Janssen Pide a Europa la Aprobación de su Vacuna, la Primera de una Sola Dosis . La EMA Emitirá un Dictamen a Mediados de Marzo Sobre la Aprobación .

 La EMA Emitirá un Dictamen a Mediados de Marzo Sobre la Aprobación de la Vacuna de Janssen, la Primera de 1 Dosis .

Janssen ha enviado la solicitud de autorización comercial condicional para su vacuna contra el coronavirus a la Agencia Europea del Medicamento (EMA), según ha confirmado la propia institución de la Unión Europea. Esta sería la primera profilaxis de una sola dosis en ser aprobada en la Unión Europea, así como la primera de este tipo en llegar a España. ...

¿ Al COVID19 le Quedan Solo Dos Meses de Vida ? . La Pandemia Podría Terminar en Abril, Según JP Morgan .

 

A los analistas de JP Morgan no les preocupa la variante de coronavirus del Reino Unido potencialmente más contagiosa, conocida como B.1.1.7., que se ha descubierto en docenas de países y más de 30 estados de EE. UU. El mes pasado, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades advirtieron que la variante del Reino Unido podría convertirse en la cepa dominante en los EE. UU. En marzo.

“La propagación de la variante B.1.1.7. no es incompatible con una disminución general de Covid y el fin de la pandemia en el segundo trimestre debido a la vacunación, la inmunidad natural, la estacionalidad y otros factores ”, escribió Kolanovic el viernes. "... Si bien el conjunto de datos aún es pequeño, el análisis estadístico de los datos de vacunación actuales es consistente con una fuerte disminución (es decir, el fin efectivo) de la pandemia en ~ 40-70 días".

Ese rango significa en algún lugar entre finales de marzo y finales de abril, en otras palabras, a la vuelta de la esquina.

Los quants de JP Morgan analizaron el impacto de los lanzamientos de vacunación en los casos de Covid-19 y la tasa de propagación en áreas donde la variante del Reino Unido circulaba y no circulaba ampliamente. Descubrieron que el pico posterior a las vacaciones en los casos tanto en los EE. UU. como en el Reino Unido era "casi idéntico", a pesar de que la variante del Reino Unido aún no se había detectado en EE. UU. 

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Pharmamar Atorada en la Zona 61,8% .

15 Febrero 2021 // Invertir y Especular .

 Bueno pues la acción hizo lo previsto tras su batacazo de 148 a 66 euros y prever recuperación al 61,8% y hacerlo no se puede pedir más hasta nuevas noticias que le den otro empujón alcista para volver a máximos, lo que no podríamos descartar es que antes de irse a por más descienda a niveles del gap alcista del 26 de enero a ver si funciona como soporte bien sea en lo 97 o en los 90 euros. 

Mirad nuestra última proyección el 26 de enero: 

Para subir desde luego tiene que superar la Fase III del prometedor Aplidin, pero tampoco tenemos que “flipar” mucho en colores con las futuras cajas de Pharmamar hemos visto como ya fabricantes de vacunas que se están inoculando en el mundo tampoco es que estén subiendo en vertical, todo lo contrario se han quedado extrañamente paradas y ni tan siquiera están en máximos, reitero, ya con la red pública de decenas de países vacunando a su población. 

También hay que contar que el Aplidin cuando se apruebe tendrá más compañeras del sector haciendo lo mismo en la red sanitaria, hay muchos proyectos en curso que darán término a los mismos a la par que la gallega el suyo y a más competencia pues habrá que bajar perspectivas de ingresos y ventas. 

Además tenga en cuenta que no digo todo pero si parte del éxito del Aplidin está en el precio descontado, ojo, parte, no todo. 

Mirad Pharmamar ahora mismo:

PharmaMar, Viscofan y Grifols : Los Valores Menos Volátiles del Ibex 35 .

LORENA TORÍO // 16/02/2021 .

El optimismo reinante en los mercados de renta variable a principios de año ha dado paso a un escenario de mayor incertidumbre debido al impacto de la tercera ola del coronavirus. 

La volatilidad comenzó a repuntar en las últimas sesiones, moviendo consigo a un buen puñado de valores, mientras que otros resisten mejor los envites del mercado. En el caso del Ibex 35, PharmaMar, Viscofan y Grifols son títulos menos volátiles en relación a su beta de cara al primer trimestre del año, mientas que los grandes bancos se confirman como los más fluctuantes. ...

Bajo esta premisa, y según los datos elaborados por IG, PharmaMar tiene una beta de 0,07 calculada en función del acumulado del año. 

Los títulos de farmacéutica despidieron la sesión del lunes en los 116,40 euros por acción, confirmándose como el valor más alcista del Ibex 35 en lo que va de año.

 La compañía ha presentado importantes avances contra el coronavirus -a través de su antiviral Plitidepsina- y también para luchar contra el cáncer de pulmón-, lo que ha despertado el interés de los inversores. ...

CSIC Descubre un Nanomaterial Que Elimina el Coronavirus . Ya ha Sido Protegido Mediante Patente ... Se Basa en Nanopartículas de Cobre Que Inhiben las Proteínas del Coronavirus SARS-CoV-2, Causante de la COVID19, y Bloquea su Propagación .

Si hay algo de lo que podemos estar totalmente seguros en estos tiempos de incertidumbre es que la ciencia no cesa en su empeño de proporcionarnos respuestas frente al SARS-CoV-2, causante de la COVID-19. Puede que en muchos casos no sean inmediatas y que todavía tengamos que recorrer un largo trecho hasta que cristalicen, pero cada minuto que pasa estamos más cerca. ...

La OMS Aprueba la Vacuna de AstraZeneca Para Países con Bajos Recursos . Post By Celtia .

 

Astrazeneca: la Farmacéutica Preferida Por el Mercado . En Cuanto al Sector Español, Pharmamar es el Protagonista Absoluto en el Arranque del IBEX 35 en 2021 con una Subida del 65%, la Mayor del Principal Selectivo Español ... Pero le Bajan Precio Objetivo a 101 Euros .

 

Tocilizumab ( Roche ) . // El CORONAVIRUS Está Siendo Atacado Desde Todos los Ángulos, Con Tratamientos Revolucionarios Que Reducen la Tasa de Mortalidad en los Hospitales .

UK .  En una Conferencia de Prensa el lunes, el Director Médico del Gobierno Sugiere Que el Fármaco Para la Artritis Tocilizumab Fortalece la Lucha Contra el COVID-19. ...

Por cada 25 pacientes tratados con tocilizumab, junto con un esteroide barato que ya se administra de forma rutinaria, se salvaría una vida adicional, dijeron médicos del NHS en otra parte.

Además de mejorar la supervivencia y el tiempo de recuperación, puede evitar que los pacientes tengan que ser trasladados a cuidados intensivos, dijeron los médicos del NHS. ...

Bamlanivimab ( Lilly ) . Decenas de Miles de Israelíes de Alto Riesgo Ahora Pueden Recibir un Tratamiento con Anticuerpos Como Pacientes Ambulatorios del Hospital Tan Pronto Como se les Diagnostique COVID-19, con la Esperanza de Que Evite el Deterioro a una Enfermedad Grave .

 ... "Esperamos que este tratamiento cambie el curso de la enfermedad y evite que las personas se deterioren", dijo el director general de Hadassah, Zeev Rotstein, a The Times of Israel. 

“Queremos, idealmente, administrarlo antes de que las personas presenten síntomas o mientras los síntomas aún son leves; cuanto antes, mejor. ...

More Korean Pharmas Ready To Seek Clearance For COVID19 Cure .

 

España Fabricará al Menos Cuatro Vacunas del COVID19 . El Gobierno Trabaja Por Que Haya una Quinta, lo Que Acelerará la Producción de los Fármacos .

 

Llega a España Erleada, de Janssen, un Nuevo Tratamiento Para Pacientes con Cáncer de Próstata .

 

ALZHEIMER : VACUNA Estará Lista Para Probarse en HUMANOS en Dos Años .

 

Molnupiravir ( Merck ) . Medicamento Antiviral Descompone la Replicación del Coronavirus Hasta 100.000 Veces en el Laboratorio . Post By Nature .

 

... En un primer experimento, García y sus colegas administraron molnupiravir / EIDD-2801 a ratones 24 horas después de exponerlos al patógeno, mientras que en otro después de 48 horas. En el primer caso, observaron una reducción de la replicación viral en células humanas hasta en 25 mil veces después de solo dos días, mientras que en el segundo experimento hubo una reducción del 96 por ciento . "Las concentraciones de virus se redujeron significativamente en un 96 por ciento cuando el tratamiento se inició 48 horas después de la exposición", dijo el autor principal del estudio en un comunicado de prensa . Aún más significativos fueron los resultados observados cuando el fármaco se administró de forma preventiva., es decir, antes de exponer a los ratones al patógeno pandémico (12 horas antes). "Sorprendentemente, encontramos que la profilaxis previa a la exposición con EIDD-2801 inhibió significativamente la replicación del SARS-CoV-2, reduciendo las concentraciones de virus en tejidos pulmonares de LoM humano en más de 100.000 veces en dos experimentos independientes", dijo la coautora del estudio, Angela Wahl. , profesor de medicina y subdirector del Centro Internacional para el Avance de la Ciencia Traslacional. Finalmente, en otro experimento, los científicos han demostrado que los coronavirus circulan en los murciélagos.se replican bien en ratones LoM, lo que sugiere que muchos otros patógenos que circulan en estos animales podrían hacer que la especie salte fácilmente a los humanos.

El estudio "El análogo de ribonucleósido MK-4482 / EIDD-2801 administrado terapéuticamente bloquea la transmisión del SARS-CoV-2 en hurones", publicado anteriormente en la revista Nature Microbiology por científicos de la Universidad Estatal de Georgia, había demostrado que el molnupiravir puede bloquear la infección del SARS. Coronavirus CoV-2 entre hurones en solo 24 horas. Este fue un resultado extremadamente positivo, teniendo en cuenta que en estos animales y otros mustélidos(como el visón), el patógeno pandémico se replica particularmente bien en humanos. La esperanza es que todos estos resultados positivos también se repitan en la fase clínica y que el fármaco sea naturalmente bien tolerado. Debido a los problemas logísticos que rodean la producción / distribución de vacunas COVID y la aparición de nuevas variantes , tener otro fármaco que salve vidas, como la dexametasona , sería fundamental para reducir la mortalidad mientras se espera la inmunidad colectiva . 

Los detalles de la investigación "La infección por SARS-CoV-2 se trata y previene eficazmente con EIDD-2801 " se han publicado en la revista científica Nature.

Unión Europea Acelerará la Autorización de Vacunas Adaptadas Para las Mutaciones del COVID19 . Las Autoridades Explicaron Que las Nuevas Fórmulas Ya Están Aprobadas y “ No Necesitarán Pasar Por Todas las Etapas ” Para Poder Recibir el Permiso Sanitario .

 

Dr. César Carballo Hoy en Tele5 . El Protocolo AplicovURG aún está Por ser Presentado. Desde el 29 de Noviembre en Que Comunicó Que Iba a Presentarlo a la AEMPS ... Parece Que esa Presentación está Por fin Cercana .

The Search For New Covid Drugs — And a Researcher’s Reason For Optimism .

 

Plitidepsin . La Universidad de Alcalá y la Fundación General de la Universidad de Alcalá Colaboran Con la Farmacéutica PharmaMar en la Producción de Esta Molécula, Cuyos Resultados Preclínicos son Prometedores .

 La Plitidepsina, Nueva Alternativa en Estudio Para Tratar el SARS-CoV-2 .

Trabajo Para 90 Personas en la Sede de PharmaMar en Colmenar Viejo .

 

APLIDIN . BY Dr. Sarosh Ahmed Khan .

 

La Curva de Contagios Muestra Descensos en Varios Países Europeos .

 

*.- REINO UNIDO. SENSACIÓN DE OPTIMISMO Y CUARENTENAS PARA VOLVER AL DESCONFINAMIENTO .

*.- PORTUGAL. CIFRA RÉCORD DE ALTAS .

*.- BÉLGICA. TODOS LOS INDICADORES APUNTAN A UNA TENDENCIA A LA BAJA.

*.- ALEMANIA. DESCENSO SIMILAR EN TODO EL PAÍS .

*.- FRANCIA. INDICIOS DE DESCENSO EN LA CURVA PERO SE TEME A LAS NUEVAS VARIANTES .

*.- ESPAÑA. BAJA LA INCIDENCIA PERO SE MANTIENEN LAS RESTRICCIONES .

*.- ITALIA. AUMENTAN LOS CONTAGIOS Y SE PRORROGAN LAS RESTRICCIONES .

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La Positividad Cae en Catalunya Por Debajo del 5% Fijado Por la OMS Para Tener el COVID19 Controlado . Las Ucis Siguen Vaciándose Aunque Muy Lentamente con 638 Enfermos Graves Este Domingo .

 

S. Korea Expects 3 More Homegrown COVID19 Treatments in H1 ... Ya Que En Corea Del Sur Han Acelerado el Proceso de Aprobaciones en Medio de la Pandemia .

 

Es Probable Que el COVID-19 Desarrolle Resistencia a los Medicamentos Que se Utilizan Para su Tratamiento con el Tiempo, Dijo el Miembro Asociado de la Academia de Ciencias de Rusia, Director del Instituto Martsinovsky de Parasitología Médica, Enfermedades Tropicales y Transmitidas por Vectores de la Universidad de Sechenov, Alexander Lukashev. el domingo.

 

Los Médicos Advierte Que el Covid se Convertirá en una Enfermedad Endémica . Post By Celtia .

 

Cada vez son más los médicos y funcionarios de salud pública que advierten que, incluso con el despliegue masivo de vacunas seguras y eficaces, el Covid puede establecerse de forma permanente.

Hasta la fecha, más de 107 millones de personas en todo el mundo han contraído el Covid-19, con 2,36 millones de muertes, según datos recopilados por la Universidad Johns Hopkins.

David Heymann, profesor de epidemiología de enfermedades infecciosas de la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres, advirtió en octubre que el virus parecía ir camino de convertirse en endémico. Esta semana ha reafirmado su posición durante un seminario web para el grupo de expertos Chatham House.

"Creo que si se habla con la mayoría de los epidemiólogos y la mayoría de los trabajadores de la salud pública, dirían hoy que creen que esta enfermedad se hará endémica, al menos a corto plazo y muy probablemente a largo plazo", ha afirmado. ...

Aplidin // Pharmamar . Antiviral Breakthrough in Spain Could Help Reduce COVID19 Mortality .

 

A Spanish pharmaceutical company has developed what could be the first of a new generation of drugs aimed at controlling the COVID-19 pandemic.  

It is hoped the new drug will be more effective in combating the new mutations of the SARS-CoV-2 virus. 

The vaccination roll-out has been front and center in the global fight against the coronavirus.

The Rise of The Antivirals .

However, in recent months, significant progress has been made in another field – antiviral medicine.

Antiviral drugs are used to treat patients already infected. In Spain, there has been a promising breakthrough with a drug called Plitidepsin, originally designed to treat cancer patients.

"Plitidepsin is different because it inhibits the human protein that is needed by the virus to replicate. Other antivirals have instead focused on the virus itself," Marcos Lopez, president of the Spanish Immunology Society, told CGTN Europe.

By targeting its ability to replicate, the virus cannot function and spread in the same way.

This means that symptoms such as lung inflammation and other adverse reactions are massively reduced.

A study by the University of California San Francisco has been peer reviewed and initial human trials have been successful.

A Game-Changer? .

The latest round of tests have shown that Plitidepsin is nearly 30 times more effective against COVID-19 than the current market leader Remdesivir. Researchers say this could transform how COVID-19 is treated in the future.

Tests have also been carried out on the new variants first detected in Brazil and the UK. 

The results have been encouraging – they have shown efficacy levels close to 100 percent.

"Right now, we're preparing to start Phase 3 trials. It will take some time. We are hoping to get emergency permits like those issued with the vaccine. With COVID-19, every day or week that we can be ahead of the pandemic will have a huge effect on both our health and the economy," Lopez said.

Throughout the pandemic, medical strategy has largely centered around prevention.

It's hoped new breakthroughs in patient treatment can also play a big role in reducing COVID-19 mortality.

El Inicio de Fase III del Aplidin de Pharmamar Puede Dilatarse Tres Meses . La Petición de Ensayo Clínico Por VHP, la Solicitada por Pharmamar Para el Aplidin, Cuenta con un Protocolo Coordinado Entre los Países Miembros Que Dilata el Proceso de Aceptación . Post By Finanzas.com .

RAUL POZA MARTÍN

13 FEB 2021 - 06:00 .

Pharmamar se decantó por una petición para la fase III de Aplicov, el estudio clínico del Aplidin contra el coronavirus, denominada como Procedimiento Voluntario de Armonización (VHP por sus siglas en inglés) que implica la evaluación del ensayo en varios países de la Unión Europea.

La ‘ Biotech ’ lo solicitó para, además de España, otros cinco Estados miembros y entre los seis evaluarán de forma coordinada y simultánea la documentación de Aplicov desde las autoridades sanitarias involucradas en el ensayo.

Así está establecido por la EMA, la agencia sanitaria de la Unión Europea, y puede dilatarse hasta 90 días y se hará vinculante, en el caso de Pharmamar, cuando la solicitud se remite posteriormente de forma oficial a la AEMPS española.

Tiempo Medio de 52 Días .

El tiempo medio estimado para esta petición, exponen desde la AEMPS, ronda los 60 días, con una media de unos 52 días en la mayoría de los casos.

La agencia explica que para que el ensayo pueda autorizarse en un plazo de 10 días desde que se recibe la autorización válida, debe remitirse a la AEMPS el dictamen favorable del CEIC, el Comité Ético de Investigación Clínica más la conformidad de la dirección del centro y se demoraría más sino se cuenta con ambos documentos.

Con todo, la discusión científica simultanea provoca que todos los Estados miembros aceptan las mismas versiones de los documentos y existe una única lista de objeciones, en caso de que estas sean necesarias. Además, permite la solicitud posterior de modificaciones relevantes.

El VHP es “Rápido”.

Pese a los plazos, desde la agencia señalan que se trata de un proceso “rápido” y explica que, para conseguir la autorización de un nuevo ensayo clínico en varios miembros de la Unión Europea, por ejemplo 14, en paralelo y sin VHP, el proceso puede durar entre 120 días o más de un año.

En el caso de Pharmamar, tal y como informó finanzas.com cuando adelantó que la compañía de origen gallego había solicitado el VHP, la autoridad española, dentro de este marco “tratará de agilizar lo más posible” el proceso.

Con todo, desde la AEMPS recalcan que siempre recomiendan utilizar el VHP “antes de solicitar oficialmente la autorización de un ensayo clínico multi-estado”. ...

Molnupiravir . COVID-19: Antiviral Prevents and Treats Infection in LAB Tests .

 

Cataluña Tendrá el Primer Acelerador de Protones Público Contra el Cáncer de España . La Ubicación Más Probable Para Construirlo es el Parque Sanitario Pere Virgili de Barcelona .

 

¿Cómo el Aire Acondicionado Propaga los Qerosoles del COVID-19? . Post By Celtia .

 

Coronavirus : El Laboratorio Esteve Prueba en Pacientes un Nuevo Antiviral Contra el COVID19 . Fase II en el Hospital del Mar : E-52862 se Probará en el Tratamiento Temprano de Pacientes Ambulatorios con Síntomas Leves y con Infección Confirmada .

 

... De esta forma, Esteve se suma a otros laboratorios españoles que buscan un remedio frente a la patología que ha causado la peor pandemia en un siglo.

 También prueban otros compuestos experimentales las biotecnológicas PharmaMar y Oryzon, aunque de momento son medicamentos no aprobados. Este tipo de tratamientos se investigan en paralelo al desarrollo que hace la industria farmacéutica en avances en vacunas, aunque de momento no hay evidencias sobre terapias que sean altamente eficaces. En Europa está autorizado actualmente un antiviral de Gilead, llamado Veklury.

Taffix . El Aerosol Nasal Que Bloquea la Entrada de Casi el 100% del Coronavirus Llega a las Farmacias . Bloquea Hasta el 99,99% de los Virus Respiratorios, Incluyendo el SARS-CoV-2 .

 

Javiro Destaca Cuatro Puntos Sobre la New de Ayer .

 

PharmaMar Crece en Madrid .

PharmaMar comunicó que ampliará sus instalaciones de Colmenar Viejo para afrontar sus “nuevos retos empresariales” y las “futuras exigencias del mercado”. Estas ampliaciones afectarán a las áreas de oficinas, almacén y producción, con un “notable incremento de la capacidad laboral”. Su almacén de producción sumará 3.600 m3 adicionales. La fecha de finalización del proyecto y puesta en servicio será el próximo julio. 

El espacio de oficinas se ampliará en 1.100 metros cuadrados. 

Tendrá una capacidad para acoger a más de 90 nuevos puestos de trabajo, y estará listo en diciembre.

Además, se modificarán los laboratorios para aumentar la actual capacidad de producción en el entorno de GMP (Good Manufacturing Practices). 

El proyecto de expansión está dotado con un presupuesto de 6 millones de euros y permitirá a PharmaMar enfrentarse a las exigencias para el desarrollo de nuevos productos en los diferentes mercados del mundo. 

Es importante destacar que la compañía tiene previsto abordar este año cuatro nuevos ensayos de Fase III: en oncología para cáncer de pulmón microcítico y mesotelioma, en virología para el tratamiento de COVID-19, y en Sylentis, para el tratamiento del síndrome de ojo seco con RNAi. Además, está previsto la entrada en clínica de dos nuevos productos.

COVID19. " Parece Que Ya Nos Empiezan a Programar en Modo APERTURA " . El Consejero Delegado de la GSMA, John Hoffman, Remarca en una Entrevista con la ACN su Compromiso con la Celebración del MWC en Barcelona Entre el 28 de Junio y el 1 de Julio .

 

Tocilizumab y Dexametasona, la Combinación Que Evita las Peores Consecuencias del COVID19 .

 

The Lancet Publica Datos de Libtayo® (Cemiplimab) Que Muestran una Supervivencia General Extendida en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células NO Pequeñas Avanzado de Primera Línea con Expresión de PD-L1 de 50% .

 

Tocilizumab : Farmaco 'Milagroso' Que Reduce a la Mitad las Tasas de Mortalidad de los Pacientes con COVID19 .

 

Alemania Extiende las Restricciones Hasta el 7 de Marzo Pese a la Bajada de Contagios . Post By Celtia .

 

César Carballo, Sobre Fernando Simón : " ¿ Quién Puede Confiar en una Persona Así ? Es Un Desastre " .

 El Mediático Jefe de Urgencias del Ramón y Cajal Revela a LD Qué es lo Que Más le Preocupa en Estos Momentos y Qué Vacuna Cree Que Será la Definitiva .

Desde que se desató la pandemia del coronavirus, César Carballo se ha convertido en uno de los médicos más mediáticos de nuestro país. Y lo cierto es que méritos no le faltan. El adjunto de Urgencias del Hospital Ramón y Cajal de Madrid no rehúye temas ni preguntas espinosas, habla claro y se ha mostrado tan crítico con el Gobierno como con las distintas comunidades autónomas con independencia de su color político.

Lamenta que el Ejecutivo eluda tomar el mando único y siga pensando "que esto es un juego", pero lo que más le remueve, eso sí, es que Fernando Simón siga siendo la voz de esta pandemia. "Yo le hubiera cesado hace mucho tiempo", asegura. Recuerda indignado todos sus vaivenes —"¿Quién puede confiar en una persona así?"—, y le sentencia en sólo tres palabras: "Es un desastre".