se realice mediante la absorción por Pharma Mar, que sería entidad absorbente, de Zeltia, que sería la entidad absorbida (fusión inversa).
De acuerdo con esta propuesta, el canje de acciones en la fusión se realizaría de forma automática y sin costes operativos asociados al mismo para los accionistas de Zeltia en la proporción de una acción de Pharma Mar por una acción de Zeltia, solicitándose seguidamente la admisión a cotización de las acciones de Pharma Mar en los mismos mercados oficiales en que actualmente cotizan las acciones de Zeltia.
Las razones que han llevado a la elección por parte del Consejo de Administración de la fusión inversa frente a la fusión directa son de orden técnico. Adicionalmente, en relación con los estados financieros, la fusión inversa carece de cualquier incidencia sobre el perímetro de consolidación del Grupo.
Se prevé que en una próxima sesión del Consejo de Administración de Zeltia a celebrar en el mes de mayo se procederá a formular el correspondiente proyecto de fusión y a realizar la convocatoria de la Junta General a la que se sometería la aprobación de ésta”.
ZELTIA, S.A.
Zeltia Ha Obtenido los Mejores Resultados de su Historia a las puertas de Conseguir Aprobaciones en EEUU y Japón .
El Grupo Zeltia registra en 2014 un beneficio neto atribuible de 13 millones de euros (+ 16%).
Los ingresos totales del Grupo ascienden a 178 millones de euros (+8%).
La venta neta del Grupo alcanza los 149,7 millones de euros (+5,5%) creciendo las ventas en los dos segmentos de actividad del Grupo: Biofarmacia y Química de Gran Consumo.
El EBITDA del Grupo crece un 8%, alcanzando 25,7 millones de euros, donde el área de oncología contribuye con 34,6 millones de euros (+16%).
Madrid, 26 de febrero de 2015:
La cifra total de ingresos del Grupo Zeltia al cierre de 2014 fue de 178,1 millones de euros, registrando un crecimiento del 8% con respecto a la de 2013 (164,7 millones de euros). Los ingresos totales recogen la cifra neta de ventas, por importe de 149,7 millones de euros (+5,5%). Es importante destacar que las ventas netas han crecido en las dos áreas de negocio del Grupo. De esta forma, en oncología las ventas netas de Yondelis® han ascendido a 76,8 millones de euros, registrando un crecimiento del 5,3% con respecto al ejercicio anterior.
Por su parte, el segmento de Química de Gran Consumo también ha crecido en el año 2014, contabilizando unas ventas netas de 66,6 millones de euros lo que significa un incremento de 7,6% con respecto a 2013.
Por otra parte, la cifra total de ingresos del Grupo también recoge 28,4 millones de euros procedentes en su práctica totalidad de los diferentes contratos de licencia y acuerdos estratégicos con nuestros socios.
El EBITDA del Grupo asciende a 25,7 millones de euros que supone un crecimiento del 8% con respecto al año anterior. El principal contribuidor a este incremento ha sido el área de oncología con una aportación al EBITDA consolidado de 34,6 millones de euros.
Esta mejora en resultados operativos se ha producido aun teniendo en cuenta el incremento del esfuerzo inversor del Grupo en I+D. En este sentido en 2014 se han dedicado 52,5 millones a esta partida, esto supone un incremento del 23% con respecto a 2013. De esta cifra, 45,3 millones de euros corresponden a la inversión en el área de oncología.
Con todo ello, el beneficio neto atribuible del Grupo Zeltia ha sido de 13,1 millones de euros, frente a los 11,3 millones del ejercicio anterior (+16%).
Los ingresos totales del Grupo ascienden a 178 millones de euros (+8%).
La venta neta del Grupo alcanza los 149,7 millones de euros (+5,5%) creciendo las ventas en los dos segmentos de actividad del Grupo: Biofarmacia y Química de Gran Consumo.
El EBITDA del Grupo crece un 8%, alcanzando 25,7 millones de euros, donde el área de oncología contribuye con 34,6 millones de euros (+16%).
Madrid, 26 de febrero de 2015:
La cifra total de ingresos del Grupo Zeltia al cierre de 2014 fue de 178,1 millones de euros, registrando un crecimiento del 8% con respecto a la de 2013 (164,7 millones de euros). Los ingresos totales recogen la cifra neta de ventas, por importe de 149,7 millones de euros (+5,5%). Es importante destacar que las ventas netas han crecido en las dos áreas de negocio del Grupo. De esta forma, en oncología las ventas netas de Yondelis® han ascendido a 76,8 millones de euros, registrando un crecimiento del 5,3% con respecto al ejercicio anterior.
Por su parte, el segmento de Química de Gran Consumo también ha crecido en el año 2014, contabilizando unas ventas netas de 66,6 millones de euros lo que significa un incremento de 7,6% con respecto a 2013.
Por otra parte, la cifra total de ingresos del Grupo también recoge 28,4 millones de euros procedentes en su práctica totalidad de los diferentes contratos de licencia y acuerdos estratégicos con nuestros socios.
El EBITDA del Grupo asciende a 25,7 millones de euros que supone un crecimiento del 8% con respecto al año anterior. El principal contribuidor a este incremento ha sido el área de oncología con una aportación al EBITDA consolidado de 34,6 millones de euros.
Esta mejora en resultados operativos se ha producido aun teniendo en cuenta el incremento del esfuerzo inversor del Grupo en I+D. En este sentido en 2014 se han dedicado 52,5 millones a esta partida, esto supone un incremento del 23% con respecto a 2013. De esta cifra, 45,3 millones de euros corresponden a la inversión en el área de oncología.
Con todo ello, el beneficio neto atribuible del Grupo Zeltia ha sido de 13,1 millones de euros, frente a los 11,3 millones del ejercicio anterior (+16%).
Bayer quiere repartir un dividendo de 2,25 euros por acción por el año 2014 . Post by Celtia .
Fráncfort (Alemania), 25 feb (EFECOM).-
El grupo farmacéutico y químico alemán Bayer quiere repartir un dividendo de 2,25 euros por acción por el año 2014, lo que arroja un total de 1.861 millones de euros.
Bayer informó hoy de que este dividendo es un 7,1 % superior al repartido el año pasado por el año 2013.
El consejo de supervisión de Bayer aprobó en su reunión de hoy la recomendación del comité ejecutivo de proponer en la junta general de accionistas que se celebrará el 27 mayo el reparto de un dividendo de 2,25 euros por acción (2,10 euros el año anterior).
El grupo farmacéutico y químico alemán Bayer quiere repartir un dividendo de 2,25 euros por acción por el año 2014, lo que arroja un total de 1.861 millones de euros.
Bayer informó hoy de que este dividendo es un 7,1 % superior al repartido el año pasado por el año 2013.
El consejo de supervisión de Bayer aprobó en su reunión de hoy la recomendación del comité ejecutivo de proponer en la junta general de accionistas que se celebrará el 27 mayo el reparto de un dividendo de 2,25 euros por acción (2,10 euros el año anterior).
GRIFOLS ALCANZA EN 2014 UN BENEFICIO RECORD DE 470 MILLONES DE EUROS CON UN CRECIMIENTO DEL 36% .
Los resultados del año 2014 reflejan la solidez como compañía de crecimiento que sigue trabajando para cumplir su misión:
Contribuir a mejorar la salud y el bienestar de las personas.
Los principales hitos de la gestión realizada en 2014 se definen por la adquisición e integración de la nueva unidad
de diagnóstico, la refinanciación de la deuda del grupo con la consiguiente bajada del coste financiero y la finalización
de los principales proyectos para ampliar la capacidad productiva.
1 EBITDA ajustado: excluye costes no recurrentes y relacionados con adquisiciones recientes.
2 Beneficio neto ajustado: excluye los costes no recurrentes y relacionados con adquisiciones recientes, la amortización de
los gastos financieros diferidos relacionados con la refinanciación y la amortización de intangibles asociados a adquisiciones.
3 Capitalización bursátil calculada con precios de cierre a 31/12/2014, acciones Clase A y Clase B.
RESUMEN DE INDICADORES E HITOS EN 2014:
INGRESOS: 3.355,4 millones de euros
+22,4% de crecimiento (+24,1% cambio constante, cc)
• Cambio de pesos en las divisiones: Bioscience representa 74,9%, Diagnostic 18,5% y Hospital 2,8%.
• 93% de ingresos en mercados exteriores y dinamismo de las ventas en las distintas regiones
EBITDA: crece +21,1% hasta 1.047,2 millones de euros
• Los recursos destinados a I+D aumentan un 46,6%
• Optimización de gastos administrativos y servicios generales
MARGEN EBITDA: estable en el 31,2% de los ingresos
• Mejor utilización del plasma por aumento de ventas de alpha-1
• Impacto positivo del mix de productos
BENEFICIO NETO: 470,3 millones de euros
+36,1% de crecimiento y 14,0% sobre ventas
• Gastos financieros estables por la mejora de las condiciones de financiación negociadas: el coste medio de la deuda se reduce en más de 200 puntos basicos (pb)
DEUDA FINANCIERA NETA: 3.235,7 millones de euros
• Aumento del endeudamiento para adquirir la unidad de diagnóstico transfusional de Novartis
• Ratio de endeudamiento en 3,0 veces EBITDA ajustado1 (2,7 veces cc)
CAJA: 1.079,2 millones de euros de los que 978,9 millones de euros proceden de actividades de explotación
• Fuerte generación de caja operativa que permite
acometer con solvencia inversiones estratégicas
• 251,8 millones de euros de caja neta destinados a CAPEX .
DIVIDENDO: 156,0 millones de euros destinados al pago de dividendos .
• La compañía mantiene su compromiso de pay-out en el 40% del beneficio neto tras retomar el pago de dividendo en efectivo en 2013
Capitalización bursátil a cierre de 2014 3
• 10.723,2 millones de euros
PLANTILLA: +11% de aumento hasta 13.980
profesionales
• El número de empleados crece en todas las regiones donde opera la compañía. +9% de aumento en España
• Más formación impartida por las academias de Grifols .
Contribuir a mejorar la salud y el bienestar de las personas.
Los principales hitos de la gestión realizada en 2014 se definen por la adquisición e integración de la nueva unidad
de diagnóstico, la refinanciación de la deuda del grupo con la consiguiente bajada del coste financiero y la finalización
de los principales proyectos para ampliar la capacidad productiva.
1 EBITDA ajustado: excluye costes no recurrentes y relacionados con adquisiciones recientes.
2 Beneficio neto ajustado: excluye los costes no recurrentes y relacionados con adquisiciones recientes, la amortización de
los gastos financieros diferidos relacionados con la refinanciación y la amortización de intangibles asociados a adquisiciones.
3 Capitalización bursátil calculada con precios de cierre a 31/12/2014, acciones Clase A y Clase B.
RESUMEN DE INDICADORES E HITOS EN 2014:
INGRESOS: 3.355,4 millones de euros
+22,4% de crecimiento (+24,1% cambio constante, cc)
• Cambio de pesos en las divisiones: Bioscience representa 74,9%, Diagnostic 18,5% y Hospital 2,8%.
• 93% de ingresos en mercados exteriores y dinamismo de las ventas en las distintas regiones
EBITDA: crece +21,1% hasta 1.047,2 millones de euros
• Los recursos destinados a I+D aumentan un 46,6%
• Optimización de gastos administrativos y servicios generales
MARGEN EBITDA: estable en el 31,2% de los ingresos
• Mejor utilización del plasma por aumento de ventas de alpha-1
• Impacto positivo del mix de productos
BENEFICIO NETO: 470,3 millones de euros
+36,1% de crecimiento y 14,0% sobre ventas
• Gastos financieros estables por la mejora de las condiciones de financiación negociadas: el coste medio de la deuda se reduce en más de 200 puntos basicos (pb)
DEUDA FINANCIERA NETA: 3.235,7 millones de euros
• Aumento del endeudamiento para adquirir la unidad de diagnóstico transfusional de Novartis
• Ratio de endeudamiento en 3,0 veces EBITDA ajustado1 (2,7 veces cc)
CAJA: 1.079,2 millones de euros de los que 978,9 millones de euros proceden de actividades de explotación
• Fuerte generación de caja operativa que permite
acometer con solvencia inversiones estratégicas
• 251,8 millones de euros de caja neta destinados a CAPEX .
DIVIDENDO: 156,0 millones de euros destinados al pago de dividendos .
• La compañía mantiene su compromiso de pay-out en el 40% del beneficio neto tras retomar el pago de dividendo en efectivo en 2013
Capitalización bursátil a cierre de 2014 3
• 10.723,2 millones de euros
PLANTILLA: +11% de aumento hasta 13.980
profesionales
• El número de empleados crece en todas las regiones donde opera la compañía. +9% de aumento en España
• Más formación impartida por las academias de Grifols .
Roche . Innovación contra el cáncer del pulmón .
La FDA concede, por segunda vez consecutiva, la designación de Terapia Innovadora a la inmunoterapia de Roche .
BuenaVida 25 FEB 2015 -
La Agencia de Control de Alimentos y Medicamentos de EE UU (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido, por segunda vez consecutiva, la designación de Terapia Innovadora (Breakthrough Therapy) a la inmunoterapia de Roche –empresa cuya sede central se halla en Basilea (Suiza). En este caso, ha sido para el tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico. "Alrededor del 85% de los tumores malignos de pulmón son de este tipo, y se conocen como de células no pequeñas. Hay tres subtipos y sus células difieren en tamaño, forma y composición química. Sin embargo, son agrupados en conjunto porque el método de tratamiento y el pronóstico son a menudo muy similares", según informa la American Cancer Society.
El fármaco aprobado es MPDL3280A, "un anticuerpo monoclonal en investigación, diseñado para actuar sobre la proteína PDL1, expresada en células tumorales y en células del sistema inmune que se infiltran en el tumor. Su objetivo es evitar la unión de PDL1 a PD-1 y B7.1, que se encuentran en la superficie de los linfocitos T. La inhibición de PDL1 por MPDL3280A permite que se activen estos últimos, restaurando de este modo su capacidad para detectar y atacar de forma eficaz a las células tumorales", explican fuentes de la empresa en un comunicado.
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BuenaVida 25 FEB 2015 -
La Agencia de Control de Alimentos y Medicamentos de EE UU (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido, por segunda vez consecutiva, la designación de Terapia Innovadora (Breakthrough Therapy) a la inmunoterapia de Roche –empresa cuya sede central se halla en Basilea (Suiza). En este caso, ha sido para el tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico. "Alrededor del 85% de los tumores malignos de pulmón son de este tipo, y se conocen como de células no pequeñas. Hay tres subtipos y sus células difieren en tamaño, forma y composición química. Sin embargo, son agrupados en conjunto porque el método de tratamiento y el pronóstico son a menudo muy similares", según informa la American Cancer Society.
El fármaco aprobado es MPDL3280A, "un anticuerpo monoclonal en investigación, diseñado para actuar sobre la proteína PDL1, expresada en células tumorales y en células del sistema inmune que se infiltran en el tumor. Su objetivo es evitar la unión de PDL1 a PD-1 y B7.1, que se encuentran en la superficie de los linfocitos T. La inhibición de PDL1 por MPDL3280A permite que se activen estos últimos, restaurando de este modo su capacidad para detectar y atacar de forma eficaz a las células tumorales", explican fuentes de la empresa en un comunicado.
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Un test cutáneo podría dar pistas sobre el Alzheimer y el Parkinson .
Miércoles 25 de febrero de 2015 .
Una investigación del Hospital Central de San Luis Potosí, en México, podría revolucionar el diagnóstico del Alzheimer, el Parkinson y otras enfermedades neurodegenerativas. A través de una biopsia de la piel se pueden detectar niveles anormalmente elevados de proteínas que son característicos de estas patologías. El estudio, dado a conocer hoy, será presentado el próximo mes de abril en la reunión anual de la American Academy of Neurology.
Las enfermedades neurodegenerativas se caracterizan por presentar alteraciones en la estructura y la función de varias proteínas”, explica a Sinc Ildefonso Rodríguez Leyva, especialista que lidera la investigación. Al tener un origen común ya desde la formación del embrión, “las células de la piel y las neuronas deben expresar proteínas comunes”.
De ahí partió nuestra hipótesis de que la característica patológica de la enfermedad de Alzheimer, los depósitos anormales de la proteína tau en las neuronas, se pudiera encontrar también en la piel”, señala. En el caso de la enfermedad de Parkinson, la alfa sinucleína es la proteína que se expresa de forma anormal en el tejido nervioso, tanto central como periférico.
El trabajo de varios años en torno a esta idea se materializó en un estudio que ha contado con la participación de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí y en el que se tomaron muestras de la piel de 20 personas con Alzheimer, 16 con Parkinson y 17 con demencias causadas por otras enfermedades, además de 12 personas sanas que sirvieron como grupo de control.
Los resultados indicaron que tanto los pacientes diagnosticados con alzhéimer como los de párkinson tenían niveles siete veces más elevados de la proteína tau que los individuos sin estas enfermedades. Además, las personas con párkinson también tenían ocho veces más altos los niveles de alfa sinucleína.
A falta de publicación ...
Una investigación del Hospital Central de San Luis Potosí, en México, podría revolucionar el diagnóstico del Alzheimer, el Parkinson y otras enfermedades neurodegenerativas. A través de una biopsia de la piel se pueden detectar niveles anormalmente elevados de proteínas que son característicos de estas patologías. El estudio, dado a conocer hoy, será presentado el próximo mes de abril en la reunión anual de la American Academy of Neurology.
Las enfermedades neurodegenerativas se caracterizan por presentar alteraciones en la estructura y la función de varias proteínas”, explica a Sinc Ildefonso Rodríguez Leyva, especialista que lidera la investigación. Al tener un origen común ya desde la formación del embrión, “las células de la piel y las neuronas deben expresar proteínas comunes”.
De ahí partió nuestra hipótesis de que la característica patológica de la enfermedad de Alzheimer, los depósitos anormales de la proteína tau en las neuronas, se pudiera encontrar también en la piel”, señala. En el caso de la enfermedad de Parkinson, la alfa sinucleína es la proteína que se expresa de forma anormal en el tejido nervioso, tanto central como periférico.
El trabajo de varios años en torno a esta idea se materializó en un estudio que ha contado con la participación de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí y en el que se tomaron muestras de la piel de 20 personas con Alzheimer, 16 con Parkinson y 17 con demencias causadas por otras enfermedades, además de 12 personas sanas que sirvieron como grupo de control.
Los resultados indicaron que tanto los pacientes diagnosticados con alzhéimer como los de párkinson tenían niveles siete veces más elevados de la proteína tau que los individuos sin estas enfermedades. Además, las personas con párkinson también tenían ocho veces más altos los niveles de alfa sinucleína.
A falta de publicación ...
25 febrero 2015
Aumentan Ensayos en Cáncer Infantil: cada vez menos Niños irán al extranjero .
Madrid, 24 feb.
- El aumento del número de ensayos clínicos en cáncer infantil que se está produciendo en España hace que cada vez haya más opciones abiertas y que menos niños tengan que desplazarse al extranjero en busca de una posible solución para su enfermedad.
Así lo ha puesto hoy de relieve el doctor Luis Madero, jefe de servicio de Oncohematología del Hospital Niño Jesús de Madrid, en una rueda de prensa con motivo de la celebración de una jornada sobre medicina traslacional y ensayos clínicos en cáncer pediátrico.
Cada año se diagnostican en España entre 600 y 700 casos de cáncer infantil y casi el 80 por ciento se cura gracias a los avances producidos en los tratamientos multidisciplinares.
Una tasa de supervivencia alta que, no obstante, "es tan duro como decir que un 20 por ciento de esos niños van a fallecer", ha señalado el doctor Madero.
Aunque la incidencia del cáncer infantil no ha aumentado, sí "hay un pequeño repunte" en adolescentes o adultos jóvenes debido a la mayor supervivencia de los niños. De hecho, uno de cada 600 adultos es superviviente de un cáncer pediátrico.
El doctor Madero ha dejado claro que cuando una familia decide llevar a su hijo a otro país lo hace en busca de algún fármaco que está en investigación, "no de una solución" científicamente probada.
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- El aumento del número de ensayos clínicos en cáncer infantil que se está produciendo en España hace que cada vez haya más opciones abiertas y que menos niños tengan que desplazarse al extranjero en busca de una posible solución para su enfermedad.
Así lo ha puesto hoy de relieve el doctor Luis Madero, jefe de servicio de Oncohematología del Hospital Niño Jesús de Madrid, en una rueda de prensa con motivo de la celebración de una jornada sobre medicina traslacional y ensayos clínicos en cáncer pediátrico.
Cada año se diagnostican en España entre 600 y 700 casos de cáncer infantil y casi el 80 por ciento se cura gracias a los avances producidos en los tratamientos multidisciplinares.
Una tasa de supervivencia alta que, no obstante, "es tan duro como decir que un 20 por ciento de esos niños van a fallecer", ha señalado el doctor Madero.
Aunque la incidencia del cáncer infantil no ha aumentado, sí "hay un pequeño repunte" en adolescentes o adultos jóvenes debido a la mayor supervivencia de los niños. De hecho, uno de cada 600 adultos es superviviente de un cáncer pediátrico.
El doctor Madero ha dejado claro que cuando una familia decide llevar a su hijo a otro país lo hace en busca de algún fármaco que está en investigación, "no de una solución" científicamente probada.
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24 febrero 2015
Zeltia presentara el jueves día 26 , los resultados del 2014 ... asi mismo se dara información sobre la estrategia de fusión de Zeltia con Pharmamar .
Madrid, a 24 de febrero de 2015 .
En cumplimiento de lo dispuesto en el artículo 82 de la Ley 24/1988 del mercado de valores, Zeltia, S.A. informa que el Presidente del Grupo Zeltia, D. José María Fernández Sousa, Dña. María Luisa de Francia, Directora Financiera, D. José Luis Moreno, Director de Mercado de Capitales y D. Luis Mora Capitán, Director General de Pharma Mar, S.A., realizarán el próximo jueves 26 de febrero a las 17:00 pm la Presentación de Resultados 2014 del Grupo Zeltia, estando asimismo previsto comentar la estrategia de fusión de Zeltia, S.A. con Pharma Mar, S.A. que ya fuera anunciada mediante Hecho Relevante nº 214.934 de 2 de diciembre de 2014. Dicho encuentro con los medios informativos se llevará a cabo en las oficinas de Zeltia, S.A., sitas en Madrid.
El Informe de Resultados 2014 se enviará a la CNMV el mismo día antes de la celebración de la mencionada presentación
ZELTIA, S.A.
En cumplimiento de lo dispuesto en el artículo 82 de la Ley 24/1988 del mercado de valores, Zeltia, S.A. informa que el Presidente del Grupo Zeltia, D. José María Fernández Sousa, Dña. María Luisa de Francia, Directora Financiera, D. José Luis Moreno, Director de Mercado de Capitales y D. Luis Mora Capitán, Director General de Pharma Mar, S.A., realizarán el próximo jueves 26 de febrero a las 17:00 pm la Presentación de Resultados 2014 del Grupo Zeltia, estando asimismo previsto comentar la estrategia de fusión de Zeltia, S.A. con Pharma Mar, S.A. que ya fuera anunciada mediante Hecho Relevante nº 214.934 de 2 de diciembre de 2014. Dicho encuentro con los medios informativos se llevará a cabo en las oficinas de Zeltia, S.A., sitas en Madrid.
El Informe de Resultados 2014 se enviará a la CNMV el mismo día antes de la celebración de la mencionada presentación
ZELTIA, S.A.
Los especuladores refuerzan sus apuestas en contra de Telefónica, Repsol, Sacyr , OHL ...
... mientras que las han aumentado en 15 empresas. Entre las primeras, destaca cómo los especuladores han abandonado el capital de cuatro compañías: Gas Natural Fenosa (tenían el 0,20% de las acciones hace 15 días), Gamesa (el 0,29%), Ence (el 0,54%), Cementos Portland (el 0,31%) y Almirall (el 0,21%). Por el contrario, destacan las subidas que han protagonizado en dos de las grandes del Ibex 35, Repsol y Telefónica. En la petrolera acaparan ya el 1,47% -Soroban Capital tiene el 0,73%-, frente al 1,23% anterior, mientras que la operadora se sitúan con el 1,91% de los títulos, frente al 1,78% anterior. En el caso de la multinacional que preside César Alierta, BNP Paribas y B&G concentran, respectivamente, el 0,72% y el 0,70% del accionariado.
De igual forma, los osos, como se les conoce en el mercado, también han afilado sus garras contra Sacyr y OHL. La firma que preside Manuel Manrique ha protagonizado, de hecho, el mayor aumento, ya que ha pasado en apenas dos semanas de tener el 2,14% de su capital apostado a la baja al 3,01%. Este incremento se ha producido en plena ascensión de la cotización de la constructora, que roza ya los 4 euros. En cuanto al grupo de la familia Villar Mir, los cortos abarcan el 6,65% de sus acciones, con lo que pulverizan el récord de siempre, registrado hace 15 días (6,59%).
Otra de las empresas en la que han elevado su exposición los bajistas es Meliá. Después de que hace un mes buena parte de ellos canjearan sus bonos convertibles, la hotelera tiene el 6,65% de sus acciones en corto, frente al 5,87% anterior. También sobresale el aumento en Técnicas Reunidas, del 2,67% al 3,34%, con Thnderbird (0,51%) y UBS (1,12%), como principales inversores, y en Zeltia, del 0,65% al 0,95%.
Dentro del sector financiero, los bajistas siguen creciendo en Banco Popular, donde ya acaparan el 4,98% de las acciones, el nivel más alto desde octubre de 2012. Marshall Wace controla el 1,80%, AQR el 0,82% y Odey el 1,09%. En Sabadell, mientras, suben del 2,68% al 2,90%. Por el contrario, bajan en Bankia, del 0,60% al 0,58%, en Bankinter, del 1,49% al 1,12%, y en Caixabank, del 0,31% al 0,22%. Se mantienen alejados, por su parte, del Banco Santander y del BBVA. Lo mismo ocurre con los otros dos blue chips, Inditex e Iberdrola.
Entre los descensos, no obstante, destaca por encima de todos el registrado por DIA. La distribuidora de alimentación ha pasado de tener el 5,18% de su capital a la baja al 3,82%, en un contexto de fuertes subidas de su valor bursátil. Igualmente los bajistas han aflojado en Applus Services, del 0,78% al 0,38% de las acciones, Indra, del 4,35% al 4,04%, NH, del 3,63% al 3,23%, Prisa, del 1,49% al 1,14% y Jazztel, del 1,23% al 1,13%.
De igual forma, los osos, como se les conoce en el mercado, también han afilado sus garras contra Sacyr y OHL. La firma que preside Manuel Manrique ha protagonizado, de hecho, el mayor aumento, ya que ha pasado en apenas dos semanas de tener el 2,14% de su capital apostado a la baja al 3,01%. Este incremento se ha producido en plena ascensión de la cotización de la constructora, que roza ya los 4 euros. En cuanto al grupo de la familia Villar Mir, los cortos abarcan el 6,65% de sus acciones, con lo que pulverizan el récord de siempre, registrado hace 15 días (6,59%).
Otra de las empresas en la que han elevado su exposición los bajistas es Meliá. Después de que hace un mes buena parte de ellos canjearan sus bonos convertibles, la hotelera tiene el 6,65% de sus acciones en corto, frente al 5,87% anterior. También sobresale el aumento en Técnicas Reunidas, del 2,67% al 3,34%, con Thnderbird (0,51%) y UBS (1,12%), como principales inversores, y en Zeltia, del 0,65% al 0,95%.
Dentro del sector financiero, los bajistas siguen creciendo en Banco Popular, donde ya acaparan el 4,98% de las acciones, el nivel más alto desde octubre de 2012. Marshall Wace controla el 1,80%, AQR el 0,82% y Odey el 1,09%. En Sabadell, mientras, suben del 2,68% al 2,90%. Por el contrario, bajan en Bankia, del 0,60% al 0,58%, en Bankinter, del 1,49% al 1,12%, y en Caixabank, del 0,31% al 0,22%. Se mantienen alejados, por su parte, del Banco Santander y del BBVA. Lo mismo ocurre con los otros dos blue chips, Inditex e Iberdrola.
Entre los descensos, no obstante, destaca por encima de todos el registrado por DIA. La distribuidora de alimentación ha pasado de tener el 5,18% de su capital a la baja al 3,82%, en un contexto de fuertes subidas de su valor bursátil. Igualmente los bajistas han aflojado en Applus Services, del 0,78% al 0,38% de las acciones, Indra, del 4,35% al 4,04%, NH, del 3,63% al 3,23%, Prisa, del 1,49% al 1,14% y Jazztel, del 1,23% al 1,13%.
Especialistas desarrollan vacunas contra diversos tipos de cáncer .
MÉRIDA, YUCATÁN (23/FEB/2015).
- Especialistas de la Universidad de Washington, Estados Unidos, desarrollan un grupo de vacunas contra diversos tipos de cáncer, que formarían parte de los esquemas de vacunación de todos los países en los próximos años.
En entrevista, la directora del Grupo de Vacunas contra Tumores de esa casa de estudios, Mary L. Nora Disis, informó que los inmunológicos podrían prevenir ese mal, o ampliar la sobrevida de los pacientes.
Algunas de esas dosis ya tienen un proceso avanzado de aplicación en pacientes con ese mal, "hemos cumplido la fase uno y dos, estamos por entrar a la tres", agregó en el marco del su participación en la 32 Reunión Nacional del Instituto Nacional de Cancerología en esta ciudad.
La última etapa consiste en medir la efectividad en los pacientes a los que se les ha aplicado la vacuna, verificar si los resultados son mejores que los tratamientos conocidos y convencionales, y de qué manera logra incidir en la sobrevida y recuperación de la persona inmunizada, mencionó.
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- Especialistas de la Universidad de Washington, Estados Unidos, desarrollan un grupo de vacunas contra diversos tipos de cáncer, que formarían parte de los esquemas de vacunación de todos los países en los próximos años.
En entrevista, la directora del Grupo de Vacunas contra Tumores de esa casa de estudios, Mary L. Nora Disis, informó que los inmunológicos podrían prevenir ese mal, o ampliar la sobrevida de los pacientes.
Algunas de esas dosis ya tienen un proceso avanzado de aplicación en pacientes con ese mal, "hemos cumplido la fase uno y dos, estamos por entrar a la tres", agregó en el marco del su participación en la 32 Reunión Nacional del Instituto Nacional de Cancerología en esta ciudad.
La última etapa consiste en medir la efectividad en los pacientes a los que se les ha aplicado la vacuna, verificar si los resultados son mejores que los tratamientos conocidos y convencionales, y de qué manera logra incidir en la sobrevida y recuperación de la persona inmunizada, mencionó.
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Una guía frente al cáncer de colon . Investigadores del IRB de Barcelona descubren cómo afinar el pronóstico de estos tumores .
CRISTINA G. LUCIO // Madrid 23/02/2015 .
El cáncer de colon es imprevisible. Alrededor del 40% de quienes sufren un tumor localizado en esta zona del intestino sufren recaídas en forma de metástasis sin que, hasta ahora, la ciencia haya sido capaz de determinar claramente cuáles son los casos con más riesgo.
En los últimos años se han desarrollado clasificaciones moleculares que permiten en cierto modo catalogar a los pacientes en función del pronóstico que tienen, aunque aún son mejorables. Una investigación del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona ha conseguido ahora avanzar un paso más en esta línea y arrojar luz sobre qué es lo que permite saber cómo se comportará un tumor en el futuro. El quid de la cuestión no está en las células malignas, aseguran los investigadores en las páginas de Nature Genetics, sino en las células sanas que rodean al tumor, el denominado estroma.
"La clave está en la capacidad del tumor de pervertir su entorno. El cáncer de colon reaparece en forma de matástasis en aquellos pacientes en que las células tumorales son capaces de ejercer esta influencia en las células que le rodean", explica Eduard Batlle, investigador ICREA del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB) y principal firmante del trabajo. "La base de las clasificaciones está, por tanto, en si el estroma del tumor está alterado o no", subraya
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El cáncer de colon es imprevisible. Alrededor del 40% de quienes sufren un tumor localizado en esta zona del intestino sufren recaídas en forma de metástasis sin que, hasta ahora, la ciencia haya sido capaz de determinar claramente cuáles son los casos con más riesgo.
En los últimos años se han desarrollado clasificaciones moleculares que permiten en cierto modo catalogar a los pacientes en función del pronóstico que tienen, aunque aún son mejorables. Una investigación del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona ha conseguido ahora avanzar un paso más en esta línea y arrojar luz sobre qué es lo que permite saber cómo se comportará un tumor en el futuro. El quid de la cuestión no está en las células malignas, aseguran los investigadores en las páginas de Nature Genetics, sino en las células sanas que rodean al tumor, el denominado estroma.
"La clave está en la capacidad del tumor de pervertir su entorno. El cáncer de colon reaparece en forma de matástasis en aquellos pacientes en que las células tumorales son capaces de ejercer esta influencia en las células que le rodean", explica Eduard Batlle, investigador ICREA del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB) y principal firmante del trabajo. "La base de las clasificaciones está, por tanto, en si el estroma del tumor está alterado o no", subraya
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23 febrero 2015
Almirall abandona los números rojos en 2014 impulsada por el negocio dermatológico . Post by Celtia .
23.02.2015 // Expansión.com .
Almirall ha ganado 448,4 millones de euros en 2014, frente a las pérdidas de 33,7 millones de euros registradas en el ejercicio anterior, gracias, entre otros motivos, a la evolución de su negocio dermatológico y a la transferencia de su franquicia respiratoria a AstraZeneca.
Los ingresos extraordinarios por su acuerdo con el grupo británico han alcanzado los 546,1 millones de euros. El beneficio neto normalizado ha sido de 43,5 millones, un 40,3% más.
El resultado de explotación antes de amortizaciones (ebitda) se ha disparado a 686,3 millones de euros, frente a los 85,1 millones registrados en 2013, mientras que el beneficio operativo (ebit) ha pasado de 15,7 a 601,6 millones. El margen bruto ha crecido un 19,8 %, hasta 551 millones.
Los ingresos totales han crecido un 70,5%, hasta 1.407,4 millones, mientras que las ventas netas lo han hecho un 13,5%, hasta 786,4 millones. Almirall ha atribuido este crecimiento a "la integración de Aqua y el impacto positivo de la transacción con AstraZeneca".
Excluyendo el impacto de esta transacción, los ingresos han crecido un 1,1%, con unas ventas netas totalizaron de 786,4 millones de euros, un 13,5% más.
Los dos grandes negocios del grupo han elevado sus ventas netas en 2014. El crecimiento ha sido del 88,9% en dermatología, hasta 254,5 millones, y del 0,3% en el área respiratoria, hasta 211,7 millones.
El consejo de administración de la compañía farmacéutica propondrá un dividendo bruto de 0,20 euros, cifra que supondrá el desembolso de 35 millones de euros.
Previsiones
La compañía ha presentado sus previsiones para el ejercicio de 2015 Almirall espera unos ingresos totales comprendidos entre los 720 y 750 millones de euros, unas ventas netas entre los 650 y los 680 millones y un resultado operativo (ebit) de alrededor de 100 millones de euros.
Almirall ha ganado 448,4 millones de euros en 2014, frente a las pérdidas de 33,7 millones de euros registradas en el ejercicio anterior, gracias, entre otros motivos, a la evolución de su negocio dermatológico y a la transferencia de su franquicia respiratoria a AstraZeneca.
Los ingresos extraordinarios por su acuerdo con el grupo británico han alcanzado los 546,1 millones de euros. El beneficio neto normalizado ha sido de 43,5 millones, un 40,3% más.
El resultado de explotación antes de amortizaciones (ebitda) se ha disparado a 686,3 millones de euros, frente a los 85,1 millones registrados en 2013, mientras que el beneficio operativo (ebit) ha pasado de 15,7 a 601,6 millones. El margen bruto ha crecido un 19,8 %, hasta 551 millones.
Los ingresos totales han crecido un 70,5%, hasta 1.407,4 millones, mientras que las ventas netas lo han hecho un 13,5%, hasta 786,4 millones. Almirall ha atribuido este crecimiento a "la integración de Aqua y el impacto positivo de la transacción con AstraZeneca".
Excluyendo el impacto de esta transacción, los ingresos han crecido un 1,1%, con unas ventas netas totalizaron de 786,4 millones de euros, un 13,5% más.
Los dos grandes negocios del grupo han elevado sus ventas netas en 2014. El crecimiento ha sido del 88,9% en dermatología, hasta 254,5 millones, y del 0,3% en el área respiratoria, hasta 211,7 millones.
El consejo de administración de la compañía farmacéutica propondrá un dividendo bruto de 0,20 euros, cifra que supondrá el desembolso de 35 millones de euros.
Previsiones
La compañía ha presentado sus previsiones para el ejercicio de 2015 Almirall espera unos ingresos totales comprendidos entre los 720 y 750 millones de euros, unas ventas netas entre los 650 y los 680 millones y un resultado operativo (ebit) de alrededor de 100 millones de euros.
Detectan la molécula que ayuda a crecer al peor cáncer de tiroides .
Sin embargo, también se descubrió que, en combinación con otro fármaco, la SCD1 logra inhibir la expansión de células malignas del carcinoma anaplásico de tiroides, contra el que aún no había tratamiento. Esto podría aumentar la sobrevivencia de los pacientes.
EL UNIVERSAL
domingo 22 de febrero de 2015 12:42 PM
Jacksonville.- Los investigadores de cáncer de la Clínica Mayo en Jacksonville, Florida, identificaron una molécula, a la que consideran importante para la supervivencia del paciente del carcinoma anaplásico de tiroides, tumor letal sin ningún tratamiento eficaz hasta ahora. Al parecer, la molécula también podría desempeñar alguna función en una amplia gama de cánceres.
En la edición electrónica de la revista de Endocrinología Clínica y Metabolismo, los científicos identifican a la estearoil-CoA desaturasa 1 (SCD1, por sus siglas en inglés) como una enzima oncogénica que al inhibirse y emparejarse con otro fármaco dirigido cesa eficazmente el crecimiento de las células del carcinoma anaplásico de tiroides e induce la muerte celular.
Los científicos piensan que el carcinoma anaplásico de tiroides confía en la SCD1 para que le ofrezca el combustible necesario para la rápida duplicación de las células cancerosas. La molécula brinda dicha energía porque promueve la capacidad de las células cancerosas para generar ciertos ácidos grasos importantes para varios procesos biológicos, tales como de división celular, resistencia a fármacos y migración.
"Ahora existe algo de esperanza para el tratamiento de este cáncer, que sin duda es el tumor sólido más letal que la medicina ha conocido", comenta John Copland, biólogo para cáncer y autor del estudio. "Pese a que al carcinoma anaplásico de tiroides le corresponda sólo 1 o 2 por ciento de todos los cánceres de tiroides, es el culpable de 39 % de muertes relacionadas con el cáncer de tiroides".
"Actualmente, no existe ninguna terapia para el carcinoma anaplásico de tiroides que ofrezca una supervivencia prolongada; sin embargo, creo que la combinación del inhibidor de la SCD1 con una mezcla de otras sustancias, todas con objetivos y métodos marcadamente diferentes, puede funcionar", señala el coautor del trabajo, Robert Smallridge, endocrinólogo que trata el cáncer de tiroides.
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EL UNIVERSAL
domingo 22 de febrero de 2015 12:42 PM
Jacksonville.- Los investigadores de cáncer de la Clínica Mayo en Jacksonville, Florida, identificaron una molécula, a la que consideran importante para la supervivencia del paciente del carcinoma anaplásico de tiroides, tumor letal sin ningún tratamiento eficaz hasta ahora. Al parecer, la molécula también podría desempeñar alguna función en una amplia gama de cánceres.
En la edición electrónica de la revista de Endocrinología Clínica y Metabolismo, los científicos identifican a la estearoil-CoA desaturasa 1 (SCD1, por sus siglas en inglés) como una enzima oncogénica que al inhibirse y emparejarse con otro fármaco dirigido cesa eficazmente el crecimiento de las células del carcinoma anaplásico de tiroides e induce la muerte celular.
Los científicos piensan que el carcinoma anaplásico de tiroides confía en la SCD1 para que le ofrezca el combustible necesario para la rápida duplicación de las células cancerosas. La molécula brinda dicha energía porque promueve la capacidad de las células cancerosas para generar ciertos ácidos grasos importantes para varios procesos biológicos, tales como de división celular, resistencia a fármacos y migración.
"Ahora existe algo de esperanza para el tratamiento de este cáncer, que sin duda es el tumor sólido más letal que la medicina ha conocido", comenta John Copland, biólogo para cáncer y autor del estudio. "Pese a que al carcinoma anaplásico de tiroides le corresponda sólo 1 o 2 por ciento de todos los cánceres de tiroides, es el culpable de 39 % de muertes relacionadas con el cáncer de tiroides".
"Actualmente, no existe ninguna terapia para el carcinoma anaplásico de tiroides que ofrezca una supervivencia prolongada; sin embargo, creo que la combinación del inhibidor de la SCD1 con una mezcla de otras sustancias, todas con objetivos y métodos marcadamente diferentes, puede funcionar", señala el coautor del trabajo, Robert Smallridge, endocrinólogo que trata el cáncer de tiroides.
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Hasta el 60% de personas con síndrome de Down desarrolla alzheimer a los 50 .
Ana Macpherson // Barcelona .
Entre el 40% y el 60% de las personas con síndrome de Down tienen alzheimer a los 50 años. "Es el principal problema de salud de los adultos con este síndrome y los servicios sanitarios y asistenciales no están preparados", explicó el neurólogo Juan Fortea, coordinador de una nueva unidad del hospital de Sant Pau dedicada a personas con ambas etiquetas. La unidad es fruto de un acuerdo entre la Fundació Catalana Síndrome de Down y el hospital barcelonés en una iniciativa pionera en Europa.
Desde la unidad se pretende, de entrada, ofrecer a todos los adultos con síndrome de Down visitas gratuitas en el centro para realizar un cribado específico que permita detectar cuanto antes la presencia de alzheimer. "Tenemos que acabar con el nihilismo, porque no es lo mismo saber que está desarrollando un alzheimer que no saberlo, porque hay que explicarse por qué esa persona que hasta ahora podía tomar el metro y llevar a cabo su actividad ahora no puede y si lo que le sufre es un proceso depresivo o parte del deterioro por su alzheimer".
Para la fundación, "se trata de garantizar la máxima igualdad, que es lo que todas las acciones de la fundación buscan", aclara Katy Trias, la actual directora de esta iniciativa.
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Entre el 40% y el 60% de las personas con síndrome de Down tienen alzheimer a los 50 años. "Es el principal problema de salud de los adultos con este síndrome y los servicios sanitarios y asistenciales no están preparados", explicó el neurólogo Juan Fortea, coordinador de una nueva unidad del hospital de Sant Pau dedicada a personas con ambas etiquetas. La unidad es fruto de un acuerdo entre la Fundació Catalana Síndrome de Down y el hospital barcelonés en una iniciativa pionera en Europa.
Desde la unidad se pretende, de entrada, ofrecer a todos los adultos con síndrome de Down visitas gratuitas en el centro para realizar un cribado específico que permita detectar cuanto antes la presencia de alzheimer. "Tenemos que acabar con el nihilismo, porque no es lo mismo saber que está desarrollando un alzheimer que no saberlo, porque hay que explicarse por qué esa persona que hasta ahora podía tomar el metro y llevar a cabo su actividad ahora no puede y si lo que le sufre es un proceso depresivo o parte del deterioro por su alzheimer".
Para la fundación, "se trata de garantizar la máxima igualdad, que es lo que todas las acciones de la fundación buscan", aclara Katy Trias, la actual directora de esta iniciativa.
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22 febrero 2015
Zeltia . El Movimiento de Pull Back podría generar oportunidad de compra .
Capital Bolsa // Sabado, 21 de Febrero del 2015 .
Zeltia rompió a principios de febrero la estructura lateral que llevaba desarrollando más de un año. Esa perforación generó un fuerte movimiento al alza. En pocos más de dos meses el valor pasó de cotizar de los 2,50 euros a superar los 3,50 euros.
Creemos que esa pendiente de subida no es mantenible por lo que esperamos un proceso de consolidación/corrección que podría llevarle de nuevo hacia el techo de la estructura lateral mencionada (sobre los 3,11 euros).
Recomendaríamos tomar posiciones en las proximidades de los 3,15 euros.
Zeltia rompió a principios de febrero la estructura lateral que llevaba desarrollando más de un año. Esa perforación generó un fuerte movimiento al alza. En pocos más de dos meses el valor pasó de cotizar de los 2,50 euros a superar los 3,50 euros.
Creemos que esa pendiente de subida no es mantenible por lo que esperamos un proceso de consolidación/corrección que podría llevarle de nuevo hacia el techo de la estructura lateral mencionada (sobre los 3,11 euros).
Recomendaríamos tomar posiciones en las proximidades de los 3,15 euros.
El Tesoro invisible del oceáno . Los microbios marinos tienen aplicaciones médicas, industriales y cosméticas .
*.- La ONU intenta poner orden y frenar la biopiratería mientras crece el numero de patentes .
J. A. Aunión // Madrid // 22 FEB 2015 .
Los alucinantes misterios de las profundidades marinas han resultado ser mucho más pequeños que los calamares gigantes que imaginó Julio Verne. Muchísimo más. De hecho, son microbios los que esconden promesas de una riqueza incalculable. Sus genes, donde se han hallado ya secretos para combatir enfermedades o para hacer mejores biocombustibles, han desatado una carrera formidable en la que se entremezclan el afán científico, el desarrollo empresarial a través de patentes y los principios éticos que cuestionan el aprovechamiento privado de recursos colectivos.
Las posibilidades son brutales. Por ejemplo, si un científico millonario agarra su yate, se va al mar de los Sargazos, cerca de las Bermudas, y echa un tubo al agua para absorber, a bulto, una muestra de todo lo que haya, puede llegar a encontrar más de un millón de nuevos genes.
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La empresa española PharmaMar, filial del grupo Zeltia, se dedica desde 1986 a buscar fármacos de origen marino contra el cáncer. Ellos cumplen al dedillo la legislación y solo buscan recursos genéticos (sobre todo en invertebrados, pero también en bacterias) en los países con los que previamente han firmado acuerdos, asegura la directora de I+D, Carmen Cuevas. Nunca en aguas internacionales, porque ese es un terreno pantanoso. “Yo quiero que se regule todo, hasta el último detalle, porque eso es lo que me va a permitir seguir investigando”, opina.
Todo el proceso empieza a unos 100 metros de profundidad, rodeado por una oscuridad total que solo rompen las luces frontales de los buceadores. “¡Como la de los mineros!”, exclama Cuevas. Hacen cinco o seis expediciones al año, recogen las muestras a mano y se centran en el llamado triángulo de la biodiversidad, entre los océanos Índico y Pacífico. Allí mismo, en los barcos, catalogan cada muestra y, si se trata de una especie nueva, la describen y la incorporan a su biblioteca.
Cocido contra el Cáncer .
En la sede de PharmaMar, en Colmenar Viejo (Madrid), a poco que uno espere unos minutos en el vestíbulo, verá pasar a alguien con una nevera de mano muy parecida a la que lleva cualquier turista a la playa. Pero en vez del bocadillo y la fanta, en este caso el contenido será hielo seco para conservar las muestras de organismos invertebrados marinos tomados en distintas partes del mundo con la esperanza de que sus células encierren secretos para combatir el cáncer.
Ya dentro del laboratorio, Carmen Cuevas, directora de I+D de la farmacéutica, explica su trabajo de “cocido”. Del guiso, se entiende. Igual que se cuecen todos los ingredientes (el pollo, el chorizo, la carne…) para hacer el caldo que contendrá la esencia de todos ellos, en su laboratorio cocinan con disolventes las muestras de los organismos marinos para obtener su esencia. Esta “sopita” se mezcla con células cancerígenas. Si las mata, se vuelve hacia atrás para ver cuál de los ingredientes (el chorizo o quizá la carne) es el que lo hace. Una vez aislada la sustancia correcta, llega la parte peliaguda: conseguir dibujar la estructura química para reproducirla sintéticamente. Sobre todo estudian seres invertebrados, pero también aprovechan las bacterias que les acompañan para exprimir hasta el final cada muestra que llega a sus manos.
Se hace difícil calibrar el entusiasmo con el que esta doctora en Química Orgánica, con 85 publicaciones científicas firmadas, habla de su trabajo. Pero lo cierto es que, desde unos inicios humildes, la empresa tiene más de 1.800 patentes concedidas o en fase de tramitación. El único fármaco que de momento tienen en el mercado, Yondelis, les reportó 73 millones de euros en 2013, está a punto de comercializarse en EE UU y Japón y es uno de los grandes motores del grupo Zeltia, cuya acción vale en Bolsa tres veces más que en 2012.
Yondelis es un medicamento contra el cáncer de ovario y el sarcoma de tejidos blandos (común en la cabeza, el cuello, los brazos, las piernas, el tronco y el abdomen) que nació de un animal marino invertebrado sin cabeza diferenciada; su nombre es Ecteinascidia turbinata y vive en aguas caribeñas.
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Un Hijo con Cáncer .
*.- Los padres reciben la información imprescindible para resolver las crisis y actuar ante una urgencia
*.- El 70% de los 250 menores a los que cada año se diagnostica un tumor en Catalunya se curan .
ÀNGELS GALLARDO / BARCELONA
Domingo, 22 de febrero del 2015
Sergio juega en la Casa dels Xuklis, de Barcelona, domicilio de su familia mientras dura el tratamiento.
Saben que si su hijo, con un diagnóstico de cáncer, supera los 38 grados de fiebre a media noche han de salir corriendo en dirección al hospital, porque el niño sufre neutropenia activa, una peligrosa pérdida de neutrófilos que le impide defenderse de la infección por la que le está subiendo la temperatura. Saben también que si son solo unas décimas, pero el pequeño no come y está pálido, posiblemente esté anémico y conviene telefonear al oncólogo para explicárselo, aunque sin tanta prisa. Conocen todo lo imprescindible para actuar de inmediato. El diagnóstico de cáncer a un niño de 15, 10, 5 años, o incluso 3 meses, transforma la vida de sus padres y...
*.- El 70% de los 250 menores a los que cada año se diagnostica un tumor en Catalunya se curan .
ÀNGELS GALLARDO / BARCELONA
Domingo, 22 de febrero del 2015
Sergio juega en la Casa dels Xuklis, de Barcelona, domicilio de su familia mientras dura el tratamiento.
Saben que si su hijo, con un diagnóstico de cáncer, supera los 38 grados de fiebre a media noche han de salir corriendo en dirección al hospital, porque el niño sufre neutropenia activa, una peligrosa pérdida de neutrófilos que le impide defenderse de la infección por la que le está subiendo la temperatura. Saben también que si son solo unas décimas, pero el pequeño no come y está pálido, posiblemente esté anémico y conviene telefonear al oncólogo para explicárselo, aunque sin tanta prisa. Conocen todo lo imprescindible para actuar de inmediato. El diagnóstico de cáncer a un niño de 15, 10, 5 años, o incluso 3 meses, transforma la vida de sus padres y...
21 febrero 2015
El Hospital Vall d'Hebron, pionero en el uso de biopsia líquida para cáncer colorrectal metastásico .
CRISTINA G. LUCIO // Madrid . 20/02/2015 .
En pacientes con cáncer colorrectal metastásico, es habitual realizar una biopsia para detectar posibles mutaciones -fundamentalmente la del gen K-RAS- y, en función del resultado, optar por el tratamiento más apropiado. Se trata de una prueba invasiva que tarda un tiempo en arrojar resultados, por lo que los especialistas llevan un tiempo desarrollando soluciones más rápidas, efectivas y cómodas para el paciente.
El Instituto de Oncología dl Hospital Vall d'Hebron de Barcelona (VHIO) será el primero en el mundo en probar una de estas soluciones prometedoras. En concreto, una biopsia líquida que, con sólo una extracción de sangre, permite determinar el estado de mutación de la 'familia' RAS (K-Ras y N-RAS) en apenas dos o tres días.
"Entre el 55 y el 65% de los pacientes con cáncer colorrectal metastásico tienen mutación en RAS. Saberlo es fundamental, porque está demostrado que los pacientes que tienen esta variante genética no responden a la terapia con cetuximab y panitumumab, anticuerpos monoclonales que atacan específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), por lo que hay que elegir otras alternativas", explica Josep Tabernero, director del Instituto de Oncología del Vall d'Hebron.
Disponer de un test de biomarcadores en sangre es "un gran avance", sostiene el especialista, ya que "permite simplificar la evaluación y hacer un estudio de forma secuencial en el tiempo".
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En pacientes con cáncer colorrectal metastásico, es habitual realizar una biopsia para detectar posibles mutaciones -fundamentalmente la del gen K-RAS- y, en función del resultado, optar por el tratamiento más apropiado. Se trata de una prueba invasiva que tarda un tiempo en arrojar resultados, por lo que los especialistas llevan un tiempo desarrollando soluciones más rápidas, efectivas y cómodas para el paciente.
El Instituto de Oncología dl Hospital Vall d'Hebron de Barcelona (VHIO) será el primero en el mundo en probar una de estas soluciones prometedoras. En concreto, una biopsia líquida que, con sólo una extracción de sangre, permite determinar el estado de mutación de la 'familia' RAS (K-Ras y N-RAS) en apenas dos o tres días.
"Entre el 55 y el 65% de los pacientes con cáncer colorrectal metastásico tienen mutación en RAS. Saberlo es fundamental, porque está demostrado que los pacientes que tienen esta variante genética no responden a la terapia con cetuximab y panitumumab, anticuerpos monoclonales que atacan específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), por lo que hay que elegir otras alternativas", explica Josep Tabernero, director del Instituto de Oncología del Vall d'Hebron.
Disponer de un test de biomarcadores en sangre es "un gran avance", sostiene el especialista, ya que "permite simplificar la evaluación y hacer un estudio de forma secuencial en el tiempo".
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Los padres de la niña Alicia Pueyo crearon un fondo para investigar el glioma DIPG | En seis años han pasado del "no hay nada que hacer" a un modelo animal para ensayos .
La versión completa de este artículo es sólo para suscriptores de " la vanguardia " .
20 febrero 2015
ASEBIO homenajea a socios de honor y a socios fundadores .
La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) ha organizado hoy un acto, con motivo de la celebración de su XV Aniversario en 2014, en el que ha hecho entrega de placas a cuatro socios de honor de ASEBIO y a 22 empresas socias fundadoras de la patronal. La entrega de menciones se ha realizado por parte de la Secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela, y por la Secretaria General de Industria y de la PYME, Begoña Cristeto.
‘Hoy es el día para reconocer y agradecer a los que hicieron nacer a ASEBIO y siguen ayudando a crecer a esta joven asociación, que para dar apoyo a un sector nuevo, frágil y exigente, ha tenido que reinventar el modelo patronal en nuestro país’, ha subrayado Regina Revilla, presidenta de ASEBIO, en el acto de entrega de placas a María Luisa Poncela, Carmen Bueno, Juan Carlos Mampaso y Ana Sánchez.
La Asamblea General de ASEBIO concedió el pasado mes de julio la distinción de ‘Socios de Honor’ a estos profesionales en agradecimiento al papel que desempeñaron en la puesta en marcha de la Asociación.
En cuanto a los socios fundadores, se ha galardonado a Amgen, Bayer CropScience, Biokit, Bosques Naturales, Biosearch –Entonces Puleva Biotech-, CBF Leti, CNIO, CSIC, Eurogenetics/Eurosemillas, Fundación Parc Cientific de Barcelona, Genzyme, Grifols, Ingenasa, Instituto de Salud Carlos III, Laboratorios Esteve, Monsanto Agricultura España, New Biotechnic, Operon, Sistemas Genómicos, Veterindustria, Vircell, y Grupo Zeltia.
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‘Hoy es el día para reconocer y agradecer a los que hicieron nacer a ASEBIO y siguen ayudando a crecer a esta joven asociación, que para dar apoyo a un sector nuevo, frágil y exigente, ha tenido que reinventar el modelo patronal en nuestro país’, ha subrayado Regina Revilla, presidenta de ASEBIO, en el acto de entrega de placas a María Luisa Poncela, Carmen Bueno, Juan Carlos Mampaso y Ana Sánchez.
La Asamblea General de ASEBIO concedió el pasado mes de julio la distinción de ‘Socios de Honor’ a estos profesionales en agradecimiento al papel que desempeñaron en la puesta en marcha de la Asociación.
En cuanto a los socios fundadores, se ha galardonado a Amgen, Bayer CropScience, Biokit, Bosques Naturales, Biosearch –Entonces Puleva Biotech-, CBF Leti, CNIO, CSIC, Eurogenetics/Eurosemillas, Fundación Parc Cientific de Barcelona, Genzyme, Grifols, Ingenasa, Instituto de Salud Carlos III, Laboratorios Esteve, Monsanto Agricultura España, New Biotechnic, Operon, Sistemas Genómicos, Veterindustria, Vircell, y Grupo Zeltia.
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19 febrero 2015
El paciente oncológico del futuro, sin presencia en ensayos clínicos .
La presidenta de la SEOM recalca la importancia de la prevención .
Lunes, 16 de febrero de 2015 .
Hiedra García Sampedro / Imagen: Miguel Fernández de Vega. Santiago de Compostela .
El cáncer ya está en el camino de ser una enfermedad crónica, y el perfil de paciente es de una persona mayor de 65 años con comorbilidades. Esta es una de las ideas comentadas por la presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Pilar Garrido, en el evento ‘Última hora en Oncología’, una jornada formativa dedicada a parlamentarios de Sanidad de la comunidad de Galicia y organizada por Sanitaria 2000 con la colaboración de Roche.
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Lunes, 16 de febrero de 2015 .
Hiedra García Sampedro / Imagen: Miguel Fernández de Vega. Santiago de Compostela .
El cáncer ya está en el camino de ser una enfermedad crónica, y el perfil de paciente es de una persona mayor de 65 años con comorbilidades. Esta es una de las ideas comentadas por la presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Pilar Garrido, en el evento ‘Última hora en Oncología’, una jornada formativa dedicada a parlamentarios de Sanidad de la comunidad de Galicia y organizada por Sanitaria 2000 con la colaboración de Roche.
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Cáncer de Páncreas será el segundo tumor con más Muertes en España en 2020 . 20 años sin avances .
Cada año se diagnostican en España unos 6.300 nuevos casos de cáncer de páncreas pero es el único de los tumores malignos cuya mortalidad ha aumentado en los últimos años, con una supervivencia de apenas un 5 por ciento después de 5 años, lo que hará que en 2020 se convierta en el segundo con más muertes, sólo por detrás del de pulmón.
Agencias | Madrid | Actualizado el 18/02/2015 .
"No damos con su talón de Aquiles y necesitamos investigar más", según ha denunciado el jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, Alfredo Carrato, durante el acto de presentación de la primera asociación española de pacientes con cáncer de páncreas, Acanpan, con el objetivo de "romper el silencio" sobre esta enfermedad y conseguir más inversión para la investigación." Para que la enfermedad deje de ser una sentencia y se convierta en una batalla por la vida", ha añadido su presidenta, Carmen Delgado.
El problema de estos tumores es su agresividad, dado que en el 90 por ciento de los pacientes operados se reproduce de nuevo, y que es "difícil de diagnosticar", según ha reconocido Carrato, ya que en el 80 por ciento de los casos se descubre cuando ya está en fases avanzadas y no se puede operar.
Esto hace que, tras su diagnóstico, la supervivencia media de los pacientes sea de unos 6 meses y apenas uno de cada cuatro supere el año de vida. "Es como si estuviésemos en los años 80 en cáncer de mama, colorrectal o pulmón", ha lamentado este oncólogo.
Además, aunque las causas son de origen genético, también está relacionado con factores ambientales como el consumo de tabaco o alcohol, lo que favorece que estén aumentando los diagnósticos y se prevean superar los 9.000 casos anuales en los próximos 5 años, sin que se estén mejorando las expectativas de vida de estos pacientes.
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Agencias | Madrid | Actualizado el 18/02/2015 .
"No damos con su talón de Aquiles y necesitamos investigar más", según ha denunciado el jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, Alfredo Carrato, durante el acto de presentación de la primera asociación española de pacientes con cáncer de páncreas, Acanpan, con el objetivo de "romper el silencio" sobre esta enfermedad y conseguir más inversión para la investigación." Para que la enfermedad deje de ser una sentencia y se convierta en una batalla por la vida", ha añadido su presidenta, Carmen Delgado.
El problema de estos tumores es su agresividad, dado que en el 90 por ciento de los pacientes operados se reproduce de nuevo, y que es "difícil de diagnosticar", según ha reconocido Carrato, ya que en el 80 por ciento de los casos se descubre cuando ya está en fases avanzadas y no se puede operar.
Esto hace que, tras su diagnóstico, la supervivencia media de los pacientes sea de unos 6 meses y apenas uno de cada cuatro supere el año de vida. "Es como si estuviésemos en los años 80 en cáncer de mama, colorrectal o pulmón", ha lamentado este oncólogo.
Además, aunque las causas son de origen genético, también está relacionado con factores ambientales como el consumo de tabaco o alcohol, lo que favorece que estén aumentando los diagnósticos y se prevean superar los 9.000 casos anuales en los próximos 5 años, sin que se estén mejorando las expectativas de vida de estos pacientes.
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18 febrero 2015
Bayer, J&J Begin Xarelto Study, Bleeding Lawsuits Consolidated . ( Post by Celtia ) .
P.D. P.J. : En la FDA Calendar han actualizado los Farmacos que van a ser evaluados hasta el 13 de Mayo ... y de momento aún no aparece Yondelis .
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Posted February 17th, 2015 by Michelle Llamas & filed under Current Litigation & Lawsuit News.
Bayer and Johnson & Johnson announced late last month they will push for additional Food and Drug Administration (FDA) approvals for the blockbuster blood-thinner Xarelto, even as two U.S. courts consolidated bleeding lawsuits against both companies.
Part of a class of new anticoagulants called Factor Xa inhibitors, the drug officially overtook its classmates and captured the largest share of the market thanks to its array of approved uses.
The popular blood thinner pulled in $1.5 billion in sales last year, and now, the drug’s makers want to pursue approvals for stroke patients, according to Fierce Pharma Marketing. The medication is facing off against a mainstay of stroke prevention: aspirin.
The latest push for additional federal approval comes amid concerns over a lack of antidote to stop potentially fatal bleeds and an increased number of lawsuits state and federal courts.
A new 7,000-patient trial — called the NAVIGATE-ESUS study — will focus on the effectiveness of Xarelto vs. aspirin in preventing subsequent strokes. Approximately 300,000 people in North America and Europe suffer these strokes annually, potentially broadening Xarelto’s reach, if it gains a wider approval.
Xarelto Could Overtake Warfarin
J&J CEO Alex Gorsky said Xarelto already has as customers one-third of former warfarin users and that the medication may be poised to take the remaining two thirds if it gains extra approvals, according to Fierce Pharma Marketing. The company touts Xarelto as having the lowest out-of-pocket costs for patients of all the new blood thinners.
Gorsky didn’t comment on the recent Xarelto lawsuit consolidations in Louisiana and Philadelphia, where a growing number of plaintiffs say drugmakers failed to warn them that Xarelto increasing the risk of severe bleeding.
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Posted February 17th, 2015 by Michelle Llamas & filed under Current Litigation & Lawsuit News.
Bayer and Johnson & Johnson announced late last month they will push for additional Food and Drug Administration (FDA) approvals for the blockbuster blood-thinner Xarelto, even as two U.S. courts consolidated bleeding lawsuits against both companies.
Part of a class of new anticoagulants called Factor Xa inhibitors, the drug officially overtook its classmates and captured the largest share of the market thanks to its array of approved uses.
The popular blood thinner pulled in $1.5 billion in sales last year, and now, the drug’s makers want to pursue approvals for stroke patients, according to Fierce Pharma Marketing. The medication is facing off against a mainstay of stroke prevention: aspirin.
The latest push for additional federal approval comes amid concerns over a lack of antidote to stop potentially fatal bleeds and an increased number of lawsuits state and federal courts.
A new 7,000-patient trial — called the NAVIGATE-ESUS study — will focus on the effectiveness of Xarelto vs. aspirin in preventing subsequent strokes. Approximately 300,000 people in North America and Europe suffer these strokes annually, potentially broadening Xarelto’s reach, if it gains a wider approval.
Xarelto Could Overtake Warfarin
J&J CEO Alex Gorsky said Xarelto already has as customers one-third of former warfarin users and that the medication may be poised to take the remaining two thirds if it gains extra approvals, according to Fierce Pharma Marketing. The company touts Xarelto as having the lowest out-of-pocket costs for patients of all the new blood thinners.
Gorsky didn’t comment on the recent Xarelto lawsuit consolidations in Louisiana and Philadelphia, where a growing number of plaintiffs say drugmakers failed to warn them that Xarelto increasing the risk of severe bleeding.
17 febrero 2015
Científicos descubren una nueva estrategia terapéutica para el cáncer de ovario .
16 de febrero de 2015 // Ep. Madrid.
El cáncer de ovario es el más mortal de todos los cánceres que afectan al sistema reproductivo femenino con muy pocos tratamientos eficaces disponibles. Ahora, investigadores del Instituto Wistar, en Filadelfia, Estados Unidos, han identificado una nueva diana terapéutica en una forma particularmente agresiva de cáncer de ovario, allanando el camino para lo que podría ser la primera terapia efectiva dirigida de su tipo para esta enfermedad. El cáncer de ovario se divide en cuatro subtipos histológicos diferentes, siendo uno de ellos el carcinoma de células claras, que afecta a aproximadamente entre el 5 y el 10 por ciento de las pacientes con cáncer de ovario estadounidenses y aproximadamente el 20 por ciento de los pacientes asiáticos. Aunque la mayoría de las afectadas con cáncer de ovario inicialmente responden bien a la atención estándar, la quimioterapia basada en platino, la tasa de respuesta entre las personas con el subtipo de células claras es típicamente baja y actualmente no existe una terapia eficaz para estos pacientes.
"Uno de los retos significativos con el tratamiento del cáncer de ovario es encontrar un objetivo adecuado que detenga eficazmente la progresión de la enfermedad de una manera personalizada que se base en la composición genética propia", señala el autor del estudio, Rugang Zhang, profesor asociado en el Programa de Regulación de la Expresión Genética de Wistar. "Con este estudio, hemos hecho justamente eso. Para los pacientes con este subtipo particular, este enfoque específico recién descubierto podría conducir eventualmente a la primera terapia eficaz dirigida", añade el líder del trabajo, cuyos hallazgos se detallan en un artículo publicado en la edición digital de la revista "Nature Medicine".
El equipo de Wistar comenzó analizando ARID1A, un remodelador de la cromatina que, cuando funciona normalmente, hace posible que la cromatina, una estructura celular que mantiene el ADN junto en nuestras células, se abra y permita que nuestras células reciban órdenes. Este proceso determina el comportamiento de nuestras células y evita que se conviertan en cancerosas. Sin embargo, estudios recientes han demostrado que ARID1A está mutado en más de 50 por ciento de los casos de carcinoma de células claras de ovario. De hecho, ARID1A tiene una de las tasas de mutación más altas entre todos los tipos de cáncer humano, pero, hasta la fecha, no se han descrito terapias diseñadas para dirigirse a esta mutación común. Los investigadores estaban interesados en la relación entre ARID1A y EZH2, una enzima que promueve la compactación del ADN. Cuando esto sucede, el resultado es una pérdida de la expresión de los genes en las regiones compactadas, evitando así la transcripción del ADN en proteínas que combaten los tumores en nuestro organismo. Aunque está presente en las células normales para mantener un equilibrio en la transcripción, una sobreabundancia de EZH2 se ha asociado con la progresión de diferentes tipos de cáncer, incluyendo el carcinoma de células claras de ovario.
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El cáncer de ovario es el más mortal de todos los cánceres que afectan al sistema reproductivo femenino con muy pocos tratamientos eficaces disponibles. Ahora, investigadores del Instituto Wistar, en Filadelfia, Estados Unidos, han identificado una nueva diana terapéutica en una forma particularmente agresiva de cáncer de ovario, allanando el camino para lo que podría ser la primera terapia efectiva dirigida de su tipo para esta enfermedad. El cáncer de ovario se divide en cuatro subtipos histológicos diferentes, siendo uno de ellos el carcinoma de células claras, que afecta a aproximadamente entre el 5 y el 10 por ciento de las pacientes con cáncer de ovario estadounidenses y aproximadamente el 20 por ciento de los pacientes asiáticos. Aunque la mayoría de las afectadas con cáncer de ovario inicialmente responden bien a la atención estándar, la quimioterapia basada en platino, la tasa de respuesta entre las personas con el subtipo de células claras es típicamente baja y actualmente no existe una terapia eficaz para estos pacientes.
"Uno de los retos significativos con el tratamiento del cáncer de ovario es encontrar un objetivo adecuado que detenga eficazmente la progresión de la enfermedad de una manera personalizada que se base en la composición genética propia", señala el autor del estudio, Rugang Zhang, profesor asociado en el Programa de Regulación de la Expresión Genética de Wistar. "Con este estudio, hemos hecho justamente eso. Para los pacientes con este subtipo particular, este enfoque específico recién descubierto podría conducir eventualmente a la primera terapia eficaz dirigida", añade el líder del trabajo, cuyos hallazgos se detallan en un artículo publicado en la edición digital de la revista "Nature Medicine".
El equipo de Wistar comenzó analizando ARID1A, un remodelador de la cromatina que, cuando funciona normalmente, hace posible que la cromatina, una estructura celular que mantiene el ADN junto en nuestras células, se abra y permita que nuestras células reciban órdenes. Este proceso determina el comportamiento de nuestras células y evita que se conviertan en cancerosas. Sin embargo, estudios recientes han demostrado que ARID1A está mutado en más de 50 por ciento de los casos de carcinoma de células claras de ovario. De hecho, ARID1A tiene una de las tasas de mutación más altas entre todos los tipos de cáncer humano, pero, hasta la fecha, no se han descrito terapias diseñadas para dirigirse a esta mutación común. Los investigadores estaban interesados en la relación entre ARID1A y EZH2, una enzima que promueve la compactación del ADN. Cuando esto sucede, el resultado es una pérdida de la expresión de los genes en las regiones compactadas, evitando así la transcripción del ADN en proteínas que combaten los tumores en nuestro organismo. Aunque está presente en las células normales para mantener un equilibrio en la transcripción, una sobreabundancia de EZH2 se ha asociado con la progresión de diferentes tipos de cáncer, incluyendo el carcinoma de células claras de ovario.
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Científicos suecos desarrollan una nueva y prometedora terapia contra el Alzheimer .
Consiste en suministrar al cerebro un factor de crecimiento esencial para las neuronas
Investigadores del Instituto Karolinska de Suecia han introducido en el cerebro de pacientes con Alzheimer un factor de crecimiento que estimula el desarrollo de las neuronas que devasta esta enfermedad. Sus resultados son muy prometedores (la terapia retrasó el deterioro de la memoria de los pacientes), aunque aún deberán ser probados a mayor escala. Por Marta Lorenzo.
La enfermedad de Alzheimer, que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales, que a nivel mundial afecta a más de 35 millones personas, según la Organización Mundial de la Salud. Además, se prevé que el número de afectados se duplique en 20 años, y que alcance los 115,4 millones de pacientes en el mundo en 2050. En España, padecen esta enfermedad 1,2 millones de personas.
La importancia de encontrar un tratamiento para este trastorno es, por tanto, fundamental. Ahora, una nueva terapia se ha mostrado muy prometedora aunque, dado que fue aplicada solo en un grupo pequeño de pacientes (seis personas afectadas por la enfermedad), aún habrá que hacer un estudio a mayor escala para confirmar su eficacia.
El avance lo han llevado a cabo científicos del Instituto Karolinska de Suecia y consiste en introducir en el cerebro de los pacientes un factor de crecimiento que estimula el desarrollo de un determinado tipo de célula nerviosa.
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Investigadores del Instituto Karolinska de Suecia han introducido en el cerebro de pacientes con Alzheimer un factor de crecimiento que estimula el desarrollo de las neuronas que devasta esta enfermedad. Sus resultados son muy prometedores (la terapia retrasó el deterioro de la memoria de los pacientes), aunque aún deberán ser probados a mayor escala. Por Marta Lorenzo.
La enfermedad de Alzheimer, que se manifiesta como deterioro cognitivo y trastornos conductuales, que a nivel mundial afecta a más de 35 millones personas, según la Organización Mundial de la Salud. Además, se prevé que el número de afectados se duplique en 20 años, y que alcance los 115,4 millones de pacientes en el mundo en 2050. En España, padecen esta enfermedad 1,2 millones de personas.
La importancia de encontrar un tratamiento para este trastorno es, por tanto, fundamental. Ahora, una nueva terapia se ha mostrado muy prometedora aunque, dado que fue aplicada solo en un grupo pequeño de pacientes (seis personas afectadas por la enfermedad), aún habrá que hacer un estudio a mayor escala para confirmar su eficacia.
El avance lo han llevado a cabo científicos del Instituto Karolinska de Suecia y consiste en introducir en el cerebro de los pacientes un factor de crecimiento que estimula el desarrollo de un determinado tipo de célula nerviosa.
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16 febrero 2015
Alzheimer’s Research UK in Cambridge announces £30m Drug Discovery Alliance .
Cambridge charity Alzheimer's Research UK has announced a £30m Drug Discovery Alliance, launching three flagship institutes in the city, Oxford and London.
The Discovery Institutes at the University of Cambridge, University of Oxford and University College London (UCL) will see 90 new research scientists employed in state-of-the-art facilities to fast-track the development of new treatments for Alzheimer's disease and other dementias.
With dementia affecting more than 830,000 people in the UK a year, increasing political focus on improving the outlook for people with dementia in recent years has led to small increases in research funding - but there remains a desperate lack of effective treatments for those with the condition.
However, the Drug Discovery Alliance will make a major contribution to delivering a network of Drug Discovery Institutes dedicated to early stage drug discovery. Each Institute will be led by a Chief Scientific Officer working with some of the UK's leading academic researchers based at each of the three universities and Alzheimer's Research UK's own in-house research leaders.
The Discovery Institutes at the University of Cambridge, University of Oxford and University College London (UCL) will see 90 new research scientists employed in state-of-the-art facilities to fast-track the development of new treatments for Alzheimer's disease and other dementias.
With dementia affecting more than 830,000 people in the UK a year, increasing political focus on improving the outlook for people with dementia in recent years has led to small increases in research funding - but there remains a desperate lack of effective treatments for those with the condition.
However, the Drug Discovery Alliance will make a major contribution to delivering a network of Drug Discovery Institutes dedicated to early stage drug discovery. Each Institute will be led by a Chief Scientific Officer working with some of the UK's leading academic researchers based at each of the three universities and Alzheimer's Research UK's own in-house research leaders.
15 febrero 2015
Posibles Escenarios para la Semana con Grecia .
Jóse Luis Cárpatos // 14/02/2015 .
Estas serían las reacciones bursátiles más probables según se desarrollen los acontencimientos:
1- Grecia, da largas, alega que tiene que consultar, pero el caso es que termina el día 18 a las 24h y no hay ningún acuerdo. Las bolsas van a bajar claramente, porque no es lo esperado. Grecia ha repetido varias veces que tampoco es grave si pasa ese día (el día 18 vence el ultimátum del Eurogrupo) sin acuerdo, pero sí lo es, porque ya nos meteríamos en fechas posteriores donde cualquier cosa necesitaría el refrendo de varios parlamentos nacionales que podría complicarlo todo.
2- Grecia, dice definitivamente que no está de acuerdo. Se niega a aceptar una extensión del programa actual, y rompe negociaciones. Bajada de bolsas del 5% mínima en uno o varios días, por la incertidumbre que generaría.
3- Grecia dice que no está de acuerdo con nadie, dice que se va del euro. Esta hipótesis tiene unas posibilidades realmente muy bajas de que pase, si así fuera las bolsas entrarían en una tendencia bajista a corto plazo, seria, aunque a medio plazo dudo mucho que la situación no se revertiera con las actuaciones del BCE.
4- Grecia casi roza el acuerdo, pide más tiempo, pero el mercado lo ve cerca. Posiblemente nos quedemos más o menos tranquilos a la espera.
5- Grecia acepta una extensión del rescate actual, con cambios cosméticos, o alguna concesión no demasiado importante de la troika, o como queramos llamarla ahora. Incluso se podría decir oficialmente que la troika deja de existir, tampoco tiene buena prensa en otros sitios, y el Eurogrupo podría aprovechar, y crear otra forma de control distinta.
Esta es la hipótesis más probable y la que el mercado empezó a descontar el jueves de esta semana.
Si sucediera posiblemente las bolsas europeas, ya descontarían plenamente la QE que viene, y podríamos entrar en una proyección alcista muy interesante para los próximos tiempos.
6- Se llega a un acuerdo, pero el Eurogrupo, da importantes concesiones a Grecia. Tras una reacción inicial posiblemente positiva, las bolsas podrían dudar después, pues esto se pensaría que va a generar una oleada de peticiones de todos los países periféricos de igualdad de trato, y de nueva inestabilidad en primas de riesgo. Además se empezaría a descontar inestabilidad en todos los países periféricos con elecciones cercanas y partidos antiausteridad, tanto de un lado como del otro del espectro político.
Evidentemente, esto no son más que aproximaciones y luego el mercado, hará lo que quiera y seguramente nos sorprenderá con algo inesperado J, bueno esperemos que no demasiado.
Estas serían las reacciones bursátiles más probables según se desarrollen los acontencimientos:
1- Grecia, da largas, alega que tiene que consultar, pero el caso es que termina el día 18 a las 24h y no hay ningún acuerdo. Las bolsas van a bajar claramente, porque no es lo esperado. Grecia ha repetido varias veces que tampoco es grave si pasa ese día (el día 18 vence el ultimátum del Eurogrupo) sin acuerdo, pero sí lo es, porque ya nos meteríamos en fechas posteriores donde cualquier cosa necesitaría el refrendo de varios parlamentos nacionales que podría complicarlo todo.
2- Grecia, dice definitivamente que no está de acuerdo. Se niega a aceptar una extensión del programa actual, y rompe negociaciones. Bajada de bolsas del 5% mínima en uno o varios días, por la incertidumbre que generaría.
3- Grecia dice que no está de acuerdo con nadie, dice que se va del euro. Esta hipótesis tiene unas posibilidades realmente muy bajas de que pase, si así fuera las bolsas entrarían en una tendencia bajista a corto plazo, seria, aunque a medio plazo dudo mucho que la situación no se revertiera con las actuaciones del BCE.
4- Grecia casi roza el acuerdo, pide más tiempo, pero el mercado lo ve cerca. Posiblemente nos quedemos más o menos tranquilos a la espera.
5- Grecia acepta una extensión del rescate actual, con cambios cosméticos, o alguna concesión no demasiado importante de la troika, o como queramos llamarla ahora. Incluso se podría decir oficialmente que la troika deja de existir, tampoco tiene buena prensa en otros sitios, y el Eurogrupo podría aprovechar, y crear otra forma de control distinta.
Esta es la hipótesis más probable y la que el mercado empezó a descontar el jueves de esta semana.
Si sucediera posiblemente las bolsas europeas, ya descontarían plenamente la QE que viene, y podríamos entrar en una proyección alcista muy interesante para los próximos tiempos.
6- Se llega a un acuerdo, pero el Eurogrupo, da importantes concesiones a Grecia. Tras una reacción inicial posiblemente positiva, las bolsas podrían dudar después, pues esto se pensaría que va a generar una oleada de peticiones de todos los países periféricos de igualdad de trato, y de nueva inestabilidad en primas de riesgo. Además se empezaría a descontar inestabilidad en todos los países periféricos con elecciones cercanas y partidos antiausteridad, tanto de un lado como del otro del espectro político.
Evidentemente, esto no son más que aproximaciones y luego el mercado, hará lo que quiera y seguramente nos sorprenderá con algo inesperado J, bueno esperemos que no demasiado.
Cáncer Rectal: Síntomas, Diagnóstico y Tratamiento .
Autor: Editor NA el Sáb, 14/02/2015 .
El oportuno diagnóstico del cáncer en el recto brinda un pronóstico de recuperación de más del 80 por ciento. Especialistas de Mayo Clinic nos comparten información pertinente sobre esta enfermedad.
El cáncer rectal es el cáncer que aparece en la última porción del colon, conocida como recto. El tratamiento primario para el cáncer del recto es la cirugía y, dependiendo de qué tan avanzado se encuentre, es probable que también se requiera radioterapia y quimioterapia. Cuando el cáncer rectal se diagnóstica a tiempo, la tasa de supervivencia a largo plazo es de alrededor de 85 a 90%.
Prevención de la enfermedad
El Dr. Robert Cima, médico especialista en cirugía de colon y recto de Mayo Clinic en Rochester, Minnesota, explica que el cáncer rectal empieza con un crecimiento pequeño de células no cancerosas llamado pólipo. Extirpar los pólipos antes de que se tornen cancerosos puede prevenir el desarrollo del cáncer rectal, y por ello es importante someterse oportunamente a las detecciones de los mismos mediante colonoscopias. Si bien, los médicos generalmente recomiendan realizar estas detecciones a partir de los 50 años, el médico podría recomendarlas antes o con más frecuencia cuando existen factores de riesgo, tales como antecedentes familiares de cáncer colorrectal.
Síntomas del cáncer rectal
Muchas personas con cáncer del recto no presentan ningún signo ni síntoma durante las primeras etapas de la enfermedad. Los signos y síntomas de las etapas posteriores pueden incluir sangrado rectal (generalmente de color rojo vivo), cambios en los hábitos intestinales, molestias abdominales, dolor en el recto, urgencia constante de defecar y una sensación de llenura que se presenta acompañada por defecación dolorosa y pujos inútiles.
Toda persona que presenta sangrado rectal por primera vez debe someterse a una evaluación para determinar la causa. Muchas personas posiblemente atribuyen el sangrado rectal a afecciones comunes, como las hemorroides; pero si con anterioridad se estableció el diagnóstico de hemorroides, es mejor acudir cuanto antes a una evaluación médica para descartar la presencia de un pólipo o del cáncer rectal.
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El oportuno diagnóstico del cáncer en el recto brinda un pronóstico de recuperación de más del 80 por ciento. Especialistas de Mayo Clinic nos comparten información pertinente sobre esta enfermedad.
El cáncer rectal es el cáncer que aparece en la última porción del colon, conocida como recto. El tratamiento primario para el cáncer del recto es la cirugía y, dependiendo de qué tan avanzado se encuentre, es probable que también se requiera radioterapia y quimioterapia. Cuando el cáncer rectal se diagnóstica a tiempo, la tasa de supervivencia a largo plazo es de alrededor de 85 a 90%.
Prevención de la enfermedad
El Dr. Robert Cima, médico especialista en cirugía de colon y recto de Mayo Clinic en Rochester, Minnesota, explica que el cáncer rectal empieza con un crecimiento pequeño de células no cancerosas llamado pólipo. Extirpar los pólipos antes de que se tornen cancerosos puede prevenir el desarrollo del cáncer rectal, y por ello es importante someterse oportunamente a las detecciones de los mismos mediante colonoscopias. Si bien, los médicos generalmente recomiendan realizar estas detecciones a partir de los 50 años, el médico podría recomendarlas antes o con más frecuencia cuando existen factores de riesgo, tales como antecedentes familiares de cáncer colorrectal.
Síntomas del cáncer rectal
Muchas personas con cáncer del recto no presentan ningún signo ni síntoma durante las primeras etapas de la enfermedad. Los signos y síntomas de las etapas posteriores pueden incluir sangrado rectal (generalmente de color rojo vivo), cambios en los hábitos intestinales, molestias abdominales, dolor en el recto, urgencia constante de defecar y una sensación de llenura que se presenta acompañada por defecación dolorosa y pujos inútiles.
Toda persona que presenta sangrado rectal por primera vez debe someterse a una evaluación para determinar la causa. Muchas personas posiblemente atribuyen el sangrado rectal a afecciones comunes, como las hemorroides; pero si con anterioridad se estableció el diagnóstico de hemorroides, es mejor acudir cuanto antes a una evaluación médica para descartar la presencia de un pólipo o del cáncer rectal.
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Pequeños Héroes contra el Cáncer .
*.- Cada año se diagnostican en España 1.500 casos de cáncer infantil .
*.- La leucemia es el más común entre los niños y adolescentes .
CLARA MARÍN // Madrid 15/02/2015
Cada año se producen en España 1.500 nuevos casos de cáncer infantil y adolescente. 1.500 diagnósticos que caen como una bomba en las casas de nuestro país a lo largo de los 365 días que tiene un año.
Si la palabra cáncer se ha convertido en una de las más temidas de nuestros días, cuando afecta a los niños, el vocablo adquiere una nueva dimensión, porque el impacto de la enfermedad se extiende a toda la familia.
Hoy se celebra en todo el mundo el Día Internacional del Niño con Cáncer, y en este fecha, la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer recuerda que el índice de supervivencia a esta enfermedad en los más pequeños es cada vez más alto, situándose la tasa a cinco años en un 75%. No obstante, señalan que esta cifra nunca será suficiente hasta que no se alcance el 100%. En niños y adolescentes, el cáncer más común es la leucemia.
Una leucemia como la que tiene Fer, un simpático niño de siete años, que lleva desde junio plantando cara a una enfermedad que le ha hecho estar los últimos siete meses de su casa al hospital y del hospital a su casa. Entre ambos sitios, Fer tiene clara su elección: "Es mucho más divertido estar en casa porque juegas, y aquí tengo cosas que en el hospi son difíciles de poner, como la wii".
Pasamos la tarde con él, con Susana -su madre-, y su hermano pequeño, Ángel, de cinco años, que revolotea entre ambos mientras charlamos. "¿Te puedo contar algo en plan reivindicativo?", pregunta Susana. "-Por supuesto". ...
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*.- La leucemia es el más común entre los niños y adolescentes .
CLARA MARÍN // Madrid 15/02/2015
Cada año se producen en España 1.500 nuevos casos de cáncer infantil y adolescente. 1.500 diagnósticos que caen como una bomba en las casas de nuestro país a lo largo de los 365 días que tiene un año.
Si la palabra cáncer se ha convertido en una de las más temidas de nuestros días, cuando afecta a los niños, el vocablo adquiere una nueva dimensión, porque el impacto de la enfermedad se extiende a toda la familia.
Hoy se celebra en todo el mundo el Día Internacional del Niño con Cáncer, y en este fecha, la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer recuerda que el índice de supervivencia a esta enfermedad en los más pequeños es cada vez más alto, situándose la tasa a cinco años en un 75%. No obstante, señalan que esta cifra nunca será suficiente hasta que no se alcance el 100%. En niños y adolescentes, el cáncer más común es la leucemia.
Una leucemia como la que tiene Fer, un simpático niño de siete años, que lleva desde junio plantando cara a una enfermedad que le ha hecho estar los últimos siete meses de su casa al hospital y del hospital a su casa. Entre ambos sitios, Fer tiene clara su elección: "Es mucho más divertido estar en casa porque juegas, y aquí tengo cosas que en el hospi son difíciles de poner, como la wii".
Pasamos la tarde con él, con Susana -su madre-, y su hermano pequeño, Ángel, de cinco años, que revolotea entre ambos mientras charlamos. "¿Te puedo contar algo en plan reivindicativo?", pregunta Susana. "-Por supuesto". ...
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14 febrero 2015
"El futuro de la oncología es la personalización del tratamiento" .
El futuro de la radioterapia en esta enfermedad pasa por disminuir las sesiones sin perder eficacia.
Hablamos con el Dr. Manuel Ignacio Algara López, coordinador del grupo de mama de la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) y jefe del servicio de Oncología Radioterápica del Hospital de la Esperanza de Barcelona, quien considera que en los últimos quince años "estamos viviendo, si no una revolución, una buena evolución, porque se está consiguiendo aumentar la supervivencia en el cáncer de mama, gracias a que los tratamientos son mejores. Diagnosticamos muchas, pero también curamos a muchas mujeres. Probablemente si nos centramos en las de mejor pronóstico, que son la gran mayoría, a un 95% de ellas las podremos curar. Y si nos centramos en un grupo más general, estamos hablando de entre un 75% y un 85%. Es decir, los resultados son buenos en cáncer de mama pero no por eso hay que bajar la guardia. Hay que estar encima, tenemos que seguir investigando, y tenemos que intentar acercarnos más al 100%, aunque eso cada vez es más complicado".
La edad de debut del cáncer de mama es a partir de los 50 años, tiene un pico alrededor de los 60, y a partir de los 65 empieza a descender. Es un cáncer de mediana edad. "Por eso todos los esfuerzos que se hagan por intentar curarlo siempre tienen impacto en la supervivencia, porque una persona de 50 años actualmente tiene una esperanza de vida de cerca de 40".
En opinión de Algara, resulta totalmente necesario personalizar el tratamiento, individualizarlo, hacer un tratamiento más a medida de las pacientes, beneficiándolas. "Hasta hace unos cinco o seis años a todas las pacientes las irradiábamos igual, a todas les hacíamos 25 sesiones y luego un complemento en el lecho tumoral. Desde hace unos 5 ó 6 años, a raíz de los resultados de los grupos canadienses y británicos, se ha visto que se puede acortar; si de las siete semanas que tienen que venir a hacer radioterapia lo podemos reducir a 3 ó 4 semanas, supone un gran beneficio para las pacientes. E incluso, seleccionando muy bien a las pacientes, esas tres o cuatro semanas las podemos convertir en una. El futuro de la oncología es la personalización del tratamiento".
Hablamos con el Dr. Manuel Ignacio Algara López, coordinador del grupo de mama de la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) y jefe del servicio de Oncología Radioterápica del Hospital de la Esperanza de Barcelona, quien considera que en los últimos quince años "estamos viviendo, si no una revolución, una buena evolución, porque se está consiguiendo aumentar la supervivencia en el cáncer de mama, gracias a que los tratamientos son mejores. Diagnosticamos muchas, pero también curamos a muchas mujeres. Probablemente si nos centramos en las de mejor pronóstico, que son la gran mayoría, a un 95% de ellas las podremos curar. Y si nos centramos en un grupo más general, estamos hablando de entre un 75% y un 85%. Es decir, los resultados son buenos en cáncer de mama pero no por eso hay que bajar la guardia. Hay que estar encima, tenemos que seguir investigando, y tenemos que intentar acercarnos más al 100%, aunque eso cada vez es más complicado".
La edad de debut del cáncer de mama es a partir de los 50 años, tiene un pico alrededor de los 60, y a partir de los 65 empieza a descender. Es un cáncer de mediana edad. "Por eso todos los esfuerzos que se hagan por intentar curarlo siempre tienen impacto en la supervivencia, porque una persona de 50 años actualmente tiene una esperanza de vida de cerca de 40".
En opinión de Algara, resulta totalmente necesario personalizar el tratamiento, individualizarlo, hacer un tratamiento más a medida de las pacientes, beneficiándolas. "Hasta hace unos cinco o seis años a todas las pacientes las irradiábamos igual, a todas les hacíamos 25 sesiones y luego un complemento en el lecho tumoral. Desde hace unos 5 ó 6 años, a raíz de los resultados de los grupos canadienses y británicos, se ha visto que se puede acortar; si de las siete semanas que tienen que venir a hacer radioterapia lo podemos reducir a 3 ó 4 semanas, supone un gran beneficio para las pacientes. E incluso, seleccionando muy bien a las pacientes, esas tres o cuatro semanas las podemos convertir en una. El futuro de la oncología es la personalización del tratamiento".
A día de hoy existen multitud de procedimientos para tratar el cáncer. Unos investigadores están desarrollando una técnica para tratarlo por la vía que se tratan las infecciones.
... En lugar de actuar sobre un tipo de mutación específica para cada tipo de cáncer, lo que propone el estudio de un grupo de investigadores de la Universidad de Manchester es actuar sobre las características que tienen en común diferentes tipos de tumores. Es decir, centrarse en las coincidencias en vez de en las características individuales de cada tumor. Para ello, su enfoque consistiría en eliminar las células iniciadoras de tumores como si fuesen una infección. Estas células pueden renovarse, mantenerse y además acumulan mutaciones que pueden llegar a hacerlas resistentes a ciertas terapias, provocando que después del tratamiento principal se produzca la regresión del tumor.
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Desarrollada en Japón una prueba para detectar cáncer en una hora usando gusanos . El análisis tendrá un coste menor a un euro y permite alertar de la enfermedad en los estados iniciales de su desarrollo .
EFE / BARCELONA // Viernes, 13 de febrero del 2015 .
Gusanos y orina para detectar cáncer en el proceso inicial de la enfermedad. La multinacional nipona Hitachi y la Universidad de Kyushu desarrollarán un nueva prueba de muy bajo coste para detectar el cáncer en una hora a partir de la reacción que presenta un tipo de gusanos al entrar en contacto con la orina de los pacientes. A partir de un estudio, ambas entidades han determinado que este tipo específico de nematodo de reducido tamaño (tiene una longitud aproximada de 1 milímetro) se siente atraída por el olor de la orina de los pacientes que han desarrollado la enfermedad, según detalló este viernes el diario económico 'Nikkei'.
La investigación que se ha realizado con unas 300 personas ha arrojado resultados precisos en más de un 90% de los casos. Con el apoyo de los investigadores de la universidad nipona, Hitachi espera poder comercializar en el 2018 un dispositivo que mida la reacción de un grupo de estos gusanos y sirva para detectar un cáncer en su fase inicial.
La máquina examinaría los movimientos de un centenar de nematodos al ser expuestos a la orina de un paciente empleando las tecnologías de la rama de macrodatos de Hitachi para el análisis de las imágenes.
73 CÉNTIMOS POR PRUEBA
Cada prueba llevaría solo una hora y tendría un coste aproximado de unos 100 yenes (73 céntimos de euro/84 centavos de dólar), que respondería en parte a que este tipo de gusano se encuentra fácilmente en la tierra y además es fácil de criar, según explicaron al rotativo representantes de Hitachi.
Éstos también indicaron que el dispositivo no sería capaz de detectar los diferentes tipos de cáncer, por lo que en caso de que el resultado del test fuera positivo se requerirían pruebas convencionales adicionales. El plan de la empresa, una de las más importantes en el sector médico en Japón, pasa por lanzar primero el dispositivo en el país asiático y más tarde en otros mercados.
Gusanos y orina para detectar cáncer en el proceso inicial de la enfermedad. La multinacional nipona Hitachi y la Universidad de Kyushu desarrollarán un nueva prueba de muy bajo coste para detectar el cáncer en una hora a partir de la reacción que presenta un tipo de gusanos al entrar en contacto con la orina de los pacientes. A partir de un estudio, ambas entidades han determinado que este tipo específico de nematodo de reducido tamaño (tiene una longitud aproximada de 1 milímetro) se siente atraída por el olor de la orina de los pacientes que han desarrollado la enfermedad, según detalló este viernes el diario económico 'Nikkei'.
La investigación que se ha realizado con unas 300 personas ha arrojado resultados precisos en más de un 90% de los casos. Con el apoyo de los investigadores de la universidad nipona, Hitachi espera poder comercializar en el 2018 un dispositivo que mida la reacción de un grupo de estos gusanos y sirva para detectar un cáncer en su fase inicial.
La máquina examinaría los movimientos de un centenar de nematodos al ser expuestos a la orina de un paciente empleando las tecnologías de la rama de macrodatos de Hitachi para el análisis de las imágenes.
73 CÉNTIMOS POR PRUEBA
Cada prueba llevaría solo una hora y tendría un coste aproximado de unos 100 yenes (73 céntimos de euro/84 centavos de dólar), que respondería en parte a que este tipo de gusano se encuentra fácilmente en la tierra y además es fácil de criar, según explicaron al rotativo representantes de Hitachi.
Éstos también indicaron que el dispositivo no sería capaz de detectar los diferentes tipos de cáncer, por lo que en caso de que el resultado del test fuera positivo se requerirían pruebas convencionales adicionales. El plan de la empresa, una de las más importantes en el sector médico en Japón, pasa por lanzar primero el dispositivo en el país asiático y más tarde en otros mercados.
13 febrero 2015
Enfermo de Cáncer, en el limbo de la burocracia sanitaria . Halló la mejor terapia en Castellón pero le niegan una intervención porque vive en Cataluña . ( Post by Celtia ) .
CHELO PASTOR // Castellón // 12/02/2015 .
Tiene 34 años y una tremenda energía para seguir cumpliendo muchos más pese al extraño cáncer que le fue diagnosticado en octubre de 2013 y por el que fue desahuciado por oncólogos de Barcelona, ciudad en la que reside. Tan grande es su coraje que si año y medio atrás, cuando llegó desde la Ciudad Condal al Hospital Provincial de Castellón en busca de ayuda médica, iba en silla de ruedas, esta semana ha vuelto a comenzar a practicar su deporte favorito: la escalada. Y no es un milagro.
En diciembre de ese año, David Alejandre Romero se puso en manos de la doctora Isabel Tena, de la Unidad del Consejo Genético del Consorcio Hospitalario Provincial de Castellón, de cuyas investigaciones sobre un raro cáncer de ínfima tasa de incidencia -afecta de 2 a 8 pacientes por millón de personas por año- supo por internet. La oncóloga no sólo freno la metástasis con 13 sesiones de quimioterapia, sino que coordinó la intervención quirúrgica con un experto del Hospital de La Fe de Valencia, quien el pasado noviembre extirpó el tumor principal -ubicado en la pelvis-. Así recuperó David la esperanza y «calidad de vida» que había ido perdiendo en los últimos años, con «una recuperación perfecta».
Ahora, la burocracia pone, de nuevo, en peligro la vida de este educador canino que tuvo que dejar su profesión y aficiones por una incapacidad total. Debería haber sido intervenido el pasado 3 de febrero de la metástasis que le invade el tórax, esta vez en el Hospital General de Castellón. «Nunca hubiera imaginado que dicha operación fuera desautorizada por el Ministerio de Sanidad, pero así me lo comunicó la víspera de la operación la doctora Tena», explica, sorprendentemente, sin rencor, aunque desde la incomprensión.
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Tiene 34 años y una tremenda energía para seguir cumpliendo muchos más pese al extraño cáncer que le fue diagnosticado en octubre de 2013 y por el que fue desahuciado por oncólogos de Barcelona, ciudad en la que reside. Tan grande es su coraje que si año y medio atrás, cuando llegó desde la Ciudad Condal al Hospital Provincial de Castellón en busca de ayuda médica, iba en silla de ruedas, esta semana ha vuelto a comenzar a practicar su deporte favorito: la escalada. Y no es un milagro.
En diciembre de ese año, David Alejandre Romero se puso en manos de la doctora Isabel Tena, de la Unidad del Consejo Genético del Consorcio Hospitalario Provincial de Castellón, de cuyas investigaciones sobre un raro cáncer de ínfima tasa de incidencia -afecta de 2 a 8 pacientes por millón de personas por año- supo por internet. La oncóloga no sólo freno la metástasis con 13 sesiones de quimioterapia, sino que coordinó la intervención quirúrgica con un experto del Hospital de La Fe de Valencia, quien el pasado noviembre extirpó el tumor principal -ubicado en la pelvis-. Así recuperó David la esperanza y «calidad de vida» que había ido perdiendo en los últimos años, con «una recuperación perfecta».
Ahora, la burocracia pone, de nuevo, en peligro la vida de este educador canino que tuvo que dejar su profesión y aficiones por una incapacidad total. Debería haber sido intervenido el pasado 3 de febrero de la metástasis que le invade el tórax, esta vez en el Hospital General de Castellón. «Nunca hubiera imaginado que dicha operación fuera desautorizada por el Ministerio de Sanidad, pero así me lo comunicó la víspera de la operación la doctora Tena», explica, sorprendentemente, sin rencor, aunque desde la incomprensión.
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Los supervivientes de un ictus tienen más riesgo de desarrollar cáncer .
Las personas han sufrido un ictus podrían tener mayor riesgo de desarrollar cáncer que los que no han tenido un accidente cerebrovascular, asegura un estudio presentado en la International Stroke Conference de la American Stroke Association 2015. «Ya sabíamos que los pacientes con cáncer tienen un mayor riesgo de accidente cerebrovascular. ¿Pero qué sucede cuando se da la vuelta y se mira los riesgos de tener cáncer de los supervivientes de un ictus isquémico?» señal Malik Adil, autor principal e investigador del Instituto Stroke Zeenat Qureshi (EE.UU.).
Después de analizar los datos de 3.247 participantes sin cáncer mayores de 35 años que tuvo un accidente cerebrovascular isquémico (el causado por un coágulo o trombo) leve los investigadores vieron que la tasa anual de incidencia de cáncer ajustada por edad era mayor entre los pacientes con ictus isquémicos en comparación con la población general. Además, la tasa de cáncer entre los supervivientes de un accidente cerebrovascular era 1,2 veces superior al año y 1,4 veces superior a los dos años.
Los supervivientes de ictus que desarrollaron cáncer tenían hasta tres veces mayor probabilidad de morir en comparación con aquellos que no tuvieron cáncer.
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Después de analizar los datos de 3.247 participantes sin cáncer mayores de 35 años que tuvo un accidente cerebrovascular isquémico (el causado por un coágulo o trombo) leve los investigadores vieron que la tasa anual de incidencia de cáncer ajustada por edad era mayor entre los pacientes con ictus isquémicos en comparación con la población general. Además, la tasa de cáncer entre los supervivientes de un accidente cerebrovascular era 1,2 veces superior al año y 1,4 veces superior a los dos años.
Los supervivientes de ictus que desarrollaron cáncer tenían hasta tres veces mayor probabilidad de morir en comparación con aquellos que no tuvieron cáncer.
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12 febrero 2015
Cáncer de útero se podría erradicar en 30 años gracias a la vacunación del papiloma .
EFE / MADRID // 11 de febrero del 2015 .
El 100% de los casos de cáncer de cuello de útero son causados por el virus del papiloma humano (VPH), un tumor que se podría "erradicar" en España en los próximos 30 años gracias a la vacunación sistemática de las niñas, "la mejor prevención primaria" que existe frente a este virus.
Así lo ha asegurado este miércoles el doctor Daniel Andía, jefe de la sección de ginecología del Hospital Universitario de Basurto (Bilbao), en un encuentro informativo organizado por la compañía farmacéutica Sanofi con motivo del Día Europeo de la Salud Sexual, en el que ha advertido de que el 75% de la población entrará en contacto con el VPH a lo largo de su vida.
Un virus altamente contagioso, mayor que el VIH, de fácil transmisión por contacto genital, que afecta por igual a hombres y mujeres y que, además de cáncer de cuello de útero, es responsable del cáncer anogenital, orofaríngeo y de pene, y de las verrugas genitales.
En España, la sanidad pública financia la vacunación de las niñas de 12 años y, aunque la tasa de vacunación es alta -en torno al 80%-, las diferencias entre comunidades son notables: van desde el 90% en el Catalunya o el País Vasco a menos del 50% en Andalucía.
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El 100% de los casos de cáncer de cuello de útero son causados por el virus del papiloma humano (VPH), un tumor que se podría "erradicar" en España en los próximos 30 años gracias a la vacunación sistemática de las niñas, "la mejor prevención primaria" que existe frente a este virus.
Así lo ha asegurado este miércoles el doctor Daniel Andía, jefe de la sección de ginecología del Hospital Universitario de Basurto (Bilbao), en un encuentro informativo organizado por la compañía farmacéutica Sanofi con motivo del Día Europeo de la Salud Sexual, en el que ha advertido de que el 75% de la población entrará en contacto con el VPH a lo largo de su vida.
Un virus altamente contagioso, mayor que el VIH, de fácil transmisión por contacto genital, que afecta por igual a hombres y mujeres y que, además de cáncer de cuello de útero, es responsable del cáncer anogenital, orofaríngeo y de pene, y de las verrugas genitales.
En España, la sanidad pública financia la vacunación de las niñas de 12 años y, aunque la tasa de vacunación es alta -en torno al 80%-, las diferencias entre comunidades son notables: van desde el 90% en el Catalunya o el País Vasco a menos del 50% en Andalucía.
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Ni un Niño con Cáncer .
Pilar Ortega 11 FEB 2015
Link : Un niño muere de cáncer cada tres minutos en el mundo. Pese a que más del 70% de los cánceres infantiles se curan con los tratamientos actuales, las tasas varían dependiendo del tipo de cáncer y de factores tales como el estado de la infraestructura del sistema sanitario del país, la cultura médica y las condiciones socioeconómicas. Por ello, la Organización Internacional de Padres de Niños con Cáncer, fundada en España en 1994, alza esta semana la voz para pedir mejor acceso a la atención para niños y adolescentes con cáncer en todo el mundo. En España, la tasa de supervivencia es del 76%, y hay 1.500 nuevos casos al año en niños y adolescentes. De los años ochenta (cuando empezó el movimiento asociativo de padres) a la actualidad, ha habido una mejora en la calidad de vida de los menores que padecen cáncer y sus familias. Pero queda mucho por hacer, sobre todo en investigación y en detección temprana.
Aunque ha habido un progreso significativo en el desarrollo de fármacos y en tratamientos en los cánceres clave de adultos, el desarrollo de fármacos contra el cáncer infantil ha ido quedándose atrás. El último medicamento para el cáncer infantil desarrollado en Estados Unidos fue hace 30 años. Es por eso por lo que debemos tomar conciencia de la enfermedad, y de la particularidad de que afecte a nuestros pequeños. Por desgracia, no podemos evitar que el cáncer azote nuestros hogares, pero sí podemos trabajar para que la detección de la enfermedad sea más pronta, de manera que se pueda tratar a tiempo y conseguir mejores resultados.
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Link : Un niño muere de cáncer cada tres minutos en el mundo. Pese a que más del 70% de los cánceres infantiles se curan con los tratamientos actuales, las tasas varían dependiendo del tipo de cáncer y de factores tales como el estado de la infraestructura del sistema sanitario del país, la cultura médica y las condiciones socioeconómicas. Por ello, la Organización Internacional de Padres de Niños con Cáncer, fundada en España en 1994, alza esta semana la voz para pedir mejor acceso a la atención para niños y adolescentes con cáncer en todo el mundo. En España, la tasa de supervivencia es del 76%, y hay 1.500 nuevos casos al año en niños y adolescentes. De los años ochenta (cuando empezó el movimiento asociativo de padres) a la actualidad, ha habido una mejora en la calidad de vida de los menores que padecen cáncer y sus familias. Pero queda mucho por hacer, sobre todo en investigación y en detección temprana.
Aunque ha habido un progreso significativo en el desarrollo de fármacos y en tratamientos en los cánceres clave de adultos, el desarrollo de fármacos contra el cáncer infantil ha ido quedándose atrás. El último medicamento para el cáncer infantil desarrollado en Estados Unidos fue hace 30 años. Es por eso por lo que debemos tomar conciencia de la enfermedad, y de la particularidad de que afecte a nuestros pequeños. Por desgracia, no podemos evitar que el cáncer azote nuestros hogares, pero sí podemos trabajar para que la detección de la enfermedad sea más pronta, de manera que se pueda tratar a tiempo y conseguir mejores resultados.
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Una proteína relacionada con la longevidad protege contra los síntomas de Alzheimer .
MADRID, 11 (EUROPA PRESS)
Científicos del Instituto Gladstone y la Universidad de California, San Francisco, en Estados Unidos, informan en 'Journal of Neuroscience' que elevar los niveles de la proteína que prolonga la vida Klotho puede proteger contra los déficit de aprendizaje y memoria en un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer. Cabe destacar que este aumento en la cognición se produjo a pesar de la acumulación de toxinas relacionadas con el Alzheimer en el cerebro, como beta-amiloide y tau.
Klotho disminuye naturalmente con la edad, lo que también lleva a una caída de la capacidad cognitiva. Un estudio anterior de estos investigadores reveló que tener una variante genética que aumenta los niveles de Klotho se asocia con una mejor cognición en individuos normales y saludables y que elevar experimentalmente Klotho en ratones mejora el aprendizaje y la memoria, pero no estaba clara su influencia en los trastornos cognitivos relacionados con el envejecimiento como el Alzheimer.
Para probar la capacidad protectora de Klotho, los científicos crearon un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer que produjo mayores niveles de esta proteína en todo el cuerpo. Por lo general, los ratones modelo de Alzheimer tienen déficits cognitivos, actividad cerebral anormal y muerte prematura, pero subiendo los niveles de Klotho se mejoraron estos problemas.
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Científicos del Instituto Gladstone y la Universidad de California, San Francisco, en Estados Unidos, informan en 'Journal of Neuroscience' que elevar los niveles de la proteína que prolonga la vida Klotho puede proteger contra los déficit de aprendizaje y memoria en un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer. Cabe destacar que este aumento en la cognición se produjo a pesar de la acumulación de toxinas relacionadas con el Alzheimer en el cerebro, como beta-amiloide y tau.
Klotho disminuye naturalmente con la edad, lo que también lleva a una caída de la capacidad cognitiva. Un estudio anterior de estos investigadores reveló que tener una variante genética que aumenta los niveles de Klotho se asocia con una mejor cognición en individuos normales y saludables y que elevar experimentalmente Klotho en ratones mejora el aprendizaje y la memoria, pero no estaba clara su influencia en los trastornos cognitivos relacionados con el envejecimiento como el Alzheimer.
Para probar la capacidad protectora de Klotho, los científicos crearon un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer que produjo mayores niveles de esta proteína en todo el cuerpo. Por lo general, los ratones modelo de Alzheimer tienen déficits cognitivos, actividad cerebral anormal y muerte prematura, pero subiendo los niveles de Klotho se mejoraron estos problemas.
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11 febrero 2015
Puesta al día en la relación entre trombosis y cáncer .
Los pasados días 6 y 7 de febrero, más de un centenar de especialistas en oncología, hematología y medicina interna se dieron cita en Alcalá de Henares (Madrid) en la cuarta edición del Foro de Oncología sobre Trombosis, que cuenta con el patrocinio de LEO Pharma y el aval científico de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Una vez más, el Foro sirvió para exponer y debatir los nuevos conocimientos y avances en la relación entre enfermedad tromboembólica y cáncer, los factores de riesgo y su prevención y tratamiento.
El director del Foro, Dr. Pedro Pérez Segura, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario San Carlos (Madrid), se felicitó porque este año se han inscrito en el Foro 110 alumnos, más que cualquier año, y porque la mayoría eran oncólogos, «lo que demuestra que este especialista es cada vez más consciente de este problema y demanda formación».
El Dr. Pérez recordó, asimismo, que hoy en día no existe un proceso de enfermedad que incumba a un solo especialista, «sino que siempre son varios los especialistas que pueden aportar algo a un determinado proceso». Por ello, explicó, «los grupos de trabajo del Foro se han diseñado para que sean multidisciplinares».
Por su parte, Kristian Hart-Hansen, director general de LEO Pharma en España, destacó que este foro es un reflejo del compromiso que LEO, como compañía perteneciente al 100% a una fundación, tiene con los pacientes para ayudarles a mejorar su calidad de vida y la gestión de su enfermedad.
Trombosis y cáncer
La trombosis es una de las complicaciones más frecuentes y relevantes en los pacientes oncológicos (con una incidencia estimada de entre un 4 y un 20%, según los diferentes estudios) y tiene una notable repercusión sobre la evolución del cáncer, ya que incrementa de manera significativa la morbimortalidad a corto plazo. En los últimos 20 años se ha observado un importante aumento de los episodios de trombosis, tanto en los pacientes ingresados como en los ambulatorios, incremento que los expertos relacionan con la mejora de los métodos diagnósticos, la aplicación de nuevos tratamientos y la mayor supervivencia de los pacientes con cáncer.
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El director del Foro, Dr. Pedro Pérez Segura, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario San Carlos (Madrid), se felicitó porque este año se han inscrito en el Foro 110 alumnos, más que cualquier año, y porque la mayoría eran oncólogos, «lo que demuestra que este especialista es cada vez más consciente de este problema y demanda formación».
El Dr. Pérez recordó, asimismo, que hoy en día no existe un proceso de enfermedad que incumba a un solo especialista, «sino que siempre son varios los especialistas que pueden aportar algo a un determinado proceso». Por ello, explicó, «los grupos de trabajo del Foro se han diseñado para que sean multidisciplinares».
Por su parte, Kristian Hart-Hansen, director general de LEO Pharma en España, destacó que este foro es un reflejo del compromiso que LEO, como compañía perteneciente al 100% a una fundación, tiene con los pacientes para ayudarles a mejorar su calidad de vida y la gestión de su enfermedad.
Trombosis y cáncer
La trombosis es una de las complicaciones más frecuentes y relevantes en los pacientes oncológicos (con una incidencia estimada de entre un 4 y un 20%, según los diferentes estudios) y tiene una notable repercusión sobre la evolución del cáncer, ya que incrementa de manera significativa la morbimortalidad a corto plazo. En los últimos 20 años se ha observado un importante aumento de los episodios de trombosis, tanto en los pacientes ingresados como en los ambulatorios, incremento que los expertos relacionan con la mejora de los métodos diagnósticos, la aplicación de nuevos tratamientos y la mayor supervivencia de los pacientes con cáncer.
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Descubren por qué una Proteína previene el Cáncer y también causa Metástasis .
La informacion.com // 10/02/15 .
Definir mejor esta mezcla de proteínas puede conducir a nuevas terapias que se dirijan al papel fundamental de TGF-beta en el cáncer de manera más eficaz.
Científicos del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad Texas, en Estados Unidos, han hallado la posible respuesta a por qué una proteína, el factor de crecimiento transformador de beta (TGF-beta), suprime la progresión del tumor en las células premalignas pero también puede llevar a la propagación del cáncer. Desde hace mucho tiempo, ha sido un rompecabezas saber cómo y cuándo TGF-beta cambia sus papeles funcionales de supresor de tumor a promotor metástasis.
El estudio dirigido por Dihua Yu, directora adjunta del Departamento de Oncología Molecular y Celular en el MD Anderson, demuestra que otra proteína, conocida como 14-3-3 zeta, puede cambiar TGF-beta de supresor de tumores en las células precancerosas a promotor de metástasis de las células de cáncer de mama a los huesos cambiando las proteínas socias del TGF-beta, como se detalla en un artículo que se publica en la edición de este mes de 'Cancer Cell', que la compara con el 'Dr. Jekyll y Mr. Hyde' del escritor Robert Louis Stevenson.
"TGF-beta tiene un doble papel tanto como supresor de tumores en las células normales y premalignas como promotor de la metástasis en el cáncer en etapa tardía", resume Yu, quien también es presidenta distinguida Hubert L. & Olive Stringer en Ciencia Básica. "El mecanismo molecular por el que TGF-beta cambia su papel ha sido durante mucho tiempo un misterio sin resolver para los investigadores del cáncer", añade.
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Definir mejor esta mezcla de proteínas puede conducir a nuevas terapias que se dirijan al papel fundamental de TGF-beta en el cáncer de manera más eficaz.
Científicos del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad Texas, en Estados Unidos, han hallado la posible respuesta a por qué una proteína, el factor de crecimiento transformador de beta (TGF-beta), suprime la progresión del tumor en las células premalignas pero también puede llevar a la propagación del cáncer. Desde hace mucho tiempo, ha sido un rompecabezas saber cómo y cuándo TGF-beta cambia sus papeles funcionales de supresor de tumor a promotor metástasis.
El estudio dirigido por Dihua Yu, directora adjunta del Departamento de Oncología Molecular y Celular en el MD Anderson, demuestra que otra proteína, conocida como 14-3-3 zeta, puede cambiar TGF-beta de supresor de tumores en las células precancerosas a promotor de metástasis de las células de cáncer de mama a los huesos cambiando las proteínas socias del TGF-beta, como se detalla en un artículo que se publica en la edición de este mes de 'Cancer Cell', que la compara con el 'Dr. Jekyll y Mr. Hyde' del escritor Robert Louis Stevenson.
"TGF-beta tiene un doble papel tanto como supresor de tumores en las células normales y premalignas como promotor de la metástasis en el cáncer en etapa tardía", resume Yu, quien también es presidenta distinguida Hubert L. & Olive Stringer en Ciencia Básica. "El mecanismo molecular por el que TGF-beta cambia su papel ha sido durante mucho tiempo un misterio sin resolver para los investigadores del cáncer", añade.
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10 febrero 2015
Detectado el gen que favorece la resistencia del cáncer de próstata .
Nueva York. (Efe/Anna Buj).-
Un equipo de médicos, formado en su mayoría por españoles, ha identificado en Estados Unidos el gen maestro, que controla otros genes, que favorece la resistencia a la quimioterapia del cáncer de próstata, un avance que puede facilitar el desarrollo de tratamientos contra la enfermedad.
La revista científica Cancer Cell publica hoy en portada el descubrimiento del equipo del Hospital Monte Sinaí de Nueva York que han identificado el gen maestro GATA2, responsable de la progresión tumoral en el cáncer de próstata.
El oncólogo e investigador Josep Domingo-Domenech, que ha encabezado el estudio, señaló a Efe que la localización del gen "da pie a identificar una manera de atacar el cáncer de próstata", ya que al neutralizar la vía por la que actúa "permite hacer sensibles a la quimioterapia las células que eran resistentes".
"Hemos encontrado un nuevo tratamiento haciendo toda la disección molecular y viendo que el GATA2 controla una vía de supervivencia que podemos inhibir farmacológicamente", explicó.
El tratamiento se probará en pacientes en lo próximos dos años y se introducirá en algunos hospitales españoles mediante colaboraciones.
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Un equipo de médicos, formado en su mayoría por españoles, ha identificado en Estados Unidos el gen maestro, que controla otros genes, que favorece la resistencia a la quimioterapia del cáncer de próstata, un avance que puede facilitar el desarrollo de tratamientos contra la enfermedad.
La revista científica Cancer Cell publica hoy en portada el descubrimiento del equipo del Hospital Monte Sinaí de Nueva York que han identificado el gen maestro GATA2, responsable de la progresión tumoral en el cáncer de próstata.
El oncólogo e investigador Josep Domingo-Domenech, que ha encabezado el estudio, señaló a Efe que la localización del gen "da pie a identificar una manera de atacar el cáncer de próstata", ya que al neutralizar la vía por la que actúa "permite hacer sensibles a la quimioterapia las células que eran resistentes".
"Hemos encontrado un nuevo tratamiento haciendo toda la disección molecular y viendo que el GATA2 controla una vía de supervivencia que podemos inhibir farmacológicamente", explicó.
El tratamiento se probará en pacientes en lo próximos dos años y se introducirá en algunos hospitales españoles mediante colaboraciones.
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