Una solución para ese problema sería precisamente la entrada de un nuevo inversor que cubra dicha ampliación, lo que se conoce como un CABALLERO BLANCO .
CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
04 marzo 2024
GRÍFOLS Ha Atraído el Interés de Varias GRANDES Farmacéuticas de ALEMANIA y ESTADOS UNIDOS . Su Intención es Entrar en su CAPITAL con una Participación Minoritaria Inicialmente ( 30% ) , PARA TOMAR LA MAYORÍA DE LA EMPRESA ( 51% ) A MEDIO PLAZO .
Una solución para ese problema sería precisamente la entrada de un nuevo inversor que cubra dicha ampliación, lo que se conoce como un CABALLERO BLANCO .
GRÍFOLS Espera Cerrar la Operación SHANGHAI RAAS en lo Que Queda de Mes . La Operación Contempla la Venta del 20% de las Acciones de la Empresa CHINA al Grupo Tecnológico HAIER Por unos 1.800 Millones de Dólares .
" GRÍFOLS Informa Que el Periodo Establecido Contractualmente Por las Partes en Relación con la Realización de la DUE DILIGENCE Confirmatoria Por Parte de HAIER ha Concluido con un Resultado Satisfactorio ", Señala al Supervisor .
Tras la Confirmación del Acuerdo, la Compañía Queda a Expensas de las Autorizaciones Regulatorias Pertinentes .
El Grupo Espera Cerrar la Operación a lo Largo del Primer Trimestre de 2024 . ...
03 marzo 2024
01 marzo 2024
APLIDIN . Luis Mora Ha Comunicado en la CALL CONFERENCE Que Han Cerrado el Ensayo Clínico NEREIDA de FASE II COVID Con PLITIDEPSIN By PHARMAMAR . Pendientes de Ver Una Comunicación Oficial Vía CNMV ... o una Nota de Prensa .
El Hasta Ahora Director Asociado de Desarrollo Estratégico en la Unidad de Virológia de PharmaMar ... Ha Fichado Por ATRYS .
GRÍFOLS . El Ataque de Ayer se Produjo Desde EEUU . Hasta las 15,30 en España Cotizaba Por los 11 euros . Al Abrir EEUU Provocaron el Panico Para Comprar Todo lo Que Salía a la Venta . Una Caída del 40% Qué Duró Hasta el Cierre de España . A Partir de Ahí en EEUU se Dio la Vuelta y Empezó a Recuperarse ... De Caer un 40% ... Cerro con una Caída del 19% .
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| GRÁFICA COTIZACIÓN ESPAÑOLA . VEMOS COMO EL ATAQUE SE PRODUJO COINCIDIENDO CON LA APERTURA EN ESTADOS UNIDOS . |
29 febrero 2024
LURBINECTEDIN EEUU . Las Ventas Netas en el Cuarto Trimestre 2023 Han Sido de 74 Millones . En el Tercer Trimestre 2023 se Alcanzaron los 78 Millones ... Se Trata de una Bajada en Ventas de Cuatro Millones .
*.- Las Ventas Netas de Zepzelca en EEUU Fueron de 289,5 millones de Dólares en 2023 ...
*.- Hay Que Tener en Cuenta Que JAZZPHARMA Comunicó Que el Aumento en Ventas a Partir del Tercer Trimestre 2023 se Debió a la Escasez de Platinos y Por Tanto Algunos Oncólogos Usaron LURBINECTEDIN ...
*.- Y Dicha Escasez de Platinos Parece Ser Qué Aún NO se Ha Resuelto Totalmente .
*.- Entonces Queda Claro Que las Ventas de ZEPZELCA en EEUU Durante el Tercer y Cuarto Trimestre 2023 Hubieran Sido Otras Si los Oncólogos Hubieran Tenido a Mano Platinos Para Poder Tratar a Sus Pacientes .
Grifols Registró una Facturación de €6.592 Millones en su Ejercicio Económico 2023, con una Mejora del 10,9% a Cambio Constante, Impulsada Principalmente Por el Sólido Desempeño de la Unidad de Biopharma . Las Ventas Específicas de GRÍFOLS Crecieron un 9,1% en Moneda Constante a €6.088,9 millones . En un Desglose Interior, las Ventas de su Unidad de Biopharma Alcanzaron los €5.055,2 Millones, lo Que Representa un Crecimiento de +11,3% Respecto al Ejercicio 2022 .
El Grupo PharmaMar Presenta Resultados Financieros del Ejercicio 2023 .
El Grupo PharmaMar Presenta Resultados Financieros del Ejercicio 2023 .
• Ante los desafíos en 2023, con los genéricos de Yondelis y la Histórica inversión en I+D, el Grupo ha cerrado con beneficios .
• Los ingresos por royalties crecen un 4% en 2023, hasta los 52,2 Millones de euros impulsados por los ingresos de Zepzelca en EE. UU .
• En 2023, los ingresos totales del Grupo han alcanzado los 158,2 Millones de euros (frente a los 196,3 millones en 2022), por el Impacto de la llegada del genérico de trabectedina al mercado Europeo .
• La inversión en I+D alcanza los 99,3 millones de euros, un 19% Más que en el ejercicio del año anterior .
• El EBITDA a 31 de diciembre 2023 fue de 2,1 millones de euros .
Madrid, 28 de Febrero de 2024.-
El Grupo PharmaMar (MSE: PHM) Ha Registrado unos ingresos totales de 158,2 millones de euros en 2023 frente a los 196,3 millones de euros reportados en el mismo periodo del ejercicio anterior .
Los ingresos Recurrentes, que resultan de la suma de las ventas netas más los royalties de las Ventas realizadas por nuestros socios, registran un total 124,1 millones de euros, frente a los 156,0 millones del año 2022. Esta variación en los ingresos se debe Principalmente a la introducción en el mercado europeo de productos genéricos de Trabectedina (Yondelis®), que ha supuesto una importante presión sobre los precios .
Así, Yondelis registró ventas netas de 26,1 millones de euros a 31 de diciembre de 2023, frente a los 63,8 millones reportados el año anterior .
Por otra parte, los ingresos de Zepzelca® (lurbinectedina) continúan creciendo . Tanto los ingresos en Europa como los royalties de las ventas en EE. UU. registran Incrementos significativos. Así pues, los ingresos procedentes del programa de “ Early Access ” crecen hasta alcanzar los 29,7 millones de euros a cierre del ejercicio, frente a los 15,5 millones registrados en 2022. Estos ingresos provienen principalmente de Francia, aunque también hay abiertos otros programas de “early access” en países Como España y Austria .
El incremento en los ingresos de Zepzelca en Europa recogen el ajuste positivo Realizado por las autoridades francesas en relación con los descuentos del ejercicio Anterior .
Adicionalmente, los ingresos en Europa recogen en 2023 las primeras ventas de Zepzelca en Suiza desde su lanzamiento comercial en la segunda mitad del año .
La venta de materia prima tanto de Yondelis como de Zepzelca a nuestros socios está También incluido dentro de los ingresos recurrentes. Esta venta ha reportado unos Ingresos de 14,9 millones de euros a cierre de 2023, frente a los 21,4 millones Reportados en el ejercicio anterior. Esta diferencia se debe principalmente a la Acumulación de stocks que algunos de nuestros socios llevaron a cabo en el 2022 .
Es importante destacar el crecimiento de los ingresos por royalties, que alcanzaron los 52,2 millones de euros en el ejercicio 2023 .
Estos ingresos incluyen Principalmente los royalties recibidos de nuestro socio Jazz Pharmaceuticals por las Ventas de lurbinectedina en EE. UU. que ascendieron a 48,4 millones de euros, frentea a los 46,9 millones reportados en 2022. Excluyendo el efecto divisa, el crecimiento de los royalties se sitúa en el 8% .
A los royalties recibidos de Jazz Pharmaceuticals hay que añadir los royalties por Ventas de Yondelis, procedentes de nuestros socios en EE. UU. y Japón por un importe Total de 3,8 millones en 2023, frente a los 3,4 millones de euros en el 2022 .
Con relación a los ingresos no recurrentes procedentes de los acuerdos de licencia . A Cierre del ejercicio 2023 ascienden a 33,6 millones de euros frente a los 40,2 millones Registrados el ejercicio anterior. Estos ingresos proceden, en su mayoría, de los Acuerdos de licencia de Zepzelca por un total de 24,2 millones de euros, que hay que Sumar a los 9,4 millones de euros que se registraron en el último trimestre por el Cumplimiento de un hito comercial contemplado en el contrato suscrito con Janssen ( Johnson&Johnson ) en relación a Yondelis en EEUU .
A 31 de diciembre de 2023, la inversión en I+D ha ascendido a 99,3 millones de euros, que supone un incremento del 19% comparado con el ejercicio anterior .
Del total de la inversión en I+D en 2023, la partida destinada al segmento de Oncología se incrementa hasta los 83,6 millones frente a los 68,1 millones registrados en 2022 . Este incremento está relacionado en gran medida con el ensayo Confirmatorio de fase III de lurbinectedina en cáncer de pulmón de célula pequeña, Denominado LAGOON, que avanza en el reclutamiento de pacientes y donde se está llevando a cabo un esfuerzo adicional en la apertura de nuevos centros .
Asimismo, parte de esta inversión se destinó a un ensayo en fase IIb/III con lurbinectedina para el tratamiento de leiomiosarcoma en primera línea que se inició en el último trimestre del ejercicio .
La compañía continúa invirtiendo en el desarrollo clínico de otras moléculas en etapas más tempranas . En este sentido, hay en marcha un ensayo clínico en fase II con ecubectedina en tumores sólidos y hay también en marcha ensayos clínicos en fase I, tanto con ecubectedina como con PM534 y PM54 para el tratamiento de tumores sólidos .
A pesar de la presión en los precios de venta de Yondelis y del creciente esfuerzo en I+D, PharmaMar cerró el año 2023 con un beneficio neto de 1,1 millones de euros .
A 31 de diciembre de 2023, el Grupo PharmaMar cuenta con una posición de caja y equivalentes de 168,6 millones de euros y una deuda total de 39,9 millones de euros, lo que se traduce en una caja neta de 128,8 millones de euros .
Esta posición de caja registra ya los pagos de dividendos y la adquisición en autocartera que la compañía FInalizó en enero de este año 2024 por un importe de 15 millones de euros .
El Consejo de Administración de Pharma Mar, S.A. propondrá a la Junta General de Accionistas el reparto de un dividendo de 0,65 euros por cada acción en circulación con cargo a reservas de libre disposición (prima de emisión), hasta un importe máximo de 11.930.689,55 euros .
GRIFOLS PREVÉ CRECER A DOBLE DIGITO TRAS OBTENER UNOS INGRESOS RÉCORD DE + 59 MILLONES . Pero el Beneficio Cae un 72% Por los Costes de Reestructuración . GRÍFOLS CANADA PODRÁ PAGAR A LOS DONANTES DE PLASMA SANGUINEO EN ONTARIO ... LA PROVINCIA QUE LIMITA CON EEUU Y QUE CUENTA CON LA CAPITAL DE CANADA ( OTTAWA ) .
ONTARIO es una Provincia del Centro este de Canadá Que Limita con ESTADOS UNIDOS y los GRANDES LAGOS . En ella se Ubica OTTAWA, LA CAPITAL DE CANADÁ .
PharmaMar . Los Ingresos Netos Que se Obtuvieron en 2020 ( 269 Millones ) Versus los Obtenidos en 2023 ( 158 Mill ) se Han Reducido en 111 Millones . Ingresos 2020 = 269 Mill. . 2021 = 229 Mill. . 2022 = 196 Mill. . 2023 = 158 Mill. //.// Yondelis Ingresos 2022 = 63 Millones . Ingresos 2023 = 26 Millones .
PharmaMar Reduce Sus Beneficios un 98% en 2023 y Sufre una Dura Caída en Bolsa .
Las Ventas Netas de Zepzelca en EEUU Aumentaron un 7 % hasta los 289,5 millones de Dólares en 2023 ... Hay Que Tener en Cuenta Que JAZZPHARMA Comunicó Que el Aumento en Ventas del Tercer Trimestre se Debió a la Escasez de Platinos ... Y Dicha Escasez de Platinos se Ha Mantenido en el Cuarto Trimestre 2023 ...
... Entonces Queda Claro Que las Ventas de ZEPZELCA en EEUU Durante el Tercer y Cuarto Trimestre 2023 Hubieran Sido Otras Si los Oncólogos Hubieran Tenido a Mano Platinos Para Poder Tratar a Sus Pacientes .
VENTAS ZEPZELCA EEUU :
Por Otro Lado JazzPharma Ratifica Que No Habrán Resultados del Imforte Hasta 2025 ...
... Todos Sabemos Que Sí Imforte Llegara a Aprobarse Sería Ya en 2026 y Qué en EEUU La Combinación de ATEZOLIZUMAB y LURBINECTEDIN Sería Comercializada Única Y Exclusivamente Por ROCHE Y JAZZPHARMA Que Son las Propietarias de Dichos Fármacos .
LURBINECTEDIN Ya está Aprobado en China Para una Población de 20.000.000 de Habitantes ...
Concretamente está YA Aprobado en las Tres Regiones con Más Alto Nivel Económico del País Asiático : HAINAN , MACAO Y HONGKONG ... Viendo los Pagos Realizados Por Luyepharm Por Dichas Aprobaciónes ... Y También Viendo Que las Ventas Reportadas Por Luyepharm en estas Tres Regiones ... Han Sido de Cero Euros ... Miedo Da Cuando ZEPZELCA Pudiera o No Alcanzar la Aprobación en Toda CHINA ... Ya el Acuerdo Alcanzado Con Luyepharm Por Toda CHINA ... Apuntaba Maneras ( 5 Millones ) .
28 febrero 2024
PHARMAMAR Según Javiro : " SE LES TERMINAN LOS RECURSOS " Por lo Que a Partir de 2026 Deberán Endeudarse ... La Situación es Tremenda Porque Si a Finales de 2025 No se Aprueba “ IMFORTE ” No Creo Que Nadie les Financie Porque el Supuesto Prestamista Tendrá Muy Claro los Riesgos a Que se Expone .

Small_Cell_Lung_Cancer CHINA . La " PROTEOGENOMICA " Revela Marcadores Pronósticos del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas y Promueve el Desarrollo de Terapias de Precisión . Este Nuevo Estudio Revela el Panorama PROTEOGENÓMICO del CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( Células Pequeñas ) .
“Durante los Últimos 20 Años" , el Pronóstico del SMALL CELL LUNG CÁNCER NO Ha Cambiado Mucho .
La Mediana de Supervivencia General es de Menos de 1 Año ”.
El Progreso en el Tratamiento del SCLC Ha Sido Lento y Aún No se Han Identificado Objetivos Terapéuticos Viables Ni Terapias de Precisión Que Mejoren Significativamente las Tasas de Supervivencia .
*.- La Multiómica Integrada Revela los Impactos Funcionales de la Alteración Genómica .
*.- HMGB3 Promueve la Migración Celular y es un Indicador de Pronóstico .
*.- La Mutación ZFHX3 se Asocia con una Mayor Respuesta Immune .
*.- Cuatro Subtipos Multiómicos informan el Tratamiento Preciso del Paciente .
En este Estudio, los Investigadores Recolectaron Tumores y Compararon Muestras de Tejido Adyacente de 112 Pacientes Chinos con CPCP Que se Sometieron a Resección Quirúrgica y Realizaron Análisis Multiómicos Integradores Que Incluyeron Secuenciación Completa del Exoma, Transcriptómica, Proteómica y Fosfoproteómica .
Resumen :
27 febrero 2024
Berenberg : "Es una Oportunidad Única Para Comprar Acciones de Grifols ... A Precios de una Década " La Firma Reitera su Recomendación de ' COMPRA ' y Eleva el Precio Objetivo del Valor Hasta los 25,85 Euros .
Grifols Sube un 40% Desde Mínimos . ¿ Y Si Berenberg Tiene Razón ? .
Grifols Recupera un 40 % de su Capitalización .
Uno de los catalizadores que ha acelerado esta recuperación en los últimos dos días ha sido un informe publicado por el banco de inversión Berenberg, en el que da un potencial del 120 por ciento a los títulos de la compañía, que considera “una oportunidad única” y a los que otorga un precio objetivo de 25,85 euros (frente a los 24,8 anteriores) . ...
SMALL_CELL_LUNG_CANCER . AMGEN HA ACTUALIZADO LA I+D CON TARLATAMAB ... EN CONCRETO SON 7 LOS ENSAYOS CLINICOS QUE ESTA LLEVANDO A CABO PARA SCLC CON DICHO FÁRMACO . ... UNO DE ELLOS EN FASE III EN EL INTENTO. DE BATIR A LURBINECTEDIN .
Tarlatamab (AMG 757) ... Este Ensayo en Concreto Va Dirigido a Pacientes Previamente Tratados Y Ya Cuenta Con Cita Previa en la USFDA ... Concretamente el Próximo 14 de Junio la FDA Emitirá Veredicto Sobre su MÁS Que SEGURA APROBACIÓN EN EL MERCADO US ... DONDE LA GRAN MAYORÍA DE ONCÓLOGOS Y PACIENTES LO ESTAN ESPERANDO COMO AGUA DE MAYO .
1*.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ( FDA ) Ha Concedido la REVISIÓN PRIORITARIA Para la Solicitud de Licencia de Productos Biológicos ( BLA ) de la Empresa Para TARLATAMAB, un Ligando Tipo Delta 3 (DLL3) en Investigación, el Primero en su clase, Dirigido a BiTE ® ( Participante Biespecífico de Células T ) Molécula . El BLA se Basa en los Resultados del Ensayo Clínico de Fase II DeLLphi-301, Que Demostró Actividad Antitumoral con una Respuesta Duradera y Resultados de Supervivencia Alentadores en Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (SCLC) Previamente Tratado . El Perfil de Seguridad Fue Consistente con el Ensayo de Fase I . Según la Designación de Revisión Prioritaria, la Fecha de la Ley de Tarifas Para Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA) Para TARLATAMAB es el 12 de Junio de 2024 .



















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