Cáncer de Ovario : Se confirma la eficacia del Yondelis .

La trabectidina è il principio attivo di un nuovo farmaco sperimentato per la cura del carcinoma ovarico recidivante, prodotto dalla PharmaMar spagnola, del quale sono stati presentati i risultati della sperimentazione durante il 17esimo meeting della Società Europea di Oncologia Ginecologica, la Esgo, che si è svolto a Milano dall'11 al 14 settembre. La trabectidina deriva da un organismo marino, l'ectenascidia turbinata. I risultati finali dello studio di fase III hanno dimostrato che il trattamento con una combinazione di Yondelis®, il cui principio attivo è la trabectedina, e doxorubicina liposomiale pegilato, migliora la sopravvivenza complessiva nel trattamento di pazienti con carcinoma ovarico recidivante. I risultati hanno evidenziato un aumento della sopravvivenza di circa sei mesi, oltre ad un sensibile miglioramento della qualità della vita. Secondo la dottoressa Nicoletta Colombo, dell'Istituto Europeo di Oncologia di Milano, i risultati dello studio suggeriscono che il trattamento di seconda linea con Trabectedina e Dlp è in grado di ripristinare la sensibilità di platino nelle pazienti. Le donne con carcinoma ovarico sensibili al platino sono difficili da trattare e questi risultati delineano un potenziale nuovo approccio terapeutico per queste pazienti e per i medici che le hanno in cura. "Siamo molto incoraggiati dai risultati degli studi che confermano il ruolo e i benefici della Trabectedina e del PLD, doxorubicina liposomiale pegilato, per il trattamento del cancro ovarico", ha dichiarato Luis Mora, Direttore Generale di PharmaMar. "Questo principio attivo che viene dal mare sta permettendo che le donne con carcinoma ovarico sensibili al platino possano di più e senza chemioterapia per un periodo di tempo più lungo, e siamo entusiasti di essere in grado di contribuire a soddisfare questa importante esigenza medica". Questo principio attivo ha ottenuto l'autorizzazione da parte dell' Agenzia europea del farmaco e da quella italiana, l'Aifa, perché si è dimostrata la sua efficacia nel trattamento del carcinoma ovarico. Il cancro ovarico è il secondo tumore ginecologico più comune nel mondo occidentale, che colpisce circa 18 donne su 100.000 nell'Unione europea. La maggioranza delle donne, circa il 75 per cento, riceve una diagnosi di cancro ovarico quando ormai è in stadio avanzato, e i tassi di sopravvivenza per queste donne sono molto bassi, vanno dal 20 al 30 per cento. Attualmente, la maggior parte delle pazienti con carcinoma ovarico in stadio avanzato sono trattate con platino sistemico in combinazione con la chemioterapia, tuttavia la maggior parte delle pazienti ha una recidiva entro 15-18 mesi.

Yondelis . Una opción terapéutica en el abordaje paliativo para pacientes con Leiomiosarcoma uterino metastásico . Istituto Nazionale Tumori, de Milán, Italia .

Septiembre 2011 . Sanfilippo R , F Grosso , RL Jones , S Banerjee , S Pilotti , D'Incalci M , Tos AP , Raspagliesi F , I Judson , Casali PG . Fuente Departamento de Medicina del cáncer, el sarcoma de Adultos Oncología Médica Unidad, Istituto Nazionale Tumori, de Milán, Italia. Abstracto ANTECEDENTES: Las opciones de tratamiento para los pacientes con leiomiosarcoma uterino metastásico son limitados. En los últimos años, la trabectedina se ha convertido en un agente eficaz para los pacientes con sarcomas de tejidos blandos resistentes a las antraciclinas e ifosfamida. El objetivo de este estudio retrospectivo fue a buscar a la eficacia de Yondelis en el subgrupo de leiomiosarcoma uterino. PACIENTES Y MÉTODOS: Un análisis retrospectivo se llevó a cabo en pacientes con leiomiosarcoma uterino tratados con Yondelis en el sarcoma de dos centros de referencia entre 2000 y 2010. Respuesta radiológica, la supervivencia libre de progresión y, en general, así como reacciones adversas graves e inesperadas, se evaluaron. RESULTADOS: Sesenta y seis pacientes con leiomiosarcoma uterino metastásico fueron identificados. El número medio de regímenes de quimioterapia anterior fue de 3 (rango 1-5). Once pacientes (16%) alcanzaron una respuesta parcial y 23 (35%) tenían una enfermedad estable. La supervivencia libre de progresión de toda la cohorte fue 3,3 meses (IC 95% 2-5), y la tasa libre de progresión a los 3 y 6 meses fue del 53% y 33%, respectivamente. CONCLUSIONES: Trabectedina es una opción terapéutica en el abordaje paliativo para el paciente leiomiosarcoma uterino metastásico.

Xylazel ( Grupo Zeltia ) alcanza un acuerdo con Tikkurila .

16 de septiembre de 2011 . Xylazel continúa creciendo y desarrollando su nueva línea industrial para el cuidado y la protección del metal en los mercados español y portugués de la mano de la empresa finlandesa Tikkurila. Xylazel es una puntera en el mercado de la protección de la madera y con una posición destacada en la protección del metal que, al igual que todas las empresas del Grupo Zeltia al que pertenece 100%, se caracteriza por una clara orientación hacia la I+D+i. Desde su inicio, la compañía ha contado con la colaboración de los mejores partners tecnológicos. Para el desarrollo del área de la Protección del Metal, en el Sector Industrial, Xylazel desde el año 2010 mantiene un acuerdo de colaboración con la empresa finlandesa Tikkurila, cuya sinergia con Xylazel, reside en su estrategia de innovación y medioambiental . Por su parte, Tikkurila es una empresa especialista en el sector finlandés de la pintura, que goza de una trayectoria de más de 150 años y situada además en primera posición en los mercados de Suecia y Rusia. Ha desarrollado además un completo sistema de productos al agua para la protección y pintado de piezas metálicas, único en el mundo por sus características especiales, que permiten el mayor aprovechamiento de la pintura proyectada, cumplen las leyes de emisiones de compuestos orgánico volátiles a la atmósfera (COV) y protegen al personal aplicador de forma muy diferenciada. Además, las pinturas al agua de Tikkurila son revestimientos protectores de un altísimo y garantizado nivel de resistencia, eliminan la necesidad de utilizar diluyentes para el control de la viscosidad, no son inflamables, no son tóxicas y emiten un bajísimo nivel de disolventes, evitan la utilización de disolventes de limpieza y no producen aguas residuales tóxicas.

Yondelis/Doxil Ovario : Supervivencia de 27,7 Meses,Reduce riesgo de muerte en 36% y las pacientes pueden con una 3ª Linea con Platinos .

MADRID, 12 Sep. (EUROPA PRESS) -

PharmaMar, del Grupo Zeltia, ha presentado en el 17 Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Ginecológica (ESGO), que se celebra hasta el 14 de septiembre en Milán (Italia), el análisis de un subgrupo de pacientes del estudio OVA-301 que demuestra que 'Yondelis' y doxorrubicina liposomal pegilada (DLP) aumenta la supervivencia global (SG) del tratamiento para cáncer de ovario recurrente respecto al tratamiento con DLP en monoterapia.

Como ya se informó el pasado junio durante la celebración en Chicago del Congreso de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés), los resultados finales de un estudio de fase III revelaron que el tratamiento con una combinación de 'Yondelis' y DLP mejora la supervivencia global del tratamiento de segunda línea para pacientes con cáncer de ovario recurrente (COR) en seis meses con respecto al tratamiento con DLP en monoterapia en un subgrupo de pacientes.

Las pacientes con cáncer de ovario parcialmente sensible al platino (PSP; que recidivan 6-12 meses después del tratamiento de primera línea) tratadas con 'Yondelis' y DLP tuvieron una SG de 22,4 meses frente a los 16,4 meses conseguidos con el tratamiento de DLP en monoterapia. Se trata de la supervivencia más prolongada publicada para esta población de pacientes.

La combinación también redujo el riesgo de muerte en un 36 por ciento. Las mujeres con cáncer de ovario recurrente parcialmente sensible al platino son difíciles de tratar. Este estudio representa un posible nuevo enfoque para estas pacientes y los médicos que las están tratando.

Además, debe destacarse que un segundo análisis de las pacientes PSP, también presentado en el congreso, reveló que el tratamiento de segunda línea con 'Yondelis' y DLP, seguido de tratamiento con platino, incrementó la SG en nueve meses con respecto a la administración de DLP en monoterapia (27,7 frente a 18,7 meses). Estos resultados se traducen en una disminución del riesgo de muerte de un 42 por ciento a favor de la combinación 'Yondelis' y DLP.

Es importante mencionar que, a los 24 meses, el 61 por ciento de los pacientes tratados con 'Yondelis' y DLP estaban vivos, frente a un 36,7 por ciento de los pacientes tratados con DLP en monoterapia.

Según la profesora Nicoletta Colombo, facultativa del Instituto Europeo de Oncología, en Milán, y autora del 'abstract', "los resultados del estudio sugieren que el tratamiento de segunda línea con 'Yondelis' y DLP puede tener el potencial de restablecer la sensibilidad al platino". "Este resultado sugiere el importante beneficio del tratamiento de segunda línea con 'Yondelis' y DLP seguido por un régimen de platino como tercera línea", asevera.

Para el director general de PharmaMar, Luis Mora, estos resultados son "muy alentadores, ya que confirman el beneficio de la combinación de 'Yondelis' y DLP para tratar el cáncer de ovario". "'Yondelis' está permitiendo que las mujeres parcialmente sensibles al platino vivan más tiempo y se mantengan sin quimioterapia durante periodos más largos y nosotros estamos encantados de poder colaborar en satisfacer esa gran necesidad", concluye.

En 2009, la combinación de 'Yondelis' y DLP recibió de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas inglés) la autorización para su comercialización en Europa como tratamiento para el cáncer de ovario recurrente platino-sensible.

En 2007, 'Yondelis' también fue autorizado en Europa para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos avanzado. Desde entonces, se ha aprobado en un total de 64 países.

Un estudio mundial afirma que, en la última década, los casos de algún tipo de cáncer crecieron un 20 por ciento en todo el mundo.

Cada año, 12 millones de personas lo contraen y la escasa actividad física y la mala alimentación serían los principales responsables. Según el informe, la gente se enferma más de cáncer que de sida.

Los datos fueron difundidos por el Fondo Mundial de Investigación para el Cáncer (WCRF, por su sigla en inglés). Esta red global dedicada a la lucha contra la enfermedad aseguró, además, que un cuarto de todas las personas que padecen cáncer en el planeta podrían haber evitado enfermarse si llevaran una vida más saludable.

De no tomarse medidas, para 2030, esos 12 millones de nuevos enfermos por año podrían llegar a convertirse en 21 millones. En ese sentido, el Fondo insistió en que un estilo de vida saludable sigue siendo la principal herramienta para no contraer cáncer.

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PARP1 . Logran una nueva diana terapéutica contra el cáncer de mama más agresivo .

BARCELONA, 9 (EUROPA PRESS)

Oncólogos del Hospital del Mar de Barcelona y del Instituto de Investigación IMIM han demostrado el valor pronóstico de una proteína en pacientes con cáncer de mama triple negativo, el subtipo más agresivo y que afecta a mujeres más jóvenes, ha informado el centro, que también ha trabajado con la Fundación Jiménez-Díaz de Madrid y el Hospital Clínico de Valencia.

La importancia del hallazgo, que publica 'Annals of Oncology', radica en que la proteína PARP1 se encuentra en mayor cantidad en aquellos tumores de mama de mal pronóstico y, especialmente, en los tumores que se denominan triple negativos, el subtipo de cáncer con mayores tasas de recaída y mortalidad, especialmente entre las mujeres más jóvenes y para el que no existen terapias específicas y dirigidas.


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Yondelis Ovario en el Congreso De Oncologia Ginecologica ( ESGO ) que se celebrara del 11 al 14 Sept en Milan .

Esgo un Congreso Internacional en el que se daran cita Oncologos que trabajan en el día a día en los Hospitales en el tratamiento de las Pacientes con Cáncers Ginecologicos ... una puesta al día de todos los Tratamientos y Farmacos existentes en el Mercado ... y por supuesto uno de esos Farmacos es el Yondelis de Pharma Mar .

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http://www2.kenes.com/esgo17/Pages/Home.aspx?gclid=CPSs1LTPj6sCFaQmtAod_WZ8vA

Tideglusib ( Noscira ) . Ninguna otra Farma cuenta con un inhibidor de GSK-3 en desarrollo clínico tan avanzado para EA u otra enfermedad neurodegener

Noscira : El Reto de Investigar el Alzheimer .


... Los fármacos disponibles actualmente para los pacientes con EA ( Alzheimer ) son meramente sintomáticos, logrando una mejora temporal de la capacidad cognitiva. El mercado está dominado por los inhibidores de la AChE (acetil colinesterasa) junto con algunos antagonistas del receptor NMDA (receptor N-metil D-aspartato).

El consenso científico asume que un nivel excesivo del péptido b-amiloide en cerebro es una de las causas de la EA provocando las denominadas placas amiloides que causan daño cerebral. Basándose en ésta hipótesis, se trabaja en dos vías diferentes para disminuir dicha acumulación: bien promover la eliminación del péptido, bien reducir su producción. Aproximadamente un 40% de los 96 compuestos actualmente en desarrollo clínico y un 35% de los 180 compuestos en desarrollo preclínico están dirigidos a la reducción de Aβ.

Una alternativa distinta de desarrollo es la interferencia en la fosforilación de la proteína tau y / o su agregación evitando la formación de ovillos neurofibrilares, otras de las causas de la neurodegeneración, y esta es la línea en la que está trabajando Noscira.

Se ha demostrado que la enzima GSK-3 (glucógeno sintetasa quinasa) juega un papel primordial en el proceso de deterioro neuronal de la EA, incluida la formación de los ovillos neurofibrilares, y por tanto se postula como una diana prometedora para compuestos modificadores de la enfermedad .



•Nuestro compuesto más avanzado que actualmente se encuentra en Fase II de desarrollo clínico, cuyo nombre genérico es tideglusib, es el único descrito capaz de actuar sobre varios de los parámetros histopatológicos de la EA como son la disminución de la carga amiloide, modulador de la fosforilación de tau, inflamación y muerte neuronal.
•Ninguna otra compañía cuenta con un inhibidor de GSK-3 en desarrollo clínico tan avanzado para EA u otra enfermedad neurodegenerativa.
¿Además de frente al Alzheimer qué otras vías de investigación tienen abiertas en este momento?

De forma adicional, las características farmacológicas de tideglusib han llevado a Noscira a plantearse su interés terapéutico en Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP).

La PSP es una enfermedad neurodegenerativa rara con una tasa de prevalencia entre 1 y 6,5 casos por 100.000 habitantes.

No hay un tratamiento eficaz para esta enfermedad. La Comisión Europea y la FDA de Estados Unidos otorgaron a Noscira la designación de fármaco huérfano a tideglusib para el tratamiento de la PSP.

¿ Mantienen sinergias de investigación con otras compañías del Grupo Zeltia como PharmaMar por ejemplo, Genómica o Sylentis ?

Por supuesto, con la matriz Zeltia compartimos y colaboramos conjuntamente con ciertas áreas de trabajo como la Asesoría Legal, Departamento Financiero, Recursos Humanos y la gestión de Ayudas Públicas económicas. Con Pharmamar tenemos licencia de uso de su biblioteca de muestras marinas y con todas colaboramos en el desarrollo de distintos proyectos científicos.

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Genomica SAU ( Grupo Zeltia ) tiene previsto lanazar al mercado en 2012 su Primer Kit de Diagnostico del Cáncer .

GENÓMICA S.A.U es una empresa biotecnológica perteneciente al Grupo Zeltia especializada en diagnóstico molecular de uso clínico, líder en análisis de identificación genética y pionera en transferencia tecnológica: montaje de laboratorios de Huella Genética con formación especializada y provisión de equipamiento y reactivos.

Tiene como objetivo liderar las aplicaciones genómicas en el mercado español y extender sus actividades en Europa en el área del Diagnostico Molecular mediante el diseño, desarrollo y comercialización de nuevas aplicaciones diagnósticas.

GENOMICA S.A.U ha desarrollado test de diagnóstico de virus del papiloma humano asociado con el cáncer de cuello de útero, de diagnóstico de enfermedades víricas respiratorias, detección de los virus Herpes Humano y Enterovirus, así como la detección de regiones génicas humanas asociadas a la determinación de factores de respuesta a terapias.

GENOMICA S.A.U es el único laboratorio privado español acreditado por ENAC (Entidad Nacional de Acreditación) para el análisis genético-forense de tejidos y fluidos humanos, y primera compañía biotecnológica europea que ostenta esta distinción aplicada al campo de las células madre.

Para comprender mejor la idiosincrasia de una compañía joven y vanguardista como GENÓMICA S.A.U, hemos realizado una entrevista a Rosario Cospedal, directora general de dicha compañía perteneciente al Grupo Zeltia.

¿Qué líneas de desarrollo tiene planteadas en este momento Genómica y cuál de ellas es la más relevante de cara a futuro?

En lo que se refiere a diagnóstico molecular, GENOMICA va a seguir innovando en el campo de las enfermedades infecciosas, así como en nuevas áreas como la Farmacogenómica y la medicina personalizada. Uno de los productos más importantes de cara al futuro será el primer kit de diagnóstico del cáncer que la compañía tiene previsto comercializar en 2012.

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¿ Mantienen sinergias de investigación con otras compañías del Grupo Zeltia como PharmaMar por ejemplo, Noscira o Sylentis ?

Sí, estamos colaborando con PharmaMar en un proyecto de medicina personalizada en el que se aúnan la experiencia farmacológica y terapéutica de PharmaMar y la experiencia en tecnologías de diagnóstico de GENOMICA.


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Dos vasos de vino al día, el secreto de las mujeres contra las enfermedades .

Quienes beben con moderación tienen mejor salud mental y física a los 70 años
Evitan problemas cardíacos, cánceres o diabetes, según un estudio de Harvard

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Zytiga ( J&J ) consigue el Ok de la Union Europea para el tratamiento del cáncer de próstata metastático resistente a la castración .

"La aprobación de la Comisión Europea del acetato de abiraterona proporciona nuevas esperanzas para los hombres que padecen cáncer de próstata metastásico avanzado y que cuentan con muy pocas opciones de tratamiento disponibles", afirmó el profesor Karim Fizazi, del Departamento de Medicina de Cáncer del Institut Gustave Roussy, Francia, quien fue uno de los investigadores del ensayo clínico fase III del acetato de abiraterona. "La eficacia, seguridad y facilidad de uso del acetato de abiraterona, un medicamento que se puede tomar en casa, servirá para cumplir con un importante vacío médico para muchos de los pacientes, ayudándoles a vivir más tiempo con una mejor calidad de vida y menos dolor". ...

Europa : Un 40 % de sus Habitantes sufre proiblemas mentales .

... "Los trastornos mentales se han convertido en el mayor desafío para la salud de la Europa del siglo XXI", dijeron los autores del estudio. Al mismo tiempo, algunas grandes compañías farmacéuticas están retirando las inversiones en investigación sobre cómo funciona el cerebro y cómo afecta al comportamiento, lo que hace recaer la responsabilidad de financiar los estudios en neurociencia sobre gobiernos y organizaciones benéficas.

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Disección nódulos linfáticos ayuda a personas con tumor pulmonar .

Cimavax-EGF . Cuba comercializa la primera vacuna contra el cáncer de pulmón .

El medicamento tiene como objetivo convertir la enfermedad en un mal crónico y controlable .

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Afinitor de Novartis Aprobado por la Comisión Europea para el tratamiento de un tipo raro de cáncer pancreático con pocas opciones terapéuticas .

Esto impulsaría al fármaco que promete ser un líder en ventas.

La Comisión autorizó la venta de tabletas de Afinitor para tratar ciertos tipos de tumores neuroendócrinos (TNE) de origen pancreático en adultos con enfermedad progresiva, basándose en datos de estadio avanzado del ensayo clínico más amplio realizado hasta el momento, dijo Novartis el lunes.

El ensayo mostró que el tratamiento con Afinitor aumenta más de dos veces el tiempo sin crecimiento tumoral y reduce un 65 por ciento el riesgo de avance del cáncer, comparado con una terapia placebo en pacientes con TNE pancreático avanzado.

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Eduard Batlle y su equipo de científicos del Laboratorio de Cáncer Colorrectal del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona ...

Identifican células madre del colon y logran propagarlas . El hallazgo, publicado en la revista Nature Medicine, representa un avance crucial en pos de la medicina regenerativa y abre nuevas vías terapéuticas para combatir las enfermedades del tracto gastrointestinal como el cáncer colorrectal o la enfermedad de Crohn. Batlle y su equipo han dado con la localización precisa de las células madre en el colon humano y han desarrollado un método para su aislamiento y expansión in vitro, es decir, su propagación en el laboratorio. Han establecido también las bases y condiciones para mantenerlas vivas fuera del cuerpo.

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Josep Oliu ( Presidente Banco Sabadell ) : “ ¡ La crisis ya ha acabado ! Estamos en un mundo nuevo ” . ¡ Volvemos al Modelo de hace 20 Años ! .

*.- Hemos de aprender a navegar en un nuevo marco. La crisis fue en 2007, cuando sufrimos un ataque al corazón. Ahora tenemos que aprender a vivir en un nuevo paradigma, en un sistema más tradicional. La tormenta ha sido más fuerte y duradera de lo que pensábamos.


*.- No saldremos de ninguna crisis. Estamos en una nueva vida. ¡La crisis ya ha acabado! Debemos olvidarnos de hacer pronósticos. En esta nueva vida será definitivo recuperar la credibilidad exterior y esto depende de que reduzcamos el déficit público. Cuando lo tengamos en el 3% el mundo percibirá que hemos realizado los ajustes.


*.- Hemos aprendido que hay muchos más riesgos correlacionados de lo que pensábamos. Cuando una cosa va mal acostumbran a ir mal muchas cosas a la vez. Subvaloramos las correlaciones entre países. Hoy en el mundo global las correlaciones de riesgos son mucho mayores de lo que pensábamos.


*.- Todos seremos más prudentes y seguros, y conscientes de las correlaciones. Esta generación nos la pasaremos desendeudándonos.


*.- Iremos hacia un modelo bancario más parecido al que teníamos hace 20 años. Hay que volver a las esencias de la banca: la gestión del riesgo. Invertir el dinero de nuestros depositantes y mantener una buena relación de riesgo. Hemos encontrado los límites de la globalización y la expansión bancaria. Ahora buscaremos la posición de equilibrio y volverá el modelo de banca de toda la vida.


*.- Siempre hay gente con ganas de buscar culpables. Frente a la demagogia de ciertas personas hay que hacer más pedagogía. Nosotros también somos víctimas, no hay que hacer simplificaciones. Cuando uno tiene problemas siempre echa la culpa al acreedor.


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Manel Esteller y su Equipo ( IDIBELL ) Descubren el mecanismo por el que los tumores mudan de aspecto .

El cáncer es escurridizo como una serpiente. Y, también como ella, cambia la piel. Es su estrategia de defensa desarrollada para pervivir y desarrollarse. No es una enfermedad estática, sino que en su desarrollo va acumulando transformaciones para evadir las defensas naturales del organismo, adaptarse a las nuevas circunstancias del entorno, protegerse contra la quimioterapia y radioterapia y progresar hacia la invasión de órganos vecinos hasta desencadenar la temida metástasis.


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Goldman Sachs,Bank of America,JP Morgan,Deutsche Bank ... . El Gobierno Federal de los EEUU Se Va a Querellar contra ellos por falsificar la calidad

P.D: : De ser Declarados culpables lo suyo sería que pagaran todas las Perdidas economicas causadas a nivel Mundial y retirarles el poder volver a operar , engañar y estafar a nadie más ... veremos .

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El gobierno federal de Estados Unidos presentará juicios contra más de 12 importantes instituciones financieras del país, por falsificar la calidad de los títulos que respaldaban las hipotecas.

La acumulación de hipotecas fraudulentas desempeñó un rol relevante en la crisis financiera de 2008, según informa el diario The New York Times.

El periódico dice que la Agencia Federal de Financiación de Viviendas, FHFA por su sigla en inglés, iniciará acciones contra los bancos: Bank of America, JP Morgan Chase y Goldmand Sachs entre otros.

Los bancos hicieron paquetes de hipotecas y los vendieron a inversionistas, incluyendo compañías respaldadas por el gobierno, como Fannie Mae y Freddie Mac, durante la llamada burbuja hipotecaria.

El Times dice que la Agencia Federal de Financiación de Viviendas presentará entre los argumentos, que los bancos no tenían un método de trabajo que les permitira percibir que los ingresos de los compradores fueron inflados o falsificados. Cuando esos propietarios no pudieron pagar sus hipotecas, los títulos perdieron valor.

Fannie Mae y Freddie Mac perdieron más de 30.000 millones de dólares en sus títulos. El diario The New York Times informa que la FHFA busca que los bancos paguen por esas pérdidas.


La querella irá dirigida, entre otros, contra Bank of America, JP Morgan, Goldman Sachs y Deutsche Bank, según informan tres fuentes cercanas al caso .

La Agencia Federal de Finanzas de Estados Unidos prepara una demanda contra más de una docena de bancos por valorar erróneamente los títulos hipotecarios que se concedieron en plena burbuja inmobiliaria, según informa el diario The New York Times. La demanda irá dirigida, entre otros, contra Bank of America, JP Morgan, Goldman Sachs y Deutsche Bank, según informan tres fuentes cercanas al caso, citadas por el rotativo estadounidense.

La agencia argumenta que estos grandes bancos no observaron la diligencia debida a la hora de calificar los títulos hipotecarios, ya que inflaron su valor, el cual se redujo significativamente con la aparición de los primeros deudores. El objetivo de la agencia es recuperar las pérdidas millonarias que ocasionaron y que, en su mayoría, han tenido que sufragar los estadounidenses con subidas de impuestos. En concreto, pretende recuperar parte de las pérdidas ocasionadas por las agencias de calificación hipotecaria Fannie Mae y Freddie Mac, valoradas en unos 30.000 millones de dólares (21.043 millones de euros).

The New York Times señala que la agencia espera obtener una indemnización de 900 millones de dólares (631 millones de euros), la misma cifra que exigió el pasado mes de julio a USB, otra agencia de calificación hipotecaria, en una demanda similar. Las fuentes citadas por el rotativo han explicado que la demanda se presentará antes del miércoles, cuando vence el plazo para presentar reclamaciones a tenor de las citaciones enviadas hace un año por la agencia a estos bancos. De forma paralela, medio centenar de fiscales generales estadounidenses preparan una demanda contra varias entidades financieras -entre ellas Bank of America, JP Morgan y Citigroup- por los abusos cometidos con las hipotecas. Con ello esperan obtener 20.000 millones de dólares (14.029 millones de euros) que destinarán a pagar parte de las hipotecas en riesgo de ejecución.

Tarceva ( Erlotinib de Roche ) Aprobado por la EMEA para tratar el cáncer de pulmón con mutación del EGFR en Primera Linea .

... Dicha decisión se ha basado en los datos del estudio EURTAC, investigación liderada por el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) que también ha contado con la participación de centros de Francia e Italia.

En dicho ensayo clínico se demostró que los tumores con esa mutación responden al tratamiento con 'Tarceva', ya que concretamente se consigue que en más del triple de afectados se reduzca el tamaño del tumor (58%, frente al 15% que lo logra con quimioterapia).

Asimismo, también ha mostrado que casi duplica el tiempo durante el cual los pacientes viven sin que la enfermedad avance (supervivencia libre de progresión) con respecto al uso de quimioterapia, pasando de los 5,2 meses a los 9,7 meses de media.

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No era ansiedad, era un tumor cerebral . Un paciente fallece de cáncer tras ser remitido al psiquiatra por dos hospitales .

Comienza una campaña nacional para donar tejidos y muestras a la investigación .

El Banco Nacional de ADN y el centro de Investigación del Cáncer de Salamanca lanzan la iniciativa: "Es algo para ti, para todos" .

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Demuestran que la terapia viral ataca los tumores sin dañar los tejidos sanos .

Armas Biológicas para tratar el Cáncer .

'Short selling', préstamo de valores e ignorancia . La pregunta clave es si los accionistas saben que el depositario está prestando sus títulos .

Aunque sea un articulo del 2009 es interesante el leerlo para saber un poco como puede funcionar el prestamo de acciones .

A fecha 2011 España, Italia, Francia y Bélgica prohíben "apostar" por la caída de las acciones de los bancos ... asi lo ha comunicado la CNMV :

http://www.idealista.com/news/archivo/2011/08/12/0342793-espana-italia-francia-y-belgica-prohiben-apostar-por-la-caida-de-las-acciones-de-los-bancos

Debido a la volatilidad de las últimas semanas y el desplome de algunas compañías financieras en medio de rumores, en España, la CNMV ha acordado prohibir las posiciones cortas sobre 16 bancos, aseguradoras y sociedades de valores (Banca Cívica, BBVA, Sabadell, Banco de Valencia, Banesto, Pastor, Popular, Santander, Bankia, Bankinter, Caixabank, CAM, Catalana Occidente, Mapfre, BME y Renta 4). La medida, con efectos inmediatos, se mantendrá durante 15 días, aunque podría prorrogarse .


Esta bien claro que se trata de una prohibicion que afecta tan solo a un sector y a las acciones de unas determinadas entidades ... para el resto de empresas cotizadas ¿?¿? ...

Yondelis . Meta-omic characterization of the marine invertebrate microbial consortium that produces the chemotherapeutic natural product .

Este trabajo proporciona una base para la producción directa de la droga y de los nuevos análogos a través de ingeniería metabólica.

Un microchip para monitorear tumores .

Investigadores en Alemania han desarrollado un microchip con un sensor que podrá implantarse cerca de tumores para vigilar su crecimiento.

El dispositivo mide los niveles de oxígeno en el tejido vecino para detectar si el tumor se está expandiendo.

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El Negrín aplica una nueva radioterapia a tumores sin tratamiento curativo .

Esta técnica, denominada "Tomoterapia con RapidArc", localiza la zona exacta de la lesión, mediante la fusión de imágenes procedentes de TAC, resonancia magnética o PET, según la patología a tratar, y minimiza la dosis de radiación que reciben los órganos y tejidos sanos próximos al tumor, lo que permite reducir su toxicidad.

La técnica permite reducir el número de sesiones y acortar casi a la mitad el tratamiento de tumores como el de próstata, pulmón, cabeza y cuello, informó hoy la Consejería de Sanidad en un comunicado.

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Crizotinib . La FDA ha aprobado el medicamento desarrollado por Pfizer para tratar el cáncer de pulmón en pacientes con una rara alteración genética.

Crizotinib se utilizará en pacientes jóvenes no fumadores afectados por esta enfermedad, que pueden ser diagnosticados por un test desarrollado por Abbot Laboratories y que también ha sido aprobado por la FDA.

Además, los analistas han emitido buenas previsiones sobre un medicamento anticoagulante desarrollado por Pfizer y Bristol-Myers Squibb para reducir los accidentes cerebrovasculares.

Según ISI Group, el medicamento Eliquis puede llegar a obtener ventas anuales de 7.000 - 9.000 millones de dólares. “Claramente, este medicamento será el líder del mercado”, comentan estos expertos.

Zeltia Septiembre 2011 ... y el Sector Farmaceutico " Hospitalario " .

Breve resumen de lo conseguido en los primeros meses del año :

*.- Han sido Renegociados un 42% de los préstamos con vencimiento en 2011.

*.- Así mismo, se han renovado el 96% de las pólizas de crédito que vencían durante el primer semestre y que representan el 83% del total de las pólizas del Grupo.

*.- La inversión en I+D ha aumentado un 12.16% entre periodos debido en gran medida al inicio de nuevos ensayos clínicos durante este primer semestre. Del total de 28,6 millones de euros invertido en I+D por el grupo Zeltia a junio de 2011, 17,5 millones de euros corresponden a la inversión hecha por PharmaMar, 8,2 millones de euros (7,7 a junio de 2010) a la realizada por Noscira, 1,57 millones (2,6 a junio de 2010) a la inversión de Sylentis y finalmente 0,7 millones de euros (0,6 a junio de 2010) a Genómica.

*.- El Ministerio de Sanidad Japonés ha concedido la designación de fármaco huérfano a Yondelis® en la indicación de sarcomas relacionados con translocaciones.

*.- En el primer semestre se han iniciado 8 Nuevos ensayos clinicos en los distintos farmacos del Grupo .

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Septiembre 2011 :

*.- Pharmamar estara presente en el Congreso Ginecologico como Sponsor a celebrar en Milan el 11 de Septiembre y ademas habran dos Presentaciones del Yondelis en dicho Congreso .







*.- Noscira participara en Un Congreso , Sylentis participara en dos y Genomica SAU en uno tambien .


En Septiembre termina la FASE II del Farmaco de Noscira Tideglusib para el Tratamiento de la Paralisis Supranuclear Progresiva por el que tanto la EMEA como la FDA le han otrogado el Orphan drug ... y ademas la FDA tambien le ha otorgado la condición de Fast Track ... La condición de “Fast Track” se otorga para facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de un fármaco indicado para tratar una enfermedad grave o potencialmente mortal y abordar una necesidad médica no cubierta.

Estos resultados de Fase II de ser buenos podrían dar lugar a nuevas espectativas para el mismo Farmaco que esta en plena FASE II para el Tratamiento de Alzheimer .

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Sector Farmaceutico o mejor dicho en el caso de Zeltia y Grifols ... Sector Farmaceutico Hospitalario :

Las cotizadas sufren un fuerte recorte en sus futuras ganancias por la apuesta por los medicamentos genéricos.

El 22 de julio el Gobierno aprobó un recorte en el gasto farmacéutico de 2.400 millones de euros, sustentado en la obligación de prescribir por principio activo en lugar de por marca comercial, además de rebajar en un 15 por ciento el precio de los medicamentos con patentes que lleven más de 10 años en el mercado y no tengan genérico.

La gran afectada dentro del sector, según un informe emitido por Banco Sabadell, sería Almirall, ya que la práctica totalidad de sus ventas está afectada por una medida u otra, además de contar con un fuerte componente en I+D.

En el caso de compañías como Grifols y Zeltia, estas medidas para reducir el gasto sanitario no les están afectando, a pesar de que esta última sí ha sufrido algún que otro recorte de previsiones. El impacto en Grifols será muy reducido puesto que realiza menos de un 10 por ciento de sus ventas en España, mientras que en Zeltia la mayor cantidad de sus productos son de reciente investigación.

El anuncio ha penalizado fuertemente a las compañías farmacéuticas en bolsa. Desde que el pasado 22 de julio se propusiera este plan, los valores españoles del sector han perdido entre un 7% y un 30% de media. En cuanto a la cotización en lo que va de año, Faes Farma, Zeltia y Almirall lideran las pérdidas del Índice General.Ceden un 42,9%, un 41,2% y un 20,2%, respectivamente.

Sin embargo, y paradójicamente, estas compañías tienen un precio objetivo, según fuentes de Bloomberg, notablemente superior al valor actual de la cotización en bolsa. Este es el caso de Zeltia, cuyo precio es un 79% superior al actual. O Faes Farma, cuyo precio objetivo sería de un 58% más que el actual.

Segun Analistas consultados por Bloomberg señalan que Zeltia podría capear mejor el temporal que sus homólogas gracias al tipo de medicamentos que produce, más especializados.




Grifols , Al igual que ocurre con Zeltia, las medidas aprobadas por el Gobierno no supondrán un varapalo para la compañía, ya que pertenece a un segmento de negocio especializada en la producción de hemoderivados que no se ve afectado por los recotes .

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Effect of trabectedin on the QT interval in patients with advanced solid tumor malignancies.

Thertulien R, Manikhas GM, Dirix LY, Vermorken JB, Park K, Jain MM, Jiao JJ, Natarajan J, Parekh T, Zannikos P, Staddon AP.

SourceCancer Centers of North Carolina-Asheville, 20 Medical Park Drive, Asheville, NC, 28803, USA .

Abstract
PURPOSE: The primary objective of this study was to access the potential effects of trabectedin on the QT/QTc interval in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.

METHODS: Patients (n = 75) who had received ≤3 previous lines of chemotherapy and had either relapsed or had progressive disease were enrolled. Patients were administered 3-h intravenous infusions of placebo (saline) on day 1 and trabectedin (1.3 mg/m(2)) on day 2. Time-matched serial triplicate ECG recordings and pharmacokinetic blood samples were collected over 24 h on both days. Heart rate corrected mean QT intervals and changes from predose baseline in QTc (ΔQTc) were assessed. The difference in ΔQTc between trabectedin and placebo was calculated at each time point (ΔΔQTc).

RESULTS: The upper limits of the 90% confidence interval for ΔΔQTcF and ΔΔQTcB at all time points were less than the prespecified noninferiority margin of 10 ms (≤6.65 ms). No patient had a QTc > 500 ms or a time-matched increase from baseline in QTc > 60 ms at any time point. Regression analyses indicated ΔΔQTc was poorly correlated with trabectedin concentration. No adverse events suggestive of proarrhythmic potential were reported.

CONCLUSION: Trabectedin did not prolong the QTc interval. Safety and pharmacokinetic profiles of trabectedin were similar to that observed in other ovarian and breast cancer studies.

Dos Nuevos Analogos del Kahalalide - F con Actividad contra el Cancer y Enfermedades producidas por Hongos .

Analogos que han sido presentados por el Departmento de Farmacología de la Universidad de Mississippi en Estados Unidos y que muestran actividad en vivo e in vitro frente a enfermedades producidas por Hongos y tambien frente al cancer donde los resultados que han obtenido dichos cientificos son prometedores en comparación con Paclitaxel ... ( The TGI of these analogs using the NCI-60 cell line screening revealed promising results when compared to paclitaxel.)

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Bayer: FDA estudia el uso de Alpharadin para el cáncer de próstata . La nueva aplicación podría reportar unas ventas de más de $1.000M .

Tanks S.

Asaja destaca que un estudio de una universidad sueca reconoce las bondades del consumo de cítricos con vitamina C .

La organización agraria Asaja Murcia ha destacado que científicos de la Lund University de Suecia han descubierto que la vitamina C "es capaz de disolver la proteína tóxica que provoca la aparición del Alzheimer en el cerebro", un avance que publica la revista 'Journal of Biological Chemistry'.

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Microorganismos marinos eliminan tumores cancerosos .

Cáncer anal, ¿Quién está en riesgo? .

Crean éxtasis modificado para luchar contra las células del cáncer .

Los científicos saben que el éxtasis es capaz de eliminar a las células cancerosas. Sin embargo, la dosis necesaria para conseguir este efecto podía ser mortal. Científicos de la University of Birmingham, en colaboración con la University of Western Australia, han logrado aumentar la efectividad de esta droga en un 100 por ciento, siendo necesaria mucha menos cantidad de dosis para conseguir el resultado deseado. El avance se publica en 'Investigational New Drugs'.

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Según ha señalado en declaraciones a la BBC recogidas por Europa Press el líder de este trabajo, John Gordon, profesor de la University of Birmingham, "contra el cáncer, sobre todo contra la leucemia, el linforma y el mieloma, en los que hemos probado los nuevos compuestos hemos podido eliminar el 100 por cien de las células cancerígenas, en algunos casos".

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