13 mayo 2024

GRÍFOLS Presenta Sus Resultados Trimestrales con Menos Presión Desde los Bajistas . BARCLAYS TIENEN UNA RECOMENDACIÓN DE SOBRE PONDERAR EN GRIFOLS CON UN PRECIO OBJETIVO DE 13 EUROS .

 

1800 Millones $ de Camino ... Grifols Cerrará en Junio la Venta de su Participación en Shanghai RAAS, a la Espera de la Bolsa de Shenzhen .


EN BARCLAYS TIENEN UNA RECOMENDACIÓN DE SOBRE PONDERAR EN GRIFOLS CON UN PRECIO OBJETIVO DE 13 EUROS .

 

SU TESIS DE INVERSIÓN ES QUE “ EL NEGOCIO BÁSICO SIGUE MEJORANDO TRAS EL COVID Y LA RECUPERACIÓN DE LOS MÁRGENES CONTINUARÁ EN EL EJERCICIO FISCAL 2024 . 

VEMOS UN FUERTE CRECIMIENTO DE LOS BENEFICIOS EN 2023/2024 Y, TRAS EL ANUNCIO DE LA VENTA DE SRAAS, ESPERAMOS QUE GRIFOLS PUEDA AVANZAR CON ÉXITO EN SU DES APALANCAMIENTO, PERO, DADO QUE SU GENERACIÓN ORGÁNICA DE EFECTIVO ESTÁ EN ENTREDICHO, OBSERVAMOS QUE LOS INVERSORES PUEDEN TARDAR EN VOLVER .”


PREVISIONES DE BARCLAYS SOBRE GRIFOLS

Grifols2 Merca2.es

Barclays explica que las ventas se situarán ligeramente por debajo del consenso (1.620 millones de euros frente a 1.640 millones de euros (-1%) y el EBITDA ajustado (381 millones de euros frente a 391 millones de euros del consenso de Bloomberg (-3%). Sugerimos que, tras las recientes actualizaciones del regulador desde los resultados del ejercicio 2023, los inversores se centrarán en las nuevas previsiones consolidadas de Biotest para el ejercicio fiscal 2024, tanto para el EBITDA declarado como para el EBITDA ajustado, así como sobre las expectativas de flujo de caja de la empresa, las inversiones comprometidas y la estrategia de refinanciación de la deuda . ...


08 mayo 2024

TARLATAMAB ASCO 2024 . AMGEN Presentará Resultados de FASE II en Pacientes con SMALL-CELL LUNG CÁNCER Tercera Línea ( RECIDIVANTE // DeLLphi- 301 ) . Todo un Hito Ya Que Cuenta con ORPHAN DRUG Y FAST TRACK y Que Estos Resultados de FASE II Podrían Propiciar la Aprobación Condicional en EEUU en JUNIO 2024 .


El Sector Oncológico Que Trata el Cancer de Pulmón Microcítico Pretratado está Pendiente de la Decisión Que Tomará la FDA con TARLATAMAB BY AMGEN ... en Cuanto Concluya el Congreso ASCO24 ...


*.- Reputados Oncólogos Ya Han Dado Su Opinión Favorable a la Aprobación ... Veremos .



TARLATAMAB BY AMGEN VA A POR TODO EL  MERCADO SMALL-CELL LUNG CÁNCER MUNDIAL ... TANTO PARA PRIMERA LÍNEA COMO PARA SEGUNDA Y TERCERA LÍNEA  . PARA CONSEGUIRLO TIENE SIETE ENSAYOS CLINICOS AVANZADOS EN DICHAS LINEAS QUE CONTINUAMENTE IRAN APORTANDO RESULTADOS . 


DR. LUIS PAZ ARES : " ES EL NACIMIENTO DE UNA NUEVA TERAPIA ”.



TARLATAMAB TIENE EL POTENCIAL DE CAMBIAR EL MANEJO CLÍNICO DEL CÁNCER RECURRENTE/REFRACTARIO Y MEJORAR LA SUPERVIVENCIA DE LOS PACIENTES CON SMALL_CELL_LUNG_CANCER .


Según el Doctor Paz-Ares : TARLATAMAB CONECTA COMO UN PUENTE O “ UNA CELESTINA ” LA CÉLULA TUMORAL CON LAS PROPIAS CÉLULAS T DEL PACIENTE, Que Usan una Variedad de Mecanismos Para Atacar y Destruir la Célula Cancerosa .


 

La Diana de la Molécula Tumoral, conocida como DLL3, se puede encontrar en niveles elevados en los tumores de pulmón de células pequeñas, pero rara vez está presente en el tejido normal .

De esta forma, la acción de TARLATAMAB tiene efectos adversos limitados en el resto del organismo .

Ofrece así a los pacientes “una nueva oportunidad terapéutica efectiva con un perfil de seguridad bastante favorable”. 

En este estudio concreto se evaluaron dos dosis, 10 mg y 100 mg, siendo la primera la que mostró mejor cociente terapéutico y la que se utilizará en el desarrollo clínico de esta nueva inmunoterapia .


TARLATAMAB USA LAS CÉLULAS T PARA DESTRUIR LAS CÉLULAS DEL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS .


Luis Paz Ares es el Coordinador del Ensayo Clínico .

Ya se Presentaron Resultados de Este Ensayo Clínico el Pasado Mes de Octubre en el Congreso ESMO Que se Celebró en Madrid :


Los Nuevos Hallazgos “ Respaldan el Uso del TARLATAMAB en estos Pacientes Que Recibieron Tratamiento Anterior ” Mencionó el Doctor y Licenciado en Medicina Luis Paz-Ares, del Hospital Universitario 12 de Octubre en Madrid, Que Fue el Investigador Que Coordinó el Estudio y Presentó los Resultados en la Reunión de la ESMO .


Oncólogos y Pacientes Esperan esta Posible Aprobación en EEUU Como Agua de Mayo Para Poder Tener a Mano una Nueva " BALA DE PLATA " Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en RECAÍDA / Refractario .


La Tasa de Respuesta del 40 % ( es Decir, de Disminución del Tamaño Tumoral ) Que se Observó en el Grupo de 10 mg “Superó con Creces” la Tasa de Respuesta del 15 % Qué se Observaba en el Pasado con el Tratamiento Estándar Para el CPCP Que RECIDIVO, Indicaron el Doctor Paz-Ares y Sus Colegas en la NEJM .



Es Más, el 30 % de los Pacientes Que Respondieron al Medicamento Tuvieron Respuestas de al Menos 9 Meses de Duración .



Nos “ Emociona ” este Hallazgo, Comentó el Doctor Thomas, Porque este Cáncer en General es de Crecimiento Muy Rápido .


La Mediana de Supervivencia de las Personas Que Comenzaron a Recibir 10 mg de TARLATAMAB Fue de 14,3 Meses, Frente a los 6 a 12 Meses de la Mayoría de los Tratamientos Vigentes .


A Partir de los Resultados Iniciales de DeLLphi-301, se Usará la Dosis Menor (10 mg) de TARLATAMAB en los Estudios Clínicos Futuros, dijo el Doctor Paz-Ares .


En general, los Efectos Secundarios del TARLATAMAB fueron “ Llevaderos ”, Indicó el Doctor Paz-Ares, y Solo Alrededor del 3 % de los Pacientes del Estudio Abandonaron el Estudio Por Completo Debido a los Efectos Secundarios . ...


NEENA PATIL . VICEPRESIDENTA EJECUTIVA Y DIRECTORA JURÍDICA DE JAZZ PHARMACEUTICALS . UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION . Washington, D.C. 20549T . STATEMENT OF CHANGES IN BENEFICIAL OWNERSHIP .


 


GRÍFOLS . La Llegada de 1800 Millones $$$ y Todo Por Delante Consigue Que Varios Fondos Bajistas se Retiren del Valor ... Ayer Fue Millennium Management . El Mayor ' Hedge Fund ' Bajista de Grifols se Retiraba Tras el Avance en la Venta de SRAAS .

 

Millennium Management, uno de los Cinco Mayores ' Hedge Funds ' del Mundo, Parece Haber Dado un Paso Atrás en Grifols en su Apuesta Bajista Coincidiendo con el Anuncio del Avance en la Desinversión de Shanghai Raas (SRAAS) Por Parte de la Compañía Española, Que Asegurado los Permisos Regulatorios Para la Operación y Solo está en Espera de Que la Bolsa de Shenzen Apruebe el Traspaso de Acciones a Haier .

La Desinversión Supondrá una Inyección de 1.800 Millones de Dólares (unos 16.00 Millones de Euros) Para las Cuentas de Grifols, Que Prevé Destinar Parte de ese Importe a Amortizar Deuda y Aprovechará También Para Acelerar la Refinanciación con los Bancos Acreedores . 

La Venta de SRAAS Representa Para los Analistas el Punto de Apoyo Clave Para Que la Farmacéutica Pueda Salir de su Situación Crítica . ...


IAG Roza Máximos Pendiente del Futuro de las Tarifas Aéreas y de la Presentación de los Resultados del Primer Trimestre 24 ( Este Viernes ) . Ryanair una Vez Más Intenta Compararse Con IAG ... Y Eso es Como Comparar un Buen Vino ... Con uno de TetraBrik .

 

IAG IBA AYER CAMINO DE CELEBRAR UN NUEVO MÁXIMO DEL AÑO EN BOLSA .


 
La acción llegó a subir cerca de un 1%, hasta los 2,15 euros, pero la advertencia del CEO de la aerolínea irlandesa Ryanair de que los precios de los billetes podría subir este verano menos de lo previsto provocó un cambio de dirección radical en las cotizaciones de las compañías europeas del Sector .


Al Cierre, IAG Cedió un 2,95% Hasta los 2,07 euros, a Medio Camino Entre el 1,44% Que Perdió Lufthansa y el 6,17% de Ryanair .

Impacto de Ryanair


" Tanto el Cliente Objetivo Como las Cuentas de IAG y Ryanair Son Muy Distintas ", Señala Borja de Castro, de Banco BiG, Que Cree Que la Caída de Ayer es un Simple Alto en el Camino . Señala Que la Compañía " Está Aumentando Sus Ingresos de Manera Recurrente y Reduciendo la Deuda, un Binomio Positivo Para el Futuro de IAG " .

El Próximo Gran Test es la Publicación de los Resultados del Primer Trimestre, el Viernes 10 de Mayo .  ...


07 mayo 2024

LUNG CÁNCER . Científicos del Reino Unido ( Univ de Oxford ) están Creando la Primera Vacuna Contra el CÁNCER DE PULMÓN DEL MUNDO . LUNGVAX es una Vacuna Que Activa el Sistema Inmunológico Para Matar las Células Cancerosas y Detener el Cáncer de Pulmón Utilizando una Cadena de ADN /./ A Destacar También ROCHE Con la COMBINACIÓN DE ATEZOLIZUMAB CON VACUNA DE CÉLULAS DENDRÍTICAS .


" Estamos en una Época Dorada de la Investigación y éste es uno de los Muchos Proyectos Que Esperamos Transformen la SUPERVIVENCIA al Cáncer de Pulmón ".

Los Datos de Cancer Research UK Muestran Que Hay Alrededor de 48.500 Casos de Cáncer de Pulmón Cada Año en el Reino Unido .


Por Primera Vez en el Mundo , Investigadores de la Universidad de Oxford, el Instituto Francis Crick y el University College London (UCL) han Utilizado la Tecnología Similar a la Vacuna Oxford-AstraZeneca Covid-19 Para Crear ' LUNGVAX ' Para Aquellos con alto Riesgo de Padecer  Cáncer de Pulmón .

LungVax es una Vacuna Que Activa el Sistema Inmunológico Para Matar las Células Cancerosas y Detener el Cáncer de Pulmón Utilizando una Cadena de ADN .

Luego, la Vacuna Entrena al Sistema Inmunológico Para Que Reconozca las Proteínas de " Bandera Roja " en las Células de Cáncer de Pulmón, Conocidas Como Neoantígenos, y las Elimine .

Esos Neoantígenos Aparecen en la Superficie de la Célula Debido a Mutaciones Que Causan Cáncer Dentro del ADN de la Célula . ...


*******************

*************

*******





Son Varias las Grandes Farmacéuticas Posicionadas y Que Están Ya en Plena I+D ...



 A Destacar También ROCHE Con la COMBINACIÓN DE ATEZOLIZUMAB CON VACUNA DE CÉLULAS DENDRÍTICAS EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( VENEZO-LUNG ) .




06 mayo 2024

Pharmamar , Análisis Técnico By Analista Karinny Bacci : * No Ve un Cambio de Tendencia ... * Se Trata Tan Sólo de una Corrección ... * Actualmente No Compraría . Ver a Partir Minuto 5,34 .

 


GRÍFOLS Con Todo Por Delante . Ya Ha Obtenido Todas las Autorizaciones Burocráticas y Administrativas Para Culminar la Transacción Por la Que Obtendrá 1800 Millones ... En Días Obtendrá el Ok de la Bolsa CHINA .

 





La " Vacuna " AstraZeneca Covid-19, Que Según Políticos, Médicos en Televisión y Medios de Comunicación Era Segura, Probada, Eficaz y Libre de Efectos Secundarios, Ya No Estará Autorizada en la UE a Partir del 7 de Mayo de 2024 . Fue la Propia AstraZeneca Quien Pidió la Retirada ! .

 

Link : html: 18&9#htj

 


GRIFOLS MOVACO, S.A. ( SOCIEDAD ABSORBENTE ) BIOTEST MEDICAL, S.L.U. ( SOCIEDAD ABSORBIDA ) .

 



SMALL-CELL LUNG CÁNCER . IMFINZI By ASTRAZÉNECA . According To Findings From The PHASE III ADRIATIC Trial : Improvements In OS And PFS Led To The Trial Meeting It's Dual Primary End Points .


ASTRAZÉNECA YA HA COMUNICADO QUE ENVIARÁ ESTOS RESULTADOS A LAS AUTORIDADES REGULADORAS GLOBALES PARA SU REVISIÓN .


ES EL PRIMER ENSAYO A NIVEL MUNDIAL DE INMUNOTERAPIA DE FASE III QUE OFRECE UNA MEJORA SIGNIFICATIVA Y CLÍNICAMENTE SIGNIFICATIVA EN LA SUPERVIVENCIA EN ESTE ENTORNO .

LAS MEJORAS EN LA OS Y LA SSP LLEVARON AL ENSAYO A ALCANZAR SUS DOS CRITERIOS DE VALORACIÓN PRINCIPALES ( OS Y OFS ) .

Los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Limitado ( LS-SCLC ) Sin Progresión Después de Quimiorradioterapia ( TRC ) Concurrente Tratados con Terapia de CONSOLIDACIÓN con DURVALUMAB ( IMFINZI ) Experimentaron una Mejora Estadísticamente Significativa y Clínicamente Significativa en la SUPERVIVENCIA General ( OS ) y la SUPERVIVENCIA Libre de Progresión. ( PFS ) Frente a PLACEBO, Según los Hallazgos del Ensayo de FASE III  ADRIATIC (NCT03703297) .

Además, no se observaron nuevas señales de seguridad para durvalumab y la seguridad del agente en el ensayo fue consistente con su perfil conocido .

" Muchos pacientes tratados por LS-SCLC se enfrentan a la recurrencia de la enfermedad y el estándar de atención se ha mantenido sin cambios durante décadas ", afirmó Suresh Senan, PhD, profesor de Radioterapia Clínica Experimental en el Centro Médico de la Universidad de Ámsterdam en los Países Bajos e investigador principal del ensayo. en el comunicado de prensa .

"ADRIATIC es el Primer Ensayo Mundial de INMUNOTERAPIA de FASE III  Que Ofrece una Mejora Significativa y Clínicamente Significativa en la SUPERVIVENCIA en este Entorno, lo que Marca un Gran Avance Para los Pacientes con esta Devastadora Enfermedad ". 


AstraZeneca Compartió Que estos Resultados se Presentarán en una Futura Reunión Médica y se Enviarán a las AUTORIDADES REGULADORAS GLOBALES Para su Revisión .

  La Evaluación de la Eficacia de TREMELIMUMAB Cuando se Agrega a DURVALUMAB, un Criterio de Valoración Secundario Clave en el Segundo Grupo Experimental, Sigue Siendo Ciega y Continuará con el Siguiente Análisis Planificado . ...