The LANCET Publica los Resultados Finales del Ensayo de Fase III ATLANTIS en Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico con la Combinación entre LURBINECTEDIN y DOXORRUBICINA en Comparación con TOPOTECÁN / CAV .

   Lurbinectedin Régimen Fails To Prolong OS But Shows Activity in SMALL CELL LUNG CANCER .

LURBINECTEDIN Plus DOXORRUBICIN Did Not Improve OS Among Patients With SMALL CELL LUNG CANCER , According To Results Of The Randomized Phase III ATLANTIS TRIAL .

Entre el 30 de agosto de 2016 y el 20 de agosto de 2018, 613 pacientes fueron asignados aleatoriamente a LURBINECTEDIN más DOXORRUBICINA (n=307) o control (TOPOTECÁN , n=127; CAV, n=179) y comprendían la población por intención de tratar ; Los criterios de valoración de seguridad se evaluaron en pacientes que habían recibido infusiones parciales o completas del tratamiento del estudio (LURBINECTEDIN más DOXORRUBICINA, n=303; control, n=289). Después de una mediana de seguimiento de 24,1 meses (IC del 95 %: 21,7–26,3), 303 pacientes del grupo de LURBINECTEDIN más DOXORRUBICINA y 289 pacientes del grupo de control habían interrumpido el tratamiento del estudio; la enfermedad progresiva fue el motivo más común de discontinuación (213 [70 %] pacientes en el grupo de LURBINECTEDIN más DOXORRUBICINA vs.152 [53%] en el grupo control). 

La Mediana de Supervivencia global fue de 8,6 meses (IC del 95 %: 7,1–9,4) en el grupo de LURBINECTEDIN más DOXORRUBICINA frente a 7,6 meses (6,6–8,2) en el grupo de control (p de rango logarítmico estratificado =0,90, razón de riesgo 0,97 [IC 95% 0,82–1,15], p=0,70). 12 pacientes fallecieron debido a eventos adversos relacionados con el tratamiento: dos (<1 %) de 303 en el grupo de LURBINECTEDIN más DOXORRUBICINA y diez (3 %) de 289 en el grupo de control. 296 (98 %) de 303 pacientes en el grupo de LURBINECTEDIN más DOXORRUBICINA tuvieron eventos adversos emergentes del tratamiento en comparación con 284 (98 %) de 289 pacientes en el grupo de control; 

Se produjeron eventos adversos relacionados con el tratamiento en 268 (88 %) pacientes del grupo de LURBINECTEDIN más DOXORRUBICINA y en 266 (92 %) pacientes del grupo de control.vs 110 [38%] de 288 en el grupo de control; neutropenia, 112 [37 %] frente a 200 [69 %]; trombocitopenia, 42 [14 %] frente a 90 [31 %]). La frecuencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento que llevaron a la interrupción del tratamiento fue menor en el grupo de LURBINECTEDIN más DOXORRUBICINA que en el grupo de control (26 [9 %] de 303 pacientes en el grupo de LURBINECTEDIN más DOXORRUBICINA frente a 47 [16 %] de 289 en el grupo de grupo de control).

Interpretación : 

La Terapia Combinada con LURBINECTEDIN más DOXORRUBICINA No Mejoró la Supervivencia General en Comparación con el Control en Pacientes con CPCP Recidivante . 

Sin Embargo, LURBINECTEDIN Más DOXORRUBICINA Mostró un Perfil de Seguridad Hmatológica Favorable en Comparación con el Control .

Funfing : PHARMAMAR .

PharmaMar Obtiene la Calificación “Excelente” de PROFARMA . Con esta, Ya son 17 Convocatorias Consecutivas en las Que la Empresa Farmacéutica Española ha Conseguido una Calificación de este Tipo .

El Objetivo Principal del Plan PROFARMA es Aumentar la Competitividad de la Industria Farmacéutica en España a Través de Medidas Como la Modernización del Sector o la Potenciación de las Acctividades Que Aportan un Mayor Valor Añadido .

En el caso de PharmaMar, gracias a su planta de producción y al centro de investigación y desarrollo, se encuentran dentro del grupo A, compuesto por compañías con actividad relevante en investigación y recursos que las posicionan como líderes en I+D.

“Esta decisión por parte del Ministerio de Economía, Industria y Competitividad deja patente que PharmaMar está a la cabeza de la innovación biofarmacéutica en oncología en España, junto a las empresas más relevantes del sector, y es un promotor reconocido a nivel global de la investigación de medicamentos de origen marino que aumenten las opciones de tratamiento para pacientes con enfermedades graves”, apunta Carmen Eibe, directora de Coordinación de proyectos de PharmaMar .

APLIDIN COVID . Actualizado el Ensayo de Fase III NEPTUNO . 10 Hospitales se Han Retirado del Ensayo Clínico ... 4 de Ellos Españoles . Latest version (submitted October 13, 2022) .

APATINIB ORAL MÁS QUIMIOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA EN PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER AVANZADO . RESULTADOS DE FASE II : Ha Demostrado Mayor Eficacia en SLP Y SG Con lo Comparado .

EN PACIENTES CON CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO AVANZADO, EL TRATAMIENTO ANTIANGIOGÉNICO COMBINADO CON QUIMIOTERAPIA MOSTRÓ UNA BUENA EFECTIVIDAD, LO QUE ARROJA LUZ SOBRE EL ESTADO ACTUAL DE LA TERAPIA DE SEGUNDA LÍNEA EN SCLC .

Después de Que Falla la QUIMIOTERAPIA de Primera Línea Basada en PLATINO, los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC )  Tienen Solo un Número Limitado de Alternativas de Tratamiento .

Para un estudio, los Investigadores buscaron Evaluar la Efectividad y Seguridad de la QUIMIOTERAPIA de Segunda Línea Combinada con APATINIB Para SCLC avanzado .

El ORR y DCR fueron 27,59 % (8/29) y 96,55 % (28/29), respectivamente. 

En Comparación con las Quimioterapias Típicas de Segunda Línea, la SLP y la SG Medianas Fueron de 7,36 meses y 14,16 Meses, Respectivamente, lo Que DEMUESTRA una Mayor Eficacia .

 La neutropenia (41,94 %, 13/31) y la leucopenia (35,48 %, 11/31) fueron los eventos adversos (EA) más frecuentes, seguidas de la trombocitopenia (25,81 %, 8/31) y la trombocitopenia .

Doce personas (38,71 %) experimentaron eventos adversos (EA) de grado 3 o 4, siendo neutropenia (19,35 %, 6/31), leucopenia (9,68 %, 3/31) y proteinuria (6,45 %, 2/31). más frecuente. Los pacientes que recibieron una dosis inicial de 250 mg de apatinib mostraron una mejor tolerancia . ...

APLIDIN . Dr. Pablo Guisado Responde Sobre Plazos Para Tener los Datos de la Fase I - II del Estudio de Extensión en una Cohorte de Pacientes Adultos con Infección Por COVID-19 (E-APLICOV-PC) .

 

El Objetivo Principal de este Estudio es Evaluar la Incidencia de Morbilidad Post-COVID y Caracterizar el Perfil de Complicaciones en los Pacientes Que Participaron en el Estudio APLICOV-PC . 

El Estudio APLICOV-PC Fue un Ensayo Clínico Multicéntrico, Aleatorizado y de Prueba de Concepto Para Evaluar el perfil de Seguridad de 3 Niveles de Dosis Diferentes de Plitidepsina (1,5 mg, 2,0 mg y 2,5 mg) Administrados Tres Días Consecutivos, en Pacientes Adultos con Diagnóstico Confirmado de COVID-19 Que Requieran Ingreso Hospitalario .

SMALL CELL LUNG CANCER . NUEVO INFORME CON LAS 100 FARMACÉUTICAS Y SUS CORRESPONDIENTES 100 POSIBLES TRATAMIENTOS en el Intento de Mejorar lo Existente en el Mercado a Fecha de Hoy .

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  Pipeline de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas de DelveInsight describe un espacio sólido con Más de 100 Jugadores Activos Que Trabajan Para Desarrollar Más de 100 Terapias de Tubería Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .

• Las Principales Empresas de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas equeñas Incluyen : 
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• Ascentage Pharma, Merck & Co, AstraZeneca, Advenchen Laboratories, Advanced Accelerator Applications, Trillium Therapeutics, Wigen Biomedicine, Linton Pharm, Carrick Therapeutics, Xencor, Aileron Therapeutics, Ipsen, Celgene, Lee's Pharmaceutical Limited, AbbVie , Chipscreen Biosciences, Shanghai Henlius Biotech, CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology, Impact Therapeutics, Amgen, Bristol-Myers Squibb, Genentech, Sorrento Therapeutics, DAIICHI SANKYO COMPANY, BioNTech, Harpoon Therapeutics, Genprex, Inc., Tarveda Therapeutics, Taizhou HoudeAoke Biomedical Co. , Ltd., BeiGene, HaiHe Biopharma, Kartos Therapeutics, Inc., Boehringer Ingelheim, Y-mAbs , CStone Pharmaceuticals, EpicentRx, Inc., Pfizer, Mologen, Cybrexa Therapeutics y Muchos Otros .

• Las Terapias Prometedoras Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Incluyen : 
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• APG-1252, SYHA 1807, BNT 411, BMS 986012, LY 2510924, Serplulimab, Tiragolumab, Socazolimab, DS-7300, ABBV-011, HPN328, REQORSA, PEN-221, Gimatecan, LP002, Se Encuentran en Desarrollo en Diferentes Fases de Ensayos Clínicos. ...

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Nueva Temporada de Gripes , Resfriados ... Nuevas Olas , Nuevas Variantes ... Así Está Ocurriendo Desde Hace Miles de Años ... y Vuelta a la Fila Vacunacional ... A Ver Como Publicitan la Nueva Temporada .

 

Una Vez Más Asistiremos a la Verborrea De Quienes Se Pasan la Vida Diciendo Que el Planeta está Sobrepoblado y Hay Que Fomentar Abortos y Eutanasias ... De Repente Quieren Protegerte y Salvarte la Vida Con Otra Tanda de Vacunación ...

Nuestro cuerpo es nuestro y parece bastante razonable que no dejemos que nos pinchen cualquier cosa. Queremos saber, pedimos explicaciones y pretendemos entenderlas sin hacer el esfuerzo de estudiar demasiado. 

Aunque claro, son remilgos selectivos, porque no pocos de los que desconfían de las vacunas lo hace mientras inhala compulsivamente el humo de un cigarro o vacía una botella de cerveza. Hace tiempo que abandonamos la medicina paternalista o, al menos, esa es la idea. Así que está muy bien que tratemos de comprender cuanto quieran hacer con nuestro cuerpo, es una forma de ejercer nuestra autonomía y estamos en nuestro derecho. Claro que, el cometido no siempre es sencillo, hay comunicadores muy oscuros y conceptos farragoso. Todo ello siembra desconfianza en el público. ...

SMALL CELL LUNG CANCER ( CANCER de Pulmón Microcítico ) . Hallan una Nueva Estrategia Terapéutica Para Tratar el Cáncer de Pulmón Más Agresivo ( Made in Spain ) . La Inhibición de la Proteína YES1 Elimina el Tumor en Modelos Animales ... Que Podría Ofrecer Por Fin Tratamientos Mucho Más Efectivos Que los Actuales ... .

 

A este Descubrimiento se le Ha Dado Mucha Relevancia y está Claro Que Aún está en Preclínica ...

Efectivamente Si lo Coje Una Gran Farmacéutica Puede Desarrollarlo en un Tiempo Récord ... Pero Mínimo se Iría a 2029 ... 

LO QUE REALMENTE SI TIENE MUCHA RELEVANCIA SON LOS 1952 ENSAYOS CLÍNICOS EN MARCHA PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER ... 

Y MÁS AÚN QUE 251 DE ESTOS ENSAYOS CLÍNICOS ESTEN YA EN PLENA FASE III .

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LOS TATAMIENTOS ACTUALES TIENEN UNA  TASA DE SUPERVIVENCIA MUY BAJA ( MENOS DEL 6% A LOS 5 AÑOS ). POR LO TANTO, ES FUNDAMENTAL NUEVOS ENFOQUES Y TRATAMIENTOS MUCHO MAS EFECTIVOS A LOS ACTUALES ...

PODRÍA SER TODA UNA REVOLUCIÓN EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO O DE CÉLULAS PEQUEÑAS ... Y CONSEGUIR NUEVOS TRATAMIENTOS MÁS EFECTIVOS .

 Investigadores del Cima Universidad de Navarra han Rescrito una Nueva Estrategia Terapéutica Para el Cáncer de Pulmón Más Agresivo. 

EN CONCRETO, HAN DESCUBIERTO QUE LA INHIBICIÓN DE LA PROTEÍNA YES1 ELIMINA EL TUMOR MICROCÍTICO DE PULMÓN EN MODELOS ANIMALES . 

Además, han demostrado la presencia de niveles elevados de esta proteína en sangre, lo que podría servir para predecir la evolución de la enfermedad en los pacientes .

Los investigadores habían identificado en estudios anteriores que YES1 está implicada en el desarrollo del cáncer de pulmón, pero no se había abordado su importancia en el tumor microcítico. “En este trabajo hemos confirmado que hay un subgrupo de pacientes con Cáncer Microcítico de Pulmón que presenta alteraciones genéticas caracterizadas por un aumento de YES1, lo que provoca el crecimiento tumoral y la metástasis en estos casos”, comenta la Dra. Esther Redín, investigadora del Programa de Tumores Sólidos del Cima y primera autora del trabajo, " PUBLICADO EN JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY ".

 

SEGÚN EXPLICA LA INVESTIGADORA, “ REALIZAMOS EXPERIMENTOS DE INHIBICIÓN GÉNICA Y FARMACOLÓGICA DE YES1 EN MODELOS ANIMALES Y OBTUVIMOS REGRESIONES TOTALES DE LOS TUMORES .

A continuación, realizamos un estudio en muestras de pacientes y comprobamos que YES1 participa también en el mal pronóstico de la enfermedad”. ...

POSIBLE GIRO INESPERADO DE LA GUERRA ENTRE RUSIA Y UCRANIA ... "" RUSIA SE ABRE A ESTUDIAR UN POSIBLE ENCUENTRO ENTRE BIDEN Y PUTIN EN LA CUMBRE DEL G20 "" . Si Hay una Propuesta, la Estudiaremos Ha Dicho LAVROV .

 

Aplidin ( Plitidepsin ) . 12 de Octubre a las 9:30 AM en el Tribunal de Justicia de la Unión Europea ... Nuevo Capitulo de la Ofensiva de Estonia y Alemania en el Intento de Vetar el Aplidin (PHARMAMAR) Como Antitumoral en Europa .

España Triplica el Plazo Fijado Por Europa Para Aprobar Medicamentos . Una Directiva Comunitaria Pide Resolver en 180 Días el Expediente y en España se Tardan 517 ... . Post By Celtia .

 

Trodelvy. Aprobado en Europa Para el Tratamiento de Cáncer Mama Triple Negativo ... Aquí en España Solo se Financiará Para Situaciones Especiales ... Dado Que Cada Vial Cuesta unos 5000 euros .

Links : 

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NATURE Vuelve a Poner el Foco en los Tratamientos Covid con Plasma Convaleciente . Inmunoglobulina Intravenosa ( Humana ) Anti SARS CoV 2 ( COVID - HIGIV ), una Mejora Potencial del Uso de Plasma Convaleciente .

 

SCLC . La Inmunoterapia en el Tratamiento de Melanomas , Pulmón de Células Grandes ... Si Tiene Razónables Tasas de Efectividad ... Sin Embargo en el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcítico con Inmunoterapia el Beneficio Que se Obtiene es Inesperadamente Muy Modesto . By Dr. Gene G. Finley .

Parece Ser Que los Tratamientos en Primera Línea en Pacientes SMALL CELL LUNG CANCER con Quimioterapia ( CISPLATIN , CARBOPLATIN Y ETOPÓSIDO ) Continúan Ocupando su Lugar .

Benefit of Immunotherapy in SCLC Remains a Question .

October 7, 2022 .

Gene G. Finley, MD, Oncólogos Médicos de Allegheny Clinic Medical Oncology of Allegheny Health Network, explica las Preguntas Persistentes sobre el Beneficio de la Inmunoterapia en Pacientes con Cáncer de Pulmón Pequeño : 

Creo que una de las cosas que es un Desafío en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas que no parece estar en Juego en el Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas es cuál es la Magnitud del Beneficio de la Inmunoterapia en el Entorno . Y es Muy Modesto en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas . Y Eso es un Poco Inesperado Para Mí . Porque si observa los Gráficos de la Carga de Mutación del Tumor Versus la Respuesta, las Células Pequeñas siempre están en el lado derecho del gráfico donde hay cambios Mutacionales y Genómicos altos en el Cáncer, y eso Generalmente se Correlaciona con una Respuesta de Inmunoterapia Sólida . Ahí es donde el tipo de Melanoma Cuelga y Donde Cuelgan los Cánceres de Pulmón en los Fumadores y los Cánceres de Vejiga .

Esas Enfermedades tienen Cambios Realmente Tremendos en sus Tasas de Respuesta y en los Puntos Finales de Supervivencia en un Espacio de Células No Pequeñas y No Estamos Viendo Tanto en Células Pequeñas . Así Que lo Encuentro un Poco Desconcertante . No Estoy Seguro de Si Conocemos un Buen Mecanismo Para Eso . ...

COVID19 . GRÍFOLS / BIOTEST INICIAN POR SORPRESA DEL MERCADO LA FASE III PARA PACIENTES HOSPITALIZADOS CON COVID DE MODERADO A GRAVE . Efficacy and Safety of TRIMODULIN (BT588) in Subjects With Moderate or Severe COVID19 .

 

GRÍFOLS SE SITÚA EN LA PRIMERA LÍNEA MUNDIAL EN LA CARRERA POR CONSEGUIR UN TRATAMIENTO QUE PUEDA BENEFICIAR A LOS PACIENTES CON COVID19 HOSPITALIZADOS DE MODERADOS A GRAVES  .

A Randomized, Placebo-controlled, Double-blind, Multi-center, Phase III Trial to Assess the Efficacy and Safety of TRIMODULIN (BT588) in Adult Hospitalized Subjects With Moderate or Severe COVID-19 .

Un Ensayo Clínico de Fase III Que Empezó en Septiembre 2022 y Concluirá en 17 Meses ... Aunque De Ser Buenos los Resultados Intermedios Podría Llegar al Paciente Antes de Plazo Ya Sea Vía Uso Compasivo ... O Vía Emergencia ... .

The Main Objetives of The Trial Are To Assess The Efficacy And Safety of TRIMODULIN as Adjunctive Treatment To Standard of Care (SoC) Compared to Placebo Plus SoC IN ADULT HOSPITALIZED SUBJECTS WITH MODERATE OR SEVERE COVID19 . 

Other Objectives Are To Determine Pharmacokinetic (PK) and Pharmacodynamic (PD) Properties of TRIMODULIN . ... 

Aquí en España También ha Sido Autorizado Su Inicio ... Se Lleva a Cabo en el Hospital Clínico de Barcelona y en el Hospital Universitario Clínico San Carlos de Madrid . 

Pacientes Hospitalizados con COVID19 Disponen de una Nueva Arma Que Acorta la Estancia en el Hospital y Reduce la Mortalidad . Se Trata del Tratamiento con REMDESIVIR MÁS DEXAMETASONA .

 

Early Use Of REMDESIVIR/DEXAMETASONE Combo Beneficial in Hospitalized COVID19 Patients.

Publicado en MIMS RESPIROLOGY .

EpicentRx Announces First Patient Dosed in China For the Phase III REPLATINUM Global Study With RRx-001 in Third Line and Beyond Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (SCLC) .

• El Socio Licenciatario SciClone Pharmaceuticals Supervisa el Ensayo en China .

• El Ensayo Clínico Multicéntrico de FASE III  REPLATINUM con Más de 50 Sitios en los EE. UU. y China está en Marcha.
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TORREY PINES, California , 6 de Octubre de 2022 /PRNewswire .

 EpicentRx, una compañía Biofarmacéutica en etapa clínica tardía con terapias novedosas para atacar el cáncer y las enfermedades inflamatorias, anunció hoy el inicio de la dosificación en China para el Ensayo Clínico GLOBAL de FASE III  REPLATINUM (NCT05566041) con el socio SciClone Pharmaceuticals . El ensayo en los EE. UU. y China está diseñado para comparar la eficacia de RRx-001 y un doblete de Platino de Primera línea versus un doblete de Platino en aproximadamente 300 pacientes con SCLC en etapa extensa de Tercera línea o más que recibieron previamente un doblete de platino y un inhibidor de punto de control . ...

IMD-0354 ORAL . Un Grupo en Corea Observó Que es 90 Veces Más Efectivo Contra Seis Variantes de COVID19 Que REMDESIVIR ... Y Que Inhibe la Copia del Virus al Impulsar las Vías de Respuesta Inmunitaria en las Células Huésped .

Reutilización de Medicamentos Existentes Para Combatir Nuevas Variantes de COVID-19 .

Publicación Revisada Por Pares .

UNIVERSIDAD DEL ESTADO DE MICHIGAN .

EAST LANSING, Mich. – Los Investigadores de MSU están Utilizando Big Data e IA Para Identificar los Medicamentos Actuales Que Podrían Aplicarse Para Tratar Nuevas Variantes de COVID-19 .

Con Base en la información aprendida, los Investigadores estudiaron un Profármaco de IMD-0354 llamado IMD-1041.

 Un Profármaco es una Sustancia Inactiva Que se Metaboliza Dentro del Cuerpo Para Crear un Fármaco Activo.

"IMD-1041 es aún Más Prometedor Ya Que está Disponible Por Vía ORAL y se ha Investigado Para la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica, un grupo de enfermedades Pulmonares Que Bloquean el Flujo de Aire y Dificultan la Respiración", dijo Chen . "Debido a que la estructura de IMD-1041 no se ha revelado, estamos desarrollando una nueva plataforma de Inteligencia Artificial para diseñar Compuestos Novedosos que, con suerte, podrían probarse y evaluarse en modelos animales más avanzados".

La  Investigación  Fue Publicada en la Revista iScience . ...

IAG . Las Acciones de International Consolidated Airlines Group SA Han Recibido una Recomendación de Consenso de "COMPRA MODERADA" Por Parte de las Catorce Firmas de Calificación Que Actualmente Cubren a la Compañía . Con un Precio Objetivo de 2,02 $ .