PharmaMar Organiza un Evento Virtual de Key Opinion Leader Sobre Lurbinectedina .
PharmaMar (MSE:PHM) Anuncia que Organizará un Evento virtual con un Key Opinion Leader (KOL) sobre Lurbinectedina y Cáncer de Pulmón Microcítico el Miércoles 10 de Junio de 2020, de 20:00 a 21:00 CET (14:00 a 15:00 EDT).
Así pues, el Evento Contará con la Presencia del Dr. Hossein Borghaei, Jefe de Oncología Médica Torácica, Profesor del Departamento de Hematología/Oncología del Centro de Cáncer Fox Chase y miembro del Panel Asesor Médico de Expertos en Cáncer de Pulmón de la Asociación Americana del Pulmón.
El Dr. Borghaei ofrecerá una Visión General sobre el Cáncer de Pulmón Microcítico, los Estándares Actuales de Tratamiento, los resultados de Lurbinectedina en Monoterapia y su Posible Uso en la Clínica.
PharmaMar y su Socio en Estados Unidos, Jazz Pharmaceuticals, Ya Anunciaron Anteriormente que Lurbinectedina Se Encuentra Actualmente en Proceso de Evaluación de la FDA, Bajo Revisión Prioritaria la Solicitud de Registro de Nuevo Fármaco (NDA, por sus Siglas en Inglés) para su Aprobación Acelerada en Estados Unidos para el Tratamiento de Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico Que Han Progresado después de una Terapia Previa con Platino, con o sin inmunoterapia. La Fecha Límite para que la FDA Emita su Decisión es el 16 de Agosto de 2020.
Se Podrá Acceder al Webinar del Evento en Directo Utilizando el Siguiente Enlace:
https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_VNUWp9BNRO2ZWb8-8FXd2A o Visitando el Calendario de Eventos de la Web de PharmaMar.
La junta general ordinaria de accionistas de PharmaMar, prevista para su celebración el próximo 17 de junio en primera convocatoria, someterá a votación el reparto de su primer dividendo, que ascenderá a 0,04 euros brutos por acción y se entregará el 30 de junio. ...
8 Junio 2020 .
... “Al revisar el mapa, notamos que varias proteínas virales interactuaban con proteínas humanas involucradas en la traducción y una cantidad de drogas interactuaban con estas proteínas. Después de probarlos, encontramos dos compuestos que interrumpen la traducción del virus”, anunció el experto.
Actualmente se los emplea para tratar el mieloma múltiple: son la ternatina-4 y la zotatifina. “Parecen combatir el COVID-19 al unirse a las proteínas que la célula necesita para traducirse, e inhibirlas”.
Actualmente está en estudio una molécula similar a la ternatina-4, el medicamento Aplidin, un antitumoral de origen español cuyo principio activo es la plitidespina. Según dijo Luis Mora, director de la empresa que lo produce, PharmaMar, sus efectos contra el COVID-19 podrían ser “mil veces superiores a los que consigue el remdesivir”, el antiviral de Gilead aprobado por la FDA.
En cambio, la zotatifina apunta a otra proteína. El equipo de investigación de UCSF trabaja actualmente con el laboratorio que la produce, eFFECTOR Therapeutics, para comenzar cuanto antes los ensayos clínicos. Según explicó el director ejecutivo de la firma, Steve Worland, a diferencia de los otros antivirales esta molécula, originalmente creada contra el cáncer, no apunta al virus sino que actúa sobre las células que el SARS-CoV-2 secuestra.
“El segundo grupo de drogas que identificamos funciona de manera completamente diferente”, siguió Krogan. Opera sobre los receptores sigma, una proteína presente en muchos tejidos del cuerpo humano, con gran concentración en el sistema nervioso, por el cual se la asocia a conductas adictivas, trastornos de personalidad y depresión, pero también se lo ha identificado en la función cardiovascular y el cáncer.
Los receptores celulares, que se encuentran tanto en el interior como en la superficie de las células, “actúan como interruptores especializados”, comparó el investigador: “Cuando una molécula específica se une a un receptor específico, le indica así a la célula que haga una tarea específica. Con frecuencia los virus utilizan receptores para infectar las células”. ...
El efecto de la crisis sanitaria sobre el mercado podría llevar al Comité a considerar “poco representativo” el volumen negociado en este periodo de control y, por tanto, a mantener la composición del índice inalterada. Sin embargo, las cifras nos llevan a anticipar como escenario más probable la entrada de Sacyr en sustitución de Ence.
Ence lleva varias reuniones consecutivas incumpliendo el requisito de capitalización mínima. Por ello pensamos que será el candidato a salir, pese a que otros integrantes del índice presentan volúmenes negociados inferiores (Meliá y Mediaset España). Entre las posibles incorporaciones, Pharmamar y Solaria presentan volúmenes negociados superiores a los de Sacyr, pero incumplen el criterio de capitalización mínima. Esto es lo que nos lleva a decantarnos por la vuelta de la constructora al selectivo.
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Yondelis® Is An Important Treatment Option For Soft Tissue Sarcoma .
Commercialization To Begin Summer 2020 .
MONTREAL , June 8, 2020 /CNW Telbec/ .
Valeo Pharma Inc. (VPH.CN) ("Valeo" or the "Company"), a Canadian specialty pharmaceutical company, announced today that it has received a Notice of Compliance from Health Canada authorizing the transfer of the commercial rights of Yondelis® to Valeo. Yondelis® (trabectedin) is a novel marine-derived antitumor agent manufactured by PharmaMar S.A., based in Madrid, Spain .
"With the receipt of Health Canada's approval, Valeo can now assume the commercialization of Yondelis® in Canada . Yondelis® is an important treatment option for patients with soft tissue sarcoma and represents a key addition to our specialty product portfolio", said Steve Saviuk , Valeo's President and CEO. "Yondelis® is the first of five product approvals and launches that we anticipate over the second half of the year. We expect that these launches will be materially accretive to our revenues and profitability".
Bloomberg informaba este fin de semana de un acercamiento de la británica AstraZeneca a la americana Gilead para una posible fusión. Según la agencia, AstraZeneca se puso en contacto con Gilead el mes pasado, pero la firma estadounidense no estaría interesada en unirse a otra gran empresa farmacéutica, añade Bloomberg.
"Vemos bajas probabilidades de que esa fusión ocurra", señala JP Morgan. Por su parte, Citi concede poca veracidad a estas informaciones. Asimismo, dos fuentes familiarizadas con las ideas de AstraZeneca han cuestionado la lógica de un acuerdo en declaraciones a Reuters, diciendo que el compuesto Remdesivir de Gilead para los pacientes de Covid-19 es una razón "insuficiente" para justificar la búsqueda de una unión multimillonaria, que restaría valor al trabajo de AstraZeneca para lograr una vacuna contra el coronavirus.
Ninguna de las dos empresas ha comentaron esta información. "Si la historia fuera cierta, nos sorprendería que AstraZeneca hiciera tal movimiento, dada la perspectiva de crecimiento más débil de Gilead y la aparente falta de sinergias significativas. Vemos bajas probabilidades de que tal fusión ocurra, dada la falta de detalles ofrecidos por Bloomberg sobre este acercamiento que, supuestamente, ocurrió hace un mes", señala el banco estadounidense. ...
... Una Mala Noticia Para Wall Street .
No obstante, reconoció que lo que podría representar un gran paso de avance en la lucha contra la pandemia, se enfrenta a un serio problema, ya que el precio del medicamento es apenas 240 pesos por pacientes, poco menos de cinco dólares, lo cual no es una buena noticia para las firmas farmacéuticas y mucho menos para Wall Street, que podrían tratar de hacer todo lo posible para evitar una solución que no genera ningún retorno económico.
Entiende que las grandes farmacéuticas probablemente preferirían que el tratamiento contra el Covid-19 dependa de productos como Remdesivir o Hidroxicloroquina que tienen un costo sumamente elevado a pesar de no haber demostrado los niveles de eficacia de la Ivermectina. ...
Un Impulso en el Tratamiento Contra el Cáncer de Pulmón Microcítico.
Tras 30 años sin avances en cáncer de pulmón microcítico (CPM), los resultados obtenidos en diferentes ensayos clínicos con la combinación entre inmunoterapia y quimioterapia han llevado a la actualización de las guías de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) sobre el CPM.
Tal y como recuerda Santiago Ponce, oncólogo médico del Hospital Universitario 12 de Octubre, durante su participación en múltiples ensayos clínicos, “hemos probado muchas estrategias terapéuticas; anticuerpos monoclonales, nuevas vías, fármacos… y desafortunadamente hemos tenido una constante de estudios negativos que no mejorábamos en absoluto los datos de la quimioterapia clásica para este esquema”.
A lo largo de los últimos 30 años, los avances principales se habían obtenido en la enfermedad limitada con la combinación de quimioterapia, básicamente platino-etoposido y el uso concurrente y precoz de la radioterapia torácica seguido de irradiación profiláctica craneal en los pacientes que no progresaban. Con esta estrategia se ha conseguido una supervivencia mediana de 15 a 20 meses y una supervivencia a los 5 años del 10 – 20 por ciento . ...
MADRID, 4 Jun. (EUROPA PRESS) -
La Nadadora Española Catalina Corró Demostró sus Ganas de Recuperar la Normalidad después de haber Superado dos Intervenciones Cerebrales para Extirpar un Tumor y Aseguró que "Por supuesto que ha cambiado" su forma de Ser después de todo lo que ha Sufrido, pero ahora tampoco quiere "Ver la Vida como Mr.Wonderful".
"Esta teoría no la quiero vivir, no me gusta ver la vida así porque no pasa nada por estar mal. Hay que saber llevar esa situación. Con la segunda operación pasé el peor mes de mi vida y el hecho de decirlo a la gente y tener su respuesta me hizo poder pasar el 'luto' y luego venirme arriba para afrontar la recuperación", indicó la mallorquina nacida en Inca hace 25 años. ...
