COVID19 . Vale la Pena la Espera ... La Vacuna Española, ' Potente y Con 100% de Inmunidad ' , Ya Tiene Fecha . La Inyección es Única en el Mundo y Merecerá la Pena la Espera .

Luis Enjuanes : En « Unos Meses » Se Habrá Alcanzado la Inmunidad de Masas .

Cuando Llegue lo Hará « Con Todo Actualizado » ... Y Estará Preparada Para Afrontar las Mutaciones de las Variantes del SARS-CoV-2 de Reino Unido, Sudáfrica y Brasil .

Además, también podrá hacer frente seguramente a alguna variante de Estados Unidos como la de Nueva York o California.

La vacuna del CSIC será una realidad dentro de poco. Esta dosis será intranasal y contará con un 100% de inmunidad frente al Covid-19.

 Además, su uso será más barato porque no hará falta comprar un número excesivamente elevado de inyecciones .

Esta dosis genera una inmunidad que se conoce como esterilizante. Quienes estén vacunados no solo no enfermarán, sino que tampoco se infectarán ni serán transmisores del virus.

Además, esta vacuna es autoamplificable. La dosis de ARN que se inyecta puede multiplicarse por 5.000 veces dentro del organismo de las personas.

A todo ello se une que su administración podría ser intranasal. Esto da mayor protección en las vías respiratorias. Estas son la principal puerta de entrada del coronavirus.

Según los plazos establecidos por el propio CSIC, esta vacuna estará disponible a finales del año que viene, 2022. Además, al tratarse de un medicamento autorreplicante, es más barato. Hay que comprar menos dosis porque después se multiplica dentro de organismo de los pacientes.

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COVID19 . La Mejor Vacuna y el Mejor Tratamiento Podría Ser : ¡¡¡ Pillar un Simple Resfriado Común !!! . Post By "Journal of Experimental Medicine " .

Los Resfriados Podrían Protegernos Contra el Coronavirus .

 

La Relación entre el Coronavirus y los Resfriados comunes ha venido explorándose ya durante un tiempo, y se han propuesto diferentes teorías acerca de como interactúan y el papel que juegan ambos en la inmunidad al otro. Ahora, un estudio de la Universidad de Yale (EE UU) ha encontrado que la exposición al rinovirus, que causa el resfriado común, podría proteger contra la covid-19 .

El trabajo, publicado en el medio Journal of Experimental Medicine, concluye que el rinovirus, el más común entre los distintos virus que causan los resfriados más habituales, pone en marcha la actividad de determinados genes que detienen la replicación del SARS-CoV-2 en los tejidos de las vías respiratorias .

Científicos Británicos Han Revelado Que el Virus del Resfriado Común Puede Expulsar el Coronavirus, Que Causa la Covid-19, de las Células del Organismo. 

Se Trata de una Especie de ' Competición ' Entre Virus en los Que el del Resfriado Sale Ganador.

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EEUU Busca Una Pastilla Para Curar el COVID19 . La Administración de Biden Quiere Financiar la I+D Para Desarrollar Píldoras Antivirales Para Tratar la Infección Por Coronavirus ... Y Ya Hay Candidatos de Merck , Roche , Pfizer ...

 

Todo Parece Indicar Que el Remdesivir Pasará Mejor Vida en Cuanto Salgan al Mercado Los Primeros Tratamientos Orales en Forma de Pastilla ...

Remdesivir Demostró su Eficacia en Pacientes con Covid Hospitalizados y Fue Aprobado Por las Agencias Reguladoras con Administración Intravenosa . 

Su Rendimiento, Sin Embargo, No es el Mejor, Tanto Que la OMS No Recomienda  Ya Su Uso ...

El Plasma de Supervivientes de COVID19 Mejoran la Supervivencia en Pacientes COVID19 y Cáncer de Sangre ( Leucemia , Myeloma Múltiple y Linfoma ) .

El Plasma de Supervivientes ( o Convaleciente ) de COVID19 Mejora la Supervivencia en Pacientes con COVID19 y Cáncer de Sangre. 

Así se ha Puesto de Manifiesto un Estudio Llevado a Cabo Por Investigadores del University of Texas Health Science Center at San Antonio. 

Ha Sido Publicado en la Revista JAMA Oncology.

Los investigadores aseguran que “los primeros informes de casos sugirieron que los pacientes con cáncer con Covid-19 se beneficiaron del plasma convaleciente”. Sobre el estudio aseguraron que este es el primer análisis que asoció el plasma de supervivientes con unos mejores resultados. Para ello se han utiliza “este gran conjunto de datos del mundo real”.

Es el primer análisis que asoció el plasma de supervivientes con unos mejores resultados

El Análisis comparó las tasas de muerte a 30 días de adultos hospitalizados con cáncer de sangre y Covid-19 a partir de datos de pacientes proporcionados por las instituciones del consorcio CCC19. 

El Análisis Comparó los Datos del Tratamiento de 143 Pacientes Que Recibieron Plasma Convaleciente y 823 Que No lo Recibieron .

“Nuestro estudio mostró una reducción del 48% en el riesgo de muerte para los pacientes con Covid-19 que tenían cáncer de sangre y habían recibido plasma convaleciente en comparación con pacientes similares que no recibieron este tratamiento. Este beneficio de supervivencia con plasma de convalecencia fue aún mayor en los pacientes que ingresaron en la unidad de cuidados intensivos (60% menos de riesgo de muerte) y aquellos que necesitaron ventilación mecánica (68% de reducción de la mortalidad)“, han argumentado los expertos.

Los cánceres de sangre están asociados con defectos en el sistema inmunológico. Comienzan en la médula ósea, donde se produce la sangre, o en las células del sistema inmunológico. Estos tipos de cáncer incluyen leucemia, linfoma y mieloma múltiple.

India Registra el Menor Dato de Casos de COVID19 Desde Marzo . Se Suavizan las Restricciones .

PharmaMar Sigue Instalada en un Bucle Bursátil .

La Compañía Biofarmacéutica No Termina de Despegar en el Mercado.

A Pesar de la Remontada Que Realiza Desde los Niveles de 73 euros Desde Hace Díez Sesiones, lo Cierto es Que No Termina de Consolidar Tendencia y Cambiar la Marea Bajista Que le Arrastra. Incluso aunque gane posiciones mientras el mercado baja.

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" La Cotización de PharmaMar, según nos señala el analista de Ei José Antonio González, comienza a girarse a la baja a partir de niveles clave, anteriores zonas de soporte que, tras su vulneración bajista, trabajan como zonas de resistencias perfectamente identificadas en torno a los 79,40 / 78,78 euros por acción”.

Asegura además que “el movimiento de incapacidad de superar primeras resistencias adquiere fiabilidad al desarrollarse dentro de una estructura decreciente secundaria o de medio plazo, al tiempo que el proceso de rebote alcista terciario o de corto plazo no ha estado respaldado por (1) un volumen creciente ni (2) un rango de amplitud promedio creciente”.

Y apostilla el experto técnico que “de este modo, la probabilidad de una vuelta a mínimos de los 72,50 euros por acción aumenta en la cotización de PharmaMar, una vez el oscilador Estocástico, gracias al rebote alcista de las últimas sesiones, ha logrado normalizar lecturas de excesos bajistas o sobreventa acumulada”.

Los Indicadores técnicos de Estrategias de Inversión nos marcan, en el caso de PharmaMar una puntuación total, claramente a la baja, entre las peores del Ibex de 1,5 puntos de los 10 totales. En positivo vemos al volumen de negocio que es creciente a largo plazo y el rango de amplitud que se muestra decreciente a medio plazo para el valor. El resto, tendencia bajista a medio y largo plazo, momento total lento y rápido negativo, el volumen a medio plazo es decreciente y el rango de amplitud, la volatilidad, a largo plazo, se mantiene creciente.

Los Hospitalizados Por COVID19 Caen un 20% en Cuatro Días en Cataluña. En este Sentido, el Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona Anunció Que ha Cerrado la Última Unidad de UCI Covid Que Aún Permanecía Abierta .

 La Comunidad Va Camino de Alcanzar el Récord de Vacunaciones en una Semana .

Los Hospitales Catalanes Tienen Cada Día una Mejor Cara .

*.- Los Centros Hospitalarios tienen 107 pacientes con covid menos en cuatro días. 

*.- De los 547 pacientes ingresados el lunes 14, el Departamento de Salud notificó ayer 440 enfermos hospitalizados correspondientes a los datos del viernes. 

*.- La situación en los hospitales es la mejor de los últimos 11 meses. 

*.- Además, los pacientes críticos siguen descendiendo lentamente: Salud notificó 152 casos.

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Dr. Fauci : ¡ Pills , Pills , Pills ... From Treatment COVID19 ! . Los Bancos de EE. UU. Optan Por el Tratamiento con Pastillas Para COVID .

Exploring a New Frontier : US Banks On Pill-Based Treatment For COVID .

Conociendo el Proceder Existente en EEUU : 

¡¡¡ América Primero ... !!! 

Esos 3.200 Millones irán Destinados Principalmente a Tratamientos de Farmacéuticas Del Pais ...

El Problema Será Como Repartirlos Entre los 730 Ensayos Clínicos en Fase III en Curso en el Intento de Conseguir Tratamientos COVID19 .

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Publicado : Junio ​​19,2021 Por Carl Zimmer .

Ahora US Va a Invertir Más de $ 3 Mil Millones en un Area de Investigación Descuidada : 

*.- Desarrollar Píldoras Para Combatir el Virus en las Primeras Etapas del Curso de la Infección, Lo Que Podría Salvar Muchas Vidas en los Próximos Años . 

 *.- Si Todo Va Bien, Algunas de Esas Primeras Píldoras Podrían Estar Listas Para Fin de Año . 

*.- El Programa Antiviral Para Pandemias También Apoyará la Investigación de Medicamentos Completamente Nuevos, No Solo Para el Coronavirus, Sino También Para Virus Que Podrían Causar Futuras Pandemias . 

El Dr. Anthony Fauci, Director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas y un patrocinador clave del programa, dijo que esperaba con ansias el momento en que los pacientes con COVID-19 pudieran comprar píldoras antivirales en una farmacia tan pronto como dieran positivo a el coronavirus o desarrollar síntomas de COVID-19. “Me despierto por la mañana, no me siento muy bien, mi sentido del olfato y del gusto desaparecen, me duele la garganta”, dijo Fauci en una entrevista. “Llamé a mi médico y le dije: 'Teng COVID y necesito una receta'”. 

El apoyo de Fauci a la investigación de las píldoras antivirales se deriva de su propia experiencia en la lucha contra el SIDA hace tres décadas. 

En la década de 1990, su instituto realizó una investigación que condujo a algunas de las primeras píldoras antivirales para el VIH, "inhibidores de la proteasa" que bloquean una proteína viral esencial y pueden mantener a raya al virus durante toda la vida. A principios de la década de 2000, Los investigadores encontraron que un antiviral llamado sofosbuvir podría curar la hepatitis C cerca del 100% de las veces. Tamiflu, una píldora de venta libre para la influenza, puede reducir el tiempo que lleva recuperarse de una infección y reducir las posibilidades de que un ataque de gripe lleve a alguien al hospital. 

Los Efectos Secundarios de Cada Vacuna en Porcentajes : Pfizer, Moderna, Janssen y AstraZeneca . Post By Celtia .

 

Sri Sri Tattva Ha Presentado las Tabletas AYUSH-64, Reconocidas por el Ministerio de Ayush Por su Eficacia en el Tratamiento de Pacientes con COVID19 de Leve a Moderado .

INDIA // COVID19 : AYUSH-64 se Rutilizó Después de la Evidencia Científica Generada a Partir de Siete Estudios Clínicos .

Las Tabletas AYUSH-64 se lanzaron en presencia de Vaidya Rajesh Kotecha, Secretario, Ministerio de Ayush, Arvind Varchaswi, MD, Sri Sri Tattva, Vaidya Devendra Triguna, Presidente, All India Ayurveda Congress, Bhushan Patwardhan, Ex Vicepresidente, Universidades Comisión (UGC), Dr. N Srikanth, Director General, Consejo Central de Investigación en Ciencias Ayurvédicas (CCRAS), Rajiv Vasudevan, Fundador de los Hospitales AyurVAID y Vikas Chauhan, Co-fundador, 1 mg.

AYUSH-64 se reutilizó después de la evidencia científica generada a partir de siete estudios clínicos en toda la India. Se ha identificado como un potencial coadyuvante de la atención estándar en el manejo del COVID-19 asintomático, leve y moderado para mejorar la recuperación clínica y la calidad de vida a través de ensayos clínicos robustos realizados en el país. El estudio in-silico realizado en AYUSH-64 mostró que aproximadamente 35 de 36 de sus fitoconstituyentes tienen una alta afinidad de unión contra el virus COVID-19.

Varchaswi dijo: "Hemos firmado una asociación estratégica con 1 mg, para llegar a más personas necesitadas".

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La Combinación de Dos Fármacos Reduce la Propagación de la Infección Por el SARS-CoV-2 en las Células Hasta en un 99,5% .

 

Este es el Primer Estudio Que Demuestra Que la Combinación de Dos Fármacos Tiene un Efecto Mucho Mayor Sobre la Replicación del Virus en las Células Que un Solo Fármaco .

MADRID, 18 Jun. (EUROPA PRESS) -

Un nuevo enfoque terapéutico centrado en reparar el daño celular, en lugar de combatir directamente el virus, es eficaz contra el SARS-CoV-2 en modelos de laboratorio, según un estudio de los científicos de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido, publicado en la revista 'PLOS Pathogens'.

Además, la combinación de dos fármacos reduce la propagación de la infección por el SARS-CoV-2 en las células hasta en un 99,5%. Si se comprueba que es seguro para el uso humano, este tratamiento antiviral haría más leves los síntomas del COVID-19 y aceleraría los tiempos de recuperación.

Cuando una persona se infecta con el SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19, éste invade sus células y las utiliza para replicarse, lo que pone a las células en tensión. Los enfoques actuales para tratar la infección se dirigen al propio virus con fármacos antivirales. Sin embargo, los científicos de la Universidad de Cambridge, han cambiado el enfoque para centrarse en la respuesta celular del cuerpo al virus.

El tratamiento con un fármaco dirigido a una de las vías de la UPR tuvo cierto efecto en la reducción de la replicación del virus. Pero el tratamiento con dos fármacos juntos --llamados Ceapin-A7 y KIRA8-- para atacar simultáneamente dos puntas de la vía redujo la producción de virus en las células en un 99,5% .

Este es el Primer Estudio Que Demuestra Que la Combinación de Dos Fármacos Tiene un Efecto Mucho Mayor Sobre la Replicación del Virus en las Células Que un Solo Fármaco .

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COVID19 . Contundente Paso Hacia la Tan Ansiada Normalidad en España .

 

Jazz Pharmaceuticals Recorta sus Previsiones de Beneficio Para este 2021 . Jazz Pharmaceuticals (NASDAQ:JAZZ) Issues FY 2021 Earnings Guidance .

 

 *.- Jazz Pharmaceuticals (NASDAQ:JAZZ) Issued an  Update on its FY 2021 Earnings Guidance on Thursday Morning.

 *.- The company provided EPS guidance of $13.400-14.700 for the period, compared to the Thomson Reuters Consensus EPS Estimate of $15.050.

 *.- The Company issued revenue guidance of $3.02 billion-3.18 billion, compared to the consensus revenue estimate of $3.11 billion.

*.- Jazz Pharmaceuticals also updated its FY21 guidance to $13.40-14.70 EPS.

JAZZ stock opened at $181.13 on Thursday. The firm has a market cap of $10.31 billion, a PE ratio of 19.86, a price-to-earnings-growth ratio of 0.74 and a beta of 1.05. The company has a debt-to-equity ratio of 0.49, a current ratio of 4.21 and a quick ratio of 4.06. The company's fifty day simple moving average is $173.03. Jazz Pharmaceuticals has a fifty-two week low of $103.46 and a fifty-two week high of $189.00.

Jazz Pharmaceuticals (NASDAQ:JAZZ) last announced its quarterly earnings data on Tuesday, May 4th. The specialty pharmaceutical company reported $3.92 EPS for the quarter, beating the Zacks' consensus estimate of $3.09 by $0.83. Jazz Pharmaceuticals had a return on equity of 22.95% and a net margin of 21.27%. The firm had revenue of $607.58 million for the quarter, compared to analyst estimates of $613.07 million. During the same period last year, the company earned $0.45 EPS. The business's quarterly revenue was up 13.6% compared to the same quarter last year. As a group, equities research analysts forecast that Jazz Pharmaceuticals will post 13.99 earnings per share for the current year.

Several research analysts have weighed in on the company. Cowen lifted their target price on Jazz Pharmaceuticals from $190.00 to $200.00 and gave the stock an outperform rating in a report on Wednesday, February 24th. SVB Leerink reissued a buy rating on shares of Jazz Pharmaceuticals in a research note on Sunday, May 9th. Piper Sandler reissued a buy rating and issued a $214.00 price target on shares of Jazz Pharmaceuticals in a research note on Monday, May 24th. Morgan Stanley lifted their price target on Jazz Pharmaceuticals from $162.00 to $176.00 and gave the company an equal weight rating in a research note on Thursday, April 1st. Finally, TheStreet raised Jazz Pharmaceuticals from a c+ rating to a b rating in a research note on Wednesday, May 12th. One investment analyst has rated the stock with a sell rating, two have given a hold rating and fifteen have issued a buy rating to the company's stock. The company has an average rating of Buy and a consensus target price of $192.76.

In related news, CEO Bruce C. Cozadd sold 1,500 shares of the business's stock in a transaction that occurred on Monday, May 3rd. The stock was sold at an average price of $164.24, for a total value of $246,360.00. Following the completion of the sale, the chief executive officer now directly owns 321,841 shares in the company, valued at $52,859,165.84. The sale was disclosed in a filing with the SEC, which is available at this link. 

Also, CEO Bruce C. Cozadd sold 500 shares of the business's stock in a transaction that occurred on Wednesday, May 5th. The shares were sold at an average price of $170.00, for a total value of $85,000.00. 

Following the completion of the sale, the chief executive officer now owns 321,841 shares of the company's stock, valued at $54,712,970. The disclosure for this sale can be found here. In the last 90 days, insiders have sold 3,500 shares of company stock valued at $578,800. Corporate insiders own 4.60% of the company's stock.

New York Times : ¿ Una Pastilla Para Tratar el COVID19 ? EEUU está Apostando Por Ello . Un Nuevo Programa de $ 3.2 Mil Millones Apoyará el Desarrollo de Píldoras Antivirales, Que Podrían Comenzar a Llegar a Fines de Este Año .

El Programa Antiviral Para Pandemias También Apoyará la Investigación de Medicamentos Completamente Nuevos, No Solo Para el Coronavirus , Sino También Para Virus Que Podrían Causar Futuras Pandemias . ...

PFIZER : El Tratamiento Oral on Xeljanz o Tofacitinib Reduce las Muertes Graves Por COVID19 en un 40% en un Ensayo .

Xeljanz o Tofacitinib es un Nuevo Tipo de Fármaco Conocido Como Inhibidor de JAK .

Un Segundo Estudio de esta Semana ha Demostrado un Nuevo Tratamiento Covid-19 Que Puede Reducir las Muertes en Pacientes que Padecen los Síntomas Más Graves del Virus.

Pfizer Inc ( NYSE: PFE ) dijo que casi un 40% menos de pacientes (18%) tratados con Xeljanz, un medicamento oral para la artritis reumatoide, murieron en el estudio en comparación con los que recibieron un placebo (29%). 

El estudio se llevó a cabo durante 28 días en un hospital de Sao Paolo, Brasil, en personas que sufrían insuficiencia respiratoria grave debido a Covid-19.

Xeljanz o tofacitinib es un nuevo tipo de fármaco conocido como inhibidor de JAK, que se utiliza para estimular la respuesta inmunitaria en pacientes que padecen artritis reumatoide.

EEUU Va a Financiar Tratamientos Antivirales Por un Monto de Más de 3000 Mill $ . Su Objetivo es Crear Píldoras Antivirales Para Tratar el COVID19 Antes de Fin de Año . ¡ Tal Cual ! .

Las Pildoras Antivirales COVID19 Podrían Ser una Realidad a Finales de Este Año .

Anthony Fauci Explica lo Fácil Que Podría Ser el Proceso : " Llamo a Mi Médico y le Digo : 'Tengo Covid y Necesito una Receta ", le Dijo al New York Times .

Por Tracey Anne Duncan // 17 de junio de 2021 .

A lo largo de la pandemia de COVID-19, uno de los mayores desafíos es infectarse vulnerable desde las pruebas hasta el tratamiento lo suficientemente rápido como para salvar sus vidas, pero todavía no tenemos ningún tratamiento rápido y fácil diseñado para tratar el virus. 

Un nuevo programa gubernamental tiene como objetivo cambiar eso, y rápidamente. Su objetivo es crear píldoras antivirales para tratar el COVID-19 antes de fin de año que comenzarían a tratar la enfermedad casi tan pronto como una persona se infecte.

La administración de Biden anunció esta mañana que están financiando investigaciones sobre tratamientos antivirales para COVID-19 y otras enfermedades por una suma de $ 3 mil millones de dólares. Uno de los tratamientos más emocionantes en los que se basa el programa son las píldoras antivirales mencionadas anteriormente que se dirigen al coronavirus. Si todo sale según lo planeado, estas píldoras podrían estar disponibles para fines de 2021, informó el New York Times .

Lo que eso significa es que si sospecha que tiene COVID, en lugar de sentarse en su casa, o en un hospital abarrotado, para que los síntomas aparezcan, podría tomar una pastilla que comenzaría a combatir el virus de inmediato. Anthony Fauci explica lo fácil que podría ser el proceso: "Llamo a mi médico y le digo: 'Tengo Covid y necesito una receta", le dijo al Times .

Si eso parece demasiado bueno para ser verdad, bueno, por una vez, puede que no lo sea. Actualmente hay muchos medicamentos antivirales en el mercado, como los inhibidores de la proteasa que se usan para tratar el VIH y el Tamiflu para tratar la influenza, ambos con éxito. Los antivirales que se están desarrollando para tratar COVID-19 funcionan evitando que el virus se replique dentro del cuerpo, según el Times. Será más eficaz si se toma en los primeros días de la enfermedad, antes de que el cuerpo haya reforzado sus propias defensas .

La afluencia de efectivo que se destina al desarrollo de tratamientos COVID-19 efectivos y accesibles parece un regalo del cielo, y esperemos que los investigadores puedan hacer que suceda lo suficientemente rápido. Si bien puede parecer que la pandemia ha terminado en los EE. UU., Eso solo es cierto para aquellos de nosotros que hemos sido vacunados. La realidad es que las infecciones por COVID-19 ahora han superado las 600.000 y los expertos temen que la propagación de la variante Delta, una de las mutaciones más rápidas y letales que hemos visto hasta ahora, podría causar estragos si no se mantiene bajo control . 

El nuevo programa que está trabajando en las píldoras, llamado Programa Antiviral para Pandemias , sería una colaboración entre el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HHS) y los Institutos Nacionales de Salud. 

Según el Times, el programa va a realizar un seguimiento rápido ensayos clínicos por prometer COVID-19 tratamientos que ya existen y financiar la creación de otras nuevas, para que pudiéramos ver una noticia mucho más prometedor pronto. ¡Y ve! .

El Plan Ayudará a Acelerar las Pruebas Clínicas de Antivirales Orales Que Actualmente se Ecuentran en Diversas Etapas de Desarrollo, Como el Molnupiravir de Merck o los Esfuerzos Que Realizan Pfizer y Atea-Roche.

Pharmamar Prevé Concluir el Reclutamiento de Voluntarios Para Aplidin a Cierre de Año . Hasta la Fecha , Únicamente España y el Reino Unido Han Autorizado Neptuno . En Total son 609 los Pacientes a Tratar ( 130 de Dichos Voluntarios Corresponden a los Hospitales Españoles ) .

Pharmamar se Marca el Objetivo de Tener Reclutados a Todos los Pacientes Para el Ensayo Final de Aplidin en el Último Trimestre del Curso .

Raúl Poza , 17 Junio 2021 .

Pharmamar comienza a cerrar las fechas para dar a conocer los resultados de la fase 3 Neptuno, en la que se comprueba la eficacia de Aplidin como antiviral contra el coronavirus. 

La Biofarmacéutica fija entre octubre y noviembre la fecha en la que tener reclutados a todos los voluntarios del ensayo, según informaron a finanzas.com fuentes de la compañía. 

El reclutamiento no supone únicamente concluir con la búsqueda de los 609 pacientes repartidos en 12 países que formarán parte del estudio, sino que según se sumen nuevos centros hospitalarios y pacientes se irá administrando el fármaco automáticamente. 

Es decir, antes de llegar a la mencionada cifra, y según informan las fuentes consultadas, se podrán tener datos preliminares de la eficacia del remedio, aunque no podrían ofrecerse datos públicos hasta que la muestra fuese representativa.

Estimated Primary Completion Date  :	November 2021 .
Estimated Study Completion Date  :	November 2021 .

 El Tiempo Apremia Para José María Fernández Sousa .

La Biotech evita comunicar de forma constante la evolución del número de países, hospitales y pacientes que se van sumando al proyecto “pues se trata de información muy sensible y variable que está supeditada a procesos administrativos y éticos de especial relevancia”, señalan desde el grupo de origen gallego. 

Hasta la fecha, únicamente España y el Reino Unido han autorizado Neptuno y eso que Pharmamar solicitó a seis países de la Unión Europea de forma conjunta el inicio del ensayo, por un protocolo de solicitud armonizado que por sus siglas en inglés de denomina VHP, tal y como informó finanzas.com. 

Con el objetivo de finalizar el año con 609 pacientes a los que se les ha administrado Aplidin, los tiempos para la compañía de José María Fernández Sousa se comprimen. 

Y es Que, Tal y Como Aseguró el Presidente en una Entrevista con Este Portal, el Objetivo es Comercializar el Fármaco a Principios de 2022  .

" Es una fecha razonable ", señaló en la entrevista Fernández Sousa, aunque también esgrimió que el mayor problema que se encontrarían para no cumplir con dicho plazo sería, precisamente, la velocidad en el reclutamiento por la bajada de incidencia del virus y la menor hospitalización .

130 Pacientes en España .

Según los registros de la Agencia Española del Medicamento son 10 los hospitales españoles, de los 18 seleccionados, que ya han iniciado el ensayo con el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla el primero en comenzar el pasado 24 de mayo.

 El resto son centros hospitalarios de Madrid, Castilla y León, Cataluña y Galicia con la meta de reclutar a 130 pacientes en España hospitalizados con síntomas moderados a los que se les administrará 1,5 o 2,5 miligramos de Aplidin. 

El fármaco, que en el ensayo de fase II constató que el 80% de los pacientes recibían el alta a la semana de hospitalización, se comparará con la dexametasona y el remdesivir en aquellos países donde estos sean los fármacos aprobados contra el Covid-19.

Aplidin . Dr. Cesar Carballo ... Y Van 200 Días ( Seis Meses Largos ) Cargado de Optimismo y Trabajando Duro ... No ... Lo Siguiente . /// . Dr. Carballo Hoy : Llevamos 6 Meses Aquí y Pierdes a Muchos Científicos Que al Final se Aburren ...

Tiwt 29 Noviembre 2020 : ¿ Apuntaba a Que Todo Era Pim, Pam , Pum ... ? .

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Tiwt 11 Junio 2021 : ¡ Cambio de Nombre Y Vuelta a Presentar Papeles ... ! .

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FARO DE VIGO , 13 JUNIO 2021 : 

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Tiwt 17 Junio 2021 : 

SCLC . La Plasmaféresis, o Intercambio de Plasma , Puede Ser una Forma Eficaz de Controlar el LEMS Asociado al Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas y la Degeneración Cerebelosa Paraneoplásica - PCD , Combinada con Daño del Nervio Periférico .

 

El Desarrollo simultáneo de LEMS y PCD generalmente se asocia con el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP), un tipo agresivo de cáncer de pulmón que se observa con mayor frecuencia en los fumadores.

Sin embargo, en el caso informado, la PCD se desarrolló varios meses después del inicio del LEMS. Como tal, este caso destaca que las personas con LEMS inducido por SCLC deben ser monitoreadas de cerca para detectar una aparición potencialmente tardía de PCD y analizar la presencia de anticuerpos anti-SOX1 asociados con las tres afecciones.

El estudio del informe de caso, " Degeneración cerebelosa paraneoplásica simultánea, síndrome de Lambert-Eaton y neuropatía asociada con anticuerpos AGNA / anti-SOX1 y VGCC ", se publicó en la revista Neurological Research and Practice .

Cuando las células del cuerpo se vuelven cancerosas, el sistema inmunológico las ataca y las mata al producir anticuerpos contra las proteínas que producen. Sin embargo, algunas de estas proteínas también son producidas por células sanas, como las del sistema nervioso.

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SERAPH100 . El Aparato Secreto Que El Pentágono Utiliza Para Eliminar el COVID19 . Ha Sido Desarrollado Por el Departamento de Defensa de EEUU . La Agencia Española del Medicamento Ya Ha Dado el OK Para Que se Pruebe en los H. San Carlos de Madrid y el Vall d’Hebron de Barcelona.

 

¿ Se Imaginan Que, dentro de unos años, vuelve a haber una pandemia tan extrema como la que aún estamos sufriendo con el COVID19 ? .

 Esta es una de las hipótesis con las que trabaja el departamento de Defensa de Estados Unidos. 

De ahí su empecinamiento por encontrar una solución que permita poner frente a cualquier virus o bacteria antes de que su impacto llegue a tal calificación.

Ya han presentado Seraph 100, un filtro que se está usando con éxito en la recuperación de pacientes con el SARS-CoV-2 en estado crítico .

Por el momento, ya han presentado Seraph 100, un filtro que se está usando con éxito en la recuperación de pacientes con el SARS-CoV-2 en estado crítico. ¿Qué ha conseguido? Reducir la cantidad de virus en sangre de forma drástica. Sin embargo, el objetivo que plantean es mucho más ambicioso: acabar con cualquier futura pandemia.

“Retamos a la comunidad de investigadores para que creen soluciones que pueden sonar a ciencia ficción. Estamos dispuestos a arriesgarnos con inversiones que no pueden funcionar, pero que, si funcionan, pueden cambiar el panorama completamente”, ha señalado Matt Hepburn, director de la oficina de biotecnología de la agencia de investigación avanzada para la defensa de Estados Unidos, Darpa. Lo hizo en el popular programa 60 minutos de la cadena CBS, donde relató algunos de sus éxitos: aviones invisibles, radar, GPS. ... 

El filtro de Darpa, tal y como reseña Novaceno, ha sido probado por la compañía ExThera. Tras varias pruebas y análisis, confirmaron que el dispositivo funcionaba: eliminaba la mayor parte del virus localizado en sangre. Así que se decidió ponerlo en práctica con un par de casos extremos: dos pacientes fueron sometido al tratamiento, que consiste en conectarles a una máquina de diálisis equipados con Seraph 100. Éste, gracias su material, puede capturar agentes biológicos como el COVID-19. Así, al terminar el proceso, la sangre del paciente está limpia.P

Por el momento, 300 personas ya han sido tratadas con este método. A Europa también ha llegado, donde se está ensayando con éxito en Alemania y aterrizará en España en breve. Según la empresa española Cardiolink Group, la agencia española del medicamento ha aprobado un programa para probar el Seraph 100 en 42 pacientes críticos con el coronavirus bajo supervisión del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y el Hospital Universitari Vall d’Hebron de Barcelona.

COVID19 // Spain . La incidencia Ha Bajado de 100 Por Primera Vez Desde el Mes de Agosto ... Y Ha Dado un Respiro a España a Cinco Días de Que Comience el Verano .

El Gobierno Asegura Que “ Pronto " Se Flexibilizará el Uso Obligatorio de las Mascarillas .

Ana Soteras | MADRID/EFE/REDACCIÓN NACIONAL/ANA SOTERASmiércoles 16.06.2021Fuente: Ministerio de Sanidad

El Presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, y la ministra de Sanidad, Carolina Darias, han asegurado que “pronto” se flexibilizará el uso obligatorio de las mascarillas en exteriores pero no han avanzado ni fechas ni criterios. 

La titular de Sanidad ha dicho que se basará en el marco legal existente y que se hará de forma “armonizada y coordinada” con las comunidades autónomas. 

La incidencia acumulada baja por debajo de 100 casos . ...