I+D de Vacunas Para Prevenir Distintos Tipos de Cáncer Que Ya se Están Evaluando : Cáncer de Pulmón , Páncreas , Vejiga , Mama , Colorrectal , Tumores Cerebrales , Renal., Mieloma y Leucemia Entre Otros .

 

Las Vacunas Disponibles Hoy en Día Para Prevenir el Cáncer Protegen al Organismo Contra Virus Asociados a su Desarrollo : la Hepatitis B, en el caso del Cáncer de Hígado; y el Virus del Papiloma Humano (VPH), Que Puede Ocasionar Cáncer Cervical y Otros Tipos de Cánceres Ginecológicos . 

También se Evalúan Otras Vacunas Contra el Cáncer de Vejiga, de Mama, Colorrectal, Tumores Cerebrales, Renal, de Pulmón, Mieloma y Leucemia entre Otros .

Algunas Vacunas Terapéuticas contra el Cáncer son Personalizadas y se producen a partir de muestras del tumor de la persona, explica la Asociación Estadounidense de Oncología en su web, aclarando que la mayoría se prescriben como parte de ensayos clínicos.

Recientemente una vacuna personalizada hecha a partir de la misma tecnología del ARN mensajero que la de Pfizer arrojó resultados prometedores en un Ensayo Clínico con 16 Pacientes de Cáncer de Páncreas, de los cuales la mitad permaneció libre de cáncer 18 meses después de removidos los tumores y administrada la inyección . ...

El Plasma Convaleciente de COVID Encuentra un Papel Terapéutico .

Grifols, ACS y Mapfre Recogen el Inesperado Regalo de Powell .

Asimismo, Grifols se beneficiaría también por la contracción económica. Y es que, la recompensa por las donaciones de plasma elevarán la recolección durante los próximos meses, siempre y cuando no se adopten medidas como un cierre de la frontera entre Estados Unidos y México. De esta forma, Grifols podría incrementar aún más la recolección de plasma en este segundo trimestre del año, unos datos que se darán a conocer en julio. Para el analista, esta proyección podría disparar aún más la recolección de plasma si la situación empeora en EE UU. Los mexicanos cruzarán la frontera para recibir el dinero correspondiente. Y es que, los propios directivos de la líder de hemoderivados lo repitieron hasta la saciedad en su última Junta de Accionistas. 

“El Plasma Ha Vuelto” Fue el Mensaje Más Claro .

GRIFOLS IMPULSARÍA LA RECOLECCIÓN DE PLASMA EN EL SEGUNDO TRIMESTRE POR MIEDO A LA RECESIÓN .

En los tres primeros meses del año se constató esta recuperación en el plasma. El incremento en la recolección fue del 16% respecto al mismo periodo de 2021. Estas cifras suponen volver a los niveles previos a la pandemia. La división Bioscience, que incluye todo este negocio, lideró las ventas de Grifols. La multinacional catalana ostenta en este momento más de 400 centros de plasma, diversificados, aunque la mayor concentración se sitúa en Estados Unidos.

Por ello, el 64% de los ingresos del grupo se concentran en ese país. incremento del 16% en las donaciones de plasma durante el primer trimestre del año en comparación con el mismo período de 2021. Según ha informado la empresa en un comunicado, las cifras suponen recuperar los niveles semanales de plasma previos a la pandemia. Asimismo, Grifols ha superado ya los 400 centros de plasma a nivel mundial. Tras alcanzar los 400 centros de plasma, Grifols continúa explorando más mercados para incrementar las donaciones. En concreto, se ha fijado en Francia y Grecia. La catalana, además, mantiene su objetivo de reducir su ratio de endeudamiento a cuatro veces sobre Ebitda frente a las siete veces que registra en la actualidad. ...

Sousa-Faro Valora el Océano y su Potencial Para Descubrir Fármacos .

 El Presidente de PharmaMar Abre el XX Congreso de la SETQ Destacando la “ Oportunidad ” Que Representan los Seres Marinos .

Santiago de Compostela . 20 Junio 2022 .

El Presidente de PharmaMar, José María Fernández de Sousa-Faro, dio ayer lección inaugural que abrió el XX Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica (SEQT) en la Facultad de Medicina. En el acto, que despertó gran interés, conformado por muchos especialistas del sector, cerca del doble que respecto al anterior encuentro, señaló a los océanos como fuente con0 “potencial” para hallar nuevos fármacos que ayuden a combatir distintas enfermedades.

Bajo el título “ El Mar como fuente de nuevos fármacos ”, el reputado experto puso en valor los avances farmacéuticos alcanzados hasta la fecha, fundamentalmente gracias a diferentes recursos encontrados en la tierra para acto seguido centrar su atención en la otra gran superficie: el mar .

" La Naturaleza nos ha proporcionado ya excelentes medicamentos de origen natural como la penicilina y muchos otros antibióticos utilizados para combatir las infecciones bacterianas, así como el ácido salicílico, el hipocolesterolémico lovastatina y los antitumorales (...) todos los cuales se originan en organismos terrestres ”, sintetizó, para resaltar que “ Los océanos cubren más del 70% de la superficie de nuestro planeta y son una fuente en gran parte inexplorada de diversidad química con un gran potencial para el descubrimiento de nuevos fármacos ” para el tratamiento de muchas enfermedades.

Second-Line LURBINECTEDIN As A New Treatment Option For Small-Cell Lung Cancer : Preliminary Results In Real-Clinical Practice : Lurbinectedin In Real Clínical Practice Could Have Had A Lower Efficacy Than In Phase II Trial . Post By Wiley Online Library .

LURBINECTEDIN en la Práctica Clínica Real Podría Haber Tenido una Menor Eficacia Que en el Ensayo de Fase II .

LURBINECTEDIN de Segunda Línea Como Nueva Opción de Tratamiento Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas : Resultados Preliminares en la Práctica Clínica Real .

*.- Existen pocas estrategias para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en etapa extendida después del fracaso de la Quimioterapia de Primera línea basada en Platino .

*.- LURBINECTEDIN  es un nuevo inhibidor de la ARN-polimerasa-II investigado como terapia de segunda línea para SCLC .

*.- Sin embargo, queda por determinar su perfil de eficacia y seguridad en la práctica clínica real.

Objetivo

Determinar la Eficacia y Seguridad de LURBINECTEDIN en la Vida Real entre Pacientes con SCLC tratados Previamente con Quimioterapia de Primera línea Basada en Platino.

Métodos

Evaluamos retrospectivamente a los pacientes que recibieron al menos una dosis de LURBINECTEDIN (3,2 mg/m 2 ) entre marzo de 2020 y noviembre de 2021, en el departamento pulmonar del Hospital Universitario de Burdeos. Los criterios de valoración fueron el tiempo hasta la interrupción del tratamiento, la supervivencia libre de progresión, la supervivencia global y el perfil de seguridad.

Resultados

Trece pacientes fueron incluidos. La mediana de edad fue de 60 años (rango: 42–77), siete (54 %) eran mujeres, nueve (69 %) tenían un estado funcional de 0–1. 

LURBINECTEDIN se administró como tratamiento de segunda línea antes de la reexposición al platino en cuatro (31 %) pacientes. 

Después de un seguimiento medio de 4,1 meses, la tasa de respuesta objetiva (ORR) fue del 17 %. 

La Mediana del tiempo hasta la interrupción del tratamiento (TTD) fue de 2,3 meses (rango intercuartílico [RIC], 1,2–3,6). 

La Mediana de la Supervivencia libre de progresión (PFS) y la Supervivencia General (SG) fueron, respectivamente, 1,9 (IQR, 0,1,8) y 4,1 (IQR, 2,0–3,5) meses. 

No se encontraron diferencias significativas con respecto a TTD, PFS o OS en los dos grupos según el historial de tratamiento o según el intervalo libre de quimioterapia (CMI) 〈1 o 〉1 mes.

 Los eventos adversos (AE) más comunes fueron astenia, náuseas y anemia en nueve (70%) pacientes.

Conclusiones

LURBINECTEDIN en la práctica clínica real podría haber tenido una menor eficacia que en el ensayo de fase II, pero una mejor tolerancia hematológica y bioclínica que la reportada previamente. 

La recaída temprana después de la quimioterapia basada en platino parece tener una menor respuesta a LURBINECTEDIN.

ASCO 2022 . Los Pacientes con Cancer de Pulmón Microcitico Recidivante Tratados con los Tratamientos Actualmente Aprobados Tienen unos Resultados de Supervivencia Deficientes, Especialmente Aquellos con Enfermedad Resistente . Existe una Importante Necesidad Insatisfecha de Opciones de Tratamiento Que Amplíen la Supervivencia y la Durabilidad .

Eficacia y Seguridad del Tratamiento de Segunda Línea (2L) en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (CPCP) Recidivante . 

Aunque el CPCP es sensible a la quimioterapia de primera línea, la mayoría de los pacientes experimentan recaídas y las opciones para la terapia con 2L son limitadas . 

Los Pacientes con CPCP Recidivante tienen un mal pronóstico, particularmente aquellos con enfermedad resistente. 

Para comprender mejor la necesidad clínica no satisfecha de SCLC recidivante, realizamos una SLR de la eficacia y seguridad de los tratamientos 2L actualmente aprobados para SCLC .

 

Métodos : Se consultaron las bases de datos EMBASE, MEDLINE, Cochrane (01/1990-11/2021) y los resúmenes de congresos (2020-21) de acuerdo con las directrices preferred Reporting Item for Systematic Reviews and Meta-Analysiss (PRISMA) utilizando criterios de población, intervención y comparadores, resultados y diseño de estudios (PICOS) para identificar estudios intervencionistas que involucren tratamientos con CPCP 2L. 

Se extrajeron datos de eficacia y seguridad en poblaciones generales (O), así como en subgrupos sensibles al platino (S) y resistentes (R). 

Los datos de eficacia, incluida la supervivencia general (SG), la supervivencia libre de progresión (SLP), la tasa de respuesta general (ORR) y la duración de la respuesta (DoR), se resumieron para los tratamientos actualmente aprobados, incluidos los Monoterapias con Topotecán (T), Amrubicina (A) y LURBINECTEDIN (L) .

 

Resultados : De los 4.329 registros identificados, se seleccionaron 130 estudios, de los cuales 35 estudios investigaron monoterapias T (22 estudios), A (15 estudios) y L (1 estudio) (3 estudios que comparan A vs T) y se presentan los resultados de estos tratamientos (Tabla). La mediana de SG varió de 5,0 a 12,0 meses en O, de 3,4 a 11,0 en R y de 5,0 a 14,4 meses en S. La mediana de SLP fue de hasta 4 meses en O y R. La ORR varió ampliamente según los tratamientos. La mediana de DoR fue de 3,1 a 5,3 meses en O, menos de 5 meses en R y 10 meses en S. Entre los estudios que informaron la seguridad general, se observaron eventos adversos (EA) de grado 3+ en el 72%-96% y el 74%-93% de los pacientes con T (n = 308 de 3 estudios) y A (n = 526 de 3 estudios), respectivamente. Los EA de grado 3+ más comunes en pacientes con L (n = 105) fueron neutropenia (46%) seguida de leucopenia (29%) .

 Conclusiones : Los pacientes con CPCP recidivante tratados con tratamientos actualmente aprobados tienen resultados de supervivencia deficientes, especialmente aquellos con enfermedad resistente. Existe una importante necesidad insatisfecha de opciones de tratamiento que amplíen la supervivencia y la durabilidad.

El Hospital Sant Joan de Déu ha Inaugurado este Jueves el SJD Pediatric Cancer Center Barcelona (PCCB), el Primer Centro Monográfico de Oncología Pediátrica de España y el Segundo de Europa . Post By Celtia .

 

Como " Uno de los Más Importantes de Europa", el Espacio Aumentará un 35 % más la Capacidad de Atención Actual de Sant Joan de Déu .

El Miércoles Leo Messi Aterrizaba en el Aeropuerto de El Prat en Barcelona Para Disfrutar de sus Últimos Días de Vacaciones Acompañado de su Familia . 

El Deportista Argentino ha Querido Aprovechar su Visita a la Ciudad Condal Para Acudir a la Inauguración del SJD Pediatric Cancer Center, un Hospital Oncológico Infantil Que Lleva Años Ayudando a Construir .

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COVID PERSISTENTE O LONG COVID . Investigadores Ingleses Comunican Resultados Revisados Por Pares y Publicados en The LANCET: Omicron Causa Alrededor de un 50% Menos de Long COVID Que la Variante. Delta .

 The  ÓMICRON Variant of Coronavirus is Less Likely to Cause Long COVID Than Previous Variants, According To The First Peer-Reviewed Study of Its Kind From The United Kingdom . Post By The LANCET .

LONDRES - 17 Junio 2022 . 

Es menos probable que la Variante Omicron del Coronavirus cause un covid prolongado que las variantes anteriores, según el primer estudio revisado por pares de este tipo del Reino Unido .

Investigadores del King's College London, utilizando datos de la aplicación de estudio ZOE Covid Symptom, encontraron que las probabilidades de desarrollar un covid prolongado después de la infección eran entre un 20 y un 50 por ciento más bajas durante la ola de Omicron en el Reino Unido en comparación con Delta . ...

Qatar Airways ( Primer Accionista de IAG ) Anticipa la Vuelta a Beneficios del Sector Aéreo con el Mejor Resultado de su Historia . Todo lo Que Tenga Relación con el Turismo Va a Triunfar en lo Que Queda de Año . ¡¡¡ Hay Más Demanda Que Oferta !!! .

 La Cifra Supera en un 200% el Mejor Resultado Logrado Hasta el Momento .

Cinco Días // Madrid  16 JUN 2022  .

El Primer Accionista y Por Tanto Dueños de IAG, Qatar Airways, se ha Convertido en la Aerolínea Que Presenta los Mejores Resultados Económicos Tras el Estallido de la Pandemia . 

*.- La Compañía ha Alcanzado el Mayor Resultado de su Historia, con un Beneficio Neto de 5.600 Millones de Riyales Catarís (unos 1.480 Millones de euros) en el Ejercicio Fiscal 2021-2022 .

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Plitidepsin ( Aplidin By PharmaMar ) . El Dr. Pablo Guisado Reporto en Marzo el Caso de " UN PACIENTE INMUNODEPRIMIDO " Que Tratado Vía Uso Compasivo con Aplidin... el Paciente Consiguió Recuperarse de un Covid Persistente .

Esto y Que se Pueda Realizar una Fase III con Cientos de Pacientes INMUNODEPRIMIDOS Va un Mundo ... 

... Ya Estamos Viendo lo Que Está Costando Encontrar algún Paciente Para el Ensayo de Fase III ( NEPTUNO )  con Pacientes Hospitalizados ...

Esperando un Movimiento Brusco en Grifols . El Precio de las Acciones se Encuentra Atrapado Entre las Dos Medias Móviles y Va a Tener Que Elegir un Camino en Breve .

 

IAG Prevé Volver a Beneficios ¡¡¡ YA !!! y Avisa de un Verano " Complicado " en Muchos Aeropuertos ¡¡¡ YA QUE HABRÁ MÁS DEMANDA QUE OFERTA !!! ... ¡ La Cotización a Estos Niveles es una Tomadura de Pelo al Mercado ! .

 

ORYZON SCLC US . IADADEMSTAT Para Cáncer de Pulmón Microcítico Segunda Línea . El Fox Chase Cancer Center Iniciará el 5 de Agosto la Fase II EEUU ... IADADEMSTAT SCLC Ha Obtenido el Status de Orphan Drug de la FDA .

 Iadademstat en Combinación con Paclitaxel en SCLC Recidivante/Refractario y TNE Extrapulmonar de Alto Grado .

Descripción del Estudio : 

Este es un estudio de fase II de dos cohortes, de un solo grupo, no aleatorizado, de iadademstat en combinación con paclitaxel semanal en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída/resistente al tratamiento o carcinomas neuroendocrinos G3 extrapulmonares. Se inscribirá un total de 42 pacientes con SCLC (21 pacientes) y G3 NEC (21 pacientes) (incluidos los inscritos en la parte introductoria de seguridad).

Condición o enfermedad	Intervención/tratamiento	Fase
Cáncer de pulmón de células pequeñasCarcinoma neuroendocrino	Medicamento: IadademstatFármaco: Paclitaxel	Fase 2

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TECENTRIQ ( Atezolizumab By Roche ) Más Carboplatino ( Genéric Drug ) y Etopósido ( Genéric Drug ) Podría Ser la Modalidad de Tratamiento Stándar Preferida Para Pacientes de Edad Avanzada con Cáncer de Pulmón Microcítico Extenso. ( SCLC_ED ) . Tasa de Respuesta del 73% .

 Resultados

La Tasa de Respuesta Fue del 73,8% (80,5% en el GRUPO de Ancianos y 65,5% en el Grupo de No Ancianos) . 

No hubo diferencias significativas tanto en la mediana de supervivencia libre de progresión (5,5 meses frente a 4,9 meses, p  = 0,18) como en la mediana de supervivencia general (15,4 meses frente a 15,9 meses, p  = 0,24) entre el grupo de ancianos y el no grupo de ancianos. 

Las frecuencias de eventos adversos hematológicos de grado ≥3 en los pacientes de edad avanzada fueron las siguientes: disminución de glóbulos blancos, 36,1%; disminución del recuento de neutrófilos, 61,1%; disminución del recuento de plaquetas, 8,3%; y neutropenia febril, 8,3%. Se produjo una muerte relacionada con el tratamiento debido a una infección pulmonar en el grupo de ancianos.

Conclusión

A pesar de las toxicidades hematológicas, especialmente la disminución del recuento de neutrófilos, la quimioterapia combinada con atezolizumab, carboplatino y etopósido demuestra una eficacia favorable y una toxicidad aceptable en pacientes de edad avanzada. Por lo tanto, atezolizumab más carboplatino y etopósido podría ser la modalidad de tratamiento estándar preferida para pacientes de edad avanzada con ED-SCLC. ...

¿ El Turismo en España Podría Conseguir Reducir el Paro a Cero ? .

 

PharmaMar se ha Abocado a una Montaña Rusa en Bolsa en las Últimas Jornadas Tras Cerrar el Mes de Mayo a la Cola del Ibex 35 por Volumen de Contratación . Post By Economía Digital Gallega .

Doble Farolillo Rojo Para PharmaMar en el Ibex : Cae a la Cola en Valor y Negociación .

 

Giro de 180 grados en Pharma Mar. La compañía vive jornadas de turbulencias en bolsa tras pasar de caer casi un 20% en las tres jornadas posteriores a que se confirmase su continuidad en el Ibex 35 a, por el contrario, liderar las subidas este miércoles .

Las acciones de la antigua Zeltia se han embarcado en una montaña rusa bursátil sin que durante este periodo haya trascendido ninguna noticia de calado sobre su situación de negocio ni tampoco sobre la entrada de bajistas .

Y es que la firma carga ahora con una doble cruz. Además de ser el farolillo rojo del Ibex 35 tras situar su capitalización bursátil en los 1.129 millones de euros (frente a los 1.455 millones de Meliá Hotels), Pharma Mar ha visto decaer el interés de los inversores hasta el punto de ser el valor menos negociado del selectivo español de referencia el pasado mes de mayo.

Furgón de Cola en Capitalización y Volumen de Negociación .

En concreto, según se desprende del último informe mensual de Bolsas y Mercados Españoles (BME), movió 74,6 millones de euros en el parqué a lo largo de mayo. Durante este periodo se canalizaron un total de 1,07 millones de operaciones de compra de acciones de la compañía . ...

Fc-Effector Functions For Selecting COVID19 Convalescent Plasma .

 

PharmaMar Retrasa Medio Año su Ensayo Clave Para Entrar en EE.UU. y Europa .

Por Pedro Ruiz | 14 Jun 2022 .

PharmaMar es un caso atípico entre las farmacéuticas. La firma gallega es conocida por el gran público gracias a un medicamento que nunca salió, el Aplidin. Mientras que su gran acierto, el Zepzelca, apenas se conoce. Uno tiene la fama, pero otro trae el dinero. Ambos han ido moviendo las acciones de la compañía, probablemente el segundo ha ido sosteniendo los fracasos del primero. Pero esa fortaleza o contención puede estar a punto de romperse. Y es que la compañía acumula importantes retrasos en el estudio confirmatorio del Zepzelca, que es vital para su aprobación en Estados Unidos y Europa.

El zepzelca es un compuesto creado con una molécula llamada lurbinectedina que sirve para curar el cáncer microcítico (de células pequeñas). También es la gallina de los huevos de oros para la farmacéutica española. De hecho, su aprobación de emergencia en algunas regiones he dejado ya en las arcas de PharmaMar más de 300 millones de euros. En especial, gracias a su alianza con el gigante Jazz Pharmaceuticals que se encarga de su venta en distintos mercados. Pero su potencial todavía puede ser mucho mayor a medida que pueda aprobarse en grandes mercados como Europa.

Para ese cometido, PharmaMar y Jazz dieron un paso adelante muy importante a mediados de diciembre. Ambas compañías anunciaron que habían presentado un ensayo clínico confirmatorio de fase III, denominado LAGOON, para evaluar su compuesto. “El único ensayo abierto que servirá para una potencial aprobación de la lurbinectedina es LAGOON como confirmatorio en Estados Unidos y posteriormente ante la EMA”, reconocía la empresa recientemente. Para ello, debía medir puntos clave como la supervivencia global, número de pacientes que siguen con vida, o la supervivencia libre de progresión, pacientes que no empeoran.

PHARMAMAR CON RETRASOS DE SEIS MESES EN LAGOON

Pese a que el anuncio se hizo a mediados de diciembre, el estudio se había enviado oficialmente el 29 de noviembre. Esa circunstancia hacía ver tanto la importancia del proyecto como la involucración total de la compañía por completarlo lo antes posible. Pero quizás solo fuera un espejismo. Y es que después de medio año, este pasado lunes se cumplieron siete meses, el estudio permanece parado, según ha comprobado INFLUENCERS. Una información que PharmaMar, por su parte, ha corroborado alegando que “no hay más datos que aportar”.

Así, tras el envío de la información el 29 de noviembre y su inscripción el día 10 de abril, se han realizado pocas actualizaciones más. Una de ellas, fue la del 5 de abril, en la que ya se indicó que el estudio empezaría ese mismo mes, en lugar de en el mes de enero como estaba previsto en un primer momento. Esa información supuso un retraso ya en el inicio de unos tres meses. Pero una semana después, el día 13, PharmaMar reconocía que aún no había iniciado esa fase de reclutamiento. Dos meses más tarde, ni se ha actualizado la información ni la compañía ha desvelado si ya ha comenzado el ensayo.

En otras palabras, el estudio clave para la compañía, LAGOON, ya ha empezado con más de seis meses de retraso. Por suerte, la velocidad para el caso del Zepzelca no es tan abrumador como lo era con Aplidin y el Covid-19. De hecho, la compañía no prevé tener lista toda la documentación del ensayo hasta mayo de 2025, por lo que tiene mucho margen. Aunque también es verdad que a medida que se retrasa la fecha tanto de inicio como de reclutamiento hay un mayor temor a que se posponga la obtención de los datos finales.

LA APROBACIÓN EN EE.UU. Y EUROPA ES CLAVE

Y, con ello, que una posible aprobación de las agencias del medicamento estadounidense, FDA, y europea, EMA, lleguen mucho más tarde. De hecho, los accionistas de la compañía ya se han llevado algunos sustos en forma de fuertes caídas. La última se ha producido este mismo martes 14 de julio cuando los títulos de PharmaMar se han despeñado más de un 10%. Obviamente, es difícil ligar una caída tan fuerte a la ralentización en el ensayo LAGOON, pero obviamente tampoco ayuda la situación. Más si cabe, cuando la firma tiene que seguir cumpliendo hitos para recibir más pagos futuros de Jazz.

Pero hasta ahora solo parecen haber grandes anuncios. Un mal endémico que parece incrustado en la compañía. De hecho, esa obsesión por las grandes noticias de titulares impactantes ha perseguido a PharmaMar durante toda la pandemia en su intento de lograr una aprobación de su Aplidin. Ahora, parece que sigue esa estela con Zepzelca y la lurbinectedina. Así, el anuncio realizado en diciembre supuso un fuerte acelerón para las acciones de la empresa, pero seis meses después no se ha puesto en funcionamiento. Entre medias, la farmacéutica anunció que había pedido la solicitud aprobación de la ‘lurbi’ en el Reino Unido.

Una petición que, por cierto, todavía no ha llegado y que podría ser la causante de la fuerte caída sufrida este martes. En definitiva, tras unos años en los que el Zepzelca ha sido la estrella de PharmaMar ahora podría perder ese brillo, lo que supone un grave problema para la firma. Aunque lo peor es que no tiene tanto que ver con el medicamento, que parece funcionar, sino de nuevo con la política de grandes anuncios seguida por la inanición de la compañía gallega.