POR FIN LLEGA LA INMUNOTERAPIA ADMINISTRADA VÍA SUBCUTÁNEA ... LO HA CONSEGUIDO MERCK CON KEYTRUDA ( PEMBROLIZUMAB SUBCUTANEA ) . TRAS EL OK DE LA FDA ... LLEGA AHORA EL OK DE LA EMA PARA EUROPA ...

SE ESPERA QUE KEYTRUDA KYTRIL ESTÉ DISPONIBLE PARA SU USO EN EE. UU. A FINALES DE ESTE MES .

SE ABRE LA ESPECTATIVA DE QUE KEYTRUDA SE PUEDA ADMINISTRAR INCLUSO EN PEQUEÑ@S CLINICAS / HOSPITALES .

FDA Approves Keytruda Qlex Subcutaneous Injection for Adult and Pediatric Patients With Solid Tumors

Merck Obtiene la Aprobación de la FDA Para Keytruda Subcutáneo, Asegurando una Posible Protección de Gran Éxito .

Link : https://www.businesswire.com/news/home/20251119081276/en/European-Commission-Approves-Subcutaneous-Administration-of-KEYTRUDA-pembrolizumab-for-All-Adult-Indications-Approved-in-the-European-Union

INMUNOTERAPIA  ADMINISTRADA VÍA SUBCUTÁNEA LLEGA A EUROPA .

La Comisión Europea Aprueba la Administración Subcutánea de KEYTRUDA® ( PEMBROLIZUMAB BY MERCK ) Para Todas las Indicaciones en Adultos Aprobadas en la Unión Europea.

IAG PAGARÁ UN DIVIDENDO DE 0,0389 EUROS NETOS POR ACCIÓN EL PRÓXIMO 1 DE DICIEMBRE 2025 ///.../// Y ANUNCIA OTRO PAGO DE DIVIDENDO ADICIONAL A COBRAR EN FEBRERO 2026 . BERNSTEIN APUESTA POR IAG : DE QUEDARSE CON TAP ... BERNSTEIN CREE QUE NO IMPEDIRÍA LA CAPACIDAD DE IAG PARA DEVOLVER EFECTIVO A LOS ACCIONISTAS .

*.- IAG ALCANZABA LOS 4.89€ EL 5 DE NOVIEMBRE ... 

*.- IAG EL 7 DE NOVIEMBRE COMUNICO EL PAGO DE DIVIDENDO PARA EL 1 DE DICIEMBRE ... Y AUTOMÁTICAMENTE SUFRE UN ATAQUE QUE LA LLEVA A COTIZAR EN LOS 4.16€ MOVIENDO  40.000.000 DE ACCIONES ESE DÍA ... 

*.- DESDE EL 7 DE NOVIEMBRE HA DEJADO DOS GAPS ABIERTOS  ...

*.- AHORA TOCARÁ VER LOS SIGUIENTES CAPÍTULOS QUE TIENEN EN MENTE ...

*.- Y QUE NADIE SE LE OCURRA DE PENSAR QUE TODO HA SIDO ORQUESTADO ... SIMPLEMENTE LA BOLSA FUNCIONA ASÍ ...

https://es.investing.com/news/analyst-ratings/bernstein-reitera-calificacion-de-mejor-rendimiento-para-acciones-de-iag-ante-posible-adquisicion-de-tap-93CH-3400722 

POSIBLE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE CON ATEZOLIZUMAB BY ROCHE Y TERAPIA GENICA DE GENPREX / REQORSA . HOY COMUNICAN LA OBTENCIÓN DE UNA PATENTE US QUE CUBRE EL TRATAMIENTO HASTA 2037 .

GENPREX ANUNCIA PATENTE ESTADOUNIDENSE PARA LA TERAPIA GÉNICA REQORSA® EN COMBINACIÓN CON ANTICUERPOS PD-L1 PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER .

18 de NOVIEMBRE de 2025 .

*.- FAST TRACK /// VÍA RÁPIDA .

*.-  APROBACIÓN ACELERADA ... POR PARTE DE LA USFDA .

*.- ¿ CON LOS RESULTADOS DE LA FASE II YA EN CURSO ? .

A POR EL FAST TRACK DE LA USFDA PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO SMALL-CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE CON LA COMBINACIÓN DE REQORSA Y ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ  DE ROCHE ) .

TERAPIA GÉNICA CON ATEZOLIZUMAB By ROCHE PRIMERA LINEA DE MANTENIMIENTO SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE  .

UNA NUEVA ESPECTATIVA PARA EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER CON ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) BY ROCHE COMBINADO CON LA TERAPIA INMUNOGENICA REQORSA BY GENPREX LA CUAL TIENE DOS CONTUNDENTES STATUS OTORGADOS POR PARTE DE LA FDA : FAST TRACK Y ORPHAN DRUG ... LO QUE DEMUESTRA SU POSIBLE POTENCIAL COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .

GENPREX Con REQORSA a Fecha de Hoy Ya Está en Plena Fase II en Combinación Con ATEZOLIZUMAB BY ROCHE Para Hacerse Con la Primera Línea de Mantenimiento VIA FAST TRACK .

 TIENE STATUS ORPHAN DRUG , FAST TRACK ... Y LA FDA NO LE QUITA EL OJO DE ENCIMA . ¿ CONSEGUIRÁ UNA APROBACIÓN ACELERADA ... ? .

REQORSA PARECE SER PUES LA APUESTA MÁS CLARA EN EEUU PARA EL MANTENIMIENTO DE LOS PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN PRIMERA LINEA .

IMDELLTRA ( TARLATAMAB BY AMGEN ) .

 

TARLATAMAB NUEVO TREATMENT STÁNDAR DE SECOND LINE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ...

STATUS DE ORPHAN DRUG ...

Y APROBADO YA EN EEUU , CANADA , REINO UNIDO Y COREA ...

EN EVALUACIÓN POR LA EMA YA EN EUROPA .

IAG ENTRA EN FASE DE CAJA RÉCORD QUE CONVENCE A LOS ANALISTAS ... DEUTSCHE BANK ACABA DE CONFIRMAR Y ELEVAR SU CONFIANZA EN IAG ELEVANDO SU PRECIO OBJETIVO HASTA LOS 5.64 EUROS .

En el Ensayo IMFORTE se Descartaron a los Pacientes con Enfermedad Refractaria, Que Representan un Subgrupo de Hasta el 20 % de los Pacientes ... DOCTOR RUDIN VE IMFORTE COMO UN TRATAMIENTO MINORITARIO ... Y NO ESTÁ SEGURO DE QUE VAYA A CAMBIAR LA PRÁCTICA CLÍNICA TANTO COMO LE GUSTARÍA .

 

Links : *.- https://www.targetedonc.com/view/imforte-trial-maintenance-regimen-extends-survival-for-es-sclc

*.- https://www.targetedonc.com/view/evaluating-which-patients-benefit-from-maintenance-chemo-in-es-sclc

AÑADIR INMUNOTERAPIA A la QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO ES UN ESTÁNDAR DE ATENCIÓN ESTABLECIDO PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) .

SE ESTÁN REALIZANDO MÁS INVESTIGACIONES SOBRE EL MANTENIMIENTO Y LA TERAPIA POSTERIOR PARA ESTA POBLACIÓN DE PACIENTES CON RESULTADOS DE SUPERVIVENCIA DEFICIENTES .

¿ CUÁLES FUERON LOS RESULTADOS DE EFICACIA Y LAS  EXPECTATIVAS CON LURBINECTEDIN ... SEGÚN EL PRESTIGIOSO DOCTOR RUDIN ? :

Link : https://www.onclive.com/view/advances-with-checkpoint-inhibitors-t-cell-engagers-and-adcs-converge-to-reshape-the-sclc-treatment-paradigm

“Esto es un triunfo . Es un buen fármaco y funciona”, dijo Rudin ...  " SIN EMBARGO, NO ESTOY SEGURO DE QUE VAYA A CAMBIAR LA PRÁCTICA CLÍNICA TANTO COMO ME GUSTARÍA " .

UNA CRÍTICA QUE SE HA PLANTEADO SOBRE EL l ESTUDIO ( IMFORTE ) ES QUE SOLO UNA MINORÍA DE LOS PACIENTES DEL GRUPO de CONTROL LLEGÓ A RECIBIR LURBINECTEDIN ” .

Rubin también señaló la contrapartida clínica de introducir un agente citotóxico en un momento en que los pacientes podrían beneficiarse de un descanso en la Quimioterapia .

En su opinión, " Un Objetivo clave de las estrategias de MANTENIMIENTO debería ser prolongar la supervivencia, y No observó pruebas convincentes en el estudio de IMforte de que la cola de la curva de Kaplan-Meier se viera alterada sustancialmente " .

“ Necesitamos un seguimiento más exhaustivo de este ensayo, y aún debemos trabajar en mejores estrategias de MANTENIMIENTO .”

JAZZ PHARMACEUTICALS Sube en la Preapertura US Debido a la Obtención de Resultados Intermedios Positivos en la FASE III CON ZIIHERA Que de Confirmarse JAZZPHARMA Podría Solicitar Autorización Regulatoria Antes de Finalizar Junio 2026 .

Los Resultados Intermedios Positivos de la Fase III  posicionan a Ziihera como una posible nueva terapia de primera línea contra HER2, con la solicitud de autorización regulatoria prevista para primera mitad de 2026 .

Jazz Pharmaceuticals informa que las combinaciones de Ziihera proporcionaron mejoras altamente significativas y clínicamente relevantes en la supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con trastuzumab más quimioterapia, y que la triple terapia con tislelizumab mostró mejoras estadísticamente significativas en la supervivencia global (SG) .

 Los dos brazos de investigación también mejoraron la tasa de respuesta objetiva y la duración de la respuesta, y se observaron beneficios tanto en los subgrupos PD-L1 positivos como en los PD-L1 negativos .

El perfil de seguridad fue consistente con los perfiles conocidos y no mostró nuevas señales .

17 NOVIEMBRE . DÍA MUNDIAL CANCER DE PULMÓN . HAY UNA TERAPIA QUE EVITARIA DESARROLLAR SMALL CELL LUNG CANCER EN LA MAYORIA DE LOS CASOS ... Y ES NO FUMAR O BIEN DEJAR DE FUMAR YA !!! . TABACALERAS Y FARMACÉUTICAS HACEN LO QUE PUEDEN ... PERO LA DECISIÓN ES SOLO TUYA ... SI CREES TENER ALGÚN SÍNTOMA NO DUDES EN ACUDIR A TU DOCTOR@ DE CONFIANZA .

 

LINK : https://www.cope.es/programas/la-tarde/noticias/jose-antonio-lopez-vilarino-medico-oncologo-global-product-lead-pharmamar-cancer-pulmon-celula-pequena-enemigo-silencioso-crece-rapido-metastatiza-demos-cuenta-aparece-consulta-demasiados-casos-extendido-20251117_3253852.html

PEMBROLIZUMAB ( KEYTRUDA BY MERCK ) APORTA UN + 33% DE OVERALL SURVIVAL EN COMPARACIÓN CON ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ BY ROCHE ) EN PACIENTES MAYORES CON CÁNCER DE PULMÓN ( NSCLC ) .

 

KEYTRUDA Shows Survival Edge Over TECENTRIQ, OPDIVO in Older Patients With LUNG Cancer .

16 NOVEMBER 2025 .

El Estudio Mostró Que el Tratamiento de Inmunoterapia de PRIMERA LÍNEA con KEYTRUDA “ Proporcionó un Beneficio Significativo en la Supervivencia General en Comparación con ATEZOLIZUMAB [ TECENTRIQ ] y NIVOLUMAB [ OPDIVO ] entre Pacientes mayores con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas Metastásico ”, dijo Qian a MHE .

“Este Hallazgo es particularmente importante para los pacientes de 66 años o más, que a menudo están sobrepresentados en los Ensayos Clínicos”, dijo Xue a MHE .

Utilizando datos de MEDICARE del programa de Vigilancia, Epidemiología y Resultados Finales (SEER) de 2014 a 2020, los investigadores identificaron a 4635 pacientes de 66 años o más con NSCLC Metastásico que comenzaron el Tratamiento de PRIMERA LÍNEA con TECENTRIQ, OPDIVO o KEYTRUDA .

Los investigadores compararon la supervivencia general entre los tres grupos utilizando modelos estadísticos que ajustaron las diferencias en las características de los pacientes .

Los análisis revelaron que los pacientes tratados con KEYTRUDA vivieron significativamente más tiempo, en promedio, que aquellos que recibieron los otros dos inhibidores de puntos de control .

KEYTRUDA se asoció con un Riesgo de Muerte un 33 % MENOR en COMPARACIÓN con TECENTRIQ ( cociente de riesgos instantáneos [HR] ajustado, 0,67 ) y un riesgo un 17 % menor en comparación con OPDIVO (HR ajustado, 0,83) . ...

CHINA . NORMAN NG : ANLOTINIB HYDROCHLORIDE CAPSULES AND BENMELSTOBART INJECTION ... UNA NUEVA OPORTUNIDAD DE TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN HONG KONG .

“ DIFUNDAMOS EL MENSAJE Y LLEVEMOS ESPERANZA A QUIENES MÁS LA NECESITAN ” .

Norman Ng, Director de Defensa del Paciente y Asuntos Públicos en Healthcare Thinkers, Compartió en LinkedIn :

“ UNA NUEVA OPORTUNIDAD DE TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON SCLC-ES EN HONG KONG ” 

Como Coordinador del Grupo de preocupación por los Pacientes con Cáncer de Pulmón , Agradezco Sinceramente a la Greater China Cancer Foundation y al Grupo Farmacéutico CHIATAI TIANQING Por Lanzar un Programa Compasivo de Pacientes Nombrados (NPP)** Que Brinda Esperanza a los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Extensa ( SCLC-ES ) .

DETALLES DEL PROGRAMA :

• Acceso Gratuito a Medicamentos Para Hasta 20 Pacientes Elegibles .
• Tratamiento Gratuito Continuo Incluso Después del Registro del Medicamento , Hasta la Progresión de la Enfermedad o la Inelegibilidad Clínica .
• Solicitud a Través del Médico Tratante; DKSH Coordinará el Suministro de Medicamentos .

NUESTRO MENSAJE A LOS PACIENTES :

Si Usted o Alguien que Conoce se Enfrenta a un SCLC-ES , Hable con su Oncólogo Sobre esta Oportunidad .

" ESTE PROGRAMA ES MÁS QUE UN TRATAMIENTO : ES UN SALVAVIDAS " .

“ DIFUNDAMOS EL MENSAJE Y LLEVEMOS ESPERANZA A QUIENES MÁS LA NECESITAN ”

************

********

***

¿ BENMELSTOBART PODRÍA CONVERTIRSE EN EL NUEVO TRATAMIENTO STANDAR EN PRIMERA LÍNEA SCLC-ES ? .

Si Este Tratamiento Prospera y Finalmente Fuera Aprobado ... Lógicamente Competiría e Incluso Mermaria las Ventas de ATEZOLIZUMAB BY ROCHE ... DURVALUMAB BY ASTRAZÉNECA ... ETOPÓSIDO ... PLATINOS ... Y TAMBIÉN  LÓGICAMENTE LOS TRATAMIENTOS DE MANTENIMIENTO ...

RESULTADOS OBTENIDOS CON BENMELSTOBART EN COMPARACIÓN CON RESULTADOS OBTENIDOS POR ATEZOLIZUMAB :

*.- Una Mediana Significativa de Supervivencia Libre de Progresión ( 6,9 Meses Frente a 4,2 Meses ) .

*.-  Una Mediana de Supervivencia General ( OS ) ( 19,3 Meses Frente a 12 Meses ) .

*.- Una  Tasa de Respuesta Objetiva ( 81,3% Frente a 66,8% ) .

*.- Y una Duración de la Respuesta ( 5,8 Meses Frente a 3,1 Meses ) en Comparación con Aquellos Que Recibieron Placebo y Quimioterapia .