NIROGACESTAT Recibió la Designación de Medicamento Huérfano Por la FDA Para el Tratamiento de Tumores DESMOIDES ... Y de la Comisión Europea Para el Tratamiento del SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS .
PARÍS // ESMO : Los Tumores DESMOIDES son Tumores Raros, Localmente Agresivos, de Tejidos Blandos Para los Que No Existe una Terapia Sistémica Aprobada, Pero un Fármaco Novedoso ( NIROGACESTAT ) Puede Convertirse en el Primero .
El NIROGACESTAT, en Desarrollo por SpringWorks Therapeutics, con sede en Connecticut, es un inhibidor de la gamma secretasa (GSI) ORAL, selectivo y de molécula pequeña que se dirige a la vía de señalización de Notch, que está involucrada en la diferenciación celular . ...
Uno de los Investigadores Principales del Ensayo es el Dr. Jean Yves Blay ... Toda una Eminencia en el Tratamiento de Sarcomas de Tejidos Blandos ... Y Viejo Conocido en PHARMAMAR Por También Ser uno de los Principales Investgadores de la Mayoría de los Ensayos con Yondelis Para el Tratamiento de Sarcomas de Tejidos Blandos. ...
Hay Más de 100 Vacunas Orales o Nasales Actualmente en Desarrollo- Que Ya se Pueden Usar Localmente. ...
El Gigante Asiático
Cuenta con un Suero Convertido en Niebla Contra el Covid Que se Inhala y se Esnifa Para los Ancianos " Antivacunas ", unos 48 Millones de Chinos Mayores de 60 Años .
¿CÓMO FUNCIONAN LAS VACUNAS INHALADAS? .
" Son Rápidas, Más Cómodas e Incluso Más Efectivas Que las Que se Pinchan en los Músculos Porque Mejora la Protección Inmunológica", Explicaba en el Programa un Científico Que Trabaja Para el fabricante de Vacunas CanSino Biologics, la Compañía Que ha Desarrollado una Vacuna Que se Inhala por la Nariz y la Boca en Forma de Aerosol y Que esta Semana Ha sido Aprobada por los Reguladores Chinos, Convirtiéndose en la Primera en el Mundo de este Tipo . ...
Terapia de Mantenimiento con SINTILIMAB ( By ELI LILLY ) Después de Células Asesinas Inducidas Por Citocinas de Primera Línea Más Quimioterapia Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso .
Conclusión :
Agregar Células CIK a los Regímenes de Quimioterapia Stándar, Seguido de una Terapia de Mantenimiento con SINTILIMAB, Puede Representar una Nueva Estrategia de Tratamiento setgura y Eficaz . ...
Se Incorporó PharmaMar en 2019 Procedente de Novo Nordisk A/S, Donde Occupó el Cargo de Corporate Global Vice President and Head of Biopharm Global Regulatory Affairs .
BASILEA, Suiza , 9 de Septiembre de 2022 /PRNewswire/ --
Nouscom, una Compañía de Inmunooncología en Etapa clínica que desarrolla Inmunoterapias Vectorizadas Virales listas Para Usar y Personalizadas, Anunció Hoy el Nombramiento de Maria Arce-Tomas , PhD, como Vicepresidenta, Jefa de Asuntos Regulatorios. ...
Journal For Immunotherapy Of Cancer . September 2022 - Volume 10 - 9 .
NEMVALEUKIN Inhibió Significativamente el Crecimiento del Tumor SCLC Murino y Prolongó la Supervivencia, Que Mejoró Aún Más con la Adición de Quimioterapia .
NEMVALEUKIN Alfa, A Novel Engineered IL-2 Fusión Protein, Drives Antitumor Immunity And Inhibits Tumor Growth In SMALL CELL LUNG CÁNCER .
NEMVALEUKIN, a Novel Cytokine-Based Immunotherapy, Significantly Inhibited Murine SCLC Tumor Growth rowth and Prolonged Survival, Which Was Further Enhanced by the Addition of Chemotherapy .
NEMVALEUKIN Alone, and in Combination With Chemotherapy, Drove a Strong Antitumor Immune Program Elicited by Cytotoxic Immune Cells .
Our Findings Support the Evaluation of NEMVALEUKIN Alone or in Combination With Chemotherapy in Clínical Trials For The Treatment of SCLC . ...
Las Acciones del PharmaMar Tocaron su Máximo de Todos los Tiempos Hace Dos Años, en los 135,12 euros . En Concreto, Fue el 20 de Julio de 2020 .
Desde Entonces, los Títulos del Laboratorio Español se Dejan un 145 % de su Valor Hasta Situarse Sobre los 55,12 euros Que Marcan Actualmente , Mientras la Compañía Trata de No Perder Soportes Clave .
Es Complicado Que Pharmamar Recupere los Máximos de 2021 .
“Es Complicado Que se Vaya a Máximos de 2020 . Para ello, Tendría Que Subir Entre un 150 y un 170 %, Más que Duplicarse. Además, Tiene una Zona de Resistencia Fuerte entre los 75 y los 80 euros por Acción y, Aún así, Estaríamos en una Subida del 30 % .
Lo Descartamos Totalmente a Día de Hoy”, advierte Robles .
Juega en su Contra el Hecho de Que en los " Últimos Años ha Cotizado en Múltiplos Muy Altos por las Expectativas que había generado su Pipeline (sus Fármacos en Desarrollo) ”, dice Robles.
Pero estos Medicamentos No Terminan de Producir los Resultados Deseados, en su Opinión . “Tiene Dos o Tres Medicamentos Que No Acaban de Conseguir las Licencias, entre ellos Uno de Pulmón . Eso Genera Volatilidad y las Caídas Desde Máximos”, Asevera .
Los Soportes Clave .
En ese Sentido, Más que Recuperar, las Esperanzas en PharmaMar Deben estar en Que No pierda Más Niveles Clave .
Ahora Tiene que Mantener el Nivel de los 52 euros por Acción, Donde Tiene el Soporte Más Importante . Si Perdiera los Mínimos de Marzo en los 46,50 euros, Podríamos Ver Caídas Más Prolongadas .
La Recuperación Va a Ser Muy Complicada a No Ser Que Pueda Sacar Medicamentos y No Parece Que Vaya a Ser Así , Zanja este Experto de XTB . ...
PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy que se presentarán nuevos datos sobre Zepzelca® (lurbinectedina) y Yondelis® (trabectedina) en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que se celebra en París del 9 al 13 de septiembre.
Durante el congreso se presentarán dos nuevos posters de diferentes estudios con lurbinectedina. En el primer póster, titulado "Synthetic control arm (SCA) analysis of lurbinectedin compared to the standard of care (SoC) among patients with small cell lung cancer (SCLC) previously treated with platinum-based chemotherapy", los autores concluyen que lurbinectedina tiene un beneficio potencial en comparación con el estándar de tratamiento después de un tratamiento basado en platino en cáncer de pulmón microcítico.
En el segundo póster, titulado "Real-world (RW) outcomes of second-line (2L) small cell lung cancer (SCLC) patients treated with lurbinectedin", los autores informan de que los resultados de los pacientes tratados con lurbinectedina de segunda línea en monoterapia en un entorno real son coherentes con los encontrados en el ensayo clínico de fase II. Además, concluyen que lurbinectedina proporciona una opción de tratamiento adicional para los pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente, incluidos los que presentan una enfermedad sensible al platino.
En cuanto a trabectedina, se presentarán tres pósteres, entre los que destacan los titulados "Trabectedin induces apoptosis regardless of acquired resistance to PARP inhibitors in BRCA2 mutant high grade ovarian cancer cell lines" y "Randomized phase II study of trabectedin/olaparib compared to physician’s choice in subjects with previously treated advanced or recurrent solid tumors harboring DNA repair deficiencies", en el que se presentan nuevos datos sobre trabectedina que muestran su actividad en el cáncer avanzado/metastásico con reparación defectuosa del DNA por recombinación homóloga (HR).
El primero muestra datos preclínicos que sugieren que algunas líneas celulares de cáncer de ovario de alto grado con mutación BRCA2 y resistentes a PARPi podrían ser potencialmente superadas con trabectedina. El segundo, muestra análisis provisionales de un ensayo clínico de fase II que sugieren que trabectedina podría potenciar el efecto de los inhibidores de PARP en los cánceres con deficiencia de HR, es decir, en aquellos pacientes en los que su organismo es incapaz de reparar las roturas de doble cadena en el DNA. El estudio ha superado con éxito el análisis intermedio y se espera que finalice en 2022 .
Grifols Ha Alcanzado un Acuerdo de Colaboración a Largo Plazo, de 15 Años de Duración y Renovable, con Canadian Blood Services ( AUTORIDAD NACIONAL EN EL SISTEMA SANITARIO RESPONSABLE EN EL ÁMBITO DE LA SANGRE ) Para Acelerar la Autosuficiencia de InmunoGlobulinas (Ig) en el País .
BARCELONA, España , 7 de Septiembre de 2022 /PRNewswire .
El País, con una Tasa de Uso de InmunoGlobulina (Ig) en Aumento, Actualmente Importa Alrededor del 85 % de su Demanda de Ig Para Pacientes en Canadá que Dependen de esta Terapia de Proteína Plasmática que Salva Vidas .
Sobre la Base de su Inversión en una Instalación de Fraccionamiento a Gran Escala en Montreal , Grifols Fabricará Plasma Procedente de Canadá para proporcionar un producto terminado exclusivamente para Canadian Blood Services para ayudarlo a alcanzar al menos un 50 % de autosuficiencia de Ig para los Canadienses .
Según un acuerdo de 15 años con opciones de renovación, se proporcionarán anualmente 2,4 millones de gramos incrementales de Ig para pacientes canadienses y Canadian Blood Services, con precios en línea con los valores del mercado occidental y sujetos a revisiones periódicas .
Una vez más Grifols demuestra su liderazgo mundial forjando alianzas entre la industria del plasma y el sector público como la mejor manera de asegurar el autoabastecimiento de plasma doméstico .
Grifols (MCE: GRF) (MCE: GRF.P) (NASDAQ: GRFS), Líder Mundial en Medicamentos Plasmáticos con más de 110 años Contribuyendo a Mejorar la Salud y Bienestar de las Personas, Anunció Hoy que ha Firmado un Acuerdo Pionero a Largo Plazo con Canadian Blood Services, la Autoridad Nacional de Sangre de Canadá , Para aumentar en Gran Medida la Autosuficiencia del País en Medicamentos de InmunoGlobulina (Ig), Terapias Esenciales de Proteínas Plasmáticas utilizadas Para Tratar una amplia Gama de Inmunodeficiencias y otras Condiciones Médicas .
Es el Primer Acuerdo de este tipo y Garantizará que el Plasma Canadiense se procese en Medicamentos Ig en suelo canadiense para las necesidades exclusivas de los miles de Pacientes en el País que Dependen Críticamente de estas Terapias que stalvan Vidas .
Canadá tiene una alta tasa de uso de Ig y actualmente necesita importar hasta el 85 % de su Ig, con una demanda que crece en un promedio de 5 a 8 % anual .
El Acuerdo de Colaboración con Canadian Blood Services, parte de la estrategia de crecimiento global a largo plazo de Grifols, se combinará con el trabajo que ya está realizando Canadian Blood Services para acelerar la tasa de autosuficiencia de Ig de Canadá del 15% al 50% en el menor tiempo posible . ...
*.- Destruye la Fotocopiadora Ya Que se Dirige a la Proteína Necesaria Para Que el CORONAVIRUS se Replique, lo Que Hace Imposible Que el Virus se Copie a Sí Mismo .
*.- Tetra Bio-Pharma y Cellvera Desarrollarán Conjuntamente un Posible Tratamiento ORAL Contra el COVID .
*.- Las Partes Plantean la Hipótesis de Que un Producto Combinado de Favipiravir y ARDS-003 Tiene el Potencial de Permitir una Rápida Eliminación del Virus y Beneficios a Largo Plazo Para los Pacientes .
Como Monoterapia, en Comparación con el placebo, ARDS-003 redujo de forma dependiente de la dosis los signos de morbilidad y mortalidad, incluida la dificultad respiratoria después de la infección por SARS-CoV-2 en el modelo de ratón ACE2 humanizado. ARDS-003 también superó a un fármaco antiviral en la reducción de múltiples mediadores proinflamatorios (es decir, citocinas) implicados en la hiperinflamación y la disfunción del sistema inmunitario después de una Infección VIRAL.
Cellvera posee los derechos del creador de la Marca Favipiravir, que tiene un historial largo y comprobado de seguridad y eficacia y fue desarrollado inicialmente por FujiFilm Toyama Chemical Co y aprobado en Japón (2014) para tratar la influenza pandémica. Favipiravir es un inhibidor selectivo de la ARN polimerasa dependiente de ARN viral (RdRP) con una POTENTE actividad Antiviral contra Virus de ARN Monocatenario, incluidos los CORONAVIRUS .
SE DIRIGE A LA PROTEÍNA NECESARIA PARA QUE EL CORONAVIRUS se REPLIQUE, LO QUE HACE IMPOSIBLE QUE EL VIRUS SE COPIE A SÍ MISMO.
SE TRATA DE UN FÁRMACO ANTIVIRAL DE AMPLIO ESPECTRO Y ES EFICAZ CONTRA 12 FAMILIAS DE VIRUS, INCLUIDOS LOS CORONAVIRUS ( COVID, MERS, SARS ), LOS FILOVIRUS ( EBOLA, MARBURG), LOS FLAVIVIRUS ( ZIKA, WEST NILE, DENGUE ), LA RABIA, EL NOROVIRUS Y OTROS .
Los Estudios Preliminares sobre las variantes de SARS-COV-2, Omicron y Delta, han demostrado que Favipiravir mantiene su actividad antiviral, lo que demuestra la incapacidad de los virus para resistir Favipiravir incluso con una exposición prolongada de las células infectadas por el virus al Fármaco.
LOS ENSAYOS CLÍNICOS DE FAVIPIRAVIR HAN DEMOSTRADO UNA ELIMINACIÓN VIRAL RÁPIDA Y LA PREVENCIÓN DE LA HOSPITALIZACIÓN CUANDO SE ADMINISTRA TEMPRANO EN EL INICIO DE LOS SÍNTOMAS .
En comparación con el placebo, ARDS-003 redujo de forma dependiente de la dosis los signos de morbilidad y mortalidad, incluida la dificultad respiratoria después de la infección por SARS-CoV-2 en el modelo de ratón ACE2 humanizado. ARDS-003 también superó a un fármaco antiviral en la reducción de múltiples mediadores Proinflamatorios (es decir, Citocinas) implicados en la Hiperinflamación y la disfunción del sistema inmunitario después de una infección viral.
OTROS ESTUDIOS TAMBIÉN HAN DEMOSTRADO UNA INHIBICIÓN DEPENDIENTE DE LA DOSIS DE LA REPLICACIÓN VIRAL . ...
A Fecha de Hoy, el Paciente Típico Sobrevive Menos de un Año y Medio Después del Diagnóstico .
Drug Combo Therapy in Mice Blocks Drug Resistance, Halts Tumor Growth .
La Ciclofosfamida, es un Medicamento de Quimioterapia obsoleto que alguna vez se usó para tratar el Cáncer de pulmón de Células Pequeñas .
Fue Desplazado a Favor de los Medicamentos a Base de Platino en la Década de 1980 .
Ambos Tipos de Medicamentos Funcionan al Principio, pero fallan después de unos meses a medida que el cáncer desarrolla resistencia .
Los Medicamentos a base de platino se convirtieron en el estándar de atención principalmente porque causan menos efectos secundarios, pero no han mejorado sustancialmente el pronóstico .
En este estudio, sin embargo, los investigadores demostraron que las células de cáncer de pulmón de células pequeñas resisten la ciclofosfamida mediante la activación de un proceso de reparación específico, y demostraron que poner una llave en el proceso de reparación hace que el fármaco sea mucho más efectivo, al menos en ratones.
Los hallazgos, disponibles en línea en Cancer Discovery , sugieren un camino hacia mejores terapias para una de las formas de cáncer menos tratables. ...
IVERMECTIN - ¿ Con este Medicamento Podría Haber Terminado la Pandemia Antes de Que Empezara ? .
IVERMECTIN Reduce el Riesgo de Muerte Por COVID en un 92 %, Según un Estudio Revisado por Pares .
Un nuevo estudio revisado por pares encontró que el uso regular de ivermectina redujo el riesgo de morir por COVID-19 en un 92%.
El gran estudio fue realizado por Flávio A. Cadegiani, MD, MSc, PhD. Cadegiani es un endocrinólogo certificado por la junta con una maestría y un doctorado en endocrinología clínica.
El estudio revisado por pares fue publicado el miércoles por la revista médica en línea Cureus. El estudio se realizó en una población estrictamente controlada de 88.012 personas de la ciudad de Itajaí en Brasil.
Las personas que usaron ivermectina como profilaxis o tomaron el medicamento antes de infectarse con COVID experimentaron reducciones significativas en muerte y hospitalización.
Según el estudio, aquellos que tomaron ivermectina regularmente tuvieron una reducción del 92 % en su riesgo de muerte por COVID en comparación con los no usuarios y un 84 % menos que los usuarios irregulares. ...
Spain To Drop All Remaining Coronavirus Restrictions in Schools And Colleges From Start of New Term .
CONSECUENCIAS DEL USO PROLONGADO DE MASCARILAS :
Todos Sabemos Que el Uso Mantenido de las Mascarillas Nos Provocan Cansancio, Fatiga y Dificultad Respiratoria Entre Otros Síntomas … Pero Como Siempre, es MUY IMPORTANTE Conocer la Explicación Científica Que Hay Detrás de las Mascarillas .
Sabemos Que las Mascarillas Son un Lugar de Sobrecrecimiento de Bacterias, Hongos … con lo Que, se Relaciona Directamente con la Aparición de Dermatítis en Cara, Hongos, Aftas, Gingivitis, Amigdalitis, Faringitis …
¿ A los Efectos Secundarios Que nos Ha Producido el Llevar las Mascarillas Meses y Meses y Meses ... Se le Podría Denominar " Long COVID " ? .
Con la Mascarilla Puesta, se Disminuye en un 2% el Oxígeno Que Inspiramos y Aumenta 4% el CO2 Que Respiramos y EN CADA RESPIRACION! Sabiendo que Respiramos unas 21.000 Veces al Día !!! .
Esto Da Lugar a Fatiga Respiratoria, Peor Ventilación Pulmonar , Dolores Cabeza, Fomenta Asma, Bronquitis …
.jpeg)
.jpeg)
