CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE ///.... PERO PARA MANTENIMIENTO DE 1a LÍNEA APARECE UN MUY SERIO COMPETIDOR DEL IMFORTE : TARLATAMAB + DURVALUMAB /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE LLEGADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
Aunque los pacientes del subgrupo no escamoso experimentaron una mejora absoluta de la supervivencia general de 2,3 meses (14,6 meses para Dato-Dxd frente a 12,3 meses para docetaxel), los datos no alcanzaron la significación estadística nominal . ...
MIRABAUD Eleva Hasta el 162,7% su Posible Recorrido Alcista, con 24,45 euros y Consejo de COMPRA Para las Acciones de Grifols .
KEY TAKEAWAYS :
SACITUZUMAB GOVITECAN MAY BE AN EFFECTIVE SECOND-LINE THERAPY IN SMALL CELL LUNG CÁNCER .
*.- Tasa de Enfermedade Estable del 50% .
*.- Tasa de Respuesta General del 37 % .
*.- Tasa de Control de la Enfermedad del 87 % .
*.- Tasa de Beneficio Clínico Fue del 40 % . ...
World Conference on Lung Cancer , September 8, 2024 .
At The Median, Patients Treated With IVONESCIMAB ( AK112 ) Went 11.1 Months Before Their Tumors Began To Grow Again Compared To 5.8 Months For Patients on KEYTRUDA . ...
SE TRATA DE UNA TRIPLE APUESTA DE TRES GRANDES FARMACEUTICAS ... AMGEN CON IMDELLTRA , ROCHE CON ATEZOLIZUMAB Y ASTRAZENECA COM IMFINZI .
.jpeg)
IMDELLTRA combinado con un inhibidor de PD-L1 como terapia de mantenimiento de primera línea en el cáncer de pulmón microcítico con esófago-esófago demostró un perfil de seguridad manejable con control sostenido de la enfermedad y resultados positivos de supervivencia .
.jpeg)
IFINATAMAB DERUXTECAN ( DAIICHI SANKYO MERCK ) Continúa Demostrando Tasas de Respuesta Objetiva Prometedoras en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Avanzado ( Pacientes con al Menos 1 Línea Previa de Quimioterapia Basada en PLATINO ) .
*.- Se Seleccionaron 12 mg/kg Como Dosis Óptima Para la Parte de Extensión del Ensayo de Fase II IDeate-Lung01 y el Estudio de FASE III IDeate-Lung02 Iniciado Recientemente .
*.- GRÍFOLS HA REAFIRMADO SUS PREVISIONES PARA 2024 .
*.- LA FAMILIA TONTA NO ES ... ELLOS NO QUIEREN.VENDER ... QUIEREN COMPRAR .
!!! . POR ALGO SERÁ !!! .
*.- SIGMA INTERNACIONAL"/" GAMMA GLOBAL : “ NO VENDEREMOS GRÍFOLS A 12 O 13 Eur PORQUE VALE ENTRE 17 y 18 Eur . DESDE BERENBERG DAN LA CANPANADA AL SITUAR EL PRECIO OBJETIVO EN LOS 19,35 Eur ... UN POTENCIAL DE REVALORIZACIÓN DE MÁS DEL 110% . ... BNP PARIBAS VA AÚN MÁS ALLÁ Y FIJA SU PRECIO OBJETIVO EN LOS 24 EUROS ... UN +164% .
*.- SE HA REDUCIDO DRÁSTICAMENTE YA LA DEUDA DEL 2025 SIN PROBLEMAS ... Y POR TANTO TAMBIÉN HAY YA MENOS INTERESES .
*.- ES HORA DE DAR A CONOCER AL MERCADO LAS PERSPECTIVAS REALES DE LA COMPAÑÍA Y DE BIOTEST ... ESTA ÚLTIMA YA CON VARIOS PRODUCTOS A PUNTO DE SALIR AL MERCADO .
*.- ES HORA DE DAR A CONOCER AL MERCADO LOS AVANCES TANTO DE ARACLON COMO DE ALKAHEST ... SIN OLVIDAR A GIGAGEN EN EL AREA ONCILOGICA .
.jpeg)
En el Ensayo IMFORTE Hay Dos Objetivos Principales a Alcanzar Que Son PFS y la OS .
*.- La OS No Hay Previsión Aún Sobre la Posible Fecha de la Obtención de Dicho Dato .
*.- La FDA Lógicamente No Emitirá Veredicto Hasta Que Ambos Datos Primarios ( PFS Y OS ) estén Maduros .
Hace Tan Solo unos Días MERCK Comunicó una OS Adecuada en una FASE III NSCLC ... Pero unos Efectos Adversos No Satisfactorios ... Con lo Que se Dió Carpetazo al Ensayo ... ( Ver foto ) ...
IMFORTE : QUEDA GARANTIZADO QUE UN PACIENTE SI NOTA EMPEORAMIENTO O ALGUN EVENTO ADVERSO ES LIBRE DE ABANDANAR DICHO ENSAYO CLÍNICO :
La Salud de los Participantes Puede o No Mejorar a Partir de su Inclusión en este Estudio Clínico IMFORTE .
Los Participantes pueden seguir con el tratamiento mientras no haya un empeoramiento de la enfermedad o efectos secundarios inaceptables, pero también son libres de interrumpir el tratamiento y abandonar el estudio en cualquier momento .
¿Qué Tratamiento Reciben los Participantes en este Estudio Clínico IMFORTE ? :
Luego de la Fase de inducción, los participantes cuyo cáncer no haya empeorado pasarán a la fase de mantenimiento, serán asignados a uno de dos grupos de forma aleatoria y se les administrará :
La Seguridad y la Eficacia del Tratamiento Experimental ( ATEZOLIZUMAB MÁS LURBINECTEDIN ) No se Conocen Por Completo en el Momento del Estudio Clínico .
La Mayoría de los estudios implican algunos riesgos para el participante, aunque pueden no ser mayores que los relacionados con la atención médica habitual o la evolución natural de la enfermedad .
Se informará a los participantes potenciales sobre los riesgos y los posibles beneficios de participar en el estudio clínico, así como sobre los procedimientos, pruebas o evaluaciones adicionales a los que deberán someterse .
Todo ello se describirá en un documento de consentimiento informado (un documento que proporciona a las personas la información que necesitan para tomar una decisión informada sobre si desean participar como voluntarios en un estudio clínico) .
El participante potencial también debe hablar de esto con los miembros del equipo de investigación y con su proveedor de atención médica habitual .
Toda persona interesada en participar en un estudio clínico debe saber todo lo posible sobre el mismo y sentirse cómoda haciendo cualquier pregunta sobre el estudio al equipo de investigación .
Los Participantes pueden presentar Efectos Secundarios ( un efecto no deseado de un medicamento o tratamiento médico ) de los medicamentos utilizados en este estudio clínico . Los efectos secundarios pueden ser de leves a graves e incluso poner en riesgo la vida, y pueden variar en cada persona .
Medicamentos del Estudio Clínico IMFORTE :
Se informará a los participantes potenciales sobre los efectos secundarios conocidos del atezolizumab, la LURBINECTEDIN , el CARBOPLATINO y el ETOPÓSIDO y, en su caso, también sobre los posibles efectos secundarios basados en estudios en humanos y de laboratorio o en el conocimiento de medicamentos similares .
ATEZOLIZUMAB, LURBINECTEDIN y CARBOPLATINO se administrarán en forma de infusión (en la vena). El ETOPÓSIDO puede administrarse como infusión o por vía oral .
Cualquier efecto secundario conocido de la administración del medicamento (infusión o dosis oral) se compartirá con los participantes potenciales .
.jpeg)
TRABECTEDIN ES UN FÁRMACO ANTINEOPLÁSICO QUE SE UTILIZA PARA TRATAR LOS SARCOMAS DE TEJIDOS BLANDOS .
Recientemente se ha Informado de una Inflamación Estéril Característica Después de la Infusión de TRABECTEDIN a Través del PVC .
En este Artículo, Informamos de un Caso de Inflamación Estéril a lo Largo de la Vía de un CATÉTER TÚNELIZADO Después de la Infusión de TRABECTEDIN a Través del PVC, con Cambios Posinflamatorios Residuales incluso después de la Extracción del PVC .
Un Hombre de 57 Años con Liposarcoma Mixoide Desarrollo ERITEMA, HINCHAZÓN e INDURACIÓN de la Piel a lo Largo de la Vía del CATÉTER TÚNELIZADO del CVP Después de 16 Ciclos de Infusion de TRABECTEDIN a Través del CVP .
El CVP se Retiro Porque la Creciente Resistencia a la Inyección Dificultaba la Infusión de TRABECTEDIN .
El CATÉTER se Adhirió Firmemente al Tejido Circundante Durante la Extracción .
La INDURACIÓN y la PIGMENTACIÓN a lo largo del CATÉTER Persistieron Durante 4 Meses Después de la Extracción del CVP .
