ET-743 in Subjects With Advanced Breast Cancer
This study is no longer recruiting patients.
Sponsors and Collaborators:
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
PharmaMar .
Official Title: A Phase 2 Study of ET-743 in Subjects With Advanced Breast Cancer
Further study details as provided by Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.:
Study start: November 2003
Study ID Numbers: ET743-INT-3
Last Updated: August 14, 2006
24 julio 2007
Zeltia P.O. medio Plazo : 11,65 euros ....segun el Santander Central Hispano .
Zeltia - (ZEL.MC)
20/07/2007
Cumple subida en 9.10. Objetivo a medio plazo en 11.65.El rebote de los últimos días, ayudado por las últimas noticias corporativas, ha conseguido superar la resistencia propuesta en los máximos del año 2003 (9.10). Una ruptura muy positiva que confirma un cambio de tendencia de lateral-alcista a alcista y una posición compradora de fondo con objetivos ampliados a 11.65 - proyección alcista de toda la caída anterior - 9.10-4.90. Aprovechar cualquier recorte que se genere a corto plazo (esperado por la sobrecompra de los indicadores) para incrementar posiciones. (Fuente: Santander Central Hispano)
20/07/2007
Cumple subida en 9.10. Objetivo a medio plazo en 11.65.El rebote de los últimos días, ayudado por las últimas noticias corporativas, ha conseguido superar la resistencia propuesta en los máximos del año 2003 (9.10). Una ruptura muy positiva que confirma un cambio de tendencia de lateral-alcista a alcista y una posición compradora de fondo con objetivos ampliados a 11.65 - proyección alcista de toda la caída anterior - 9.10-4.90. Aprovechar cualquier recorte que se genere a corto plazo (esperado por la sobrecompra de los indicadores) para incrementar posiciones. (Fuente: Santander Central Hispano)
23 julio 2007
21 julio 2007
José María Fernández Sousa-Faro, presidente del Grupo Zeltia: "Este compuesto consigue aumentar la supervivencia de los pacientes con sarcomas".
Entrevista .
"Tenemos una colección de más de 50.000 muestras de organismos marinos".
"Tenemos una colección de más de 50.000 muestras de organismos marinos".
20 julio 2007
19 julio 2007
18 julio 2007
Zeltia . "" El que se mueva ... no sale en la Foto "" .
No nos engañemos ....quien esta en Zeltia ....tanto desde años ha ....como en el que lo esta desde hace poco .... lo esta por la posible aprobacion del Yondelis .
¿ Porque ? , pues porque en caso de aprobarse seria la llave que abriria las puertas de Pharma Mar al Mundo y dejaria ver por fin lo que hay en esta empresa puntera en la I+D Oncologica en Compuestos Marinos ....y de paso Zeltia deslumbraria por tener Cuatro empresas Punteras y Pioneras en Biotecnologia .
Por lo tanto creo poder decir que los que estamos dentro como minimo estaremos hasta que dictamine la EMEA .... en definitiva "" Todo O Nada "" .
Los Tiburones hacen su trabajo a la perfeccion e incluso cuadran graficas .....pero si en algo es especialista Zeltia ...es en descuadrar Graficas ....han tenido mucho ....muchisimo tiempo para comprar 2 - 3 euros mas abajo y ahora intentan dar zarpazos por arriba y por abajo .
¿ Que pasara una vez se sepa el veredicto ??? . Pues dependera .... si es un NO apaga y vamonos al 5 ...... Y si es un SI se saldran los que venden con la noticia y entrara el turno de los que no quieren arriesgar al "" Todo O Nada "" y simplemente compran cuando la noticia esta confirmada ...es decir los del "" Todo "" .....y tras la introduccion con la aprobación del Yondelis ....empezara la proyeccion de la pelicula :
"" Les llamaban los Locos del Mar ....y resulto ser cierto . """
Traduccion :
Punta del Iceberg a la Vistaaaaaaaaaaa.
http://www.cancers-sarcomes.info/trt_sarc.html
¿ Porque ? , pues porque en caso de aprobarse seria la llave que abriria las puertas de Pharma Mar al Mundo y dejaria ver por fin lo que hay en esta empresa puntera en la I+D Oncologica en Compuestos Marinos ....y de paso Zeltia deslumbraria por tener Cuatro empresas Punteras y Pioneras en Biotecnologia .
Por lo tanto creo poder decir que los que estamos dentro como minimo estaremos hasta que dictamine la EMEA .... en definitiva "" Todo O Nada "" .
Los Tiburones hacen su trabajo a la perfeccion e incluso cuadran graficas .....pero si en algo es especialista Zeltia ...es en descuadrar Graficas ....han tenido mucho ....muchisimo tiempo para comprar 2 - 3 euros mas abajo y ahora intentan dar zarpazos por arriba y por abajo .
¿ Que pasara una vez se sepa el veredicto ??? . Pues dependera .... si es un NO apaga y vamonos al 5 ...... Y si es un SI se saldran los que venden con la noticia y entrara el turno de los que no quieren arriesgar al "" Todo O Nada "" y simplemente compran cuando la noticia esta confirmada ...es decir los del "" Todo "" .....y tras la introduccion con la aprobación del Yondelis ....empezara la proyeccion de la pelicula :
"" Les llamaban los Locos del Mar ....y resulto ser cierto . """
Traduccion :
Punta del Iceberg a la Vistaaaaaaaaaaa.
http://www.cancers-sarcomes.info/trt_sarc.html
17 julio 2007
J&J y el pacto con la FDA sobre los resultados de la FASE III en Ovario con la Combinacion del Yondelis y el Doxil .
J&J esta muy interesados en el tema Yondelis Ovario ....principalmente porque ira en combinacion con su Doxil al cual ya se le ha termiando el Status que tenia por ser Orphan drug de 7 años de exclusividad en EEUU ....con el Yondelis aprobado dispondria de otros 7 años de exclusividad en EEUU y 10 en Europa ....... el ensayo ya esta cerrado y ya estan recojiendo resultados ....se espera que puedan presentar dossier a finales de este año o principios del 2008 ....En Europa deberan pasar una serie de meses antes que la EMEA de un veredicto ....pero en EEUU J&J pacto con la FDA los resultados y por tanto si los resultados son los pactados ....la FDA podria dar una aprobacion relampago ..... :
Los estudios se realizarán simultáneamente en
Europa y Estados Unidos, y los resultados se presentarán a los dos organismos
reguladores, la EMEA (la agencia europea del medicamento) y la FDA (Food and
Drug Administration, el regulador estadounidense). El proceso no es el mismo en
los dos casos, de todos modos.
En el de las autoridades estadounidenses, las
condiciones del estudio y el resultado a obtener se fijan de mutuo acuerdo y las
conclusiones son vinculantes. Esto es: si se obtiene el resultado pactado, eso
supone una garantía para obtener el visto bueno definitivo. En el caso de
Europa, en cambio, aún sería imprescindible el visto bueno definitivo en una
votación final en el comité de la EMEA.
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