La Propia Eli Lilly Pide a la FDA Que Rescinda la EUA Para la Monoterapia con Bamlanivimab Como Tratamiento de COVID19 en Favor de La Combinación de Bamlanivimab y Etesevimab .

Las Terapias Alternativas Con Anticuerpos Monoclonales Siguen Estando Disponibles Bajo EUA Para Esta Misma Indicación  . 

Estos Incluyen la Combinación de Casirivimab (REGN10933, Regeneron Pharmaceuticals) e Imdevimab (REGN10987, Regeneron Pharmaceuticals), o REGEN-COV, y Bamlanivimab Combinado con Etesevimab, Según la FDA.

Historia :

Eli Lilly Pidió a la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) Que Agregara un Nuevo Medicamento en combinación con su fórmula Actual Para Uso de Emergencia Contra el covid-19 , Bamlanivimab ...

El principal argumento de Eli Lilly para la orden es la alta efectividad de la combinación contra las variantes del SARS-CoV-2, que son más rápidas y letales que la cepa original .

Si se acepta la solicitud, la FDA debe Revocar la Autorización de Emergencia para Bamlanivimab y emitir una nueva que valide el uso de los dos Anticuerpos Monoclonales Juntos."

La creciente prevalencia de variantes indica que el bamlanivimab, por sí solo, puede no neutralizar completamente el virus. Con suficiente suministro de Etesevimab, creemos que ahora es el momento adecuado para completar nuestra transición planificada y centrarnos en la administración de estos dos Anticuerpos Neutralizantes juntos ”, dicen desde Eli Lilly, en una nota.

El Dr. Carballo No Da Crédito Con el Último Error de Sánchez con AstraZeneca y Janssen : "Así de Claro” .

 

Llega a España el Certificado Digital COVID Para Viajar Desde Junio : Los Tres Requisitos Para Conseguirlo . Post by Celtia .

 

• *.- Estará Disponible Como un Código QR Pero También en Papel .
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• *.- Estar Vacunado, con un Test Reciente o Haber Pasado la COVID-19 Serán los Requisitos . ...

" #YOME Vacuno Seguro " . La Primera Vacuna Española Saldrá en 2021 y Llegarán 400 Millones de Dosis . Post By Celtia .

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  *.- Las Dosis estarán Listas en 2022 y Cuenta con el Apoyo del Gobierno .
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• *.- Sánchez ha Visitado las Instalaciones junto a Pedro Duque y Carolina Darias .

1. Javier Ruiz-Tagle

16/04/2021 - 14:06 Actualizado: 08:06 - 17/04/21

El Gobierno de España respaldará el proyecto de vacuna de la farmacéutica española Hipra. Así lo ha asegurado el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, tras visitar la fábrica gerundense y conocer el estado de las investigaciones. "Vamos a apostar por vosotros para pasar de ese sueño a una realidad el año que viene", ha dicho el presidente.

Tal y como adelantó El Economista, esta es una de las compañías que trabaja en la consecución de una vacuna nacional, como también hace el CSIC. Sánchez ha catalogado el proyecto como "prometedor" y ha asegurado que comenzará los ensayos clínicos antes de verano. El presidente ha puesto de relieve la necesidad de apostar por la colaboración público privada. "Hipra es uno de los proyectos mñás prometedores y el Gobierno de España lo apoyará", ha incidido.

Se espera que los ensayos clínicos culminen con éxito para iniciar la producción en octubre de este mismo año, con el objetivo de poner en marcha su comercialización a finales de 2021, sujeto a la obtención de las autorizaciones oportunas. Según las proyecciones actuales de la compañía, está previsto que se produzcan 400 millones de dosis durante el año 2022. Para el 2023 se podrían alcanzar los 1.200 millones de dosis.

La vacuna de Hipra comenzó a desarrollarse hace unos meses y está concluyendo la fase preclínica. "En junio se podría empezar el ensayo clínico de la vacuna. Empezaremos a fabricar viales del proyecto para iniciar los ensayos clínicos", decía la compañía a este medio el pasado 5 de marzo.  

"La vacuna es una vacuna de proteína recombinante que ha sido diseñada para optimizar su seguridad e inducir una potente respuesta inmunitaria neutralizadora del virus de la Covid19. Se conservará entre 2 y 8ºC, lo que facilitará su logística y distribución. La estrategia de vacunación contempla los diversos escenarios de vacunación, efectividad frente a diferentes variantes y la más que probable y cada vez más necesaria dosis de revacunación", recalcan desde la compañía.

Hipra está también inmersa en otro proyecto para llevar al mercado una vacuna contra el Covid. Se trata de una colaboración público-privada con el Hospital Clínic de Barcelona y basado en la nueva técnica de ARN mensajero, como las vacunas que han llevado al mercado tanto Pfizer como Moderna.

Las instalaciones de esta compañía ya habían sido visitadas en por miembros Moncloa, en concreto por el exministro Illa. Esta compañía, como el resto que históricamente han estado vinculadas con vacunas en España, pertenece a la rama de salud animal. Ahora ha dado el paso a la salud humana.

La compañía asegura que dedica el 10% de la facturación anual a la investigación y desarrollo de nuevas vacunas. Actualmente cuenta con 38 filiales y 10 centros de diagnóstico repartidos por todo el mundo y comercializa sus productos a más de 100 países. "Tenemos una amplia experiencia en la investigación, producción y comercialización de vacunas. Ocupamos el sexto lugar en el ranking mundial de vacunas para la salud animal y es el laboratorio que más vacunas innovadoras y tecnológicas ha lanzado en los últimos 10 años, con un total de 22 vacunas", dicen.

Inmunoglobulina Funciona en el Tratamiento de Pacientes COVID19 . Reduce la Duración de la Estancia Hospitalaria y Logra la Negatividad de la RT-PCR Antes, Según Estudio Post by The Journal of Infectious Diseases .

Se Ha Demostrado Que la Inmunoglobina Intravenosa (IGIV) , Que Ha Demostrado Beneficios Terapéuticos en una Amplia Gama de Enfermedades, Reduce la Duración de la Estancia Hospitalaria de los Pacientes con COVID-19, Además de Lograr la Negatividad de la RT-PCR Antes, Según un Estudio Publicado en The Journal of Infectious Diseases . 

Además, la Duración de la Normalización de la Temperatura Corporal, la Saturación de Oxígeno y la Ventilación Mecánica Fue Significativamente Más Corta Para los Pacientes Que Recibieron IgIV Además del Estándar de Atención (SOC) en Comparación con los Que Solo Eecibieron SOC.

Se ha informado que la IVIG tiene una amplia gama de beneficios terapéuticos en el tratamiento de una variedad de enfermedades inflamatorias, infecciosas, autoinmunes y virales, y se ha demostrado que es particularmente beneficiosa en el tratamiento del síndrome respiratorio agudo severo (SARS), Medio Síndrome respiratorio del este (MERS) e influenza, según los autores del estudio. La inmunoglobina ha mostrado efectos antivirales y antiinflamatorios a través del aumento de ciertas secreciones de citocinas y ha sido recomendada por las pautas terapéuticas COVID-19 de la Organización Mundial de la Salud en la lista de métodos selectivos.

El estudio de fase 2 siguió a 100 pacientes en 4 ciudades de la India con el objetivo de evaluar la seguridad y eficacia de la IgIV en el tratamiento de pacientes con COVID-19 con neumonía moderada. Los participantes fueron asignados al azar en 2 brazos de tratamiento: uno recibió IgIV junto con SOC y el otro recibió solo SOC, que consistió en azitromicina, lopinavir / ritonavir, piperacilina y tazobactam, acetaminofén y pantocida. El criterio de valoración principal fue el número de días desde el inicio del tratamiento hasta el alta hospitalaria, con exámenes de seguimiento los días 14 y 28.

Según los resultados del estudio, la duración de la estancia hospitalaria fue significativamente más corta ( p = 0,0001) para el grupo de IgIV, y los pacientes fueron dados de alta después de 7,7 días en promedio en comparación con 17,5 días para el grupo de control. Además, el tiempo medio hasta la negatividad de la RT-PCR fue significativamente menor en el grupo de tratamiento con IgIV, alcanzado después de 7 días en comparación con los 18 días para el grupo SOC. El noventa y dos por ciento del grupo de prueba fue RT-PCR negativo el día 14, en comparación con el 24% del brazo de control.

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Acuerdo Alcanzado Entre Novartis y Roche ( Tocilizumab ) . Producirán un Potencial Tratamiento Contra la Neumonía Asociada a la Covid .

El Acuerdo Permitirá Fabricar el Principio Activo Tocilizumab a Gran Escala en una Planta de Singapur .

Novartis ha alcanzado un acuerdo inicial con Roche para realizar una reserva de capacidad e implementar la transferencia de tecnología para la producción del principio activo de Actemra/RoActemra® (tocilizumab), un medicamento para la artritis reumatoide que también se está evaluando en varios ensayos clínicos que investigan su seguridad y eficacia en el tratamiento de la neumonía asociada a la Covid-19.

Según los términos de la alianza inicial, la experiencia en procesos de fabricación de Roche se transferirá a la planta de producción de medicamentos biológicos de Novartis en Singapur durante el segundo trimestre de este año. El acuerdo inicial incluye la transferencia de tecnología y la validación del proceso.

“Novartis está Totalmente Comprometida en Colaborar con Roche Para Ofrecer Nuestras Acreditadas Capacidades de Producción de biológicos”, Asegura Steffen Lang, Director de Operaciones Técnicas de Novartis y Miembro del Comité Ejecutivo de la Citada Compañía. 

“Como uno de los Mayores Fabricantes de Medicamentos del Mundo, Novartis Puede Movilizar sus Capacidades de Fabricación en Múltiples Frentes”, Añade . ...

Chipscreen Received a Phase Ib/II Clinical Trial of Chiauranib Clearance From The FDA ... Tratamiento Potencial Para Múltiples Indicaciones Oncológicas Que Incluyen Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ), Cáncer de Ovario, Cáncer de Hígado ... El Objetivo Principal de Este Estudio de Fase Ib / II en los EE. UU.E es Demostrar la Seguridad, Tolerabilidad y Eficacia de Chiauranib como Monoterapia en 24 a 36 pacientes con Cancer de Pulmón Microcítico ( CPCP ) .

 SHENZHEN, China, 16 de abril de 2021 / PRNewswire .

 

Shenzhen Chipscreen Biosciences , una empresa biofarmacéutica con sede en China que desarrolla y comercializa fármacos novedosos basados ​​en su tecnología única de plataforma de descubrimiento de fármacos de genómica química, anuncia hoy que ha recibido Nuevo fármaco en investigación (IND) autorización de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para continuar con un ensayo clínico de fase 1b / 2 de Chiauranib / CS2164, un tratamiento potencial para múltiples indicaciones oncológicas que incluyen cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC), cáncer de ovario, cáncer de hígado y mama Cáncer, etc. Chiauranib es el tercer fármaco candidato novedoso descubierto y desarrollado por Chipscreen para ser comercializado, presentado NDA o en las fases tardías de estudios clínicos.

Chiauranib es un innovador inhibidor de molécula pequeña de quinasas dirigido de 3 vías con alta selectividad contra Auroa B / VEGFRs / CSF1R que actualmente ingresa a ensayos clínicos de fase III en China . Sus tratamientos para SCLC y cáncer de ovario han sido designados como "terapias innovadoras" por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China en los últimos meses. El mecanismo molecular de Chiauranib es inhibir la rápida proliferación de células tumorales mediante la orientación a la nueva vía de replicación del ADN, así como la mejora de la inmunidad antitumoral y la inhibición de la angiogénesis tumoral de forma concomitante.

El Objetivo Principal de Este Estudio de Fase Ib / II en los EE. UU.E  es Demostrar la Seguridad, Tolerabilidad y Eficacia de Chiauranib como Monoterapia en 24 a 36 pacientes con Cancer de Pulmón Microcítico ( CPCP ) . 

“W ITH la presente liquidación de la solicitud estadounidense FDA IND para CS2164, sin duda va a aumentar el éxito de nuestra estrategia de desarrollo global basado en los datos de eficacia y seguridad tempranas obtenidas de China de ensayos , “  dijo  el doctor . Xianping L u , presidente y presidente de Chipscreen.

Adolfo García-Sastre, Virólogo Español, Comienza los Ensayos de Su Vacuna Contra la COVID19 en Cinco Países Emergentes .

 

El Doctor asegura que esta vacuna tiene ventajas que las que ya existen no contienen, como la basada en NVD, ya que no existe inmunidad previa en las personas, y podría condicionar su utilidad.

Otra de las ventajas que tiene la vacuna de García-Sastre es que esta se puede producir con la misma vacuna que las utilizadas contra la gripe, abaratando por lo tanto el proceso de producción. Por esto ha sido principalmente por lo que se han utilizado estos países para realizar las primeras pruebas, ya que se podría convertir en una opción seria para la inmunización de su población.

El NDV no genera enfermedad en los humanos, en consecuencia de una respuesta inmune fuerte. A pesar de ser un virus común en aves, las pruebas clínicas realizadas en humanos mostraron la seguridad de la vacuna en su administración, sin dar lugar a efectos adversos. ...

El Gigante Farmacéutico GlaxoSmithKline Espera Lanzar su Primer Tratamiento Contra el Coronavirus y, Si Todo Va Bien, Estará Destinado a Australia. " Si la TGA Determina Que Sotrovimab es Seguro y Eficaz, la TGA Otorgará una Aprobación Provisional ".

 El Gigante Multimillonario de la Industria ha Recibido una " Dterminación Provisional " de la Administración de Productos Terapéuticos (TGA) para un Tratamiento con Anticuerpos llamado Sotrovimab.

“Esto le Permite al Patrocinador solicitar el Registró Bajo esta Vía.

 Esto no es una aprobación ”, dijo un portavoz de TGA a NCA NewsWire.

"Si la TGA determina que esta terapéutica es segura y eficaz, la TGA otorgará una aprobación provisional".

Si se aprueba provisionalmente, complementaría el estancado lanzamiento de la vacuna en el país.

La compañía espera que el medicamento sea eficaz para tratar a pacientes con infecciones leves o moderadas por coronavirus.

El sotrovimab es un anticuerpo monoclonal y no una vacuna, explicó el portavoz de TGA. ...

Europa ( EMA ) Evalúa un Fármaco Capaz de Reducir un 85% los Ingresos y Muertes Por Covid19 . El Medicamento ha Demostrado Eficacia en Pacientes de Alto Riesgo en Estado Aún Leve o Moderado .

 

Bamlanivimab ( LILLY) UK . Tri-Hospital EMS ha tratado a más de 100 pacientes con COVID-19 con una nueva terapia .

 Laura Fitzgerald | Port Huron Times Herald . 15 April 2021 .

Cuando Staci Woods, residente del municipio de Gales, contrajo una infección por COVID-19, temía tener que ir al hospital y que le pusieran un ventilador. 

"No quería levantar una cama cuando sabía que si podía ir a casa y mejorar, ahí es donde quería estar", dijo. "Fue aterrador, fue aterrador durante un par de días".

Woods, quien tiene asma severa, dijo que tenía fuertes dolores en las articulaciones, fiebre, dolor de cabeza y dificultad para respirar. 

Pero después de visitar la sala de emergencias dos veces, Ascencion River District Hospital la recomendó para la terapia con anticuerpos monoclonales. Dos horas después de la derivación, Tri-Hospital EMS se había puesto en contacto con ella y un paramédico visitó su casa para administrar la terapia. 

Woods, de 47 años, dijo que finalmente comenzó a sentir alivio de sus síntomas de COVID-19 unos días después del tratamiento.

"Estoy muy agradecido de poder respirar", dijo Woods. 

Woods es uno de los 106 pacientes de alto riesgo que reciben la terapia de Tri-Hospital EMS desde que la agencia comenzó a administrar la terapia de anticuerpos monoclonales en diciembre, también conocida como su marca Bamlanivimab, dijo el jueves el director ejecutivo de Tri-Hospital EMS, Ken Cummings. 

Varios profesionales médicos dijeron que la terapia ha demostrado reducir los síntomas de COVID-19 en pacientes de alto riesgo y reducir las hospitalizaciones y la muerte, una opción bienvenida a medida que los hospitales locales continúan llenos casi a su capacidad en el último aumento de COVID-19. 

La gerente de atención clínica de Tri-Hospital EMS, Karyn Belanger, dijo que cuando la agencia comenzó a ofrecer la terapia, los paramédicos la administraban dos o tres veces por semana. Ahora, la agencia está tratando hasta siete pacientes al día. 

Cummings dijo que los tratamientos comenzaron a aumentar alrededor del 30 de marzo como resultado directo del aumento de los casos de COVID-19 en el área del condado de St. Clair. De esas 106 infusiones, 84 han sido en el mes de abril. 

Disponible para adultos y niños mayores de 12 años, la terapia se administra a través de una infusión intravenosa a personas sintomáticas que han dado positivo por COVID-19 y están en riesgo de progresar a COVID-19 grave y / o de hospitalización.

¿Qué Tan Efectivo es el Tratamiento y es Seguro? .

Los Anticuerpos monoclonales son proteínas elaboradas en laboratorio que imitan la capacidad del sistema inmunológico para combatir infecciones, dijo el Dr. William Fales, director médico de EMS de Michigan.

Fales dijo que el tratamiento reduce las tasas de hospitalización y muerte de los pacientes de alto riesgo en aproximadamente un 70%. 

"Con esta terapia, con lo que estamos viendo en Michigan y en todo el país, está haciendo una diferencia", dijo. "Y si podemos hacer algo que sea relativamente simple y que tenga el impacto que estamos viendo, debo decir que esto tiene el potencial de ser un cambio de juego significativo, especialmente cuando estamos en una posición ahora con números que van arriba." ...

Luis Enjuanes : España Puede Tener una Vacuna Propia Contra la COVID19 a Principios de 2022 . También Valdría para Frenar la Gripe.

Al Ser Intranasal Neutraliza las Mucosas " Que es la Mejor Forma de Inducir la Inmunidad Que se Necesita Porque es Por Donde nos Entra el Virus ", Detalla el Virólogo Enjuanes. También Valdría Para Frenar la Gripe .

 

"Hasta primeros del año que viene no creo que hayamos pasado todas las pruebas". Son declaraciones de Luis Enjuanes, director del laboratorio de coronavirus del CSIC, en relación con la cada vez más próxima realidad de que España cuente con una vacuna propia para frenar la pandemia. Se podría administrar además de con un pinchazo en el brazo, con una inhalación por la nariz, según relata el virólogo en una entrevista a Antena 3 Noticias, algo totalmente novedoso hasta ahora.

La vacuna española, de una sola dosis y que se puede suministrar por vía intranasal avanza de manera lenta, pero segura. El fármaco ha despertado por sus características el interés de la comunidad científica porque promete que será completa porque está basado en un RNA autoamplificable", detalla. Al ponerse  por la nariz se neutralizan las mucosas "que es la mejor forma de inducir la inmunidad que se necesita porque es por donde nos entra el virus". Y según detalla el virólogo, "vale para cualquier virus respiratorio como el de la gripe, para todo el que se genera infectando las mucosas".  ...

Junta PharmaMar .

* No Habra Fase III US con Aplidin Covid19. 

** La Fase III Confirmatoria Para US y Europa Con Zepzelca a Iniciar Este Año será Para Tercera Línea .

*** También se Se Iniciará Fase III con Lurbinectedin Segunda Línea Mesotelioma y Fase III Tivanisiran Síndrome de Sjodren .

**** Se Iniciararn Dos Ensayos de Fase II Para el Fármaco PM 14 .

* Con Aplidin se Espera Poder Iniciar Dos Ensayos Clinicos COVID19 ... Uno el Ensayo Neptuno De Fase III en Varios Paises Europeos y Sudamericanos en Pacientes Hospitalizados  ... y el Otros ensayo Previsto de Inicio sería el  APLIDURG  de Fase II ( By Carballo ) .

** Aprobación de un Dividendo de 0,60 euros para el 30 Abril ... Neto 0,486 euros .

*** La EMA Volvera a Valorar Aplidin en la Indicacón de Multiple Myeloma ...

* Los Resultados de Aplidin en el Ensayo de Fase I-II Aplicov en Breve ...

Alemania : Nos Gustaría Utilizar el Cóctel de Anticuerpos Monoclonales COVID19 de Regeneron Como Tratamiento Para Esta Enfermedad de Manera Más Amplia , Pero Necesitamos Ultimar Algunos Detalles Sobre el Reembolso , Dijo el Jueves el Ministro de Salud, Jens Spahn .

"El Medicamento está disponible en Alemania, lo necesitamos mucho más y lo queremos mucho más y estamos trabajando para distribuirlo en todo el País", dijo en una conferencia de prensa semanal. ...

ESMO Incluye a Lurbinectedina en sus Guías de Práctica Clínica . A Tener en Cuenta Que Para Conseguír la Aprobación Definitiva Tanto en US Como en Europa Se Realizará Una Fase III en Monoterapia .

 

Tratamiento Covid : El Agua Clorada de la Piscina Ayuda a Inactivar el COVID19 en Menos de 30 Segundos .

Las Piscinas Cubiertas en Inglaterra han recibido luz verde para reabrir al público y con estudios que indican que las piscinas pueden ser entornos seguros incluso con una pandemia de COVID-19 , es una celebración doble. ¿Cómo pueden ayudar las piscinas cloradas con COVID-19?  .

Los virólogos del Imperial College de Londres descubrieron que el agua clorada de las piscinas ayuda a inactivar el virus que causa el COVID-19 en poco menos de 30 segundos.

Los hallazgos sugieren que el riesgo de transmisión de COVID-19 a través del agua de la piscina es "increíblemente bajo".

Cuando las piscinas cubiertas en todo el país reabrieron el lunes 12 de abril como parte de la hoja de ruta del gobierno para aliviar las restricciones de cierre, la directora ejecutiva de Swim England, Jane Nickerson, elogió los resultados como "noticias fantásticas". ...

Radón, el Gas Doméstico Invisible Que Provoca Cáncer .

 

Inmunoterapia . Durvalumab ( Imfinzi de AstraZeneca ) Podría Llenar el Vacío del Tratamiento del Mesotelioma . FDA Sigue de Cerca el Ensayo de Fase III . La Aprobación de la FDA Puede Llegar Pronto . En la Fase II Alcanzó Tasas de Supervivencia General Promedio de 70,4% y 44,2% a los 12 y 24 Meses ...

Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos seguirá de cerca el último ensayo clínico internacional de fase III para el Mesotelioma Pleural Irresecable que involucra al medicamento de Inmunoterapia Durvalumab.

La Aprobación de la FDA Puede Llegar Pronto .

“Parece muy prometedor”, dijo el Dr. Arkadiusz Dudek , del Centro de Atención Oncológica del Hospital Regions en St. Paul, Minnesota, al Centro de Mesotelioma en Asbestos.com. “La esperanza es que la FDA apruebe el régimen como terapia de primera línea. Hoy en día existe una necesidad real de más opciones para el mesotelioma ".

El objetivo del ensayo aleatorio, conocido oficialmente como DREAM3R, es determinar cuánto mejora la supervivencia general al combinar durvalumab con quimioterapia estándar de pemetrexed y cisplatino.

Dudek es investigador principal del Consorcio de Investigación de Oncología Comunitaria de Metro-Minnesota, una de las primeras cuatro ubicaciones de EE. UU. Que comenzó a aceptar pacientes en marzo.

Los otros centros son el Centro Oncológico Johns Hopkins Sidney Kimmel en Baltimore, la Clínica Cleveland en Ohio y la Universidad de Michigan en Ann Arbor. Se espera que varios más se unan pronto. El inicio del ensayo se retrasó en varios sitios debido a la pandemia de COVID-19.

También se Están Reclutando Pacientes en Nueva Zelanda y Australia .

"Existe la posibilidad de que esto se convierta en parte de un nuevo estándar de atención para el mesotelioma", dijo Dudek. “Es emocionante tener este estudio en marcha. Aquí es donde se realizan las mejoras en el tratamiento ".

Durvalumab Podría Llenar el Vacío del Tratamiento del Mesotelioma .

En 2020, la FDA aprobó la combinación de inmunoterapia de Opdivo y Yervoy, conocida genéricamente como nivolumab e ipilimumab, para el tratamiento del mesotelioma. Fue el primer tratamiento sistémico nuevo en 15 años.

Si bien la combinación duplicó el tiempo de supervivencia para los tipos de células de mesotelioma más difíciles de tratar (sarcomatoide y bifásico) en un ensayo de fase III, la mejora fue mucho más modesta para el mesotelioma epitelioide, el tipo más común.

Dudek y otros creen que durvalumab podría llenar ese vacío para las personas con mesotelioma epitelioide.

"Esperamos que el ensayo DREAM3R sea una opción de tratamiento particularmente buena para el 75% de los pacientes con mesotelioma con subtipo epitelioide", dijo el Dr. Patrick Forde, director del Programa de Investigación Clínica del Cáncer Torácico de Johns Hopkins Medicine e investigador principal de EE. UU. parte de la prueba. "Hemos visto un beneficio particular en la población de epitelioides de la combinación de quimio-durvalumab".

Fármaco Encontrado Eficaz en Ensayos Clínicos de Fase II .

Este último estudio fue provocado por una efectividad significativa en dos ensayos independientes de fase II, en los EE. UU. Y en la región de Australia / Nueva Zelanda.

El ensayo anterior de EE. UU. Informó tasas de supervivencia general promedio de 70,4% y 44,2% a los 12 y 24 meses, respectivamente, para todos los subtipos combinados.

La mediana de supervivencia general fue de 20,4 meses, casi el doble del control histórico de 12,1 meses con solo quimioterapia estándar.

El estudio de Australia / Nueva Zelanda informó que 31 de sus 54 pacientes alcanzaron la etapa de supervivencia libre de progresión de seis meses. ...

La Aemps Ha Publicado Hoy Seis Informes de Posicionamiento Terapéutico Correspondientes a Distintos Principios Activos . Entre ellos se Encuentra el de Remdesivir en Covid19 y Considera "Aceptable" su Uso en Pacientes Moderados y Leves .

 

Nueva Estrategia de Tratamiento Que Previene el COVID19 Grave al Inhibir ADAM17 .

 

El Síndrome Respiratorio Agudo severo Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) es un virus de ARN monocatenario de sentido positivo que es contagioso en humanos. Es el agente causal de la pandemia de coronavirus 2019 (COVID-19) en curso. Este virus causa una infección de leve a grave y se ha cobrado más de 2,95 millones de vidas en todo el mundo. El SARS-CoV-2 es el sucesor del SARS-CoV-1, el virus que causó el brote de SARS 2002-2004.

Tanto el SARS como el SARS-CoV-2 se caracterizan por edema pulmonar, hipoxia, fibrosis, activación de la cascada de coagulación e hipercapnia. Sin embargo, el SARS-CoV-2 severo se caracteriza por linfopenia y neutrofilia. En casos graves, se produce un aumento en la proporción de neutrófilos a linfocitos (NLR).

Para proteger las células huésped de patógenos invasores dañinos, los neutrófilos liberan proteasa, trampas extracelulares de neutrófilos (NET) y especies reactivas de oxígeno. Sin embargo, la sobreactivación de los neutrófilos tiene como resultado varios efectos nocivos sobre las células huésped. Cuando los neutrófilos están presentes en abundancia, transmigran al espacio luminal alveolar de los pulmones y, por lo tanto, causan daño al pulmón.

La gravedad de la enfermedad por COVID-19 depende de la extensión del daño en los pulmones y otros órganos, que a su vez depende de las comorbilidades de cada paciente. ...

Actividad Antiviral Potencial de Isorhamnetina Contra el Virus Pseudotipado con Pico de SARS ‐ CoV ‐ 2 In Vitro .

... Se ha demostrado que el ACE2 es el receptor del SARS ‐ CoV ‐ 2; en teoría, todos los órganos con alta expresión de ACE2 son susceptibles a la infección por el SARS ‐ CoV ‐ 2.

 El análisis SPR demostró que los dos compuestos podían unirse a ACE2 con afinidad Micromolar. 

La entrada de virus en las células huésped es un paso crucial en el proceso de infección viral, se consideró que bloquear el proceso de entrada del virus era la forma de prevenir la infección.

... En resumen, la Isorhamnetina podría interactuar con ACE2, el receptor funcional para el SARS ‐ CoV ‐ 2, por lo que evitaría la entrada viral de los pseudotipos del pico del SARS ‐ CoV ‐ 2 y la infección de la expresión de las células humanas ACE2, lo que sugiere que la isorhamnetina podría ser una interacción de la proteína del pico de la ACE2 bloqueador y este estudio proporcionó un nuevo tratamiento para el control de COVID ‐ 19. ...