PHARMAMAR , RESULTADOS TERCER TRIMESTRE 2024 . A RESALTAR LAS VENTAS DE ONCOLOGÍA QUE SE SITÚAN EN 57 MILLONES DE EUROS FRENTE A LOS 59,1 MILLONES DE EUROS A 30 SEPTIEMBRE 2023 . LAS VENTAS TOTALES de LURBINECTEDIN EN ESTE PERIODO SON DE 9,3 MILLONES DE EUROS ... A 30 DE SEPTIEMBRE 2023, EL TOTAL VENTAS DE LURBINECTEDIN FUE DE 32,8 MILLONES DE EUROS .

DURVALUMAB ( IMFINZI / ASTRAZENECA ) Con ETOPÓSIDO y CARBOPLATINO Para Pacientes Con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso ( Microcítico ) y Enfermedad Pulmonar Intersticial : Un Ennsayo Prospectivo, Abierto y Multicéntrico .

 

Resultados :

Se Incluyeron en el Análisis Veintiún Pacientes . Entre ellos, 13 Pacientes Mostraron un Patrón Probable de NIU, Mientras Que Ocho Pacientes Exhibieron un Patrón Indeterminado de NIU .

 Dos Pacientes (9,5 %) tuvieron Neumonitis de Cualquier Grado Durante la Fase de Inducción; Uno Tuvo Neumonitis de Grado 1 y el Otro de Grado 5 .

 Ningún Otro Paciente Desarrollo Neumonitis Durante la Fase de MANTENIMIENTO . 

La TASA LIBRE de Neumonitis Grave Fue del 95,2 % ( Intervalo de confianza (IC) del 95 %: 77,3-99,2 % ) .

La MEDIANA de SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN Fue de 5,5 Meses (IC del 95 %: 3,6-6,4 Meses) .

 La MEDIANA de SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) Fue de 10,7 Meses (IC del 95 %: 6,0 Meses a No Alcanzada) . 

Conclusiones :

La Quimioinmunoterapia es un Enfoque de Tratamiento Viable Para Pacientes con SCLC-ES y NIP Leve . ...

Grifols Ha Conseguido la Aprobación de la FDA en EEUU , Para su Sellador de Fibrina Basado en Proteínas Plasmáticas Para Controlar el Sangrado Quirúrgico en Pacientes Pediátricos .

 

GRIFOLS VUELA HOY EN BOLSA GRACIAS A QUE Los Bajistas Han Desaparecido Ya de la #CNMV ... Y a Que BERENBERG le Otorga un Potencial de un +94% y un Precio Objetivo de 19,40 euros . ¡¡¡ OPA A 20/24€ MINIMO !!! .

ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ BY ROCHE ) VERSUS DURVALUMAB ( IMFINZI BY ASTRAZÉNECA ) Para el Tratamiento de PRIMERA LÍNEA SAMLL CELL LUNG CANCER . ¿ QUE TRATAMIENTO ELEGIRÍAS TÚ EN CASO DE SER ONCOLOG@ O PACIENTE ? . DURVALUMAB NUEVO TRATAMIENTO ESTANDAR SCLC .

ESTO NO SON DATOS PRELIMINARES ... SON DATOS REALES EN CLINICA EN EL DÍA A DÍA .

DOS SON LOS TRATAMIENTOS CON INMUNOTERAPIA PARA PRIMERA LÍNEA SCLC A ELEGIR  POR ONCÓLOGOS Y PACIENTES Y EN DÍAS SALDRÁ UN TERCERO ( SERPLULIMAB ) ... Y ADEMÁS HAY UN CUARTO CON TODOS LOS FOCOS PUESTOS ENCIMA ( TARLATAMAB ) .

 LUEGO PARA UN POSIBLE MANTENIMIENTO LÓGICAMENTE TIENE QUE SER CON LA MISMA INMUNOTERAPIA UTILIZADA EN PRIMERA LÍNEA  ...

Research Article . Articles in Press107999October 25, 2024 .

COMPARACIÓN EN EL MUNDO REAL DE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ATEZOLIZUMAB ( ROCHE  ) VERSUS DURVALUMAB ( ASTRAZÉNECA  ) EN EL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO EXTENSO ( MICROCÍTICO ) .

*.- EL DURVALUMAB SE ASOCIÓ CON UNA SUPERVIVENCIA GENERAL MEDIA  ( OS ) MÁS PROLONGADA ... : 14,7 MESES CON DURVALUMAB VERSUS 11,6 MESES CON ATEZOLIZUMAB .

• EL ATEZOLIZUMAB SE ASOCIÓ CON UNA MAYOR INCIDENCIA DE EVENTOS ADVERSOS  RELACIONADOS CON EL SISTEMA INMUNITARIO ... :  47,8 DE EFECTOS ADVERSOS CON ATEZOLIZUMAB VERSUS 32,7% DE EFECTOS ADVERSOS CON DURVALUMAB .

• NO SE IDENTIFICARON DIFERENCIAS ESTADÍSTICAMENTE SIGNIFICATIVAS EN SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) ... :  6,3 MESES CON DURVALUMAB VERSUS 5,9 MESES CON ATEZOLIZUMAB . ...

GRIFOLS VA Y SE QUEDA SIN POSICIONES CORTAS EN LA CNMV ... . ¡ NO A LA OPA MÁS VERGONZOSA DE LA HISTORIA BURSATIL EN ESPAÑA ! ... SE EMPIEZA A TENER LA SENSACIÓN DE QUE GOTHAM , BROOKFIELD Y LA FAMILIA PODRÍAN FORMAR PARTE DEL MISMO EQUIPO PRETENDIENDO UNA OPA A PRECIO DE DERRIBO ... ESPEREMOS QUE NO SEA ASI ... Y EMPIECEN A ABRIR LA BOCA DE UNA VEZ . ¡ OPA A 18€ MINIMO ! ... O LIBERTAD PARA VOLVER A COTIZAR ...

 

IAG Recoge Con Alzas la Caída del Precio del Petróleo ... IAG Crece un 14% en LatioAmerica ... Y Además Vuela Hacia los 3 euros Gracias al Nuevo Apoyo del Santander , Intermony , Oddo BHF y Renta4 .

Madrid Recupera la Conexión Aérea con TOKIO ( JAPÓN ) Gracias a IBERIA ( IAG ) Tras Cuatro Años Sin Vuelos Directos .

Y es que SANTANDER SOBREPONDERA en esta Jornada el Valor en el Mercado con PRECIO OBJETIVO de 3 euros por Acción lo que le Otorga un Potencial de Mejora a Doble Dígito del 17,9% .

Un Nivel al que ya se han sumado varias firmas como en el caso de INTERNONEY y ODDO BHF . Ambas, junto con RENTA 4 que incluso supera esa cota, colocan el PRECIO OBJETIVO del valor en los 3 euros, con ese potencial cercano al 18%, tras la subida de IAG en lo que llevamos de año que supera el 47% . ...

DURVALUMAB de Astrazeneca . ¿ Un Nuevo ESTÁNDAR de Atención Para SMALL CELL LUNG CANCER ?. OS: 55,9 Meses . PFS: 16,6 Meses . Ya Son CINCO los Tratamientos Disponibles en Primera Linea a Elegir Por Pacientes/Oncolog@s ... TRES SON INMUNOTERAPIAS : ATEZOLIZUMAB , DURVALUMAB y SERPLULIMAB ... Y DE CAMINO TARLATAMAB CON MUY BUENAS EXPECTATIVAS .

SERPLULIMAB Podría Ser el " QUINTO TRATAMIENTO " en Salir al Mercado US y EU Para Combatir el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Primera Linea ... Y TARLATAMAB PODRÍA SER EL SEXTO TRATAMIENTO SCLC PRIMERA LÍNEA .

LOS CUATRO TRATAMIENTOS YA APROBADOS Y EN EL MERCADO US Y EU : 

*.- CISPLATIN MÁS ETOPOSIDE .

*.- CARBOPLATIN MÁS ETOPOSIDE  .

*.- DURVALUMAB MÁS CARBOPLATIN MÁS ETOPOSIDE .

*.- ATEZOLIZUMAB MÁS CARBOPLATIN MÁS ETOPOSIDE  .

Si Nos Centramos en los Tratamientos de Primera Línea con Inmunoterapia : 

NO SOLO EXISTE ATEZOLIZUMAB DE ROCHE EN EL MERCADO SMALL-CELL LUNG CANCER ... ESTA DURVALUMAB DE ASTRAZENECA CON MUY BUENA ACEPTACIÓN ENTRE L@S ONCÓLOG@S ...

 ESTA SERPLULIMAB DE HENLIUS QUE EN CHINA YA ES ESTANDAR Y QUE EN DIAS SE APROBARÁ EN EUROPA ... 

Y ESTA TARLATAMAB DE AMGEN EN I+D AÚN PERO QUE YA SE HA CONVERTIDO EN EL FAVORITO EN TODOS LOS CONGRESOS .

Lógicamente Cada Inmunoterapia Tratará una Cantidad de Pacientes SCLC en Primera Linea ... 

Esos Pacientes en Caso de Pasar a ""Segunda Línea Temprana"" ( Mantenimiento )  Serían Tratados Cada uno con la Inmunoterapia Previa en qué Fueron Tratados en Primera Linea Combinada con Quimioterapia . ...

Iberia Crece el 14% en Latinoamérica Por la Atracción de Madrid Entre Rentas Altas . IBERIA VUELVE A VOLAR DIRECTA A TOKIO ( JAPÓN ) Y OFERTARÁ 90.000 PLAZAS PARA ESTA RUTA EN 2025 . IBERIA CRECE UN 14% EN LATINOAMÉRICA .

 

Tres Meses Después del “ NO ” a la Compra de Air Europa , sus Acciones Suben un 35%, y Tocan Máximos, a la Espera de Que Publique Resultados, el Próximo 8 de Noviembre .

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**.- EN 2025 IBERIA OFERTARÁ 90.000 PLAZAS PARA 

MADRID TOKIO 

TOKYO MADRID :

La Ruta Va a Ser Operada con un AVIÓN AIRBUS A350 con Capacidad Para 348 Clientes en las Clases ' Business ', Turista ' Premium ' y Turista , Por lo Que Durante el Primer Año se Van a Ofertar unas 90.000 PLAZAS Para Viajar de un País a Otro .

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***.- Iag seguirá volando EN BOLSA CON UN POTENCIAL DEL 19% Y UN PRECIO OBJETIVO DE 3,08€ Y UNA RECOMENDACIÓN DE "" SOBREPONDERAR "" Según Renta 4 ... A LA ESPERA DE SUS CUENTAS TRIMESTRALES EL 8 DE NOVIEMBRE :

LURBINECTEDIN CHINA . NO ES NORMAL QUE LLEVE YA UN AÑO EL DOSSIER PRESENTADO . TAMPOCO ES NORMAL QUE LLEVE 2 AÑOS APROBADO EN HAINAN Y NINGUN REPORTE DE PACIENTES TRATADOS NI DE CASH ...

 

*.- Un Ensayo Clínico No es Ganador Hasta Qué Concluye y lo Demuestra Por Pares  ...

**.- Algunos Ensayos Clínicos Financiados Por las Propias Compañías Acostumbran a Publicar Datos Satisfactorios ...

***.- Hasta Que Llegan a un Punto del Ensayo Clinico en Que Dejan de Serlo ...

LOS POSIBLES HITOS Y ROYALTIS QUE PAGUE LUYE PHARMA EN CASO DE APROBACIÓN ... LÓGICAMENTE SERAN EN CONCORDANCIA CON EL ACUERDO ALCANZADO CON PHARMAMAR QUE FUE DE TAN SOLO 5 MILLONES .

27 MESES HAN PASADO  YA DESDE LA APROBACIÓN  DE LURBINECTEDIN  PARA EL TRATAMIENTO DE USO COMPASIVO EN SEGUNDA LINEA EN SMALL CELL LUNG CÁNCER  EN LA RICA PROVINCIA CHINA DE HAINAN ... Y A FECHA DE HOY AÚN NO SE LE CONOCE NI OFICIO NI BENEFICIO ...

 ... Y LO MISMO OCURRE EN HONG KONG , MACAO ... DONDE TAMBIÉN ESTA APROBADO  Y TAMPOCO HA APORTADO CASH ALGUNO ...

Qué la Agencia Del Medicamento Chino lo Va a Aprobar ... Eso es Imposible de Saber ...

 Lo Puede Publicar un Medio ... Pero No Porque lo Sepa ... 

 Anda Que No Hemos Tenido Fármacos Aprobados en los Mentideros ... 

Y Luego Digo Diego ...

Lleva ya Más de Un Año el Dossier Encima de la Mesa de la Agencia Sanitaria CHINA Y ... ¿ ? .

Hay Que Tener en Cuenta Que Luye Ha Presentado Solo Datos  de FASE II y Que la Agencia Del Medicamento Chino le Ha Pedido a LUYE Que Lleve a Cabo una FASE III ... Y Que Tiene Prevista su Conclusión en JUNIO del 2028 ...

Se Trata de un País Comunista en Que la Sanidad Pública Está un Poco a su Manera ... En Qué el Gobierno Tampoco está Por la Labor de Pagar Precios Altos ... Y Tampoco está Por la Labor de Tratar Gratis a los Pacientes Que Fumando se Generan  ellos Mismos un Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ... Otra Cosa es Que los Tratamientos los Paguen Aseguradoras o los Propios Pacientes ... 

Quizás Por Ello el Acuerdo Alcanzado entre Luye Pharm y PharmaMar Para CHINA No Llegó a los 5 Millones ...

*.- Y a Tener en Cuenta Que LUYEPHARMA .Juega con Dos Cartas En la Intención de Poder Tratar el SMALL CELL LUNG CÁNCER En SEGUNDA LÍNEA EN CHINA ... LURBINECTEDIN y IRINOTECAN HYDROCHLORIDE LIPOSOME INJECTION(LY01610)...

ii VEREMOS !! ...

IMFORTE . ¿ Y Porque No Llamarle Tratamiento de Segunda Línea Temprana ? . SMALL CELL LUNG CANCER . Siempre ha Existido Tratamiento de Primera Línea ( Inmunoterapia ) y Luego Tratamiento de Segunda Línea ( Quimioterapia ) ... Ahora Quieren Sacar un Tratamiento Intermedio ( Inmunoterapia + Quimioterapia ) ...

 .

Y Está Claro Que No Es Ni Será un Tratamiento de Primera Línea .

Y Tampoco es un Tratamiento de Segunda Línea .

Pero Claro Siempre Se Vende Mejor Añadiendo  la Coletilla " Primera Línea ".

¿ Porque Todo este Rollo ? .

Pues Porque el Doctor Antonio Calles Ha Acertado de Pleno en Como Debería de Llamarse al Posible Tratamiento de Mantenimiento con Inmunoterapia + Quimioterapia ... Tipo el IMFORTE .

Según el Doctor Calles este Posible Nuevo Tratamiento lo Entiende ... Lo Ve ... Y  Debería de Llamarse : 

"" TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA TEMPRANA "" .

TAL CUAL ... SI SEÑOR . 

ATEZOLIZUMAB ( ROCHE ) COMBINADO CON ZL-1310 ( ZAI LAB / CHINA ) DEMUESTRAN TASAS DE RESPUESTA OBJETIVAS PROMETEDORAS ( ORR DEL 74%.) RESPALDADO POR UN PERFIL DE SEGURIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER SEGUNDA LINEA ... Y PRIMERA LÍNEA . HOY DARAN UNA CONFERENCIA TELEFÓNICA Y UNA TRANSMISIÓN WEB .

TASA DE RESPUESTA OBJETIVA ( ORR ) DEL 74 % EN TODOS LOS NIVELES DE DOSIS PROBADOS DE ZL-1310 EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS (CPCP) RECURRENTE EN ETAPA EXTENSA .

-- La Farmacocinética (FC) Favorable y el Perfil de Seguridad Respaldan la Evaluación Continúa de ZL-1310 Como Agente Único y en Combinación Para el Tratamiento del CPCP en Etapa Extensa en TERAPIA RECURRENTE Y DE PRIMERA LÍNEA .

-- Zai Lab Organizará una Conferencia Telefónica y una Transmisión Web Para Analizar los Datos el 24 de Octubre de 2024 a las 8:30 a. m. ( hora del Este de EE. UU. ), Luego de la Presentación de los Datos en la ENA .

La Tasa de Respuesta Objetiva (ORR) en pacientes con al menos una evaluación posterior al tratamiento fue del 74 % (IC del 95 %, 48,8; 90,9). Se demostró Actividad Antitumoral de ZL-1310 en Todos los Niveles de Dosis .

• Se Observaron Respuestas en Pacientes con puntuaciones H de DLL3 de 5 (rango: 5 a 260) . No se observó respuesta en un paciente cuyo tumor no expresaba DLL3 ..

• En Todas las Cohortes, la Duración media del Seguimientoes de 2,4 meses, por lo que no se puede estimar la duración de la respuesta . De los 14 Pacientes que Respondieron, 13 continúan con el tratamiento, y el Paciente que lleva más tiempo en tratamiento dura más de 6,5 meses .
• De los seis Pacientes evaluables en cuanto a respuesta y con metástasis cerebrales iniciales, todos lograron una respuesta parcial (RP) .
• Un Paciente que progresó después de una terapia biespecífica previa con DLL3 logró PR en la primera evaluación del Tumor . ...

IMFORTE . Después de Comunicar unos Resultados Preliminares Satisfactorios ... Finanzas.com Publica Qué Habrá Que Esperar Para Saber Dichos Resultados Hasta un Próximo Congreso Ya en el 2025 .... Vamos Tal Y Como Siempre se Dijo . ¿ LO MÁS RARO ? ... QUE JazzPharma o LUYE PHARMA Qué Deberían "" VOLAR "" en Bolsa ... Bajan y Bajan .

 

EL CONGRESO MÁS RELEVANTE EN 2025 ES EL ASCO QUE SE CELEBRARÁ A PRINCIPIOS DE JUNIO ... EN ESA FECHA SI SE PODRÍAN TENER YA RESULTADOS MAS MADUROS ....Y A PARTIR DE AHI ELABORAR UN DOSSIER PARA PRESENTAR A LA FDA ... QUE PODRÍA DAR UN VEREDICTO A FINALES DEL 2025 PRINCIPIOS DEL 2026 ...

 VEREMOS !!! .

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RESULTA DE LO MÁS CURIOSO QUE QUIEN MAS TENDRÍA QUE CELEBRARLO EN BOLSA ... JAZZPHARMA O LUYE PHARMA ... PUES SE MARQUEN CINCO DÍAS DE BAJADAS CONSECUTIVAS ... ¿? .

GRÍFOLS . UNA OPA A PRECIO DE DERRIBO ES YA PRÁCTICAMENTE INVIABLE ... LA OPA DEBERÁ DE SER POR ENCIMA DE LOS 17 EUROS O NADA ... Y A SEGUIR COTIZANDO LIBREMENTE ... ALGO QUE LLEVA MESES SIN HACER . EL BENEFICIO NETO DE GRÍFOLS ESCALARÁ HASTA LOS 168 MILLONES de euros ... UN 41 % MÁS RESPECTO AL MISMO PERÍODO DE 2023 .

 

La Compañía Tendráa UN Que Dar a los Accionistas una Serie de Explicaciones Que Hasta Ahora Ha Intentado Evitar .

El Fondo Canadiense Brookfield y la Familia Tenían Mucha Prisa Por Lanzar la OPA de Exclusión de Bolsa de Grifols Antes del 7 de Noviembre ... 

Pero Trabajo y Esfuerzo les Ha Costado Retener la Acción y Llegado a este Punto ... La OPA HACE AGUAS POR TODAS PARTES  .

CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO . Crear Tratamientos de Mantenimiento en el Entorno de Primera Línea es la Gran Jugada de ROCHE / ASTRAZÉNECA ... Para Qué Cuando los Pacientes Tratados con su Inmunoterapia de Primera Linea ( ATEZOLIZUMAB / DURVALUMAB ... ) Ya No Toleren la Dosis Alta de Inmunoterapia o No Obtengan Beneficio ... Estos No Pasen a Segunda Línea ...

*.- Hay Que Diferenciar Entre un Tratamiento de Primera Línea ... DONDE ROCHE : $$$ .

*.- Un Tratamiento de Mantenimiento en el Entorno de Primera Linea ... De Nueva Creación ... DONDE ROCHE / JAZZ : $$$ .

*.- Y un Tratamiento de Segunda Línea . DONDE JAZZ : $$$ .

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Y A TENER MUY EN CUENTA PORQUE LO HEMOS VIVIDO CON DOCENAS DE ENSAYOS CLÍNICOS :

*.- LOS RESULTADOS APARTE DE POSITIVOS ...

**.- DEBEN DE SER CLARAMENTE SUPERIORES AL ESTANDAR ...

***.- Y ADEMAS QUE NO PROVOQUEN EFECTOS INDESEADOS NO PREVISTOS ...

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UNA COSA ES UN TRATAMIENTO CON INMUNOTERAPIA DE PRIMERA LINEA QUE TRATA A  MUCHOS PACIENTES ... 

... Y OTRA COSA ES EL TRATAMIENTO EN EL ENTORNO DE PRIMERA LÍNEA ... TAMBIÉN LLAMADO DE MANTENIMIENTO ... QUE TRATARÁ A ALGUNOS PACIENTES ELEGIDOS PREVIAMENTE Y QUE PUEDAN SOPORTAR UNA MENOR DOSIS  DE INMUNOTERAPIA COMBINADA CON MENOR DOSIS DE QUIMIOTERAPIA ... LOS PACIENTES TRATADOS EN PRIMERA LÍNEA Y QUE NO PUEDAN SOPORTAR MÁS INMUNOTERAPIA ... SALTARÁN LÓGICAMENTE A SEGUNDA LÍNEA SIN PASAR POR MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA ...

Son Varios Los Ensayos Clínicos Avanzados Con  Combinaciones Inmunoterapia / Quimioterapia Para Poder Alcanzar el Mercado de :

"Mantenimiento de los Pacientes en el Entorno de la Primera Línea" .

ACTUALMENTE TANTO ATEZOLIZUMAB COMO DURVALUMAB ESTAN EN  VARIOS ENSAYOS CLÍNICOS EN MARCHA PARA MANTENIMIENTO.

EEUU . GRÍFOLS CONTRA UN AGENTE DE GUERRA QUIMICA . GRÍFOLS Y LA AUTORIDAD DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO BIOMÉDICO AVANZADO DE EE.UU. ( BARDA ) Han Acordado Evaluar la Capacidad del COLIRIO de INMUGLOBULINAS de GRÍFOLS Para Tratar Daños Oculares Provocados Por la Mostaza de Azufre , Conocida Como GAS MOSTAZA .

GRIFOLS :  Se Trataría de un Tratamiento Para la Exposición Ocular a la MOSTAZA DE AZUFRE  ( GAS MOSTAZA ) Reutilizando una TERAPIA OCULAR Basada en IGs Que Actualmente se está Investigando Para la Enfermedad del OJO SECO ( EOS ) .

Si Obtiene la Licencia, " Sería Uno de los Primeros Tratamientos Médicos " Destinados a Contrarrestar los Efectos a Largo Plazo de Mostaza de Azufre a Nivel Ocular, Informa la Empresa en un Comunicado de este Martes .

Grifols Ha Descrito el GAS MOSTAZA como un " AGENTE DE GUERRA QUIMICA " y, entre sus consecuencias en los ojos, ha enumerado dolor, fotofobia y una lesión corneal que puede llevar a la Ceguera, la Queratopatía .

La Compañía analizará si una terapia investigada a día de hoy para la enfermedad del OJO SECO, basada en IGs, puede prevenir que el sistema inmunológico ataque erróneamente autoantígenos, en este caso proteínas modificadas por la exposición a la MOSTAZA de AZUFRE .

El Jefe de Innovación Científica de GRÍFOLS, Joerg Schuettrumpf, ha destacado que la Compañía "está aplicando su liderazgo en IGs, una poderosa clase de medicamentos con un mecanismo de acción único" para Tratamientos Oculares . ...

Pharmamar . En los Últimos 6 Días se Han Vendido/Comprado Alrededor de 1.500.000 Acciones . ¿ Quién Tiene esa Cantidad de Acciones Para Ponerlas en Venta ? ... ¿ Las Manos Fuertes son las Compradoras ? ... ¿ O Son las Manos Flojas las Compradoras ? ... Qué Lío ! ... Mientras ROCHE Sigue Reclutando Pacientes en Tres Hospitales US ..

 

GRÍFOLS ES " COMPRA FUERTE " PARA ALPHAVALUE . EL PRECIO OBJETIVO ES DE 18,50€ A 19,38€ . LOS MINORISTAS NO ACEPTARÁN UNA OPA A PRECIO DE DERRIBO POR DEBAJO DE LOS 11.000 MILLONES MINIMO .

 

IAG se Reúne con el Gobierno Portugués Para Encauzar su Participación en la Compra de TAP . IAG Cree Que la Compra de TAP Permitiría Crear un " HUB DUAL CON EL EJE MADRID / LISBOA " en el Sur de Europa . QATAR AIRWAYS POSEE EL 25,5% DE IAG .

IAG PRESENTARÁ SUS RESULTADOS DEL TERCER TRIMESTRE 2024 ... EL PRÓXIMO 8 DE NOVIEMBRE ... JP MORGAN APUESTA POR LAS AEROLÍNEAS EN INVIERNO Y SOBREPONDERA IAG.

QATAR AIRWAYS POSEE EL 25,5% DE IAG .

 *.-  Su CEO, Akbar Al Baker, Argumenta Que " Nuestra Inversión Hasta la Fecha Ha Sido Muy Exitosa ...

*.- " Nuestra Participación es una Prueba de Nuestro Continuo Apoyo a IAG y su Estrategia ".

PRECIO ACTUAL DE LA ACCIÓN VERSUS PRECIO RAZONABLE  DE LA ACCIÓN :

Luis Gallego  , Consejero Delegado de IAG , Que Incluye a British Airways, Iberia, Vueling, Aer Lingus y Level Ha Señalado que TAP ( Pendiente de su privatización ) « Es Muy Complementaria », Porque les Permitiría Acceder al Mercado Brasileño, Donde Iberia « No es Fuerte ».

Por Ello, Entiende Que se Podría configurar un «hub» dual en el sur de Europa ( Madrid-Lisboa ) Para Hacer Frente a los Grandes del Norte, Como París, Ámsterdam ( Estos Dos en Manos de la Alianza Air France-KLM ) o Fráncfort ( el Territorio de Lufthansa ).

Los Analistas Ven a Iberia Como la Mejor Posicionada Para Entrar en el Capital de TAP .

AIR EUROPA :

IAG , Que Cuenta Con el 20% de Air Europa , No Sabe Si Acudirá a una Posible Ampliación de Capital . ...

CONSULTORIO | By Alberto Iturralde : "PharmaMar se ha creado para cotizar, no hacer medicamentos ... Yo No Quiero Hablar Muy Alto ... Pero Yo Igual Abro Cortos Cuando Llegué el Momento .

 

SMALL CELL LUNG CANCER , 1.ª LINE MAINTENANCE THERAPY . SURUFATINIB ORAL COMBINADO CON INHIBIDORES PD-1/L1 MOSTRÓ UNA EFICACIA PROMETEDORA Y UN PERFIL DE SEGURIDAD TOLERABLE COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO DE PRIMERA LINEA .

SURUFATINIB ORAL MÁS INHIBIDORES DE PD-1/L1 COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO DESPUÉS DE QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA ( 1 L ) A BASE DE PLATINO COMBINADA CON INHIBIDORES DE PD-1/L1 EN PACIENTES ( Pts ) CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ETAPA EXTENSIVA ( ES-SCLC ) .

 Background :

Pts With ES-SCLC Have a Poor Prognosis . PD-1/L1 Inhibitors Combined With CHEMOTHERAPY As 1L Treatment Has Been Demonstrated To Improve The Survival .

 Yet, Pts Are Prone to Progression After CHEMO-IMMUNOTHERAPY Followed By Anti-PD-1/L1 Monotherapy .

 

A Multicenter, single-arm PHASE II Study Was Conducted to Evaluate The Efficacy and Safety of SURUFATINIB (a small-molecule inhibitor of VEGFR 1-3, FGFR1 and CSF-1R) Combined with PD-1/L1 inhibitors in Pts With ES-SCLC as 1L MAINTENANCE THERAPY .

Methods :

Key inclusion criteria were cytologically or Pathologically Confirmed ES-SCLC, ECOG PS 0-1, No Disease Progression after 4-6 cycles PLATINUM-BASED Chemotherapy Combined with PD-1/L1 inhibitors . Enrolled Pts Received SURUFATINIB (250mg, po, QD) plus PD-1/L1 inhibitors (same as that in prior 1L therapy: DURVALUMAB, SINTILIMAB, TORIPALIMAB or SERPLULIMAB ) until disease progression or intolerable toxicity . The primary endpoint is Progression Free Survival (PFS) per RECIST 1.1 by investigator.

Results :

From Sept 2022 to July 2023, 21 pts were enrolled . The Median age was 62 years . 90.5% were male, 85.7% were former and current smokers and 52.4% had ECOG PS of 0, 11 pts completed 6 cycles of PLATINUM-BASED CHEMOTHERAPY Combined with PD-1/L1 inhibitors, and 12 pts Received DURVALUMAB in 1L therapy. As of 20 Nov, 2023, the Median Follow-Up Duration was 9.2 Months . 

Objective Response rate (ORR) was 14.3% and DCR (Disease control rate) was 71.4%. The mPFS of 1L MAINTENANCE THERAPY was 4.0 months (95%CI: 2.0-5.6) .

 The mPFS from 1L Treatment to Disease Progression Was 8.7 months . mOS was not reached, with 3 mo- , 6 mo- and 9 mo- OS rate was 100%, 94.4% and 75.6%, respectively. 21 (100%) pts experienced treatment-emergent adverse events (TEAEs), and 8 (38.1%) pts experienced grade ≥3 TEAEs, most commonly with platelet count decreased , Neutrophil count decreased and Pneumonia . There Was No Treatment-Related Death .

CONCLUSIÓNS :

SURUFATINIB ORAL COMBINADO CON INHIBIDORES PD-1/L1 MOSTRÓ UNA EFICACIA PROMETEDORA Y UN PERFIL DE SEGURIDAD TOLERABLE COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO DE PRIMERA LINEA .

SURUFATINIB ORAL COMBINED WITH PD-1/L1 INHIBITORS SHOWED ENCOURAGING EFFICACY AND TOLERABLE SAFETY PROFILE AS 1L MAINTENANCE THERAPY .

 FURTHER OS FOLLOW-UP IS WARRANTED .

Clinical trial information : NCT05509699 .

Pharmamar Presentará los Resultados del Tercer Trimestre 2024 ... la Próxima Semana ... Martes Día 29 .