* En Noviembre del 2014 consiguió que J&J lo Presentara ante la FDA para intentar la Aprobación en EEUU .
* Y esta Semana ha Conseguido que Taiho lo presente ante la PMDA para intentar la Aprobación en Japón .
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ABC //S.F. // Madrid Día 07/01/2015 - 20.17h .*.- Dada la falta de medicamentos disponibles para este tipo de cáncer y la baja tasa de supervivencia de aquellos pacientes con metástasis, la disponibilidad de Yondelis en Japón es una buena noticia para los pacientes japoneses, dónde el cáncer es la principal causa de muerte .
*.- La Disponibilidad de Yondelis en Japón es una buena noticia para los pacientes japoneses, dónde el cáncer es la principal causa de muerte. El sarcoma de tejidos blandos es un cáncer muy agresivo que se origina en tejidos como el músculo, la grasa y tendones, entre otros, que afecta a unos 3,000 pacientes en Japón.
*.- La aprobación del fármaco insignia de PharmaMar en Japón, que representa el segundo puesto en el ranking de mercados oncológicos con un 12% detrás de EEUU, y un país enfocado a los medicamentos innovadores los cuales reciben un precio más ventajoso, como sería el caso de Yondelis.
*.- Esto representa un avance significativo para la empresa española que se continúa su posicionamiento dentro del campo oncológico fuera de Europa.
*.- Debido a que trabectedina fue previamente designada como medicamento huérfano en Japón, la solicitud será considerada en modo «priority review» por la agencia reguladora japonesa.
*.- Esto podría dar lugar a una Decisión sobre la Aprobación de la Comercialización " Antes de lo Esperado" , lo cual sería una buena noticia para los Pacientes que necesiten acceso al medicamento de forma urgente.
*.- PharmaMar Recibiría Ingresos tanto por la Aprobación de Yondelis como Royalties por las Ventas.
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